Кали едкое совместная

Часто в продуктах содержатся совместно кислоты и эфиры на их основе. В таких случаях суммарное содержание кислот и эфиров характеризуется числом омыления. Число омыления — это масса (мг) едкого кали, пошедшая на нейтрализацию свободных и омыление связанных кислот, содержащихся в 1 г испытуемого продукта. [c.49]

В электролизерах с диафрагмой получают совместные растворы едкого натра и поваренной соли. Совместная их растворимость представлена на рис. 7. В присутствии сульфата натрия растворимость поваренной соли в растворах каустика снижается. Аналогичны свойства гидроксида калия. [c.32]

Щелочноземельные металлы, а также другие легкие элементы частично или полностью осаждаются совместно с ураном. Осаждение урана ферроцианидом калия оказывается подходящим только для отделения от бериллия [881], а также от фосфатов и арсенатов [526]. В этом случае после отделения кремневой кислоты выпариванием раствора с соляной кислотой раствор нейтрализуют до слабокислой реакции, прибавляют избыток ферроцианида калия и насыщают хлоридом натрия. Осадок отфильтровывают, промывают декантацией раствором хлорида натрия, затем переносят на фильтр и тщательно промывают тем же раствором. Полученный осадок разлагают на холоде разбавленным раствором едкого калия, образовавшиеся гидроокиси промывают водой, содержащей хлорид аммония и небольшое количество аммиака, до отсутствия ионов ферроцианида в фильтрате. Затем осадок гидроокисей растворяют в соляной кислоте, нейтрализуют аммиаком до почти нейтральной реакции и прибавляют небольшой избыток карбоната аммония. После отстаивания осадок отфильтровывают и промывают водой, содержащей небольшое количество карбоната аммония. Фильтрат нагревают до разложения большей части карбоната аммония, затем подкисляют и ки- [c.278]

Отдельные составные части коксового газа поглощают в следующем порядке. Первой абсорбируют углекислоту совместно с сероводородом, для чего анализируемый газ переводят в поглотительную пипетку 3 с 33%-ным раствором едкого кали. Для пере-130 [c.130]

Обширны его исследования в области ацетиленовых углеводородов н продуктов, получающихся на основе ацетилена. Фаворский открыл и изучил явления изомеризации и взаимных переходов ацетиленовых и алленовых углеводородов разработал метод получения простых виниловых эфиров действием спиртов на ацетилен в присутствии порошка едкого кали. Позднее он совместно со своими учениками развил эту реакцию и разработал производственные методы получения виниловых эфиров (М. Ф. Шостаковский), Широко внедрены в практику предложенные им совместно с учениками И, Н. Назаров) реакции ацетилена и ацетиленовых углеводородов с кето-нами. Этим методом можно получить изопрен для синтетического каучука. [c.91]

Станнат кобальта получают прокаливанием смеси 2 молей углекислого кобальта и 1 моля окиси олова в присутствии хлористого калия, применяемого в качестве плавня, или совместным осаждением смеси хлористого олова и соли кобальта едкими и углекислыми щелочами, с последующим прокаливанием осадка при 200°. [c.440]

На заводе в Балене (Франция) таллий осаждают из кадмиевых растворов в виде хромата совместным действием бихромата калия и едкого натра. Осадок после промывки разлагают соляной кислотой, с пропусканием через раствор сернистого газа. Отфильтрованный и промытый хлорид таллия обрабатывают концентрированной серной кислотой при нагревании до 580° С и получают сульфат таллия, который очищают перекристаллизацией [140. Для получения химически чистого сульфата таллия, так же как нитрата и других солей, растворяют таллий высокой чистоты (после электролитического рафинирования или зонной плавки) в соответствующей кислоте. [c.235]

Едкое кали и хлор получаются в промышленности совместно путем электролиза водного раствора хлористого калия. Поэтому для превращения электролитического производства едкого кали и хлора в производство бертолетовой соли достаточно устранить из электролизера нарочито создаваемое препятствие для взаимодействия хлора с едким кали, т. е. вести электролиз нагретого раствора не только без диафрагмы, но и с перемешиванием раствора. [c.340]

При совместном определении сульфатов и кальция в воде выпаривают 10—50 мл анализируемой воды в платиновой чашке до объема меньше 1 мл. Перед выпариванием в воду добавляют 0,50 мл типового раствора бария с содержанием 100 мкг Ва в 1 мл. Остаток после выпаривания переносят в кварцевую пробирку, ополаскивают чашку двумя порциями по 2 мл раствора едкого кали и доводят этим раствором объем до 5 мл. Во вторую кварцевую пробирку наливают 5 мл раствора едкого кали, в обе пробирки добавляют по 3 мг смеси хлористого калия с флуорексоном. Анализируемый раствор титруют из микробюретки раствором трилона Б до тех пор, пока интенсивность флуоресценции анализируемого рас- [c.32]

Для некоторых практических целей требуется раздельное определение N0 и N02 совместном их присутствии в газе. Для этой цели применяются химические методы, основанные на поглощении N0 и НОз раствором едкого натра (если N02 > 1) пли подкисленным раствором перманганата калия (если N02 первом случае по количеству прореагировавшей [c.61]

Щелочные цианидные электролиты имеют наиболее широкое применение для совместного осаждения на катоде меднооловянных сплавов в любых соотношениях (рис. 85). Основными компонентами таких электролитов являются комплексная медно-цианидная соль натрия или калия, станнат натрия или калия, свободный цианид калия или натрия и избыточный едкий натр или едкое кали. [c.207]

Из растворов простых солей совместное осаждение олова н цинка практически затруднительно из-за большой разности потенциалов. Поэтому осаждение ведут из щелочно-цианистого электролита, где потенциалы этих металлов сближаются. Основными компонентами являются станнат натрия, цианистый цинк,, едкий натр и цианистый калий или натрий. [c.37]

В газе, не содержащем двуокиси углерода и других кислых газов, сероводород может быть определен объемным поглотительным методом (поглощением в растворе едкого кали). Для точных анализов этот метод не рекомендуется. При совместном присутствии в газе сероводорода, двуокиси углерода и меркаптанов объемным поглотительным методом определяется суммарное содержание этих компонентов. [c.102]

Для выяснения особенностей протекания процесса частичного сожжения остаточного газа синтеза и подбора катализатора для него были предварительно проведены опыты при нормальном давлении. Они велись в фарфоровой трубке диаметром 8 мм, помещенной в электрическую печь. Приготовленная в газометре смесь исследуемого газа и кислорода проходила реометр и по фарфоровому капилляру поступала в реакционную трубку, в зону постоянных температур. Продукты реакции выводились из реактора по капилляру в холодильник, в приемник для воды и далее, пройдя газовые часы, выбрасывались наружу. Анализ исходного и конечного газов производился на аппарате ВТИ. Водород и метан определялись совместным сожжением над платиновой спиралью в атмосфере кислорода с последующим поглощением образовавшейся СОз раствором едкого калия. [c.341]

Кислород применялся газообразный в баллонах с содержанием 98— 99%Оа. Пробы газа анализировались на газоанализаторе ВТИ. Двуокись углерода определялась абсорбцией в растворе едкого кали, кислород поглощался раствором пирогаллола, окись углерода — раствором закиси меди и р-нафтола в концентрированной серной кислоте. Водород и метан определялись совместным сожжением в колонке над платиновой спиралью в атмосфере кислорода. Количество выделившегося углерода во всех случаях определялось по балансу углерода в поданном и полученном газе. Количество образовавшейся реакционной воды измерялось после каждого опыта. Кроме того, оно подсчитывалось по балансу кислорода и водорода. [c.350]

В большинстве промышленных электролизеров применяется совместная естественная или принудительная циркуляция анолита и католита. Если в качестве электролита используют раствор едкого кали, различие в его содержании в анолите и католите в промышленных условиях обычно не превышает 10—20 г/л при средней концентрации КОН 350—400 г/л. [c.55]

Перед электролитическим определением меди. Селен и теллур мешают электролитическому осаждению меди, загрязняя отлагающийся металл. Содержащие медь растворы могут быть освобождены от одного селена отгонкой его из сернокислого раствора (см. Б, 1,а) от селена и теллура при их совместном присутствии — кипячением азотнокислого раствора с избытком едкого кали. Черный осадок окиси меди отфильтровывают, промывают горячей водой и растворяют в азотной кислоте полученный раствор пригоден для электролиза. Фильтрат от окиси меди подкисляют и обрабатывают по В (2). [c.276]

В процессе совершенствования производства зольно-щелочных вяжущих предложена технология их получения, не требующая использования дефицитных щелочей (едкий натр, едкое кали) или совместного помола ЭОЛЫ-уноса с добавками. Они могут быть получены затворением растворами содового плава, содо г сульфатной смесью или жидким стеклом комбинации немолотой эолы-уноса с порошкообразными известью или содержащими известь веществами пушонкой, пылью цементных клинкерообжигательных печей, автоклавным вяжущим. [c.192]

Щелочные растворы. Поглощение двуокиси углерода щелочными растворами (карбонатами натрия и калия, едкой щелочью, этаноламинами) является примером абсорбции, сопровождающейся химической реакцией. Сложность явления, вытекающая из различия в механизме и скорости реакции, поверхностного натяжения растворов и действительной межфазовой поверхности, ограничивает анализ процесса по существу только эмпирическими методами. В последнее время разработан метод извлечения СО2 из предварительно сжатых газов (10—20 ат) горячими растворами. карбонатов Применение этого метода ограничено концентрацией СО2 в газе не ниже, чем 0,5%, однако применять его совместно с другими процессами щелочной абсорбции экономически выгодно. [c.57]

Осадок после фильтрации или декантации содержит до 2% Г120. Его промывают при температуре 80—90° С в реакторах с механическим перемешиванием до содержания Ы20 0,05— 0,2%. Промывные воды содержат Ь120 до 10 г/л. Раствор обрабатывают поташом или едким натром для очистки от алюминия и железа. После фильтрации раствор упаривают до начала кристаллизации сернокислого калия. Совместно с ним частично выделяется сульфат натрия. Растворимость при 20° С сульфата калия 111 г/л, сульфата натрия 194 г/л. [c.108]

Станислао Канниццаро (1826—1910) получил образование в Палермо (Сицилия) и в Неаполе. В 1847 г. принял участие в восстании в Сицилии и после его подавления эмигрировал во Францию. Он был некоторое время ассистентом у Р. Пирия (1815—1865) в Париже, затем перешел в лабораторию М. Шевреля, здесь совместно с Ф. Клоэзом опубликовал первую работу о хлористом циане и цианамиде. В 1852 г. С. Канниццаро занял кафедру физики и химии в Алессандрии (Пьемонт), в следующем году опубликовал известное исследование о действии едкого кали на бензойный альдегид (реакция Канниццаро). В 1855 г. С. Канниццаро стал профессором химии в Генуе и занимался научно-литературной деятельностью, написав, в частности, свое известное сочинение Конспект курса химической философии (1858). В 1860 г. он присоединился к Гарибальди в Палермо и в следующем году стал здесь профессором химии. После объединения Италии в 1870 г. С. Канниццаро перешел в Римский университет. Вскоре он был избран сенатором. [c.136]

Интересен тот факт, что на кривых титрования бензольно-метаноловым раствором гидроокиси тетраэтиламмония адипиновой, пробковой, азелаиновой и себациновой кислот видны по одному скачку титрования, соответствующему совместной нейтрализации обеих карбоксильных групп дикарбоновой кислоты. При титровании спиртовым раствором едкого кали тех же кислот в среде изопропилового спирта (т. е. в том же растворителе) происходит раздельная нейтрализация каждой карбоксильной группы дн-карбоновых кислот. Так, влияние растворителя на свойства продуктов реакции изменяет возможность дифференцированного титрования смеси кислот (каждая дикарбо-новая кислота ведет себя в растворе как смесь двух кислот, отличающихся численными значениями рК). [c.52]

Один из основателей атомно-молекулярной теории. Совместно с французским химиком Ф. С. Клоэ-зом получил ( 85 ) цианамид, изучил его термическую полимеризацию, получил мочевину гидратацией цианамида. Изучая действие едкого кали на бензальдегид, открыл ( 853) бензиловый спирт. Одновременно открыл окислительно-восстановительное диспропор-ционированне ароматических альдегидов, или реакцию окисления одной молекулы альдегида за счет восстановления другой в щелочной среде (реакция Канниццаро). Синтезировал хлористый бензоил и получил из него фенилуксусную кислоту. Изучил анисовый спирт, мо-нобензилкарбамид, сантонин и его производные. Однако главное значение работ Канниццаро заключается в предлом енной им системе основных химических понятий, оз- [c.218]

А. И. Ф. В. Байер совместно с немецким химиком А. Эммерлингом синтезировал индол из о-нитрокоричной кислоты и едкого кали, а также его производные, в том числе изатин. [c.649]

Селен можно отделить от теллура дистилляцией солянокислого раствора следующим образом . Анализируемую пробу помещают в коЛбу емкостью 150 мл, прибавляют серную кислоту и нагревают до 300— 330° С, пропуская через раствор струю хлористого водорода. Отго соби-рают в холодную воду и осаждают селен сернистым ангидридом, как указано на стр. 389. Раствор в колбе разбавляют так, чтобы концентрация серной кислоты в нем стала 4—5%-ной по объему, и осаждают теллур сернистым ангидридом и солянокислым гидразином, как указано на стр. 392. Количественное отделение как шестивалентного, так и четырехвалентного селена от теллура можно осуществить также в растворе, содержащем бромистовОдородную, фосфорную и селенистую кислоты. Разделение проводят таким путем Смесь окислов обоих элементов помещают в соответствующую К9лбу и растворяют в едком кали. Раствор нейтрализуют фосфорной кйЬлотой (нл. 1,7 г/см ) и затем добавляют 20 мл избытка этой кислоты. Прибавляют 1 г бромида калия и разбавляют до 50 мл. Соединяют с колбой, наполненной водой, пропускают через прибор СОд и кипятят, пока объем раствора не уменьшится до 15 мл. Вместо фосфорной кислоты и бромида калия можно пользоваться бромистоводородной кислотой или смесью бромистоводородной кислоты с бромом. Мышьяк, германий, олово и сурьма частично перегоняются совместно с селеном. [c.388]

После поглощения двуокиси углерода, непредельных углеводородов и кислорода описаипымп выше методами остаток газа медленно пропускают через металлическую петлю, предварительно нагретую до 300°, где совместно сжигают водород и окись углерода. После охлаждения измеряют объем газа и по уменьшению объема определяют количество сгоревшего водорода. Далее газовую смесь пропускают в поглотительную пипетку с раствором щелочи, где поглощается углекислота, образовавшаяся при сгорании окиси углерода. По уменьшению объема газа после погло-щепия двуокиси углерода определяют количество окиси углерода. Далее, нагревая петлю до 900°, сжигают предельные углеводороды. Количественное содержание их определяют по уменьшению объема после поглощения двуокиси углерода раствором едкого кали. [c.84]

На рис. 20 представлены соответствующие поляризационные кривые, с помощью которых можно объяснись изменение состава латунного покрытия С повышением плотности тока. Кривые показывают ясно выраженную область предельного тока, которая тоже лежит в пределах 0,5— 10 а1дм . Выше этой границы наступает совместное осаждение водорода. На первой ветви поляризационной кривой содержание меди снижается при повышении плотности тока. Однако как только наступает совместное осаждение водорода, кривая смещается в сторону более электроотрицательных значений потенц иала с повышением плотности тока повышается содержание меди в покрытии. Ниже предельной плотности тока положительный металл — медь, выше этой границы — цинк. Этот обмен приводит к тому, что с началом выделения водорода катодная пленка становится более щелочной. При повышении щелочности цианистых электролитов (добавление едкого кали) потенциал осаждения цинка становится более положительным, в то время как потенциал меди остается без изменения (см. рис. 19). Таким образом, при дальнейшем повышении плотности тока [c.50]

Редкие земли. К фильтрату от фосфата циркония добавляют в достаточном избытке крепкий раствор едкого натра или кали для осаждения редких земель совместно с железом и титаном и оставления алюминия и кремнезема в растворе. Осадок отфильтровывают через фильтр (синяя лента), промывают 5 раз горячей водой и при помощи воды из промывалки переносят в небольшую платиновую чашку. Добавляют ровно столько фтористоводородной (но не серной) кислоты, чтобы растворить осадок, и выпаривают жидкость досуха на песчаной бане в вытяжном шкафу. Фториды железа и титана растворяют в небольшом количестве воды, содержащей несколько капель фтористоводородной кислоты, а нерастворимые фториды редких земель отфильтровывают через фильтр диаметром 7 см (белая лента), помещенный в каучуковую воронку, а фильтрат собирают в платиновую чашку. Фильтр промывают, озоляют в платиновом тигле, добавляют достаточно 50-процентной серной кислоты для разложения фторидов и все выпаривают досуха над небольшим пламенем. Незначительный осадок растворяют в очень небольшом количестве разбавленной соляной кислоты, переносят в стакан емкостью 100 мл и осаждают редкие земли в виде гидроокисей небольшим избытком аммиака. Гидроокиси фильтруют через фильтр диаметром 7 см (синяя лента), дважды промывают водой, растворяют на фильтре в небольшом количестве разбавленной соляной кислоты, раствор выпаривают досуха и остаток нагревают с несколькими каплями раствора щавелевой кислоты. Элементы редких земель останутся в виде нерастворимых оксалатов, а все прочее перейдет в раствор. Оксалаты элементов редких земель фильтруют через фильтр диаметром 7 см (белая лента), озоляют и взвешивают в виде (Се, У)гОз. На самом деле, осадок состоит из тСеОг и пХ Ог, но Боостановление СеОа в СегОз излишне при малых количествах, которые встречаются в породах. Следует подтвердить данные для элементов редких земель, растворив остаток в соляной кислоте, осадив его аммиаком, растворив и снова осадив в виде оксалата. [c.118]

Действие порошковатого едкого кали на смесь фенилацетилена с ацетоном.— ЖРФХО, 1900, т. 32, отд. 1, в. 8, с. 652. [Совместно со Скоса-ревским . [c.93]

Испытание чистоты диэтилового эфира, приводимое в различных фармако-пеях, включает также пробу на присутствие уксусного альдегида. Чаще всего рекомендуется проба, основанная на появлении желтой окраски при встряхивании эфира, содержащего уксусный альдегид, с едким кали. Однако эта проба мало чувствительна поэтому целесообразнее испытание с фуксиносериистой кислотой i 22]. Так как сернистая кислота каталитически ускоряет образование уксусного альдегида из диэтилового эфира, то чтобы воспрепятствовать этому, во время испытания добавляют к реактиву 0,1% пирогаллола. Чувствительность пробы от этого ие уменьшается. Об определении малых количеств паров этилового спирта и диэтилового эфира при совместном присутствии см. [23]. [c.125]

Метод основан на измерении максимальных токов РЬ, С(1, В1, ЗЬ и в 30"( )-ном растворе едкого кали в ирисутствии молибдена П1. Восстановление ионов указанных элементов происходит в условиях опыта при следующих значениях пилообразного напряже1шя —0,33 —0,38 —0,62 —0,86 и —1,18 в соответственно. Такое различие в значениях гютенци-алов восстановления создает благоприятные условия для совместного их определения в металлическом молибдене из одной пробы. [c.578]