Вольфрам извлечение из руд

Полимеризация в водной фазе, возможно, объясняет различия в экстракции 8-оксихинолината вольфрама (VI). Вольфрам довольно слабо извлекается, если он присутствует в относительно больших концентрациях, однако из весьма разбавленных растворов извлечение удовлетворительное [68]. [c.11]

Далее предполагалось, что из смеси окислов, полученных после сплавления пробы с пиросульфатом, сульфид аммония (желтый) полностью извлекает вольфрам и олово, не затрагивая при этом окислов тантала и ниобия. Считалось, кроме того, что при выщелачивании водой плава прокаленных окислов с карбонатом натрия и серой также извлекаются только вольфрам и олово, а тантал и ниобий остаются в нерастворимом остатке. Однако ни одно из этих утверждений не соответствует действительности. Многократным сплавлением, особенно при высокой температуре, и выщелачиванием безусловно можно достигнуть полного извлечения вольфрама и олова, но при этом в раствор перейдут также и некоторые количества ниобия и тантала. Растворимость окислов ниобия и тантала можно уменьшить, понизив температуру сплавления, но это влечет за собой неполное извлечение в раствор вольфрама и олова. [c.665]

Заслуживает внимания метод разложения сульфатов и извлечения серы из некоторых продув тов, особенно содержащих вольфрам или молибден. Этот метод заключается в следующем Тонко измельченную пробу нагревают при 1000° С в трубке, через которую проходит водород, предварительно пропускаемый через соляную кислоту. Этим методом сульфаты, например, сульфат бария, могут быть полностью разложены с образованием хлоридов (хлорид бария) и выделением всей серы в виде сероводорода. [c.796]

Хорошее извлечение вольфрама может представлять интерес для концентрирования его из разбавленных растворов. Наши опыты показали, что при концентрации вольфрама 1 мкг/мл только двукратное экстрагирование амилацетатом, взятым в объеме, равном пятой части экстрагируемого водного раствора, позволяет сконцентрировать 75% вольфрама. Извлеченный вольфрам полностью реэкстрагируется небольшим объемом аммиака. [c.233]

Название катарометр было введено Г. А. Шекспиром [40], который для определения чистоты газов использовал принцип теплопроводности если горячее тело поместить в газ, количество тепла, отнятое от тела, будет зависеть от теплопроводности газа. Катарометр состоит из тонкой проволоки или проволок, изготовленных из металла с высоким коэффициентом сопротивления (платина или вольфрам), вмонтированных в камеру, образованную в массивном блоке металла. Газ-носитель, содержащий компоненты, извлеченные из колонки, протекает через камеру над проволокой, нагретой проходящим через нее постоянным током. Температура проволоки определяется теплопроводностью окружающих газов. С изменением температуры проволоки меняется ее сопротивление, которое й измеряется. Обычно применяется дифференциальный способ, при котором в блок металла помещены две идентичные камеры, содержащие натянутые горячие проволоки. Через одну камеру проходит чистый газ-носитель, в то время как другая принимает газ, выходящий из колонки. Разность сопротивлений обеих проволок измеряется с помощью моста Уитстона, схема которого показана на рис. 97. [c.276]

Применение хлорирования для селективного извлечения и очистки основывается на разной температуре хлорирования соединений молибдена и примесных соединений, разной температуре кипения или возгонки хлоридов или оксихлоридов, а также на разной температуре диссоциации хлоридов. Методом ректификации хлоридов, в частности, предлагается разделять молибден и вольфрам, используя разницу в их температурах кипения или возгонки их хлоридов [13, 119, 124] (стр. 600). Вопросы теории и практики хлорирования молибдена и его соединений, а также условия выделения чистого молибдена при диссоциации или восстановлении хлоридов детально исследованы в [47—55], а химизм процессов рассмотрен в [13]. Путем ректификации смеси хлоридов вольфрама и молибдена в лабораторной колонке, по данным [119], получен хлорид молибдена высокой чистоты. [c.566]

В присутствии комплексона полностью маскируется большинство элементов, образующих окрашенные комплексы с дибензоилметаном. Избыток комплексона тормозит извлечение урана, и поэтому его следует связать солью кальция. Затрудняют экстракцию урана также молибден, вольфрам и ванадий, так как эти металлы не образуют достаточно устойчивых комплексов с комплексоном. Кроме того, мешает присутствие титана и хрома последний легко можно перевести в хромат, не мешающий определению. Хотя метод и дает хорошие результаты, он не получил пока широкого признания. Поэтому опускаем подробности и читателей отсылаем к оригинальной литературе [49, 50]. [c.215]

Для устранения указанных помех пробы разлагают спеканием с окисью магния [3] с добавлением перманганата калия, при этом ртуть улетучивается, а при водном выщелачивании вольфрам, золото и другие элементы остаются в нерастворимом осадке. Перманганат способствует полноте извлечения рения из пробы и обеспечивает его окисление до перрената, образующего комплекс с родамином 6Ж. Однако перманганат, перешедший в раствор, мешает определению поэтому если после выщелачивания растворы окрашены в фиолетово-розовый цвет, в ходе последующего кипячения добавляют по каплям спирт до обесцвечивания жидкости. Такое окрашивание чаще наблюдается в эталонных растворах, изготовляемых для построения калибровочной кривой. [c.228]

В отдельных случаях для концентрирования микроэлементов можно использовать явление соэкстракции. Так, Кузнецов и Титов описали способ концентрирования вольфрама, основанный на соэкстракции его с молибденом при извлечении последнего анилином. Анализируемый раствор слегка подщелачивают, прибавляют молибдат аммония до концентрации его 50 мкг/мл, вводят немного концентрированной соляной кислоты (4—5% по объему) и экстрагируют молибден смесью анилина с ССЦ (30 1) при соотношении объемов фаз 1 10 V . Вольфрам переходит в органическую фазу. В отсутствие молибдена вольфрам в этих условиях практически не экстрагируется. Авторы объясняют это тем, что при достаточно большом разбавлении (по молибдату и вольфрамату) экстракция [c.137]

К числу элементов, образующих экстрагируемые соединения с родамином С в условиях извлечения сурьмы, относятся, кроме указанных в табл. 35, теллур и, возможно, мышьяк. Вольфрам (VI) и ванадий (V) образуют с красителем неэкстрагируемые соединения присутствие значительных количеств этих элементов занижает результаты определения. [c.140]

Если умеренно нагревать металл, а то и руду в токе окиси углерода, то образуются жидкие вещества — карбонильные соединения N ( 0)4, Ре (СО) 5, Мо(СО)б, Ри(С0)5, которые легко отгоняются, тем самым отделяются от балласта и примесей. Этим способом можно, например, эффективно очистить металлы от серы, разделить никель и кобальт. В промышленных масштабах таким путем получают самые чистые никель, железо, молибден, вольфрам, некоторые металлы платиновой группы и окись углерода. Железо, полученное из пентакарбонила, содержит 1,5 10 % углерода, а прочие примеси совсем не обнаруживаются спектральным и химическими методами анализа. Так же чист и никель. Английский химик Монд в 1890 г. впервые применил данный метод для извлечения этого металла из руды, и теперь в мире более 100 000 г никеля в год производится карбонильным методом. [c.48]

Комплексное соединение молибдена (VI) с а-бензоиноксимом может экстрагироваться хлороформом из О—2М соляной кислоты . Коэффициент распределения недостаточно высок для полного извлечения молибдена следует проводить три или четыре экстракции. Вольфрам экстрагируется вместе с молибденом, а хром и ванадий остаются в водной фазе. Указания см. в разд. III. [c.577]

В ЭТОЙ методике железо, титан и т. д. отделяются двойным осаждением едким натром, а молибден — осаждением сероводородом при использовании в качестве носителя сульфида сурьмы. Затем вольфрам определяется роданидным методом с использованием хлорида двухвалентного олова и с извлечением комплекса эфиром. Визуальному сравнению интенсивностей окрасок предпочитают фотометрическое измерение, так как небольшие количества вольфрама, находящиеся в изверженных породах, имеют очень слабую окраску. Удовлетворительные результаты получены для кислых (табл. 118) и промежуточных пород. [c.800]

Промышленное значение имеет лишь комплексное сырье, из которого скандий может извлекаться попутно. К таким сырьевым источникам в первую очередь относятся урановые руды, содержащие торий, РЗЭ и скандий (в среднем 0,001 %). При современных размерах добычи руды потенциальное извлечение ЗсгОз может составить 500 т в год [3]. В качестве второго источника следует назвать касситериты и вольфра-миты. Окиси скандия в них хотя и сотые (редко десятые) доли процен- [c.17]

При экстракции вольфрама аминами и ЧАО из вольфраматно-молиб-датных растворов разделения вольфрама и молибдена не достигается, так как эти экстрагенты извлекают оба металла. Такое разделение достигается экстракцией молибдена фосфорорганическими соединениями — монооктилфосфорной и ди-2-этилгексилфосфорной (Д2ЭГФК) кислотами вольфрам этими экстрагентами не извлекается. Но из смешанных растворов не происходит и полного извлечения молибдена. Это объясняется образованием двойных вольфрамо-молибденовых полианионов [32]. [c.267]

Экстракционным путем эффективно извлекается вольфрам из растворов после кислотной промывки шеелитовых промежуточных продуктов обогаш,ения руд скарновых месторождений, а также из натрий-вольфраматных растворов, получаемых при автоклавно-содовом вскрытии тех же промежуточных продуктов, после очистки этих растворов от Si, F, Р, Мо. При экстракции спиртовыми растворами аминов, содержащими 10 г/л НС1, получается органическая фаза, в которой 40 г/л WO3. Реэкстракция раствором аммиака при 50—60° дает раствор с 80—85 г/л WO3 и рафинат с 0,05—0,2 г/л WO3. Извлечение в паравольфрамат 83% при чистоте более 99,9%. Чтобы при реэкстракции не получалось осадка паравольфрамата, процесс ведут при 50—60° [37]. [c.269]

Родамин С — темные кристаллы с зеленоватым блеском или красновато-фиолетовый порошок. Растворимость в 100 мл воды 0,78 г, этанола 1,47 г, растворим в ацетоне. Нерастворим в бензоле, мало растворим в растворах кислот и щелочей. Этанольные и водные растворы синеватокрасного цвета с сильной красной флюоресценцией, особенно заметной в разбавленных растворах. Слабо растворим в растворах соляной кислоты и гидроксида натрия. Очищают перекристаллизацией из этанола. Применяют для обнаружения и определения сурьмы (П1), (5ЬС1б) , вольфра-матов, цинка, 2п(5СН)4]2- и ионов других элементов, а также в качестве люминесцентного реактива для определения малых количеств таллия (П1), галлия (П1) и др. В солянокислом растворе анионы хлоргаллата образуют с родамином С комплексное соединение, экстрагируемое органическими растворителями и флюоресцирующее оранжево-красным цветом. Наибольшая яркость флюоресценции наблюдается при его извлечении смесью бензола с эфиром в соотношении (8 5) из 6 н. соляной кислоты. Чувствительность реакции 0,01 мкг галлия в 1 мл. [c.194]

Нахождение в природе. Молибден и вольфрам относятся к малораспространенным элементам в земной коре содержание молибдена составляет 3-10- вольфрама Ы0 %. Основными минералами молибдена являются молибденит, или молибденовый блеск МоЗа (сульфид молибдена), по внешнему виду напоминающий графит молибденит часто содержит в виде изоморфной примеси рений (10 —10 %) повеллит СаМо04 (молибдат кальция) нередко часть молибдена ( — 10%) в повеллите замещена вольфрамом Са(Мо, W)04, Меньшее значение имеют минералы вульфенит РЬМо04 (молибдат свинца) и молибдит лгРезОз-г/МоОз-геНзО. Молибден содержится также в медных и медно-свинцовых рудах (до 0,01%), которые используются для его извлечения при комплексной переработке сырья. [c.164]

В ЭТОМ случае используют амфотерную природу некоторых металлов, таких, как цинк, алюминий, молибден, вольфрам и сурьма эти металлы, извлеченные из раствора катиоиообменной смолой, могут быть затем вытеснены из нее промывкой щелочью. Другие металлы, которые образуют нерастворимые гидроокиси, конечно, остаются на смоле. Некоторые исследователи, применившие этот метод, заявляют, что добились очень хорошего отделения молибдена и вольфрама от железа и алюминия от железа. Однако к этим сообщениям нужно относиться осторожно, так как другие исследователи получали неудовлетворительные разделения. Сейчас, конечно, слишком рано приходить к определенным выводам, но если сам принцип правилен, то, несомненно, кажущиеся расхождения в результатах найдут себе объяснение. [c.74]

Трудно назвать рудное месторождение, в котором 1 было бы висмута, но еще сложнее назвать такое месторо> дение, в котором концентрация его была бы столь высоко что оно могло бы с выгодой разрабатываться только ра висмута. Как же быть Поступают просто висмут бер отовсюду, где извлечение его экономически (или техн логически) оправдано. Вот перечень сырьевых источи ков висмута, обеспечивающих около мирового (61 СССР) спроса медные, свинцовые и серебряные рудни Перу, свинцовые месторождения Мексики, медные свинцово-цинковые руды Японии, медные, свинцовые серебряно-кобальтовые месторождения Канады, вольфр мово-оловянные и оловянно-серебряные руды Боливии. [c.278]

Систематика редких металлов может быть основана на химических свойствах элементов, на характере технологических процессов извлечения редких металлов из руд, на минералогических признаках. Так как, однако, и химические свойства, и технология, и характер минералов тесно связаны с положением элемента в периодической системе, то наиболее рациональной представляется систематика по группам периодической системы. При этом мы начинаем рассмотрение редких металлов не с первой, а с седьмой и шестой групп периодической системы, отражая таким образом до известной степени роль отдельных редких металлов в современной технике несомненно, что вольфрам, молибден, ванадий относятся к числу металлов, технически наиболее важных, посколы у без них не мыслится пр01изводство специальных сталей. [c.18]

При нагревании солянокислых растворов, предварительно подвергнутых экстрагированию, в определенных условиях степень извлечения вольфрама повышается ввиду того, что вольфрам выделяется из солянокислых растворов вместе с растворенным эфиром при этом чем больше концентрация ЗпСЬ в исходном растворе, тем больше вольфрама находится в выделяющемся при нагревании эфире. [c.139]

В Советском Союзе [32, 33] проводятся исследовательские работы по разработке рациональных технологических схем извлечения скандия из шлаков (тип I), получаемых при пирометаллургической переработке вольфра.митовых концентратов на ферровольфрам, и шлаков (тип II) от переплавки оловосодержащих концентратов. Содержание скандия в указанных материалах колеблется от 0,04 до 0,25%. Примерный состав шлаков приведен в табл. 26. [c.262]

Из таких двойных окислов наибольшее практическое значение имеют силикаты, так как они способны образовывать стекловидные слои с замедленной диффузией. Силицидные покрытия спо-собны эффективно защищать вольфрам и молибден даже до 1700" L, а силициды некоторых других металлов, как об этом говорится в заключительной главе, тоже образуют слои достаточной защитной способности. Механизм диффузии в аморфных (и жидких) силикатах выяснен еще далеко не полностью, хотя недостатка интереса к реакциям типа шлак — металл в металлургии извлечения не ощущается [482]. [c.188]

Хороший метод выделения незначительных количеств ванадая в определенных случаях основан на том, что из слабокислого раствора (рн около 4—5) извлекают хлороформом соединение ванадия с о-оксихинолином V2 b( 9H5N)4 хром (VI) не извлекается После выпаривания хлороформа остаток можно сплавить с карбонатом натрия и перевести таким образом ванадий в ванадат. Железо (III) и молибден (VI) также извлекаются, и поэтому метод не применим к материалам, содержащим железо. Алюминий, силикат, фосфат, фторид и т. п. не препятствуют извлечению ванадия. Вольфрам, дающий с о-оксихинолином осадок (нерастворимый в хлороформе), должен отсутствовать допустимо его присутствие лишь в очень малых количествах. Об отношении других металлов к о-оксихинолину см. на стр. 117. Некоторые результаты анализа силикатов, приведенные на стр. 166, свидетельствуют об удовлетворительном отделении ванадия от 100—200-кратного количества хрома. [c.161]

Рений от вольфрама отделяют экстракцией раствором 8-меркаптохинолина в хлороформе из раствора 10 М НСГ[7]. Степень однократного извлечения рения составляет 90% при концентрации 10 г-ион/л рения и 10" г-ион/л вольфрама. Можно использовать также ацетилацетон [930]. Из раствора 0,5 М NaOH Re(VII) за одну экстракцию извлекается на 72,4%, а вольфрам — на 0,004% при объеме органической и водной фаз соответственно 25 и 20 мл. Четырехкратной экстракцией ацетилацетоном можно количественно отделить 14—35 мкг Re(VII) от 50—500 мкг W(VI). Другие р-дикетоны — бензоилацетон, дибензоилметан, теноил-трифторацетон — не экстрагируют рений. [c.69]

Огромное практическое значение имеют синтетические поверхностно-активные вещества в процессах флотационного о богаще1ния самых разнообразных руд (содержащих свинец, цинк, медь, олово, молибден, вольфрам, железо), а также угля, пирита, графита, талька, барита, фосфоритов. Применение такого рода флотореагентов увеличивает извлечение металлов из руд при снижении эксплуатационных расходов и уменьшает загрязнение водоемов сточными водами. [c.125]

Химику-металлургу необходимо основательное знание минералогии для разрешения задач, связанных с экономически выгодным извлечением ценных компонентов руд. Возьмем хорошо известный пример. Если в руде обнаружено значительное количество олова и вольфрама, тс установить форму, в которой находится вольфрам, так же важно, как и определить его процентное содержание, потому что в оловянно-вольфра-митовой руде олово и вольфрам могут быть разделены магнитной сепарацией, а для некоторых сортов оловянно-шеелитовой руды можло применить только более дорогие химические методы. [c.19]

Извлечение металлов, способных обрагювывать анионы (хром, молибден, ванадий, вольфрам, олово, сурьма) [c.276]

Из иодидного раствора с концентрацией элемента 10 уИ вольфрам практически не извлекается хлороформными растворами ДАППМ и незначительно экстрагируется дихлорэтаном. Однако в случае его концентрации 10 М извлечение в области pH 2,5 превышает 70%. [c.200]

Хлороформ — хороший растворитель для 8-оксихинальдинатов металлов. В основном можно предположить, что область pH для полной экстракции нерастворимых хинальдинатов не будет сильно отличаться от области pH для хинолятов, но полезно привести некоторые данные Полное извлечение титана хлороформом наблюдается при pH 5—9 , а бериллия—7,5—8,5 . Кислые растворы, содержащие реагент, обрабатывают аммиаком и затем экстрагируют хлороформом. Известно, что хинальдинаты Ре (II, III), Си, Со, N1, 2п, Сс1, РЬ, Мп (II) и Се (III) экстрагируются при pH9 даже в присутствии тартрата (см. гл. V). Такие металлы, как Со, N1, 2п и РЬ, будут экстрагироваться при pH 6—7. Железо (III) может быть экстрагировано при pH 5. Некоторые металлы, например ванадий (V), молибден (VI), вольфрам (VI) и ниобий, не экстрагируются при pH 9. [c.165]

Приведенный ниже ход анализа включает разложение анализируемого образца породы сплавлением с едким натром или со смесью едкого натра и перекиси натрия, выщелачивание сплава водой, отгонку мышьяка в виде мышьяковистого водорода из фильтрата и определение его методом образования молибденовой сини. Рекомендуется к плаву добавлять перекись натрия, если в образце присутствует большое количество сульфидов или органических материалов (осадочные породы). Содержание мышьяка в остатке после выщелачивания очень мало (максимум 3% при анализе диабаза), поэтому обычно не требуется проводить повторное сплавление. Показано, что извлечение мышьяка, добавленного к граниту и диабазу, составляет более 95%. В 0,5 г анализируемого образца можно определить мышьяк Б количестве нескольких десятых ч. на 1 млн. Оэобщают, что медь, серебро, германий и теллур не мешают определению мышьяка, присутствуя в количествах 1 мг. Известно также, что хром, кобальт, никель, молибден, вольфрам и ванадий не влияют, присутствуя даже в значительно больших количествах. Сурьма в таких количествах, в которых она присутствует в осадочных породах или породах вулканического происхождения, не приводит к ошибкам. [c.258]

Эта методика была разработана Алленом и Гамильтоном . После разрушения органического вещества медь, висмут ртуть и серебро удаляют экстракцией дитизонатов четыреххлбристым углеродом при pH 3. Вольфрам и молибден извлекают экстракцией их купферратов изоамиловым спиртом и молибден отделяют в виде его дитиолатов петролейным эфиром из холодного 8 н. раствора серной кислоты (применяется и более концентрированный раствор). После удаления молибдена вольфрам может быть извлечен в виде дитиолата из раствора меньшей кислотности, который необходимо нагреть для образования комплексов вольфрама. При использовании в качестве растворителя петролейного эфира максимальная экстракция вольфрама имеет место при pH 0,5—2,0. Количественное извлечение вольфрама не происходит в отсутствие фосфорной кислоты. Железо, титан, ванадий и цирконий могут быть использованы как заменители фосфорной кислоты при добавлении их к вольфраму в молярном отношении, превышающем 4 1. Влияние фосфорной кислоты объясняется образованием ионов фосфорновольфрамовой кислоты, но механизм взаимодействия металлов не ясен. Возможно, они ускоряют реакцию между вольфрамом и дитиолом точно так же, как железо ускоряет реакцию молибдена с дитиолом. Извлечение вольфрама становится менее полным по мере увеличения концентрации электролита, но этот эффект подавляется увеличением концентрации дитиола. Для полного извлечения вольфрама необходимо энергичное встряхивание. Кривая светопоглощения дитиолата вольфрама в петролейном эфире очень похожа на кривую поглощения в бутилацетате (рис. 75, стр. 583). [c.804]

На фабрике иКлаймаксь (США) винтовые сепараторы применяются для извлечения гюбнерита и касситерита из хвостов флотации (112, 1411. Руда месторождения Клаймакс содержит 0,4% молибдена. Запасы руды с промышленным содержанием молибдена составляют 1000 тыс. т металла, что составляет 72% запасов молибдена всех капиталистических стран. Кроме молибдена в руде содержится вольфрам (0,03% WOз) в виде гюбнерита, олово в виде касситерита, монацит, пирит и [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология