Фильтрование бикарбоната натрия

Для фильтрования бикарбоната натрия в настоящее время применяются центрифуги периодического и непрерывного действия. Центрифуги периодического действия типа ПМ-1200 X 600 мало [c.196]

Наиболее ранними, по времени, аппаратами для фильтрования бикарбоната натрия, применявшимися на аммиачно-со-довых заводах, были нутч-фильтры различных типов. Широкое распространение имели фильтры, представлявшие собой цилиндрический сосуд, разделенный решеткой, на которой последовательно располагались проволочная сетка, слой холста, слой байки или какие-либо другие фильтровальные материалы и перфорированный лист железа. В нижней части аппарата создавался вакуум. Осевший на фильтрующей поверхности бикарбонат натрия промывали водой и вручную выгружали (рис. 17). [c.82]

Для удаления из отработанных масел радиоактивных примесей предложена обработка кристаллическим гипохлоритом кальция или натрия (45 л на 190 л масла) или их смеси с сульфатом магния (0,1 кг соли на 190 л масла). Химические добавки перемешивают с маслом в течение 10 мин. Радиоактивные примеси образуют с реагентами соответствующие соли. Затем смесь направляют в нагреватель (150°С) и второй смеситель (190°С), куда подают бикарбонат натрия для превращения примесей в твердые соли, удаляемые затем фильтрованием [300]. [c.368]

Среди многочисленных примеров фильтрования по этому способу можно указать на разделение суспензий бикарбоната натрия в производстве соды, литопона в производстве красок, р-нафтола в производстве полупродуктов для красителей, твердых парафиновых углеводородов при рафинировании нефтяных продуктов. [c.320]

Относительно просто 1, 4-нафтохинон н фталевая кислота, содержащиеся в пасте, могут быть разделены с помощью щелочного агента. Например при обработке смеси фталевой кислоты и нафтохинона раствором бикарбоната натрия фталевая кислота переходит в раствор в виде натриевой соли, а 1, 4-нафтохинон может быть отделен фильтрованием. Растворение ведут при pH<7, так как в этих условиях 1, 4-нафтохинон не разлагается. Из раствора натриевой соли фталевую кислоту выделяют разложением ее какой-либо кислотой, например серной. Труднорастворимая в холодной воде фталевая кислота выпадает в осадок и отделяется [c.152]

При отсутствии препаратов карбоната или бикарбоната натрия квалификации х. ч. можно использовать препараты квалификации ч. д. а. или техническую кальцинированную соду. Для этого из прокаленной (при 400—600 °С в течение 1—2 ч) соды готовят насыщенный раствор (при 40 °С), постепенно прибавляя соду в нагретую воду и перемешивая в течение 1—2 я. Небольшое количество соды при этом должно оставаться не-растворенным. Приготовленный таким образом насыщенный раствор фильтруют через плотный фильтр, поддерживая температуру не ниже 40 °С. Отфильтрованный раствор при этой температуре должен быть совершенно прозрачным. Если нужно, фильтрование повторяют. Совершенно прозрачный фильтрат охлаждают проточной водой при непрерывном перемешивании (оставлять кристаллизоваться на ночь не следует, так как при этом выпадают крупные загрязненные кристаллы). Если кристаллы не выпадают, то бросают затравку — кристаллик чистой соды. Выпавшие мелкие кристаллы карбоната натрия, содержащие десять молекул воды, отсасывают, промывают небольшим количеством холодной воды и сушат на воздухе в кристаллизаторах (или в больших фарфоровых чашках), прикрываемых фильтровальной бумагой в сухом, хорошо проветриваемом помещении. Кристаллы легко выветриваются на воздухе и превращаются в белый порошок пятиводного, а затем одноводного карбоната натрия, содержащего 12—15% воды. Выветривание (потеря девяти молекул воды) происходит в течение 5—20 дней (в зависимости от толщины слоя препарата и температурных условий). [c.56]

Разложение бериллиевых минералов в основном осуществляется так же, как описано в гл. Алюминий (стр. 559). Измельченный минерал сплавляют с карбонатом натрия, плав растворяют в соляной кислоте, выделяют кремнекислоту выпариванием, отфильтровывают ее и фильтрат осаждают раствором аммиака или бикарбоната натрия. Берилл можно сплавить с перекисью натрия в никелевом тигле. Фосфатные минералы можно разложить обработкой царской водкой, после чего раствор несколько раз выпаривают с азотной кислотой досуха для разложения хлоридов . Нерастворимый остаток отделяют фильтрованием, прокаливают, сплавляют с карбонатом натрия и плав выщелачивают водой. Водный экстракт содержит фосфат, а нерастворимый осадок может состоять из титана и циркония. В дальнейшем поступают в зависимости от того, какие элементы следует определить. Если, например, требуется определить только фосфор, осадок отбрасывают, а фильтрат присоединяют к основному раствору. [c.582]

Полученные таким образом содовые растворы после фильтрования подвергаются карбонизации. При этом образуется осадок чистого бикарбоната натрия [c.476]

Вакуум-фильтры. Для фильтрования бикарбоната натрия чаще всегю применяются барабанные вакуум-фильтры. В настоящее время наиболее вероятно применение центрифуг для отжатия влаги из бикарбоната, отфильтрованного на барабанных вакуум-фильтрах. Это позволит снизить влажность бикарбоната в два-три раза и тем самым облегчит работу и повысит мощность содовых печей. [c.123]

Фильтробельтинг. Эта ткань рассчитана на работу под давлением не более 10 атм для фильтрования слабокислых, нейтральных и щелочных жидкостей при температуре не выше 100°. В основной химии фильтробельтинг применяется для фильтрования техничёской борной кислоты, реактивных солей, сульфата натрия, суперфосфата, в содовом производстве—для фильтрования бикарбоната натрия, хлористого бария, углекислого натрия, бертолетовой соли и др , в производстве красителей и красок— для фильтрования различных красителей и полупродуктов [c.103]

Собственно регенерация, т. е. пропуск регенерационного раствора через ионит (сверху вниз). Н-катионит регенерируется раствором кислот (серной или соляной), анионит — растворами кальцинированной соды, бикарбоната натрия, едкого натра. При регенерации Н-катионита ионы водорода, содержащиеся в растворе кислоты, вытесняют из катионита катионы, задержанные при рабочем цикле фильтрования, которые переходят в раствор. Катионит же, вновь обогащенный обменными ионами водорода, восстанавливает свою обменную способность. При регенерации анионита анионы 0Н , СОз НСОз (в зависимости от применяемого реагента) вытесняю т из анионита анионы С1 ,504 , и др., задержанные при фильтровании, которые переходят в раствор. Анионит, вновь обогащенный соответствующим анионом, восстанавливает свою обменную способность. [c.11]

Восстановление железом ведут при температуре кипения, очень медленно добавляя нитросоединение к взвеси железа" в подкисленной воде, часто содержащей спирт. При этом смесь нужно сильно перемешивать, чтобы железо не оседало на дно. В некоторых случаях большую роль играет концентрация спирта. Последовательность добавления реагентов бывает очень различна. К смеси остальных реагентов добавляют или-нитросоединение, или кислоту, или попеременно железо и кислоту. Добавление небольшого количества хлористого никеля ускоряет начало реакции и ее теуение . По окончании реакции смесь осторожно подщелачивают содой или бикарбонатом натрия и отфильтровывают от железного шлама. Обычно амины в этих условиях. остаются в растворе если амин нерастворим, он переходит в осадок вместе железом, и его необходимо экстрагировать при помощи соответствующих органических растворителей. Летучие амины отгоняют из реакционной смеси с водяным паром без фильтрования. Если амин можно легко выделить из кислого раствора, кислоту применяют в таком количестве, чтобы все железо перешло в раствор В этих случаях, в противоположность мегоду Бешана, лучшие результаты получены при пользовании кузнечным железом. Аналогичным путем можно получить амины Из азосоединений. [c.496]

После этого раствор немедленно отделяют от нерастворившегося остатка фильтрованием на воронке Бюхнера диаметром 20 см и осадок отсасывают по возможности насухо. Последний переносят в 3-литровый стакан, тщательно размешивают с 1 л воды, а затем отделяют от л-сидкости фильтрованием. Таким же образом. остаток промывают еще два раза водой порциями по 600 мл. Фильтраты соединяют вместе и помещают в 5-литровую круглодонную колбу. Туда же прибавляют 200 г хлористого аммония и смесь перемешивают с помощью механической мешалки до полного растворения (примечание 4). Затем, продолжая перемешивание, к раствору в течение примерно 10 ыин. прибавляют 220 е (2,62 моля) твердого бикарбоната натрия. Через несколысо минут начинает выпадать в осадок двууглекислая соль аминогуанидина раствор оставляют на ночь в холодильном шкафу. Осадок отфильтровывают па воронке Бюхнера, после чего помещают его в 1-литровый стакан, размешивают с 40б мл 5%-ного раствора хлористого аммония и смесь фильтруют. Затем осадок вновь промывают двумя порциями дестиллированной воды по 400 мл, причем промывные воды ка кдый раз отделяют фильтрованием. Под конец твердое вещество отн имают па воронке Бюхнера плотный осадок измельчают на фильтре шпателем и промывают на воронке двумя порциями 95%-ного этилового спирта по 400 мл, а затем один раз эфиром (400 мл). После высушивания получают 180—182 5 (63—64% теоретич.) двууглекислого аминогуанидина в виде белого твердого вещества, которое плавится (с разложением) при 172° (примечания 5 и 6). [c.37]

А) фильтрование — отделение суснензии бикарбоната натрия от фильтровой и<ндкостн [c.366]

Метилимино-З-индолинон (4Ь). Нейтрализуют раствор 0.26 г (0.0014 моль) ЗЬ в 2 мл хлористого метилена добавлением 0.098 г (0.0001 моль) кристаллического бикарбоната натрия с последующим фильтрованием. Через фильтрат в присутствии триэтиламина пропускают ток кислорода (24 мл) в течение 15-20 мин. Образовавшуюся красно-коричневую суспензию упаривают, осадок фильтруют, сушат в вакууме над NaOH. Выход 10.2%о. Т ц 139-142°С. [c.610]

Регламент строго ограничивает потери бикарбоната натрия при фильтровании. Повышение потерь ведет к уменьшению коэффициента использования натрия и падению общей производительности завода. Потери бикарбоната натрия связаны с растворением его в промывной воде, количество которой здвисит от качества кристаллов NaH Oj. [c.158]

Осаждение тория в виде фторида Thp4 4Н2О производят либо плавиковой кислотой, либо фторидами щелочных металлов в кислом растворе [372, 551, 753]. Для отделения образующихся осадков рекомендуют использовать центрифугирование, но не фильтрование. Правда, малые количества фторида тория могут быть быстро отфильтрованы в присутствии носителя — хлорида ртути [908]. Фторид тория практически не растворим в азотной кислоте и царской водке растворяется в концентрированном растворе карбоната аммония или бикарбоната натрия, из которых торий можно выделить едким натром в виде гидроокиси [790]. [c.34]

Карбонат кобальта готовят прибавлением раствора бикарбоната натрия к кипящему раствору хлорида кобальта. Полученный осадок несколько раз иромывают встряхиванием с водой и фильтрованием до тех пор, пока последние промывные воды не будут давать реакции а ион хлора. Если желают точно учесть выход комплексной соли, то нужно делать определение кобальта в каждой порции карбоната кобальта. [c.180]

Образующийся темно-коричневый раствор перемешивают в течение 4 ч при 25 С а затем выливают в эфир (500 мл). Эфирный раствор промывают насыщенным водным раствором бисульфита натрия (100 мл) для восстановления избытка иода а образующийся красно-коричневый осадок удаляют фильтрованием. Эфирный слой последовательно промывают насыщенным водным раствором бисульфита натрия (100 мл) водой (100 мл) насыщенным водным раствором бикарбоната натрия (100 мл) и насыщенным водным раствором хлорида натрия (100 мл). Затем его сушат (MgSO ) фильтруют и концентрируют с помощью роторного испарителя. [c.60]

Смесь ь-лейцина (10 г, 76 ммолей), /3-нафтола (11 г, 76 ммолей) и безводного сульфита натрия (9,6 г, 76 ммолей) помешают в устойчивый к действию давления сосуд с магнитной мешалкой. Туда же добавляют насыщенный раствор бисульфита натрия (60 мл), сосуд плотно закрывают и медленно при перемешивании нагревают до 115°С. Через 4 сут сосуд охлаждают и выливают содержимое в литровый стакан, после чего сосуд ополаскивают последовательно 5 %-ным раствором бикарбоната натрия и ацетоном. Объединенные промывные жидкости и реакционную смесь разбавляют до 500 мл водой и доводят pH до 8,5—9,0 (с помощью карбоната натрия). Смесь экстрагируют дважды метиленхлоридом (порциями по 50 мл), чтобы удалить непрореагировавший 3-нафтол. Органический слой промывают дважды порциями по 20 мл 5 %-ного раствора бикарбоната натрия и промывные воды объединяют с водным слоем. Далее pH водного слоя доводят до 3—3,5, добавляя 6М соляную кислоту (сопровождается выделением СО2 и ЗОз), и выпадающий при этом белый осадок удаляют фильтрованием. Фильтрат экстрагируют несколько раз этилацетатом и объединенные экстракты упаривают. Остаток добавляют к первой порции продукта, собранной фильтрованием, и все вместе пе-рекристаллизовывают из 95%-ного этанола. Выход замещенного лей- [c.251]

Понятие деформации частиц сжимаемого осадка полностью применимо только к т м частицам, которые способны изменять свою форму под действием относительнд небольших давлении, возникающих в осадке при фильтровании. Из таких частиц состоят, например, осадки гидроокисей некоторых металлов, в частности гидроокисей железа, меди, хрома. Кристаллические частицы, например частицы карбоната кальция или бикарбоната натрия, не способны деформироваться или разрушаться под действием небольших давлений, но при размерах 100 мкм и мекее они также образуют сжимаемые осадки. Это объясняется тем, что частицы таких раз-Jмepoв обычно образуют в суспензии более или менее сложные [c.43]

Суспензия бикарбоната натрия в воде при 20°С (при этой температуре вязкость воды ц = 10" н-сек-м ) разделяется фильтрованием под вакуумом на периодическидействующем путче с поверхностью S = I Фильтрование производят сначала с постоянной скоростью, а затем при постоянной разности давлений. Наибольшая достижимая разность давлений ДР=8О0ОО н а наибольшая допустимая толщина слоя осадка Лос = 0,2 м. Постоянная производительность нутча по фильтрату в период фильтрования с постоянной скоростью принята 0,5-10" м -сек-. Полученный осадок можно считать несжимаемым. Кроме того, известно, что Хо = 0,1, Ло = 2 м и ф. п = Ю" м . Требуется определить общую продолжительность обеих стадий фильтрования, а также объемы собранного фильтрата и разделенной суспеизии. [c.389]

Получение. Синг 11а разработал ул >чшенную методику получения реагента, основанную на патенте Тейбера. Из нитрита натрия, бикарбоната натрия и двуокиси серы с последующим окислением перманганатом калия при контролируемом pH получают гидроксил-аминдисульфонат натрия Н0Ы(50зМа)2. Двуокись марганца удаляют центрифугированием и фильтрованием. Соль Фреми выделяют 1 3 фильтрата после добавления K I и перекристаллизовывают из 1 н. КОН. Полученный таким путем реагент можно хранить на холоду в течение нескольких месяцев. [c.225]

При разделении гумусовых веществ применялось сочетание двух методов жидкостной хроматографии — фронтального (намыв колонки при фильтровании природной воды) и элювиального методов анализа (размыв колонки 0,01-н. раствором бикарбоната натрия, pH 8,4). В пробах определялись цветность, окисляемость (перманганатная, бихроматная) и оптическая плотность на упрощенном спектрофотометре. Качественными исследованиями фильтрата, прошедшего через слой карбоната кальция, установлено, что при фронтальном анализе вначале сорбируются из воды практически все окрашенные органические вещества. Затем в результате увеличения количества адсорбированных веществ типа гуминовых и апокреновых кислот соединения типа креповых кислот постепенно вытесняются из колонки. При элюировании вследствие изменения pH среды в раствор переходят апокреновые кислоты. Это подтверждается данными отношения перманганатной и бихроматной окисляемости растворов гумусовых веществ. Величина этого отношения для апокреновых кислот, выделенных химическим путем (см. стр. 44, 45), значительно выше, чем для креновых. Соответствующие результаты получены также ири исследовании (1958 г.) фракций фронтального и элювиального хроматографического анализов водного гумуса (табл. 12). Гуминовые кислоты в ходе анализа из колонки не вымывались, и для перевода их в раствор адсорбент растворяли в соляной кислоте с последующей обработкой осадка 0,01-н. едким натром (pH 12). [c.59]

Например в случае применения для регенерации раствора бикарбоната натрия из-за низкой его основности не достигается полного удаления ранее поглощенного аниона Н810-. Одновременно с этим при последующем фильтровании исходной воды в токе пропускаемой жидкости [c.521]

Попытки использования для регенерации всех испытанных си,пьно-основных анионитов соды и бикарбоната натрия приводят к полной потере способности анионитов поглощать кремниевую кислоту. Перечисленных явлений не наблюдается в случае регенерации истощенного анионита раствором сильного основания, каким является едкий натр. Его высокие основные свойства обеспечивают более полное удаление из анионита ранее поглощенных ионов Н310-. Это проявляется не только в способности анионита поглощать кремниевую кислоту при последующем фильтровании исходного раствора, но ив более полном ее извлечении. [c.522]

На станции фильтрования производится отделение осадка бикарбоната натрия от маточной жидкости и промывка этого осадка. Для этой операции применяются непрерывнодействую-щие барабанные вакуум-фильтры. [c.455]

Шмит исследовавший обе соли, бикарбонат натрия и би карбонат калия, рекомендует производить перекристаллизацию последней нз воды. Через 250 мл нагретой до 65—70° (не выше ) воды непрерывно пропускают углекислый газ и при перемешивании прибавляют 200 г бикарбоната калия (чистого для анализа). По растворении кристаллов раствор фильтруют горячим, снова нагревают его, чтобы растворить те кристаллы, которые. могли образоваться в приемнике во время фильтрования, и охлаждают льдом до 15° при непрекращающемся пропускании углекислого газа и перемешивании. Выделившиеся кристаллы собирают на бюхнеровской воронке, отсасывают маточный раствор, дважды промывают кристаллы дестиллированной водой и высушивают их на воздухе. Затем измельчают кристаллы в порошок, снова высушивают до постоянного веса и переносят в склянку с хорошо притертой пробкой. Выкристаллизованная из воды соль состоит из более крупных кристаллов, чем полученная осаждением спиртом. С этим препаратом Шмит получил прекрасные рез ьтаты. [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология