Формальдегид плотность водных растворов

Таблица 3 Плотность водных растворов формальдегида

Температурная поправка показателя преломления и плотности водных растворов формальдегида, содержащих метанол, необходима в расчетах. Различные концентрации формальдегида и ме- [c.85]

В настоящее время все более широкое применение находят блестящие покрытия сплавом олово — свинец с содержанием олова 60+2% (ПОС-60). Для получения таких покрытий в электролит вводят блескообразующую добавку СТАНЕКС-ЗНЗ (5—15 мл/л) в сочетании с неионогенным ПАВ (10—30 г/л) и формальдегидом (10—20 мл/л 37%-го водного раствора). Преимуществом этой технологии является возможность интенсификации процесса нанесения сплава (допустимые катодные плотности тока 100—1800 А/м ). Кроме того, блестящие покрытия, полученные непосредственно из гальванической ванны, сохраняют в отличие от матовых покрытий способность к пайке без оплавления, что позволяет значительно упростить и удешевить технологию их нанесения. Выход по току в электролитах с добавкой СТАНЕКС-ЗНЗ несколько ниже и равен 85— 95%. [c.328]

Рефрактоденсиметрический метод применяют для одновременного определения количества формальдегида и метанола в водных растворах формалина. Как известно, формалин представляет собой в основном трехкомпонентную систему. Поэтому замеры показателя преломления или плотности раствора, взятые в отдельности, не смогут определить концентрацию формальдегида и метанола, этих данных будет недостаточно. В то же время, зная показатели преломления и плотности, можно определить содержание всех трех компонентов в отдельности. Для определения концентрации каждого из этих компонентов необходимо пользоваться таблицами, которые составлены на основе производственных исследований. Выборка из этих таблиц применительно к товарному формалину приведена в табл. 2. Для определения содержания формальдегида и метанола в формалине по.табл. 2 следует найти строки и графы, которые соответствуют полученным показателям преломления и плотности. Верхние цифры в найденной клетке будут означать содержание формальдегида, а нижние — количество метанола (% по массе). Жирной линией очерчены показатели, характеризующие качество товарного формалина. [c.8]

Плотность водных растворов формальдегида и разбавление для приготовления протравочных растворов [c.535]

В пробирку диаметром 8 мм и высотой 8—10 см заливается 1 мл химически чистой, бесцветной серной кислоты плотностью 1,84 в эту же пробирку добавляется 1 капля испытуемого продукта и 1—2 капли формальдегида (40% водный раствор) содержимое пробирки слегка встряхиваемся. Если в испытуемом продукте присутствуют ароматические углеводороды, наблюдается цветная реакция (от светло-розового до красно-бурого цвета в зависимости от концентрации ароматических углеводородов). [c.51]

Формальдегид поступает в продажу в виде 30—40%-ного водного раствора — формалина (плотность 1,09 г/сл ), который в случае надобности еще разбавляют водой. [c.120]

П р и м.е ч а н и я. 1—8. Сорбенты на основе сополимера этилвинилбензола и ДВБ для газовой хроматографии или жидкостной хроматографии в неводных средах. Расположены в порядке возрастания полярности, от низкой до средней. Основной, немодифицированный полимер Q — универсального назначения. Силанизированный сорт этого долимера (№ 4) особенно эффективен для разделения органических кислот и других сильно полярных веществ. Полимер Р модифицирован стиролом, что приводит к некоторому снижению полярности. Он отличается также широкопористостью. Рекомендован для разделения средне полярных веществ (например спиртов, гликолей), Силанизированный сорт сорбента (№ 2) особенно эффективен при разделениях альдегидов и гликолей. Модифицированный винилпирролидоном полиме ) R рекомендован для работ с агрессивными веществами lj, H l и т. п. Другой модифицированный винилпирролидоном полимер N рекомендован для разделения смесей с формальдегидом, а также этилена и ацетилена. Полимер S модифицирован винилпиридином, его рекомендуют для разделения нормальных и разветвленных спиртов. Наиболее полярный полимер Т модифицирован этиленгликольдиметакрилатом, его используют для газохроматографического определения формальдегида в водных растворах, 9—11, Сополимеры стирола и ДВБ, неполярные (дипольный момент 0,3), предназначены для адсорбции липофильных веществ из водных растворов, Пороз-ность гелей (в m / m ) 0,37 (№ 9), 0,42 (№ 10), 0,51 (№ 11), Поставляются в гидратированном состоянии вместе с антисептическим раствором (5% Na l + 1% Naj Oa) высушивание гелей не допускается, так как это приводит к частично необратимой дегидратации. 12, 13. Полимеры № 10, 11, подвергнутые размолу, рассеву и очистке. Предназначены для адсорбции, а также для газовой и жидкостной хроматографии, 14—19. Сорбенты для газовой хроматографии, насыпная плотность 0,29— [c.45]

Определение формальдегида [199—202]. Смешивают 0,5 мл раствора, содержащего не более 15 мкг формальдегида, с 0,5 мл изопропилового спирта и 0,5 мл 7,5%-ного водного раствора гидрохлорида фенилгидразина. Через 10 мин вводят 0,3 мл 5%-ного раствора Кз[Ре(СЫ)б], еще через несколько минут — 2 мл 10%-ного раствора NaOH и разбавляют водой до объема 25мл. Оптическую плотность оранжево-красного раствора измеряют при 520 нм (е=2,1 10 ). Фенол, метиловый спирт и муравьиная кислота определению не мешают. Если выполнять реакцию при кипячении, то окислителем может служить кислород воздуха [202]. [c.58]

Метод основан на использовании цветной реакции, в которой стирол, взаимодействуя с концентрированной серной кислотой в присутствии тетрахлорметана, дает в водном растворе формальдегида интенсивную зеленую окраску. Оптическую плотность окрашенного раствора измеряют на спектрофотометре при Я = 630 нм в кювете с толщиной слоя 20 мм [196]. Бензол, толуол, ксилол, этилбензол и акрилонитрил не мешают определению. [c.184]

Раствор формальдегида в смеси уксусной и муравьиной кислот массой 1,82 г может полностью прореагировать с 18,9 мл 6,0% -ного раствора гидроксида натрия (плотность раствора 1,06 г/мл), а полученный при этом раствор выделяет при нагревании с избытком водно-аммиачного раствора оксида серебра 8,64 г осадка. Установите молярные доли компонентов в исходной смеси. [c.356]

Для этого необходимо знать значения и Эти константы были определены нами методом УФ-спектроскопии. Выражение для оптической плотности водного раствора формальдегида мохет быть записано в виде [c.865]

На практике для извлечения муравьиной кислоты чаще всего пользуются сильноосновными анионитами, содержащими практически только третичные аминогруппы. В работе [323] для этих целей применялся анионит АВ-17-8. Этот сорбент представляет собой сополимер стирола и дивинилбензола (8% последнего), на поверхности которого привиты активные группы Г +(СНз)з. Насыпная плотность 0,66—0,74 г/см зернение 0,4—1,2 мм [321]. Опыты проводились с 30% водным раствором формальдегида (без метанола), содержащим 0,1% муравьиной кислоты, при обычной температуре. Динамическая обменная емкость применявшегося образца по кислоте составляла 0,9 моль на 1 л, причем это значение практически не менялось при изменении объемной скорости пропускания исходного раствора в пределах от 2 до 20 г . Полный цикл работы анионита состоит из следующих операций поглощение кпслоты, вытеснение из колонки исходного раствора и отмывка сорбированного формальдегида, регенерация сорбента 3% водным раствором едкого натра, промывка с целью удаления свободной щелочи. Специфический недостаток метода ионообменной очистки от электролитов — сравнительно большой объем промывных вод. В эксперименте со смолой АВ-17-8 (рис. 56), на каждой нз операций через слой сорбента было необходимо пропускать 15—20 объемов воды (допустимое конечное содержание щелочи в промывных водах не выше 0,01—0,02%, формальдегида не более 0,5%). В результате регенерации смолы образуется раствор формиата натрия. Количество вод можно резко уменьшить, если пользоваться методом так называемой дробной отмывки, т. е. промывать смолу несколькими небольшими порциями воды (1—1,2 вместимости фильтра). Результаты дробной отмывки этой смолы, приведенные ниже, показывают, что для удаления как щелочи, так и формальдегида, достаточно 4-кратное повторение этой операции [c.178]

Плотность чистых водных растворов формальдегида определял Auerba h. Плотности при 18° 0,05°, отнесенные к воде при 4°, приведены в таблице 3. [c.167]

В работе [225] на основе измерений плотности пара водных и метанольных растворов формальдегида найдено, что сольватация последнего протекает и в паровой фазе (см. рис. 28). Однако значение Кр - для водно-формальдегидных паров имеет порядок 10 , т. е. в паровой фазе преобладает негидратированный мономер. [c.86]

Водный, содержащий метиловый спирт, раствор формальдегида представляет собою бесцветную жидкость, обладающую острым запахом и смешивающуюся с водой и спиртом во всех пропорциях. Плотность технического формальдегида, в зависимости от содержания в нем действующего начала и метилового спирта, колеблется в пределах 1,08— 1,095 (15°/15°) содержание формальдегида 30—37% (весовых). Германская Фармакопея (VI изд.) предписывает плотность 20°/4°= 1,075— 1,086 и содержание не ниже 35% формальдегида. Примесь метилового спирта (обычно 10—18%) обязательна. Свободный от метилового спирта продукт при низких температурах всегда выделяет параформ [c.166]

Пентаэритрит С (СН2ОН)4 — бесцветное кристаллическое вещество, т. пл. 263,5, плотность 1397 кг/м , растворимость в воде 7,1% при 25 °С. Пентаэритрит получают взаимодействием ацетальдегида с формальдегидом в водном растворе а присутствии щелочи [c.200]

Другой прием исследования быстрых обратимых превращений — так называемый релаксационный метод, или метод вынуж-ных отклонений (возмущений). Сущность этого метода заключается в целенаправленном выводе системы из состояния равновесия и наблюдения за ее возвращением в это состояние. При наличии какого-либо свойства, пропорционального скорости возвращения к равновесию (релаксации), можно оценить и скорость превращения, без вмешательства в химический состав системы. Вблизи от состояния равновесия скорость обратимого превращения минимальна, и, следовательно, наиболее удобно для измерения. Интересным примером релаксационного метода является так называемый метод температурного скачка, позволивший определить кинетические параметры дегидратации метиленгликоля в широком диапазоне температуры. Быстро меняя температуру водного раствора формальдегида, авторы работы [23] непрерывно фиксировали изменения УФ-спектра раствора, для чего образец нагревали или охлаждали непосредственно в кювете регистрирующего спектрофотометра СФ-4А. При обработке результатов делалось вполне обоснованное допущение, что изменение оптической плотности разбавленного раствора при изменении температуры однозначно определяется содержанием негидратирован-ного мономера формальдегида. На экспериментальной установке (рис. 30) высокотемпературная кварцевая спектрофотометрическая кювета 1 освещается водородной лампой 2 со шторкой 3. Через уплотнительную головку кюветы выведены концы термопары 4. Кювета снабжена двухсекционным нагревательным элементом 5. Сигнал термопары поступает на самописец 6, оборудованный автотарировочным устройством. Пройдя кювету, свет направляется на светофильтр 7, фотоэлектроусилитель 8 и, далее, на эмиттерный повторитель 9 и самописец 10, служащий для записи кинетических данных. Система нагрева 11 обеспечивает медленное повышение температуры раствора в кювете до исходной температуры Г], после достижения которой с помощью переключателя 12 включается вторая, более мощная секция, нагрева- [c.87]

Значительно более эффективно проведение парциальной конденсации воды непосредственным контактом паров формалина с распыленными в воздухе каплями хладагента [22]. Схема экспериментальной стендовой установки с хладагентом смешения дана на рис. 51. Сырье — обезметаноленный формалин с массовым содержанием 33—35%—из емкости 1 поступает в испаритель 2 и в виде паров — в смеситель 3. Сюда же из емкости 4 подается хладагент, предварительно охлажденный в теплообменнике 5 и тонко диспергированный в форсунке 6. В качестве хладагента в принципе могут быть использованы любые химически инертные жидкости. В описываемом варианте применялись малолетучие углеводороды или их смеси, например дизельное топливо (соляровое масло). В смесителе пары формалина смешиваются с мелкими каплями охлажденного углеводорода, на поверхности которых конденсируется вода. Смеситель тангенциально присоединен к сепаратору циклонного типа 7, в котором недо-сконденсировавшиеся пары, обогащенные формальдегидом, отделяются от капель жидкости. Время пребывания формалина в системе смеситель — сепаратор измеряется сотыми долями секунды. Существенно подчеркнуть, что поскольку плотность углеводородов меньше, чем у воды или раствора формальдегида, поверхность водного конденсата в нижней части циклона защищена от нежелательного соприкосновения с паровой фазой пленкой хлад- [c.170]

Определение фурфурола [147, 150, 152]. В колбу емкостью 50 мл вводят 1 г Na l, 37,5 мл ледяной уксусной кислоты и 3 мл перегнанного анилина, перемешивают и колбу помещают на 15-мин в водяную баню с температурой 15°С. К полученному реактиву прибавляют 5 мл исследуемого водного раствора фурфурола, также нагретого до 15 °С. Через 1 ч 45 мин оптическую плотность раствора измеряют при 500—518 нм. По этой методике можно определять 5—40 мкг фурфурола в 5 мл раствора. Определению не мешает присутствие 5-кратного избытка формальдегида, 60-кратного избытка муравьиной или малеиновой кислоты [139]. Этим методом определяют фурфурол в разных объектах [119, 137, 156—158]. [c.113]

Нагревают до кипения в течение 2 часов с сильнодействующим обратным холодильником 100 г формальдегида с 700 мл 2 и. раствора едкого натра. После охлаждения отгоняют 300—400 мл] в отгоне определяют по плотности метиловый спирт. Вычисляют количество метилового спирта, которое должно получиться по реакции из содержавшегося во взятой навеске формальдегида (отдельное определение), и вычитают эту величину из общего количества метилового спирта, полученного в дестиллате разность дает содержание свободного метилового спирта. (Таблицы содержания метилового спирта в водных растворах по плотности — см. при метиловом спирте, стр. 239.) Плотность дестиллата должна быть определена точно, с помощью пикнометра. По данным Dobriner 96 по этому способу обычно получаются довольно правильные результаты однако они не абсолютно верны, так как в ряде случаев реакция идет не только по приведенному уравнению, а параллельно из формальдегида образуются и побочные вещества, например сахара и т. п. Поэтому содержание метилового спирта получается пониженным, например 18 вместо 20% (больше ошибка i e бывает). [c.175]

Рис. 5. Зависимость оптической плотности водного и ацетонового растворов, содержащих формальдегид, от содержания 502 в фуксинсернистом реактиве I — раствор, содержащий 50 мкг СН2О и 2 мл ацетона 2 — водный раствор, содержащий 50 мкг СН2О

Ис.ходпыи формальдегид использовался в виде технического водного раствора (ГОСТ 1625—01). Содержание формальдегида 36,8% плотность 1,087 г/см сО Держание метанола 1%. Бутадиен применялся с концентрацией 98,77о- Катионообменная смола марки КУ-2 (ГОСТ 13505—68) использовалась в Н-форме. Статическая обменная емкость 4,85—4,92 мг-экв/г влажность 35—407о1 размер зерен 0,5--1,2 мм пасыииой вес — 0,8, [c.57]

При гомогенном процессе сначала поливинилацетат растворяют в уксусной кислоте до получения 15—20%-ного раствора, добавляют 2— 3% серной кислоты и немного воды и вводят формальдегид в виде формалина из расчета 1 моль формальдегида на 1 моль поливинилового спирта [165]. Реакцию проводят при 60—75° С до тех пор, пока анализ на свободный формальдегид в реакционной среде не покажет прекращения присоединения формальдегида (окончание формализации). Вместо формалина может быть взят параформ и процесс приготовления полиформаля легко объединен с получением на первой стадии суспензионного поливинилацетата [169]. Так, например, полимер винилацетата получают по методике, согласно которой на 100 вес. ч. мономера берется 0,8 вес. ч. перекиси бензоила, 300 вес. ч. воды, 0,04% водного раствора поливииилового спирта, содержащего 12 мол. % ацетатных групп. В течение 5 ч при постепенном повыщении температуры от 60 до 100° С и размешивании (300 об/мин) образуются гранулы полимера в виде шариков диаметром 0,5—1,0 мм. Для приготовления поливинилформаля к однородному раствору поливинилацетата в 176,5 вес. ч. ледяной уксусной кислоты добавляют 1,9 вес. ч. концентрированной серной кислоты и 19,3 вес. ч. параформа. При 75° С реакция заканчивается через 24 ч. Стабилизация поливинилформаля производится добавлением 7 вес. ч. аммиачной воды (плотностью 0,88 ej M ). Через 30 мин перемешивания при 45° С поливинилформаль в виде гранул осаждают добавлением 500 вес. ч. воды. После промывки водой и сушки полимер содержит (в мол. %) 9 гидроксильных, 9 ацетатных и 82 формальных групп. [c.185]

Из очищенных ядер РНП-частицы экстрагировали при 37 0,01 М Трис-H l (pH 8) с 0,1 М Na l и 1 мМ АТФ (АТФ способствует выходу частиц из ядра). Их собирали центрифугированием при 60 000 об/мик в течение 4 ч и предварительно очищали зонально-скоростным центрифугированием в градиенте сахарозы, собирая фракцию с константой седиментации около 40S. Эту фракцию переносили в полиалломерные пробирки ротора SW 41, фиксировали добавлением глутарового альдегида до 6% в течение 1 ч при 0°, а затем смешивали с концентрированным водным раствором s l с таким расчетом, чтобы исходная плотность при центрифугировании составляла 1,5 г/ м а объем смеси —5 мл. Остальной объем пробирки (8 мл) заполняли парафиновым маслом. Центрифугирование вели при 30 000 об/мии и 25 в течение 60 ч. Собирали 30 фракций. 40 S РНП-частицы выходили острым пиком в области р= 1,4 г/см . Аналогичным образом исследовали плавучую плотность рибосом, а по ней определяли содержание в них белка. Рибосомы фиксировали обработкой 6%-ным раствором формальдегида. [c.262]

Ход определения. Навеску 0,5 г измельченной смолы, взятую с точностью 0,0002 г, растворяют в 5 мл толуола и помещают в делительную воронку емкостью 35—40 мл. Содержимое воронки экстрагируют, взбалтывая 3 мин с 8 мл раствора едкого натра. Дают смеси отстояться до тех пор, пока верхний (толуольный) слой не станет совершенно прозрачным. Нижний (водный) слой, обычно мутный, сливают в стакан емкостью 25—40 мл. К оставшемуся в воронке раствору добавляют еще 2 мл раствора едкого натра и после отстаивания водный слой сливают в тот же стакан. Нейтрализуют содержимое стакана 2,5 мл соляной кислоты до слабокислой реакции по конго красному и добавляют 10 мл воды. Выпавшую в осадок сйолу отделяют фильтрованием через два плотных бумажных фильтра, 4—5 раз промывая ее холодной водой и собирая фильтрат в мерную колбу емкостью 100 мл. Доводят объем раствора в колбе водой до метки. Вносят аликвотную часть раствора (5 мл) в мерную колбу емкостью 50 мл, куда добавляют в той же последовательности те же реактивы, что и при построении калибровочного графика. В тех же условиях измеряют оптическую плотность раствора. Содержание формальдегида в аликвотной части раствора находят по калибровочному графику. [c.238]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология