Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Критическое напряжение критический потенциал

    Ввиду особой важности явления глава Влияние механических напряжений дополнена новым разделом по механике разрушения. Детально рассмотрено понятие критического потенциала коррозионного растрескивания под напряжением. [c.14]

    Так как успех выделения жира центрофугированием зависит от свойств самого молока, от его вязкости, то далеко не безразлично, какое молоко будет подвергнуто сепарированию. Все, что изменяет вязкость последнего, должно быть принято во внимание. Вязкость в молоке обусловливается главным образом его белковой частью. Как уже указывалось выше, вязкость белковых растворов будет наименьшей в изоэлектрической точке и в некотором значительном удалении от нее. Промежуточная фаза будет значительно более вязкой и кривая вязкости будет выпуклой. Этим объясняется увеличение вязкости в несвежем молоке, так как его pH смещается от 6,3 в кислую сторону. Наименьшую вязкость будет иметь наиболее свежее молоко и молоко, находящееся на границе начала коагуляции. Но, так как начало коагуляции белковых веществ молока наступает не строго в изоэлектрической точке, а при некотором снижении потенциала заряда до критического напряжения и, так как, уже частичная коагуляция белков поведет к увлечению ими жира, то для наиболее полного удаления последнего считают лучшим сепарировать возможно свежее молоко. [c.72]


    Зарождение трещин в металле при наложении растягивающих напряжений обычно происходит в средах, которые вызывают локализованную коррозию. Образование первичных трещин может быть связано с возникновением туннелей (порядка 0,05 мкм) или с начальными стадиями зарождения питтингов. Всевозможные нарушения кристаллического строения (границы зерен, включения, дислокации), риска, субмикроскопические трещины в металле или на защитной пленке могут стать местами зарождения трещин и значительно повышать склонность к КР. Интенсивная коррозия металла на отдельных ограниченных участках поверхности напряженного металла, испытывающего растягивающие напряжения, может привести к образованию очень узких углублений, величина которых может быть соизмерима с межатомными расстояниями. Отмечается, что существует критический потенциал КР, отрицательнее которого КР не будет происходить. Например, критический потенциал КР стали типа 18-8 в кипящем хлориде магния составляет — 0,14 В. При более положительных потенциалах (анодная поляризация) происходит [c.67]

    Как стимуляторы коррозии, так и растягивающие напряжения, действующие при коррозионном растрескивании под напряжением, сужают диапазон защиты и могут даже сделать электрохимическую защиту вообще невозможной (см. разделы 2.3 и 2.4) напротив, ингибиторы расширяют диапазон защитных напряжений или впервые создают возможность его появления. Характерным примером могут быть коррозионно-стойкие стали, у которых ионы хлора вызывают сквознуЮ (язвенную) коррозию, а сульфат-ионы и нитрат-ионы действуют как ингибиторы. При этом критические потенциалы ощутимо сдвигаются или как в случае нитрат-ионов вообще появляются впервые (см. рис. 2.15). При этом язвенная коррозия ограничивается вторым потенциалом язвенной коррозии в сторону более положительных потенциалов. Такой критический предельный потенциал называется также потенциалом ингибирования и может быть использован для анодной защиты [40]. Ионы перхлорной кислоты тоже могут действовать как ингибиторы язвенной коррозии [41]. [c.398]

    Успехи, достигнутые в коррозионной науке и технике машиностроения с момента выхода первого издания, требуют обновления большинства глав настояш,ей книги. Детально рассмотрены введенное недавно понятие критического потенциала питтингообразования и его применение на практике. Соответствующее место отводится также критическому потенциалу коррозионного растрескивания под напряжением и более подробному обзору различных подходов к изучению механизма этого вида коррозии. Раздел по коррозионной усталости написан о учетом новых данных и их интерпретации. В главу по пассивности включены результаты новых интересных экспериментов, проведенных в ряде лабораторий. Освещение вопросов межкристаллитной коррозии несенсибилизированных нержавеющих сталей и сплавов представляет интерес для ядерной энергетики. Книга включает лишь краткое описание диаграмм Пурбе в связи с тем, что подробный атлас таких диаграмм был опубликован профессором Пурбе в 1966 г. [c.13]


    Критический потенциал коррозионного растрескивания под напряжением холоднокатаной нержавеющей стали 18-8 в деаэрируемом растворе Mg С1 при 130 °С составляет —0,145 В. [c.391]

    Электрический разряд возникает тогда, когда градиент напряженности электрического поля над поверхностью диэлектрика или проводника, обусловленный накоплением на них зарядов и возрастанием потенциала, достигнет критической величины. В воздухе при обычных условиях для больших плоских электродов, на расстоянии 10 мм друг от друга, критическая напряженность составляет около 3100 кВ/м. Разряд может быть в виде короны при неполном пробое искрового промежутка или в виде искры, когда происходит полный пробой. Наиболее опасен второй вид разряда. [c.221]

    Для оценки коррозионной опасности или применимости способов электрохимической защиты могут быть использованы кривые стойкость (срок службы) — потенциал. На рис. 2,17 показаны два соответствующих примера в растворе нитрата а [48], б [49]) и в едком натре (рисунок б [49]). В обоих случаях цилиндрические образцы подвергали нагрузке, постоянной во времени. Обычно имеется некоторое критическое напряжение растяжения, ниже которого коррозионное растрескивание под напряжением не наблюдается. Это соответствует и утверждению, что предельные потенциалы для коррозионного растрескивания под напряжением зависят от приложенного растягивающего на- [c.71]

    Платина на других вентильных металлах применяется предпочтительно там, где низкий критический потенциал пробоя титана вызывает неприемлемые ограничения его применимости. При катодной защите для этого могут иметься несколько причин. В случае хорошо проводящих сред можно без затруднений использовать высокие плотности анодного тока —в среднем около 600—800 А-м- , а иногда до 10 А-м- и более. В плохо проводящих средах, например в пресной воде, допустимое действующее напряжение может оказаться недостаточным для обеспечения экономичной катодной защиты с применением платинирован- [c.205]

    Так, если в трубке имеются атомы водорода, то регистрируемый гальванометром ток, возникающий благодаря попаданию электронов на пластину, не изменится до тех пор, пока ускоряющий потенциал не достигнет 10,2 В. При такой ускоряющей разности потенциалов электроны при прохождении поля между нитью накаливания н сеткой приобретают за счет поля точно такое количество энергии, которое необходимо, чтобы перевести атом водорода из нормального состояния в первое возбужденное состояние, что связано с изменением квантового числа от п=1 до п=2. При этом наблюдается падение тока в цепи, в которую включена пластина. Напряжение, равное 10,2 В, называется критическим напряжением или критическим потенциалом для атомарного водорода. Можно также наблюдать и другие критические потенциалы, соответствующие другим возбужденным состояниям, причем самый высокий потенциал равен 13,60 В. Это критическое напряжение (13,60 В) соответствует энергии 13,60 эВ, необходимой для полного отделения электрона от атома водорода иными словами, оно соответствует энергии, необходимой для превращения атома нормального во дорода в протон и электрон, т. е. для удаления электрона из него. Напряжение 13,60 В называется потенциалом ионизации атома водорода, а количество энергии 13,60 эВ называется энергией ионизации атома водорода. [c.124]

    Другими процедурами препарирования образцов для РЭМ, чем нанесение покрытий, которое обсуждалось в гл. 11, обычно не пользуются для анализируемых тканей. Работа при низком ускоряющем напряжении с целью уменьшения эффекта зарядки не находит применения в практике рентгеновского микроанализа, так как требуется выполнять условие, чтобы ускоряющее напряжение было примерно в три раза больше, чем критический потенциал возбуждения анализируемого элемента. Большинство приборов, в которых анализируются срезы, работает при 20—50 кВ. Инфильтрация образца такими химикатами, как [c.286]

    Последовательно повышая напряжение электрического поля, можно достичь более высоких уровней возбуждения, вплоть до диссоциации атомов на ионы и свободные электроны. Необходимый для этого критический потенциал называется потенциалом ионизации V . Для атома водорода он равен 13,3 в. Энергию, необходимую для ионизации атома, согласно теории Бора, можно найти из уравнений (59) и (61) при и 2=00  [c.113]

    Импульс напряжения на входе осциллографа (вертикальное отклонение луча на трубке осциллографа) пропорционален величине заряда Q, участвующего в разряде, и обратно пропорционален емкости интегрирующей цепочки. Энергия электрического разряда определялась по уравнению (177). Потенциал заряженной диэлектрической поверхности в случае однородного поля определяется простым умножением критической напряженности (3000 кВ/м) на пробивное расстояние. [c.133]

    Характеристические рентгеновские лучи возникают при отрыве электронов с К-, L- и М-оболочек атома с последующим возвращением атома из возбужденного состояния в нормальное путем перехода внешних электронов на вакантные места внутренних оболочек. Атомы с определенным атомным номером излучают строго определенные по длинам волн рентгеновские фотоны. Диапазон длин волн лежит от 0,005 до 37,5 нм, длина волны излучения уменьшается с ростом Z. Пиковая интенсивность характеристических линий / является функцией ускоряющего электрона напряжения (энергии зонда о), критического потенциала возбуждения кр данного элемента и тока зонда i  [c.221]


    Если в трубке, например, находятся атомы водорода, то регистрируемый гальванометром ток, возникающий благодаря попаданию электронов на пластинку, не изменяется до тех пор, пока ускоряющий потенциал не достигнет 10,2 в. При такой ускоряющей разности потенциалов электроны при прохождении поля между нитью накала и сеткой приобретают за счет поля точно такое количество энергии, которое необходимо, чтобы перевести водородный атом из нормального состояния в первое возбужденное состояние, что связано с изменением квантового числа от и = 1 до га == 2. При этом наблюдается падение тока в сети, в которую включена пластинка. Напряжение, равное 10,2 в, называется критическим напряжением, или критическим потенциалом, для атомарного водорода. Можно также наблюдать и другие критические потенциалы, соответствующие другим возбужденным состояниям, причем самый высокий потенциал равен 13,60 в. Такое критическое напряжение (13,60 в) соответствует энергии 13,60 эв, необходимой [c.151]

    Измеренное по отношению к электроду сравнения значение электродного потенциала, при котором скорость осаждения внезапно увеличивается, называется критическим потенциалом осаждения радиоактивного элемента фкр. Для сравнения потенциалов осаждения различных радиоактивных элементов значительно удобнее пользоваться этой величиной, чем критическим напряжением разложения, которое зависит еше от падения напряжения в растворе и на другом электроде. [c.131]

    Чтобы измеренный критический потенциал осаждения радиоактивного элемента совпал по своей величине с теоретически рассчитанным значением, часто необходима предварительная катодная поляризация электрода (например, осаждение висмута на серебре и золоте при концентрации 10 М). В противном случае (а иногда и после такой обработки) имеет место недо-напряжение (табл. 2-3).  [c.143]

    Критический потенциал осаждения. Панет и Хевеши [Р9, Н82] разработали метод определения потенциалов осаждения. Они, а также другие исследователи применили этот метод при опытах с радиоактивными изотопами некоторых элементов. Применявшийся ими прибор изображен схематически на рис. 42. На два инертных электрода, обычно платиновых или золотых, находящихся в контакте с неактивным раствором, налагается разность потенциалов. Затем это напряжение регулируется до тех пор, пока [c.133]

    При достаточно высокой энергии возбуждаются характеристические линии спектра вещества мишени и перекрывают радиацию фона. Напряжение, посредством которого электрон должен быть ускорен для придания ему достаточной энергии для удаления с внутренней орбиты, известно как критический потенциал возбуждения. В табл. 17 приведены значения для внутренних орбит некоторых элементов. При соответствующем выборе напряжения, прилагаемого к рентгеновской трубке, можно возбудить -спектр элемента, не возбуждая Я-спектра. Если электрон удален с 7 Г-орбиты, он может быть замещен электроном -орбит с испусканием -линии. Это лишает -оболочку одного электрона, и в результате испускается -линия, [c.220]

    Потенциал заряженной диэлектрической поверхности в случае однородного поля определяется простым умножением критической напряженности (3000 кв/м) на пробивное расстояние. [c.115]

    Наиболее простыми являются индукционные нейтрализаторы, представляющие собой несущий металлический или деревянный стержень, на котором укреплены заземленные острия, тонкие проволочки или полоски металлической фольги. Принцип действия индукционных нейтрализаторов заключается в том, что электрическое поле высокого напряжения, необходимое для ионизации воздуха, создается за счет потенциала поля самой заряженной пленки. Интенсивность поля на остриях или заостренных ребрах велика и вызывает тлеющий разряд, ионизирующий окружающий воздух. Однако действие таких нейтрализаторов проявляется лишь по достижении начальной критической напряженности, которая для воздуха равна 3 МВ/м, т. е. разряд происходит при достаточном напряжении поля движущейся пленки. Поэтому нейтрализаторы этого типа должны иметь наименьшую емкость по отношению к заряженной пленке, что достигается в конструкции, имеющей изолированные острия минимального диаметра, достаточно удаленные от держателей во избежание их экранирующего действия. [c.71]

    Ес — критическая напряженность электрического поля, ниже которой не происходит электроосаждения частиц е— заряд электрона ег — заряд индуцированного диполя f — термодинамический потенциал Гельмгольца f — упаковочный коэффициент  [c.7]

    Уравнение предусматривает прямую пропорциональность между яркостью и ускоряющим напряжением с того момента, как последнее достигнет некоторой критической величины 1 0, когда свечение просто не наблюдается. Эта величина Уо, или мёртвый потенциал, входит почти во все формулы, выражающие яркость свечения в функции напряжения. Мёртвый потенциал является специфическим свойством поверхностного слоя люминофора или экрана. По физическому смыслу это наименьшая энергия, которой должен обладать электрон, чтобы пробить неактивную плёнку на поверхности люминофора и достигнуть люминесцирующих зон кристалла. Величину У о не следует смешивать с наименьшим потенциалом экрана. Последний определяет начало катодолюминесценции через динатронные, а не люминесцентные свойства материала. [c.65]

    Регуляция клеточного дыхания есть тонко сбалансированный процесс, хорошо описываемый в терминах равновесной термодинамики. Общие принципы регулирования сохраняются как для изолированных митохондрий, так и для клеточных систем, несмотря на существенные различия между ними в состоянии восстановленности дыхательных переносчиков и значениями фосфатного потенциала. Лимити (ующим звеном процесса является т.ер-минальная стадия взаимодействия цитохром с оксидазы с кислородом, которая ответственна эа кинетический контроль дыхания. Регуляция дыхания в области низких значений рОг осуществляется через изменение редокс-состояния цитохрома с и отношение [АТФ]/[АДФ] [Фн] цитозоля, что и определяет вариабельность кажущейся Ям(0) в клетке, составляющую один из механизмов ее приспособления к условиям кислородной недостаточности. Термин критическое напряжение кислорода является понятием относительным — существует широкий диапазон значений рОг, в пределах которых ткань может изменять свою метаболическую активность, чтобы компенсировать субопти-мальное снабжение кислорода. [c.116]

    Кадмиевые покрытия получают почти исключительно электро-осаждением. Разница в потенциалах между кадмием и железом не столь велика, как между цинком и железом, следовательно степень катодной защиты стали покровным слоем кадмия с ростом размера дeфeкtoв в покрытии падает быстрее. Меньшая разность потенциалов обеспечивает важное преимущество кадмиевых покрытий применительно к защите высокопрочных сталей (твердость Яр > 40, см. разд. 7.4.1). Если поддерживать потенциал ниже значения критического потенциала коррозионного растрескивания под напряжением (КРН), но не опускаясь в область еще более отрицательных значений, отвечающую водородному растрескиванию, то кадмиевые покрытия надежнее защищают сталь от растрескивания во влажной атмосфере, чем цинковые. Кадмий дороже цинка, но он дольше сохраняет сильный металлический блеск, обеспечивает лучший электрический контакт,, легче поддается пайке и поэтому нашел использование в электронной промышленности. Кроме того, он устойчивее к воздействию водяного конденсата и солевых брызг. Однако, с другой стороны, кадмиевые покрытия не столь устойчивы в атмосферных условиях, как цинковые покрытия такой же толщины. [c.238]

    Катодная защита. Критический потенциал нержавеющей стали 18-8 в растворе МйС1а при 130 °С равен —0,128 В. Контакт напряженной стали 18-8 с никелевым электродом ( кор = =0,18 В), имеющим небольшую площадь поверхности, предотвращает растрескивание в этой среде и (при использовании пористого никелевого покрытия) в воде, содержащей 50 мг/л С1 при 300 °С [c.324]

    Скорость нарастания деформации в концентраторе значительно выше, чем в основном металле. Уже при напряжениях в сечении образца ад 2.10 Па в концентраторе возникают напряжения а р, превышающие условный предел текучести стали 12Х18Н10Т (рис. 17.12). При достижении в концентраторе упругопластической деформации, соответствующей по истинной диаграмме растяжения критическим напряжениям (а р- 45-10 Па в 5 %-ном растворе НМОд), происходит резкое падение электродного потенциала металла в вершине концентра- [c.527]

    Использование значения критического напряжения не является очень существенным для сравнения осаждения двух различных индикаторов, потому что падение потенциала на другом электроде и растворе не является постоянным и изменяется в зависимости от силы тока (осуществляемого почти полностью другими неиндикаторными ионами, присутствующими в макроколичествах), которая, в свою очередь, изменяется в зависимости от приложенного напряжения. В результате [c.132]

    При электролизе растворов, содержащих смесь ионов радиоактивных веществ, выделение каждого элемента происходит при потенциале электрода, равном или превышающем по величине критический потенциал выделения данного элемента. Таким образом, меняя напряжение на электродах заданным образом, можно последовательно выделять радиоактивные элементы — либо на катоде в виде металлов, либо на аноде в виде окислов или гидроокисей. Эффективность разделения зависит в первую очередь от соотношения потенциалов выделения разделяемых элементов, а также от плотности тока, температуры, состава электролита и материала электрода. Подбирая соответствующие условия, можно заметно увеличить величину интервала между потенциалами выделения разделяемых элементов, повысив тем самым чистоту разделения. Потенциал выделения можно также существенно менять, используя способность элементов к избирательному комплексооб-разованию. Так, радиоактивный изотоп С(1 может быть количественно отделен от радиоактивного изотопа 2п электролизом раствора, содержащего этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТУ) при pH = 3,5—4,0. В этом интервале pH 2п образует с ЭДТУ комплекс выделение 2п на электроде происходит только при значениях рН<3,0. [c.197]

    Если свойства грунта таковы, что при катодной защите проис< ходит пассивация ПМС и во всей реальной области потенциалов Е>Епгс, то, несмотря на различие потенциалов Е дефектов разного размера, металл может растворяться в них с одной и той же скоростью /а=/п. Когда же потенциалы Е отвечают активной области, различие их для дефектов разных размеров неизбежно приводит к различию скоростей растворения металла в них, причем при постоянном напряжении Ш потенциал будет линейно сдвигаться к менее отрицательным значениям с увеличением /о. Когда в этих условиях при /анекоторого защитного значения защ, незащищенными (Е> >Езят) согласно (7.3) окажутся все дефекты, размеры которых больше критической величины [c.273]

    Окр, превышающие условный предел текучести стали 12Х18Н10Т (рис. 56). При достижении в концентраторе упругопластической деформации, соответствующей по истинной диаграмме растяжения критическим напряжениям (акр 45 кгс/мм в 5%-ном растворе НЫОз), происходит резкое падение электродного потенциала металла в вершине концентратора, которое продолжается с [c.147]

    Помимо наличия дифференциации вритических потенциалов анодной активации напряженной и ненапряженной стали, для реализации коррозионного растрескивания должно выполняться также условие хотя бы минимального перекрытия (равенства) потенциала коррозии и критического потенциала анодной активации напряженной стали. Однако при испытаниях в условиях анодной поляризации достижение критического потенциала анодной активации, очевидно, не будет являться лимитирующей стадией коррозионного растрескивания. [c.13]

    Аналогичные соотношения наблюдали и другие исследователи р ] для тлеющего разряда. Так, например, Линдер указывает, что количество водорода, выделяющегося при действии тлеющего разряда при давлении 0.2—4.5 мм на пары нормальных парафиновых углеводородов пряхмо пропорционально силе тока и не зависит от давления и напряжения. Подтверждение статико-ионной теории видят и в том, что более или менее резкое ускорение реакции при электронном ударе происходит, когда применяется потенциал ( критический потенциал реакции ), совпадающий с ионизационным потенциалом одного из реагентов. Например, такие наблюдения были сделаны для синтезов окислов азота и аммиака, начинающихся только при потенциале 17 V (потенциал ионизации азота равен 16.8 У)Р ]. [c.38]


Смотреть страницы где упоминается термин Критическое напряжение критический потенциал : [c.317]    [c.206]    [c.33]    [c.130]    [c.100]    [c.112]    [c.234]    [c.148]    [c.15]    [c.15]    [c.207]    [c.123]    [c.478]    [c.12]   
Общая химия (1974) -- [ c.110 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Инициирование коррозионного растрескивания под напряжением и критические потенциалы

Критическое напряжение критический

Потенциал критический



© 2025 chem21.info Реклама на сайте