Этилен синтез из спирта

Этан. При пиролизе этана образуется этилен — важное исходное сырье для органического синтеза, главным образом окиси этилена, этилового спирта, полиэтилена, стирола и других полупродуктов. В результате окислительного пиролиза этана получается ацетилен. Из этана вырабатывается также хлористый этил, являюш,ийся сырьем для изготовления ТЭС, спиртов, пластических масс и полимерных материалов. Прп нитровании этана могут быть получены нитроэтан и нитрометан, широко используемые в качестве растворителей. [c.15]

Пиролизом называют процесс, аналогичный термическому крекингу, но проводимый при более высокой температуре (670— 1200 °С) и невысоком давлении (0,2—0,5 МПа). Пиролизом углеводородных газов (пропана или бутана) или бензиновых фракций получают ряд необходимых для нефтехимического синтеза и производства пластмасс веществ, таких, как этилен, пропилен, бутадиен, ацетилен. Этилен, в свою очередь, служит сырьем для производства этилового спирта, стирола, полиэтилена и оксида этилена. [c.265]

Синтез спиртов из алкенов. Выше уже было указано, что спирты могут быть получены каталитическим присоединением воды к этиленовым углеводородам (реакция гидратации см.). Этот способ применяют в промышленности для синтеза этилового, изопропилового, бутиловых и других спиртов. Необходимые для синтеза исходные алкены (этилен, пропилен, бутилены) являются доступным сырьем они, например, содержатся в газах крекинга (см.), т. е. представляют собой отходы нефтеперерабатывающей промышленности, а также могут быть получены из предельных углеводородов, содержащихся в природных газах. [c.124]

Как известно, этан и частично пропан нефтяных газов используются для производства этилена, а н-бутан - в качестве сырья для получения бутадиена. Промышленное производство бутадиена на основе этилового спирта, пионером которого в мире является наша страна, получило развитие особенно в послевоенный период. Важным достижением последних лет явилось промышленное внедрение на ряде заводов синтеза бутадиена на основе н-бутана. Кроме улучшения технико-экономических показателей процесса, использование н-бутана позволяет высвободить этилен для производства синтетического спирта и направить его для важнейших нужд промышленности (производство полиэтилена, окиси этилена, этилен-пропиленового каучука и др.), для которых замена его другими углеводородами невозможна, либо менее экономически целесообразна. [c.49]

Второе направление интенсивно развивается у нас в последние 10 лет. Это синтез спирта из этилена. Этилен подвергают кислотной или прямой гидратации в этиловый спирт (стр. 71). [c.118]

Этилен используют также для синтеза спирта, ацетона, бутадиена, синтетического каучука. [c.300]

Разложение этилового спирта с образованием бутадиена в свое время получило исключительно важное промышленное значение для синтеза каучука по С. В. Лебедеву, по методу которого работает ряд заводов. Сравнивая ожидаемые из дублетной схемы продукты с действительно наблюдаемыми при процессе С. В. Лебедева (мы пользовались списком продуктов, приведенным в статье [272]), видим, что из 49 возможных по табл. 66 соединений обнаружено 17 (в таблице их порядковые номера напечатаны жирным шрифтом) и 4 являются чрезвычайно вероятными, так как из них должен получиться бутадиен (в таблице их номера напечатаны курсивом), т. е. всего соответствует опыту 21 соединение. Не найденные могут либо быть еще открыты (они, вероятно, образуются в небольшом количестве), либо их отсутствие зависит от избирательности действия катализатора. Действительно, известны катализаторы, которые фактически проводят всего одну из всех перечисленных в таблице возможных реакций (например этиленное разложение спирта водной окисью алюминия при 350°). Мы уже не говорим о том, что возможны термодинамически неблагоприятные условия. Характерно, что среди отходов при производстве синтетического каучука (до С4, которые мы здесь рассматриваем) [c.259]

Этиленовая фракция конденсируется испаряющимся хладоагентом в дефлегматоре 24. Из дефлегматора 24 газо-жидкостная смесь поступает в ресивер 25, откуда насосом 26 жидкий этилен (флегма) возвращается в колонну 22. Газообразная этиленовая фракция отбирается из ресивера "5 и поступает к потребителю, например в цех синтеза спирта методом прямой гидратации. [c.51]

Прежде всего надо отметить стремление к все большей замене пищевого сырья, расходуемого на технические цели, углеродсодержащими исходными веществами, получаемыми переработкой горючих ископаемых. Так, крахмалистые и сахаристые продукты (зерно, картофель), брожением которых получали спирты, ацетон, молочную кислоту и др., все в больших масштабах заменяют этиленом (для синтеза спирта). Для получения мыла и глицерина вместо природных жиров используются соответственно парафин и пропилен и т. д. Постепенное усовершенствование методов синтеза продуктов, получавшихся ранее главным образом из пищевого сырья, способствует удешевлению синтетической продукции и высвобождению пищевого сырья (растительного и животного) для непосредственного потребления в качестве продуктов питания и кормовых средств. [c.330]

К первому типу можно отнести все большие заводы синтез-спирта, которые за счет внедрения производств на базе использования пропилена и бутиленов превратились в комбинаты. Экономическую эффективность такого объединения можно показать на примере одновременного использования этилена и пропилена. На таких заводах по производству синтетического спирта пропилен использовался полностью, он возвращался на пиролиз для получения основного мономера—этилена, выход которого составлял 25% на пропилен. При выделении и целенаправленном использовании пропилена (для производства полипропилена, ацетона, фенола и др.) себестоимость этилена снижается на 12,5—16,5 /о, себестоимость конечных продуктов — этилового спирта на 10%), полиэтилена — на 6,5%. При этом капитальные вложения в расчете на 99%-ный этилен сокращаются на 17,5%, капитальные вложения в конечные продукции соответственно меньше — на 12 и 6%. [c.94]

Метод синтеза этилового спирта, предложенный в 1932 г. В. Ф. Герром с сотрудниками, заключается в следующем. Пирогенный газ пропускают через активированный уголь с целью поглощения последним гомологов этилена очищенный газ содержит водород, метан, этан и этилен (до 22 % по объему). В таком составе газ (так называемая этиленовая фракция) при нормальном давлении и температуре около 100 °С поступает в железные скрубберы с насадкой из мелких кусков кварца, орошаемых — навстречу газовому потоку — концентрированной серной кислотой (плотность при 15 °С — 1,84) В указанных условиях максимальные выходы этилового спирта колебались по лабораторным данным в пределах 7—8 % на газ (30% потенциала этилена в газе) при расходе кислоты в 14—16 кг/кг абсолютного спирта, по данным работы полузаводской спиртовой установки — не выше 6,5 % на газ нри расходе кислоты до 18 кг/кг абсолютного спирта. [c.26]

Пытаясь рационализировать процесс синтеза этилового алкоголя, применяя те же кислотные скрубберы, мы изучали условия протекания реакции между этиленом и серной кислотой, не прерывая процесс и основываясь на принципе работы батареи реакционных аппаратов [41. Ока алось, что, используя любые варианты работы скрубберов, но не изменяя их конструкции, нельзя достигнуть одновременного снижения расхода серной кислоты и увеличения коэффициента использования этилена в газе (табл. 1). Из данных табл. 1 видно, что с понижением расхода кислоты на единицу спирта выход последнего падает. Эта закономерность подтверждает абсолютную неприменимость скрубберов в качестве реакционных аппаратов в технологическом процессе синтеза. [c.26]

Выше было отмечено, что этилен используют для синтеза этилового спирта, а пропилен с узла газоразделения возвращается на пиролиз. [c.225]

Этилен, этен СНа=СН2 — бесцветный газ, горящий на воздухе коптящим пламенем. Щи око применяется для синтеза различных органических веществ этилового спирта, стирола, галогенопроизводных, полиэтилена и т. д. Кислородно-этиленовым пламенем можно резать и сваривать металлы. С воздухом этилен образует взрывоопасные смеси. [c.73]

ГЛИОКСАЛЬ СНО — СНО — простейший диальдегид, желтые кристаллы, т. пл. 15° С, хорошо растворим в воде, спирте, эфире, легко полимеризуется. Получают Г. окислением соединеиий, содержащих два атома углерода, озонированием соединений с двумя сопряженными двойными связями, в промышленности — дегидрогенизацией этилен-глнколя и другими способами. Г. и глн-оксаль-сульфат применяют в синтезе некоторых кубовых красителей. [c.77]

Применение. Этилен используют лля синтеза этилового спирта, галоидопроизводных, оксида этилена (НгС—СНз), ип- [c.310]

Исходными соединениями для синтеза сложных полиэфиров служат дикарбоновые кислоты (главным образом адипиновая), гликоли (этилен-, 1,2-пропилен, 1,2-бутилен- и диэтиленгликоли), а также триолы (глицерин, триметилолпропан и триметилолэтан). Одним из наиболее удобных способов синтеза сложных полиэфиров является взаимодействие компонентов в отсутствие растворителей. Гликоль и триол нагревают при перемешивании до 60—90 °С, затем добавляют кислоту и смесь нагревают и перемешивают с такой скоростью, чтобы быстро отгонялась вода. Кислоту и спирт берут в таком соотношении, чтобы прореагировали почти все карбоксильные группы, а гидроксильные были в избытке, [c.241]

Этилен (табл. 7). Как уже было указано, этилен может быть получен из этилового спирта действием концентрированной серной кислоты (см. выше). В промышленности используют этилен газов крекинга (табл. 8), а также этилен, получаемый дегидрированием этана, входящ,его в состав попутного нефтяного газа. Этилен — бесцветный газ, почти без запаха в воде при 0° С растворяется до 1/4 объема этилена. Он находит применение как исходное веш,е-ство для синтеза этилового спирта (стр. 117), различных галогенпроизводных, окиси этилена (стр. 130), иприта, для получения полиэтилена (стр. 74, 468) и других синтетических высокополимеров. Имеет значение применение этилена для ускорения созревания помидоров, лимонов и других овощей и фруктов. Для этой цели при 18—20°С достаточно добавить к воздуху 0,005—0,1 объемного процента этилена. [c.77]

С точки зрения пиролиза газообразных предельных углеводородов с целью получения этилена (в числе прочих продуктов термического распада парафинов) возможные сырьевые ресурсы для синтеза спиртов из олефинов представляются неограниченными. И если до разработки способа получения этилового спирта из этилена не было падежных методов термического обогащения любых газов этиленом и другими олефинами, то следует ожидать, что первые же завоевания в области организации промышл( Ппого синтеза алко-голей приведут к новым успехам и в области пиролиза ] азов. Нулша реально ощутимая потребность в сырье, уверенность в создании технологии синтеза [c.18]

Однако Berthelot был первым исследователем, изучавшим реакцию с точки зрения синтеза спирта из газов, содержащих этилен. Он нашел, что поглощение этилена концентрированной серной кислотой при обыкновенной температуре совершается весьма медленно даже при хорошем встряхивании. Более быстрое поглощение происходит при высоких температурах, хотя при этом имеют место потери кислоты вследствие окисления и обугливания олефина. В другом сообщении Berthelot описал свои опыты по изучению скорости поглощения этилена серной кислотой, а также выделения олефинов из светильного газа посредством иода. Ему удалось показать, что спирт можно получать не только брожением, но и другими способами. Было также рассмотрено поглощение олефинов серной кислотой с последующим превращением в простой эфир [c.362]

В соответствии с представлениями о параллелизме между кислотностью и каталитической активностью катализатора (гидрокарбонила металла), ранее разработанными для гидроформилирования [15, 21, 22], было показано [16], что истинным катализатором реакции синтеза спиртов по Реппе, по-видимому, является трехъядерный гидрокарбонил железа Н2Гез(С0)ц, обладающий свойствами сильной кислоты. Этот гидрокарбонил быстро реагирует с этиленом при комнатной температуре. Прибавление третичного амина, который связывает трехъядерный гидрокарбонил с образованием аниона [НРез(С0)11] , ранее считавшегося катализатором синтеза спиртов по Реппе [17], уменьшает скорость реакции по меньшей мере в 3000 раз. [c.147]

Полиоксисоединения получают обычными и общими для синтеза спиртов методами. Так, этиленгликоль, 1,2-диоксиэтан, HgOH— HgOH, синтезирован методами, которые уже были рассмотрены. Впервые он был получен Вюрцем, который обрабатывал хлористый этилен ацетатом серебра [c.90]

Первый синтез спирта из этилена газа пиролиза нефти в СССР был осуществлен в 1925 г. В. Ф. Герр и С. Н. Поповым [289]. Этилен выделялся фракционировкой газа акгивк-рованным углем. Последующие работы В. С. Гутыри, М. А. Далина [290] и др. послужили основанием для реализации синтеза спиртов из пирогаза в промышленных масштабах. [c.295]

Кроме этилена, первого члена ядра олефинов, в крекинг-газах содержится большое количество других его гомологов. Они значительно легче реагируют с серпой кислотой, чем этилен, и поэтому в первую очередь были использованы для реализации синтеза спиртов путем гидратации олефинов. Поскольку в коксовых газах пропилена присутствует еще меньше, чем этилена, то для нроизводства изопропилового сггарта уже довольно давно стали применять крекинг-газы, в которых ]1ропилона больше, чем этилепа. Помимо перехода от коксовых газов к крекииг-газам как более дешевому сырью, процесс был также улучшен на стадии абсорбции этилена и стали обходиться гораздо меньшим количеством серпой кислоты, чем прежде. С течением времени была усовершенствована регенерация разбавленной серной кислоты, образующейся при гидролизе алкилсульфата это еще больше упростило и удешевило процесс. [c.445]

Фактически все гидроксильные соединения в кислых условиях можно присоединить к алкенам. Гидратация (ирисоединение воды) — это очень важный процесс, который находит применение в промышленности для синтеза спиртов из побочных продуктов нефтепереработки. Для получения сложных эфиров, в частности тпрето-алкилкарбоксилатов, часто используют именно эту реакцию, так же как в синтезе диэтилового эфира посредством присоединения воды и этанола к этилену. Условия, требующ,иеся для того, чтобы осуществить эти преврап],ения, сильно меняются в зависимости от структуры данного алкена. Реакционная способность возрастает при наличии электронодонорных заместителей типа алкилов по соседству с двойными, связями. [c.340]

Значительное место отведено расчету равновесий реакций синтеза важнейших мономеров и полупродуктов, являюш,ихся исходным сырьем для производства различных высокомолекулярных продуктов и пластиков в их числе ацетилен, этилен, пропилен, дивинил, изопрен ароматические углеводороды — бензол, толуол, ксилолы и другие алкилбен-золы — стирол, винилнафталин альдегиды — кетоны, кислоты, спирты, некоторые азотсодержащие соединения и др. [c.5]

Вторую фазу синтеза этилового спирта, т. е. реакцию гидролиза этилсерной кислоты, также иужпо подробно обсудить, так как ряд вопросов, связанных с гидролизом, имеет решающее значение с точки зрения экономики процесса и технического его оформления. Можно утверждать, что при осуществлении реакции между этиленом и концентрированной epnoii кислотой с образованием этилсериой кислоты проблема технического гидролиза последней является основной. Действительно, сокращая расход сорной кислот1.( в реакции ее с этиленом, в лучшем случае можно достигнуть пределов от 2,15 до [c.24]

Третья ветк а—производство на базе олефиновых углеводородов. Важнейшими полупродуктами в промышленности нефтехимического синтеза являются низкомолекулярные олефиновые углеводороды—этилен, пропилен и бутилены. На базе переработки этих продуктов основаны современные производства высококачественных пластических масс, синтетических волокон, синтетического каучука, моющих веществ и целого ряда других химических продуктов, таких, как синтетические спирты, альдегиды, кетоны, гликоли, фенол, окись этилена, нитрил акряловой кислоты и др., являющиеся, в свою очередь, ценными промежуточными продуктами в производствах органического синтеза. Основным источником получения олефиновых углеводородов является процесс пиролиза нефтепродуктов. [c.314]

Этилен СНа = СН2, пропилеи СНз—СН = СНг, бутилен СНз—СНг—СН = СНг, бутадиен (дивинил) СНг = СН—СН = СН2, будучи очень реакционноспособными соединениями, играют важную роль в промышленности органического синтеза. Из многочисленных реакций, в которые вступают олефины, наибольшее практическое значение имеют процессы полимеризации (полиэтилен, полипропилен, полиизобутилен и др.), гидратации (спирты), хлорирования (дихлорэтан, хлористый аллил и т. п.), окисления (окись этилена), оксосинтеза и некоторые другие реакции. Широкое распространение получили процессы гидратации олефиновых углеводородов. Таким способом получаются этиловый, изопропиловый и другие спирты. Этиловый спирт по объему производства занимает первое место среди всех других органических продуктов. С каждым годом спирт, получаемый из пишевого сырья, все более и более заменяется синтетическим, гидролизным и сульфитным (см. с. 205) синтетический спирт из этилена в несколько раз дешевле пишевого и требует меньших затрат труда. Синтетический спирт широко применяется в различных отраслях промышленности для получения синтетического каучука, целлулоида, ацеталь-дегида, уксусной кислоты, искусственного шелка, лекарственных соединений, душистых веществ, бездымного пороха, бутадиена, инсектицидов, в качестве растворителя и т. п. [c.169]

Однако полученный таким образом спирт еще не является чистым, так как пе выдерживает пермангаиатную пробу. Он содержит альдегиды, в первую очередь ацетальдегид, образовавшийся из ацетилена, присутствовавшего в этилене, а такнге кротоповый альдегид, которые быстро окисляются перманганатом. Вследствие этого спирт-сырец гидрируют водородом пад никелевым катализатором при этом все соединения, окисляющиеся перманганатом, восстанавливаются. Подобную очистку гидрированием применяют также и к спиртам, получающимся в синтезе высших спиртов. Гидрированный продукт освобождают перегонкой от эфира и затем ректифицируют, получая [c.458]

И ПОД давлением 20—50 ата к продуктам реакции добавляли затем воду, чтобы выделить кислоту в свободном виде [11]. В дальнейшем было установлено, что окись углерода может присоединяться к олефинам в присутствии воды, спиртов, аминов и других соединений, образуя соответственно кислоты, стожные эфиры и амиды. Источником окиси углерода служат карбонилы металлов, выделяющие ее в присутствии кислот мож1ю также проводить каталитическую реакцию с газообразной окисью углерода, используя соль металла, способную в условиях процесса образовывать карбонил [12]. Больше всего внимания уделялось синтезу кислот в присутствии карбонила никеля процесс проводили при 200—300° и 150 ат. Этим способом можно превратить этилен в пропионовую кислоту или ее ангидрид. [c.197]

Исследованиям подвергается также реакция олефинов с аммиаком. Действуя аммиаком на этилен при 450° и 20 ата в присутствии восстановленного молибдата аммония как катализатора, получили смесь этиламинов [20]. Условия проведения этой реакции аналогичны тем, которые требуются для синтеза этиламинов из этилового спирта и аммиака (гл. 20, стр. 386). [c.199]

Реакции Циглера открывают совершенно новые пути использования олефинов синтез полиэтиленов и димеров олефинов для превращения в синтетические каучуки и ароматические углеводороды, получение первичных спиртов, синтетического волокна и т. д. Полимеризация этилена в смазочные масла в Германии проводится с 95—99% этиленовой фракцией путем обработки ее, после очистки от кислорода и сернистых примесей, хлористым алюминием при 180—200° и 10—25 ат. Давление в автоклавах при этом процессе приходится регулировать, так как оно непрерывно растет из-за образования газов (метана, этана и других углеводородов). Сырой полимеризат после дегазации нейтрализуют при 80—90 взвесью извести в метаноле (разложение А1С1,-комплекса), фильтруют центрифугируют. Из остаточных газов выделяют этилен, который поступает обратно на полимеризацию. Для обеспечения низкой температуры застывания и пологой температурной кривой вязкости к таким смазочным маслам прибавляют эфиры адипиновой кислоты или другие добавки [18]. [c.597]

Пропилен СНз—СН = СНг. Бесцветный газ. Так же, как и этилен, служит исходным веществом для синтеза разнообразных химических соединений (стр. 74). В лаборатории может быть легко получен пропусканием паров изопропилового или пропилового спирта над окисью алроминия при 300—400° С. [c.52]

Этилен служит сырьем для синтеза различных ценных веществ этилового спирта (стр. 104), окиси этилена (стр. 117), полиэтилена (стр. 380), пропионовой кислоты (стр. 147), этилбензола (стр. 261) и др. Большинство из 9тих соединений в свою очередь является исходным сырьем для получения целого ряда других веществ. [c.74]