Спектральные и физико-химические свойства

Так, использование спектрального или химического анализов смазочных материалов, отбираемых из двигателей и гидросистем работающей техники, позволяет определить физико-химические свойства масла вязкость, температуру вспышки, содержание присадок и нерастворимых осадков, моющие свойства и концентрацию продуктов износа и примесей, поступающих в систему смазки. На основании этих данных определяются неисправности, влияющие на расход топлива и масел. [c.172]

Анализ может быть выполнен следующим образом готовят серию образцов сравнения, измеряют интенсивность аналитической спектральной линии для каждого из них, строят градуировочный график в координатах gla- g , измеряют интенсивность аналитической спектральной линии для пробы с помощью графика, который, как это видно з приведенной зависимости, представляет собой прямую, определяют концентрацию элемента в пробе. Однако, кроме концентрации, на интенсивность спектральной линии сильное влияние оказывают температура плазмы, скорость испарения в ней вещества пробы, степень его атомизации и т. д., т. е. факторы, которые не могут быть идентичными для стандартных образцов и проб, вследствие различия их состава и физико-химических свойств и изменяются в кал дом эксперименте. Погрешность определений уменьшается, если измерять относительную интенсивность двух спектральных линий (так называемая гомологическая пара), одна из которых принадлежит анализируемому элементу, а другая — элементу сравнения, вводимому в эталоны и пробы с одинаковой концентрацией. Относительная интенсивность гомологической пары спектральных линий зависит только от концентрации анализируемого элемента [c.23]

Одним из кардинальных вопросов теории экстракции является априорное предсказание экстракционной способности экстрагента на основании его физико-химических свойств. Большинство исследователей считает, что экстракционная способность для неэлектролитов должна быть связана с параметрами растворимости, для электролитов — с фундаментальными свойствами экстрагентов, например спектральными характеристиками (ИК-спектры), электроотрицательностью и реакционной способностью отдельных групп, входящих в состав молекулы экстрагента, дипольными моментами, зарядом и размером ионов, диэлектрической проницаемостью сред и т. д. [59-62]. [c.16]

Нами исследовалась корреляционная связь спектральных характеристик поглощения (коэффициент поглощения на фиксированной длине волны -К,, интегральной силы осциллятора) со следующими физико-химическими свойствами [c.94]

Электронные спектры поглощения являются важнейшей характеристикой органических соединений. Они тесно связаны с их строением, физико-химическими свойствами и реакционной способностью. Современные спектральные приборы — спектрофотометры записывают спектр автоматически. [c.34]

Первый том содержит сведения о строении вещества, физико-химических свойствах простых веществ и важнейших неорганических и органических соединений, таблицы линий для спектрального и рентгеноспектрального анализа, а также единицы измерений, физические константы и математические таблицы. Приведены краткие сведения о периодических изданиях и справочной литературе (русской и иностранной) по химии. [c.484]

Явление расщепления спектральных линий во внешних электромагнитных полях является общим эффектом, на основе которого действуют ЯМР- и ЭПР-спектрометры, являющиеся важным инструментом исследования физико-химических свойств молекул. [c.84]

Установление корреляции между структурными характеристиками вещества и его физико-химическими свойствами. Эта задача всегда остается актуальной, поскольку с усложнением состава и многообразия исследуемых соединений привычные критерии тех или иных сторон строения, основанные на спектральных, магнитных и других косвенных физико-химических данных, часто оказываются недостаточно убедительными, а иногда и просто ошибочными. В этих условиях прямое определение структуры модельных веществ изучаемого семейства дает опорные сведения о возможности и значимости дальнейшего использования косвенных физико-химических данных для суждения о нюансах химического строения и, в частности, о возможности переноса структурных данных, полученных для кристалла, на растворы или рас- [c.131]

Установление корреляции между структурными характеристиками вещества и его физико-химическими свойствами. Эта задача всегда остается актуальной, поскольку с усложнением состава и многообразия исследуемых соединений привычные критерии тех или иных сторон строения, основанные на спектральных, магнитных и других косвенных физико-химических данных, часто оказы- [c.175]

Он понимал, что атом — цельный физико-химический индивидуум, неделимый лишь в химическом смысле . Но это не означало, но его мнению, что атом вообще неделим. Косвенные доказательства в пользу представлений о сложной внутренней организации атома Д. И. Менделеев видел в богатстве проявляемых конкретных физико-химических свойств элементов, в данных спектрального анализа. Ученый считал, что спектральные исследования имеют особо важное значение потому, что при них вещество действует своими малейшими частицами, и притом не изменяясь химически... Д. И. Менделеев как бы предвидел то, что в дальнейшем А. Зоммерфельд образно выразил словами В говоре спектральных линий есть настоящая музыка сфер, звучащая в атоме . [c.299]

Межмолекулярные взаимодействия играют важную роль в осуществлении многих химических и биологических процессов. Образование водородной связи, перенос заряда, возникающие в результате слабых межмолекулярных взаимодействий, меняют не только химические свойства самих молекул, участвующих в них, но и физико-химические свойства среды, в которой осуществляются такие взаимодействия. Для описания состояния, в котором находятся молекулы, используют термин молекулярный комплекс , время жизии которого чрезвычайно мало — порядка Ю —10 с. Образование мо-лекулярны х комплексов регистрируют спектральными методами, так как физические свойства комплексов отличаются от свойств чистых компонентов. Одним из спектральных методов, позволяющих получить информацию о величинах констант равновесий, термодинамических и спектральных характеристик молекулярных комплексов, является спектроскопия ЯМР. [c.98]

В качестве внутреннего стандарта используют соединение, которое по физико-химическим свойствам и масс-спектральным характеристикам близко к анализируемому веществу. Для этой цели чаще всего используют аналоги определяемых веществ, меченные стабильными изотопами. Наиболее доступными среди них являются дейтеропроизводные. Однако в качестве внут- [c.196]

Модель с делокализованными НН-протонами была предложена и обоснована в результате анализа физико-химических свойств фталоцианина (Б.Д.Березин, 1959) и с тех пор широко используется в квантовохимических расчетах этого типа молекул. Фталоцианин образует сверхпрочные комплексы с р- и /-металлами периодической системы. Он сам и его комплексы составляют класс фталоцианиновых пигментов и красителей, обладающих идеальной спектральной чистотой синих, сине-зеленых и зеленых окрасок. Они ни в чем не растворимы ни в разбавленных растворах кислот и щелочей, ни в органических растворителях. Хорошим растворителем для них является концентрированная (83—100%-ная), из которой они могут [c.690]

Фотоэлектронные умножители, ионные и полупроводниковые приборы получили наибольшее применение в практике радиационного контроля качества при реализации радиометрических методов в толщинометрии, контроле физико-химических свойств и изредка в дефектоскопии. Вместе с тем в тех случаях, когда индикаторы ионизирующих излучений по каким-либо причинам (вследствие низкой эффективности регистрации излучений с большой энергией квантов или малой чувствительности) не могут быть использованы, тогда одноточечные первичные измерительные преобразователи в сочетании со сканирующей системой и системой двумерной индикации дают возможность получить пространственные распределения интенсивности и спектрального состава ионизирующего излучения. [c.312]

Источник света, соответствующие генераторы, спектральные приборы, способ регистрации спектра выбирают в зависимости от требуемой точности, чувствительности и быстроты анализа с учетом физико-химических свойств пробы и определяемых элементов, а также с учетом имеющегося количества пробы. [c.175]

Эталоны. Эталонами служат образцы анализируемых сплавов, однородные по составу и физико-химическим свойствам, с точно известным содержанием определяемых элементов. Обычно их изготовляют в виде стержней или небольших чушек. Для полуколичественного и количественного анализа большого числа известных сплавов имеются в настоящее время комплекты эталонов, изготовленные специализированными лабораториями. Этими эталонами пользуются, как правило, только для проверки спектральным ме- [c.242]

Некоторые из этих методов позволяют разделить группы углеводородов в существенно чистом виде (например, хроматография), другие — только в виде концентратов (избирательное растворение) и третьи применяются для разделения углеводородов одной и той же группы (например, четкая ректификация, кристаллизация). Как правило, для качественного или количественного определения углеводородов той или иной группы по их физико-химическим свойствам необходимо предварительно выделить эти группы. Однако имеются методы, позволяющие установить с высокой точностью содержание структурных элементов углеводородов различных групп и непосредственно в топливе. Это методы спектрального анализа, получившего широкое применение в последние годы. [c.206]

Значительные изменения физико-химических свойств дисперсных минералов вызывает и их кислотная активация. С помощью химического рентгенографического и спектрального анализов установлено, что при обработке минералов горячей серной кислотой происходит растворение окислов Mg , [c.5]

Сравнение группового и кольцевого состава масел, полученных в присутствии катализатора 52 и А1-Со-Мо, показывает, что масла, полученные на первом катализаторе имеют лучшие физико-химические свойства. Для выяснения закономерностей превращений ароматических углеводородов сырья при гидрокрекинге ароматические углеводороды, выделенные из авиамасел, исследованы методом спектрального анализа. Для этого ароматические углеводороды, выделенные на силикагеле (АСК), повторно разделялись на окиси алюминия (размер частиц 0,2—1 мм) при соотношении продукта и адсорбента 1 10. Ароматические углеводороды разделялись на три группы по показателю преломления [c.264]

Таким образом, оценка и повышение достоверности, точности анализа представляется в настоящее время одной из важнейших проблем и, в первую очередь, в области анализа чистых веществ и определения следов элементов [18, 879]. Решение этой проблемы Требует создания широкого ассортимента стандартных образцов с гарантированными химическим составом и физико-химическими свойствами, не изменяющимися во времени. Задача изготовления таких метрологических стандартов для анализа особо чистых материалов чрезвычайно сложна. Кроме того, желательно разработать принципиально новые, абсолютные методы анализа широкого применения, которые позволили бы правильно определять количество данного элемента независимо от состава и свойств анализируемого образца и от условий опыта. Однако, несмотря на то, что проблема точности анализа в общем еще не разрешена, весь огромный опыт аналитической химии не оставляет сомнения в том, -что грамотно применяя хорошо апробированный метод анализа к определенному кругу объектов, можно получить количественные результаты, достоверность которых вполне удовлетворяет требованиям практики. Это, как правило,, справедливо и в отношении методов спектрального анализа чистых и особо чистых веществ. [c.38]

Из числа традиционных источников света (дуга, искра, пламя), а также некоторых других источников, применяемых в последнее время при анализе чистых веществ, дуговые источники, особенно дуговой разряд между угольными электродами, являются самыми распространенными. Это объясняется как весьма низкими значениями пределов обнаружения большого числа элементов, так и возможностью применения дуги, в первую очередь угольной, для возбуждения спектров материалов с самыми разнообразными физико-химическими свойствами, в том числе тугоплавких и труднолетучих материалов. Исследованию дугового разряда и, в частности, его аналитических возможностей посвящено огромное количество работ. В настоящее время основные явления и закономерности дугового разряда можно считать достаточно твердо установленными, хотя ряд вопросов вследствие многообразия и сложности процессов, происходящих в этом источнике, до сих пор остается не выясненным. Не касаясь здесь подробной характеристики и многих особенностей дугового разряда, описанных в специальных монографиях [838, 980], рассмотрим главный интересующий нас вопрос—о связи интенсивности излучения аналитической спектральной линии с содержанием определяемого элемента в пробе и с параметрами источника света. Установив эту связь, можно уяснить пути оптимизации условий дугового анализа с целью достижения наименьших пределов обнаружения элементов. Основное внимание будет уделено угольной дуге в соответствии с ее большим практическим значением для определения следов элементов. [c.85]

Отделение основы может быть неполным, если эмиссионный спектр составляющих ее элементов простой и физико-химические свойства благоприятны для спектрального определения примесей. В этом случае речь идет об обогащении основы примесями. [c.227]

При пониженном выходе устанавливают величину постоянной поправки, которую учитывают при количественном спектральном определении. Для корректировки результатов в ходе анализа перед операциями разделения в пробу вводят небольшие количества элемента, близкого по свойствам к определяемым. Спектральный анализ концентрата проводят с использованием введенного элемента в качестве внутреннего стандарта. Подобрать элемент сравнения для большой группы примесей, заметно отличающихся друг от друга по физико-химическим свойствам, сложно. Опыт показывает, что при анализе веществ высокой чистоты лучше не пользоваться внутренним стандартом, а обращать внимание на стабильность условий всех стадий анализа. [c.233]

Эталоны должны удовлетворять двум основным метрологическим требованиям обладать действительным химическим составом, который определен с достаточно малой погрешностью (ГОСТ 16263—70) обладать постоянством эталонируемых величин как в процессе самого измерения, так и в течение достаточно длительного срока службы образца. Для обеспечения первого требования материал эталонов должен быть однородным по химическому составу во всей своей массе, что гарантирует полную тождественность физико-химических свойств отдельных порций, отбираемых от вещества и идентичность результатов их анализа. Кроме того, специфика количественного спектрального анализа, как правило, требует, чтобы физическое состояние и общая композиция материала эталонов (валовый состав, структура и т. п.) были идентичны или максимально близки к соответствующим характеристикам анализируемых объектов [663]. [c.359]

Таким образом, проведя реакцию дегидрогенизации парафино-циклопарафиновых углеводородов, зателГ применяя хроматографическое разделение, а также спектральные и химические методы исследования продуктов дегидрогенизации и используя закономерности в изменении физико-химических свойств углеводородов в зависимости от строения, можно получить достоверные экспериментальные данные об элементах структуры высокомолекулярной части парафино-циклопарафиновых углеводородов нефти. [c.228]

Если образование устойчивых комплексов фиксируется легко, то наличие малопрочных комплексов устанавливается при количественном исследовании физико-химических свойств раствора по индивидуальным спектральным характеристикам каждого комплекса в растворе (см. гл. 6). по зависимости оптической плотности, электрической проводимости и т. д. от состава раствора. Если между комплексами в растворе отсутствует динамическое равновесие, то их смесь можно разделить и указать, из каких частиц она состоит. Например, если водный раствор смеси солей Кз[Сг(5СМ)б] и K[ r(NH3)2(S N)4] (раствор I) нанести на бумажную ленту, смоченную смесью NH3 + NH4S N, и к концам ленты приложить разность потенциалов (метод электромиграции), то через некоторое время пятно хромовых солей разделится на два каждый анион будет двигаться к аноду со своей собственной скоростью. Или же, действуя на раствор I в присутствии NH3+NH4S N раствором соли Си +, получим нерастворимый рейнекат [Си (NH3)4]( r(NH3)2- (S N)4 2, а ионы [Сг(8СЫ)б] останутся в растворе. В обоих случаях разделение удается потому, что реакция [c.31]

В настоящее время к физико-химическим свойствам микрокристаллов (МК) AgHal для изготовления фотографических материалов предъявляют все более высокие требования, которые не могут быть реализованы в рамках традиционных подходов. Одним из способов оптимизации характеристик фотоматериалов является использование гетероконтактных МК. К последним относятся изометрические МК типа "ядро-оболочка" с ядрами и оболочками различного галогенидного состава, таблитчатые кристаллы А Вг с латеральными оболочками переменного галогенидного состава (Т-Ьп-кристаллы), эпитаксиальные системы. Это позволяет в широких пределах изменять основные физико-химические параметры МК, от которых зависят эффективность образования и концентрирования скрытого изображения (СИ) и спектральная чувствительность фотографической эмульсии. [c.94]

Разработанные спектрально-хроматографические методы анализа продуктов реакций жидкофазного окисления высших а-алефинов, металлирования а-олефинов, осуществленный спектроскопический контроль синтеза антиокислительной присадки для стабилизации полиметилсилоксановых жидкостей, синтеза высокочистых полифениловых эфиров для новой техники являются составной частью этих перспективных процессов нефтехимического синтеза. Актуальное научное и практическое значение имеют разработанные ИК-спектроско-пический метод определения антиокислительной активности ингибиторов при термоокислении каучуков, применимый и к низкомолекулярным углеводородным системам, к любым олигомерам и полимерам, не содержащим карбонильных, гидроксильных и аминогрупп, ИК-спектроскопический метод определения энергетических характеристик конформаций макромолекул аморфно-кристаллических полимеров, результаты корреляционного анализа спектроскопических и физико-химических свойств фенолов, методы структурного анализа и идентификации эпоксидов и концерогенов. [c.10]

Исследованы ИК спектры большого ряда алициклических эпоксидов, относящихся к гетерофункциональным соединениям и содержащих в качестве функциональных групп или структурных элементов молекул конденсированный эпоксидный цикл, оксирановое кольцо в составе спироциклической структуры, дополнительную алифатическую эпоксигруппу, этиленовую связь, простые эфирные и сложноэфирные группы, 1, 3-диоксановые фрагменты, циклопентеновые, цик-логексеновые, фурановые, тетрагидропирановые и ароматические кольца, серу (в виде функциональной группы —80,—), азот (в виде вторичной и третичной аминофуппы), кремний и бор. С целью проведения более точной интерпретации ИК спектров эпоксидов и установления достоверных спектрально-структурных корреляций изучены также ИК спектры структурных аналогов и промежуточных соединений. Отобранный ряд алициклических эпоксисоединений составляет новый класс технических эпоксидов, обладающих ценными физико-химическими свойствами. [c.74]

Полученные 2-арилиден(алкилиден)гидразиноимидазолиноны-4 (5... 8) представляют собой кристаллические вещества, хорошо растворимые во многих органических растворителях. Их физико-химические свойства и спектральные характеристики приведены в табл. 1. [c.9]

В дополнение к основному гемоглобину HbAj в крови взрослого человека доказано существование мигрирующего с меньшей скоростью при электрофорезе гемоглобина НЪЛ также состоящего из 4 субъединиц двух а-цепей и двух б-цепей. На долю НЬА, приходится около 2,5% от всего гемоглобина. Известен, кроме того, фетальный гемоглобин (гемоглобин новорожденных), обозначаемый HbF и состоящий из двух а-цепей и двух Y-цепей. Фетальный гемоглобин отличается от HbAj не только составом аминокислот, но и физико-химическими свойствами спектральным показателем, электрофоретической подвижностью, устойчивостью к щелочной денатурации и др. Кровь новорожденного содержит до 80% HbF, но к концу 1-го года жизни он почти целиком заменяется на НЬА (все же в крови взрослого человека открывается до 1,5% HbF от общего количества гемоглобина). Последовательность аминокислот в у- и б-цепях гемоглобинов окончательно не расшифрована. [c.81]

Физико-химические свойства комплекса ПВП — иод, главным образом ИК- и УФ-спектры, изучались рядом авторов 1117, 118, 144, 183—189]. Установлено, что молекулярный иод, присоединяясь к иоливинилпирролидону, вызывает смещение максимума поглощения. В УФ-спектре имеются максимумы в области 290— 295 ммк и 350—370 ммк [117, 183, 184]. Величина абсорбции меняется в зависимости от концентрации полимера. На основании спектрального исследования Остер и Иммергут [21] пришли к заключению, что в комплексе ПВП — иод на 1 моль полимера приходится 0,033 моля молекулярного иода. S-образный характер изотермы комплексообразования указывает на то, что первона-. ально присоединившиеся атомы иода инициируют реакцию вследствие поляризационных эффектов. Предполагается, что связь в комплексе осуш ествляется за счет сил ван-дер-ваальсовского типа. [c.105]

Второй раздел является собственно справочным руководством, где приведены методы получения и физико-химические свойства индивидуальных алкил-, арил-и гетерилизоцианатов. Все соединения разбиты на три группы moho-, ди-, а также три- и тетраизоцианаты. Внутри каждой группы соединения расположены в порядке возрастания числа атомов углерода, водорода и других элементов. В таблицах указаны методы синтеза (обозначение их буквами соответствует обозначениям в теоретической части), выход продукта, если он известен, и литературные ссылки, а также основные физико-химические свойства (температура кипения или плавления, плотность, показатель преломления и др.). Спектральные данные изоцианатов ие приводятся. Соответствующая библиографическая ссылка ориентирует на литературный источник по данному вопросу. [c.3]

К спектральному анализу растворов прибегают не только тогда, когда анализируемая проба — раствор. Во многих случаях предпочитают предварительно растворить твердый образец и анализировать полученный раствор. Причина этого в том, что данный способ позволяет избежать ошибок, появляющихся из-за неравномерного распределения определяемого ком- понента в анализируемой пробе, а также из-за влияния таких существенных ф ккторов, как структура пробы, степень ее раздробления я пр. При работе с растворами очень просто приготовить эталоны, а полученные результаты отличаются более высокой воспроизводимостью и точностью. Влияние других компонентов пробы (так называемый третий компонент ), которое проявляется вследств ие.изменений физико-химических свойств пробы, возможных вторичных химических реакций и др., значительно уменьшено, что также способствует более хорошей воспроизводимости. Анализ твердых проб после переведения их в раствор, однако, имеет тот недостаток, что, во-первых, требует больше времени и, во-вторых, снижает чувствительность из-за разбавления. Этот недостаток, тем не менее, можно компенсировать использованием химико-спектральных методов (см, следующий раздел). [c.369]

Точность эмиссионных спектральных Методов колеблется в очень широких пределах и зависит от многих параметров. Так, при определении очень низких концентраций (ниже ошибка определения значительна и находится в пределах 10—30%. Очень велика — от нескольких до десяти процентов — ошибка и при определении элементов, находящихся в высокой концентрации. Сравнительно лучшая точность достигается при определении концентраций в интервале Ю —10 %. Однако всегда нужно Делать оговорку, что дo тигнyтaя точность Существенно зависит от таких факторов, как агрегатное состояние пробы, ее физико-химические свойства, степень однородности, условия испарения и возбуждения, способ регистрации спектров и др. Поэтому трудно дать какую-то среднюю оценку точности спектральных методов. Обычно при аккуратной и внимательной работе и соблюдении условий достижения максимальной точности и воспроизводимости точность обычных спектральных методов может быть доведена самое большее до нескольких процентов, причем в отдельных случаях может достигать 2—5%. [c.372]

В прямой пламенной ААС также возникает ряд трудностей 1) различие физико-химических свойств образца и эталона сравнения 2) появление фона, вызванного органической природой образца, как источника спектральных интерференций 3) различие степеней атомизации различных типов органометаллических соединений, присутствующих в образце. [c.108]

Способность молекул органических соединений генерировать излучение и эффективность генерации определяются более или менее благоприятным сочетанием целого ряда их физико-химических свойств, начиная от спектрально-люминесцентных и кончая, например, такими как давление насыщенных паров при заданной температуре. При использовании молекул с подходящим комплексом свойств необходимо также располагать источником накачки, обеспечивающим достаточное для развития и поддержания импульсной или стационарной генерации возбуждение молекул. Весьма важную роль играют безызлучательные внутри- и межмолеку-лярные релаксационные процессы, стремящиеся вернуть возбужденную молекулу в равновесное состояние. Эти процессы могут быть как полезными, так и вредными. В первом случае они способствуют созданию необходимой для генерации инверсии заселенностей пары рабочих уровней лазера, во втором — конкурируют с лазерным переходом. Их вероятность определяется прежде всего числом колебательных степеней свободы в молекулах, т. е. сложностью молекул. От степени сложности молекул, плотности молекулярных колебательно-вращательных состояний и скоростей релаксационных процессов зависит и возможность непрерывной перестройки частоты генерируемого излучения в широком спектральном диапазоне. Многие из молекулярных параметров, знание которых необходимо для выбора органического соединения в качестве потенциальной активной среды лазера, до сих пор неиз- [c.161]

В работах, выполненных за последние годы,обнаружено ряд интересных корреаший, подтверждающих приведенные в части 1 выводы о квазилинейной связи спектральных показателей поглощения и физико-химических свойств. [c.11]