Газовый объем

Азотное дыхание полностью исключает образование взрывоопасной смеси в отстойниках сточных вод, поскольку невозможен доступ воздуха в газовый объем. Все эти мероприятия обеспечивают безаварийную и безопасную работу отстойников сточных вод. [c.251]

Если реакция проходит с выделением тепла, то оно отводится к поверхности частиц катализатора в результате его теплопроводности и, так как теплопроводность твердых веществ велика, а торможение отвода тепла от поверхности частиц в газовый объем в этом случае отсутствует, разогрев частиц катализатора очень невелик. [c.143]

При небольших значениях критерия Семенова роль горения паров в пограничном слое невелика, основное количество паров выносится в окружающий газовый объем и сгорает там по законам газового горения. Это происходит в случае мелких капель, когда велико значение коэффициента диффузионного обмена о = Ыи О/б, [c.246]

Все сказанное справедливо и в отношении обратного процесса, т. е. десорбции и массопередачи десорбированного вещества из адсорбента к его поверхности и с поверхности в газовый объем. Поэтому распределение концентрации в хроматографической зоне симметрично по отношению к ее центру. [c.24]

Соотношение (2.44) справедливо, если в процессе опыта достигается насыщение газового объема паром исследуемого вещества, т. е. при малых линейных скоростях тока газа-носителя. Однако в этом случае из-за термодиффузии и конвекционных потоков возможно расхождение между фактическим и измеряемым количествами перешедшего в газовый объем вещества. Чтоб >1 получить равновесные значения давления пара, часто прибегают к методу экстраполяций на нулевую скорость. Поскольку характер зависимости давления пара от скорости газа-носителя не всегда отчетлив, этот прием нельзя считать достаточно надежным, [c.50]

Отрезок А В соответствует удерживаемому объему растворителя (газа-носителя) (свободный объем колонки, газовый объем). [c.14]

Какой объем кислорода расходуется за 1 ч работы батареи Через какое время будет израсходовано 10 % кислорода, содержащегося в атмосфере герметически закрытого батарейного колодца Газовый объем колодца = 3,0 м . [c.25]

Если площадь поперечного сечения емкости S, общий объем ее а объем жидкости SH, то можно определить газовый объем = = Vq — SH. Эти два уравнения используются в модели так, как показано на рис. IV-9. Полная модель, куда вошли эти уравнения, представлена на рис. IV-10. Система уравнений математической модели может быть решена, например, относительно изменения уровня Н во времени для заданных режимов изменения Pi(t) и Pj (t). Практически подобное решение трудно получить аналитически, но оно может быть легко найдено численными методами с использованием вычислительной техники любым квалифицированным программистом. Для этого достаточно представить ему такую задачу в виде естественно расположенной модели, а далее все сводится к программированию и простой вычислительной процедуре. [c.68]

Пламя представляет собой газовый объем, в котором тепло генерируется в результате освобождения химической энергии топлива, и в дальнейшем в печах различной конструкции и назначения передается материалам, подвергаемым тепловой обработке. [c.132]

Рассмотрим газовый объем, заполняющий топочное пространство, как состоящий из двух частей (рис. 8-9) неизотермического слоя газов около экранов с условной толщиной г/о и газового объема внутри топки [c.179]

При равновесном термодинамическом процессе ни один газовый объем в камере не имеет преимущества над другим. Поэтому при таком подходе мы не вправе индивидуализировать условия теплопередачи на поверхностях теплообмена и можем написать [c.79]

В теплотехнических инженерных расчетах обычно интерес представляют такие осредненные характеристики излучения газового объема, как, например, суммарный поток энергии излучения газового объема, суммарная доля поглощения газовым объ-е.мом внешнего падающего излучения и т, д. Эти характеристики принципиально могут быть получены на основе решения дифференциального уравнения переноса лучистой энергии (2.205) при соответствующих граничных условиях. Однако та мй наиболее правильный и последовательный путь решения еще редко используется на практике из-за отсутствия достаточных данных относительно спектральных коэффициентов поглощения и весьма громоздких и сложных вычислительных процедур. [c.200]

Формула (2,208) определяет поток собственного излучения газового объема, который проходит через его оболочку. В том простом случае, когда изотермический газовый объем с температурой Гг окружен холодными черными стенками (еоЛ 1) с существенно более низкой температурой (Г <Тр), формула (2.208) дает одновременно и результирующий лучистый поток в системе, ибо собственное излучение стенок и отражение от стенок здесь несущественны. Однако при коэффициенте теплового излучения холодных стенок, отличном от единицы, ситуация при расчете лучистого теплообмена осложняется. В системе появляются значительные потоки отраженного излучения. Когда температуры стенок и газа различаются не очень значительно, необходим [c.203]

Эффективный поток излучения, выходящий из газового объема, состоит из собственного излучения газового объема и той доли эффективного излучения стенок, которая проходит газовый объем без поглощения. Эффективный поток излучения стенки складывается из собственного излучения стенки и той доли эффективного излучения газового объема, которая отражается от стенки. Решая эти уравнения относительно эффективных потоков и находя их разность, получаем [c.204]

Расчетные соотношения (2.215), (2.216) и (2.223) относятся к случаю, когда температура газового объема неизменна и окружающие газовый объем поверхности имеют фиксированную температуру. На практике реальные ситуации обычно более сложные излучающий объем обладает неравномерным полем температур граничные поверхности имеют разные оптические характеристики и разные температуры. Приближенные расчеты таких сложных систем достаточно эффективно можно проводить на основе зонального метода [93]. [c.204]

Повышение влажности газа перед реактором снижает температуру угля и ухудшает тем самым сгорание кислорода. Чрезмерная запыленность газа после реактора со временем приводит к забиванию эжекторов, что также ухудшает обескислороживание воды. Поэтому в установке должны иметься и хорошо работать охладитель 11 и циклоны 21 для обеспыливания газа. Важно также, чтобы эжектор 3 работал с постоянной производительностью, несмотря на переменный режим потребления воды из бака 9. Один из вариантов достижения этого состоит в организации рециркуляции части обескислороженной воды, что можно достичь следующим способом. Нормально вентиль 15 закрыт, а вентиль 16 — полностью открыт. При переполнении бака 9 датчиком уровня 17 вентиль 15 приоткрывается, а вентиль 16 — закрывается и часть воды из бака 9 поступает к эжектору 3, что будет способствовать увеличению глубины обескислороживания воды и газа. При падении уровня воды в баке 9 датчики уровня восстановят полол<ение, закрыв вентиль 15 и полностью открыв вентиль 16. Существенно для нормальной работы установки, чтобы газовый объем десорбера оставался примерно постоянным. Один из приемов показан на схеме рис. 6-7 нижний уровень воды задан высотой трубы, отводящей воду из десорбера. [c.376]

Заполнение емкостей жидким хлором должно производиться из расчета не более 1,25 кг жидкого хлора на 1 л объема. Такое ограничение обусловлено высоким коэффициентом объемного расширения жидкого хлора. При повышении температуры вследствие температурного расширения газовый объем над жидким хлором уменьшается. По достижении 100% заполнения емкости жидким хлором давление в емкости повышается примерно на 10 ат на каждый градус дальнейшего повышения температуры. [c.357]

Практически процесс непрерывной газовой экстракции осуществляется в сосуде, содержащем некоторый газовый объем Уо- Уравнение (1.36) не учитывает влияние этого объема на закономерности изменения концентрации вещества в растворе и газовом потоке на выходе из сосуда. Поэтому оно применимо только при условии КУь > У а (более подробно об этом см. раздел 5.3). [c.40]

Определим выражение для упругости газовой полости, учитывая, что для упругого стержня (каким собственно и является газовый объем) [121] [c.130]

С постепенно повышающейся температурой и, следовательно, подвергаются вторичному термическому превращению. Это при-водит к разложению отдельных компонентов первичной смолы, в результате чего образуются тяжелые фракции и газообразные продукты. Очевидно, что чем меньше размер частицы, тем быстрее летучие продукты попадают из ее центра в газовый объем и, следовательно, в меньшей степени сказывается влияние вторичных процессов термического превращения смолы. [c.64]

Современные взгляды на механизм взаимодействия углерода с окислителями заключаются в том, что этот процесс протекает через стадии хемосорбции реагентов и образования промежуточных поверхностных соединений (комплексов), которые затем распадаются с выделением продуктов реакции в газовый объем. Установлено, что взаимодействие углерода с газами активно протекает лишь на /з поверхности, тогда как значительная ее [c.106]

Для применения определенного ряда уравнений должен быть известен газовый объем колонки, или объем задержки газа [1, 6, 12, 19]. Он не равен удерживаемому объему инертного вещества, вычисляемому из произведения времени удерживания неудерживаемого вещества на объемную скорость потока газа-носителя. Часто имеется значительный объемный вклад системы ввода проб, детектора и соединительных линий между двумя этими блоками и колонкой. [c.63]

Если газовый объем колонки должен быть измерен точно, должны быть также измерены вклады этих объемов. Наилучший способ заключается в использовании колонки с нулевым объемом, т. е. как можно более короткой, тонкой трубки [20, 21]. Мертвый объем, или искомая поправка, есть предел для нулевого перепада давления удерживаемого объема инертного вещества на этой колонке. Если поправка, определенная этим способом, является действительно немалой, должны вноситься дальнейщие поправки для принятия во внимание влияния де- [c.63]

Водород же практически мгновенно соединяется с кислородом, образуя воду. Если гидроксиламин яе успевает разложиться на катализаторе, то, по В. П. Маркову [14], он десорбируется в газовый объем, где распадается яа азот и воду [c.223]

Однако в некоторых случаях оказывается выгодным проводить процесс в диффузионной области. Бели, например, молекулы продукта при температуре реакции неустойчивы, то, переводя экзотермическую реакцию во внештюю диффузионную область, можно создать значительпый перепад температур между поверхностью катализатора и газовым объемом. При этом молекулы продукта вскоре после образования уходят с поверхности катализатора в более холодный газовый объем и время их пребывания в высокотемпвратурпой зоне снижается. Например, при синтезе метанола [12] было установлено, что 01н при температуре реакции неустойчив. Перевод реамции во внешнедиффузионную область позволил значительно увеличить выход СНзОН, То же самое, по-видимому, справедливо и для процессов окисления спиртов в альдегиды и кетоны. [c.14]

При содержании 5% кокса, теплоте сгорания 35000 дж/г и теплоемкости 1 дж/г-град. ДТ , составит 1750° К. Разумеется, в реальных условиях такие разогревы невозможны, так как тепло отводится от зоны окисления в газовый объем, но даже значительно меньшие разогревы могут привести к ухудшению пористой структуры катализатора, снижению его механической прочности и каталитичеакой активности. В связи с этим необходим расчет разогрева зерна катализатора при регенерации. [c.119]

Однако такие устройства ненадежны и недолговечны. Чаще всего предусматривают специальную систему пополнения колпаков газом. Если в цилиндре при цикле > заполнения существует вакуум, а газовый объем заполнен воздухом и давление р ,, невелико, то простейшим устройством такого рода может служить воздушный клапан 2, устанавливаемый на цилиндре (см. рис. 4-1, а). Через него порции воздуха периодически засасываются в цилиндр и выбрасываются при цикле вытеснения в колпак 5. При этом из-за засасывания воздуха использование рабочего объема цилиндра ухудшается, невыравненность подачи из цилиндра увеличивается. [c.281]

Поэтому Кайзер (1961) предложил использовать гремучий газ, производимый в требуемых количествах в микроэлектролизере. Ячейку термостати-руют при помош,и смеси льда с водой. Газовый объем между электролитом (10%-ная серная кислота) и капиллярной трубкой должен быть ограничен до минимума, так как в противном случае при изменении сопротивления потоку этот объем вызывает изменение скорости движения пробки из-за образования воздушной подушки. На рис. 11 показана схема установки. [c.325]

В действительности процесс протекает сложнее, так как СО, встречаясь со свободным кислородом, диффундирующим из газового объема (потока), при температурах около 800° воспламеняется, переходя в СО2. В эгом случае СО2 сама частично диффундирует к углеродной поверхности и может участвовать в восстановительном процессе, а частично выходит в газовый объем и увле1кается потоком в качестве конечного продукта всей этой ком-апексной реакции. Воспламенение СО может происходить в виде непрерывного плавного процесса (оплошная кривая 1) в соответствии с опытными данными Чуханова или скачком — в виде седловатой кривой 2. Ход процесса при первичном окислении углерода только до СО2 показан сплошной кривой 3. Различие в ходе всех трех кривых проявляется в интервале температур 750 1 750°. В дальнейшем они переходят в общую кривую, стремящуюся к верхней предельной кривой. [c.204]

Для наглядного представления механизма переноса энергии в объеме излучающего газа часто бывает удобно рассматривать излучение как поток частиц — фотонов, движущихся по прямолинейным траекториям со скоростью света с и обладающих разной энергией hv. Часть фотонов захватывается молекулами газа, что приводит к иовыщенню энергии газа, т. е. его нагреванию. При этом молекулы газа захватывают лишь те фотоны, частоты которых отвечают полосам поглощения в спектре газа. Фотоны других частот (энергий) пролетают газовый объем без взаимодействия с веществом. Так осуществляется процесс поглощения лучистой энергии в объеме газа. Одновременно с процессом поглощения энергии происходит обратный процесс — излучения энергии объемом газа. Вследствие хаотического теплового движения газовых молекул, их вращения, колебаний атомов отдельные многоатомные молекулы газа получают избыток энергии по сравнению со средним его уровнем. Избыток энергии может затем самопроизвольно излучаться в форме рождающихся фотонов в окружающее пространство. Этот механизм определяет собственное излучение газового объема. В связи с тем что в любом макроскопически малом объеме газа его состояние обычно весьма близко к термодинамически равнозесному состоянию, каждый элементарный объем газа излучает фотоны по всем направлениям пространства с примерно одинаковой интенсивностью. Иначе говоря, пространственное распределение собственного излучения элемента газового объема имеет обычно-характер, близкий к изотропному. [c.199]

Если излучаюший газовый объем содержит твердые частицы (золы, угля и т.д. , то в объеме газа происходит явление рассеяния излучения. При этом одновременно спектр излучения газа с частицами становится более заполненным, так что с известным приближением такой запыленный поток часто можно трактовать как серый газ . Если при этом средняя эффективная длина пробега фотонов 1/а (где а — коэффициент поглощения серого газа, лли точнее, коэффициент ослабления в рассеивающей среде) оказывается малой по сравнению с характерными размерами излучаюш,его газового объема, то для описания лереноса излучения оправдано приближение диффузии излучения [c.205]

Очевидно, что чувствительность метода, т. е. величина dh/dP, будет тем большей, чем болыпе объем V и меньше радиус капилляра а. Существует много типов манометров Мак-Леода, однако в большинстве случаев газовый объем V составляет от 50 до 200 см, а внутренний диаметр капилляра — около 1 мм. Понижение уровня ртути в резервуаре осуществляют всасыва- [c.75]

Наиболее целесообразно измерять газовый объем системы, используя инертные газы. Для того чтобы пламенно-ионизационный детектор фиксировал время удерживания инертного газа, необходимо создать определенный фон паров неподвижной фазы или сорбата, на котором время удерживания инертного газа наблюдают по вершине отрицательного пика на фоне паров органического вещества. Удобнее всего создать условия, при которых фон паров неподвижной фазы отмечается детектором. Для этого необходимо использовать максимальную чувствительность системы и, если даже при этих условиях пары неподвижной фазы не фиксируются, следует повышать температуру колонки до тех пор, пока детектор не отреагирует на фон паров. Можно для определения времени выхода несорбирующегося газа ввести в колонку большую пробу медленно выходящего из нее органического соединения и на фоне размытого пика этого вещества наблюдать отрицательный пик инертного газа. Необходимо учитывать, что время удерживания несорбирующегося газа сравнительно мало зависит от температуры колонки и поэтому эту величину можно экстраполировать от более высоких температур к низким. [c.59]

Гетерогенное протекание процесса окисления наблюдается, как правило, при сравнительно низких температурах. Температура появления гомогенной составляющей зависит от природы катализатора и окисляемого вещества. Экспериментальные методы обнаружения гомогенных стадий и изучения гетерогенно-гомогенных каталитических реакций достаточно хорошо разработаны. К таким методам относятся метод раздельного калориметрирования [71] и более совершенный метод вымораживания радикалов [72]. В последнем случае десорбирующиеся с поверхности катализатора радикалы вымораживаются в специальных ловушках, а затем анализируются на ЭПР-спектро-метрах. Качественные данные о выходе реакции в объем можно также получить при проведении процесса в реакторе, в котором можно изменять величину свободного объема за слоем катализатора. Зависимость количества образующихся продуктов от свободного объема указывает на гомогенное продолжение реакции. Свободный газовый объем над катализатором (между зернами катализатора) может быть уменьшен заполнением его инертным материалом. При гомогенном протекании реакции такое заполнение должно привести к уменьшению степени конверсии окисляемого вещества. Свободный объем между зернами катализатора легко изменить, используя виброкипящий слой [И]. [c.77]

Если этот процесс окажется замедленным, то поверхность катализатора не будет иметь достаточных запасов кислорода, благодаря чему образование гидроксиламина замедляется, в межкусковом пространстве и в порах может появиться избыток аммиака и реакция перейдет в газовый объем по цепной схеме [14] [c.223]