Гидрохиноны, разделение

Молекулярные соединения хинона. При смешении молекулярных количеств растворов хинона и гидрохинона образуется темно-зеленый кристаллический продукт, названный хингидроном, который может быть снова разделен на исходные соединения. Само название подчеркивает, что он состоит из хинона и гидрохинона и представляет собой молекулярное соединение, в котором гидрохинон является донором, а хинон — акцептором электронов несмотря на вза- [c.497]

В качестве побочных продуктов образуются метиловый спирт, кротоновый альдегид и отработанный газ, которые можно без труда удалить. Дл/1 устранения полимеризации акролеина при разделении смесп нужно непрерывно подавать в перегонные колонны 10 и 11 ингибитор. Добавка 0,1% фенольного ингибитора (гидрохинон или пирокатехин) делает акролеин устойчивым в течение года и исключает образование твердых осадков. [c.93]

В качестве ингибиторов самопроизвольной полимеризации применяют соединения различных классов органической химии фенолы, нафтолы и их алкилпроизводные, гидрохинон и его производные, нитросоединения, нитрозосоединения и др. Например, в производстве дивинила при гидрировании бутиленов в дивинил и разделении бутилен-дивинильной фракции в качестве антиполимеризатора применяют древесно-смоляной антиполимеризатор с нитритом натрия. [c.297]

Для более полного извлечения гидрохинона из водного слоя произведите повторное встряхивание, после чего укрепите воронку в штативе. Через несколько минут наступает четкое разделение водного и эфирного слоев. [c.214]

Все это нужно учитывать при создании технологии выделения винилацетата и регенерации непрореагировавшей уксусной кислоты. Необходимо также принять во внимание термополимеризацию винилацетата. Поэтому, несмотря на добавки ингибитора (гидрохинона с кислородом), следует прежде всего вывести винилацетат из зоны высоких температур, т, е. отделить его от уксусной кислоты и примесей, имеющих высокую температуру кипения. В связи с этим более предпочтительным оказался второй вариант разделения реакционной смеси. [c.475]

Наибольшей переработке подверглась часть книги, посвященная определению органических компонентов вод. В ней дано подробное описание метода извлечения органических веществ из воды и группового их разделения добавлены методы определения дитиофосфатов, гидрохинона, фенолов с применением пирамидона, пиридина—с барбитуровой кислотой и с анилином и др. [c.8]

Гидрохинон имеет очень рыхлую решетку, в которой молекулы удерживаются водородными связями и существуют большие пустоты. Если гидрохинон кристаллизуется из раствора в присутствии растворенной двуокиси серы или в атмосфере аргона под давлением в несколько атмосфер, молекулы газа включаются в кристалл. Они никак не связаны с гидрохиноном, а только расположены в пустотах его структуры. При плавлении или растворении кристалла решетка разрушается и выделяется газ. Такие соединения называются клатратами (клеткообразными) и образуются также при взаимодействии гидрохинона с некоторыми другими газами. Можно получить клатратное соединение с асимметрическим соединением вместо гидрохинона (см. стр. 376). При этом пустоты в решетке также будут асимметричными и могут включать только один из зеркальных изомеров второго асимметрического вещества (с молекулами небольшого размера). Таким путем можно производить разделение оптических изомеров, например три-орто-тимотида [c.267]

По окончании Элюирования платины меняют приемник и начинают собирать палладий, подливая в колонку, по мере надобности, восстанавливающий растворитель . После элюирования палладия пропускают через колонку 2—3 порции кислого растворителя , чтобы удалить гидрохинон и подготовить ко-ло нку ДЛ Я следующего разделения. [c.247]

Редокс-нолимеры используют для селективного восстановления различных катионов (Ag+, Au+, Hg2+, РЬ +, Bi +, Pt +, V + и др.) и последующего разделения восстановленных металлов. Напр., при многократном пропускании р-ра, содержащего ионы Ag+, через слой гидрохинон-формальдегидного полимера образуется металлич. серебро, к-рое в результате электрохимич. десорбции переходит в р-р и выделяется на катоде в виде порошка чистого металла. [c.220]

Разделение полученной смеси и выделение чистого стирола осложняется близостью температур кипения этилбензола (136°С) и стирола (145°С), а также склонностью стирола к термической полимеризации. Перед ректификацией к смеси добавляют ингибитор полимеризации — гидрохинон, а перегонку ведут в вакууме (остаточное давление 30—50 мм рт. ст.). При этом давлении стирол кипит нри 54—65 °С и его полимеризация незначительна. В первой ректификационной колонне (на схеме не показана) отгоняются бензол, толуол и большая часть этилбензола, которые подвергаются дополнительному разделению, причем этилбензол возвращают на дегидрирование. Во второй колонне отгоняют остатки этилбензола вместе с некоторой примесью стирола. Этот погон возвращается в первую колонну. Наконец, на последней стадии перегонки стирол в виде головного погона отделяется от тяжелых остатков и ингибитора. Ввиду низкой температуры кипения фракций в вакууме каждая колонна имеет не только водяной, но и рассольный конденсатор-дефлегматор. Чистота получаемого стирола 99,8%. [c.667]

Молекулярные соединения хинона. При смешении молекулярных количеств растворов хинона и гидрохинона образуется темно-зеленый кристаллический продукт, названный хингидроном, который может быть снова разделен на исходные соединения. Само название подчеркивает, что он состоит из хинона и гидрохинона и представляет собой молекулярное соединение, в котором гидрохинон является донором, а хинон — акцептором электронов несмотря на взаимодействие между компонентами, атом водорода сохраняет свое положение в молекуле гидрохинона [c.492]

Рис, 11.18. Разделение гидрохинона и родственных ему соединений. [c.292]

Большой интерес представляют соединения включения, в которых гидрофобные кластеры - фуллерены - играют роль гостей для включения внутрь хозяев . Представляется вполне возможным, что различие в геометрических размерах может оказаться важным для разделения таких химически близких молекул, какими являются фуллерены Сбо и Q. До сих пор, однако, единственными хорошо охарактеризованными соединениями являются комплексы с гидрохиноном различной стехиометрии. Имеется возможность образования молекулярных комплексов включения с такими фуппами соединений, как циклодекстрины и каликсарены. [c.141]

Существует еще много Других методов хроматографии — осадочная, газовая, газо-жидкостная и др., однако наибольшее значение при работе с веществами биохимического значения, антибиотиками, лекарственными препаратами и др. имеют ионообменная и распределительная хроматографии. Успехи ионообменной хроматографии в значительной мере обусловлены развитием синтеза ряда специальных ионообменных полимеров или смол (ионитов). Различают два основных вида ионитов 1) катиониты, способные к обмену катионов, представляющие собой сетку высокол олекулярных полиэлектролитов с многочисленными yльфoгpyппa п (рис. 44) карбоксильными группами и др. (амберлит Л7 -100, дауэкс-50, отечественные КВ-4, СБС и др.) и 2) аниониты, способные к обмену анионов (ОН , С1- и др ) и представляющие собой сетку высокомолекулярных катионов (амберлит Л/ А-400, дауэкс-2, вофатит-М, отечественные ЭДЭ-10, ПЭК и др.). Поглотительные емкости ионитов доходят до 3—10 мэкв на 1 г ионита. Имеются также окислительно-восстановительные иониты (получаемые псли-конденсацией гидрохинона, пирогаллола и пирокатехина с формальдегидом и фенолом), иониты с оптически-актив-ными группировками (для разделения оптических изоме- [c.129]

Разработано так много способов вьщеления малых составных частей, что здесь будут упомянуты только некоторые. Для вьщеления следовых примесей используются методы хроматографии, экстракции растворителем, кристаллизации и дистилляции. Ранее обсуждалась комбинация ИК-спектроскопии и хроматографии. Бумажная хроматография применяется для разделения биологических веществ для получения ИКч пектра достаточно всего нескольких микрограммов вещества [108]. Широко распространен простой и эффективный метод экстракции растворителем. Например, экстракция из отработанной воды четыреххлористым углеродом позволяет определять 0,1 часть нефти на миллион и 10 частей фенола на миллиард [100]. Силиконовые жидкости, используемые в качестве антивспенивающих добавок в пищевых продуктах, были определены в количестве нескольких частей на миллион экстракцией Sj или другим растворителем [60]. Дробная кристаллизация в сочетании с разностной спектроскопией применялась для определения катехина и сходных примесей в гидрохиноне [9]. Для повседневного контроля за содержанием добавок к полиэтилену проводят их вьщеление растворителями из измельченного полимера с последующей экстракцией СС1 и S2 [104]. [c.275]

При окислении кислоты (22) и последующем действии оксигеназы образуется фталид (44), точно так же, как из фенола (31) образуется гидрохинон (33) (см. схему 10). Фталид (44) является субстратом для С-алкилирования другого типа, в котором донором алкильных групп, как и в биосинтезе терпенов, служит, по-видимому, аллильное соединение фарнезилпирофосфат. В нормальном биосинтезе образующееся таким образом фарнезильное производное (45) представляет собой минорный компонент смеси, но при добавлении фталида (44) содержание (45) резко увеличивается. Отсюда следует, что в обычных условиях скорость всей реакции лимитируется образованием фталида (44). Фталид (45) в свою очередь путем окислительного расщепления превращается в соеди нение (46) и затем, посредством 0-метилирования, — в микофено ловую кислоту (47). В этой последовательности превращений об ращает на себя внимание четкое разделение во времени трех ста дий алкилирования. Продуктами дальнейшего метаболизма мико феноловой кислоты являются соединения (49) и (50) (схема 11) [c.433]

Электролиз проводился в среде, содержащей 25 /о сериой кислоты, 33% уксусной кислоты и бензол, в присутствии 1—1,57о мелкого порошка сернокислого свинца. Электроды—свинцовые, разделенные диафрагмой. Сильная мешалка эмульгирует аиолит. Температура 24°. По достижении содержания хииона в бензоле в 1% ои тотчас переводится в катодное пространство, для превращения в гидрохинон. Повышение температуры анолита содействует быстрому снижению выхода хииона 65). [c.363]

Вольтамперометрический детектор с последовательной конфигурацией электродов аналогичен флуоресцентному При этом продукт реакции, образовавшийся на рабочем электроде, расположенном выше, детектируется вторым электродом, расположенным ниже Гото и сотр [22] сконструировали субмикро-литровую пленочную ячейку с двумя стеклоуглеродными электродами, расположенными последовательно Эта ячейка была успешно использована для селективного детектирования катехоламинов, индоламина и их метаболитов в моче человека Детектирование основывалось на электрохимической обратимо-указанных соединений [21-23] На рис 4-17 показаны хроматограммы катехоламиновых метаболитов, содержащихся в оче двух здоровых людей Разделение проводилось на микро- олонке, заполненной кремнеземом, модифицированным ОДС, применением детектора с последовательной конфигурацией Электродов [24] Пробу мочи подкисляли, вводили гидрохинон Качестве внутреннего стандарта и экстрагировали этилацета- [c.117]

Позднее было получено клатратное соединение гидрохинона с криптоном. В автоклав помещали 60 мл насыщенного водного раствора гидрохинона с 2 г избытка гидрохинона. Чтобы растворить избыточный гидрохинон, применялось давление криптона 20 атм, а температуру повышали до 95°. За растворением следовало 12-часовое охлаждение, при этом образовывались кристаллы клатрата гидрохинона с криптоном. Некоторые кристаллы имели толщину в несколько миллиметров. Некоторое количество а-гидрохинона отделили, но полного разделения не смогли добиться. Состав клатрата соответствовал формуле ЗСбН4(ОН)2-0,74 Кг. [c.116]

Разделение инертных газов наиболее эффективно осуществлялось селективной клатрацией. Аргон может быть отделен от неона только регулированием давления, при котором создаются условия для образования клатрата с гидрохиноном. Криптон может быть отделен от ксенона за счет большей растворимости последнего. Пауэлл с сотр. [38] тщательно изучил эти процессы разделения. [c.135]

Каталитическим гидроксилированием фенола HjOg с последующим разделением смеси гидрохинона с пирокатехином ректификацией. [c.150]

Определение гидрохинона. Для хроматографического разделения применяют стеклянные пластинки размером 10 X Х20 см. Адсорбент приготовляют следующим образом. В фарфоровой ступке растирают смесь 12 г безводного оксида алюми ния и 2,4 г гипса, приливают 25 мл дистиллированной воды, перемешивают до получения однородной сметанообразной массы и на-, носят ее шпателем на стеклянные пластинки. Помещают стекла иа воздухе в горизонтальном положении на 20 мин (до загусте-вания слоя), а затем переносят в сушильный шкаф, где их выдерживают 1 ч при 100 °G. Хранить стекла надо в эксикаторе над силикагелем. [c.384]

Рис. 7. Приборы для разделения А. В КОЛбочку емкостью 50— несмёшивающихся жидкостей. ЮО МЛ помещают 2 г гидрохинона и 40 мл воды. Нагревая смесь в теплой воде (температура не выше 50°С), при взбалтывании, достигают полного растворения, после чего хорошо охлаждают раствор в холодной воде и переливают его в делительную воронку емкостью 100—150 жл (рис. 7,Л). Добавляют туда же 10—15 мл эфира, закрывают воронку пробкой и переворачивают ее краном вверх, придерживая одной рукой пробку, а другой—кран. Сразу же, приоткрыв на короткое время кран (для выпуска паров эфира), закрывают его и силь-но встряхивают воронку в перевернутом положении в течение нескольких секунд, после чего снова приоткрывают кран. После повторного встряхивания (на этот раз более продолжительного) и выпуска паров эфира поворачивают воронку пробкой вверх и ставят ее в кольцо штатива на несколько минут до четкого разделения водного и эфирного слоев. Затем открывают пробку и через кран медленно выпускают весь водный слой в колбочку, после чего, закрыв кран, сливают эфирный слои

В качестве метода движения к оптимуму выбран метод крутого восхождения при факторном планировании эксперимента, предложенный Боксом и Уилсоном. Факторы Xj, X,, Хз, Хд (количества бензола, бензина, уксусной кислоты и этилацетата) варьировались на двух уровнях. Откликом служила сумма квадратов расстояний от линии старта до первого иятпа, между пятнами и от последнего пятна до линии фронта жидкости. Полученные результаты показали, что наилучшее разделение смесей взятых фенолов достигается при следующем соотнош-ении растворителей бензол — 15,6 мл, бензин — 9,0 мл, этилацетат — 6,2 мл, уксусная кислота — 2,4 мл. В результате разделения исходной смесн в вышеуказанной системе получены следующие значения Rf. гидрохинон — 0,46 резорцин — 0,52 пирокатехин — 0,66 фенол — 0,80. [c.325]

Детальные экспериментальные и теоретические исследования магнитно11 восприимчивости были проведены также для окиси азота в решетке клатратного соединения Р-гидрохинона. Эти измерения оказались более трудным делом, чем измерения для клатратного соединения с кислородом, так как клатратное соединение е окисью азота довольно неустойчиво при разложении его на воздухе образуется двуокись азота, которая разрушает кристаллическую решетку. Выше 100° К диамагнитная воснриимчивость этого клатратного соединения и магнитная восприимчивость р-гидрохинона сопоставимы с парамагнитной восприимчивостью окиси азота, что снижает точность измерений для последнего соединения. Теоретический анализ результатов измерений для окиси азота осуществить труднее, чем для клатратного соединения с кислородом, поскольку молекула окиси азота несимметрична и для нее энергия разделения спинового мультиплета имеет тот же порядок, что и потенциальный барьер вращения. [c.576]

Мак-Кии (частное сообщение) тщательно изучил ИК-спектр клатратного соединения с окисью углерода (распределенного в таблетке бромистого калия). Наблюдения были проведены в значительном интервале температур. Для сравнения использовали спектры клатратных соединений р-гидрохинона с криптоном и азотом. Молекулы окиси углерода дают в спектре поглощения основной пик при 2135 см и побочные пики с обеих сторон от основного. При комнатной температуре разделение этих побочных пиков составляет примерно 86 см . С повышением температуры пики становятся более широкими и менее резкими. При температуре около 150° С они почти полностью исчезают. (Но это исчезновение не является следствием термического разложения клатратного соединения, так как при охлаждении образца до комнатной температуры спектр восстанавливается.) Центральный пик почти определенно является ветвью Q. Это значит, что молекулы окиси углерода не могут свободно вращаться. Боковые полосы при низких температурах, вероятно, можно приписать частотам колебания молекул-вгостей в целом или же вращательным осцилляциям внутри ячеек. Однако нри детальном рассмотрении спектра становится очевидным, что даже в таких системах, в которых взаимодействие между самими молекулами окиси углерода действительно отсутствует и каждая молекула имеет однотипное окружение, возникает ряд добавочных факторов, влияющих на часть спектра, обусловленную молекулами-вгостями . Полный анализ факторов окажется возможным только в том случае, если использовать результаты различных экспериментов. [c.578]

B. Л. Умпенев, Л. Н. Коган и Л, М. Гагарипова разработали метод разделения фенолов, содержащихся в сточных водах фенола, резорцина, пирокатехина и гидрохинона [90]. При хроматографии применяют стандартные пластинки 5Пи о1 , на которые нанесен силикагель. Подвижной фазой служит смесь растворителей — бензол (15,6 мл), бензол (9. мл), этилацетат (6,2 мл) и уксусная кислота (2,4 мл). Реактив обнаружения—смесь равных количеств 15%-ного раствора хлорного железа и 1 %-ного раствора феррицианида калия. Чувствительность метода авторами не указана. [c.282]

Сущность метода. Использование методик, применяемых для разделения нелетучих фенолов на обычных пластинах для ТСХ, не позволяет добиться четкого разделения всех фенолов. Поэтому в данном методе использованы стандартные пластины Silyfol , в которых на подкладку из фольги нанесен слой силикагеля, закрепленный крахмалом. Исходную смесь для разделения приготовляли из гидрохинона, резорцина, пирокатехина и фенола. Проявитель — смесь равных количеств 15 , о-ного раствора хлорного железа и 1 0-го раствора Кз[Ре(СЫ)е1, быстро дающая интенсивную окраску. Разделение этих фенолов достигается использованием в качестве растворителя бензола, бензина, уксусной кислоты и этилацетата. [c.325]

Гидрохиноны обычно легко растворяются в воде и водном метаноле, что исключает возможность использования хроматографии с обращенной фазой для анализа этих соединений. Когда молекула соединения содержит две оксигруппы, можно выбрать ряд неподвижных фаз. Однако сильные взаимодействия оксигрупп с кар боваксом молекулярного веса ниже 4000 и с триметиленгликолем, как правило, препятствуют использованию этих колонок. Лучшее разделение происходит на системе р,р -окси-дипропионитрил/н-гептан— 10% тетрагидрофурана. Поскольку боковая цепь заместителя увеличивает общую длину цепи и растворимость соединения в углеводороде повышается, время удерживания уменьшается, так что [c.292]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология