Зола в глицерине

Перебродившую жидкость подвергают затем фракционной перегонке для возможно более тщательного отделения этилового спирта от остальных продуктов брожения и воды. Так как этиловый спирт и вода не слишком сильно отличаются по температурам кипения, то для получения фракции с высоким содержанием спирта необходимы перегонные аппараты с многократной конденсацией и испарением дистиллата. Путем применения ректификационных колонн и дефлегматоров, т. е. соединенных с перегонным кубом насадок, на охлаждаемых стенках которых происходит частичная конденсация паров, удается из перебродившей жидкости отогнать сырой спирт (сырец) более чем 90%-ной концентрации. Остающаяся в перегонном кубе жидкость, так называемая барда, содержит наряду с водой нелетучие вещества — золу, белки, жиры, глицерин, янтарную кислоту — и является превосходным кормом для скота. [c.125]

Продукт 308 получают поликонденсацией диметилольных производных крезола (крезолдиалкоголя) со сложным эфиром (глицеридом)—продуктом взаимодействия льняного масла, глицерина и канифоли. Поликонденсацию осуществляют в среде бу-таиола. Отгоняют его совместно с конденсационной водой до получения определенной вязкости раствора смолы в толуоле. Крезолдиалкоголь получают, нагревая формальдегид и трикре-зол при 60—65° С в присутствии аммиака. Реакционную смесь обезвоживают при 50—55° С под вакуумом. Другой промежуточный продукт получают, нагревая смесь льняного масла, глицерина и канифоли при 250—260° С 12 ч. [c.209]

Удельный вес бактерий в среднем равен 1,055. Плазма бактериальной клетки обладает известной вязкостью, которая в 800 раз превышает вязкость воды, что соответствует примерно вязкости глицерина. Иногда вязкость у старых клеток может в 8000 раз превышать вязкость воды. Это соответствует вязкости густого сахарного сиропа. У юных бактериальных клеток вязкость низкая, с возрастом она повышается. То же наблюдается по направлению от центра клетки к периферии Основная масса цитоплазмы — это жидкий золь. Периферическая часть клетки пребывает в состоянии геля. [c.86]

Опалесценция золей (особенно, металлических) интенсивнее, чем растворов высокомолекулярных соединений из-за большей плотности, а следовательно, большего показателя преломления дисперсной фазы первых систем. Влияние соотношения показателей преломления дисперсной фазы и дисперсной среды на светорассеяние и мутность дисперсных систем очень удобно наблюдать на эмульсиях. Как известно, эмульсии обычно сильно мутны. Однако эмульсии глицерина в четыреххлористом углероде, стабилизованные олеатом натрия, прозрачны. Это объясняется тем, что показатели преломления глицерина и четыреххлористого углерода почти одинаковы и, следовательно, множитель в уравнении Рэлея, в который входят коэффициенты преломления, практически равен нулю, т. е. эмульсия глицерина в четыреххлористом углероде практически не рассеивает свет. [c.37]

Примером синтеза прямой конденсацией может служить получение золя ртути. Для этого Нордлунд пропускал пары ртути через слой воды и. получал довольно высокодисперсную эмульсию ртутц в воде. Аналогичным способом могут быть получены золн серы, селена и теллура. Путем конденсации в жидкости паров меди, серебра, золота и платины,. полученных в вольтовой дуге, можно получить соответствующие золи в воде, спиртах, глицерине или бензоле. Строение мицелл этих золей мало изучено. Стабилизатором при получении всех этих систем служат окислы веществ, получающиеся при соприкосновении их паров с воздухом при высокой температуре. Образование в таких условиях окислов, обладающих свойствами электролитов, подтверждается заметным возрастанием электропроводности системы. Однако более стойкие-золи получаются в том случае, если в воду, в которой происходит конденсация паров, вводят стабилизующие электролиты. [c.245]

КОСТИ, например глицерин, такими свойствами не обладают- Для золей желатины Фрейндлих получил значения модуля упругости [c.90]

В присутствии любых количеств органических полиокси-соединений — левулозы, -глюкозы, сахарозы или глицерина pH начала осаждения 1п(0Н)з из раствора 1п2( 04)з остается практически постоянным [344]. Осаждение индия всегда начинается при pH 3,41 и молярном отношении ОН 1п = 0,85. При соотношении ОН 1п<2,5 кривые потенциометрического титрования со стеклянным электродом полностью совпадают. Эти факты указывают на отсутствие образования комплексных оксисоединений индия в условиях эксперимента. При повышенных концентрациях щелочи гидроокись индия частично или полностью пептизируется с образованием золя с отрицательно заряженными частицами. Пептизация практически не наблюдается только при добавлении глицерина. При высоких концентрациях щелочи и левулозы, -глюкозы или сахарозы образуется прозрачный золь, не выделяющий хлопьев при кипячении. [c.29]

Соли-электролиты в больших концентрациях влияют на интенсивность окраски, изменяя размеры частичек коллоидной суспензии роданата серебра [707]. Поэтому серебро рекомендуется вначале выделить из раствора, а затем определять с реактивом или вводить в раствор стабилизаторы суспензии (защитные коллоиды) — желатин, гуммиарабик, глицерин, крахмал, сахарозу или ацетон. Реагент используют обычно в виде этанольного раствора. Применяют также растворы реагента в ацетоне, однако последний влияет на прочность золя как реактива, так и роданата серебра. При высокой концентрации ацетона в растворе происходит коагуляция комплексного соединения, а при низкой концентрации — коагулирует и осаждается реагент. Оптимальная концентрация ацетона в растворе составляет 5% [237]. [c.101]

Метиловый спирт — оливковое масло — бутанон-2 или ацетон или бен зол глицерин — ацетон — оливковое масло. [c.216]

Фотометрические методы. Ионы многих металлов образуют довольно устойчивые коллоидные сульфиды, которые можно применять для количественного определения S . Описано фотометрирование окрашенных в желтый цвет золей сульфидов кадмия [420, 839] белых — цинка [839], оранжево-желтых — висмута [781, 957, 1013], палладия [1013], мышьяка [758] черных — серебра [504, 895], свинца [137, 139, 198, 442, 1064, 1154, 1424] ртути [1231]. Во многих случаях для стабилизации золей добавляют защитные коллоиды желатин, гуммиарабик, глицерин, поливиниловый спирт. Чаще всего фотометрируют золи серебра, висмута и свинца или сравнивают со стандартами окраску пятен на бумаге, импрегнированной солями этих элементов после обработки ее испытуемым раствором или газовой смесью, содержащей сероводород. [c.118]

Безжировые кремы. Эти кремы предназначены для ухода за очень жирной кожей лида, а также в качестве масок. Они представляют собой твердые гели, которые плавятся перед нанесением на поверхность лица, или высоковязкие золи, легко теряющие воду после применения и образующие гладкую эластичную пленку. Для получения этих препаратов применяют различные желирующие вещества трагакант, желатин, казеин, реже — крахмал и производные целлюлозы. Для получения более эластичной структуры в состав гелей вводят глицерин, сорбит и др. Безжировые кремы с большим содержанием глицерина обладают высокой эффективностью. [c.178]

Принадлежности для работы. Стеклянная трубка длиной 35—40 см, диаметром 2—5 см термостат секундомер масштабная линейка микроскоп микрометрическая линейка сосуд с ртутью медная или никелированная игла глицерин 1-процентный или 0,5-процентный золь желатина. [c.254]

Наибольшее распространение получил метод алкого-лиза. По сравнению с жирнокислотным он имеет следующие преимущества отсутствие потерь масла при выделении жирных к-т, возможность применения для транспортировки и хранения нерасщепленных масел трубопроводов и емкостей из малолегированных сталей. Емкости же для хранения жирных к-т изготовляют из алюминия или кислотостойкой нержавеющей стали. Кроме того, эти к-ты необходимо хранить под азотом или СО2, т. к. они значительно быстрее окисляются, чем масла. Недостатки метода алкоголиза двухстадий-ность, необходимость проведения процесса при высоких темп-рах, при к-рых А. с. темнеют большой расход полиолов вследствие их потерь при переэтерификации. Потери глицерина возрастают пропорционально содержанию в нем воды,а пентаэритрита — пропорционально содержанию формиата кальция. Поэтому глицерин должен содержать не более 2% воды, а пентаэритрит — не более 0,03% золы. [c.37]

Основно-катализируемый гидролиз сложных эфиров имеет практическое применение, поскольку эта реакция лежит в основе мыловаренного производства. Еще в древние времена люди умели изготавливать мыло, нагревая животный жир с золой. В животном жире, как уже отмечалось, содержатся значительные количества тристеарата глицерина, а древесная зола является источником поташа К2СО3. [c.243]

Еще один метод очистки полиолефинов, и особенно улучшения их цветности, заключается в предварительной обработке полимера простыми спиртами и последующей отмывке его высококипящими спиртами и полиспиртами [81, 158]. Таким образом, полимер после обработки метанолом или изопропиловым спиртом промывают разбавленным водным раствором этиленгликоля, глицерина, сорбита или циклогексанола. Можно пользоваться также растворами высококипящих спиртов в метаноле или изопропиловом спирте. После второй отмывки полимер фильтруют или центрифугируют, а затем сушат. При этом получается бесцветный продукт с низким содержанием золы. [c.171]

В сыром глицерине должно содержаться веществ чистого глицерина в %, не менее для 1-го сорта — 86, для 2-го сорта — 86, для 3-го сорта — 78 золы (соответственно для каждого сорта) в %, не более 0,35, 2 и 10, нелетучего органического остатка (соответственно для каждого сорта) в %, не более 0,85 2 и 3,75. [c.213]

Чистый глицерин, не менее Зола, не более. ..... [c.957]

После выделения из гидрогенизата глицерина и гликолей получается кубовый остаток, состоящий главным образом из высших многоатомных спиртов. Патент [13] описывает способ его гидроге-нолиза для получения дополнительного количества низших полиолов. Указывается, что перед разгонкой необходимо удаление ионизирующих примесей (золы) из гидрогенизата, так как они мешают разделению гидрогенизата и повторному гидрогенолизу кубового остатка удаление этих примесей производят путем ионообмена. [c.104]

При производстве ксилита пентозный гидролизат после ионооб-мена подщелачивается до pH 7,5 и гидрируется на никелевом катализаторе при 120°С и давлении водорода 65—100 кгс1слА. Полученный ксилит дополнительно очищается на ионообменниках, осветляется углем и упаривается под вакуумом до 75% сухого вещества. Доброкачественность сиропа по ксилиту составляет 90—98%. Далее следует процесс кристаллизации, аналогичный описанному выше для ксилозы. Получаемый по этой схеме ксилит имеет следующую характеристику [ПО] белые кристаллы, по сладости близкие к сахарозе, 26 г полностью растворяются в 50 мл воды при 20° С, температура плавления 90—94°С, содержание золы не более 0,1%, редуцирующих веществ не более 0,1%, pH водного раствора 4,5—7,5, влажность не более 0,2%. В таком виде ксилит используется при изготовлении пищевых продуктов в качестве заменителя сахарозы для людей, страдающих сахарной болезнью (диабетом), а также для инъекций в кровь вместо глкжозы. Технический ксилит находит применение наравне с глицерином и другими многоатомными спиртами в химической промышленности. [c.411]

Подвергается ассоциации А1 ,/Л т."лр = 1,455. 453. Нафта. 1ииа 31,21% дифениламина 68,79%. 454. 87,62%. 455. 23,80%. 456. 101,51° С. 457. Растворы фруктозы, глицерина, мочевины. 458. 87,30 г. 459. Из 8 атомов ( Sg). 460. 139,1. 461. 101°С. 462. 87,6%. 463. 44,75%. 464. 46,15%. 465. 100,61°С 2290 Па. 466. 100,322° С 1,592-10 Па. 467. -1,667° С. 468. 25 550 Па 17 540 Па 43 090 Па. 469. 6509 Па бензола 91,77 о-ксилола 8,23 (мол. доли, %). 470. 25 141 Па бензола 90,44 п-ксилола 9,56 (мол. доли, %). 471. 30 118 Па бензола 81,75 5тилбен.зола 18,25 (мол. доли, %). 472. Мол. доли, % а) в жидкой смеси бензола 34,93 толуола 65,07 б) в нарах бензола 63,35 толуола 36,65. 473. 91.52. 474. 119,2. 475. На 1 моль бромбензола 5,282 моль Н2О. В масс, доли, % бромбензола 62,26, воды 37,74. 476. пп/лт= 13,23. 477. Ят/ г,.б = 5,44. 478. 89692,6 Па n sj/ HjO = 11,16. 479. <Ю,50Г С 71,20. 480. 99,14° С нафталина 14,79. 481. 135,2 г. 487. Л ср = 0,3182. 488. Л — практически постоянная величина 6,112 5,920 6,001. 489. 46,0 г/л 78,2 г/л. 490. 0,01169 l,273-10-= моль/л. 491. 1,76 г/л. 492. а) 9,712-10- моль/л б) 3,534-10-- моль/л. 493. 2,688-г. 494. 1,684-10- моль/л. 495. /< = 0,219 п=1,66 С /С2 = 0,219. 496. С / 2 = = 0,03558 /И=117,6. 497. /(ср = 0,03581 С--7,452-10- г/л. 498. 97,24% 99,95%. [c.187]

С влажным хлористым кальцием окись этилена ведет себя как основание — образуется гидроокись кальция . Свойство псевдоосновности окиси этилена предложено - использовать для приготовления золей и обратимых гелей гидроокисей металлов. При обработке растворов солей большим избытком окиси этилена выпадает гидроокись металла. Постепенно добавляя окись этилена, можно добиться образования промежуточного золя, который, будучи высушен до С1.СТ0ЯНИЯ обратимого геля, может быть вновь переведен в устойчивый золь при обработке водой, этиловым спиртом или глицерином. Золи гидроокисей цинка или марганца крайне неустойчивы, поэтому добавление к растворам солей этих металлов небольшого количества окиси этилена вызывает гелеоб-разование. [c.101]

Дальнейшим шагом было получение композиции, содержащей полимер и золь, представляющей основу для будущей мембраны. На основе анализа литературных данных в качестве регулятора вязкости бьш выбран водорастворимый полимер - гидроксизтилцеллюлоза (ГЭЦ). Кроме полимера в композицию вводили 1 % масс, глицерина в качестве пластификатора, а также нитраты лантана и меди, в таком количестве, чтобы после обжига селективный слой содержал 94 % моль. СеОг, 4 % моль ЬезОз и 2 % моль СиО, что соответствует известному составу катализатора. [c.143]

Очевидно, что мономер в воде при его содержании в несколько процентов не должен давать вклада в величину вязкости, большего, например, чем относительно большая по размеру молекула глицерина. Вероятно, что ниже определенного размера, скорее всего в пределах 1 —1,5 нм, полимерные образования ведут себя не как частицы, а скорее как олигомеры. Так, Айлер [116] обнаружил, что вязкость раствора поликремневой кислоты, полученного из силиката натрия с отношением 3,25, при содержании 6,34 % SiOo и при pH 1,7 составляла 1,11 относительно раствора сульфата натрия. Вязкость возрастала до 1,15 по мере того, как степень полимеризации (определяемая криоскоппческим методом) повышалась от 4 до 23, причем последнее значение соответствовало частицам безводного SIO2 размером 1,25 нм. Как видно из рпс. 3.35 (кривая 2), при содержании SiO 6,34 г/100 мл золя рассчитанные значения (сплош- [c.329]

Водную вытяжку нейтрализуют содой, выпаривают, остаток прокаливают, золу обрабатывают разведенной соляной кислотой и нагревают до удаления угольного ангидрида. К раствору прибавляют метилоранжа и титруют соляную кислоту едким натром до желтого окрашивания. Затем прибавляют глицерина , в качестве индикатора — фенолфталеина и титруют борную кислоту раствором едкого натра до появления розового окрашивания. Затем добавляют снова глицерина и наблюдают, не исчезает ли розовое окрашивание. При исчезании окрашивания титруют далее до его появления . Титрп/ едкого натра устанавливается вышеприведенным способом по приготовленному раствору борной кислоты. Последняя получается многократной перекристаллизацией продажной борной кислоты и сушением в эксикаторе над серной кислотой до постоянного веса.- [c.192]

Рекомендуемый висмутовый реагент [56, 117] приготовляют, растворяя 0,200 г В1(ЫОз)з-5Н20 в 25 мл 3,2%-ного раствора маннита. После полного растворения добавляют 8 мл чистого глицерина, затем 36 мл 2,5%-ного профильтрованного раствора гуммиарабика. Объем смеси доводят до 100 мл буферным раствором уксусная кислота — ацетат натрия (6 ч. по объему 0,2 М раствора ацетата натрия и 1 ч. 0,2 М уксусной кислоты). Через 12 час раствор фильтруют, причем он должен быть светлым. Золь сульфида висмута, полученный при помощи этого реагента, созревает через 10 мин и затем не изменяется в течение 2 час. Метод позволяет определять до 5 мкг сульфида в 100 мл раствора. [c.318]

Сложные эфиры разлагаются при кипячении с такими сильными щелочами, как гидроокись натрия. В результате такой обработки образуется спирт и натриевая соль соответствующей карбоновой кислоты. При кипячении жиров с пщроокисью натрия образуются глицерин, и натриевые соли жирных кислот — пальмитат, стеарат и олеат натрия. Эти натриевые соли жирных кислот называются мылом. Мыло, изготовленное из золы и жиров [мягкое мыло), содержит калийные соли жирных кислот. [c.474]

В качестве биологически активных и полезных добавок в составе кремов на основе эмульфола К-1 могут быть использованы водные, водно-спиртовые, спиртовые экстракты растений, ферменты (природные и получаемые микробиологическим путем), продукты белкового происхождения (гидролизаты кератина и коллагена), аминокислоты, различные соли. Жирорастворимые витамины А, Е, Р вызывают расслоение эмульсий, поэтому их не вводят в состав кремов на основе эмульфола К-1. Эмульфол К-1 вводится в эмульсионные кремы типа вода/масло в количестве 10—20%. СПИРТЫ ШЕРСТЯНОГО ЖИРА —ланолиновые спирты. Твердая хрупкая воскообразная масса от светло-желтого до желтого цвета, со слабым запахом. Температура плавления 58—60° С, кислотное число не выше 1,0 гидроксильное число 130—150 число омыления не более 12 содержание золы 0,1—0,2%, холестерина 28—30%, Практически нерастворимы в воде, гликолях, глицерине, умеренно раст- [c.139]

В связи с плохой растворимостью полиэтилентерефталата продолжались работы по подбору новых растворителей. Оказалось, что при 170° С можно приготовить растворы полиэтилентерефталата в метиловых или этиловых эфирах толуиловых кис-лотЗ 82, а при 1 10°С — в пирроле . Полиэтилентерефталат растворяется в расплавленном диметилсульфоне смеси дифтор-и трифторуксусных кислот с алифатическими галоидированными углеводородами2 . Коллоидные 4,5%-ные растворы полиэтилентерефталата можно получить методом конденсационного осаждения из истинных растворов в глицерине и диметилформамиде. Устойчивость коллоидного золя полиэтилентерефталата исчисляется несколькими неделями. Изоэлектрическое состояние наступает при рП 3,8 . Исследование явления коацервации в системе полиэтилентерефталат — фенол — тетрахлорэтан н-гептан для нефракционированного образца с 22 200 проводили путем измерения объема нижней фазы как функции добавленного н-гептана к 6%-ному раствору полимера в смеси фенола и тетрахлорэтана при 25, 35, 60 и 80° С. Оказалось, что объем вновь образованной фазы может резко возрастать при добавлении нерастворителя (коацервация) и монотонно изменяться (расслаивание) [c.242]

Описано получение коллоидных 2%-ных растворов поликап-рола тама методом концентрированного осаждения из истинных растворов в глицерин и диметилформамид Коллоидный золь поликапролактама устойчив до 5—6 дней. Частицы золя поликапролактама обладают аморфной структурой и имеют правильную глобулярную форму. [c.407]

Уд. вес жидкости при 15°—в пределах 1,087—, г см . Содержание глицерина—от 44,9 до 47,7%, этилового спирта—от 18,7 до 19,7%, золы—не более 1.9%, хрома и пересчете на двухромовокислый калий—от 1,5 до 1,7%, щелочи в пересчете на едкий натр—от 0,08 До 0,13%, диэтиламинофосфата—от 0,15 до [c.965]

Уд. вес жидкости при 15 —в пределах 1,087—1,11 г/см . Содержание глицерина—от 44,9 до 47,7%, этилового спирта—от 18,7 до 19,7%, золы—не более 1,9%, хрома в пересчете на двухромовокислый калий—от 1,5 до 1,7%, щелочи в пересчете на едкий натр—от 0,08 до 0,13%, диэтиламинофосфата—от 0,15 до 0,30%, хлоридовв пересчете на хлор—не более 0,002% для штатной и 0,03% для упрощенной железа—не более 0,01% для штатной, а для упрощенной не нормируется. [c.965]

Влияние спиртов на скорость гелеобразования в золях кремнезема было изучено Мунро и Пирсе [72] в широкой области pH. Если система является кислой, то все спирты ведут себя, как замедлители, но если система щелочная, то только высшие многоатомные спирты, такие как глицерин, действуют аналогичным образом. Одноатомные спирты являются не замедлителями, а ускорителями процесса гелеобразования при pH выше 7 или 8. [c.110]

Германские государственные пороховые заводы допускали содержание золы до 0,33%, содержание азотистой кислоты, в пересчете на N304,— до 0,4°/д. Серная кислота и хлор допускались только в виде следов. При непосредственном применении чистой азотной кислоты для нитрования присутствующий в ней азотноватый ангидрид усиливает окислительное действие и вследствие этого является вредным. При получении же кислотной смеси из азотной кислоты и олеума половина азотноватого ангидрида связывается серной кислотой в виде N0 и не препятствует процессам, например, этерификации глицерина, пока поддерживается достаточная концентрация. Таким образом только половина азотноватого ангидрида участвует в процессе нитрации в виде азотной кислоты, в то время, как другая половина является бесполезным балластом (нитрозил-серная кислота) и лишь затрудняет процесс денитрации. Поэтому более высокое содержание азотноватого ангидрида во всяком случае нежелательно и не должно допускаться. [c.552]

В фарфоровый стакан емкостью 300 мл всыпают 50 г кре-золо-формальдегидной смолы, модифицированной канифолью и глицерином, и вливают 25 г сырого тунгового масла для обезвоживания масла стакан нагревают на песочной бане в течение около 15 мин до 100—ПО°С. Затем температуру быстро повышают до 285—290 °С, добавляют 25 г льняного оксидированного масла и в течение 0,5 ч поддерживают температуру 270 °С. После этого добавляют 50 г полимернзованного льняного масла (см. прим. 9) и в течение примерно 1 ч поддерживают температуру 230—250 °С до получения повторного положительного результата анализа (см. прим. 10). Затем смесь охлаждают до 170°С и вводят при перемешивании 7,5 г 10%-ного раствора нафтената свинца, 7,1 г 10%-ного раствора нафтената марганца и 0,7 г 10%-ного раствора нафтената кобальта (см. прим. И). После тшательного перемешивания массы добавляют 20 г терпентина, 5 г бутанола и около 60—80 г лакового бензина (см. прим. 12). [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология