Кюветы для анализа жидкосте

Интерферометр ИТР-1. Интерферометр ИТР-1 предназначен для измерения концентраций растворов п газовых смесей. Принцип работы прибора основан на сравнении показателей преломления эталонных жидкостей и газов с исследуемыми. Прибор снабжен комплектом кювет размером от 100 до 1000 мм для анализа газов и от 5 до 80 мм для анализа жидкостей. Точность измерения разности показателей преломления и интервал показателей преломления в различных кюветах приведен в табл. 8. [c.91]

При колебаниях в цилиндрическом резонаторе волн типа //qi йли о1о кювета с жидкостью устанавливается на оси резонатора. Кювета должна иметь цилиндрическую форму, тонкие стенки и малый диаметр. Расчетные формулы, метод измерения и анализ ошибок даны в работах [70—72]. [c.36]

Вторая кювета предназначена для ориентировочного анализа жидкостей и растворов при переменной толщине кюветы. Кювета состоит из двух прямоугольных плоско-параллельных окошек (рис. 2), внутри которых с помощью отверстий в теле окон шприцем помещается исследуемая жидкость, образующая не плоскопараллельное, а клинообразное сечение. Для создания клина с нужным углом на одной из сторон кюветы при ее склейке эпоксидным клеем или клеем БФ помещается прокладка необходимой толщины. Кювета расположена в специальном держателе, обеспечивающем ее перемещение перпендикулярно направлению щели с помощью микрометрического винта от обычного микрометра. Так, при параметрах клина 1 20 толщина исследуемого жидкого слоя может меняться непрерывно в пределах от 15 до 100 мк и измеряться с точностью до долей микрона. [c.312]

Рефрактометрический метод нашел широкое применение для автоматического анализа жидкостей и, в первую очередь, органических веществ. В некоторых случаях при анализе бинарных смесей этот метод не заменим. Автоматические рефрактометры очень чувствительны к любым загрязнениям стенок кювет, оптических стекол и поэтому нуждаются в непрерывном обслуживании. Несмотря на это спрос на рефрактометры возрастает. Они даже получили распространение как датчики автоматических систем при регулировании работы ректификационных колонн. [c.106]

Рис. 165. Разборная кювета для анализа жидкостей

Почему для анализа газовых смесей требуются кюветы значительно большей толщины, чем для анализа жидкостей и растворов [c.299]

Устройство и работа автоматических промышленных анализаторов Анализ-1 [4] и Нитро иллюстрируются рис. 4.2. Анализаторы построены по однолучевой двухканальной схеме. Исследуемая жидкость очищается в блоке подготовки жидкости 1 от механических примесей, пузырьков газа и поступает в кювету 4. Световой поток от излучателя 2 проходит через конденсор 3 и кювету с жидкостью и на выходе из кюветы с помощью светоделительной пластины 5 разделяется на два рабочий / и сравнительный И потоки. На пути рабочего потока установлен интерференционный светофильтр 13, пропускающий ИК-излучение с узким интервалом длин волн, в котором поглощение излучения зависит от концентрации измеряемого компонента, а на пути сравнительного потока — [c.141]

Для анализа жидкостей, кипящих при низкой температуре, может быть использована кювета (рис. 4.22), а входе и (выходе которой установлены отсечные клапаны 2, одновременно перекрывающие входной и выходной каналы кюветы после ее заполнения [28]. Клапаны жестко связаны с одним приводом — ручкой 1. Поршень 3 передвигается при расширении жидкости в результате ее нагревания и тем самым снижается давление внутри кюветы. [c.168]

Возбуждающий первичный рентгеновский пучок направлен снизу вверх. Это особенно удобно при анализе жидкостей, поскольку в этом случае необходимо, чтобы дно кюветы было одновременно и хорошим окном для излучения. Кроме того, оно не должно подвергаться деформациям, чтобы не изменить длины пути луча в жидкости. Тонкие пленки из майлара очень хороши, но даже и они с течением времени разрушаются, как об этом сказано в разделе 1.25. При внезапном разрыве кюветки с жидкостью анализируемый раствор может залить окно рентгеновской трубки. [c.254]

При анализе жидкости пробу наливают в специальные кюветы. Твердые металлические пробы вводят в прибор, как правило, в виде выточенных дисков определенного диаметра и толщины. Рабочая поверхность диска должна быть очень гладкой. Оптимальные размеры, в частности толщину диска, подбирают экспериментально или путем предварительного расчета. Диски как и порошок помещают в углубления держателя. [c.281]

При постоянной длине кюветы можно менять давление исследуемого газа с ц тью получения оптической плотности в требуемом диапазоне длин волн. Для качественного анализа жидкостей можно использовать кюветы с окошками из каменной соли с расстоянием между стенками от 0,01 до нескольких мм или просто заключать жидкость между двумя пластинками из каменной сади. Типовые кюветы с фиксированным расстоянием между стенками показаны на рис. 19.7. [c.597]

При проведении количественного анализа жидкостей с помощью инфракрасных спектров основной методической трудностью является точное воспроизведение толщины исследуемого образца. Для достижения высокой точности анализа необходимо измерять спектры неизвестного и стандартного образцов в кюветах одинаковой толщины. С этой целью лучше всего использовать кювету с определенной постоянной толщиной слоя для всех анализов смесей определенного состава. При использовании разборных кювет никогда нельзя быть уверенным в точном воспроизведении толщины слоя жидкости, наполнение же неразборных кювет толщиной менее 0,01 мм довольно затруднительно. Вследствие этого измерение оптической плотности сильно поглошаю- [c.237]

Срезы могут быть вырезаны из блоков заполимеризованной смолы, и в качестве кюветной жидкости не должна использоваться никакая водная среда, так как из тонкого среза при замещении могут произойти потери элементов. В кювете для резки использовались различные жидкости, включая ацетон, диметилсульфоксид, гексиленгликоль, глицерин и силиконовые жидкости 455], но все с ограниченным успехом. Сухие срезы толщиной около 2 мкм можно нарезать в атмосфере сухого азота и собирать каждый срез с помощью вольфрамовой иглы. Такие срезы могут заключаться между напыленными угольными пленками, и они достаточно тонки для исследования и анализа в РЭМ, работающего в просвечивающем режиме при напряжении 20—30 кВ. [c.304]

Разборные кюветы, состоящие из держателя, двух окон и прокладки, иногда используются для вязких жидкостей или других веществ, не поддающихся съемке в обычной жидкостной кювете. Воспроизводимость толщины обычно не очень хорошая, но достаточна для качественного анализа. [c.126]

При исследовании любого материала (белкового гидролизата, физиологической жидкости, синтетического материала и др.) количество анализируемого образца в среднем должно быть 0,25— 0,35 мкмоля (при длине кюветы 6,6 мм), причем нижний предел — не ниже 0,1 мкмоля, а верхний — не выше 1,0 мкмоля. Если анализатор снабжен микроспектрофотометром, то можно брать для анализа 0,05—0,075 мкмоля, а нижний и верхний пределы будут 0,001 и 0,3 мкмоля соответственно. [c.178]

Из-за быстрого изменения показателя преломления жидкости вблизи полосы поглощения количественный анализ нужно проводить в разбавленном растворе предпочтительно с концентрацией 2 вес.% на объем или менее [42]. Образцы взвешивают в мерных колбочках (стр. 84-88) с соответствующей точностью и немедленно доводят растворителем до метки. Аналитические полосы должны быть выбраны преимущественно изолированными, т. е. они не должны перекрываться полосами других компонентов или растворителя. Это не должны быть самые сильные полосы в спектре. Для получения минимальной ошибки отсчета оптической плотности толщину кюветы нужно подобрать таким образом, чтобы оптическая плотность имела величину около 0,43 (или 37 % пропускания) на практике вполне удовлетворительным является интервал ОД —0,7 (20 — 60% пропускания). Если используется метод измерения относительной оптической плотности, то оптимальная величина зависит от относительных интенсивностей двух полос, как показано на рис. 6.5. Материалы окон кюветы нужно выбирать так, чтобы их показатель преломления соответствовал показателю преломления растворителя. Толщину кюветы можно определить либо по интерференционной картине, либо сравнивая с оптической плотностью полосы в спектре доступной неразбавленной жидкости, измеренной в кювете, прокалиброванной интерференционным методом. Тогда оптическая плотность А данной полосы будет пропорциональна толщине кюветы I, т. е. [c.243]

При проведении анализа 20 мл исследуемой жидкости, содержащей 0,1 — 5% воды, помещают в колбу емкостью 25 мл, затем добавляют 3,0 мл 0,01 М раствора хлорида лития в ацетоне и 1,0 мл 0,01 М ацетонового раствора перхлората меди. Полученный раствор доводят до метки безводным ацетоном и встряхивают. Раствор переносят в кювету длиной 1 или 2 см и измеряют поглощение при 366 нм относительно чистого растворителя. Содержание воды определяют с помощью градуировочного графика. [c.365]

Фоновое поглощение углеводородов устраняется путем извлечения ацетилена из образца. Это осуществляется испарением ацетилена в сухом газе-носителе, например в аргоне, высушенном над гидридом кальция. Ацетилен затем поглощается из газа-носителя безводным четыреххлористым углеродом в кювете длиной 10 см. Кювета из нержавеющей стали с окошками из плавленого кварца толщиной 6 мм герметически соединена с сосудом для газа емкостью 500 мл и резервуаром для жидкости емкостью 50 мл. Кювета имеет достаточную емкость для сбора ацетилена. Имеется вполне надежное уплотнение в случае повышения давления в кювете на стадии адсорбции ацетилена. Этот метод может быть использован для анализа большого числа углеводородов при содержании в них воды от 0,5 до нескольких сотен млн . При анализе образца объемом 50 мл с содержанием воды 2,4—16,8 млн" стан- [c.446]

Суть анализа [323] состоит в том, что испытуемую жидкость набирают в стеклянную кювету диаметром 7—8 мм, длиной 60— 80 мм и толщиной стенки 0,5—1 мм (рис. V.4). В кювету пузырек вводят из отверстия 3 пластины 2, расположенной вертикально. Затем пластину поворачивают на 90° и образовавшийся пузырек всплывает к поверхности кюветы. Один из концов кюветы и отверстие в пластине может продуваться любым газом через штуцер 4. Затем ведут наблюдение за изменением размера пузырька во времени. В реальных условиях размер пузырька воспроизводится с точностью 5%, что позволяет применять номограммы (рис. V. 5), связывающими концентрацию газа с начальными диаметром пузырька и продолжительностью его растворения. [c.163]

Для отмеривания в кювете определенного объема воды, поступающей на анализ, используют объемный мерник. Его действие сводится к следующему после проведения очередного титрования в кювету подается непрерывная струя исследуемой воды, которая выталкивает из нее оттитрованную жидкость и затем промывает кювету вода вытекает через сливной штуцер и сифонную трубку. По истечении определенного времени, когда промывку кюветы можно считать законченной, прекращается подача воды. При этом по сифонной трубке вода продолжает сливаться до те пор, пока уровень ее в кювете не опустится до нижнего края сифона. При емкости кюветы 250 мл погрешность в отмеривании составляет 0,4%, что вполне удовлетворительно для приборов технического класса. [c.167]

Ход определения. Фильтр осторожно вынимают из патрона. Помещают в стакан, заливают 5 мл смеси кислот и нагревают до кипения. Далее фильтр отжимают и промывают 3 мл этой же смеси. Промывные жидкости сливают вместе и выпаривают досуха на водяной бане. Остаток в чашке заливают 2 мл H I, вновь выпаривают досуха и растворяют в 5 мл воды. Затем вносят 2 мл раствора персульфата аммония и объем доводят водой до 8 мл. Пробирку закрывают пробкой и нагревают 30 мин на водяной бане при 80—90°С. После окисления объем доводят до 15 мл, добавляют 0,3 мл метилового фиолетового и через 30 мин проводят экстрагирование 10 мл толуола. Оптическую плотность органического слоя из.меряют на фотоэлектроколориметре с зеленым, (№ 5) или красным (№ 7) светофильтром в кюветах с толщиной слоя 2 см относительно холостой пробы. Содержание таллия находят по калибровочному графику, построенному из дозированных количеств стандартного раствора таллия(I), обработанных, как при анализе пробы, исключая операцию извлечения из фильтра. [c.258]

Сходный принцип использован для непрерывного анализа жидкостей и газов. В работе Фраде [77 ] упоминается ИК-анали-затор, работающий в ближней ИК-области, в котором интерференционные фильтры смонтированы в диске, вращающемся между рабочей кюветой и детектором из сульфида свинца. [c.389]

Ограничения по размеру пробы, которые встречаются в ИК-спектрометрии неразбавленных образцов, вызываются в основном трудностями ириготовления малых проб. Более высокая чувствительность методов, основанных па нспользовапии таблеток, по сравнению с методами, в которых используются чистые жидкости, объясняется тем, что таблетку нетрудно целиком поместить в конденсированный луч спектрометра. Изготовление же такой кюветы, которая содержала бы несколько микрограммов жидкости и позволяла перекрыть этим количеством жидкости пучок инфракрасного излучения, довольно трудно. Даже для спектрального анализа жидкости, заключенной между двумя солевыми микропластинками, требуется проба размером около 20 мкг. [c.259]

Высокая интенсивность полос поглощения в средней ИК-области спектра (2,5—25 мкм) обусловила возможность создания на основе ее использования промышленных газоанализаторов, предназначенных для непрерывного контроля газовых технологических смесей. В то же время из-за высокой интенсивности полос поглощения затруднено применение ИК-спектрометрии для анализа сильно поглощающих сред, и в частности жидкостных технологических смесей. Для анализа жидкостей в этой области спектра необходимо использование тонких кювет (часто менее 0,01 мм). Обеспечить проток анализируемой жидкости через такую тонкую кювету в производственных условиях практически невозможно, так как в боль-цтнстве случаев технологические жидкости загрязнены механическими примесями, которые могут закупоривать жидкостные каналы и рабочий объем кюветы. Кроме того, в тонких кюветах при изменении температуры или случайном разрыве потока в рабочем объеме образуются пузырьки, нарушающие нормальное прохождение света через кювету. [c.7]

Кюветы из кварца, которыми можно пользоваться при микроопределении, имеют емкость в 50 мм, 25 мм высоты, 2 мм ширины и 10 мм длины. Их закрепляют на небольших кусочках дерева и по возможности поменьше вынимают из штатива, чтобы не повредить. Конечно, стенки их должны быть совершенно чистыми. Между анализами жидкость из кюветочек удаляют, не вынимая их из штатива, шариковой пипеткой с очень тонким кончиком. Так как таким образом удаляется 99% всей жидкости, то при не очень большой разнице между растворами кюветы можно не мыть, при большой — ополоснуть соответствующим раствором, вливая и выливая его с помощью той же пипетки. [c.92]

Для анализа [118] в делительную воронку емкостью 50 мл наливают пипеткой 20 м.г циаиокобальтаммония и Ю мл пробы, содержащей 5—15 мг ПАВ (если нужно, то исследуемый раствор разбавляют). Все содержимое сильно взбалтывают в течение 4 мин и дают постоять 5 мин. Затем приливают 4 мл хлороформа, сильно взбалтывают 1 мин и дают постоять еще 1 мин до расслоения жидкостей. Слой хлороформа сливают через маленькую воронку с вложенной в нее ватой г. мерную колбу емкостью 25 м.г. Затем водный слой обрабатывают 3—4 раза порциями хлороформа по А мл и все эти порции сливают в мерную колбу. После этого воронку с ватой промывают хлороформом. Колбе дают постоять 5 мин при 20° С и тогда допивают до метки хлороформ. Измеряют оптическую плотность полученного раствора на ФЭК при 620 ммк, пользуясь кюветой шириной 20 мм. Во вторую кювету для сравнения наливают хлороформ. Результаты определяют по калибровочной кривой, построенной предварительно. Точность определения 2,5%. [c.189]

Было установлено, что большая часть остаточного алюминия находится не в растворенном, а во взвешенном хлопьевидном состоянии. Это существенно, потому что алюминий извлекают из питьевой воды перед ее поступлением в водопроводную систему путем фильтрования через слой антрацита. На рис. 3 приведено и содержание растворенного алюминия, так как он оставался в отстоявшейся жидкости после выдерживания в течение 4—5 суток. Анализ на растворенный алюминий проводили на атомноадсорбционном спектрофотометре с нагретой графитовой кюветой, чтобы получить надежные данные при низком (менее 1 млн ) содержании алюминия. Как уже отмечалось, содержание растворенного алюминия было близко к полученному для питьевой воды после ее обработки купоросом. [c.283]

Теоретический анализ /25/ показывает, что распределение интев-сивности в спектре рассеянного света имеет сложный характер и зависит от кинетических свойств среды, в частности сяг наличкх в ней релаксационных процессов. Подробные исследования этих деталей спектральной картины рассеянного излучения потребовали разработки специальной методики, основным элементом которой является использование одночастотного лазера с предельно узкой линией собственного излучения. Необходимость в этом возникает в особенности при высоких температурах исследуемой жидкости (с ростом температуры компоненты триплета сближаются), при рассеянии под малыми углами и при изучении тонких деталей спектрал1 ой картины. Для этих исследований была создана специальная оптическая кювета, предназначенная для температур до 600° К под давлением до 50 МПа. Ра >-работанная система фотоэлектрической регистрации с синхронным детектированием обеспечивала высокую стабильность и чувствительность установки. [c.10]

Образцы жидких веществ. При измерении спектров л<идкостей оптимальная толщина образца лежит в диапазоне от нескольких миллиметров до 0,02 мм, что в известной мере ослолсняет снятие спектра. Поэтому в ряде случаев, особенно при количественном анализе, снимают спектры разбавленных растворов, так как точность измерения толщин тонких слоев жидкостей, находящихся в кюветах, недостаточна. Вследствие того что в общий спектр раствора всегда входят характерные полосы растворителя, последний должен обладать как можно меньшими поглощающими свойствами в исследуемом диапазоне волновых чисел. Для получения полного ИК спектра исследуемого вещества изменяют не только концентрацию и толщину слоя раствора, но и вид растворителя. [c.59]

Эффективные сечения спонтанного КР очень малы ( 10 ° см2) приемлемое соотношение сигнал/шум зависит от интенсивности накачки и чувствительности приемника. Интенсивность рассеянного света можно увеличить, используя многоходовые кюветы. Усилители изображения и оптические многоканальные анализаторы допускают одновременную регистрацию спектра в широком диапазоне частот с высокой чувствительностью. Применение вычислительных систем для поддержания заданных экспериментальных условий, сбора и анализа результатов измерений значительно сокращает время проведения работ н интерпретации данных. Очень большое повышение чувствительности КР в жидкостях достигнуто с помощью оптических волноводов, выполненных из материала, имеющего п С Лжидк. Если свет лазера фокусировать на вход волновода (рис. 32.11), то ввиду полного внутреннего отражения свет распространяется внутри капилляра по жидкой сердцевине. При достаточно длинных капиллярах (10—30 м) могут быть [c.775]

В приборе ЛУА реализован фотометрический метод спектрального анализа в ультрафиолетовой области (250—400 нм). В этом приборе лучи от источника излучения (лампа СВД-120А) с помощью оптической системы делятся на два потока (луча). Один из них является лучом сравнения и поступает непосредственно в фотоэлемент. Другой поток — измерительный луч проходит через кювету с испытуемым раствором. Устройство кюветы позволяет регулировать толщину просвечиваемого слоя жидкости в зависимости от концентрации раствора. [c.331]

Выполнение определения. Обработанную целлюлозу загружают в фильтр, рассчитанный на загрузку 20 г сухой целлюлозы, конструкция которого описана в Инструкции по анализу воды, пара и отложений в теплосиловом хозяйстве (см. 100, стр. 60). Целесообразно уметь фильтры той же конструкции, но вдвое меньшего диаметра (все остальные размеры сохраняются неизменными), в которые загружают 5 г целлюлозы. Способ загрузки целлюлозы и процесс фильтрования анализируемой воды после подключения фильтра к пробоотборной точке, а также обработка целлюлозы вплоть до ее озоления и прокаливания остатка описаны в 100 Инструкции по анализу воды, пара и отложений в теплосиловом хозяйстве . Остаток после прокаливания в фарфоровой чашке смачивают мл концентрированной соляной кислоты, подогревают до растворения, добавляют 20 мл обезжелеэненной дистиллированной воды, вводят 2 мл 30% иного раствора сульфося-лициловой кислоты или сульфосалицилата натрия и концентрированным раствором аммиака создают щелочную среду (необходимо введение 3—4 мл 125%-ного аммиака). После этого окрашенную в жел-то-оранжевый цвет жидкость переливают в мерную колбу емкостью 50 мл, обмывая чашечку обезжелеэненной водой и доводя объем раствора в колбе до метки. Затем, хорошо перемешав нсидкость, колориметрируют ее с синими светофильтрами, используя в кювете сравнения дистиллированную воду. (Можно использовать кюветы № 1 или 2. Отсчет производят по красной шкале левого барабана. [c.407]

Проведение анализа. Пробу, содержащую 50—75 мкг соли аммония в 50 мл воды, переносят в делительную воронку емкостью 125 мл. Кран воронки не следует смазывать обычной смазкой, для этого лучше применять смесь глицерина с крахмалом. Затем в воронку добавляют 5 мл раствора карбоната натрия, 1 мл раствора бромфенолового синего и точно 10 мл бензола. После этого воронку встряхивают в течение 2,5—3 мин, дают жидкости отстояться (20—30 с), снова взбалтывают ее и вновь дают отстояться. Затем пробирку для центрифугирования емкостью 15 мл ополаскивают порцией нижней водной фазы, полностью удаляют эту фазу из воронки и наливают в пробирку бензольную фазу. Пробирку закрывают чистой резиновой мембрановой пробкой (заглушка) и центрифугируют содержащийся в ней раствор со скоростью примерно около 1000 об/мин для отделения от примесей. Порцию прозрачного окрашенного раствора переносят в сухую пробирку (кювета) Клетта и, используя фильтр № 60, измеряют ее поглощение. [c.288]

При проверке чистоты вещества помимо элементного анализа пользуются определением физических постоянных, если соответствующие величины, а возможно, и их зависимость от температуры точно известны. Наибольшее распространение в лабораторной практике имеют определения температуры плавления, плотности, показателя преломления и давления пара. Если эти методы неприменимы, то можно в качестве испытания на однородность подвергнуть вещество операциям разделения. Для этой цели применяют прежде всего не требующие значительных затрат времени методы газовую, тонкослойную хроматографию нлн хроматографию на бумаге. Высокой чувствительностью по отношению к примесям обладают спектроскопические методы. При этом для характеристики жидкостей (например, растворителей, см. разд. 6) и растворенных веществ наиболее важны электронные спектры. Полезно иметь также инфракрасный и масс-спектр, которые в соответствующем аппаратурном оформлении могут быть сняты для образцов в твердом, жидком н газообразном состоянии. Оба метода дают возможность проводить качественное и полуколнчественное определение примесей, что очень облегчает принятие решения о целесообразности дальнейшей очистки. Например, содержание воды в твердом препарате легко определяется по широким полосам поглощения при 1630 н 3400 см в ИК-спектре. Разумеется, в этом случае следует иметь в виду, что галогениды щелочных металлов, используемые при приготовлении таблеток для ИК-спектроскопии, гигроскопичны. Их применение для съемки гигроскопичных объектов или для определения воды возможно только после нх тщательной осушки и лишь прн полном отсутствии воздуха (отмеривание, растирание с веществом, наполнение пресс-формы проводятся в сухой камере). Другой возможностью является съемка суспензии вещества в сухом нуйоле или в другой подходящей жидкости. Подобные жидкости должны обладать достаточно высокой вязкостью и по возможности малым собственным поглощением в соответствующей области спектра. В качестве материала для изготовления окон кювет для съемки ИК-спектров газов и жидкостей применяют вещества, перечисленные в табл. 26. Если нет необходимости вести съемку в области ниже 600 см , то следует пользоваться сравнительно дешевыми монокристаллами хлорида катрня. Конечно, вещество не должно реагировать с материалом окон (при необходимости предваритель- [c.142]

Ход анализа помещают 5 мл испытуемого раствора в делительную воронку и доводят объем жидкости до 20 мл, добавляя воду и.2 N На804 в таком количестве, чтобы раствор стал 0,5 по Н2804. После этого добавляют 5 жл 67У уксусной кислоты, 10 жл раствора дитизона 25 мкМ раствор в СС14, в котором I мл = 2,51 мкг Нд +) и в течение 10—20 сек. энергично встряхивают. Добавляют к раствору 10 мл ССЦ и вновь встряхивают. После разделения фаз органический слой сливают в кювету. Фотометрируют при 620 нм, сравнивая с чистым растворителем. Точность определения 2%. [c.107]

Рис. 11.21. Кювета для анализа пу-воздухе, а остальное составлю- зырышв газа в жидкости ют азот и другие инертные газы. / —носик г —шаршг, З —отвод 4—пузырек.

Объектами изучения являлись минералы пирит, пирротин, арсенопирит, халькопирит, борнит, пентландит и галенит, а также сложные продукты — никелевый концентрат (НК) и магнитная фракция файнштейна (МФФ). НК состоял в основном из N13,82, СигЗ, Ni, NiO МФФ — из N 382 и небольшого количества сульфидов меди. В барабаны планетарной мельницы ЭИ-2х150 загружали 5-граммовые навески минералов, выделенных из сложных рудных продуктов с применением тяжелых жидкостей и магнитных методов, а также мелющие тела (100 г) и активировали их в течение 1, 5, 10, 20, 30, 60 и 300 с в сухом режиме в воздушной среде. После извлечения из барабана каждую пробу сразу же помещали в специально изготовленную для тонкодисперсных продуктов кювету. Фото-стимуляцию осуществляли ультрафиолетовой лампой. Экзоэмиссию измеряли в вакууме 2-10 тор(имп/с) посредством вторичного электронного умножителя ВЭУ-1—вначале у исходного материала, а затем у активированного. Наряду с этим исходные и активированные пирит, халькопирит, борнит и пентландит подвергали термическому анализу, для чего 50-миллиграммовые навески помещали в кварцевые тигли дери-ватографа фирмы МОМ и нагревали в воздушной среде со скоростью 10°С/мин. [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология