кажущийся осаждением

Кажущаяся скорость миграции частиц в электрофильтре, рассчитанная по площади осадительного электрода, расходу газа и измеренному к.п.д. осаждения [уравнение (Х.56)], называется эффективной скоростью миграции. Она включает воздействие таких факторов, как удельное сопротивление частиц и потери за счет увлечения во время стряхивания. [c.472]

Если защитный ток вызывает осаждение слоя неорганических соединений на катодной поверхности, как это имеет место в жесткой или морской воде, то необходимый суммарный ток падает по мере роста слоя. Однако на обнаженной металлической поверхности плотность тока остается такой же, как и до образования осадка при этом наблюдается кажущееся уменьшение плотности тока, если его рассчитывать, исходя из общей поверхности. [c.222]

Как было показано ранее, вопросы агрегативной и кинетической устойчивости коллоидных систем изучаются на протяжении многих лет. В последние десятилетия интенсивно развиваются исследования устойчивости, однако методические разработки в этом направлении весьма ограниченны. Основное внимание уделяется методам, позволяющим косвенно определять устойчивость нефтяных дисперсных систем при обычных или повышенных температурах. В условиях комнатных температур определяют кажущуюся устойчивость в среде растворителя. Сущность одного из методов заключается в установлении седиментационным методом способности к расслоению разбавленных нефтяных дисперсных систем [31, 148]. Критерием оценки в этом случае является фактор устойчивости, представляющий собой отношение концентраций дисперсной фазы, устанавливаемое за фиксированное время центрифугирования исследуемого раствора в двух слоях, отстоящих на определенном расстоянии друг от друга в направлении сил осаждения. Чаще всего с помощью фотоэлектроколориметра определяют концентрацию асфальтенов в верхнем и нижнем слоях раствора исследуемого нефтепродукта. При этом для каждого из исследуемых нефтепродуктов необходимо построение калибровочных графиков в координатах оптическая плотность — концентрация асфальтенов в используемом растворителе, что усложняет и делает более длительным исследование по этому методу. Предложено определять склонность компонентов нефтяной дисперсной системы к ассоциации и осаждению при помощи соотношения [c.270]

Сопоставление условий, при которых достигается полнота осаждения и получается крупнокристаллический чистый осадок, показывает, что на первый взгляд они довольно противоречивы. Для достижения полноты осаждения нужна низкая температура (чтобы понизить ПР), а для получения чистых, легко фильтрующихся крупнокристаллических осадков необходимо вести осаждение из горячих растворов. Для полноты осаждения требуется избыток осадителя, а для получения чистых крупнокристаллических осадков следует ограничиваться минимальным количеством осадителя и т. д. Противоречия здесь чисто кажущиеся. Требования, относящиеся к образованию чистых крупнокристаллических осадков (горячие растворы, концентрация осадителя и т. д.), соблюдаются в начале осаждения, когда идет формирование кристаллов, а для обеспечения полноты осаждения в кон- [c.149]

Коагуляция осложняется обратным процессом — процессом пептизации или дезагрегации, т. е. переходом коагулята в золь. Этот процесс совершается самопроизвольно без затраты энергии на увеличение поверхности раздела фаз. Пептизация более вероятна в свежеосажденных системах и зависит от лиофильности осажденного золя. Чем выше лиофильность, тем более возможна дезагрегация. С течением времени в коагуляте протекают процессы взаимодействия частиц, приводящие к уменьшению дисперсности и поверхностной энергии. В этом случае коагуляция принимает необратимый характер, и пептизация в системе не происходит. Пептизация может наступить при введении в систему электролита, содержащего потенциалобразующие ионы. Например, амфотерные коагуляты типа А1(0Н)з пептизируются при добавлении щелочей или кислот в небольших количествах, но достаточных для увеличения заряда на частице. Иногда процесс пептизации коагулята может быть вызван при отмывании осадка от электролита (концентрационная коагуляция). Несмотря на кажущееся различие обоих путей (отмывка от электролита и добавление электролита), механизм пептизации в обоих случаях заключается в увеличении потенциальной энергии отталкивания, приводящем к дезагрегации частиц. [c.91]

В литературе по пыле- и золоулавливанию и по контролю пылеулавливающих установок, как правило, отсутствуют не только методики определения кажущейся плотности частиц, но и достаточно ясные указания о том, что в большинство расчетных зависимостей для определения эффективности осаждения частиц в явном или скрытом виде входит именно кажущаяся плотность частиц, которая, как это было показано на примере с сажей, может на порядок величины отличаться от истинной плотности. [c.6]

На практике, особенно при осаждении из подкисленных растворов, наблюдается кажущееся нарушение закона Фарадея. Оно проявляется в заниженном значении массы осажденного металла и вызвано двумя сопутствующими явлениями выделением водоро- [c.99]

Влияние галогенидов и альдегидов на определение ацетиленового водорода иллюстрируют данные табл. 9.2. Галогениды в указанных в таблице количествах не мешают определению. После осаждения галогенида серебра легко наблюдается конечная точка титрования. Пробы, содержащие галогениды, анализировали также, проводя фильтрование галогенида серебра через грубую фильтровальную бумагу с последующим титрованием выделившейся кислоты в фильтрате. Хотя есть сведения о замещении ацетиленидов серебра галогенидами [2], здесь, по-видимому, такая реакция не происходит, поскольку благодаря сравнительно высокой концентрации ацетиленидов исключается наличие в реакционной системе избытка (свободных) галогенид-ионов. Альдегиды предположительно также не мешают анализу, так как значение pH раствора не настолько высокое, чтобы происходило восстановление иона серебра кажущиеся местные избыточные концентрации не оказывают влияния на анализ. [c.384]

По технике эксперимента метод соосаждения имеет много общего с обычным осаждением. Обычно в раствор вводят реагент, способный к образованию малорастворимого соединения с одним из макрокомпонентов разделяемой смеси или со специально введенным в раствор веществом и выделяемыми микропримесями. Не исключается и другая схема соосаждения, при которой в раствор вносят готовый осадок коллектора. В этом случае имеет место полная аналогия с процессами сорбционного выделения на неорганических сорбентах. При кажущемся сходстве обе [c.139]

Другая проблема — это осаждение твердых частиц на нижней поверхности г7-образных и горизонтальных трубопроводов и при транспортировке смесей с большой кажущейся плотностью. Число таких участков и их протяженность должны быть минимальны, а те из них, которые необходимы, должны иметь надлежащую аэрацию. Этот фактор должен быть учтен на начальной стадии проектирования. [c.350]

Так как кажущийся удельный вес готового сплавного катализатора равен 4, а осажденного катализатора 0,3—0,4, то в одинаковых объемах этих катализаторов, очевидно, будет содержаться различное количество металла. Это позволяет при применении сплавных катализаторов уменьшать объем контактного пространства. По устойчивости в длительной работе и по активности сплавные N1 и Со катализаторы почти не отличаются от аналогичных осажденных катализаторов. [c.401]

Законы Фарадея являются наиболее общими и точными количественными законами электрохимии. Однако в большинстве случаев электрохимическому изменению подвергается меньшее количество данного вещества, чем следовало бы ожидать на основании законов Фарадея. Так, например, если пропускать ток через подкисленный раствор сульфата цинка, то при прохождении F электричества выделяется обычно не 1 г-экв цинка, а примерно Q г-экв. Точно так же, если подвергать электролизу растворы хлоридов, то в результате пропускания 1/ образуется не один, а несколько менее 0,9 г-экв газообразного хлора. Но эти примеры — лишь кажущиеся отступления от законов Фарадея. Законы Фарадея постулируют, что в результате протекания одного фарадея электричества изменяется такое количество вещества (индивидуального или сложного), какое отвечает одному грамм-эквиваленту. В первом из разобранных примеров на катоде протекают фактически две реакции реакция осаждения цинка [c.300]

При прокаливании около 1000 °С происходит глубокое изменение физико-химических свойств катализатора. Значительные количества фосфорной кислоты, осажденной на носителе, улетучиваются в виде пятиокиси фосфора, и катализатор превраш,ается в твердый пек, сохраняющий высокую механическую прочность даже при длительной обработке водяным паром. Все водорастворимые фосфорсодержащие компоненты катализатора превращаются при этом в полностью водонерастворимые соединения. Такая форма фосфорнокислого катализатора обладает высокой активностью даже при 200 °С и обеспечивает высокую селективность разложения ДМД [105—111]. Кажущаяся энергия активации процесса в интервале 150—180 °С составляет всего 6,5 ккал/моль. Прокаливание катализатора может осуществляться в присутствии легко сгорающих органических веществ [110]. [c.41]

Метод подробно описан в многочисленных оригинальных работах и в обзорах [1, 51, 52]. Он основан на добавлении к подкисленному анализируемому раствору фосфата магнезиальной смеси и аммиака до небольшого избытка, после чего раствор над осадком выдерживают 4 ч или оставляют на ночь. После этого осадок растворяют и повторяют осаждение. Наконец, после фильтрации и промывания осадка магний-аммоний фосфат переводят в пирофосфат при 900 °С и взвешивают. Эта кажущаяся простой методика заключает в себе ряд потенциальных ошибок. [c.443]

Несмотря на кажущуюся простоту Ц,, протекающие в них гвдродинамич. процессы достасгочно сложны и не поддаются аналит. решению без ряда допущений. Поэтому в условиях преобладающей роли в Ц. цетробежного механизма осаждения самый простой и надежный метод расчета эффективности Т работы Ц. базируется на применении критериальной зависимости [c.368]

Синтез из элементов осложняется тем, что после образования на поверхности индия слоя тугоплавкой сернистой соли скорость вааимодействия компонентов рез1ко падает, а повышение температуры вызывает увеличение давления паров серы и разрушение ампулы. Поэтому, несмотря на кажущуюся простоту, этот метод длителен и трудоемок. Осаждение сернистого индия (III) сероводородом из нейтрального и уксуснокислого раствора по нашим данным сопровождается соосаж-дением оксисульфидов индия переменного состава. [c.33]

В этих формулах ц — динамическая вязкость газа Ос — диаметр круглого или ширина щелевого сопла п — число сопл в данном каскаде I — длина щелевого сопла Р — расход газов через прибор при отборе пробы Рч — кажущаяся плотность частиц С —поправка Кэнингема 81к5о — значение числа Стокса, отвечающее 50%-ной эффективности осаждения частиц в данном каскаде и определяемое при калибровке прибора ш — скорость газов в сопле. [c.13]

В работе [150] исследовалось растворение и осаждение кремнезема на кварце. Было установлено, что для предварительно очищенного действием НР образца кварца, погруженного в 0,1 н. раствор ацетата натрия при pH 7,7, наблюдалась кажущаяся равновесная растворимость 0,0018—0,0020 %. Осаждение монокремневой кислоты при рН 7 протекало гораздо быстрее, чем в более кислом растворе. [c.59]

Образование зародышей. В процессе зародышеобразования коллоидных частиц размером 10—20 А, которые затем растут посредством дальнейшего осаждения кремнезема из раствора, также можно наблюдать индукционный период. Согласно теории зародышеобразования, можно ожидать, что концентрация будет оказывать на него экстремальное влияние. По Нильсену [153], кажущийся кинетический порядок процесса образования зародышей может достигать значения 10. Как показано на рис. 3.56, можно связать точки перегиба с соответствующими концентрациями. Тогда из графика зависимости логарифма времени от логарифма концентрации будет видно, что порядок реакции равен 7 или 8. В этом отношении данное явление напоминает процесс зародышеобразования в других системах. На рис. 3.56 точки Е—Н представляют собой, по всей вероятности, моменты, после прохождения которых уже никаких дополнительных зародышей не образуется. Рост зародышей за счет расходования мономера и олигомеров продолжается вплоть до моментов, отмеченных точками /—L, после которых начинается созревание по Оствальду и устанавливается состояние равновесной растворимости зародышей с мономером. [c.370]

Возможность восстановления железо-медных катализаторов указанными газами объясняется тем, что образующиеся при осаждении окисные соединения меди снижают температуру восстановления железо-медного катализатора до 250°, а кроме того, как показали исследования Е. П. Татиевской, М. Г. Журавлевой, Г. И. Чуфарова, скорость восстановления окиси меди окисью углерода выше, чем скорость восстановления водородом, в то время как для закиси меди наблюдается обратная картина. Восстановление обоими восстановителями протекает автокаталитически. Кажущаяся энергия активации Е для процесса восстановления окисью углерода определена в 10 000—11 ООО кал/моль, а в случае восстановления водородом — 13 000—14 000 кал1моль. Следовательно, можно восстанавливать железо-медные катализаторы водяным газом и водородом. В обоих случаях будет получаться высокоактивный катализатор для синтеза углеводородов, работающий при 200—240°. [c.367]

Согласно результатам исследований Кургаева, главной причиной уменьшения скорости осаждения с ростом с является появление тажущейсю) вязкости, обусловленной турбулентными пульсациями [117 (стр. 24), 191]. Для соотношения кажущейся (т]к) и молекулярной (т]) вязкостей в диапазоне с = 0,07—0,6 дано следующее выражение [c.197]

В табл. 30 и 31 представлены результаты измерений, проведенных с аммиачными растворами цинка и кадмия при малых концентрациях аммиака. При этих условиях истинная концентрация аммиака равна кажущейся с достаточной точностью, и поэтому функцию образования п можно вычислить непосредственно. Исходный раствор нитрата цинка, применяемый для этих измерений, был стандартизован, согласно Кольтгофу [9], при помощи ферроцианида калия с дифениламином в качестве индикатора. Исходный раствор нитрата кадмия анализировали по Тредвэллу [10] электролитическим осаждением кадмия на платиновой сетке из раствора, содержащего цианид. В качестве [c.157]

Что касается твердых частиц, то здесь вопрос о поверхностном натяжении еще более сложен вследствие трудности его измерения, даже для больших кристаллов. Тем не менее и в этом случае используется то же теоретическое приближение 7, и в результате снова подтверждается, что критический размер центра кристаллизации является величиной порядка 100 ионов, откуда с необходимостью вытекает вывод, что скорость образования центров кристаллизации является функцией высокого порядка от концентрации. С этой теорией согласуются взгляды Тернбулла 1 , который указывает, что индукционный период при осаждении сульфата бария имеет скорее кажущийся, чем реальный характер, и что он соответствует периоду очень медленного роста, лимитируемому малой поверхностью. Тернбулл считает, что центры кристаллизации образуются в момент смешивания реактивов в местах, где концентрация оказывается выше критической концентрации образования центров кристаллизации. Различная величина масштабного фактора, о котором говорилось выше, объясняется недостаточной воспроизводимостью процесса смешивания. Относительно долгий кажущийся индукционный период при гомогенной генерации осадителя можно объяснить с помощью теории, утверждающей, что рост частиц происходит только при наличии посторонних центров кристаллизации. Чтобы объяснить получение одинакового количества частиц в осадке, которое наблюдали О Рурк и Джонсон, по-видимому, необходимо предположить, что в данном объеме раствора имеется постоянное количество посторонних центров кристаллизации, независимое от концентрации растворенного вещества в области очень разбавленных растворов. Разные результаты, полученные различными исследователями, по-видимому, объясняются разным количеством посторонних центров кристаллизации. [c.154]

В рассмотренном ранее способе - предлагается прямая гидратация пропилена в паровой фазе в присутствии катализаторов, состоящих из тонко раздробленных металлов платиноюй группы, а также золота, серебра, меди, железа, кобальта, никеля, хрома, тантала, ванадия, вольфрама, молибдена, марганца и их соеиинений, при темпе ратурах выше 100° (лучше от 150 до 300°) и даже при атмосферном давлении. В качестве наиболее подходящего катализатора для -гидратации пропилена упоминается смесь окиси меди и вольфрамовой кислоты. Смесь пропилена и водяного пара проводится со скоростью 6,7 см э час (на 1 сл кажущегося объема катализатора) над катализатором, приготовленным осаждением 15 г окиси меди и 15 г трехокиси вольфрама на 150 г активного угля. Указывается, что полученный при 300° водный конденсат содержит алкоголи. [c.342]

Осаждение ванадиевой кислоты (пятиокиш ванадия) представляет собой весьма сложный процесс, несмотря на кажущуюся его простоту. Дело в том, что пятиокись ванадия растворима Таблица 12 воде и в серной кислоте (табл. [c.122]

Влияние электрического поля. В течение нескольких последних лет Вейнберг с сотр. предпринял ряд попыток с целью изучения влияния электрического поля на процесс сажеобразования и получил очень интересные результаты. Когда газообразные продукты, выделяющиеся в богатом углеводородами пламени, приходят в соприкосновение с отрицательным электродом, происходит значительно большее осаждение углерода, чем если бы вместо отрицательного электрода поместить в пламг, просто холодный металлический диск [48, 49]. По-видимому, благодаря потоку ионов, образующемуся в этих условиях, пламя отклоняется, что может быть одной из причин увеличения количества осажденного углерода. Чтобы оценить это влияние электрического поля, необходимо, чтобы направление действующей силы совпадало с направлением газового потока. Обнаружено, что если конструкция горелки и собирающей плоскости удовлетворяет поставленному условию, форма пламени электрическим полем не изменяется. Кроме того, установлено, что, используя такую горелку, посредством электрического поля можно изменять положение места, где осаждается сажа. Оказывается, что когда горелка заряжается отрицательно, а плоскость диска положительно, пламя спускается вниз через край горелки. С большим трудом на диске образуется почти незаметный осадок, а вместо этого происходит интенсивное отложение углерода в виде длинных нитей вокруг отверстия горелки. Когда же горелка заряжена положительно, а диск отрицательно, можно провести количественные измерения величины образующегося на диске осадка. При этих условиях образующийся углерод имеет больший объем, тогда как его общая масса скорее уменьшается, чем возрастает. Причина этого кажущегося противоречия становится, однако, очевидной, если образующийся углерод рассмотреть под микроскопом. Как видно из рис. 154, наложение поля приводит к образованию частиц очень [c.279]

Измерение внутриклеточных концентраций метаболитов. Измерение концентраций промежуточных продуктов метаболизма в живой клетке сопряжено с большими экспериментальными трудностями. Поскольку клеточные ферменты катализируют быстро протекающие метаболические превращения, одна из обычных проблем при всяком экспериментальном вмешательстве в жизнь клетки связана с тем, что данные, полученные путем измерений, отражают не физиологические, а равновей1ые концентрации метаболитов. Поэтому любая экспериментальная методика будет надежной лишь в том случае, если с ее помощью удастся мгновенно подавить все ферментативные реакции в интактной ткани и тем самым предотвратить дальнейшие превращения промежуточных продуктов метаболизма. Этой цели можно достичь путем быстрого сжатия ткани между большими алюминиевыми пластинами, охлажденными жидким азотом ( —190°С) такой прием носит название фиксация замораживанием . После замораживания, мгновенно подавляющего действие ферментов, ткань растирают в порошок и ферменты инактивируют путем осаждения хлорной кислотой. Осадок удаляют центрифугированием, а прозрачную надосадочную жидкость анализируют на содержание в ней метаболитов с помощью специфических ферментативных тестов. Истинную концентрацию данного метаболита в клетке определяют расчетным путем, учитывая общее содержание воды в ткани и данные измерений объема внеклеточного пространства, В табл. 1 приведены кажущиеся внутриклеточные концентрации субстратов и продуктов реакции фосфорилирования фруктозо-6-фосфата, катализируемой фер- [c.474]

Результаты исследования влияния изменения концентрации NaBH4 на скорость процесса и стабильность раствора представлены на рис. 4, откуда видно, что по мере увеличения концентрации восстановителя количество сплава, осажденного в виде покрытия, возрастает одновременно уменьшается стабильность раствора. Наибольшее увеличение веса покрытия за 90 мин с 8 до 30 мг/см наблюдается в растворах, содержащих TINO3. Ввиду того, что в этих растворах при высокой концентрации NaBH4 значительно ухудшается качество покрытий (они стано вятся темными и шероховатыми), можно полагать, что повышение скорости является кажущимся и связано с увеличением истинной поверхности покрытия. [c.169]

Осаждение ряда металлов из растворов их солей на германии также сопровождается образованием быстрых поверхностных состояний, в том числе и рекомбинационного типа, с уровнями вблизи середины запрещенной зоны [53, 64]. Концентрация их близка к концентрации микрокристалликов металла, образовавшихся на поверхности германия. Остается неясным, связаны ли возникающие уровни собственно с взаимодействием металл—германий или с нарушением структуры окисного слоя вследствие электроосаждения. Можно предположить, что образование зародышей кристаллизации при осаждении металлов также происходит в месте выхода на поверхность германия микpoдeфeктo в его кристаллической решетки, т. е. хемосорбционное происхождение этих состояний является кажущимся. Но независимо от природы воаникаю->щих уровней очистка раствора и поверхности кристалла от следов тяжелых металлов считается непременным условием полученля поверхности раздела германий — водный раствор с минимальной плотностью быстрых поверхностных состояний. [c.16]

Очевидно, что при рассмотрении отдельных частиц кгтали-затора, подлежащих осаждению в циклоне, необходимо учитывать их кажущийся удельный вес. [c.179]

Часто разделение реагирующих веществ не удается осуществить полностью, а иногда оно сопровождается быстрым обменом. Эти эффекты проявляются в кажущемся нулевом обмене . Так, например, Прествуд и Валь [Р39, Р48], изучая реакцию обмена таллий (I) — таллий (III), нашли, что разделение реагирующих веществ путем осаждения гидроокиси таллия (III) приводит к кажущемуся нулевому обмену Разделение, наблюдающееся при осаждении таллия (I) в виде бромида, гексахлорплатината и хромата, дает значения кажущегося нулевого обмена, равные соответственно 10°/q, 5°/q и 5°/q. При разделении с помощью гидроокиси или хромата наибольшая доля кажущегося нулевого обмена, повидимому, связана с быстрым, но неполным обменом, происходящим во время разделения (обмен, обусловленный разделением). Разделение с помощью бромида и гексахлорплатината изучено недостаточно тщательно для того, чтобы можно было заключить, связан ли кажущийся нулевой обмен с неполным осаждением или с обменом, обусловленным разделением. [c.19]

IV группы, имеющих меньшие произведения растворимости) легко растворяются в разбавленных кислотах. Исключение представляют лишь сульфиды никеля и кобальта, которые (на холоду) практически не растворимы в разбавленных НС1 и H2SO4. Несмотря "на это, ионы Со++ и Ni++ не осаждаются HjS в кислой среде (например, при рН<2). Причина этого кажущегося противоречия заключается в существовании у NiS и oS нескольких аллотропических видоизменений, обладающих различной растворимостью. В первый момент при осаждении образуются всегда наиболее растворимые NiS и oS i, произведения растворимости которых равны соответственно 3-10 2 и Т Соответственно же этим величинам произведений растворимости данные видоизменения сульфидов хорошо растворяются в кислотах и не осаждаются HjS в кислой среде. Однако при стоянии в соприкосновении с раствором они постепенно превращаются в другие NiS (ПР=2-10 ) и 0S3 (ПР=2-1( 27). их растворимость в НС1 утрачивается (см. табл. 13, стр. 201). Иногда этим пользуются для отделения катионов Ni++ и Со++ от остальных катионов [c.283]

При отборе пылей эффективность счетчиков Оуэнса и Бауша и Ломба сильно зависит от характера пыли и степени ее агрегации. По наблюдениям Грина и Уотсона при отборе пыли песчаника некоторые крупные частицы разрушаются, а образовавшиеся. мелкие осколки прилипают к покровному стеклу и увеличивают таким образом кажущуюся эффективность отбора мелких частиц. В среднем кажущаяся эффективность прибора Оуэнса для частиц диаметром 0,2, 1,0 и 5 мк равна соответственно 100, 33 и 7%. По мнению Грина и Уотсона, крупные частицы не осаждаются из-за того, что не могут следовать за линиями тока в щели. Замечено любопытное явление по обеим сторонам основной полоски осадка в нескольких миллиметрах от него имеются едва заметные вторичные осадки, образованные, по-видимому, частицами, отскочившими от покровного стекла и вновь осажденными вихревыми течениями При количественном исследовании отскакивания жидких капелек при ударе о твердую поверхность было показаночто если капельки глицерина ударяются о гидрофобизированную поверхность стекла, отскок начинается при известной критической скорости соударений. [c.248]

Особенно отчетливо это обстоятельство видно при сравнении каталазной активности железопротопорфирина с активностью простого гидратированного иона Ре(1П). Реакции последнего можно изучать только в кислых средах, предотвращающих образование и осаждение полимерных гидроксокомплексов. Однако сходство в кинетике наталкивает на мысль об аналогии в механизмах реакций [35, 135]. Рассмотрение рис. 33 приводит к выводу, что в сопоставимых условиях эти комплексы имели бы одинаковую активность (см., однако, работу [226]). Как указали Джонс и сотр. [35], координационное связывание иона железа в порфирине не обязательно должно приводить к существенному изменению активности железа, но может обеспечить условия для протекания реакции при более высоких pH. Такое кажущееся отсутствие влияния лигандов на реакционную способность может быть связано с тем, что реакции каталазы и пероксидазы сильно экзотермичны и в них участвуют окислительно-восстановительные пары с довольно высокими потенциалами (около 1 В). Все это приводит к смазыванию тех небольших изменений в окислительно-восстановительных потенциалах, которые определяются изменениями аксиальных лигандов. [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология