Углеводороды выделение при помощи адсорбции

Существуют следующие способы выделения моноцикличе-ских ароматических углеводородов из смеси с другими углеводородами ректификация азеотропная и экстрактивная перегонка селективная экстракция адсорбция выделение с помощью клатратов фракционная (или дробная) кристаллизация. На практике широкое применение находят второй и третий способы. Адсорбционный метод экономически оправдан лишь для выделения ароматических углеводородов из бедных смесей. Способ фракционной кристаллизации применяется только для разделения смеси ксилолов. [c.60]

Если бензиновая фракция, выделенная при помощи адсорбции, содержит неуглеводородные компоненты, эти последние, главным образом сернистые соединения, будут концентрироваться вместе с ароматическими углеводородами и могут быть отделены ст них путем дальнейшего применения метода адсорбции. Таким образом можно получить чистую ароматическую часть, которая подвергается дальнейшему разделению с помощью перегонки. [c.277]

Ароматические углеводороды, выкипающие ниже 180° С. На фиг. 19-3 показаны результаты аналитической разгонки ароматической части (до 180° С), выделенной при помощи адсорбции из бензиновой фракции представительной нефти месторождения Понка, штат Оклахома. На фиг. 19-4 [c.281]

Таким образом, при последовательном применении точной ректификации, выделении ароматических углеводородов с помощью хроматографической адсорбции и каталитической дегидрогенизации циклогексановых углеводородов в ароматические с дальнейшим их отделением достигается получение фракций, содержащих возможно более однородные, как по групповому составу, так и по молекулярному весу, углеводороды. [c.163]

Различают периодические и непрерывные процессы выделения газового бензина с помощью адсорбентов. Наибольшее распространение получил периодический процесс как более простой. Периодический процесс адсорбционного выделения газового бензина состоит из четырех этапов 1) адсорбция углеводородов на поверхности активированного,угля 2) десорбция, т. е. удаление адсорбированных углеводородов с поверхности адсорбента с помощью острого водяного пара 3) сушка угля горячим газом и 4) охлаждение адсорбента холодным газом. [c.167]

Установки для получения жидких парафинов адсорбционным извлечением. Процесс производства нормальных парафинов из нефтяных фракций с помощью цеолитов включает следующие протекающие последовательно стадии адсорбцию — поглощение алканов нормального строения из сырья и десорбцию — выделение их из полостей цеолита. Между этими стадиями в процесс включается дополнительная операция — продувка, при которой из адсорбента удаляются компоненты сырья, а с внешней поверхности цеолита — неселективно адсорбированные углеводороды. [c.316]

Молекулярные сита представляют собой кристаллические цеолиты, получаемые синтетическими методами и обладающие необычными адсорбционными свойствами. Важнейшим из этих свойств является высокая избирательность адсорбции по размерам молекул, в результате чего молекулы малых размеров адсорбируются предпочтительно но сравнению с крупными молекулами. Эти свойства используются в промышленности для разделения некоторых систем, весьма трудно разделяемых нри помощи других способов, например для выделения углеводородов нормального строения из смесей с углеводородами изостроения или циклическими. Промышленное производство молекулярных сит началось в 1954 г. Они вырабатываются для самых различных и непрерывно расширяющихся областей использования фирмой Линде (филиал компании Юнион карбайд корпорейшн ) по ряду патентов, охватывающих как состав продукта, так и процесс его производства [15]. [c.66]

При расчете технологических процессов часто бывает оправданным применение упрощенных методик. Ниже описана одна из таких методик расчета адсорбционного равновесия смесей углеводородов, которая была успешно применена при проектировании установок выделения нормальных парафинов С4—Сго с помощью цеолита СаА, а также при установлении режима стадии десорбции высокомолекулярных парафинов более легкими компонентами. Расчет равновесия бинарных смесей проводят на основе изотерм адсорбции компонентов. [c.551]

До воздействия тиомочевины фракции подвергались деароматизации при помощи хроматографической адсорбции на силикагеле марки кем. Хотя бензол и его ближайшие гомологи не образуют непосредственно аддуктов с тиомочевиной [8], но они могут быть вовлечены в процесс комплексообразования в присутствии таких углеводородов,. тк циклогекса , изо-октан и т. д. Опыты, поставленные в присутствии ароматических углеводородов, показали, что выделенные после разложения аддуктов углеводороды содержат их незначительную примесь и нуждаются в деароматизации. [c.32]

Выделение и очистка углеводородов заводских газов применяется только для тех углеводородов, которые перерабатывают в чистом виде. По экономическим соображениям эти методы применяются не всегда. Так, компоненты Сз и С4, которые при давлениях 10 — 20 ат конденсируются водой, выделяют перегонкой метан и этан, которые в этих условиях не конденсируются (очень низкая критическая температура), выделяют при помощи абсорбции и адсорбции. [c.290]

Ароматические углеводороды из продуктов, получаемых, в процессе каталитического риформинга, можно выделить различными методами азеотропной перегонкой, экстракцией соответствующими растворителями, адсорбцией на силикагеле и др. В промышленной практике для выделения индивидуальных ароматических углеводородов наиболее распространена экстракция при помощи ди-этиленгликоля. Выход ароматического углеводорода (на потенциальное содержание его в катализате) зависит от метода выделения и качества продукта и обычно колеблется от 70 до 95%. [c.321]

Широко известны клатратные методы выделения алканов при помощи мочевины и тиомочевины. Выделение нормальных алканов при помощи мочевины подробно освещено в монографиях [25, 26], и нами здесь рассматриваться не будет. Тиомочевина является в данном случае менее селективным клатратом, однако она также не без успеха использовалась для выделения изопреноидных углеводородов [28, 29]. В работе [27] разветвленные алканы выделялись жидкофазной адсорбцией на активированном угле. [c.167]

Таким образом, в распоряжении технолога имеются три метода выделения низших олефинов из крекинг-газов фракционированная разгонка, масляная абсорбция и адсорбция активированным углем. Второй и третий методы пригодны лишь для отделения этилена и других высших углеводородов от метана индивидуальные олефины приходится затем выделять с помощью фракционированной разгонки. Применение методов абсорбции и адсорбции не требует глубокого охлаждения, необходимого при разделении метана и этилена ректификацией. Все три метода применяют в США в больших масштабах. Пока еще не ясно, какой из них лучше критерием должны служить чистота получаемых индивидуальных олефинов и размеры капиталовложений и издержек производства. [c.102]

При исследовании бензинов силикагель можно применять не только для выделения ароматических углеводородов, но также и для некоторых других вспомогательных операций. Так, в случае бензинов, выделенных из сернистых нефтей, освобождение от сернистых соединений Осуществляют при помощи хроматографической адсорбции на силикагеле этим же приемом пользуются и при необходимости очистить остаток от перегонки легкой фракции от флуоресцирующих веществ перед тем, как подвергать его оптическому исследованию. [c.70]

Различают периодические и непрерывные процессы выделения газового бензина при помощи адсорбента. Чаще других применяют периодический процесс как наиболее простой. Он состоит из четырех этапов адсорбции углеводородов на адсорбенте, десорбции, т. е. удаления адсорбированных углеводородов с поверхности и внутренних пор адсорбента при помощи острого водяного пара, сушки адсорбента горячим газом, охлаждения адсорбента холодным газом. Установка с применением активированного угля позволяет извлечь из газа 50% пропана, 70—85% бутана и почти 100% пентана. [c.214]

С. Э. Крейн и В. Л. Вальдман [3] отделили нафтены некоторых масляных фракций от парафинов при помощи адсорбции на активированном угле. Например, при выделении нафтеновых углеводородов из парафино-нафтеновых фракций масел вязкостью 18 имЦс при 100 °С различных нефтей установлено, что их плотность и показатель преломления больше, а температура застывания ниже, чем у исходных фракций [c.263]

Процесс выделения п-ксилола из смесей с другими ароматическими углеводородами Сд по методу Парекс , разработанный фирмой иОР, также основан на принципе псевдонепрерывной адсорбции с помощью цеолитов. Поэтому технологические схемы процессов Парекс и Олекс сходны. Состав основных потоков приведен в табл. 5.21 (данные пилотной установки). [c.311]

Анализируемая смесь может быть предварительно разделена на группы углеводородов с помощью различных химических и адсорбционных методов. К таким методам следует отнести адсорбционное выделение ароматических углеводородов на силикагеле, удаление ароматических углеводородов сульфированием, выделение -алканов адсорбцией на молекулярных ситах (цеолит СаА), обра- [c.69]

Некоторые сведения были получены недавно Зауэром, Мелполдером и Броуном [51] относительно структуры других азотистых соединений не основного характера и не экстрагируемых из нефтяных углеводородов с помощью разбавленных кислот. Применяя адсорбцию, эти исследователи выделили и в дальнейшем разделили азотистые соединения из двух дистиллатных фракций нефти Кувейта, а именно из продукта каталитического крекинга и прямогонного дистиллата. Исследование выделенных фракций с помощью масс- и ультрафиолетовой спектроскопии, с применением для расшифровки синтетических азотистых соединений, показало присутствие в обеих фракциях, кроме пиридиновых и хинолиновых основа-тт, карбазолов, индолов и пирролов, причем карбазолы и пиридины присутствовали в наибольших количествах. Возможно также, что некоторая часть азота неосновного характера в нефти присутствует в форме амидных производных первичных и вторичных амидов нефтяных кислот. [c.272]

Измерение скорости введения водорода в реактор осуществлялось при помощи реометра, калиброванного при давлениях, применяемых в опытах. Температура реакционной зоны контролировалась самопишущим гальванометром. Во всех случаях в катализатах было обнаружено значительное количество ароматических углеводородов. Особого внимания заслуживает образование их в результате превращений циклопентана. Детальное исследование катализатов проводилось путем выделения ароматических углеводородов методом хроматографической адсорбции на силикагеле и последующим четким фракционированием как ароматической, так и нафтено-парафиновой частей ката-лизата на колонке эффективностью в 70 теоретических тарелок. В отдельных случаях состав узких фракций, выделенных из катализатов, определялся снятием спектров 1 Омбинационного рассеяния света. [c.168]

Проведены исследования [38] по выявлению закономерностей выделения н-парафинов, адсорбированных цеолитом. С этой целью изучали десорбцию н-додекана и н-пентадекана в жидкой фазе из полостей цеолита СаА при помощи н-гексана, н-октана и н-декана. Использовали синтетический цеолит СаА со связующими гранулами размером 0,2—0,4 мм или 0,4—1 мм, который загружали в металлическую колонку объемом 300 см . В стадии адсорбции через слой цеолита насосом подавали 10—15%-ный раствор н-додекана или н-пентадекана в изооктане при 250°С, 2,5 МПа и объемной скорости около 1 ч . По окончании адсорбции слой цеолита промывали петролейным эфиром, который затем удаляли сушкой при 100 °С. Результаты исследований (табл. 50) показали, что при использовании вышеуказанных вытеснителей рабочая адоорбционная емкость цеолита СаА по н-до-декану и н-пентадекану составляет, как правило, 8—9% (масс.), т. е. весьма значительна. Указанные значения а дсорбционной емкости могут быть получены при применении в качестве вытеснителя любого из трех исследованных углеводородов, однако его [c.283]

Для выделения ароматич углеводородов из жидких про дуктов используют спец методы, т к парафиновые и нафтеновые углеводороды близки по т-рам кипения к ароматич углеводородам и образуют с ними азеотропные смеси Бензол, толуол и смесь ксилолов выделяют жидкостной экстракцией с помощью полиэтиленгликолей или сульфола-на, индивидуальные углеводороды Св и С,-адсорбцией и кристаллизацией (м- и и-ксилолы) или сверхчеткой ректификацией (этилбензол, о-ксилол, 1,2,4-триметилбензол) Нек рые св-ва указанных углеводородов приведены в табл 5 [c.347]

Два следующих ароматических углеводорода, п-ксилол и м-ксилол, отличаются друг от друга по температуре кипения на 0,75° С, и разделить их с помощью только обычной и азеотропной перегонок крайне трудно. Однако п-ксилол, который имеет относительно высокую точку замерзания (выше 13° С), легко может быть выделен методом кристаллизации после того, как он будет в достаточной степени сконцентрирован в головных фракциях перегоняемой смеси. Подобным же образом можно выделить (при П0М01Щ1 кристаллизации) и м-ксилол после того, как он достаточно сконцентрирован в остаточных фракциях. В некоторой степени разделение смеси п-ксилола и м-ксилола достигается также и методом адсорбции. Определение общего содержания каждого компонента можно проводить по методике, описанной в главах 14 и 25 и в ссылке АНИИП 6-108. [c.282]

В схеме использованы два основных принципа при адсорбции— извлечение нормальных парафинов из сырья с применением кипящего слоя адсорбента, а при десорбции — вытеснение поглощенных нормальных парафинов из молекулярных сит с помощью н-бутана. Сырье в виде перегретых до 200 °С паров поступает в адсорбер И, где оно контактируется с кипящим слоем микросферического адсорбента при этом из сырья извлекаются нормальные парафины. Од-, повременно из молекулярных сит вытесняется к-бутан, который уносится парами сырья в стабилизатор 14. В стабилизаторе 14 и-бутан отделяется от оставшегося после извлечения нормальных парафинов высокооктанового компонента, который направляют для смешения с бензинами. Насыщенный адсорбент поступает в десорбер 10, где предварительно продувается небольшим количеством газа для выделения из него увлеченных изомерных углеводородов. В десорбере для вытеснения нормальных парафинов адсорбент продувается н-бутаном. Бутан из адсорбента вытесняется в адсорбере содерл<ащимися в сырье нормальными парафиновыми углеводородами. Примерно 1—2% адсорбента выводятся непрерывно в регенератор 12 для прокаливания и удаления кокса. [c.221]

Адсорбционное разделение на молекулярных ситах. Адсорбционные методы концентрирования с помощью молекулярных сит наиболее целесообразно применять на небольших установках. Многоступенчатая система адсорбции позволяет добиться получения водорода сравнительно высокой концентрации. Этот метод используется для концентрирования водорода из газов риформинга. Молекулярные сита могут использо-ватья для удаления из водорода воды, окиси углерода, сероводорода и примесей отдельных углеводородов. Процесс проводят под давлением в двух или нескольких попеременно работающих адсорберах. Адсорбент регенерируют путем снижения в нем давления после его полного насыщения. Этим методом из газов под давлением 30—35 ап, содержащих 50 объемн. % водорода, можно извлечь 80—85 объемн. % водорода в виде 90%-ного концентрата. Для такого процесса в отдельных случаях требуется несколько меньше капитальных и эксплуатационных затрат, чем для низкотемпературного процесса выделения водорода. [c.245]

Наиболее легко осуществимо применение цеолитных адсорбентов для разделения и тонкой очистки алканов. При помощи цеолита СаА могут быть выделены чистые изоалканы С4 и j из их смесей с углеводородами нормального строения. Разделение наиболее целесообразно осуществить в паровой фазе при температуре до 100 °С. СЙъемная скорость разделяемого потока может изменяться в довольно широком интервале (от 0,5 до 5 л1л-ч). В тех случаях, когда содержание нормально построенных алканов (пентана, бутана) в разделяемой смеси значительно больше 5%, целесообразно процесс адсорбции сочетать с обычной ректификацией. После отдувки из системы неадсорбированных углеводородов при последующей термической десорбции в токе инертного газа или луч-ще в токе ближайшего низшего гомолога может быть выделен соответствующий алкан нормального строения в виде продукта высокой концентрации (до 99% и более). [c.206]