Кислота адипиновая пропионовая

Окисление водно-щелочной суспензии торфа кислородом воздуха при 100—225 и давлении 0,98—2,94 МПа в течение 2— 5 ч приводило к образованию в основном янтарной, адипиновой, пропионовой, валериановой, а также ди- и трикарбоновых ароматических кислот. Уксусная, муравьиная и щавелевая кислоты образовывались в значительно мепьших количествах [60 61, [c.37]

Пропиоловая кислота Пропионовая кислота, адипиновая кислота Со 4,2-14 бар, 50-80° С [855] [c.772]

Проскуряков и др. [81-83] проводим окисление водно-щелочноМ суспензии торфа воздухом при температуре 100-225° и давлении 10-30 атм в течение 2-5 час. Окисление проходило в основном е образованием янтарной, адипиновой, пропионовой, валерьяновой, а также ди- и трикарбоновых ароматических.кислот. Низкомолекулярных кислот (щавелевой, уксусной, муравьиной) образуется значительно меньше, причем количество их увеличивается при окислении битуминозного торфа. [c.32]

Дикарбоновые кислоты (адипиновая, глутаровая, янтарная и др.) составляют в продуктах низкотемпературного окисления примерно 80% всех кислот. Остальные 20% — монокарбоновые кислоты (муравьиная, уксусная, пропионовая, масляная, валериановая и др.). В продуктах высокотемпературного окисления дикарбоновые кислоты составляют в среднем 40%, а монокарбоновые — 60%. [c.377]

Многие исследователи в качестве стабилизаторов для ванн химического никелирования применяли нерастворимые сульфаты тяжелых металлов (свинца, олова), нерастворимые соединения арсена, а также органические кислоты (адипиновая, янтарная, гликолевая, пропионовая и т. д.), способные вступать в комплексные соединения с ионами никеля. Но, как оказалось [7], ни одна из этих добавок не способна полностью задержать выпадение никеля. [c.120]

Рис. 3. Хроматограмма искусственной смеси кислот янтарная кислота 2—глутаровая кислота адипиновая кислота муравьиная кислота 5—уксусная кислота б—пропионовая кислота.

При окислительной деструкции керогена кукерсита щелочным раствором перманганата калия деградация начинается с расщепления керогена на многофункциональные циклические кислоты со средней молекулярной массой выше 1000. После ступенчатого окисления высших твердых полифункциональных кислот 24% углерода было получено в виде насыщенных моно- и дикарбоновых кислот и 50%—в виде промежуточных вязких полифункциональных кислот, при доокислении которых 71 % углерода переходит в насыщенные кислоты. При этом идентифицированы пропионовая, масляная, валериановая, капроновая, энантовая, янтарная, глута-ровая, адипиновая, пимелиновая, пробковая, азелаиновая, себаци-новая и другие кислоты [16, с. 146]. [c.167]

В водном слое были идентифицированы адипиновая, глутаровая, янтарная, щавелевая, каприловая, капроновая и -валериановая, масляная, муравьиная и уксусная кислоты. Их выход на 1 т капролактама колеблется от 150 до 200 кг, примерно половина из этого количества приходится на долю адипиновой кислоты. В органическом слое были идентифицированы муравьиная, уксусная, пропионовая, масляная, валериановая и капроновая кислоты Двухосновных кислот в органическом слое обнаружено не было. [c.70]

Адипиновая кислота с хорошим выходом образуется при окис-лении циклогексана кислородом при 70—100 °С в среде уксусной или пропионовой кислоты в присутствии соединений кобальта или соединений, способных отш.еплять ион брома или бромистоводородную кислоту [24]. В частности, с этой целью могут быть использованы бромиды кобальта, бромиды марганца или их смеси [25]. [c.82]

Среди продуктов окисления были обнаружены при помощи бумажной хроматографии [9] уксусная, пропионовая и масляная кислоты, небольшие количества муравьиной и капроновой, а также щавелевая (основной компонент), малоновая, янтарная и адипиновая кислоты. Бензолкарбоновые кислоты отсутствовали, что, впрочем, совпадает и с данными других исследователей [6, 10] [c.70]

Винилацетат, насыщенная кислота (пропионовая, а-хлорпро-пионовая, масляная, лауриновая, адипиновая или стеариновая) [c.1068]

Некаталитическое жидкофазное окисление. К реакциям этого типа относится один из наиболее важных промышленных процессов— окисление фракций нафты состава С4—Се в уксусную кислоту с побочным получением муравьиной и пропионовой кислот (гл. 3). Однако вследствие того, что некаталитическое жидкофазное окисление парафиновых углеводородов не имеет строгой направленности и приводит к образованию ряда кислородсодержащих продуктов, такие реакции часто оказываются непригодными для промышленного производства и используются только в случае низших парафинов, дающих относительно простые смеси продуктов окисления. Тем не менее в случае высших парафинов с прямой цепью удается повысить селективность окисления, проводя процесс с сильно разбавленным (3-4,5%-ным) кислородом при температуре 165—170°С в присутствии борной кислоты. При этом основными продуктами являются вторичные спирты. Роль борной кислоты состоит в стабилизации образующихся спиртов в форме боратов. Этот метод, известный под названием реакции Башкирова, используется для жидкофазного окисления циклогексана в циклогексанол (см. также гл. 4), который служит полупродуктом для получения адипиновой кислоты, применяемой в производстве полиамидных волокон (гл. 9). [c.165]

Смесь маточного раствора и промывных вод анализировали на содержание адипиновой, глутаровой, янтарной, пропионовой и уксусной кислот методом распределительной хроматографии на диатомовом кирпиче. Выход адипиновой кислоты рассчитывали как сумму веса сухого, осадка и веса адипиновой кислоты, содержащейся в смеси маточного раствора и промывных вод. [c.34]

Ошибка в определении адипиновой и щавелевой кислот составляла 1,5—3% отн. при определении глутаровой, янтарной, пропионовой и уксусной кислот ошибка достигала 5—10% отн. в зависимости от их количества в анализируемых растворах. [c.34]

Разложение и синтез пропионовой и адипиновой кислот [c.162]

В продуктах нитробензольного окисления остатка не было обнаружено характерных альдегидов, а при окислении щелочным раствором перманганата были найдены только алифатические MOHO- и дикарбоновые кислоты (уксусная, пропионовая, щавелевая, малоновая, янтарная и адипиновая). После гидролиза остатка 6 N раствором H2SO4 в раствор перешло в форме аминного азота 49% от общего его количества. Аминокислотный состав гидролизата показан в табл. 7. [c.73]

Напишите структурные формулы следующих кислот а) пропионовой, б) масляной, в) изомасляной, г) щавелевой, д) янтарной, е) адипиновой, ж) хлоруксусной и назовите их по женевской номенклатуре. [c.145]

Нами разработаны условия разделения и анализа на одной колонке монокарбоновых кислот (уксусной, пропионовой, масляной, валериановой, капроновой) и дикарбоновых кислот (щавелевой, малоновой, янтарной,глутаровой и адипиновой), одновременно присутствующих в пробе продуктов производства капролактама. [c.301]

Предложен метод полимеризации З-винилпиридина, З-К-ме-тилвинилпиридина и продуктов их замещения в ядре галогенами, алкоксигруппами и другими радикалами. Полимеризация этих соединений проводится в водных растворах в присутствии кислот уксусной, пропионовой, янтарной, адипиновой, бензойной, фенола 301. [c.738]

В Германии применялись эфиры адипиновой и метиладипиновой кислот. Спиртовыми компонентами эфиров были изобутиловое масло , получавшееся каталитическим синтезом из окиси углерода и водорода под высокими давлениями, а также триметилолметан, получавшийся конденсацией формальдегида с пропионовым альдегидом. В табл. VIII.8 приведена краткая характеристика этих эфиров, изготовлявшихся в Германии в промышленных масштабах [4]. [c.494]

Органические кислоты. Большая часть органических кислот свеклы, образующих с гидроокисью кальция нерастворимые соли (щавелевая, лимонная, оксилимонная и винная), удаляется из диффузионного сока на дефекации. В мелассу переходят в основном кислоты, не осаждаемые известью,— глутаровая, малоновая, адипиновая, янтарная, трикарбаллиловая, аконитовая, гликолевая, молочная, глиоксиловая и яблочная. Из нелетучих жирных кислот обнаружены следы капроновой, каприловой, каприновой, лаурино-вой, миристиновой и пальмитиновой. Из летучих кислот присутствуют муравьиная (0,1 —1,2%), уксусная (0,6—1,3%), пропионовая (0,02—0,3%), н-масляная (до 0,6%), н-валериановая (до 0,2%) и следы около 20 кислот ароматического ряда. Уксусная кислота образуется при щелочном разложении пектиновых веществ и моносахаридов на дефекации, но большая часть ее, как и других летучих кислот и молочной кислоты, появляется в результате жизнедеятельности микроорганизмов. Практически все летучие и нелетучие кислоты находятся в мелассе в виде солей калия и кальция. [c.24]

Третья группа все органические вещества кислоты—лимонная, фталевая, адипиновая, малеи-новая, концентрат НМК (т. е. смесь муравьиной, уксусной, масляной, пропионовой кислот), винная, щавелевая, глутаровая комплексоны (ЗДТАиее соли) ингибиторы (уротропин, формальдегид, ПБ-6, В-1, В-2, каптакс) ОП-7, ОП-10, а также аммонийные соединения, нитриты, сульфиды. Эти соединения различаются по скорости окисления их кислородом. Те из них, для которых скорость окисления велика, при попадании в водоемы будут энергично поглощать из воды кислород и будут быстро минерализованы до безвредных веществ. Вещества, которые окисляются медленно, будут ми-нерализовываться с меньшей скоростью и большее время отравлять своим присутствием воду. Вещества, для которых скорость окисления близка к нулю, рассматриваются как биохимически неокисляемые. Вещества этой группы различаются не только по способности к окислению, но и по токсичности. [c.41]

В Германии применялись эфиры адипиновой и метиладинино-вой кислот. Спиртовым компонентом являлось изобутиловое масло, получавшееся путем каталитического синтеза из окиси углерода и водорода под высоким давлением, а также эриметиленметан, получавшийся конденсацией формальдегида с пропионовым альдегидом. В табл. 48 дана краткая характеристика этих эфиров, изготовлявшихся в Германии в промышленных масштабах. [c.141]

Этерификация муравьиной кислоты Этерификация алифатических кислот (щавелевой, янтарной) в метиловые эфиры этерификация алифатических кислот дает лучшие выходы, чем этерификация ароматических кислот (бензойная кислота с сусной кислотой получены этиловый, изопропиловый и гликолевый эфиры из двуосновных кислот получаются главным образом диметиловые эфиры оба, монометиловый и диметиловый эфиры, получаются при адипиновой кислоте органические кислоты (0,5—I моль) нагреваются до кипения (с обратным холодильником) в колбе на 500 м.1 с безводным спиртом, взятым в избытке (3—6 мол.) в продолжение 2—4 часов, избыток кислоты удаляют промыванием раствором бикарбоната натрия и полученный эфир экстрагируют серным эфиром, продукты реакции фракционируют Получение метилацетата этерификацией (реакция применима также для приготовления пропионовой кислоты из окиси углерода и пропилового спирта) [c.210]

Амид пропионовой кислоты Пропионитрил Хромит никеля 320—450° С, эндотермический процесс, проводится одновременно с экзотермическим — СО + Н2ОСО2 + + На. Аналогично реагируют ацетамид, изо-бутирамид, амиды янтарной и адипиновой кислот [2512] [c.947]

Получается смесь моноосновных (пропионовая, масляная, валериановая) и двухосновных (адипиновая, янтарная), органических кислот, а также другие низшие кислородные соединения (альдегиды, спирты). [c.141]

Пропионовая, изомасляная, бензойная, фенилуксусная кислоты (см. ниже) с избытком бромистого фенилмагния дают соответствующие третичные спирты [3]. Удивительно, что галоидмагш евыесоли двуосновных кислот — щавелевой, малоновой, янтарной и адипиновой, в противоположность производным фталевой кислоты, не реагируют с бромистым фенилмагнием [3]. [c.305]

Химические свойства. Полиаминотриазолы характеризуются высокой стойкостью к действию горячих минеральных кислот. Так, цепь полиаминотриазола не разрушается даже при трехчасовом нагревании с соляной кислотой [80, 83]. Одновременно, при действии минеральных кислот происходит образование солей полиаминотриазолов, обладающих отличными от полиаминотриазолов свойствами. Так, гидрохлорид полиаминотриазола представляет собой маслообразную жидкость [80]. Полиаминотриазолы устойчивы также и к действию горячих щелочей. Помимо минеральных кислот они растворяются в муравьиной кислоте, горячей уксусной, пропионовой, салициловой, бензойной и адипиновой кислотах, в горячем уксусном, пропионовом, бензойном и фталевом ангидридах, в горячем этиленгликоле, диэтиленгликоле, триэтиленгликоле и пропиленгликоле, 1,4-бутиленгликоле, 1,6-гексаметиленгли-коле, глицерине, тетрагидрофурфуриловом и бензиловом спиртах, ацетальдегиде, горячих ди- и триэтаноламинах, горячем фор-мамиде, ацетамиде, в циангидринах, хлоргидринах, фенолах и смесях метанола с хлороформом [80, 83]. [c.101]

Типичными добавками бесспорно являются часто применяемые простые и сложные эфиры. Преимущественно используют эфиры, являющиеся пластификаторами для нитролаков, т. е. триацетин, пропионовые эфиры глицерина, эфиры высших кислот, глицериды и гликолевые эфиры молочной кислоты, бензилацетат, бутилгли-кольацетат, эфиры фталевой, пальмитиновой, стеариновой, линоле-вой, щавеловой, адипиновой и других кислот (с метанолом, этанолом, бензиловым и другими спиртами), трикрезилфосфат, поли-этиленгликолевый эфир, эфиры фенола и различных моноокси-карбоновых кислот (молочная, гликолевая, миндальная) или ароматических карбоновых кислот (бензойная, фталевая), фенил-стеарат [c.396]

В большинстве патентов, взятых на процесс карбонилирования метанола, указано, что те же катализаторы можно использовать для карбонилирования и высших спиртов. В присутствии соединений кобальта и железа карбонилируют предельные одноатомные спирты Сг—Са [215, 685, 694—696, 755—757] и гликоли [758, 759]. Более активными катализаторами являются соединения металлов группы платины [760]. В присутствии карбонильных комплексов родия или иридия при 140—215° С и давлении 22— 78 атм синтезируют пропионовую кислоту (выход 95%), к-масляную и изомасляную кислоты (95%), гексановые кислоты (65%) и га-толуилуксусную (82%) [761]. Адипиновую кислоту синтезируют из бутандиола-1,4 при 126—250° С и давлении [c.91]

С хорошим выходом адипиновая кислота получается при окислении циклогексана кислородом в присутствии соединений кобальта (в виде солей карбоновых кислот или oBpg) и соединений, способных отщеплять Br или ЯВг. Окисление ведется при 70-100° в среде уксусной или пропионовой кислот [155]. [c.120]

Мы освоили метод жидкостной распределительной хроматографии, описанный в литературе, и применили его для анализа производственных смесей монокарбоновых (муравьиной, уксусной и пропионовой) и дикарбоновых (ш,авелевой, янтарной, глутаровой и адипиновой) кислот. [c.243]

На рис. 3 показаны хроматограммы искусственной смеси пропионовой, уксусной, муравьиной, адипиновой, глутаровой и янтарной кислот. Пики индивидуальных кислот симметричные, разделение хорошее. Частично разделились даже муравьиная и адипиновая кислокачественно идентифицировать в смеси возможно и ко- [c.244]

Какие амины можно получить восстановлением следующих соединений а) оксима ацетальдегида б) нитрила пропионовой кислоты в) метилкарбиламина г) 2-нитро-2-метилпропана д) динитрила адипиновой кислоты. Укажите условия. [c.59]

Рис. 3. Относительная сила алифатических монокарбоновых и дикарбоновых кислот в воде и МП С — монокарбоновые кислоты 1 — муравьиная 2 —уксусная 3 — монохлоруксусная 4 — дихлоруксусная 5 — пропионовая 9 — капроновая. /> рКиь И рКаа, сГ[ [рКаг—рКа дикарбоновых кислот 49 — щавелевая 50 — малоновая 51—янтарная 52 — глутаровая 53 — адипиновая 54 — пробковая 55 — азеланновая 56 — Фталевая 57 — изофталевая 58 — терефталевая.

Для выяснения состава этих продуктов водные вытяжки, полученные в присутствии воздуха, подвергли хроматографическому анализу. Вытяжки содержали 46% муравьиной, 9% азелаиновой и 27% пеларгоновой кислоты и ее производных остальные 18% составляла смесь уксусной, пропионовой, масляной, пробковой, пи-мелиновой и адипиновой кислот. Установлено, что свинцовые соли. муравьиной кислоты вызывают коррозию, а свинцовые соли азелаиновой и пеларгоновой кислот являются эффективными ингибиторами. [c.477]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология