Мочевина полиамины

Наиболее важным представителем мочевин является этилен-тиомочевина, известная также под названием меркаптоимидазолина [1, 17, 18]. Тиомочевины — быстровулканизующие соединения, смеси с ними характеризуются меньшей склонностью к подвулканизации, чем смеси с ди- и полиаминами, и имеют сравнительно слабый запах. Вулканизаты характеризуются хорошей озоностойкостью. [c.185]

Температуру плавления спиралей повышают все факторы, стабилизирующие вторичную структуру ДНК, и, наоборот, понижают те факторы, которые ослабляют связи между специфическими парами нуклеотидов и делают молекулу лабильной. К первым следует отнести полиамины, гистоны, основные красители, ко вторым — мочевину, низкую ионную силу раствора, кислую и щелочную среды. [c.9]

Способ производства продуктов поликонденсации (содержащих амидные группы) путем нагревания аминокислот при добавлении ди- или полиаминов и ди- или поликарбоновых кислот и (или) мочевины (соответственно тиомочевины), отличающийся тем, что аминокислоты, функциональные группы которых разделяются менее чем 5 членами цепи (преимущественно ю-аминокислоты), составляют около 30 весовых процентов от общего содержания исходных продуктов. [c.106]

Способ производства полимочевины, отличающийся тем, что мочевину и полиамин, содержащий, по крайней мере, один атом водорода на каждые два атома азота, связанных с углеродом алифатического радикала, нагревают при температуре, достаточной для того, чтобы способствовать выделению аммиака, однако ниже температуры деструкции, причем нагревание продолжают до тех пор, пока практически не прекратится выделение аммиака, и затем отделяют полимочевину. [c.125]

Применение. Титрование в безводной уксусной кислоте применяют для определения многих слабых оснований пиридина, толуидина, мочевины, гуанидина, пиридинкарбоновых кислот, аминов и полиаминов, спиртов, солей слабых кислот, например ацетатов, и т. д. [c.632]

Полиэтиленполи-амины, мочевина, гуанидин Полиэтиленполи-амины, фенол, формальдегид Стирол, дивинилбензол Ароматические амины, формальдегид Фенол, алифатические амины, формальдегид Полистирол Фенол, полиэтилен-полиамины Аминофенол, формальдегид. и-Фенилендиамин, формальдегид [c.205]

Кроме ди- и полиаминов, для отверждения эпоксидных смол применяют некоторые соединения, способные образовывать пространственные полимеры мочевино- и меламино-формальдегидные смолы, двух- и трехосновные органические кислоты и их ангидриды, фенольные смолы и другие соединения, содержащие подвижный водород, способный реагировать с эпоксидной группой. [c.31]

В первом случае отвердителями служат первичные и вторичные полиамины либо низкомолекулярные смолы, функциональные группы которых способны взаимодействовать с эпоксидными смолами (мочевино-, меламиноформальдегидные смолы и др.). Во втором случае отвердителями могут быть третичные амины. [c.87]

Кроме ди- или полиаминов, для отверждения эпоксидных смол применяют ряд соединений, способных образовывать пространственные полимеры. К ним относятся полиамиды, мочевино-форм-альдегидные и меламино-формальдегидные смолы, двух- и трехосновные органические кислоты и их ангидриды, фенольные смолы и другие соединения, содержащие подвижный водород, способный реагировать с этиленоксидной группой эпоксидной смолы. В качестве отвердителя могут быть использованы также фосфорная кислота и изоцианаты. [c.49]

К а р б а м и новые к и слоты К—ЫН—СООН устойчивы только в редких случаях (например, карбаминовые кислоты из некоторых полиаминов), да и то лишь в виде солей. Напротив, эфиры карбаминовых кислот, уретаны, а также их амиды, простые и смешанные производные мочевины, хорошо известны. [c.583]

Пятиуглеродный скелет глутаминовой кислоты непосредственно дает начало пролину, орнитину и аргинину. Соответствующие реакции показаны на рис. 14-2. Аргинин в свою очередь участвует в цикле мочевины (рис. 14-4) и является предшественником в биосинтезе полиаминов. [c.95]

Соответственно с уменьшением полярности системы (ионные взаимодействия заменяются на взаимодействия за счет водородных связей) уменьшаются прочность и остаточное сжатие вулканизатов. Для достижения оптимальных механических свойств вулканизаты с амидными сшивками необходимо усиливать техническим углеродом. Подобные, хотя и более сложные структуры получают, применяя полиамины, соединения, содержащие амино- и иминогруппы, а также Ы-содержащие полимерные смолы. Этиленгликоль и аналогичные ему вещества способствуют диспергированию вулканизующего агента и тем самым улучшают свойства вулканизатов. Амидные поперечные связи образуются также при взаимодействии карбоксильных групп эластомера с полиизоцианатами [58 60 75 76], например с л-фенилендиизоцианатом, -толуилендиизоцианатом, гексаметилендиизоцианатом, 1,3-бис (3-изоцианат-л-толил) мочевиной. Реакция протекает при комнатной температуре с выделением диоксида углерода из промежуточного продукта реакции. Она применяется только для вулканизации клеев и пропиточных составов для пористых материалов. При введении изоцианатов на вальцах наблюдается сильная подвулканизация смесей. [c.167]

В ряде патентов приводятся различные рецепты и композиции смол, полученных конденсацией дициандиамида с формальдегидом конденсацией меламина, мочевины, дициандиамида, гуанидина или их смесей с СНгО о- , взаимодействием эквимолекулярных количеств ЫНгСНгСНгОН и (СНгО) , конденсацией гидразина, гексаметилендиамина и других аминов с различными ди- и полиальдегидами, а также с а,р-ненасыщенными альдегидами Следует отметить, что высшие альдегиды и кетоны, альдегиды и кетоны с функциональными группами и а,р-не-насыщенные альдегиды и кетоны приобретают все большее значение в качестве исходных веществ для синтеза полиаминов. [c.349]

Для получения этих продуктов мочевину с алифатическими полиаминами, содержащими не менее одного Н при каждом атоме N (желательно с полиме-тилендиаминамн), нагревают до температуры, при которой выделяется NHs. Других реакций разложения не наблюдается даже при нагревании до 100—200° или 120—160°. Таким образом легко получают, например, гексамети лен димочевину (т. п. 196°), этилендимочевину (т. п. 193—194°) и декаметилендимочевину (т. п. 182—186°). [c.315]

Существенным усовершенствованием процесса термического проявления явилось применение специальной проявляющей бумаги, на которую могут быть нанесены вещества, способные выделять при нагревании аммиак или другие вещества основного характера, и которая приводится в контакт с экспонированным материалом в. течение непродолжительного времени. Для улучшения контакта процесс может быть видоизменен следующим образом. Мочевину или ее смесь с ацетатом натрия вводят в нанесенный на бумагу слой воска с температурой размягчения около 150° С. Эту бумагу накладывают на экспонированный светочувствительный материал и нагревают [32]. Вместо воска можно использовать высокомолекулярный полиэти-ленгликоль, в который вводят мочевину или обычныё щелочные агенты, аммонийные соли винной, лимонной и "бензойной кислот и амины типа морфолина или полиаминов [33]. Проявляющая бумага содержит значительное количество одного из перечисленных выше веществ. Поэтому при помощи одного листа проявляющей бумаги можно получать большое число отпечатков. Для увеличения производительности процесса термического [c.125]

Применяя поли-(оксибензил)-амины и поли-(оксибензил)-ами-ды, синтезированные Пакеном , из этих новых исходных продуктов Пэйн и Смит - получили глицидный эфир. Вводя в реакцию с эппхлоргидрином смеси из замещенных или незамещенных фенолов с аминами или полиаминами, а также с амидами или полиамидами кислот, различными производными мочевины, гуанидином, уретанами и циклическими иминосоединениями, можно получать глицидные эфиры с разнообразными свойствами, необходимыми для технических целей. Определение эпоксидных групп ведут по методу, разработанному Гринли с раствором солянокислого пиридина в пиридине. При этом, однако, возникло предположение, что у высокомолекулярных полиэпоксидных соединений многоатомных спиртов при температуре кипения пиридина хлористый водород может расходоваться не только на присоединение к эпоксидным группам, но и к другим группам с образованием ковалентно-связанного хлора, поэтому определение стали вести, нагревая пробу при 70—80° до тех пор, пока оттитровывание НС1 не давало постоянных результатов. По этому способу было получено соединение с более низким значением числа эпоксидных групп (стр. 922). Чтобы улучшить способ синтеза и сделать возможной лучшую промывку сырой смолы, в реакционную массу до или после реакции стали добавлять несмешивающийся с водой растворитель, в котором получающаяся смола легко растворялась. Для этого наиболее пригодными оказались хлористый метилен и хлороформ. Указанный прием имеет то преимущество, что часть продукта с высокой степенью полимеризации отделяется, так как она нерастворима в указанных растворителях (этот прием работы позднее был описан в патенте ). Среди 20 примеров, описывающих этот способ синтеза с использованием различных исходных веществ, приведены - следующие [c.497]

ДЛЯ текстильной промышленности (шлихтовочных средств, веществ для уменьшения сминаемости). В качестве отвердителей рекомендуется применять полиамины, продукты реакции аминов или амидов (включая мочевину) с формальдегидом, диальдегидами, полимеркаптанами, многоосновными карбоновыми кислотами и т. д. [c.557]

Соединения кремния могут реагировать с полиэпоксидными соединениями как в эквивалентных (1 1), так и в других соотношениях. При этом можно получить заливочные смолы и клеи. Реакция идет при нагревании до 50—250 причем желательно в качестве катализатора ввэдить 0.1—2"о третичного амина. В некоторых случаях целесообразно реакцию проводить в растворе. Для синтеза продуктов со специальными свойствами можно получать модификации добавкой винильных полимеров, производных целлюлозы или продуктов конденсации фенола с формальдегидом п мочевины с формальдегидом. Отверждение осуществляют добавкой третичных аминов, полиаминов, пиперидина, дициандиамида, меламина, ангидридов дикарбоновых кислот при обычной или повышенной температуре. [c.571]

Катионные водорастворимые полиэлектролиты (КВП) с термореактивными свойствами, например полиамино-эпихлоргид-ринные, мочевино-формальдегидные, используются в бумажной промышленности в качестве проклеиваюших добавок для увеличения прочности бумаги во влажном состоянии [1]. [c.137]

Первые попытки заменить желатину другими полимерами были сделаны уже давно. В 1902 г. был взят первый патент на изготовление фотографической эмульсии на основе ацетилцеллюлозы [83]. Последующие патенты [84] также пытались использовать для замены желатины алкилэфиры целлюлозы, фталат целлюлозы и сильно гидролизованные эфиры целлюлозы [85, 86, 87]. С развитием химии полимеров появились новые вещества для замены желатины альдигидные производные мочевины, поливиниловый спирт и его производные [88, 89], полиамины и их производные [90, 91], производные полиакриловой кислоты [91, 92]. [c.115]

Эти соединения имеют примерно одинаковую реакционную способность и подобно формальдегиду реагируют с аминами. Обычно ткани из полиамида пропитывают водным раствором, содержащим тетра (оксиметил)фосфонийхлорид (18,5%), триметилоламин (8,5%), мочевину (8,8%), поверхностно-активное вещество (0,1%), и отжимают при плюсовании (степень отжима 75%). После сушки при 110°С тетраме-тилфосфонийхло1рид конденсируют с триметилолмеламином при 145 °С, в результате чего на поверхности ткани образуется огнезащитный слой из нерастворимого трехмерного продукта. Выделяющийся при этом хлористый водород связывается мочевиной. Вместо триметилоламинов можно использовать другие полифункциональные соединения азота, в частности алифатические первичные амины, первичные, вторичные и третичные ароматические амины и полиамины, а также амиды алифатических и ароматических кислот [130—132]. Иногда применяют анилин, дифениламин и цианамид. [c.380]

Высокомолекулярные соединения возникают в результате соединения множества молекул низкомолекулярных веществ — мономеров. Важнейшими мономерами являются соединения следующих классов алкены (этилен, пропилен, изобутилен) диены (бутадиен, изопрен) виниловые мономеры (виниловые простые эфиры, винилацетат, винилхлорид, винилиденхлорид) многоатомные спирты (этиленгликоль, глицерин, пентаэритрит) фенол и его гомологи альдегиды (формальдегид, в меньшей степени ацетальдегид) производные ненасыщенных кислот (эфиры и нитрилы акриловой, мет-акриловой, малеиновой кислот) дикарбоновые кислоты (адипиновая, малеиновая, терефталевая, фталевая) полиамины (гекса-метилендпамин) соединения амидного типа (мочевина, капролактам). [c.411]

Перечень технологических сред, для которых допускается применение предохранительных клапанов без подрыва хлор (жидкий и газообразный) аммиак (жидкий и газообразный) серный и сернистый ангидриды дифенильные смеси фосген метилизоцианат хлористый водород четыреххлористый углерод дихлорэтан, трихлорэтан уксусная кислота и уксусный ангидрид тетрагидрофуран гексахлорциклоиентадиен природный газ азотноводородная смесь конвертированный газ раствор углеаммонийных солей растворы аминов и анилина в хлорбензоле амины, полиамины и анилины метанол пары диметил- и дифенилоксида пары ртути меламин плав мочевины газы пиролиза синтез-газ кислород (жидкий и газообразный) водород коксовый газ окись углерода сероводород кетоны (циклогексанон и ацетон) кислые пары (азотная кислота, окислы азота, уксусная кислота) динитротолуол щелочная целлюлоза моно-этаноламин ацетальдегид и кротоновый альдегид непредельные углеводороды (этилен, пропилен, изобутилен, ацетилен и др.) предельные углеводороды (метан, пропан, бутан и др.) органические растворители (ксилол, бензол, циклогексан и др.) хлорпроизводные (хлорэтил, хлорвинил, хлорметил, хлоропрен и др.) калиевая, натриевая и аммиачная селитры циклогексаиол. [c.162]

Ацилированные полиэтиленовые полиамины могут быть модифицированы путем дальнейшего ацилирования или посредством обработки мочевиной [87], причем катионный характер их сохраняется до тех пор, пока в них имеется хотя бы одна неацилированная аминогруппа. Путем обработки избытком метил- или этилсульфата [88] они могут быть переведены в четвертичные соединения. [c.173]

В 1884 г. Пратези [9] и Толленс [10] из формальдегида и анилина получили первый полиамин — полиметиленанилин. В этом же году Толленс и Хольцер [11] осуществили поликонденсацию мочевины с формальдегидом. [c.7]

Кроме полиаминов и полиамидов, ангидридов двухосновных кислот, для отверждения эпоксидных смол применяются изоцианаты, например 2,4-толуилендиизоцианат (продукт 102Т), мочевино- и меламинофор-мальдегидные смолы, фенольные смолы, фосфорная кислота. Применение толуилендиизоцианата, который может реагировать с эпоксидной смолой и при низких температурах, позволяет наносить эпоксидные покрытия в зимних условиях. Меламино- и мочевиноформальдегидные смолы применяют для отверждения эпоксидных смол с высоким молекулярным весом (например, Э-49). Покрытия сушат при 150—200°. Они отличаются атмосферостойкостью, а также стойкостью к воде, щелочам, кислотам, моющим средствам и растворителям. Фенольные смолы добавляют в количестве 50—70% от веса эпоксидной смолы. Отверждаются покрытия только при 175°. Покрытия отличаются термостойкостью до 250—300°. [c.209]

Обычно мочевинные смолы в растворе заряжены отрицательно в результате модификации они становятся катионными. Конденсируют, например, такие, полиамины, как тетраэтиленпентамин [22], аминопири-дин [23] или полигуанидин [24]. Такое же действие оказывает и добавка сульфоксилата [25] или сульфита. [c.45]

Помимо его роли в биосинтезе мочевины (см, гл. 30) орнитин (вместе с метионином) служит предшественником широко распространенных у млекопитающих (и бактерий) полиаминов спермина и спермидина (рис. 32.5). В организме здорового человека синтезируется приблизительно 0,5 ммоль спермина в день. Фармакологические дозы полиаминов вызывают понижение температуры и снижение кровяного давления. [c.347]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология