Иониты измельчение

Переход чонов в раствор и обратный процесс — внедрение ионов в кристаллическую структуру твердого вещества — происходят лишь на его поверхности, которая при данной степени измельчения является постоянной величиной. В таком случае на основании закона действия масс состояние равновесия зависит только от произведения концентраций ионов, которое для данного малорастворимого электролита является величиной постоянной. [c.119]

Подготовка анионитов. Измельченный и просеянный товарный анионит обрабатывают насыщенным раствором хлорида натрия так же, как и катионит. Затем анионит переносят в делительную воронку и промывают 2%-ным раствором соляной кислоты до полного удаления ионов Ре +, обычно присутствующих в анионите (проба с роданидом аммония). После этого анионит промывают десятикратным объемом дистиллированной воды, сначала 5%-ным, а затем 10%-ным раствором гидроксида натрия до отрицательной реакции в фильтрате на хлорид-ион (проба с нитратом серебра). Заканчивают промывку анионита дистиллированной водой, освобожденной кипячением от диоксида углерода и затем охлажденной. Промывку прекращают после получения в фильтрате нейтральной реакции по фенолфталеину. [c.119]

Как было показано в разд. 33.3, при растворении вещества при определенной температуре образуется насыщенный раствор, в котором существует равновесие между нерастворившимся веществом, так называемым донным осадком (если растворяют твердое вещество в жидкости), и ионами растворившегося вещества. Скорость растворения определяется преимущественно площадью поверхности вещества и перепадом концентраций. Площадь поверхности увеличивают путем измельчения, а перепад концентраций— перемешиванием или встряхиванием раствора он возрастает при перемещении концентрированного раствора к границе раздела твердое вещество/жидкость. Поскольку скорость реакции увеличивается при повышении температуры, растворение ускоряют нагреванием. [c.486]

Адсорбция на поверхности твердых тел. Адсорбция газов. Твердые вещества всегда обладают способностью адсорбировать своей поверхностью молекулы, атомы или ионы из окружающей среды. Для данного адсорбирующего твердого тела (адсорбента) и данного адсорбируемого газа или растворенного вещества количество адсорбтива возрастает по мере увеличения адсорбирующей поверхности. Сильно развитой адсорбируемой по.верхностью обладают вещества, имеющие пористую, губчатую структуру, или вещества, находящиеся в состоянии тонкого измельчения (высокодисперсные системы — коллоиды). [c.96]

Реакция окрашивания пламени. Реакция выполняется так же, как и при обнаружении ионов натрия. Однако в этом случае рекомендуется пользоваться не раствором, а твердой измельченной испытуемой смесью, захватывая раскаленной проволочкой перед внесением ее в пламя несколько мелких кристалликов смеси. В присутствии летучих солей калия пламя горелки окрашивается в характерный светло-фиолетовый цвет. [c.239]

Из классификации дисперсных систем по размеру частиц следует, что коллоидные растворы (золи) занимают промежуточное положение между молекулярными и грубодисперсными системами. Этим определяются два возможных пути получения коллоидных растворов. Один путь состоит в укрупнении частиц при агрегации молекул или ионов — такой метод называют конденсационным. Второй путь заключается в измельчении крупных частиц до коллоидной дисперсности, его осуществляют методом диспергирования. [c.410]

И и к е л ь не окисляется на воздухе и легко растворяется только в разбавленной азотной кислоте. Химическая стойкость никеля обусловлена его склонностью к пассивированию, связанному с образованием на поверхности металла защитной оксидной пленки.С кислородом он начинает взаимодействовать только при 500°С. И лишь в измельченном состоянии при нагревании N1 реагирует с галогенами, серой и другими неметаллами. С большинством из них он, как и многие -элементы, образует соединения переменного состава (в том числе и металлоподобные). Из соединений никеля практическое значение имеют главным образом те, в которых никель имеет степень окисления +2. Оксид N 0 и гидроксид Ы1(0Н)2 в воде не растворяются, но легко растворяются в кислотах и растворах аммиака. Взаимодействия идут с образованием комплексных ионов [c.297]

Применение пермутитов позволяет устранить жесткость воды, но не обеспечивает ее деминерализацию. За последние годы удалось добиться значительных успехов и в деминерализации воды путем применения адсорбентов, способных к обменной адсорбции. В частности для этих целей находят все более широкое применение различные синтетические смолы, способные к обмену как катионов, так и анионов. При пропускании обычной водопроводной воды через систему с измельченными смолами происходит замена всех катионов раствора ионами водорода, а анионов — ионами гидроксила, что позволяет получить воду, по качеству не уступающую дистиллированной. Смолы могут быть регенерированы. Возможность получать при помощи адсорбентов дистиллированную воду имеет большое значение для питания водой котлов высокого давления и в ряде других производств (пивоварения, текстильного, аккумуляторного, фармацевтических и фотографических препаратов, химически чистых реактивов и др.). Синтетические смолы также находят применение для улавливания ценных веществ из очень разбавленных растворов (например, меди из рудничных вод). [c.294]

Способы получения. В настоящее время фосфор получают в электрических печах (электротермический метод) прокаливанием смеси тонко измельченного фосфата кальция Сзд (РО з, песка ЗЮ. , угля или кокса. При этом фосфор восстанавливается углем до нейтрального состояния, а двуокись кремния связывает ионы кальция в виде силиката [c.535]

Так как рассматриваемые металлы имеют низкие значения (кроме Си) нормальных электродных потенциалов (см. табл. 28), то они окисляются ионами Н+ а в некоторых случаях даже Н2О. Измельченный Мп окисляется водой до Мп(ОН)а, а при высокой температуре пары воды окисляют И до оксида и гидрида [c.316]

Краевой угол зависит от структуры твердого вещества. Последняя определяет характер связей, обнажающихся на твердой поверхности, которая образуется при измельчении. Если на поверхности имеются некомпенсированные сильные (ионные, ковалентные, металлические) связи, она хорошо смачивается водой. Если связи слабые (молекулярные) или компенсированные сильные, поверхность гидрофобна. Вещества с большими значениями 0 обладают естественной флотируемостью. К ним, например, относится сера, для которой 0 = 85- 88°. Большинство же неорганических веществ при смачивании водой имеет небольшие краевые углы. Например [59, 72] [c.326]

Опыт 21.4. В стаканчике растворить в 1 мл дистиллированной воды около 1 г карбоната калия. Нагреть до кипения и прибавлять малыми порциями при (помешивании 0,8—1 г хорошо измельченного гидроксида кальция. Полученный раствор кипятить на слабом пламени, прибавляя к нему воду, так чтобы объем жидкости оставался постоянным до конца реакции. Затем дать осадку отстояться. Отцентрифугировать и исследовать каплю центрифугата на отсутствие ионов кальция, прибавив каплю оксалата аммония. [c.203]

По дисперсности шламы представляют собой ионные, молекулярные и коллоидные дисперсии, не имеющие себе равных среди материалов, полученных механическим измельчением или образовавшихся в природе (цемент, глина). В отличие от твердых отходов, они не требуют сложной и энергоемкой операции помола [40]. Осадки сточных вод гальванических производств являются поли-дисперсными системами с размером частиц 1-20 мкм, из них около 70 % составляют фракции 1-10 мкм. [c.21]

Измельчением обычных ионитов получают порошковые иониты с размером зерен 0,05 мм. Из-за развитой поверхности и тонкой дисперсности ионный обмен в порошковых ионитах происходит в 10 ООО—30 ООО раз быстрее, чем в обычных. Уже при толщине рабочего слоя несколько миллиметров порошковые иониты обеспечивают высокую степень очистки воды. Обычно для глубокой очистки воды применяют смесь порошков катионита и анионита. При этом при притяжении противоположно заряженных частиц ионитов происходит образование флокул, создающих ионитный слой, объем которого в 1—8 раз превышает объем исходных порошков. Такие слои имеют небольшое гидравлическое сопротивление, но высокие фильтрующие и ионообменные свойства [c.128]

Скорость установления равновесия обычно лимитируется диффузией обменивающихся ионов через границу раздела фаз ионит — р-р или, чаще, внутри гранул ионита. В первом случае И. о. ускоряется перемешиванием системы, во втором — измельчением ионита или применением сильно-набухающих или пористых ионитов. [c.226]

Классификация. Хим.-технол. процесс в целом - это сложная система, состоящая из единичных, связанных между собой элементов и взаимодействующая с окружающей средой. Элементами этой системы являются 5 групп процессов 1) механические - измельчение, грохочение, таблетирование, транспортирование твердых материалов, упаковка конечного продукта и др. 2) гидромеханические - перемещение жидкостей и газов по трубопроводам и аппаратам, пневматич. транспорт, гидравлич. классификация, туманоулавливание, фильтрование, флотация, центрифугирование, осаждение, перемешивание, псевдоожижение идр. скорость этих процессов определяется законами механики и гидродинамики 3) тепловые - испарение, конденсация, нафевание, охлаждение, выпаривание (см. также Теплообмен), скорость к-рых определяется законами теплопередачи 4) диффузионные или массообменные, связанные с переносом в-ва в разл. агрегатных состояниях из одной фазы в другую,- абсорбция газов, увлажнение газов и паров, адсорбция, дистилляция, ректификация, сушка, кристаллизация (см. также Кристаллизационные методы разделения смесей), сублимация, экстрагирование, жидкостная экстракция, ионный обмен, обратный осмос (см. также Мембранные процессы разделения), электродиализ и др. 5) химические. Все эти процессы рассматриваются как единичные или основные. [c.238]

В лаборатории ионит требуемого зернения можно приготовить размолом крупнозернистого ионита либо в металлических мельницах во влажном состоянии, либо в обычных типах мельниц для сухих порошкообразных материалов. От регулировки зазора мельницы зависит степень измельчения [c.550]

При коллоидном измельчении применяемая диспергирующая среда не должна растворять дисперсную фазу. Это одно из главных требований к диспергирующей среде. Так как частицы коллоидного размера нод действием сил притяжения могут укрупняться повыпадать в осадок, то для предотвращения этого процесса к диспергирующей среде прибавляют электролиты, которые образуют на поверх-ностп раздела фаз ионные слои и гидратную оболочку, таким образом стабилизируя систему. [c.239]

В табл. 6.1 для 35 различных полимеров указаны применяемые в настоящее время способы приготовления образца (метод измельчения, температура, окружающая среда), обработки измельченного образца, температуры, при которых получены спектры ЭПР, и соответствия полученных спектров основным и (или) вторичным свободным радикалам. Общий вывод практически всех известных работ по ЭПР [4—36] на измельченных полимерах заключается в том, что механическое воздействие вызывает разрыв основной связи цепи и образование радикалов на концах цепи (первичных радикалов). Единственным исключением из данного правила служат замещенные полидиметилсилоксаны (№ 32—35), у которых связь 51—О разрушается в соответствии с ионным механизмом разложения, а не путем гомолитического разрыва цепи [36]. Никогда свободные радикалы не образуются путем механического отрыва боковых групп или атомов от основной цепи. Чтобы это произошло, необходимы напряжения, которые невозможно создать на относительно небольших боковых группах, имеющихся у материалов, перечисленных в табл. 6.1. Действительно, попытки разрушения низкомолекулярных соединений (парафины, этанол, бензол), молекулярная масса которых равна или больше, чем у подобных боковых групп, оказались безуспешными, хотя применяемые механические средства идентичны тем, которые с успехом используются для разрывания макромолекул [13, 14, 62]. [c.165]

Образование полиметиленфенолятов. После 2-часового вьуер живания тонко измельченного порошка резорцино-формальдегид-ного полимера в 0,1 н. растворе NaOH в реакцию вступает П5 мг натрия на 1 г полимера. Если предположить, что в реакции ионного обмена могут участвовать обе гидроксильные группы резорцина, процесс можно схематично представить следующим образом [c.386]

В данной работе для получения волокнистых композиций использован метод гидросмешения углеродных волокон с порошкообразной термореактивной смолой, обеспечивающий получение однородной шихты и позволяющий избежать применения органических растворителей и механического измельчения. Компоненты смешивали в нутч-фильтре [6, с. 253—261] с высокоскоростной пропеллерной мешалкой (рис. 1), где под динамическим воздействием жидкой среды волокна разделялись на филаменты и измельчались до нужного размера. При этом степень измельчения волокон регулировали изменениями скорости вращения и конструкции мешалки. Диспергирование волокон проводили в водном растворе ионного катализатора и поверхностно активного вещества [c.206]

Для малорастворимых твердых веществ можно получить отражательный спектр. При интенсивном измельчении твердого вещества уменьшается часть светового потока, отражающаяся от его поверхности, а большая часть падающего света проникает и глубь вещества. Эта доля частично поглощается, а частично, после м-ногократного отражения снова диффузно выделяется через поверхность вещества наружу. При таком внутреннем отражении ослабляются участки спектра, связанные с абсорбцией света молекулами. Для дальнейшего уменьшения поверхностного отражения порошкообразное вещество можно смешать с веществом, индифферентным в используемой спектральной области (белый стандарт), и получить известную аналогию с раствором вещества. Отражательная спектроскопия пригодна также для получения спектров поглощения малорастворимых веществ. Этот метод применяют в основном при исследовании состава красок и строения неорганических твердых соединений. Абсорбция света окрашенными катионами зависит от различных факторов от координационного числа, симметрии молекулы и межатомных расстояний в кристаллической решетке соединения. По изменению абсорбции можно сделать выводы об изменениях, происходящих в решетке соединения при включении посторонних ионов. [c.355]

Выполнение работы. Поместить в пробирку 5—7 капель раствора сульфата тетраа.мминмеди. В раствор всыпать измельченный силикагель. Закрыть пробирку пальцем и, энергично встряхивая, перемешать раствор. Наблюдать окрашивание силикагеля и ослабление окраски раствора вследствие адсорбции силикагелем ионов [Си(Г 1Нз)4 1 . Дать раствору отстояться, слить его с силикагеля или удалить пипеткой. Силикагель промыть 2—3 раза дистиллированной водой. Добавить 5—10 капель хлороводородной кислоты. Наблюдать обесцвечивание силикагеля вследствие разрушения окрашенных ионов хлороводородной кислотой по уравнению [c.169]

К 4—5 каплям испытуемого раствора отдельными каплями добавляют раствор Naa O до появления неисчезающей при взбалтывании слабой мути, которую затем растворяют в 1—2 каплях 2 н. раствора НС1 и разбавляют приблизительно двойным объемом холодной воды. К полученному слабокислому раствору добавляют хорошо измельченный в порошок СаСОз в таком количестве, чтобы часть его при сильном взбалтывании осталась в виде мелкодисперсной суспензии. Кислотность раствора при этом понижается, достигая pH 5, необходимого для осаждения в виде Fe (ОН) з ионов Fe +, которые мешают обнаружению ионов Zn + в виде малорастворимого ZnS (см. 6, п. 2). Осадок Fe(OH)a отцентрифуговывают и отбрасывают, а к центрифугату добавляют 8—10 капель формиатной буферной смеси и пропускают HjS в течение 1—2 мин. Образование белой мути, исчезающей при добавлении 1—2 капель 2н, раствора НС1, свидетельствует о присутствии ионов Zп . [c.277]

Опыт 3. Получение феррата бария (опыт проводится под тягой). Поместите в фарфоровый тигель несколько маленьких кусочков измельченного гидроксида натрия, внесите туда же несколько капель раствора Fe2(S04)j и две капли брома. Работайте осторожно. Смесь слегка нагрейте. Наблюдайте фиолетовый цвет образовавшегося раствора Na FeO . Перенесите его в пробирку и осадите ион FeO в виде BaFeO . [c.254]

В твердых мембранах сульфид серебра может служить матрицей, в которой диспергирована тонко измельченная другая серебряная соль или сульфид другого металла. Такие электроды могут ebiTb избирательны к галогенид- или роданид-иону, если диспергирована соль галогенида или роданида серебра, или к иону металла, например, Си +, РЬ +, d +, если диспергирован сульфид соответствующего металла. Во всех указанных случаях градуировочная кривая соответствует уравнению Нернста. [c.24]

Однако еще на ранней стадии развития науки о коллоидах было установлено, что одного только механического измельчения или физической конденсации недостаточно для получения агрега-тйвноустойчивой коллоидной системы. Необходим третий компонент— стабилизатор, который создает защитный адсорбционный слой вокруг частиц. Такими стабилизаторами могут быть ионы и молекулы неорганических веществ, а также поверхностноактивные органические соединения, мыла, высокомолекулярные соединения (стр. 153 и сл.). [c.98]

На практике в качестве основ1Ного средства исправления кислых почв вместо гидроокиси кальция применяют измельченную природную соль кальция — карбонат СаСОз. Будучи нерастворимым в воде, карбонат кальция реагирует с водородными ионами, образуя растворимую соль и двуокись углерода [c.79]

Опыт 24.8. В конической пробирке к 1 капле раствора сульфата меди по каплям прибавлять коицептрированный раствор аммиака до образования интенсивной окраски. Затем в этот раствор всыпать 0,3—0,5 г измельченного бесцветного силикагеля и хорошо перемешать стеклянной палочкой. Наблюдать побледнение раствора и окрашивание порошка силикагеля. Отцентрифугировать раствор и отделить его, а силикагель промыть 2—3 раза дистиллированной водой и добавить 6—8 капель раствора соляной кислоты. Кислота разрушает комплексное соединение меди и вымывает из силикагеля ионы меди. В результате силикагель обесцвечивается. [c.220]

Для переработки тортвейтита было предложено спекание с древесным углем [14]. Измельченный минерал смешивают с древесным углем в отношении 1 1,2. Смесь 35—40 мин выдерживают при 1800—2100°. В результате образуются карбиды S , РЗЭ, А1, Fe, Zr, Ti, частично Si. За одну операцию удается без предварительного тонкого измельчения минерала полностью вскрыть его. При обработке карбидов соляной кислотой все указанные элементы, за исключением Si, переходят в раствор в виде хлоридов. Осадок состоит в основном из избытка угля, непрореагировавшего силиката и карбидов кремния. Из раствора скандий осаждается вместе с РЗЭ в виде оксалатов и отделяется от Fe, Zr и Al. После повторного переосаждения оксалата получают богатый скандиевый концентрат, содержащий около 10% ЬпаОз. Далее очищать рекомендуется дробным осаждением гидроокисей воздушно-аммиачной смесью, содержащей 0,5% NH3. Для окончательной очистки пользуются ионным обменом. [c.31]

На основе механо-химических исследований установлено на поверхности присутствуют адсорбированные молекулы Н2О и группы ОН при измельчении крупнодисперсных порошков наблюдается подкисление среды (уменьшение pH), что подтверждают и ИК-спектры, содержащие полосы поглощения 595 и 996 см , за которые ответственны соответственно ионы ЗЬОд и 8е04 . Последние являются продуктами взаимодействия молекул Н2О и ОН - групп с поверхностными атомами. [c.131]

Растворяют 200 г измельченного в порошок (NHil. O, для пищевых целей в 200 мл дистиллированной воды при частой взбалтывании и нагре-до 50 °С. В пробе раствора определяют содержание возможных в качестве примеси ионов S0 " и к исходному раствору прибавляют раствор Ва(0Н)2 в количестве несколько большем, чем рассчитанное (на SOJ-). Смесь выдерживают в течение 1 ч при 50 °С, затем быстро фильтруют через складчатый фильтр (желательно использовать воронку для горячего фильтрования) в банку емкостью 0,7—0,8 л. Раствор охлаждают и насыщают последовательно NH3 и СО 2, пользуясь прибором, изображенным на рис. 7. [c.46]

В далекие геологические эпохи фосфориты образовались путем минерализации скелетов животных (кости, как известно, состоят в основном из фосфата кальция) или осаждением из воды фосфатных ионов ионами кальция. В природе встречаются аморфные и кристаллические фосфориты. Первые легче поддаются химическому и микробиологическому разложению. Поэтому на некоторых почвах измельченные фосфориты (фосфоритная мука) использовались в качестве удобрений без заводской химической переработки. Для этой же цели применяется костяная мука, которую получают размалыванием обезжиренных костей. Минеральная часть костной ткани состоит из гидроксидапатита Са50Н(Р04)з. Следует отметить, что люди применяли кости для удобрения полей с древнейших времен. Теперь мы знаем, что особенно большой эффект костяная мука дает на кислых почвах. [c.123]

Если мембрана изготовлена из механической смеси Ag2S и Ag l (AgBr, Agi), то электроды на основе таких композиций можно использовать для определения галогенид-ионов. Хотя хлорид, бромид и иодид серебра являются соединениями с ионной проводимостью, в которых перенос заряда осуществляется ионами Ag, при комнатной температуре они имеют довольно высокое сопротивление, а также значительный фотоэлектрический потенциал. Поэтому такие электроды можно использовать только в условиях постоянного освещения, что создает определенные трудности. Указанные недостатки галогенидов серебра устраняются при изготовлении мембран из сульфида серебра, в котором диспергированы тонко измельченные соответствующие галогениды. Поскольку последние имеют более высокую растворимость, чем сульфиды, то сульфид серебра можно рассматривать как химически инертную матрицу с [c.196]