Титрование органических красителей

Эквивалентную точку титрования определяют с помощью металлоиндикаторов — органических красителей, образующих с определяемым катионом окрашенные непрочные внутрикомплексные соединения (табл. 121). [c.188]

Некоторые органические красители при адсорбции их на поверхности осадка резко изменяют окраску. Так, если титровать хлориды раствором азотнокислого серебра в присутствии флуоресцеина, наблюдается следующее. При отсутствии осадка флуоресцеин имеет желто-зеленую окраску и не изменяет ее от прибавления хлоридов или введения ионов серебра (в отдельности). До тех пор, пока при титровании в растворе находится избыток ионов хлора, флуоресцеин также не изменяет окраски. Флуоресцеин — соединение кислотного характера и образует окрашенные анионы, которые не адсорбируются на отрицательно заряженных частицах осадка. После точки эквивалентности, вследствие адсорбции ионов Ag+, осадок приобретает положительный заряд это вызывает адсорбцию красителя, причем поверхность осадка окрашивается в яркий розовый цвет. [c.420]

Установление точки эквивалентности. Для прямого титрования катионов применяют специальные индикаторы— органические красители, образующие с катио-нами окращенные комплексные соединения, которые менее прочны, чем соединения этих катионов с комплексоном. Перед титрованием к раствору соли металла добавляют индикатор, образуется его комплекс с металлом определенной окраски. Если теперь к раствору добавлять комплексон, то индикатор будет вытесняться из его комплекса с катионом. В точке эквивалентности катионы связываются комплексоном, а индикатор полностью высвобождается. Поскольку свободный индикатор имеет иной цвет, то в точке эквивалентности происходит изменение окраски. [c.174]

Момент окончания титрования (КТТ) можно установить при помощи химической реакции или по изменению некоторого физико-химического свойства раствора. В классических вариантах титриметрии чаше всего используют индикаторы — органические красители. [c.578]

Для экспериментального определения точки эквивалентности при титровании комплексоном III пользуются внутренними индикаторами (металлоиндикаторы), в качестве которых применяются различные органические красители (морин, эриохром черный Т, ализарин Зит. д.) и другие соединения, которые образуют с галлием интенсивно окрашенные комплексные соединения, но менее прочные, чем соответствующий комплекс с комплексо- [c.92]

Для этого применяют метод прямого и обратного титрования и др. В первом случае титрование ведут при определенном значении pH стандартным раствором комплексона III. Точку эквивалентности устанавливают с помощью индикаторов, представляющих собой органические красители, образующие с катионами окрашенные комплексные соединения металл-индикаторы). [c.254]

Для первого упражнения можно предложить титрование со стеклянным электродом 0,1 н. раствора соляной кислоты 0,1 н. раствором едкого натра. Чтобы нагляднее продемонстрировать широкие возможности потенциометрического метода, можно раствор кислоты подкрасить органическим красителем (или чернилами) титровать такой раствор обычным способом объемного анализа с индикатором невозможно. Результаты потенциометрического титрования записывают в виде таблицы (например, табл. 7). [c.200]

Наиболее распространены органические красители, называемые металлохромными индикаторами, которые используют для обнаружения конечной точки комплексометрического титрования. Металлохромные индикаторы не только образуют устойчивые, ярко окрашенные комплексы с большинством ионов металлов, но являются также кислот-но-основными индикаторами. В табл. 6-4 приведены данные о пяти типичных металлохромных индикаторах и даны некоторые примеры использования их в комплексометрическом титровании. [c.198]

Во многих случаях конечную точку титрования можно визуально обнаружить при использовании в качестве индикаторов органических красителей. Однако выбрать подходящий индикатор для титрования в неводной среде сравнительно трудно, поэтому наиболее перспективные с практической точки зрения методики основаны на потенциометрическом обнаружении точки эквивалентности (гл. 13). [c.332]

Многие органические красители существуют в растворе в виде ионов и могут принимать участие в образовании этого вторичного слоя. Некоторые красители, адсорбируясь на поверхности осадка, резко меняют свой цвет. Такой резкий переход окраски может, служить чувствительным детектором для обнаружения конечной точки титрования, если краситель неодинаково адсорбируется по обе стороны точки эквивалентности. [c.349]

Индикаторы для определения точки эквивалентности окислительно-восстановительного титрования должны иметь окислительный потенциал, промежуточный между редокс-потенциалами обоих реагентов, участвующих в титровании, а также давать резкий переход окраски. Окисленная и восстановленная формы этих индикаторов, как правило органических красителей, должны иметь разную окраску. Подобно кислотно-основным индикаторам, их рабочие области ограничены интенсивностями окрасок, которые можно различить, например, от с(вос.)/с(ок.) = 10 до с(ок.)/ [c.49]

В объемном анализе важно определить конец титрования, что можно сделать, применяя специальные индикаторы, в большинстве случаев представляющие собой органические красители. [c.317]

Метод Фаянса отличается от других аргентометрических вариантов тем, что титрование проводят в присутствии органических красителей, называемых адсорбционными индикаторами [136, 379, 869]. В процессе титрования краситель адсорбируется на заряженной поверхности частиц хлорида серебра, что сопровождается резким изменением цвета осадка. [c.37]

Метод адсорбционного титрования применяется для нахождения точки эквивалентности при добавлении к раствору какой-ни-будь соли АВ раствора другой соли СО, дающей с первой нерастворимый осадок. В титруемый раствор добавляют в небольшом количестве органический краситель, способный давать мало растворимую соль с тем ионом прибавляемой соли, который входит в состав осадка. [c.113]

ТИТРОВАНИЕ РАСТВОРАМИ ОРГАНИЧЕСКИХ КРАСИТЕЛЕЙ [c.222]

Было проведено сравнение с результатами титрования солями титана (III), которое показало, что этот метод менее пригоден для титрования органических красителей, за исключением титрования оксазинов и тиазинов реакции протекают слишком медленно) [c.184]

В окислительно-восстановительном титровании иногца применяют в качестве инцикаторов некоторые органические красители, которые окисляются необратимо - перехоц окраски таких индикаторов связан с глубоким изменением строения молекулы инцикатора. [c.135]

АЗОКРАСИТЕЛИ — органические красители, в составе которых имеется одна или нескол1жо азогрупп —N=N—, связанных с ароматическими радикалами. А.— наиболее распространенный класс синтетических красителей, применяющихся для крашения волокон, пластмасс, кожи, бумаги, резины и других материалов. Представителями А. являются метиловый оранжевый и конго красный, применяющиеся в качестве индикаторов кислотно-основного титрования. [c.9]

Индикаторы метода Фаянса — X ода ков а (прямое титрование). В 1923 г. К. Фаянс предложил адсорбционные индикаторы. В 1927 г. Ю. В. Ходаков подробно рассмотрел механизм титрования с адсорбционными индикаторами. При адсорбционном индикаторе типа флуоресцеина и эозина деформация анионов красителя вызывает изменение окраски раствора. Эти красители применяют как индикаторы на катион серебра, адсорбируемый на поверхности частиц галогенида серебра. Необходимое условие для изменения окраски — присутствие коллоидных частиц галогенида серебра. Органический краситель может применяться как адсорбционный индикатор в том случае, если он заметно адсорбируется осадком вблизи точки эквивалентиости. Поэтому, например, эозин можно применять как адсорбционный индикатор при титровании бромидов, иодидов и роданидов, однако нельзя применять при титровании хлоридов. Хлорид-ионы адсорбируются на поверхности хлорида серебра значительно меньше, чем эозин, поэтому окраска эозина изменяется в самом начале титрования хлоридов. [c.429]

Титапометрию широко используют также для определения органических красителей — индиго, фуксина, метиленовой сини, малахитового зеленого, эозина, родаминов и др., которые в ходе титрования восстанавливаются в бесцветные соединения. [c.207]

При седиметрическом титровании растворов катионов (например, ионов серебра) растворами анионов (например, хлорид-ионами) частицы осадка после изоэлектрической точки приобретают отрицательный заряд. В таких случаях в качестве адсорбционных индикаторов можно применять ряд органических красителей, катионы которых адсорбируются на отрицательно заряженной поверхности осадка, например родамин 6Ж [c.231]

Индикаторы, применяемые для визуального определения, называются металлоиндикаторами. Они являются органическими красителями и обладают способностью изменять окраску при образовании комплексных соединений с катионами металлов. Металлоиндикаторы комплексонометрии подбираются так, чтобы их взаимодействие с катионами определяемых металлов было обратимым и устойчивость соответствующих комплексов была заметно меньше устойчивости комплек-сонатов, образующихся в процессе титрования. [c.186]

Соли четвертичного аммония в разбавленных растворах можно определять с помощью сульфонированного красителя. Обычно используют общеизвестные сульфоиированные индикаторы, которые с четвертичными аммониевыми солями образуют окрашенные продукты, растворимые в углеводородах. Интенсивность окраски углеводородного слоя является мерой количества четвертичной аммониевой соли. Принцип этого метода тот же, что и титрования сульфатами или сульфонатами, а именно соль катиона четвертичного аммония и сульфонированного органического красителя оказывается растворимой в углеводородных растворителях, если оба компонента содержат достаточно гидрофобные группы. Сульфонат-ион обусловливает окраску, а ион четвертичной аммониевой соли способствует переходу окрашенного вещества в углеводородный слой. [c.523]

Иногда точку эквивалентности хелатометрического титрования определяют физико-химическими методами. Но чаще всего используют индикаторы-комплексообразователи, т.е. органические красители, образующие с катионами окрашенные комплексные соединения (так называемые металл-индикаторы). Например, катионы кальция, магния (и некоторые другие) дают с такими индикаторами внутрикомп-лексиые соединения красного цвета. Эти соединения, однако, менее прочны, чем комплексы тех же катионов с комплексоном III. Поэтому при титровании анализируемого раствора комплексоном III ионы металла переходят от индикатора к комплексону и выделяется свободный ион индикатора, имеющий синюю окраску. Таким образом, в точке эквивале]гг юсти красная окраска раствора сменяется синей. [c.293]

Pao и Рамачарлу [343, 344] предложили метод определения хлорида ртути(П), включающий фотохимическое восстановление оксалатом натрия при облучении солнечным светом или искусственным ультрафиолетовым светом и последующее иодометрическое титрование образующегося хлорида ртути(1). В присутствии следов урана(У1) или железа(П1) эта реакция значительно ускоряется и протекает количественно. Сенсибилизаторами могут быть также кобальт(П) и марганец(П) и даже некоторые органические красители (тетрабромфенолфталеин), в присутствии которых реакция протекает даже при облучении видимым светом. В отсутствие сенсибилизаторов реакция возможна только при облучении ультрафиолетовым светом [361—363]. [c.71]

Использование адсорбционных индикаторов. Некоторые органические красители адсорбируются коллоидными осадками до ТОЧКИ эквивалентности более сильно, чем после нее. Иногда краситель претерпевает резкое изменение окраски в процессе адсорбции и может служить чувствительным индикатором конечной точки титрования. Действие так называемых адсорбционных индикаторов довольно специфично, поэтому их прим1енение ограничено, но несмотря яа это они представляют значительный интерес для аналитического использования. [c.259]

Молекулы некоторых органических красителей — амарант, бриллиантовый пунцовый 5R и нафтол сине-черный — были предложены в качестве индикаторов конечной точки титрования в иодатометрии цвет каждого вещества претерпевает заметное изменение вблизи точки эквивалентности. К сожалению, все эти соединения деструктивно окисляются иодатом, поэтому их индикаторные свойства необратимы. [c.344]

Метод прямого титрования. Титрование ведут при определенном значении pH стандартным раствором комплек-сона HI. Точку эквивалентности устанавливают с помош,ью ин- дикаторов мурексида, кислотного хрома черного, эриохрома черного Т и др. Эти индикаторы представляют собой органические красители, образуюш,ие с катионами окрашенные комплексные соединения (металл-индикаторы). [c.249]

Металлохромные индикаторы являются органическими красителями, содержащими донорные группы, которые вовлекают ион металла в реакцию комплексообразования с возникновением хелата, отличающегося по своей окраске от самого индикатора в этих же условиях. Поскольку металлохромные индикаторы ведут себя подобно кислотно-основным индикаторам (разд. 4.8.4), окраска свободного индикатора зависит от pH и ее изменение при хелонометрическом титровании определяется значением pH титруемого раствора. [c.308]

Реакция описана в 1893 г. венгерским ученым Гюори. Титрование ведут при 50—60° С в присутствии большого количества 25%-ной НС1. В качестве индикаторов для броматометрии применяют также 0,1 %-ные водные растворы органических красителей — бордо, хризоидина Р, нафтола черно-синего и хинолинового желтого. [c.537]

В комплексонометрии чаще всего применяют специальные индикаторы, являющиеся органическими красителями, которые образуют с катионами металлов различно окрашенные лаки, представляющие собой внутрикомплексные соединения этих металлов. Такие индикаторы применяются при прямом и обратном комплек-сонометрическом титровании. Действие этих индикаторов основано наследующем принципе. Органический краситель— индикатор— образует с катионами металлов внутрикомплексное соединение, окрашенное в яркий цвет. Если к раствору этого соединения добавить титрованный раствор комплексона, то происходит разрушение внутрикомплексного соединения металла с индикатором и образуется новое, более прочное внутрикомплексное соединение [c.561]

В качестве окислителя очень часто используют перманганат, поскольку он действует как самоиндикатор титрование проводят до тех пор, пока фиолетовый цвет Мп07 не станет устойчивым. При титрованиях другими окислителями или восстановителями применяют и окислительно-восстановительные индикаторы. Ими могут быть, например, органический краситель типа метиленового [c.353]

Пригодными для проведения количественных определений индивидуальных азотсодержащих кремнийорганических соединений оказались следующие органические красители-индикаторы. Для титрования циклических азотсодержащих кремнийорганических соединений и азотсодержащих, кремнийорганических соединений, в которых атомы азота непосредственно связаны с атомами. кремния, применяют кристаллический фиолетовый, бромкрезоловый пурпуровый, бромфеноловый синий и диметил-аминоазобензол (в виде 0,5%-ных ацетонитрильных растворов), тимоловый оиний, метиловый красный и диметиловый оранжевый (в виде насыщенных ацетонитрильных растворов). Изменения окрасок приведенных индикаторов совпадают со скачками потенциометрических титрований азотсодержащих кремнийорганических соединений. [c.427]

В люминесцентном химическом анализе известны органические красители, которые изменяют интенсивность или цвет флуоресценции при изменении pH раствора. Их применяют в титриметрических методах анализа, основанных на окислительно-восстановительных реакциях. Кроме того, некоторые флуо ресцирующие органические вещества в адсорбированном состоянии теряют способность к свечению они нашли применение в осадочном титровании в качестве адсорбционных флуоресцирующих индикаторов при определении некоторых катионов (Ag РЬ, Hg и др.) и анионов, и в первую очередь галогенидов. [c.217]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология