Найлон плотность

Основной эффект увеличения степени вытяжки (т. е. увеличения степени молекулярной ориентации) заключается в возрастании модуля Юнга Е , измеряемого в направлении оси волокна. Поэтому для высокоориентированных волокон 33 много меньше, чем продольная податливость 833 = ц неориентированных полимеров. Для найлона и полиэтилентерефталата наблюдается небольшое уменьшение поперечного модуля Е с ростом степени вытяжки, тогда как Е полипропилена и полиэтилена высокой плотности остается почти постоянным, а Е. полиэтилена низкой плотности сильно возрастает. Продольный модуль Е всех высокоориентированных волокон больше Е- , причем полиэтилентерефталат является в этом отношении наиболее анизотропным волокном, для которого Е Е = 5 /533 = 22,5 (табл. 10.2). [c.226]

Другая отличительная особенность полиэтилена низкой плотности — уменьшение почти в три раза модуля сдвига С в исследованном интервале степеней молекулярной ориентации, в то время как 6 для остальных полимеров изменяется незначительно. Для них s близко к 11, т. е. для полиэтилентерефталата, полиэтилена высокой плотности и полипропилена 1, а для найлона 44/ 11 2. Полиэтилен низкой плотности при комнатной температуре резко отличается от других полимеров тем, что для него продольная податливость 533 составляет величину того же порядка, что и поперечная податливость ц, а податливость при сдвиге 44 более чем на порядок превышает 533 или Исключительное поведение этого полимера иллюстрировалось детальным анализом его анизотропии в разделе 8.4.4. [c.227]

I — полиэтилена низкой плотности II — полиэтилена высокой плотности III — полипропилена IV — полиэтилентерефталата V — найлона а, б — Е, в Е, в — G 1, 3,. 9 — экспериментальные значения J — Е, (Фойхт) 4 — Е, (Фойхт) 5 — з (Рейсс) в — , (Рейсс) 7 — G (Фойхт) 8 G (Рейсс). [c.229]

Можно отметить также две малозаметных особенности механической анизотропии небольшой минимум продольного модуля полиэтилена высокой плотности при малых степенях вытяжки и очень небольшой максимум модуля при кручении найлона при степени вытяжки 1,.5. [c.229]

Усредненные значения коэффициента податливости характеризуют упругие свойства изотропной системы через величины S33 и S44. Это так называемые средние значения по Рейссу [37]. Усредненные значения модуля упругости характеризуют упругие свойства системы через сзз и с — так. называемые средние значения по Фойхту [38]. В последнем случае желательно обратить матрицу и получить соответствующие значения S33 и S44 с тем, чтобы непосредственно сравнить результаты обоих- методов усреднения. Такое сравнение можно провести по данным, представленным в табл. 10.6 для пяти полимеров. В случае полиэтилентерефталата и полиэтилена низкой плотности измеренные изотропные значения коэффициента податливости лежат между вычисленными предельными значениями этим подтверждается, что в названных полимерах молекулярная ориентация действительно является главным фактором, определяющим механическую анизотропию. Для найлона измеренные значения податливости близки к граничным значениям это свидетельствует о том, что наряду с моле- [c.234]

Полиэтилен низкой плотности Полиэтилен высокой плотности Полипропилен Полиэтилентерефталат Найлон [c.235]

Брандт [181 доказал справедливость подобной трактовки явления. Наряду с исследованием газопроницаемости высокоориентированных пленок, он оценивал изменение кристалличности, плотности полимера, относительного количества пустот и молекулярной ориентации. Последние две величины определяли рентгенографически при малых углах рассеяния. Результаты показали, что изменению проницаемости при ориентации полимера соответствует изменение относительного количества пустот. Так, например, растяжение на 170% образцов аморфного поливинилбутираля не вызывает заметного изменения коэффициентов проницаемости, диффузии и сорбции, количество пустот при этом не меняется. Холодная вытяжка полиэтилена на 297% приводит к уменьшению пустот в образце и значительному снижению коэффициентов Р, О и 8. Наоборот, при ориентации найлона-66 возрастает количество пустот и увеличиваются эти коэффициенты. При этом эффект разрыхления структуры перекрывает противоположно действующий эффект увеличения кристалличности. Ориентация полипропилена на 500% не изменяет значительно коэффициентов сорбции и проницаемости хотя наблюдается разрыхление структуры, уменьшение кристалличности и снижение скорости диффузии. Изменение энергии активации диффузионного процесса в результате ориентации находится в пределах 14,7— 23,5 кДж/моль. [c.70]

Примечания. 1. Влагосодержание найлона 6,6 плотностью 1,1501. 10—= кг/м= равно 1,5% по объему, плотностью 1,1533- 10—= кг/м — 8,1 % по объему. 2. Состав найлона 6.6 см. в табл. 1,3. [c.263]

Примечания. 1. Влагосодержание найлона 6.10 плотностью 1.0939. 10— кг/м равно 1.1 % по объему, плотностью 1.0966 10— кг/м —3,7 % по объему. 2. Состав найлона 6.10 см. В табл. 1.3. [c.264]

Сточные воды предприятия, производящего найлон, обрабатывают на дисковом биофильтре и отстаивают. Осажденный ил затем обрабатывают сбраживанием в аэробных условиях (откуда и был взят образец). Как видно из аналогии с другими объектами исследования, здесь возрастание молекулярной массы полиэлектролита также уменьшает оптимальную дозу, а увеличение плотности заряда способствует отделению воды. Наиболее эффективен был полиэлектролит О. В общем, осадки этого-предприятия довольно плохо обезвоживались при использовании любых нолиэлектролитов. Кривые эффективности для полиэлектролитов В, С и О имеют относительно узкую область оптимальных доз. [c.189]

Полипропиленовое волокно обладает ценным комплексом свойств, основными из которых являются высо кая Прочность на разрыв, равная прочности найлона, устойчивость к химическим и механическим воздействиям, высокая эластичность волокна и самая низкая, по сравнению с другими синтетическими волокнами, плотность. В табл. 46 приве- [c.367]

Форд [913] показал, что при действии ультрафиолетового света на пленки найлона в присутствии Оо возрастает оптическая плотность (D), которая продолжает расти при хранении образца в темноте. При повторном облучении D снижается. Автор считает, что в ходе облучения образуются свободные радикалы, реагирующие в темноте с Og с образованием соединений, распадающихся при повторном облучении. Получены ультрафиолетовые спектры триазинов, как модельных соединений для полипептидов [914]. [c.258]

Рис. ХХ.7. Обобщенная диаграмма напряжение — деформация для найлона 6 112] (1 текс — 1 г на 1000 м) после деления на плотность это значение становится пропорциональным площади поперечного сечения пряжи

Уайт-1 8 измерял значение Хд. в машине трения, в которой валик из нержавеющей стали диаметром четверть дюйма вращался в подшипниках из пластмассы. Он установил, что при нагрузке 643 Г и скоростях 0,1 см/сек и 10 см сек исследованные им пластмассы имеют соответственно следующие коэффициенты трения политетрафторэтилен 0,12 и 0,26, политрифторхлорэтилен 0,25—0,27 и 0,29—0,45 и найлон 0,22 и 0,28—0,33. При нагрузке 2200 Г на свежей поверхности политетрафторэтилена при скорости скольжения 0,1 см/сек получено значение fx ,, равное 0,06. Однако величина х, , полученная в идентичных условиях, но на поверхности политетрафторэтилена, которая предварительно работала в течение трех часов при той же нагрузке и скорости 10 см/сек, оказалась равной 0,14. Такое же необратимое изменение, вызванное предварительным трением, отмечалось также и для политрифторхлорэтилена и в меньшей степени для полиэтилена высокой плотности. [c.316]

Качество фильтровальной ткани и периодичность ее горячей промывки. Применяемые в процессах обезмасливания фильтровальные ткани (хлопчатобумажный бельтинг, фильтрмиткаль, фильтрдиагональ, найлон [106, 107] и др.) имеют минимальное гидравлическое сопротивление и хорошо задерживают твердую фазу фильтруемой суспензии. Скорость фильтрации в первую очередь зависит от величины кристаллов парафина, а не от плотности ткани. Однако при наличии в ткани дефектов эффективность работы фильтра резко уменьшается, так как часть неотфильтрованного сырья уходит в фильтрат при этом значительно повышается температура застывания фильтрата (уменьшается отбор парафина). Для" увеличения отбора парафина приходится понижать температуру фильтрации, что приводит к уменьшению ее скорости. [c.150]

Свойства полиамидов и области их применения. Полиамиды— твердые роговидные полимеры с высокой температурой плавления (например, 218°С у капрона, 264°С у найлона). Высокая температура плавления объясняется значительным процентом кристаллической фазы и образованием водородных связей между цепями (рис. 66, а). Полиамиды обладают хорошими механическими свойствами. Они весьма стойки к истиранию и отличаются высокой разрывной прочностью (700—750 кгс1см ). Плотность 1,14. Полиамиды регулярного строения очень стойки к действию обычных растворителей. Только сильно полярные соединения, такие, как фенол, крезолы, муравьиная кислота, растворяют полиамиды такого типа. Смешанные полиамиды растворяются при нагревании в низших алифатических спиртах (метиловом, этиловом) в смеси с небольшими количествами воды (от 10 до 20%). При остывании и хранении растворы смешанных полиамидов преврашаются в гелеобразную массу. При нагревании гель можно снова превратить в прозрачный раствор. [c.236]

Стереорегулярный полипропилен представляет особый интерес в производстве синтетического волокна [72]. Стоимость пропилена в 5 раз ниже стоимости полистирола и в 9 раз ниже стоимости полиамидного и полиэфирного волокон. В то же время удельная прочность волокон из полипропилена выше удельной прочности найлона (табл. ХП.И). Плотность полипропилена очень низка, следовательно, ткани из него отличаются особенной легкостью к тому же они абсолютно влагостойки, имеют высокие электроизоляционные качества, стойки к действию растворов кислот и ш елочей. Недостаток полипропиленовой ткани заключается в сравнительно низкой температуре ее плавления. [c.790]

Введение небольших добавок парафина способствует понижению газопроницаемости полиэтилена по-видл-мому, вследствие повышения плотности упаковки в аморфных участках полимера. Было показано что влагопроницаемость кристаллических полимеров (полиэтилена, найлона 6, 10 и полиэтилентерефталата) увеличивается пропорционально корню квадратному из объемного содержания аморфной части полимера [c.141]

Заметное изменение сорбции при ориентации кристаллических полимеров наблюдали также Каргин и ГатовскаяБыло показано, что сорбция н-пентана каароном и н-гексана найлоном при ориентации повышается, а сорбция н-гексана полиэтиленом уменьшается. Если повышение сорбции полиамидов обусловлено разрыхлением структуры, то в случае полиэтилена понижение плотности упаковки может перекрываться фактором обеднения конфигурационного набора при ориентации. На основании проделанных исследований Каргин и Гатовская пришли к выводу , что изменения сорбционных свойств кристаллических и жестких аморфных полимеров при ориентации определяются в основном изменением плотности упаковки цепных молекул. [c.148]

А , получаемых при подстановке плотностей жидкости и твердого тела в уравнение (2.64). Цетлемойером [78] было найдено значение Лт= 19,5 А , которое обеспечивает с точностью до нескольких процентов соответствие значений удельной поверхности полиэтилена и найлона, полученных по адсорбции азота и криптона соответственно. Ряд других предлагавшихся время от времени значений Ат представлен в табл. 20. [c.103]

Небольшое различие в плотностях для полимеров, нахо-.дящихся в кристаллическом и аморфном состоянии, также свидетельствует о существовании упорядоченности в структуре аморфного полимера. Робертсон [9] сравнивал плотность некоторых аморфных полимеров (ПЭ, ПП, ПС, ПВ, ПЭТФ, найлон 66) с плотностью, рассчитанной для предло- [c.74]

При всестороннем исследовании моноволокон Хэди, Пиннок и Уорд [18, 19, 21] пытались определить пять независимых упругих констант ориентированных полиэтилентерефталата, найлона, полиэтилена высокой и низкой плотности и полипропилена. Измерения проводились только при комнатной температуре, и были получены зависимости упругих констант от степени молекулярной ориентации, определяемой по степени вытяжки или величине двулучепреломления. Результаты представлены в табл. 10.1 п на рис. 10.15. (рассчитанные кривые будут рассмотрены в разделе 10.6). . . [c.225]

Схема псевдоафинной деформации обеспечивает в нервом приближении удовлетворительное соответствие с данными по двулученреломлению для полиэтилена низкой плотности [40], найлона [41], полиэтилентерефталата [43] и полипропилена [39]. [c.237]

Наблюдения очень тонких пленок (200А) в электронном микроскопе показали, что кристаллические области нереосажденного полимера, как и следовало ожидать для алкилзамещенных полиамидов, имели примерно такую же плотность, как и аморфные области. Поэтому Литтл не была убеждена, что происходит сшивание, однако ей было ясно, что нроисходит деструкция и, возможно, разветвление. В противоположность полиэтилен-терефталату в найлоне 66 при облучении выделяется водород, причем скорость выделения газа уменьшается прн увеличении дозы. [c.191]

Авторы указывают, что при кристаллизации полимеров возникают участки различной плотности, что связано со взаимным перемещением молекулярных цеяей при возникновении кристалликов. Для полимеров характерны медленные релаксационные процессы, связанные с перемещением больших участков цепных молекул. Кроме того, при аморфизации быстрыми электронами полиэтилен и сополимер капрона с найлоном образуют сетку. Поэтому, вероятно, и возникает наблю- [c.259]

Примечания. 1. Влаюсодержание найлона 6 плотностью 1,149 10—= кг/м равно 9,9 % по объему, плотностью 1.Н7. 10 = кг/м= — 1,7 % по объему. 2. Состав найлона 6 см. в табл. 1.3. [c.263]

На основании описанных в данном разделе результатов автор с сотр. предложили следующий механизм кристаллизации найлонов в процессе их щелочной полимеризации, который схематически показан на рис. III.53, где стрелками обозначается направление роста полимерных цепочек. Полимеризация начинается в исходной гомогенной системе и протекает с высокой скоростью, однако после того, как растущая макромолекула достигла некоторой определенной длины, начинается ее выделение и образование ламелей, толщина которых соответствует длине цепочки (сплошные линии на рис. III.53). Учитывая, что кристаллическая решетка соответствует а-форме, можно предположить, что макромолекулы находятся в антипараллельной ориентации. Образовавшиеся таким образом ламелярные кристаллы агрегируют в рыхло упакованный сферолит. На последующих стадиях роста происходит кристаллизация молекулярных ресничек и прядей , выходящих с поверхности ламелей. Этот процесс на рисунке показан пунктиром. На данной стадии расположение молекулярных цепочек также должно быть антипараллельным в силу упоминавшегося выше требования соответствия а-модификации кристаллической решетки. Следовательно, в данном случае уже нет смысла предполагать возможность регулярного роста кристалла из выпрямленных макромолекул, а следует перейти к рассмотрению либо складчатых кристаллов, показанных на рис. III.53, а и б, или же кристаллов, образовавшихся в результате межмолекулярной кристаллизации, как показано на рис. III.53, виг. Есть основания предположить, что именно такой механизм осаждения является ответственным за постепенное уплотнение пространства между ламелями, а также возрастание плотности сферолитов. Влияние этого процесса на кинетику реакции будет обсуждено в следующем разделе. [c.281]

СНз(СНг)зСНСОКН2, в котором электронная плотность неспаренного электрона распределяется между (3- и ос-протонами в соотношении 1 1 2. Обмен водорода, связанного с атомом азота, на дейтерий не приводит к изменению спектра ЭПР. В этой же работе был получен спектр ЭПР облученного е-капролактама, который не удалось интерпретировать. Спектр ЭПР найлона-6, облученного у-лучами, состоящий из 5 пиков, возможно, объясняется наличием радикалов, аналогичных образующимся при облучении амида капроновой кислоты. При этом все же наиболее вероятно образование свободного радикала в амидной группе. Свободные радикалы, образующиеся при облучении как низкомолекулярных амидов, так и полиамидов, обнаруживают поглощение в видимой и ближней ультрафиолетовой частях спектра [312, 325, 326]. При изучении процессов облучения различных амидов и полиамидов был сделан вывод о том, что наиболее [c.195]

Стереорегулярный полипропилен представляет особый интерес для производства волокна. Стоимость полипропилена в 5 раз ниже стоимости полистирола и в 9 раз ниже стоимости полиамидных и полиэфирных смол. Прочность полипропилена выше прочности найлона, а плотность его значительно ниже плотности найлона (табл. 23). Ткани нз полипропиленового волокна отли- [c.150]

Еллинек и др. в качестве сорбента для разделения ДНФ-аминокислот использовали смесь найлона-6,6 с целитом [11]. Сорбент готовят, смешивая 2 об. водной суспензии найлона-6,6 с 1 об. суспензии целита 545. ДНФ-аминокислоты фракционируют в аммонийноацетатном буферном растворе (pH 4—10) с ионной силой 0,2 иногда с добавлением этанола. Скорость элюирования 1 мл за 8 мин при 22 °С анализ элюата проводят путем определения оптической плотности. [c.365]

Пленкообразующими для первых двух защитных слоев служат либо отверждаемые УФ-облучением полиэфир-, уретан-, эпокси- или силоксанакрилатные, либо эпоксидные, полиэфирные, акриловые, фторполнмерные, кремнийорганические или полибутадиеновые материалы горячей сушки. В качестве основы наружных оболочек наиболее часто используют полиэтилен высокой плотности, найлон 12, поликарбонаты и получающие все большее признание полиуретановые и полиэфирные термоэластопласты. [c.121]

Наглядным примером могут служить измерения стенени кристалличности найлона-6,6, т. к. в его спектре есть отдельные полосы, обусловленные поглощением только аморфных (Я,= 8,8 мкм) и только кристаллич. (Х,= 10,7 мкм) областей. Из имеющейся зависимости интенсивностей указанных полос от плотности, можно получить степень кристалличности образца. Недостаток метода в том, что его нельзя использовать независимо от др. методов измерения степени кристалличности (в данном случае измерения плотности). Если выбранная полоса имеется только в спектре кристаллич. полимера и отсутствует в спектре аморфного, измерив ее интенсивность при jpaзныx темп-рах, можно найти точку плавления образца. [c.533]

В поливной технике полимерные материалы используют взамен металлов, древесины и др., а в отдельных случаях и в сочетании с ними. Этим обеспечиваются сравнительно малая масса конструкций поливного оборудования, легкость их сборки, разборки и трансиорти-ровки. Разработаны конструкции поливных трубопроводов, сифонов-водовыпусков, регулирующих щитов, водосливов, гидротехнич. лотков и деталей насосов из стеклопластиков, а также труб диаметром до 800 мм, изготовляемых из полиэтиленовых лент способом намотки, и др. Из полиэтилена высокой плотности, полипропилена, поликапролактама и др. изготовляют детали дождевальных аппаратов. При поливах по бороздам и полосам широко применяют гибкие трубопроводы из капроновой ткани, пропитанной полиизобутиленом. Производительность при поливе увеличивается при этом в 2,5 раза. В поливных устройствах широко используют также гибкие напорные шланги из армированного найлоном поливинилхлорида диаметром 100— 500 мм, выдерживающие напоры до 3,6 Мн/м (36 кгс1см ). [c.476]

Старкуэзер и Мойнихан [904] по интенсивности полос инфракрасного поглощения определили плотности кристаллической и аморфной фаз найлона-бб (I) и 610 (II), равные соответственно для I 1,220 и 1,069, для II — 1,152 и 1,041. [c.258]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология