Кадмий и его соединения реакции

Метод фотохимического разложения сероводорода. Разработан швейцарскими и итальянскими химиками. При фотохимическом разложении сероводорода в присутствии катализатора — суспензии сульфида кадмия и диоксида рутения — образуются водород и сера. Механизм этой реакции заключается в следующем. В сульфиде кадмия (соединение С полупроводниковыми свойствами) электроны под действием света начинают перемещаться, оставляя положительно заряженные дырки, и восстанавливают водород из водного раствора. Ион гидроксида разлагает молекулу водорода с образованием сульфид-иона, который окисляется до элементарной серы. Этот процесс можно использовать для очистки газов от сероводорода. [c.54]

Анализ органических соединений. Общая идея комплексонометрического определения органических соединений состоит в количественном выделении анализируемого вещества в виде соединения с цинком или кадмием. После выделения можно комплексонометрически определить не вошедшее в реакцию количество ионов цинка или кадмия или найти их содержание в осадке. Например, 8-оксихинолин и его производные можно количественно осадить в виде цинковой соли и избыток ионов цинка в растворе определить комплексонометрически. Гексаметилентетрамин (СНг)бГ 4 в различных препаратах определяют осаждением координационного соединения состава [ d2( H2)6N4] (5СН)4 при добавлении к пробе тиоцианата кадмия. В фильтрате после отделения осадка определяют содержание кадмия с помощью комплексона. [c.244]

Кислотные продукты окисления образуют с металлами (железом, медью, хромом, никелем, свинцом, серебром, оловом, кадмием и алюминием) соли этих металлов. Во время эксплуатации масел эти соли способны катализировать процесс окисления углеводородов. Соли железа, меди и свинца, очевидно, являются наиболее вредными соединениями, но реакция масел и масляных фракций на присутствие в системе этих металлов различна. [c.87]

Комплексные соединения цинка и кадмия. К растворам солей цинка и кадмия добавьте по каплям раствор аммиака до образования осадка гидроксида. Затем к осадкам добавьте избыток раствора аммиака до их растворения. Что образуется Напишите уравнение реакции. [c.258]

На гидроксиды цинка и кадмия подействовали избытком растворов серной кислоты, едкого натра и аммиака. Какие соединения цинка и кадмия образуются в каждой из этих реакций Составьте молекулярные и ионные уравнения реакций. [c.410]

Какие химические свойства кадмия и соединений кадмия(П) проявляются в этих реакциях [c.126]

Можно ли восстановить соединения титана(1У) в соединения титана (Ш) а) металлическим кадмием б) хлоридом олова (П) Написать уравнения реакций. [c.38]

Опыт 34.6. В одну коническую пробирку налить 3—5 капель раствора соли цинка, в другую — раствора соли кадмия. Затем отдельно в каждую пробирку добавлять каплями раствор аммиака да растворения первоначально образовавшегося осадка. Написать уравнения реакций с учетом, что координационное число цинка и кадмия в полученных соединениях равно четырем. [c.270]

Привести примеры комплексных соединений цинка, кадмия, ртути и составить уравнения реакций, с помощью которых их можно получить. [c.271]

Технология извлечения таллия. Указанные в предыдущем параграфе исходные материалы в большинстве случаев содержат таллий в малой концентрации (порядка сотых долей процента), что делает непосредственное извлечение из них таллия невыгодным. Для получения более богатых концентратов пользуются методом возгонки. Таллий улетучивается при обжиге как в окислительной, так и в восстановительной атмосфере. Это дает возможность сочетать получение обогащенных таллием возгонов с извлечением других ценных компонентов, например свинца. Так, на некоторых польских заводах различные отходы, в том числе пыли от агломерации свинцовой руды, кадмиевые шламы, свинцовые кеки и т. п., обрабатывают во вращающихся печах вместе с коксом, железом и едким натром. Получаются возгоны с 0,2— 0,6% таллия [189]. На некоторых свинцовых заводах пыли агломерационных машин подвергают окислительному обжигу при 450—500°, чтобы перевести соединения цинка и кадмия в растворимую форму. При этом также получаются вторичные возгоны, сильно обогащенные таллием [190]. Особенно хорошее обогащение получается при хлорирующем обжиге, т. е. с добавкой хлорида натрия или сильвинита. Равновесие обменной реакции [c.343]

Соответствующий бромид СНзТ1Вгз был получен взаимодействием четырехбромистого титана и диметилцинка в гексановом растворе при кипении. При применении в качестве алкилирую-щх агентов алкильных соединений цинка или кадмия проводить реакцию можно даже при температурах до 150°. Диметилтитандихлорид (СНз)2Т1С12 был получен взаимодействием четыреххлористого титана с триметилалюминием при —80° он образует темно-фиолетовые кристаллы и значительно менее стабилен, чем моноалкильное соединение [7, 8]. [c.493]

Метилат и этилат кадмия получают реакцией между метилатом или этилатом натрия и спиртовым раствором соли кадмия 5. В предыдущем разделе, посвященном соединениям цинка, было описано промышленное использование кадмиевых соединений ами-нофенолятов в синтетических смолах и 8-оксихинолината в качестве фунгицида и консервирующего средства Помимо этого, 8-оксихинолинат кадмия в органических растворителях в сочетании с насыщенными или ненасыщенными жирными кислотами был запатентован как фунгицид в. [c.204]

Среди этих соединений реагент (V) представляет интерес для определения цинка в солях кадмия. Чувствительность реакции 1 мкг цинка в 5 мл раствора. Определению не мешает 1 000-кратный избыток кадмия и 1 000-кратный чзбыток свинца. [c.36]

Пиридин можно также нагревать до 100° с катализатором гидрогенизации [18]. Нейтральные фракции, фенолы, нирролы, сернистые соединения и др. можно устранить из пиридиновых оснований путем перевода пх в комплексные аддитивные соединения реакциями с хлористым цинком, ртутью, кадмием, свинцом и др. непрореагировавшие компоненты отгоняются [19—21]. [c.409]

Аналогичный механизм предложен для реакции серы с бис (триэтилгермил) кадмием [158]. Реакция протекает при комнатной температуре в среде толуола. При эквивалентном соотношении реагентов ее продуктами являются триэтилгермил (триэтилгермилтио) кадмий (выход 76%) и бис (триэтилгермилтио) кадмий (12%). Первое соединение — димерное. хМоле-кулярный вес второго соединения не установлен из-за его плохой растворимости [158] [c.322]

Судя ПО патентным данным, при помощи реактива Гриньяра были приготовлены, например ди-о-толилкадмий, непредельное кадмийорганическое соединение формулы [(СНз)2СНСН = СН]2Сс1, а также некоторые серосодержащие непредельные соединения кадмия [9] (реакцию вели в среде тетрагидрофурана). [c.153]

Гидратация ацетилена водяным паром протекает над многими разнообразными твердыми катализаторами ванадиевокислым цкнком, окисью цинка, кислым фосфорнокислым кадмием, соединениями вольфрама и др. Естественно, что в зависимости от состава катализатора оптимальная температура будет каждый раз иной. Температурный промежуток, в котором течет эта реакция, можно, повидимому, ограничить пределами от 180 до 500°. При столь высоких температурах большинство катализаторов усиливает и без того присущую уксусному альдегиду высокую активность, в результате чего неизбежно должны протекать побочные реакции, вроде образования кротонового альдегида, сложных эфиров, кетонов (ацетона), уксусной кислоты и ее гомологов, фенолов, смол. Чтобы уменьшить скорость побочных реакций, настойчиво рекомендуется применять при гидратации избыток водяного пара. С той же целью подавления побочных реакций рекомендуется, повидимому, и уменьшение времени контакта, допуская вступление в реакцию лишь незначительной части подаваемого ацетилена. [c.164]

Для изменения кислотно-основных свойств ГАС с целью облегчения их извлечения из смесей применяются и восстановительные реакции. Восстановление цинком в ледяной уксусной кислоте — обычный способ перевода дисульфидов в меркаптаны, использовавшийся в распространенных схемах систематического группового анализа сернистых соединений нефти по методам У. Фарагера и др. [182], Дж. Болла [84], Р. Д. Обо Лнцева и др. [183]. Образующиеся тиолы легко отделяются в форме мерканти-дов серебра или кадмия. [c.23]

Моющая и противокоррозионная присадка, содержащая азот и серу, была синтезирована реакцией алкенилянтарного ангидрида со свободной серой и дальнейшей обработкой полученного соединения полиалкенилполиамином [пат. США 3306908]. Для синтеза сукцинимидной присадки, обладающей моющими, противокоррозионными и противоизносными свойствами, продукт реакции алке- нилянтарного ангидрида с амином обрабатывали солями (нитратами, нитритами, галогенидами, фосфатами, фосфитами, сульфатами, сульфитами, карбонатами, боратами) и оксидами кадмия, никеля и других металлов для образования комплексных соединений [пат. США 3185697]. К сукцинимидным относится также присадка Олоа-1200, производимая в промышленных масштабах в США, Англии, Франции. [c.92]

При проведении процесса в паровой фазе 3 моля ацетилена и 1 моль уксусной кислоты пропускают при 170-225°С над катализатором - соединениями цинка, кадмия или ртути, нанесенными на уголь. Если катализатор свежий, лучше поддерживать температуру на уровне ITQO и постепенно повышать ее по мере снижения активности катализатора с тем, чтобы скорость образования винилацетата была постоянной. Для регулирования температуры реакции необходимо охлаждение. [c.332]

Напишите уравнения реакций, иллюстрирующих амфо-терность оксида и гидроксида цинка.. Обладают ли этим свойством соединения кадмия и ртути [c.170]

При стабилизации поливинилхлорида надо учитывать, что он отщепляет хлористый водород уже при обычных условиях эксплуатации. Этот процесс ускоряется под действием солнечного света, нагревания и сопровождается появлением хрупкости и изменением цвета у изделий из поливинилхлорида. Переработка поливинилхлорида осуществляется при температурах 170—190°С, что требует присутствия термостабилизаторов. Процесс термодеструкции осложняется еще и окислительными реакциями. Поэтому в качестве стабилизаторов в этом случае используют смеси различных веществ (5—6 компонентов) стеараты свинца или кадмия, основные соединения (для поглощения НС1), бензофенолы (защита от ультрафиолетовых лучей), фосфиты (разложение пероксидов). Кроме того, могут вводиться еще вещества, связывающие продук ты реакции указанных типов стабилизаторов с НС1 и другими веществами. [c.273]

Цинк, кадмий и ртуть по своему химическому поведению несколько напоминают переходные элементы первой группы (близкие значения электроотрицательности сходство в растворимости и окраске ряда соединений). В то же время благодаря наличию полностью заполненных -орбиталей, у этих элементов не может происходить стабилизации под действием поля лигандов. В связи с этим их стереохимия практически полностью определяется размерами ионов. Реакции 2п + и Сс12+ в значительной мере соответствуют реакциям Mg + С<1 + проявляет также сходство с Си +. [c.652]

В раствор кислоты были опущены цинковая и кадмиевая пластинки. При соединении наружных концов пластинок металлическим проводником на поверхности кадмия началось выделение водорода. Какой из взятых металлов является химически более ак-аивным и стоит в ряду напряжения левее Выразите уравнениями происходящие на поверхности пластинок реакции. [c.147]

В химических реакциях атомы металлов подгруппы цинка отдают два внешних электрона. В образующихся соединениях степень окисления металла равна двум. В огличие от циика и кадмия ртуть имеет также соединения в степени окисления Ч- I, содержащие катион Эти соединения мо но получить, например, по [c.235]

Замещение в соединениях одних элементов другими путем твердофазных реакций. Рентгенографически изучалось замещение, атомов кадмия в соединениях d2Nb207 и СёгТагО при реакциях этих веществ с оксидами вида МО (где М — двухвалентный металл). Реакции протекали между твердыми фазами при 1100°С и [c.167]

Опыт 4. Комплексные соединения цинка и кадмия. Налейте в две пробирки отдельно по 5—6 капель раствора соли цинка и соли кадмия, в каждую добавьте понемногу раствора гидроксида аммония до образования осадков, а затем до их растворения. Напишите уравнения реакций, зная, что образуются аммиакаты цинка и кадмия и что координадионные числа этих элементов равны четырем. [c.264]

Все атомы имеют в валентном слое по два электрона, которые они отдают при реакциях окисления — восстановления. Ртуть в отличие от цинка и кадмия образует два ряда соединений соединения двухвалентной положительной ртути Hg2+ и комплексного иона [Hg2l +. [c.416]

Для окисления Fe (И) в Ре (П1) используют азотную кислоту, а также другие окислители в зависимости от природы анализируемого объекта пероксидисульфат аммония, перманганат калия. Проведению реакции мешает ряд веш,еств. Прежде всего должны отсутствовать анионы кислот, которые дают более прочные ко1 шлексиые соединения, чем роданиды железа фосфаты, ацетаты, арсенаты, фториды, бораты, а также значительные количества хлоридов и сульфатов. Также должны отсутствовать элементы, ионы которых дают комплексные соединения с роданидом кобальт, хром, висмут, медь молибден, вольфрам, титан (III, IV), ниобий, палладий, кадмий, цинк, ртуть. [c.151]

К переходным элементам периодической таблицы химических элементов Д. И. Менделеева относят те из них, у которых заполняется предвнешняя й-оболочка. За исключением цинка, кадмия и ртути, все они имеют недостроенную -оболочку. Цинк, кадмий и ртуть относят к переходным элементам, поскольку они близки им по ряду свойств. Отличаются же они проявлением единственной степени окисления + 2 и в этом отношении похожи на з-элемен-ты — щелочноземельные металлы, с которыми они находятся в одной группе. Как отмечалось в предыдущей главе, переходные элементы побочной подгруппы III группы также имеют одну степень окисления +3. Все же остальные переходные элементы отличает разнообразие проявляемых степеней окисления, обилие окислительновосстановительных реакций, широкое изменение кислотно-основных свойств в соединениях. Наличие неспаренных й-электронов приводит к проявлению широкого круга магнитных, электрических и оптических свойств этих элементов. [c.154]

Соли кислородсодержащих кислот и комплексные соединения. Соли сильных кислот, образованные элементами подгруппы цинка (нитраты, сульфаты п др.), хорошо растворяются в воде и выделяются из растворов в виде кристаллогидратов. Карбонаты ЭСОз известны только для цинка и кадмия. Для ртути, помимо солей Hg( -2), существуют производные ртути Hg2(+2). Разбавленная (1 1) азотная кислота с избытком ртути взаимодействует согласно уравнению реакции [c.136]

Очень интересен метод выращивания монокристаллов полупроводниковых соединений из газов в условиях транспортных реакций, о которых писалось в гл. I, 23 и гл. IX, 3. Так получают Si взаимодействием толуола с Si li и с водородом в качестве транспортирующего газа, фосфид бора из B I3 и фосфора с НС1 в качестве газа-носителя, оксид цинка из паров цинка в токе воздуха, сульфиды цинка и кадмия из паров этих металлов в токе водорода и сероводорода и т. д. [c.266]

Успешная попытка систематизировать многочисленные аналитические реакции с участием соединений металлов по определенной логической схеме была осуществлена немецким химиком Генрихом Розе (1795—1864) и описана в 1829 г. в его книге Руководство по аналитической химии . Разработанная им общая схема систематического качественного анализа металлов (катионов металлов — на современном языке) основана на определенной последовательности действия химических реагентов (хлороводородная кислота, сероводород, азотная кислота, раствор аммиака и др.) на анализируемый раствор и про укты реакций компонентов этого раствора с прибавляемыми реагентами. При этом исходный анализируемый раствор в схеме Г. Розе содержал соединения многих известных к тому времени металлов серебро, рт>ть, свинец золото, сурьма, олово, мышьяк кадмий, висмут медь, железо, никель, кобальт, цинк, марганец, алюминий барий, стронций, кальций, магний. Здесь химические элементы перечислены в последовательности их разделения или открытия по схеме Г. Розе. [c.35]

При сероводородном методе анализа можно наблюдать потерю до 70"о марганца и хрома, потерять малые количества марганца, кадмия и ртути. Длительное время велись работы по замене систематического хода анализа другими метода ш. Наибольшего внимания заслуживает дробный метод, предложенный Н. А. Тананаевым. Дробные реакции гюзволяют обнаруживать достаточно надежно элементы в широком интервале концентраций. Предложено много высокоселективных реакций на отдельные элементы. Важное значение имеют соединения, которые дают различные химические элементы с органическими реагентами, например дитизоном, дифенилкарбазидом, диэтилдитиокар-баминатом. Эти соединения легко экстрагируются органическими [c.150]