Циклизация углеводородов

Таким образом, в реакции циклизации углеводородов или другой молекулы будет происходить уменьшение скорости, а для реакций дециклизации будет наблюдаться [c.221]

При взаимодействии диенов с олефинами (диеновый синтез) происходят циклизация углеводородов с прямой цепью и ароматизация образующихся циклоолефинов [c.38]

Каталитический риформинг — одновременное дегидрирование, изомеризация и циклизация углеводородов С —С приводит к образованию ароматических углеводородов — бензола, толуола, изомерных ксилолов, которые являются сырьем для химической промышленности и высокооктановым моторным топливом. [c.235]

Итак, термический крекинг-процесс есть совокупность реакций разложения, полимеризации и конденсации углеводородов, протекающих при высокой температуре и чаще всего под высоким давлением-, одновременно протекают (хотя и в малой степени) и другие реакции — изомеризация, циклизация углеводородов. [c.137]

Кирхгофф [42] указывает, что степень полимеризации определяет также количество полимера. Он исследовал циклизацию углеводородов каучука в четыреххлористом углероде в присутствии хлористого алюминия, активированного хлористым Водородом, количество полученного полимера рассматривалось им как функция концентрации каучука и степени его полимеризации. [c.653]

Дегидрогенизация и циклизация углеводородов парафинового ряда, т. е. дегидрогенизация циклогексана и циклизация н-октана [c.367]

Дегидрогенизация и циклизация углеводородов, т. е. дегидрогенизация циклогексана и циклизация н-октана и диизобутила температура 500— 550 Исследованы различные угли древесный уголь и уголь, полученный пиролизом бензола над железными опилками при 600° пригодны оба вида угля деактивация катализатора вследствие осаждения высокомолекулярных, бедных водородом веществ подавляется высокой температурой, ведущей к дальнейшему отщеплению водорода и образованию новых каталитически действующих углеродных поверхностей 2406 [c.368]

Схема Е. Замыкание кольца при циклизации углеводородов С5 [c.289]

Стейнер вычислил температуру, при которой некоторые реакции дегидрогенизации и циклизации углеводородов с шестью атомами углерода протекают на 99% (табл. 20). [c.208]

Характер взаимодействия в значительной степени зависит от электронной структуры твердого катализатора. Значительной каталитической активностью обладают, например, металлы четвертого, пятого и шестого периодов таблицы Менделеева, имеющие недостроенную -оболочку электронов. Активны также соединения этих металлов. К группе каталитических реакций окислительно-восстановительного типа относятся такие процессы, как окисление 80г в 50з при получении серной кислоты, окисление аммиака до окиси азота в производстве азотной кислоты, очень многие реакции частичного окисления органических веществ, например этилена в окись этилена, гидрогенизация, дегидрогенизация, ароматизация и циклизация углеводородов и многие другие. [c.15]

Применение статистических законов к вероятности образования катенанов обсуждалось Фришем и Вассерманом [3] для случая циклизации углеводородов и Вангом и Шварцем [22] для случая циклизации цепей [c.47]

Во вторую часть, посвященную каталитической циклизации углеводородов и Ы-содержащих соединений, входят статьи Б. А. Казанского по исследованию механизмов реакций С - и Св-дегидроциклизации парафиновых углеводородов на металлических и металлоокисных катализаторах, а также Со-дегидроциклизации алканов на окисных катализаторах, ряд статей по циклизации непредельных углеводородов и, наконец, гетероциклизации алифатических иминов и аминов. Большинство этих исследований выполнено в последние годы научной деятельности Б. А. Казан- [c.3]

Чтобы подтвердить, что в рассматриваемых случаях действительно получаются ожидаемые продукты циклизации, углеводороды пропускались, каждый над отдельной порцией катализатора, в течение нескольких дней. н-Пентан пропускался при 350°С, к-гексан — при 310°С объемная скорость была одинаковой, а именно 0,2 час . Полученные катализаты, после определения констант и хроматографирования, разгонялись на эффективных колонках. Из катализата н-пентана был выделен индивидуальный циклопентан, имевший, судя по константам, степень чистоты — 99%. Из катализата к-гексана был выделен концентрат, содержавший, на основа- [c.266]

Реакции изомеризации, полимеризации, алкилирования и циклизации углеводородов [c.532]

Сравнительно большой дефицит водорода, обнаруживаемый при элементарном анализе вольтолей, может служить указанием на происходящие при вольтолизации процессы дегидрогенизации и, возможно, циклизации углеводородов. Бесспорно имеет место деструкция (крекинг) углеводородов вследствие разрыва молекул по линии связей С—С с образованием газообразных и твердых продуктов распада, однако путем охлаждения зоны реакции и введения перемешивания, препятствующего местным перегревам продукта у электродов, можно видимо свести деструкцию к минимуму. [c.166]

Подводя итоги исследованиям влияния водорода на протекание реакций дегидроциклизации, можно констатировать, что в присутствии различных Pt-катализато-ров (Pt-чернь, Pt/ , Pt/AbOa) наличие водорода по-разному сказывается на ходе реакций s- и Се-дегидро-циклизации углеводородов. Первая реакция ускоряется в атмосфере Иг, вторая — замедляется. Эта закономерность и ряд других отмеченных выше фактов служат основанием для предположения о существовании принципиальных различий в механизмах образования циклопентанов и аренов на металлических, в частности платиновых, катализаторах. [c.236]

Применимость метода не ограничивается сопоставлениями, подобными приведенным выше. Бремнер и Томас провели детальный анализ применения этого метода к процессам циклизации углеводородов. Франклин применил тот же метод для расчета теплот образования (ДЯ . гэв) гексена-1 по данным для пропана, пропилена и гексилена. В этом случае поправку на различие степени симметрии, очевидно, вводить- не требуется. Согласие результатов получилось в общем неплохое (отклонение равно —0,3 ккал/моль). [c.271]

Циклизация углеводорода фарнезена по пути в схемы 26 приводит к образованию углеродного скелета дримана или бициклофарнезана. Свое общее название соединения этого типа получили от тропических растений рода Оптуз, произрастающих в бассейне Тихого океана. [c.125]

Наиболее рациональным методом получения тиофеыов с точки зрения практической реализации является циклизация углеводородов С4—С.5 с сероводородом, в особенности, диеновых углеводородов — дивинила (бутадиена-1,3) и пиперилена (пентадиена) [Пат. 158164 ВНР, 1974]. В качестве эффективных катализаторов данного процесса используют промотированные оксидами элементов I и П1 групп Периодической системы оксиды алюминия и хрома. Перспективность такого процесса определяется н тем, что он базируется на сероводороде — отходе нефтегазоперерабатывающей, химической, металлургической и ц е л л ю л о 31 ю б у м а ж н о й п р о м ы ш л е н н о 1. [c.329]

Осн. этапы К. 1) расщепление всех компонентов с выделением дистиллятных фракций и углеводородных газов 2) деструкция и циклизация углеводородов с интенсивным выделением газойлевых фракций 3) поликонденсация и глубокое уплотнение высокомол. соед. с образованием сплошного коксового пирога сушка и прокаливание кокса. Пром. значение имеют К. нагретого сырья в необогревае-мых камерах для получения малозольного кокса (замедленное К.) КТ в обогреваемых кубах для получения электродного и спец. видов кокса К. в псевдоожижениом слое разогретого до 600—650 С порошкообразного кокса (термоконтактный крекинг), ( очетааие последнего процесса с газификацией образующегося кокса м. б. использовано для получения моторных и котельных топлив не только из продуктов нефтепереработки, но и из прир. асфальтов и битумов. [c.265]

Каталитический крекинг проводится при более низких температурах с использованием катализаторов. Применяют в основном для получения высокооктановых бензинов. Специально подобранные катализаторы обеспечивают изомеризацию и циклизацию углеводородов, вследствие чего повышается их октановое число (ОЧ). В качестве таких катализаторов используют алюмосиликаты состава тА1а0з-п5102, а также цеолиты [c.471]

Хромовые катализаторы, применяющиеся для циклизации углеводородов на носителе АЬОз, непригодны для получения фенолов, так как окись алюминия способствует отщеплению кислорода. Кислород с водородом уходят в виде воды. Сохранять кислород в молекуле аром атиче-ского соединения удалось только при замене окиси алюминия на MgO. Добавки некоторых активаторов дали возможность получить такие катализаторы, которые способствовали замыканию углеводородной цепи с сохранением функциональной группы в молекуле полученного ароматического соединения. [c.275]

Выше уже рассматривались изомеризационные и конформационные преобразования, как побочные, нежелательные, осложняющие процессы катализа. Но эти же процессы могут быть его необходимыми первичными стадиями. Так, весьма вероятно, что процессы циклизации углеводородов начинаются с конформационного образования квазициклических структур и происходят на поверхностных структурах, которые обусловливают усиленное образование и закрепление на поверхности таких конформационных форм. Эти жеформы выгодны и для дегидроциклизации. При этом конформация со сближением атомов jH С5 выгодна для образования пятичленных циклов, конформация, сближающая атомы и g, —для образования шестичленных циклов и т. д. Через определенные конформационные формы конденсированных циклов [44] происходит их гидрирование. [c.35]

Промышленные способы получения предельных, непредельных (олефинов) я ароматических углеводородов основаны на термической переработке нефти в присутствии и отсутствии катализаторов. При этом происходит крекинг нефти — реакции расш,епления, диспропорционирования, изомеризации и циклизации углеводородов. [c.321]

При взаимодействии диенов с олефинами (диеновый синтез) происходят циклизация углеводородов с прямой цепью и ароматизация образующихся циклоолефинов, а из диенов и цикло-олефннов таким путем получают конденсированные ароматиче- [c.36]

Бензхризен может быть получен, исходя из углеводорода VII, который образуется при конденсации 4-кето-1,2,3,4-тетрагидрофенан-трена с р-фенилэтилмагнийбромидом с последующей дегидратацией образующегося спирта. Циклизация углеводорода VII под действием [c.270]

Применимость метода не ограничивается сопоставлениями, подобными приведенным выше. Бремнер и Томас провели детальный анализ применения этого метода к процессам циклизации углеводородов. Франклин применил тот же метод для расчета [c.275]

Радикал x/ Hg Ha способен при известных условиях реагировать с другой молекулой этилена, приводя к образованию димера или тримера. Подобные процессы обычно сопровождают реакции гидрирования и иногда приводят к отравлению катализатора. В случае более сложных углеводородов реакции первично образованного радикала / СНз — Hj — вероятно, определяют собой процессы изомеризации, полимеризации и циклизации углеводородов на соответствующих контактах. [c.285]

Выдающимся достижением является создание в СССР в 1932—1935 гг, впервые в мире промышленного производства синтетического каучука по методу С. В. Лебедева. Замечательные работы советских ученых—А. Е. Фаворского (в области производных ацетиленовых углеводоров), Н. Д. Зелинского (по гидрированию и циклизации углеводородов). Н. Н. Семенова (изучение цепных реакций окисления углеводородов), П. Г. Сергеева (по алкилированию бензола, получению гидроперекисей алкилбензо-лов и их переработке) и др, позволили создать научную основу для организации производства разнообразных синтетических веществ. В Научном институте органических полупродуктов и красителей (НИОПиК). наряду с методами синтеза ряда красителей, были разработаны методы производства различных соединений ароматического ряда, В Государственном институте прикладной химии (ГИПХ) созданы методы производства различных хлорорганических растворителей и полупродуктов, требуемых для производства каучуков и пластических масс. На опытно-промышленной установке разработаны методы использования газов крекинга и пиролиза нефти в производстве крупно-тоннажных продуктов органического синтеза. Ряд других научно-исследовательских институтов и опытных заводов разработали и продолжают разрабатывать многочисленные новые методы синтеза важных органических веществ. [c.297]

Данная книга содержит пять частей. В первой части книги помещены три обобщающих доклада Б. А. Казанского, посвященные основным закономерностям и механизмам превращений углеводородов на металлсодержащих п окисных гетерогенных катализаторах. В них анализируются основные направления современного органического катализа, обсуждается взаимосвязь между строением углеводородов и их реакционной способностью, рассматриваются механизмы дегидроциклизации алканов с образованием ароматических (Со-дегидроциклизация) и циклопентановых (Сд-дегидро-циклизация) углеводородов — реакций, открытых Б. А. Казанским с сотрудниками, механизмы гидрогенолиза цикланов, конфигурационной изомеризации стереоизомерных диалкилцикланов, диспропорционирования олефинов и ряда других реакций. [c.3]

В более развернутом виде свое научное творчество Борис Александро-, ВИЧ анализирует в обзорной лекции, написанной для Международного симпозиума, посвященного механизмам превращения углеводородов (Шио-фок, Венгрия, 1973 г.). Этой лекцией О механизме превращения углеводородов в присутствии некоторых гетерогенных катализаторов открывается первая часть этой книги. В лекции подводятся итоги определенного этапа творчества школы, возглавляемой Б. А. Казанским, она содержит обзор работ автора за последние 10—15 лет в области каталитических превращений углеводородов с малыми циклами в ней обсуждены механизмы ранее открытых Б. А. Казанским и сотрудниками реакций С - и Се-дегид-роциклизации алканов и алкилбензолов и, наконец, дана интерпретация роли адсорбированного водорода при гидрировании и изомеризации двойных связей в олефинах в присутствии металлов VIH группы. Обзорная лекция насыщена интересным фактическим материалом, в ней проанализирована взаимосвязь между строением углеводородов и их реакционной способностью в условиях катализа, показаны пути перехода углеводородов различных классов друг в друга. В других статьях этого раздела (обзор, написанный к 50-летней годовщине Октябрьской революции, и доклад на УИ1 Мировом нефтяном конгрессе, 1971 г.) обобщаются и анализируются дан[[ые по наиболее важным направлениям современного органического катализа. При этом обсуждаются основные закономерности и механизмы каталитических реакций дегидроциклизации парафинов с образованием ароматических (Сб-дегидроциклизация) и циклопентановых (Сб-дегидро-циклизация) углеводородов, гидрогенолиза цикланов с кольцом от трех-до пятнадцатичленного гидрирования, изомеризации и диспропорционирования олефинов, конфигурационной изомеризации стереоизомерных диалкилцикланов. [c.6]

В настоящее время приобрели большое значение методы ароматизации нефти, то есть превращение содержащихся в нефти нафтенов в ароматические углеводороды, а также циклизация углеводородов с открытыми цепями. Об этом подробнее сказано в соответствующих разделах нефть и гидроаромат и ч е е к и е со (5Д и н ь н и я. [c.417]

Нами было установлено, что соединения (Па) и (Пб) образуются также и при конденсации окиси мезитила с бензолом и толуолом в условиях Барнеса наряду с выделенными авторами спиро-бис-инданами (1а) и (16). Наши попытки осуществить циклизацию углеводорода (Па) в индан (1а) и углеводорода (Пб) в индан (16) под действием серной кислоты, хлорокиси фосфора, четыреххлористого олова, полифосфорной кислоты и хлористого алюминия не дали положительных результатов. Это позволяет считать, что соединения (Па) и (Пб) не являются промежуточными при образовании спиро-бис-инданов (1а) и (16) из 2-метил-2-фенилпента-нона-4 и 2-метил-2-и-толилпентанона-4 соответственно, как этого можно было ожидать. [c.142]

Соединение двух s-звеньев (или их эквивалентов) может, по-видимому, привести к гераниолу (IV). Вывод из него линалоола и углеводородов мирцена и оцимена достаточно очевиден. Циклизация гераниола в а-терпинеол осуществима химическими методами, а в биохимической системе это превращение может протекать через ион V. Этот ион условно представляется в виде классического карбониевого иона, но это отнюдь не единственная возможная его структура. Серией превращений, показанных на приведенной ниже схеме, могут быть выведены структуры различных циклических монотерпеноидов [1]. В этих формулах жирными линиями обозначены Сз-звенья изопрена. Возможны также и альтернативные пути биосинтеза, которые могут включать циклизацию углеводородов мирцена и оцимена. [c.412]

Советским химикам принадлежит болыпая роль в развитии катализа. В дореволюционной России были отдельные достижения по органическому катализу (гидратация ацетилена, окисление метилового спирта, применение высоких давлений и др.). Незадолго до первой мировой войны в России были сделаны наблюдения, послужившие зародышами для дальнейших работ. Однако только вскоре после Октябрьской революции началось полнокровное систематическое исследование в области органического катализа, продолжающееся в Советском Союзе п по настоящее время и характеризующееся возникновением новых идей и практическим применением полученных в лаборатории результатов. Этому расцвету содействовал приток учащейся молодежи, который значительно увеличил число работников в прежних центрах изучения катализа, сосредоточенных в лабораториях высших учебных заведений были созданы новые, специальные лаборатории по катализу возникла своя химическая промышленность, в том числе и каталитическая, со своими кадрами и исследовательскими лабораториями. В развитии органического катализа в СССР отразился тот общий подъем, который характеризует согщалистическое строительство. В настоящее время в ряде областей органического катализа Советский Союз идет впереди других стран. Сюда относятся дегидрогепизационный катализ углеводородов, недавно дополненный циклизацией углеводородов с открытой цепью, синтез каучука из спирта с обеими его каталитическими стадиями, получение бутадиена и его полимеризация, каталитическое разложение хлористым алюминием и др. [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология