Растворимость красителей, определение

Широко распространено определение типа эмульсии по растворимости красителей. Используют два сорта красителей водорастворимые (гидрофильные) и маслорастворимые (олеофильные). Отбирают две пробы эмульсии. На поверх- [c.176]

Цвет большинства объектов обусловлен входящими в них веществами, которые поглощают энергию излучения в определенных участках видимого спектра. Такие красящие вещества называют, если они нерастворимы — пигментами (красками), если растворимы — красителями. Свойство окрашивающего вещества, вследствие которого он поглощает большую или меньшую части энергии именно в данном участке видимого спектра, а не в другом, обусловлено его химическим строением. Раньше пигменты и краски добывались экстракцией из тканей животного характера (перьев определенных пород кур, некоторых моллюсков) или из растений (индиго, марена), теперь прогресс органической химии дал возможность получать эти и многие другие окрашивающие вещества синтетическим путем. Химические теории цвета получаемых соединений пытаются найти связь между избирательным поглощением падающей на них световой энергии и их химическим строением. Эти теории крайне неполны, но тем не менее имеют огромное значение в поисках и разработке химиками все более полезных окрашивающих веществ. [c.44]

Пигмент со слабым светорассеянием, по оптическим свойствам близкий к растворимому красителю, может иметь хорошую укрывистость вследствие высокой интенсивности. Такие пигменты, обладающие незначительным светорассеянием, называют лессирующими или прозрачными. Прозрачность и лессирующая способность ни в коем случае не являются понятиями, противоположными укрывистости, а антонимом к лессирующему будет не кроющий, а светорассеивающий. Выделить эти понятия достаточно точно невозможно, так как на практике существует определенное смешение понятий. [c.43]

Производные целлюлозы. При крашении пластмасс этого класса (ацетат, ацетобутират и ацетопропионат целлюлозы) растворимые красители также используют только для получения прозрачных тонов, причем предпочтение отдается спирто- и эфирорастворимым продуктам. Последние в сравнении с жирорастворимыми красителями имеют преимущество при использовании определенной техники крашения они не мигрируют между слоями. [c.181]

Растворимые красители, особенно для окрашивания полуфабрикатов пуговиц, вводятся в смолы обычно в низких концентрациях, поэтому на характер отверждения они, как правило, не оказывают существенного влияния. Существуют тем не менее некоторые виды растворимых красителей, которые вообще препятствуют отверждению определенных систем. [c.308]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ РАСТВОРИМОСТИ КРАСИТЕЛЕЙ [c.269]

Определение строения синтетических красителей представляет собой сложную проблему, вследствие большого разнообразия структур и различия в свойствах исследуемых красителей, в том числе их растворимости, низкой летучести, а также трудностей в приготовлении аналитически чистых образцов и т. д. Основными этапами анализа являются выделение и очистка красителя, определение его элементного состава, определение основной структуры, наконец обнаружение и определение функциональных групп или частей молекулы химическими или инструментальными методами. Именно сочетание инструментальных и химических методов наиболее эффективно при решении сложных вопросов структурного анализа, завершающегося тщательной и продуманной интерпретацией результатов и их подтверждением с помощью встречного синтеза. Давно использующиеся аналитиками методы химической деструкции имеют целью превратить исходную молекулу в более простые продукты, структура которых может быть установлена доступными методами. Сочетание различных способов [c.309]

Красители с атомами азота, серы или галоида в молекуле можно количественно определять по содержанию этих элементов при условии, что они не содержатся в примесях, сопутствующих красителю. Определение азота используется для установления количества азоидного красителя на волокне. Методы количественного определения индиго, компонент ледяного крашения, кубовых красителей в растворимом состоянии и других красителей с помощью специальных методов описаны в соответствующих местах этой книги. [c.1532]

Перед крашением проверяют растворимость красителя, причем нерастворимые частицы, могущие вызвать неровное крашение, легко обнаруживаются при нанесении раствора на фильтровальную бумагу. Субстантивность красителя качественно определяется крашением в насыщенный цвет (например 2%) в обычных условиях и определением содержания красителя в остаточной ванне колориметрическим методом или повторным крашением в ней после измерения ее объема с применением соответствующего ему количества пряжи или ткани. Окраска, достигнутая при крашении из остаточной ванн , сравнивается затем с окрасками, полученными при первоначальном крашении растворами с известными концентрациями красителя. [c.1535]

Широко распространено определение типа эмульсии по растворимости красителей. Используют два сорта красителей водорастворимые (гидрофильные) и маслорастворимые (олеофильные). Отбирают две пробы эмульсии. На поверхность одной из них наносят тонко измельченный порошок водорастворимого красителя, на поверхность другой высыпают порошок маслорастворимого красителя. Обе пробы осторожно перемешивают. Под микроскопом наблюдают за распределением окраски в объеме. Если окраска от водорастворимого красителя распространяется по всему объему, а в другой пробирке равномерная окраска не образуется, то эмульсия относится к типу М/В. Сплошное окрашивание системы маслорастворимым красителем свидетельствует об эмульсии В/М. Следует иметь в виду, что в этом методе надо тщательно относиться к выбору растворителей. Дело в том, что красителей как универсальных индикаторов типа эмульсии нет. Например, часто применяемый водорастворимый краситель фуксин не пригоден для изучения эмульсий воды и хлороформа, в котором он растворим. [c.158]

Используют следующие типы красителей красители, сбрасываемые в растворенном состоянии — кислотные, основные, закрепители, реактивные и др. красители, сбрасываемые в нера-створенном виде — кубовые, окислители, дисперсные, нафтоловые (растворимые при определенных значениях pH), пигменты, сернистые и др. [c.252]

Для слабо растворимых красителей максимальная концентрация при определении изотермы лимитировалась началом осаждения красителя. Этот момент устанавливали микроскопическим исследованием центрифугированной водной фазы по появлению кристаллов красителя или по присутствию заметного осадка на поверхности отцентрифугированных зерен. Выпадение красителя пз пересыщенных растворов в желатине часто протекает весьма медленно, и в некоторых случаях удавалось продолжить изотерму в область, где адсорбированный краситель находился в равновесии с пересыщенным раствором. [c.274]

Растворимость в пиридине позволяет количественно определить краситель. Определенное количество комплекса обрабаты- [c.315]

При определении растворимости красителя по отношению к типовому образцу берут оптимальную навеску испытуемого красителя (исходя из известной растворимости типового образца), растворяют и фильтруют, как указано выше. Если краситель растворяется полностью, то считают, что растворимость испытуемого красителя равна растворимости типового образца. Если краситель растворился не полностью, то растворимость его определяют, как указано выше. [c.20]

Важно уяснить, что получение хорошего красителя имеет не меньшее значение, чем создание красивой окраски. Для того чтобы краситель определенного цвета мог быть использован, например, в красильном производстве, должны существовать простые способы крашения волокна и (что, как правило, более важно и трудно) окраска должна быть достаточно стойкой в условиях обычной стирки и чистки (стойкость к линьке), а также не должна разрушаться при действии света (светостойкость). При этом вновь возникают проблемы первостепенной важности. Научный подход к повышению стойкости промышленных красителей к линьке должен основываться на знании структурных факторов, обусловливающих действие межмолекулярных сил, которыми определяется растворимость. Светостойкость непосредственно связана с важной областью — фотохимией органических соединений, в области которой в настоящее время исследования развиваются с необычайной интенсивностью. [c.337]

Вещества, пептизирующие нерастворимые ацетатные красители, могут также применяться в качестве замедляющих и выравнивающих окраску агентов. Степень солюбилизации красителя пептизатором имеет большое значение для получения равномерной и интенсивной окраски. Как правило, между солюбилизирующей способностью поверхностноактивных веществ и их выравнивающим (замедляющим) действием имеется параллелизм. Эти вещества типичные анионактивные вещества и неионогенные полиоксиэтиленовые эфиры) снижают выбираемость красителя из ванны и дают менее интенсивную окраску [И]. Четвертичные аммониевые катионактивные вещества могут применяться как выравниватели при крашении некоторыми нерастворимыми ацетатными красителями, но они не пригодны при крашении растворимыми красителями этого класса, содержащими карбоксильные или сульфогруппы [12]. Четвертичные соединения применяются для улучшения внешнего вида ацетатного шелка или для упрочнения красок, получаемых с помощью кислотных красителей, которые обычно не прочны и удаляются при окончательной промывке [13]. Методика оценки действия пептизаторов ацетатных красителей включает определение интенсивности и равномерности окраски, скорости крашения, а также пептизирующей способности [14]. [c.418]

Прямые красители, имеющие достаточно высокий модуль растворимости, при определенных условиях могут давать с водой истинные растворы, полуколлоиды или коллоиды. Состояние подвижного равновесия истинный раствор коллоид зависит как от строения самого красителя, так и от состава среды. [c.97]

Для окрашивания ацетатного шелка применяются специальные красители, которые в процессе крашения растворяются в ацетатном шелке (см. стр. 537). Наряду с описанными ранее азокрасителями и нитрокрасителями для этой цели широко применяются антрахиноновые красители определенного строения. Они разделяются на две группы—нерастворимые в воде красители и растворимые красители. [c.366]

Применяя ту же методику, можно диазотировать и другие диамины, например, бензидин и дианизидин, и сочетать их с другими аминонафтолами, такими, например, как S-кислота (1-амино-8-нафтол-4-сульфокислота), 1-кислота (2-амино-5-нафтол-7-суль-фокислота), Y-кислота (2-амино-8-нафтол-6-сульфокислота) и Нгкислота (1-амино-8-нафтол-3,б-дисульфокислота), или с простыми нафтолами, как, например, кислота Невиль-Винтера (1-нафтол-4-сульфокислота), кислота Шеффера (2-нафтол-6-сульфо-кислота) и R-кислота (2-нафтол-3,б-дисульфокислота). Различие будет заключаться только в способе высаливания красителей, так как для каждого из них имеются определенные оптимальные условия (примечание 8). В тех случаях, когда щелочная реакция уксуснокислого натрия ведет к заметному увеличению растворимости красителя, вместо него можно применить бромистый аммоний. Последний легко экстрагируется горячим этиловым, а еще лучше горячим метиловым спиртом. [c.439]

Для повышения растворимости красителей такого типа их конденсируют по первичным аминогруппам с окисью этилена, причем получаются производные, содержащие группы NH Hj HjOH (красители дисперсол ). Применяются также серные эфиры этих соединений, содержащие группы NH Hj HgOSOgNa (красители солацет ). На том же принципе основывается крашение синтетических волокон, таких, как найлон, орлон и терилен (в случае найлона возможно также крашение кислотными красителями, образующими соли с концевыми NH2-группами, а волокно орлон может окрашиваться определенными кубовыми красителями). [c.476]

О свойствах титанового плавня имеются следующие данные Яодобно стеклу он не имеет определенной температуры плавления температура начала его размягчения около 500° в воде не растворяется средний коэфициент объемного расширения в пределах температур 20—300° равен 430 >< 10 при расчете коэфициента расширения эмали в качестве фактора расширения для этого продукта нужно принимать 4,ЗХЮ показатель преломления 1,71 этот плавень заменяет полностью буру, причем можно получить весьма легкоплавкие эмали, обладающие большим интервалом плавления. Химическая устойчивость эмали благодаря введению в ее состав двуокиси титана повышается подобно буре титановый плавень способствует растворимости красителей и равномерному распределению их в эмали повышается блеск эмали ввиду того, что кремнетитанат обладает довольно высоким показателем преломления он оказывает благоприятное влияние на сопротивление эмали сжатию и растяжению. [c.226]

Для получения этих красителей применяют большое число самых разнообразных аминов и нафтолов ароматического, а также некоторые кетоны жирного и гетероциклического рядов. Цвет этих красителей колеблется в основном от светложелтого до темнокрасного, реже бывает синий, зеленый, фиолетовый. Почти все красители этой группы обладают определенной растворимостью в маслах и органических растворителях. Содержание нитро- и некоторых других групп резко уменьшает их растворимость. Красители, обладающие сильной растворимостью в маслах и растворителях, выпускают под названием жировые красители. К числу нерастворимых азокрасителей относятся [c.519]

Сульфирование имеет первостепенное значение и широко применяется в производстве.промежуточных продуктов. Сульфированию подвергают как соединения, уже имеющие определенные реакционные группы, так и незамещенные углеводороды и, наконец, готовые красители, в последнем случае — с целью увеличить растворимость красителя или сообщить ему кислотный характер. Кроме сульфирования, существуют и другие методы образования сульфогруппы (см. гл. VII, IX, XIII), однако они имеют меньшее значение. [c.70]

Гипотеза, предложенная Гилесом [447], применяется для обсуждения ряда важных закономерностей. Например, можно показать, что наклон характеристической кривой прочности красителя наибольший в случае волокон, имеющих поры большого размера, или что подобные кривые нерастворимых азокрасителей и сернистых красителей имеют больший наклон по сравнению с кривыми для растворимых красителей вследствие понижения степени ассоциации молекул красителя из-за сольватации молекулами воды. Кроме этого, из кривых прочности можно сделать вывод о невозможности определения светопрочности красителя как такового прочность к свету характеризует конкретную систему краситель - -- - волокно 4- компоненты. В связи с этим во многих случаях понятие прочности приложимо только для определенной концентрации красителя (т. е. насыщенности окраски) на конкретном волокне. [c.432]

После появления первых активных красителей было сделано много попыток доказать существование ковалентных связей между красителем и протеином. Выше уже был приведен ряд косвенных доказательств наличия таких связей, однако прямые подтверждения были получены только недавно с помощью химических методов. Прежде всего потребовалось выделить аминокислотные производные активных красителей в химически чистом виде из белкового гидролизата окрашенного волокна и доказать их строение с помощью синтеза. Косвенные доказательства основаны на характерных изменениях протеина волокна в процессе крашения активными красителями, которые устанавливают тестами на растворимость или определением изменения числа функциональных групп при помощи, например, реакции между волокном и динитрофтор- [c.318]

В системах с изоамиловым спиртом можно хроматографировать водорастворимые красители всех химических классов. Процесс в этой системе сходен с распределительной хроматографией и выявляет различия коэффициентов распределения и растворимости красителей. Однако скорость движения растворителя по бумаге, которая обычно в случае распределительной хроматографии влияет на воспроизводимость результатов, в данном случае не оказывает какого-либо действия. Это было показано, когда данный растворитель применяли для хроматографии в центробежном поле, где скорость движения системы растворителей по бумаге возрастает во много раз. В табл. 3.2 для отдельных групп водорастворимых красителей показаны интервалы изменений значений Rf, определенные по данным для нескольких сотен красителей с известным химическим строением. Значения Rf относятся к системе с изоамиловым спиртом на бумаге ватмап № 1. [c.75]

Краситель, предназначенный для анализа, может находиться в его первоначальной упаковке, снабженной этикеткой, на которой указано фирменное название красителя. С помощью olour Index часто можно установить тип красителя, основный или дис-персный, пигмент и т. д., а иногда и его химический класс, например азокраситель, антрахиноиовый. Если фирменное название не известно, важно найти волокно, для крашения которого используется краситель, например шерсть, акриловое или полиэфирное волокно. В случае, когда ни фирменное название, ни область применения красителя не известны, существует возможность определения его анионного, катионного или неионного характера с помощью методов электрофореза, крашения различных волокон или путем исследования растворимости красителя. Затем при возможности краситель хроматографируют на бумаге, тонком слое силикагеля или полиамида с помощью подходящих растворителей и определяют степень его чистоты. Если краситель является смесевым, его разделяют на составляющие до анализа. [c.351]

Ширм, а также Ходжсон и Марсденсвязывают различия в сродстве красителей с определенным жесткигл расположением одинарных и двойных связей в их резонансных гибридах однако Нафтоловый черный В не субстантивен по отношению к целлюлозе главным образом вследствие повышенной растворимости, вызванной наличием двух добавочных сульфогрупп. Более низкая субстантивность красителей с Н-кислотой в качестве концевой азосоставляющей по сравнению с аналогичными красителями из J-ки -лоты и у-кислоты может быть частично приписана большей растворимости красителей из Н-кислоты. Для сульфогрупп характерна большая склонность к образованию гидратов, и красители, в молекуле которых число сульфогрупп больше оптимального, имеют большее сродство к водной фазе, нежели к фазе целлюлозы. Следует также [c.1470]

В основе применения коацерватных систем при крашении природных и химических волокон лежит превращение исходного пропиточного раствора, содержащего краситель и соответственно подобранный препарат, из гомогенной в двухфазную систему. В качестве препаратов, образующих коацерватные системы, были предложены алкилоламиды жирных кислот, в частности этаноламиды смесей синтетических жирных кислот с содержанием в цепи 10—16 атомов углерода, которые обладают способностью при определенных условиях, например при введении электролита, образовывать коллоидные системы типа самопроизвольно диспергирующихся эмульсий. Большая часть алкилоламида при этом распределяется в виде мелких капель, составляющих одну фазу в объеме второй (водной) фазы. Краситель в такой системе концентрируется в каплях алкилоламида, приобретающих интенсивную окраску при соответствующем осветлении водной фазы. Высокая растворимость красителя в коацервате позволяет повышать общую концентрацию красящего вещества в плюсовочном растворе и получать соответственно более темные окраски, а также исключает преждевременное непосредственное взаимодействие красителя с волокном в период сохранения двухфазной системы (до запаривания), в связи с чем устраняется возможность появления различных дефектов крашения, связанных с неравномерностью распределения красителя в волокне. [c.250]

Родизоновая кислота, имеющая желтую окраску, образует с Sr +- и Ва +-ионами коричнево-красные осадки, появление которых можно использовать для индикации точки эквивалентности при обратном титровании избытка ЭДТА. Аналогично ведет себя хлораниловая кислота. Нафтоловый пурпуровый и оксиантрахиноны применяются прежде всего в качестве индикаторов при титровании тяжелых многозарядных катионов лантаноидов и актиноидов в сильнокислом растворе. Особенно часто применяют индикатор X VI — ализарин, в который введена сульфогруппа с целью придания растворимости красителю. Растворимость красящего вещества кошенили — карминовой кислоты — обусловлена присутствием в ее молекуле остатка сахара. Ализаринкомплексон можно использовать при комплексонометрическом титровании некоторых металлов в кислом растворе. Это следует особенно подчеркнуть, так как его комплекс с церием (И ) можно применять для фотометрического определения фторид-ионов [60(194)]. [c.67]

Определение растворимости красителей. Для всех красителей, кроме активных, определяют растворимость в воде в соответствии с ГОСТ 9390—60. Сначала спре-деляют навеску красителя, при которой растворимость красителя в воде достигает максимума и выше которой краситель начинает выпадать в осадок. Для этого 5 г красителя, взвешенного с точностью до 0,01 г, помещают п коническую колбу, прибавляют 100 мл дистиллированной воды, кипятят 2 мин и фильтруют через беззольный фильтр на обогреваемой воронке для отсасывания (температура фильтруемого раствора долж- [c.20]

Определение проводят следующим образом. Фильтрат без потерь (возможна кристаллизация красителя из фильтрата) переносят в мерную колбу, емкость которой выбирают в зависимости от концентрации и растворимости красителя, разбавляют до иетки дистиллированной водой комнатной температуры и хорошо перемешивают. Полученный раствор красителя разбавляют до концентрации, позволяющей измерить оптическую плотность на фотоэлектроколориметре и измеряют оптическую плотность с тем же светофильтром и в той же кювете, какие были использованы для построения кали бр0(вочной кривой типового образца. Затем по лалибровочной кривой находят концентрацию красителя. [c.20]

Синтезированы и выделены семь азокрасителей. Анализ показал, что они являются бис-азокрасителями и что диазотирование диаминотиофена идет в обеих группах. О чистоте синтезированных азокрасителей судили на основании количественных определений азота, определений молекулярного веса и в некоторых случаях серы, а также по однородности кристаллов (микроскопическое исследование). В качестве азосоставляющих были использованы р-нафтол, кислота Шеффера (2-окси-6-сульфонафталин), а-нафтиламин, Р-нафтиламин, ж-толуидин, диметиланилин и оксихинолин. Синтезированные красители обладают достаточно хорошими красящими свойствами для шерсти и естественного шелка. Ввиду плохой растворимости красителей в воде крашение проводили методом ледяного крашения. Цвет красителей в основном желто-оранжевый и оранжевый. Некоторые из них обладают индикаторными свойствами. [c.212]

Определение азокрасителей лучше всего производить в присутствии тартрата натрия, который препятствует осаждению трудно растворимых красителей кислого характера (например, бензопурпурин ). Желтые красители трудно титровать, так как тартрат титана имеет интенсивно желтую окраску. [c.348]