Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Индикаторные бумаги натрия

    В мерную колбу на 25 мл помещают 20 мл раствора, содержащего 0.05—1.00 мг железа, добавляют 0,5 мл 10% раствора солянокислого гидроксиламина. В другой колбе с помощью универсальной индикаторной бумаги определяют объем ацетата натрия, необходимый для того, чтобы довести значение pH до [c.218]

    В фарфоровую чашку налейте дистиллированной воды и пинцетом внесите кусочек натрия (получите его у лаборанта). После окончания реакции разлейте раствор в три пробирки и определите реакцию раствора лакмусовой бумажкой, фенолфталеином, индикаторной бумагой. Запишите наблюдения и уравнение взаимодействия натрия с водой в рабочий журнал. [c.58]


    В фарфоровую чашку налейте 10 мл 2 н. раствора соляной кислоты, прибавьте 9 мл 2 и. раствора щелочи и тщательно перемешайте. Проверьте pH раствора, поместив его каплю на индикаторную бумагу. Продолжайте каплями прибавлять основание до достижения pH = 7 (нейтральный раствор). Получите хлорид натрия, выпарив содержимое чашки досуха. [c.62]

    Свойства буферных растворов. I. В стаканах приготовь те по 20 мл ацетатного и аммонийного буферных растворов. Для приготовления ацетатного буферного раствора налейте в стакан по 10 мл 0,1 Ai растворов уксусной кислоты и ацетата натрия и перемешайте их стеклянной палочкой. Аналогично из 0,1 Л1 растворов аммиака и хлорида аммония приготовьте аммонийный буферный раствор. С помощью универсальной индикаторной бумаги нли рН-метра определите pH приготовленных растворов. [c.93]

    Отлейте часть раствора в другую пробирку и установите среду раствора соли при помощи универсальной индикаторной бумаги или фенолфталеина. Напишите молекулярное и ионное уравнения гидролиза сульфида натрия. Оставшийся раствор сульфида натрия сохраните для других опытов. [c.130]

    Гидролиз орто-, ди- и трифосфатов. В три пробирки налейте по 2 мл растворов орто-, ди- и трифосфата натрия одинаковой молярной концентрации и определите их pH, пользуясь универсальной индикаторной бумагой. [c.183]

    Опыт. Налейте в отдельные пробирки растворы хлорида натрия, хлорида бария, сульфата натрия и нитрата калия и испытайте реакции растворов с помощью универсальной индикаторной бумаги. [c.71]

    Опыт 1. Налейте в пробирку 3—4 капли раствора ацетата натрия и определите pH раствора с помощью универсальной индикаторной бумаги. [c.72]

    Опыт 2. Налейте в одну пробирку 5—6 капель раствора карбоната натрия, в другую — такой же объем сульфита натрия и сравните окраску обоих растворов после прибавления к ним 1—2 капель фенолфталеина или проверьте реакцию растворов с помощью универсальной индикаторной бумаги. [c.72]

    Опыт 1. Определите с помощью полоски универсальной индикаторной бумаги реакцию раствора тиосульфата натрия и на основании этого сделайте вывод о кислотных свойствах тиосерной кислоты. Гидролизуется ли тиосульфат натрия  [c.171]

    Фильтрат и промывные воды объединяют, упаривают в стакане до объема 10—15 мл. При анализе простых углеродистых и легированных сталей или сталей, содержащих вольфрам, остаток не отфильтровывают. Прибавляют 0,5 г винной (лимонной) кнслоты, если сталь содержит вольфрам, затем нейтрализуют 10%-ным раствором едкого натра до pH 8—9 по универсальной индикаторной бумаге, прибавляют 5 мл серной кислоты (1 1) и переносят и делительную воронку емкостью 50 мл. Прибавляют 5 мл 5%-ного раствора роданида калия и далее поступают, как описано при построении калибровочного графика. Содержание молибдена в навеске находят по калибровочному графику. [c.380]


    Опыт 6. Испытать с помощью индикаторной бумаги реакцию растворов гидрокарбоната и карбоната натрия. Написать уравнения реакций гидролиза этих солей. [c.203]

    Опыт 4. Гидролиз карбоната и гидрокарбоната натрия, В две пробирки налить по 5 мл 0,1 М растворов карбоната и гидрокарбоната натрия и определить с помощью универсальной индикаторной бумаги реакцию среды в каждом растворе. Объяснить, какими процессами обусловлена реакция среды в каждом случае, и написать уравнения этих процессов. [c.230]

    Опыт 5 (групповой). Получение гидрокарбоната натрия. 50 мл 10% раствора аммиака насытить на холоду хлоридом натрия. Профильтровать раствор и насытить фильтрат диоксидом углерода из аппарата Киппа. Выпавший осадок отфильтровать на воронке Бюхнера. Часть осадка растворить в воде н испытать раствор универсальной индикаторной бумагой. Каков состав полученного продукта Написать уравнения реакций. [c.230]

    Напивают в пробирку 1/3 ее объема воды и вносят туда 1-2 микрошпателя кристаллов сульфита натрия, размешивают стеклянной палочкой и наносят две капли полученного раствора на индикаторную бумагу. Определяют pH раствора. По отсутствию запаха сернистого газа убеждаются в неполном гидролизе соли. [c.65]

    Для определения цинка в металлическом бериллии берут три навески металла по 0,5 г, растворяют каждую в 50 мл соляной кислоты, охлаждают, добавляют аммиак по универсальной индикаторной бумаге до pH 5, прибавляют 1 мл раствора тиосульфата натрия, 5 мл ацетатного буферного раствора и переносят в делительную воронку. В дальнейшем определение цинка проводят в условиях, см. приготовление эталонных растворов. Результаты трех параллельных определений обрабатывают методом математической статистики. [c.223]

    На предметное стекло поместить три кусочка универсальной индикаторной бумаги и нанести на них по 1 капле растворов солей ортофосфата натрия, гидрофосфата натрия и дигидрофосфата натрия. Определить pH растворов солей, сравнив окраску индикаторной бумаги со шкалой. Объяснить, почему [c.74]

    Опыт 30.6. С помощью индикаторной бумаги определить реакцию (кислая, нейтральная или щелочная) водных растворов солей хрома (III), имеющихся в лаборатории. Затем в коническую пробирку внести 10 капель раствора соли хрома (III), добавить по каплям раствор карбоната натрия, наблюдать образование осадка. Карбонат хрома не образуется, так как в водном растворе подвергается полному гидролизу. Написать уравнение реакции гидролиза. [c.260]

    Оборудование и реактивы. Технохимические весы. Штатив с пробирками. Горелка, тренога, асбестовая сетка. Воронка Бюхнера с колбой Бунзена и насосом. Кристаллизатор с охладительной смо-сью. Водяная баня. Два стакана на 150—200 мл, цилиндр на 25 мл, стеклянная палочка. Ареометр на 1800 кг/м . Растворы ортофосфорная кислота (концентрированная),. гидроксид натрия ( 5 — 20%-ный), рН-индикаторная бумага, красная лакмусовая бумага, фильтровальная бумага, вата. [c.222]

    Оборудование и реактивы. Технохимические весы. Горелка, тренога, асбестовая сетка. Штатив с пробирками. Стакан на 250 мл, стеклянная палочка но величине, стакана, цилиндр на 100 мл, воронка Бюхнера с колбой Бунзена и насосом, бюкс на 30—50 мл. Ареометры на 700—1000 и 1000—1800 кг/м . Фильтровальная бумага. Реактивы сухие гидрофосфат натрия, хромоген черный. Растворы хлорид магния (10%-ный), соляная кислота (2 н.), гидроксид аммония (10%-ный и 957 кг/м ), уксусная кислота ( 2 н.), серная кислота (2 н.), гидроксид натрия (2 н.), нитрат серебра (0,01 н.). Реактив Несслера. Молибденовая жидкость. Фенолфталеин. рН-индикаторная бумага и красная лакмусовая бумага. [c.223]

    Перед проведением эксперимента поверхность образца трубы должна быть полностью очищена от ржавчины до металлического блеска. Для очистки лучще всего использовать метод травления. При этом поверхность трубы предварительно обезжиривают ацетоном, затем проводят травление в 12 %-ном растворе соляной кислоты в течение 8 ч, промывку сильной струей воды до полного удаления следов кислоты (проверяют выборочно прикосновением индикаторной бумаги к поверхности трубы), высущивание при температуре 100 °С в течение 1 ч и очистку поверхности трубы металлической щеткой механическим путем . В некоторых случаях вместо механической очистки поверхности трубы после травления можно использовать метод пассивации при помощи раствора нитрита натрия. После этого на очищенную поверхность трубы наносят праймер и изоляционное покрытие (в соответствии с программой испытаний). [c.40]


    Затем в реакционную колбу, охлаждаемую в водяной бане со льдом, при встряхивании вводят по каплям хлористый бензил. Во время реакции бурно выделяется хлороводород. Когда его выделение прекратится, смесь выдерживают при охлаждении в течение 15 мин. Затем в колбу вносят 40 г измельченного льда и подкисляют смесь концентрированной соляной кислотой до кислой реакции по индикаторной бумаге, после чего ее переносят в делительную воронку, где отделяют верхний бензольный слой с растворенным в нем дифенилметаном. Экстракт промывают 5%-ным раствором гидроксида натрия, затем водой до нейтральной реакции. Бензольный раствор сушат безводным хлоридом кальция, переносят в колбу Вюрца с длинной отводной трубкой и отгоняют сначала бензол с водяным холодильником, а затем, удалив холодильник, перегоняют продукт реакции, используя в качестве воздушного холодильника длинную отводную трубку колбы Вюрца. Собирают фракцию с т. кип. 255... 265°С. [c.159]

    Для качественного определения наличия сероводорода 10 мл топлива смешивают в делительной воронке с 10 мл 2%-ного раствора NaOH и тщательно встряхивают. При этом сероводород в виде кислой соли бисульфита натрия переходит в щелочной слой. После отстоя сливают 3-5 мл водно-щелочного слоя в пробирку, подкисляют 0,5 мл концентрированной соляной кислотой и нагревают при взбалтывании до 70-80 °С. При нагревании из раствора вьщеляется газообразный сероводород, о чем судят по коричневому или черному окрашиванию индикаторной свищовой бумаги, поднесенной к краю пробирки. Индикаторную бумагу готовят пропиткой отрезков фильтровальной бумаги 10%-ным раствором ацетата свинца или другими водорастворимьш1и солями свинца. [c.105]

    Через колонку пропускают определенный объем 1 М. раствора азотной кислоты (от 20 до 1000 мл в зависимости от содержания примеси серной кислоты) со скоростью 3 м/ч. Затем промывают колонку дистиллированной водой до pH = 2, контролируя pH по универсальной индикаторной бумаге. Далее десорбируют сульфат-ионы 0,5 М раствором фосфата натрия, подкисленного фосфорной кислотой до pH = 2. Скорость пропускания элюирующего раствора примерно 3 м/ч. Объем элюата, который необходимо собрать, зависит от содержания серной кислоты в анализируемом растворе при содержании 1,5-10- мг/л — 20 мл, а при содержании 1 мг/л — 60 мл. В полноте вымывания сульфат-ионов из колонки можно убедиться, если к нескольким каплям элюата добавить 1 каплю 0,005 М раствора хлорида бария и 1 каплю индикатора нитрохромазо. Появление голубой окраски указывает на отсутствие в элюате сульфат-ионов. [c.331]

    Гидролиз буры. Испытайте pH раствора буры универсальной индикаторной бумагой. Напишите уравнения реакций гидролиза МагВ407 в молекулярной и ионной формах с учетом того, что на первой стадии гидролиза буры образуется ортоборная кислота и метаборат натрия. [c.236]

    Приборы и реактивы. рН-метр. Стаканчики вместимостью 20—30 мл стеклянные палочки безразмерные пипетки (стеклянные трубки с оттянутым концом). Индикаторы лакмус, фенолфталеин, метиловый оранжевый, метиловый красный,. тимоловый синий, ализарин желтьуй, индиго-кармин, универсальная индикаторная бумага. Растворы хлороводородной кислоты (0,1 н.) уксусной кислоты (0,1 н.) едкого натра (0,1 н. 1 н.) аммиака (0,1 н.) ацетата натрия (0,1 и.) клорида аммония (0,1 н.). [c.79]

    Приборы и реактивы. Водяная баыя. Ацетат натрия. Карбонат натрия. Карбонат аммоиия. Хлорид калия. Хлорид алюминия. Хлорид олова (II). Сульфит натрия. Ацетат аммония. Индикаторы универсальная индикаторная бумага, лакмус (нейтральный), фенолфталеин. Растворы ацетата натрия (0,5 и.) карбоната натрия (0,5 и.) хлорида алюминия (0,5 и.) хлорида магния (0,5 н,) хлорида сурьмы (III) (0,5 и.) сульфида аммония (0,5 и.) .хлорида олова (II) (0,5 н.)( хлорида аммония (0,1 н.) хлороводородной кислоты (2 н.). [c.86]

    Выполнение работы. Налить в пробирку до Уз ее объема воды, внести туда 1—2 микрошпателя кристаллов сульфита натрия и размешать стеклянной цалочкой. Две капли полученного раствора нанести иа "индикаторную бумагу и определить pH, [c.87]

    Образовавшаяся диазосульфаниловая кислота частично выпадает в осадок. После окончания диазотироваиия, которое продолжается 10—15 мин, раствор должен иметь кислую реакцию по универсальной индикаторной бумаге. Затем к суспензии диазосоединения при размешивании добавляют 0,7 г (0,8 мл) диметиланилина. После окончания добавления диметиланилина приливают 20 мл 30%-ного раствора ацетата натрия и в течение 40—50 мин перемешивают реакционную массу. Затем краситель отфильтровывают на нутч-фильтре, промывают 3—4 мл воды и перекристаллизовывают из 20 мл воды. Перекристаллизованный краситель сушат на воздухе или в сушильном шкафу при 40—50 °С. Выход красителя около 70%. [c.197]

    Пряборы н реактивы рН-метр (рН-340 водяная баня, стакан емкостью 50 мл, штатив с пробирками, стеклянные палочки, сульфат алюминия и калия, карбонат алюминия и натрия, хлорид и сульфит натрия, универсальная индикаторная бумага. [c.61]

    Содержание меди в растворе определяют иодометрическим методом. Для этого фильтрат в мерной колбе доводят до метки дистиллированной водой. 25 мл полученного раствора отбирают пипеткой в коническую колбу, добавляют по каплям 4 н. раствор Нг804 для разрушения комплекса глицерата меди и достижения pH 1—2 (проверяют по индикаторной бумаге), прибавляют 3 г К1 или соответствующее количество раствора иодида. Выделившийся иод оттитровывают 0,02 н. раствором тиосульфата натрия при интенсивном перемешивании. Под конец титрования прибавляют 1—2 мл раствора крахмала и дотитровывают до обесцвечивания раствора. Содержание меди мг) в 10 мл анализируемого раствора вычисляют ло формуле [c.221]

    Для определения мышьяка в галлии берут три навески металла по 0,5 г, помещают каждую в кварцевый стакан емкостью 100 мл, добавляют 5 г сульфата аммония, приливают 10 мл серной кислоты (пл. 1,84), накрывают стакан часовым стеклом и проводят растворение при умеренном нагревании на плитке. По окончании растворения металла содержимое стакана охлаждают и образовавшиеся сульфаты растворяют в 25 мл воды при нагревании. Охлажденный раствор переводят в делительную воронку емкостью 100 мл, смывая стенки стакана 5 мл 9 н. серной кислоты. В воронку приливают 5 мл диэтилдитиокарбамината цинка и экстрагируют соединения мышьяка, встряхивая содержимое воронки в течение 1 мин. После расслаивания слой хлороформа сливают в другую делительную воронку емкостью 50 мл и проводят реэкстракцию мышьяка 5 мл азотной кислоты при встряхивании воронки в течение 0,5 мин. Эту операцию повторяют дважды. Объединенные азотнокислые растворы, содержащие мышьяк, помещают в делительную воронку, промывают 5 мл хлороформа, перевертывая воронку 5—6 раз.Отстоявщийся слой хлороформа тщательно отделяют (не захватывая водной фазы) и отбрасывают, а водный слой переводят в кварцевую чauJкy и упаривают досуха на плитке с умеренным нагревом, избегая прокаливания сухого остатка. По охлаждении в чащку приливают 3 мл воды, нейтрализуют раствором едкого натра по индикаторной бумаге до pH 6—7 и переводят в делительную воронку, приливают 1 мл смеси реагентов, 1 мл воды и оставляют стоять. В дальнейшем проводят все операции, указанные при приготовлении эталонных растворов. [c.149]

    Раствор диэтилдитиокарбамината свинца. Готовят из диэтилдитиокарбамината натрия, предварительно очищенного выделением эфиром из насыщенного спиртового раствора. Для этого 10 г диэтилдитиокарбамината натрия растворяют в 50 мл этилового спирта и фильтруют чере , сухой фильтр. Полученный раствор вливают в 300 мл эфира. Выделившиеся кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера, промывают 2—3 раза эфиром, высушивают на воздухе и сохраняют в темной склянке. Берут О, г очищенной соли, растворяют в воде, добавляют 0,1 г нитрата свинца (х. ч ), 0,5 г сегнетовой соли, нейтрализуют раствором аммиака до pH 9 по индикаторной бумаге и встряхивают раствор последовательно с двумя порциями хлороформа по 50 мл каждая. Экстракты собирают, промывают двумя порциями воды и, пропуская через сухой фильтр, переводят в мерную колбу емкостью 0,5 л, доводят объем раствора до метки хлорофоц мом. [c.175]

    Для приготовления эталонных растворов в делительные воронки емкостью по 100 мл вводят в каждую 20 мл воды, стандартный раствор, содержащий никель в количестве (мкг) 0,0 1,0 2,5 5,0 7,0 10,0 доводят рн раствора до 8—10 по универсальной индикаторной бумаге добавлением раствора едкого натра, вносят 1 мл раствора ниоксима и оставляют стоять на 15 мин. Затем добавляют 5 мл хлороформа и встряхивают содержимое воронок в течение 10 мин на механическом вибраторе. Хлороформный слой отделяют и фотометрируют при Я, 263 нм на спектрофотометрах различных марок. Для получения раствора сравнения используют хлороформ (первая воронка). Градуировочный график строят по экспериментальным данным, обработанным методом наименьщих квадратов. [c.194]

    Приборы и реактивы. (Полумикрометод.) Водяная баня. Ацетат натрия. Карбонат натрия. Хлорид калия. Хлорид алюминия. Сульфит натрия. Хлорид натрия. Ацегат аммония. Растворы ацетата натрия (0,5 и,), карбоната натрия (0,5 н.), силиката натрия (0,5 н.), хлорида алюминия (0,5 н.), хлорида магния (0,5 н.), хлорида сурьмы (0,5 н.), сульфата алюминия (0,5 н.), карбоната аммония (0,5 н.), сульфида аммония (0,5 и.), лакмуса, фенолфталеина, ацетата аммония (0,5 н.). Универсальная индикаторная бумага. [c.65]

    Оборудование и реактивы. Штатив с пробирками. Горелка. Про-мыва.лка с дистиллированной водой. Три мерные колбы с пробками вместимостью 50 мл, три бюретки на 50 мл с исходными растворами н одна бюретка с дистиллированной водой. рН-метр. Растворы соляная кислота (2 н.), гидроксид натрия (2 и), сульфат алюминия, хлорвд железа (III), карбонат натрия, гидрокарбонат натрия, нитрат калия, ацетат натрия, гидрофосфат натрия, дигидрофосфат натрия,. фосфат натрия. Исходные растворы уксусной кислоты с точными концентрациями, близкими к 2 н., 1 н., и 0,2 н. Раствор метилового оранжевого, фенолфталеина. Раствор комбинированного индикатора (см. Приложение, табл. II). рН-индикаторная бумага. Сухие соли ацетат натрия, силикат натрия, карбонат натрия, сульфат алюминия, хлорид цинка, ацетат аммония, хлорид калия. Буферные растворы с pH от 2 до 10. [c.119]

    Оборудование и реактивы к опытам 10.66 10.74. Штатив с пробирками. Две большие пробирки. Горелка. Штатив с лапкой. Деревянная держалка для пробирки. Центрифуга. Воронка диаметром 10 сМ. Фарфоровая чашка. Кристаллизагор. Керамическая плитка. Тигель. Стеклянная палочка. Платиновая или нихромовая провтэлоч-ка. Промывалка с дистиллированной водой. Фильтровальная бумага. Лучины. Растворы серная кислота (1 1), уксусная кислота (2 н.), соляная кислота (2 н.), гидроксид аммония (2 н.), гидрофосфат натрия, хлорид магния, молибденовая жидкость, нитрат кобальта (П), нитрат хрома (П1), сульфат меди (И), хлорид бария, сульфат железа (П) свежеприготовленный, сульфат алюминия, гидроксид кальция, сероуглерод. Сухие реактивы гидрофосфат натрия, дигидрофосфат натрия, фосфат натрия, фосфоритная мука. Красный и белый фосфор. Нейтральный лакмус. рН-индикаторная бумага. Препараты фосфорных удобрений для демонстрации. [c.194]

    Оборудование и реактивы к опытам 10.93-—10.105. Штатив с пробирками. Штатив металлический с лапкой. Горелка. Промывалка с дистиллированной водой. Коническая колба вместимостью 300—500 мл с резиновой пробкой. 8 конических колб на 500 мл с пробками, 2 стакана на 250—300 мл к одиц на 100 мл. Бюкс на, 20—30 мл. Наждачная бумага. Набор пробочных сверл. Пинцет. Нитки. Картон. Технохимические весы. Пинцет. Стеклянная П-образ-ная трубка диаметром 3—4 мм по размеру колбы. Растворы сульфат меди (П), хлорид олова (П), сульфат железа (П) (свежеприготовленный), сульфат или хлорид железа (П1), перманганат калия (0,001 н.), роданид калия или аммония, иодид калия, фторид натрия, гексациано-(П1)феррат калия Кз[Ре(СЫ)б], гексациано-(П)феррат калия К4[Ре(СЫ)б], соляная кислота (2 н., 10%-ный и 20%-ный растворы), серная кислота (2 н. и р=1840 кг/м ), азотная кислота (2 н.), гидроксид натрия (2 н.), хлорид магния (10 /о-ный), Бензол. Эфир. Ацетон. Раствор фуксина. Морская вода (или имитация морской воды). Водопроводная вода. Сухие реактивы железо (стружка, 8 гвоздей длиной 12—15 см). Восстановленное железо. Два лезвия безопасной бритвы. Хлорид кальция (прокаленный). Карбонат аммония. Нитрит натрия. рН-индикаторная бумага. [c.214]

    В фарфоровый стакан, снабженный мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 45 мл воды, растворяют в ней 4,6 г нитрита натрия и прибавляют 5 г фенола, расплавленного в 15 мл воды. В эту смесь вводят 60 г измельченного льда и из капельной воронки в течение 1 ч по каплям прибавляют холодный раствор серпой кислоты, полученный отдельно смешеннем 2 мл концентрн-роваиной кислоты с 7 мл воды. Прибавление ведут при энергичном перемешивании и наружном охлаждении реакционной массы льдом с солью, чтобы температура во время реакции была около 0°С. При этой температуре содержимое перемешивают еще в течение 2 ч, после чего п-нитрозофенол отфильтровывают, промывают холодной водой до нейтральной реакции по индикаторной бумаге и высушивают при 50... 60°С. [c.120]

    В фарфоровом стакане, снабженном мешалкой, термометром и, капельной воронкой, при размешивании и нагревании на водяной бане до температуры не выше 60Х растворяют 5 г 2-нафтола в 138 г (124 мл) 10%-ного раствора гидроксида натрия. Раствор должен быть прозрачным и показывать слабощ,елочную реакцию по индикаторной бумаге. Смесью льда с солью температуру раствора снижают до 0°С, прибавляют 400 мл воды и 24,4 г нитрита натрия. [c.122]

    Для разложения диазосоединения отдельно в стакане охлаждают 25 мл раствора хлорида меди (I) в концентрированной соляной кислоте. Полученный раствор о-карбоксифенилдиазоний хлорида медленно, при перемешивании, приливают к охлажденной суспензии хлорида меди (I), При этом происходит бурное выделение азота. Выпавший осадок о-хлорбензойной кислоты отфильтровывают, промывают холодной водой и переосаждают, растворяя в 107о-ном растворе карбоната натрия с последующим высаждением 10%-ным раствором соляной кислоты до кислой реакции по индикаторной бумаге. [c.183]

Смотреть страницы где упоминается термин Индикаторные бумаги натрия: [c.318]    [c.198]    [c.186]    [c.189]    [c.219]    [c.220]    [c.129]    [c.158]    [c.161]    [c.186]   
Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.95 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

индикаторный



© 2025 chem21.info Реклама на сайте