Гидрогенизация кислородсодержащих соединений

При гидрогенизации кислородсодержащих соединений образуются соответствующие углеводороды и вода. Смолы и асфальтены превращаются в более низкомолекулярные соединения. [c.300]

При гидрогенизации кислородсодержащих соединений образуются соответствующие углеводороды и вода [c.373]

Гидрогенизация кислородсодержащих соединений. Сборник переводных ста- [c.129]

При гидрогенизаций Кислородсодержащих Соединений, из кото рых наибольшее значение имеют фенолы, сначала происходит присоединение водорода по двойным связям с образованием циклических спиртов, которые затем отщепляют гидроксил гидрогенизация же углеводородного остатка идет по схеме, описанной выше. Азотистые, сернистые и кислородные гетероциклические соединения в начале процесса также присоединяют водород по месту двойных связей, после чего происходит разрушение молекул с выделением соответственно аммиака, сероводорода и воды. [c.77]

Химическая природа нейтральных соединений, входящих в состав типичного сырья жидкофазной гидрогенизации — полукоксовых смол, изучена недостаточно. Лучше и полнее изучены углеводороды и легкие фракции, значительно меньше — нейтральные кислородсодержащие соединения, составляющие значительную часть высококипящих фракций. [c.174]

Таким образом, из приведенных выше данных видно, что деструктивная гидрогенизация ариловых сложных эфиров может бы ь одним из путей образования фенолов из нейтральных кислородсодержащих соединений. [c.183]

Помимо названных реакций, водород в процессе очистки расходуется также на гидрирование содержащихся в сырье в небольших количествах азот- и кислородсодержащих соединений (основания, фенолы). Общий расход водорода определяется не только содержанием, но и составом гидрируемых соединений. Наибольший расход водорода требуется на деструктивную гидрогенизацию тиофена и сероуглерода (4 моль водорода на 1 моль). В качестве гидрирующего агента наряду с водородом используются водородсодержащие газы, в частности, в коксохимической промышленности коксовый газ, содержание водорода в котором составляет 57—60%. [c.226]

Кислородсодержащие органические соединения обычно легко вступают 1В реакции гидрирования с образованием соответствующих углеводородов и воды. В сложных смолистых и асфальтено-вых веществах нефти и нефтяных остатков содержится много связанного кислорода, поэтому их превращение в углеводородные продукты протекает значительно труднее. Из кислородсодержащих соединений наибольшее значение имеют смолы и асфальтены, которые при гидрогенизации превращаются в низкомолекулярные углеводороды и воду. Кроме того, в разном сырье могут присутствовать фенолы и нафтеновые кислоты, при гидрогенизации которых также образуются соответствующие углеводороды и вода. Промежуточные продукты крекинга нефти, содержащие высокоактивные молекулы, взаимодействуют с кислородом, образуя перекиси и другие промежуточные продукты окисления. Эти кислородсодержащие соединения обычно легко разрушаются при гидрировании. [c.213]

Характер получаемых жидких продуктов жидкофазной гидрогенизации в значительной мере зависит от природы исходного сырья и параметров процесса главным образом они состоят из углеводородов — парафинов, циклопарафинов и ароматических соединений. Содержание олефинов не превышает 5%). Газообразные продукты состоят в основном из насыщенных углеводородов С1—С4 содержание олефинов не превышает 1%. При переработке углей с высоким содержанием кислорода последний в значительных количествах превращается в СО, СО2 и Н2О. Кроме того, образуются кислородсодержащие соединения — преимущественно одно- и многоатомные фенолы. Органически связанная сера переходит в сероводород, а в жидких продуктах ее остается незначительное количество. [c.199]

В реакциях гидрогенизации реагенты очень часто имеют ненасыщенный характер (олефипы, ароматические и кислородсодержащие соединения). Они адсорбируются на катализаторе значительно сильнее насыщенных продуктов реакции. В этих случаях коэффициент диффузии продукта не имеет существенного значения. Однако при дегидрогенизации и гидрообессеривании часто наблюдается противоположный случай. Образующийся сероводород адсорбируется на катализаторе сильнее, чем исходное сераорганическое соединение. При этом концентрация адсорбированного соединения и, следовательно, протекание реакции, в значительной степени определяются концентрацией продукта в жидкости, находящейся близ поверхности катализатора. Эта последняя, в свою очередь, может зависеть от условий удаления продукта с поверхности катализатора. [c.123]

Гидрогенизация таких кислородсодержащих соединений, как фенолы, в толуол и метилциклогексан температура 400° начальное давление 15— 40 ат [c.265]

Каталитическая гидрогенизация кислородсодержащих органических соединений [c.268]

Гидрогенизация кислородсодержащих органических соединений Приготовляется из оксалатов посредством термического разложения в окислительной атмосфере смеси оксалатов при частичном разложении дают окиси металлов, карбонаты металлов и металлы 506. [c.268]

Иначе складывались научные исследования каталитической гидрогенизации кислородсодержащих гетероциклов. В этой области определяющим фактором была и остается задача рационального использования фурановых соединений для органического синтеза. Поэтому применительно к фурану и его производным— сильвану, фур иловому спирту, фурфуролу, пирослизевой кислоте и др. важно было найти способы гидрогенизации, которые приводили бы к возможно большему числу различно восстановленных и в равной степени гидрогенизированных продуктов. [c.189]

Фенолы обнаруживаются в значительных количествах в продуктах гидрогенизации и пиролиза твердых горючих ископаемых, нефтей и их фракций. Поскольку процессы пиролиза протекают в условиях высокой температуры (500—1200 °С) без доступа воздуха, а процессы гидрогенизации—в атмосфере водорода, следует думать, что образование фенолов связано не столько с окислением ароматических углеводородов, сколько с расщеплением и термической рекомбинацией кислородсодержащих соединений исходного материала в зоне реакции, богатой водородом. [c.123]

Методы, связанные с деструктивной гидрогенизацией, ведут к существенному облегчению фракционного состава сырья путем расщепления (под давлением водорода) высокомолекулярных соединений с присоединением водорода к продуктам расщепления. При расщеплении происходит разрыв связи углерод—углерод. В указанных процессах наряду с расщеплением высокомолекулярных соединений и их деструктивной гидрогенизацией идут реакции а) гидрирования непредельных углеводородов жирного ряда б) гидрирования циклических углеводородов в) преобразования сераорганических соединений в сероводород и углеводороды г) гидрирования кислородсодержащих соединений с об-разованием Н2О и углеводородов д) гидрирования азотистых соединений с образованием МНз и углеводородов е) изомеризации ж) деполимеризации. [c.25]

Описанные до настоящего времени аналитические исследования показывают, что угли различного происхождения, будучи подвергнуты действию тепла и восстановительных агентов, в частности процессу каталитической гидрогенизации под высоким давлением, отдают приблизительно половину своего углерода в виде перегоняемых карбоциклических органических соединений, большей частью углеводородов, с примесью заметного количества кислородсодержащих соединений. [c.281]

Скорость реакции. Хотя скорости реакций гидрогенизации различных нефтепродуктов изучены недостаточно, некоторые закономерности все же выявлены. Как правило, кислородсодержащие соединения гидрируются легче, чем сернистые с такими же углеводородными радикалами, а эти, в свою очередь, легче, чем соответствующие азотсодержащие соединения. На активных катализаторах, если в сырье нет катализаторных ядов, обеспечивается гидрирование непредельных углеводородов. Скорость гидрирования зависит не только от режима, но и от фазового состояния, активности и структуры катализатора. [c.252]

Кислородсодержащие органические соединения обычно легко вступают в реакции гидрирования с образованием соответствующих углеводородов и воды. В сложных смолистых и асфальтеновых веществах нефти и нефтяных остатков содержится много кислорода и поэтому превращение их в углеводородные продукты протекает значительно труднее. Из кислородсодержащих соединений наибольшее значение имеют смолы и асфальтены, которые при гидрогенизации превращаются в более низкомолекулярные углеводороды и воду. Кроме этих соединений в разном сырье могут присутствовать фенолы и нафтеновые кислоты, при гидрогенизации которых образуются соответствующие углеводороды и вода. [c.257]

При каталитической гидроочистке сырой бензол освобождается от примесей сернистых, непредельных, азот- и кислородсодержащих соединений благодаря процессам деструктивной гидрогенизации. [c.203]

Прибалтийский горючий сланец по своей структуре существенно отличается от других твердых горючих ископаемых и поэтому значительно легче их подвергается гидрогенизации [1]. Установлено, что кероген сланца является, в основном, комплексом высокополимерных многофункциональных кислородсодержащих соединений [2]. Подобная структура органической массы прибалтийских горючих сланцев позволяет осуществлять процесс их гидрогенизации под относительно невысоким давлением (100 ат) и при незначительной продолжительности пребывания сланцевого концентрата в реакционной зоне [3]. [c.68]

Каталитическая гидроочистка заключается в обработке сырого бензола или его фракций водородом или коксовым газом. При этом ароматические углеводороды освобождаются от примесей сернистых, непредельных, азот- и кислородсодержащих соединений благодаря процессам деструктивной гидрогенизации, продуктами реакций которой являются насыщенные углеводороды, сероводород, аммиак и вода. [c.104]

Органические соединения серы менее стабильны, чем кислородсодержащие. При деструктивной гидрогенизации органических продуктов этого класса, как и в предыдущем случае, они вначале гидрируются, а затем подвергаются расщеплению с образованием низкокипящих углеводородов и отщеплением сероводорода. Например, схему распада тиофена можно представить так [c.173]

Показано, что органическая масса сланца гидрируется легче, чем сланцевая смола, подвергавшаяся термическому воздействию. Принципиальная схема включает жидкофазную гидрогенизацию с высокой объемной скоростью (I), термоконтактную перегонку шлама и гидростабилизацию широкой фракции (II). Чисто топливный вариант дает 20,9% бензина, 41,1% дизельного топлива, 23,9% газа, 5,9% полукокса топливно-химический — 16,6% бензина, 37,3% дизельного топлива, 5,8% фенолов, 5,7% нейтральных кислородсодержащих соединений, 22,1% газа, 5,9% полукокса. Разработанная схема характеризуется большей производительностью айпаратуры (в 5—6 раз), чем обычная схема гидрогенизации угля и сланцев под давлением 300—700 кгс/см [c.33]

В процессах окисления природного газа, гидрогенизации окиси углерода в присутствии олефинов или без них (процессы Фишера—Тропша, Синтол , оксосинтез и др.) получают большие количества кислородсодержащих соединений. В этих процессах обычно образуются водный и масляный слои, содержащие кислоты, альдегиды, кетоны и спирты. [c.649]

Подробно изучена гидрогенизация окиси углерода до метанола, высших спиртов и других кислородсодержащих соединений (Б. Н. Долгов и его сотрудники), а также в смесь углеводородов, называемую синтином (Н. Д. Зелинский, Б. А. Казанский, Я. Т. Эйдус, И. Б. Рапопорт, Б. Н. Каржев, Б. Н. Долгов и др.), причем детально исследованы различные осажденные и сплавные катализаторы. Оба процесса применяются в промышленности. [c.15]

Подобно первым опытам Сабатье, это было выяснение возможностей распространения каталитйческих. методов гидрогенизации на непредельные кислородсодержащие соединения. [c.142]

Микрогидрогенизация также была испробована для целого ряда кислородсодержащих соединений известной структуры спиртов, фенолов, кетонов, эфиров, фурановых производных и т. д. В некоторых случаях аналитическая гидрогенизация использовалась при исследовании структуры полиароматических или нафте-ко-ароматических углеводородов, выделенных из различных нефтей. [c.246]

Водород в технологии деструктивной гидрогенизации расходуется на протекание следующих процессов 1) присоединение водорода к продуктам расщепления высокомолекулярных продуктов при разрыве связи углерод— углерод 2) гидрирование циклических соединений и непредельных углеводородов с присоединением водорода по месту двойной связи 3) конверсия сероорганических соединений водородом в сероводород и углеводороды 4) гидрирование кислородсодержащих соединений с образованием воды и углеводородов 5) гидрирование азотистых соединений с образованием аммиака и углеводородов. Кроме того, водород расходуется на образование легких газообразных углеводородов, остается в растворенном виде в гидро-гепизате, теряется через неплотности аппаратуры. [c.520]

Несколько отличные результаты были получены Стаднико-вым и Каштановым [29] при гидрогенизации сибирских богхе-дов. Хотя жидкие продукты были главным образом насыщенными циклическими углеводородами, кислородсодержащие соединения были нейтрального, а не фенольного характера. Авторы рассматривают богхед как полициклические карбоновые кислоты, п олученные полимеризацией ненасыщенных жирных кислот, ко-т орые содержались в жирах водорослей. Нейтральные кислород-с одержащие соединения рассматривались как кетоны, образо- [c.280]

Гидрогенолиз и гидрогенизация кислородсодержащих и других соединений — реакции, которые широко изучали ранее Мицуи, Имаидзуми и ряд других авторов [816—818], показавших существенное влияние на скорость и направление реакции посттранст-венного строения реагирующей молекулы. [c.268]

На второй ступени осуществляются гидрогенолиз се-ру-, азот- и кислородсодержащих соединений и полное гидрирование непредельных углеводородов влрисутствии технического алюмокобальтмолибденового катализатора под давлением водорода 20—24 ат при 350—370°С. Сернистые соединения в этих условиях (тиофен, бензтиофен и их производные) практически полностью подвергаются гидрогенолизу, что необходимо для последующей стадии переработки, где цеолитный катализатор не активирует реакции гидрогенолиза сернистых соединений, а в термическом процессе претерпевает превращения не более 30% их. После освобождения от сероводорода гидро-генизат направляется на третью ступень переработки для высокотемпературной гидрогенизации, которая осуществляется при более высокой температуре 500°С и выше. При этих температурах получают развитие реакции [c.61]

Гидрогенизация органических соединений под давлением в присутствии сатали-затора сернистого молибдена, I. Восстановление, кислородсодержащих соединений. [c.63]

Состав продуктов, получаемых при подобной обработке, зависит от количества израсходованного водорода. Обычно продукт заводской обработки состоял на 60% из метана и на 40% из насыщенных углеводородов, кипящих ниже 200°. Органическое вещество, не удалявшееся гидрогенизацией, называлось остаток (Кеб1,Ье1а(1ипд) и состояло из остаточного катализаторного твердого парафина. В лаборатории его извлекали экстракцией бензолом и выделяли в виде темнокоричневого твердого вещества (температура плавления около 90°), имевшего запах кислородсодержащих соединений. Общее количество твердого парафина определялось по результатам гидрогенизации и экстракции. [c.149]

Для меня является неприемлемым предположение, что в гидрогенизации органического материала, претерпевшего ряд глубоких изменений в природных условиях и превратившегося в смолообразную массу так называемой первичной нефти, карбидный водород был гидрирующим началом. Откуда же берется водород, столь необходимый с химической точки зрения для придания нефти насыщенного характера Нельзя ли допустить, что радиоактивность земли лучистой энергией своих минералов, разлагая воду, дает достаточное количество водорода для гидрогенизации продзгктов распада материнского вещества нефти Кислород разложенной воды принял участие в окислительных реакциях осколков биохимического, а затем термического распада органического материала, и способствовал образованию всех кислородсодержащих соединений, найденных в нефти и в особенности смол, главная часть которых, благодаря своей вязкости, остается в недрах земли, повышая ту концентрацию нефтяных масел, которые про- [c.567]

Под дегидрированием понимают химические процессы, связанные с отщеплением тамов водорода от органического соединения. Гидрирование (или гидрогенизация) заключается в превращениях органических соединений под действием молекулярного водорода. В ряде случаев гидрирование приводит к восстановлению кислородсодержащих веществ, а дегидрирование — к их окислению. [c.456]

Крёниг [15] установил, что в условиях промышленной гидрогенизации уголь начинает гидрироваться еще в процессе предварительного подогрева перед поступлением его в реакционный объем. Так, начиная приблизительно с 320°, происходит восстановление кислородсодержащих групп гуминов в качестве первой ступени гидрирования. Благодаря этому твердый уголь уже при умеренных температурах переходит в ожижен-ное состояние практически же в конце периода подогревания в основном заканчивается процесс дезагрегации угля, т. е. переход его в растворимые в бензоле соединения. [c.175]

Несмотря на то, что при гидрогенизации твердых топлив большая часть водорода (до 75%) расходуется на первой (жидкофазной) стадии, основные процессы, осуществляемые с целью получения высококачественных бензинов, протекают, как правило, в газовой фазе. Газофазную гидрогенеза-цию в прог<лышленной практике проводят в две стадии - предварительное гидрирование и расщепление (бензинирование). На каждой ступени используют свой катализатор. При предварительном гидрировании сырье обогащается водородом и освобождается от кислородсодержащих, сернистых и особенно азотсодержащих соединений, являющихся ядом для многих катализаторов. При этом происходит отщепление сероводорода, воды и аммиака. Кроме того, имеющиеся в сырье ароматические углеводороды превращаются в шестичленные нафтены, а олефины - в предельные углеводороды. [c.145]

Самую многочисленную группу составляют химические процессы, из которых наиболее важными в технологии являются следующие процессы горение (сжигание жидкого, твердого и газообразного топлива с целью получения энергии, серы — для получения серной кислоты) пирогенные (коксование углей, пиролиз и крекинг нефтепродуктов) окислительно-восстановительные процессы (газификация твердых и жидких топлив, конверсия углеводородов) электрохимические (электролиз воды, растворов и расплавов солей, электрометаллургия, химические источники тока) электротермические (электровозгонка фосфора, получение карбида и цианамида кальция) плазмохимические (реакции в низкотемпературной плазме, включая окисление азота и пиролиз метана, получение ультрадисперсных порошкообразных продуктов) термическая диссоциация (получение извести, кальцинированной соды, глинозема и пигментов) обжиг и спекание (высокотемпературный синтез силикатов, получение цементного клинкера и керамических кислородсодержащих и бескислородных материалов со специальными функциями) гидрирование (синтез аммиака, метанола, гидрокрекинг и гидрогенизация жиров) комплексообразова-ние (разделение и рафинирование платиновых и драгоценных металлов, химическое обогащение руд, например путем хлорирующего или сульфатизирующего обжига для перевода металлов в летучие или способные к выщелачиванию водой соединения) химическое разложение сложных органических веществ (варка древесных отходов с растворами щелочей или бисульфита кальция с целью делигнизацми древесины в производстве целлюлозы) гидролиз (разложение целлюлозы из отходов сельскохозяйственного производства или деревообрабатывающей промышленности с по- [c.211]