Случайное окисление

Укажем, наконец, что начало вспучивания способствует ускорению явления и иногда достаточно небольшого изменения параметров — таких, как скорость нагревания, плотность насыпной массы, случайное окисление, чтобы вызвать большие последствия. Таким образом, измерение вспучиваемости в лабораторных условиях требует много внимания с точки зрения воспроизводимости. [c.104]

Два зерна угля в пластичном состоянии слипаются друг с другом даже при слабом давлении, если они находятся в контакте. Но во всех шихтах, используемых для производства кокса, зерна очень мало пластичны или даже инертны, как, например, те, которые состоят из инертинита, минеральных веществ, иногда из тощих углей, коксовой мелочи и случайно окисленных зерен. Склеивание между пластической массой угля и инертным зерном значительно более трудно. Для этого требуется хорошая пластичность и определенное давление при контакте. [c.105]

Основные правила безопасной работы. В процессе окисления изопропилового спирта кислородом воздуха возможно образование в незначительных количествах органических гидроперекисей, которые в неблагоприятных условиях и при случайном скоплении в застойных зонах могут быть опасны. [c.125]

Выделение водного раствора перекиси водорода из реакционной массы окисления, осуществляемое отгонкой из нее изопропилового спирта и ацетона, проводится на двух колоннах ректификации. Две системы ректификации необходимы для того, чтобы можно было периодически подвергать пассивации кубовую часть и кипятильники системы, не прекращая работу всей установки. Для предупреждения перегрева перекиси водорода или ее теплового разложения водный раствор пергидроля выделяют из реакционной массы под вакуумом, что позволяет снизить температуру продуктов в системе ректификации. При этом для предупреждения случайного срыва вакуума (превышения давления) и повышения температуры выше предельно допустимой систему ректификации также оснащают соответствующими средствами защиты. Колонну оборудуют средствами сброса давления паров в атмосферу через предохранительные клапаны, установленные на трубопроводах после конденсаторов и срабатывающие в случае повышения давления в системе. На линиях подачи пара в кипятильник и выхода из него конденсата устанавливают отсечные клапаны, которые могут закрываться дистанционно со щита управления. При стравливании вакуума в системе в колонну подается азот давлением 60 кПа (0,6 кгс/см ). В случае повышения температуры в кубовой части колонны подается дистиллированная вода на ее охлаждение. Для тушения пожара в колоннах ректификации рекомендуется предусматривать подачу пара в них через отсечные клапаны, открываемые с пульта управления. [c.129]

Изучена [101] каталитическая активность в реакциях гидрирования бензола и этилена граней монокристаллов никеля и кристаллографически хорошо определенных частиц нанесенного Ni-катализатора диаметром 5,0 нм. Химически полированные кристаллы никеля, ориентированные по граням (110), (111), (100) очищали последовательным окислением и восстановлением прн 495 и 439°С. Показано, что каталитическая активность грани (111) несколько выше, чем для других граней. Активность ориентированного по грани (111) нанесенного катализатора несколько меньше, чем для случайно ориентированного. Эффективная энергия активации равна 46 кДж/моль. На основании этих данных был сделан вывод [101], что реакция гидрирования этилена более [c.55]

Кислородсодержащие соединения, в отличие от водорастворимых кислот и щелочей, не являются случайными примесями бензинов, а всегда содержатся в них в том или ином количестве. Они могут попадать в бензин из нефти или ее дистиллятов в процессах нефтепереработки, а также могут образовываться при окислении наиболее нестабильных углеводородов бензина при его хранении и транспортировке. [c.293]

Водорастворимые кислоты и щелочи являются, как правило, случайными примесями бензина. Чаще других в бензинах может присутствовать щелочь из-за недостаточной отмывки компонентов водой после щелочной очистки. Среди водорастворимых кислот могут оказаться сульфокислоты, образующиеся при глубоком окислении некоторых сероорганических соединений. Попадание в бензин водорастворимых кислот и щелочей возможно при использовании, например, недостаточно чистой тары, трубопроводов. [c.31]

После гидрогенизационной обработки дистиллятов реактивных топлив образование осадков при окислении топлива снижается (см. с. 17). Тем не менее, на практике известны случаи когда гидрогенизационные топлива не отвечают требованиям ГОСТ или ТУ по этому показателю (в ГОСТ и ТУ на топливо он именуется термической стабильностью ). Как правило, это происходит или в результате случайного смешения гидрогени-зационного топлива с прямогонным, или при попадании в топливо механических примесей. [c.253]

Крупные многозарядные ионы редкоземельных элементов в кристаллах сложных оксидов приводят к высоким (8 и более) координационным числам лантаноидов. Это в свою очередь обусловливает уникальные возможности стабилизации сложных кристаллических структур и аномально высоких степеней окисления других металлических компонентов, например меди -[- 3. Не случайно, что именно на основе лантаноидов и иттрия создана высокотемпературная сверхпроводящая оксидная керамика. [c.153]

Исследования показали, что продукты окисления в крекинг-бензинах образуются за счет алифатических и циклических диолефинов, в то время, как высокая концентрация олефинов может вызвать лишь случайное образование смол и других продуктов, так как эти соединения достаточно устойчивы против действия кислорода при обычных температурах. [c.215]

Совершенно очевидно, что между составом катализатора и его функцией и проводимой им избирательно реакцией существует глубокая причинная взаимосвязь. Приготовление катализаторов должно стать не случайным, а сознательным и однозначным. Особо на это обратил внимание С. 3. Рогинский [72], который с некоторым успехом на основании своей теории пересыщения пытался разработать рецептуру приготовления катализаторов для гидрирования и окисления. Он отметил, что ...первая в мировой науке теория приготовления катализаторов, при всех ее несовершенствах, создана у нас, и она, в целом, оказывает реальную помощь нашей практике . В одной из своих работ С. 3. Рогинский подробно останавливается на закономерностях подбора катализаторов [72], которые здесь не приводятся. [c.170]

Первые работы, в которых изучалось медленное окисление углеводородов в газовой фазе свободным кислородом, появились в конце XIX столетия. Переход к исследованию этой реакции не был случайным. Он был обусловлен выводами, к которым в это время привело предшествующее почти столетнее изучение родственной реакции взрывного пламенного сгорания углеводородов. [c.5]

С другой стороны, нельзя забывать и о достоинствах конверторных способов поскольку в результате окисления примесей выделяется много тепла, отпадает необходимость в дополнительном обогреве, процесс протекает быстро. Не случайно в последние годы удельный вес конверторных способов в производстве стали возрастает. [c.351]

Таким образом, в отличие от других элементов Периодической системы у водорода нет истинных элементов-аналогов вследствие исключительности строения его атома. Не случайно только для соединений водорода в степени окисления +1 имеет место специфический вид связи — водородная связь. Все это свидетельствует о том, что в Периодической системе водороду должно быть отведено [c.292]

Первый искусственный краситель (мовеин) был получен в Англии в 1856 г. В. Перкиным, который случайно получил это вещество при окислении нечистого анилина. Вскоре стали готовить заводским способом и ряд других красителей, в том числе ализарин и индиго. [c.515]

Обращают на себя внимание преимущества битумов, полученных в змеевиковом реакторе, по показателям качества при низких температурах, свидетельствующие об их несколько лучшей тепло- и морозостойкости. Авторы [9] объясняют это меньшим временем окисления в змеевиковом реакторе. По нашему мнению, некоторое улучшение свойств битумов, получаемых в змеевиковом реакторе, можно объяснить частичной конденсацией углеводородных паров и возвратом их в битум, имеющих место при высоком давлении в зоне реакции. В результате температура хрупкости битумов понижается, а пенетрация при О и 25°С повышается. Не случайно поэтому растяжимость таких битумов меньше, чем полученных при той же температуре из того же сырья в реакторах, работающих при низких давлениях. [c.289]

Характерным явлением при низкотемпературном окислении углеводородов. следует считать возникновение бледно-голубой люминесценции, или Холодного пламени, сопровождающего быстрое окисление. Хемолюминесценция обычно объясняется присутствием электронно возбужденных молекул формальдегида [62, 63, 76. Цри исследовании окисления ацетальдегида было обнаружено, что каждые 10 молекул прореагировавшего ацетальдегида испускают всего 1 квант энергии это показывает, что образование возбужденного формальдегида скорее всего лишь случайно сопутствует главной реакции [179]. [c.196]

Электрохимическая коррозия металлов в настоящее время уже не рассматривается как результат работы гальванического элемента, поскольку при коррозии чистых металлов й технических сплавов пространственного разделения электродов в большинстве случаев не существует. Окисление и восстановление проходят на одном куске металла, зачастую в одном и том же месте. Внешней цепью в таких системах служит сам металл. Точки, где реализуются элементарные акты окисления (ионизация металла) и восстановления (ассимиляция электронов деполяризатором), мигрируют по поверхности, меняясь местами по закону случайных распределений. [c.31]

Поскольку перманганатом калия обычно пользуются для титрования в кислой среде, то и растворы его готовят, исходя из грамм-эквивалента, равного 31,607 г. Для приготовления 1 л 0,1 раствора перманганата требуется растворить 31,607-0,1 =3,1607 г КМпО в 1 л воды. Кристаллический перманганат калия обычно содержит ряд примесей, особенно двуокись марганца. Кроме того, в первые дни после приготовления раствора происходит окисление случайных органических веществ, содержащихся в дистиллированной воде, вследствие чего концентрация раствора перманганата калия постепенно изменяется. Поэтому сначала готовят раствор перманганата калия приблизительно требуемой концентрации. [c.130]

Катализаторы окисления ЗОг испытывают в проточно-циркуляционном реакторе. Испытания активности проводят при двух температурах 485 и 420 С. Константу скорости реакции к в кинетическом уравнении Борескова - Иванова рассчитывают, используя описание (1.27), а случайную погрешность ее нахождения - по уравнению (1.28). Характерная зависимость ошибки определения к от степени превращения представлена на рис. 1.15, здесь же приведены данные для проточного реактора. [c.31]

Испытание активности катализатора окисления ЗОг наиболее целесообразно проводить в проточном реакторе при х = 0,5 0,6 для температуры 485 °С, что обеспечивает значение случайной погрешности не более 1%, и при х 0,75 для температуры 420 °С (погрешность не более 15%). Часто применяемые условия безградиентный реактор, х = [c.31]

Случайное окисление изменяет свойства углей спекаться самым непредвиденным образом по рефлектограмме. [c.52]

Эти два дитиола при окислении циклизуются, давая устойчивые дисульфиды. Указанные реагенты оказываются полезными не только для разрыва дисульфидных мостиков в белках, но и для защиты имеющихся в ферментах SH-rpynn от случайного окисления кислородом. Для той же цели используется и меркаптоэтанол HS—СНг—СНг—ОН, но обычно он несколько менее эффективен. [c.173]

Применение этих методов к полисахаридам с высоким молекулярным весом требует соблюдения условий, в которых образование формальдегида и углекислого газа протекало бы довольно быстро, ио не происходило бы ни гидролиза гликозидных связей, ни сколько-нибудь существенного случайного окисления макромолекулы. При нейтральных значениях pH случайные разрывы мальтодекстринов [олиго-(1 4)-а-Б-глюкопира-нозидов] сопровождают ожидаемое расщепление с восстанавливающего конца [19]. а-Декстрин Шардингера [циклогепта-(14)-а-т>глюкан], не будучи восстанавливающим соединением, не должен давать формальдегида, однако при его окислении через 22 час при pH 7 и 23° образуется [c.482]

Крупная аварпя произошла на установке конденсации этилацетата с ацетоном в присутствии металлического натрия. Взрыв был вызван недостаточным охлаждением аппарата перед загрузкой натрия и случайным попаданием влаги в реактор. Выделившийся водород самовоспламенился на выходе из аппарата. Дальнейшему развитию аварии, очевидно, способствовало то обстоятельство, что в аппарате содержался органический остаток, из которого мог выделиться кислород, способный принять участие в окислении натрия. [c.347]

Из табл. 4.6 и 4.7 видно, что топлива отличаются по V. Чем больше V, тем меньше Тх/ Ог. По т 1/2 топливо 1 окисляется примерно в 100 раз, топливо 2 — в 20 раз и топливо 4 — в 2 раза быстрее, чем топливо 3. Чем быстрее окисляется топливо, тем быстрее накапливается гидропероксид, и, наоборот, чем выше исходная концентрация гидроперокеида, тем больше и. Для топлив справедливо соотношение ио2/[КООН] акс=соп81 = = (1 0,4)10 с . Наблюдаемые зависимости не случайны, так как именно гидропероксид является главным инициатором окисления топлив растворенным кислородом. Для топлив, не содержащих сернистых соединений, чем выше окисляемость, тем [c.88]

После зажигания эти параметры изменяются (могут стать даже меньше и, L ), а профили стационарных состояний будут устойчивыми. П так будет продолжаться до тех пор, пока параметры Гд, v, Са, L не станут меньше (один из них, либо все) некоторых критических значений Гц, v", Са, L". В этом случае реакция гасится . Разности между и Г , Са и Са, v и v и и L" характеризуют силу гистерезиса. Зажигание реактора и его гашение показано на рис. 7.3 для с.яучая окисления водорода на платиновом катализаторе. При г = 4 см/с (кривая 1 на рис. 7.3) температура Г(, = 120° С, Т" = 107° С, АГ = 13° С— гистерезис. При v = 10 см/с АГ = О, поэтому случайные флюктуации a, Го то зажигают , то гасят реактор. Этот процесс воспринимается в виде нерегулярных колебаний концентраций и температур на выходе реактора. Амплитуда этих колебаний достигает предела прп г = 20 см/с. При скорости потока 50 см/с зажигание (гашение) больше не наблюдается и каждому набору условий подачи Го, С а, v соответствует свое стационарное состояние. При этом переход от одного к другому происходит без скачка. [c.284]

Приведенные данные Грея, Нокса и Норриша и Ванне заставляют, по-видимому, принять, что холоднопламенное окисление присуще всему ряду парафиновых углеводородов и что ненахождение Преттром и последующими исследователями холодных пламен у метана и этана вызвано случайными причинами. [c.80]

Значительная часть крышек и пробок для склянок с реактивами запарафинирована, поэтому особое внимание обращайте на то, чтобы при отборе реактива в него не попадал парафин. Так, например, если в приготавливаемый карбонатный плав случайно попадет парафин, то продукты его частичного окисления легко поглощаются стенками платинового тигля, в котором проводится сплавление, вследствие чего тигель рассыпается на мелкие части. [c.12]

Бурное развитие комплексонометрии связано с открытием так называемых металлоиндикаторов — веществ, образующих с ионами металлов интенсивно окрашенные соединения. Первым индикатором этого типа был мурексид, открытие которого было основано на случайном наблюдении в лаборатории, Шварцен-баха. Было замечено, что если после работы с урамилдиуксусной кислотой колбу мыли водопроводной водой, происходило резкое изменение окраски. Оказалось, что изменение окраски вызывается реакцией ионов кальция, содержащихся в водопроводной воде, с мурексидом, который образовывался при окислении урамилдиуксусной кислоты кислородом воздуха. [c.239]

Таким образом, в отличие от других элемеитов периодической системы у водорода иет нстиппых элементов-аналогов вследствие исключительности строения его ато.ма. Не случайно только для соединений водорода в степени окисления +1 имеет место специфический вид связи — водородная связь Все это свидетельстЕ1уе,т о том, что в периодической системе водороду должно быть отведено необычное место (см. первый форзац книги). Водород по праву занимает одну протяженную клетку над элементами второго периода системы (исключая пеон). Такое расположение водорода в системе вгюлие логично, так как первый период содержит всего два элемента. [c.97]

Опыт Бойля в 1774 г. был снова повторен французским ученым Лавуазье, Который получил те же результаты, что и М. В.. Ломоносов. Документы о гениальном открытии. Ломоносовым закона сохранения вещества былн случайно обнаружены Н. А. Меншуткнным в архивах Российской Академии наук значительно позднее, поэтому в течение более чем ста лет принималось, что теория флогистона опровергнута Лавуазье. Так как значение кислорода, необходимого для процесса горения или окисления, быстро завоевало всеобщее признание, то оно послужило могучим толчком в развитии хнмин. [c.8]

Под воздействием внешних факторов в топливах и маслах протекают физические и химические процессы. Основными физическими процессами являются испарение, расслоение, загрязнение механическими примесями и водой, выпадение высокоплавких компонентов при охлаждении, а также случайное смешение в резервуарах и при последовательной перекачке по трубопроводам нефтепродуктов различного сорта, например реактивного топлива и бензина. Большая часть этих процессов приводит к необратимому изменению качества нефтепродуктов. Основные химические процессы следующие окисление, разложение, полимеризация и конденсация, коррозия, взаимодействие между отдельными компонентами, которое, однако, для нефтепродуктов не характерно. Обобщенная схема влияния разл<1чных факторов на изменение качества нефтепродуктов представлена на рис. 1. [c.8]

В предыдущих разделах было показано, что огромное влияние на состав нефти оказывает окислительно-восстановительная обстановка фоссилизации исходного ОВ. Не случайно многие исследователи учет характера окислительно-восстановительных условий преобразования ОВ считают обязательным при определении отложений, перспективных на нефть (Л.В. Пустовалов, Г.И. Теодорович, Л.А. Гуляева, Н.М. Страхов, В.В. Вебер, А.Э. Конторович и др.). Поскольку методики оценки аэробных потерь ОВ не существует, то учитываются лишь анаэробные потери. По различным оценкам более 90 % первичной биопродукции окисляется, еще не достигнув дна бассейна осадконакопления. Из оставшегося ОВ до 90 % окисляется при участии аэробной микрофлоры и лишь 5—10% — анаэробной (М. Бендер, Д. Хегги, 1984 г.). Таким образом, подавляющее количество ОВ теряется в ходе аэробного окисления. Поэтому не удивительно, что именно эта стадия преобразования ОВ оказывает решающее влияние на его состав и, как следствие, на формирование геохимического облика нефти. Логично предположить, что этот процесс во многом определяет не только качественный состав нефтей, но и их количество в осадочной оболочке земли. [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология