Металлы с оксикислотами

Соли многовалентных металлов оксикислот [c.328]

Предложена новая система для хроматографического экстрагирования элементов металл — оксикислота — высокомолекулярный амин. Изучена экстракция Ga, Fe(III) и А1-в присутствии винной и лимонной кислот три-н-октиламином в зависимости от pH растворов и концентрации реагентов. Найдены оптимальные условия экстракции. Проведено сравнительное изучение экстракции комплексных соединений металлов в статических и динамических условиях. Поведение тартратов галлия и железа на хроматографической колонке, заполненной порошком фторопласта-4, согласуется с их экстракцией в статических условиях. Показана возможность хроматографического экстрагирования тартратов галлия и железа в системе оксикислота — амин с целью их разделения и совместного концентрирования. [c.365]

Моющее действие присадок, по мнению Папок [21, с. 185], является результатом их адсорбции на металлических поверхностях. Образующиеся при этом защитные пленки"препятствуют нежелательным отложениям на металле, поскольку масло и образующиеся в нем при работе двигателя смолы, оксикислоты и асфаль-тены обладают меньшей поверхностной активностью, чем вводимые ПАВ. Однако этим объяснением нельзя ограничиться, так как не все ПАВ, образующие прочные адсорбционные пленки, оказывают моющий эффект. [c.94]

Таким образом, образование лаковых пленок на деталях двигателя есть результат окисления углеводородов масла, сопровождающегося образованием асфальтенов, кето- и оксикислот. Эти вещества, будучи не растворимыми в масле и обладая значительной липкостью, прочно удерживаются на металле, забивают канавки поршневых колец и способствуют прихватыванию и пригоранию последних. [c.355]

Отрицательное действие кето- и оксикислот и асфальтенов усугубляется тем, что они цементируют на поверхности металла и другие твердые продукты окисления (карбены, карбоиды), а также имеющиеся в масле механические примеси и продукты износа, образуя плотные, трудно удаляемые отложения. [c.355]

С. Э. Крейн высказал предположение, что моющий эффект объясняется углублением процесса окисления, в результате чего оксикислоты и асфальтены переходят в соединения типа карбенов и карбоидов, более хрупких и относительно легко смываемых с металла движущимся маслом [1]. [c.357]

Соли нафтеновых кислот также могут повышать растворимость оксикислот и асфальтенов в масле. Такой способностью обладают только кислые соли—кобальтовые, свинцовые. Положительное влияние нафтенатов кобальта и свинца подтверждается применением их в качестве моющих нрисадок. Так, моющее действие нафтената кобальта оценивается по ПЗВ в 1,0—1,5 балла (присадка накс). В то же время нафтенаты некоторых других металлов, например кальция и бария, моющим действием не обладают. [c.357]

Примеси, ускоряющие автоокисление. Распад гидроперекисей может быть вызван повышением температуры, присутствием некоторых металлов переменной валентности, преимущественно Ге, Со, Си, Мн, Зп, и, наконец, некоторыми накопляющимися непосредственно в зоне реакции кислыми продуктами. В углеводородной среде наиболее частыми инициаторами распада гидроперекисей являются железо и его окислы, всегда присутствующие в нефтяных дистиллятах и топливах, а также накапливающиеся соединения с карбоксильной группой, в том числе карбоновые кислоты, оксикислоты. [c.221]

Ступенчатый характер образования (и диссоциации) извест(ш для большинства роданидных и иодидных комплексов, для комплексов металлов с фенолами, оксикислотами, ализарином и др. Эти обстоятельства имеют существенное значение для колориметрического анализа. Кроме того, необходимо принимать во внимание другие свойства окрашенных соединений, как, например, устойчивость во времени. [c.207]

Химическая стабильность масел. В процессе длительной эксплуатации под воздействием кислорода воздуха образуются (особенно интенсивно при высоких температурах и каталитического влияния различных металлов) и накапливаются в маслах различные продукты окисления и конденсации (оксикислоты, смолы, асфальтены, углистые отложения, лаки и др.). которые ухудшают их эксплуатационные свойства. [c.159]

Известно, что смесь углеводородов, составляющих основу базового масла, не обладает агрессивными свойствами по отношению к металлу. Коррозию деталей двигателей вызывают продукты сгорания сернистых топлив, а также продукты окисления углеводородов масла и топлива — перекиси, органические кислоты и оксикислоты, альдегиды и т. п., которые постепенно накапливаются в масле. Перекиси вступают в реакцию с металлом, в результате которой образуется окись металла органические кислоты, реагируя с окисью металла, дают соли этих кислот. [c.94]

К. И. Иванов наблюдал также снижение образования оксикислот при окислении глубоко очищенных масел в присутствии нафте-натов лития и калия. Наоборот, каталитическое воздействие наф-тенатов марганца и железа резко увеличивало образование оксикислот. Мыла металлов второй группы занимали среднее положение. [c.287]

Установлено, что образование оксикислот растет с глубиной окисления, поэтому в настоящее время окисление углеводородов проводят лишь на 20—30%, в результате чего образуются почти исключительно жирные карбоновые кислоты. По одному из многочисленных методов рекомендуется проводить окисление воздухом при 100° в течение 24 час. в присутствии солей тяжелых металлов, что дает смесь из 30% жирных карбоновых кислот и 70% неокислен-ных углеводородов. Повышение температуры выше 100° нежелательно, так как в этом случае полученный продукт представляет смесь жидких и твердых карбоновых кислот с оксикислотами и их производными—лактидами, лактонами и эстолидами. Эту смесь необходимо обрабатывать едким натром и содой при 300—400° под давлением в результате конверсии оксикислот и их производных повышается выход монокарбоновых кислот. [c.219]

Образованием виннокислых комплексов часто пользуются при разделениях многих катионов с помощью органических осадителей. Кроме винной кислоты, иногда применяют другие оксикислоты, как, например, лимонную кислоту. В некоторых случаях применяют щавелевую кислоту, однако ее комплексы с металлами менее прочны приливаниегидроокиси аммония или щелочей обычно приводит к осаждению гидроокисей соответствующих металлов. [c.107]

Комплексонометрический анализ различных сплавов, руд и концентратов. При комплексонометрическом анализе сложных объектов используют обычные приемы химического разделения (осаждение, ионный обмен, экстракция и т. д.) и маскировки (цианидом, фторидом, триэтаноламином, оксикислотами и другими реагентами), но почти все компоненты определяют комплексо-нометрическим титрованием. Например, при анализе сплавов цветных металлов, содержащих медь, свинец, цинк и алюминий (бронзы, латуни и т. д.), медь определяют иодометрически, а свинец и цинк — комплексонометрически после оттитровывания меди. Перед определением свинца цинк маскируют цианидом, алюминий — фторидом и титрование производят в присутствии соли магния. Затем демаскируют цинк, связанный в цианидный комплекс, раствором формалина и титруют ЭДТА. [c.244]

При хроматографическом разделении катионов солей тяжелых металлов в качестве элюирующего раствора часто применяют растворы оксикислот (лимонной, молочной и др.), доведенные добавками аммиака или едкой щелочи до определенного значения pH. В этих условиях ионы хроматографируемой смеси перемещаются в колонке с различной скоростью, определяемой, с одной стороны, срод- [c.120]

Реакция Кольбе состоит во взаимодействии соли фенола и щелочного металла с двуокисью углерода с образованием оксибензой-йой кислоты. Модификация этой реакции, предложенная Шмидтом, состоит в применении сравнительно низкой температуры и более длительного времени реакции, что позволяет достичь большей полноты образования фенилкарбоната натрия, который затем с большей или меньшей полнотой может быть превращен в оксикислоту [19] [c.258]

Р-ции открыты А. Кольбе соотв. в 1832 и 1849. КОЛЬБЕ — ШМИТТА РЕАКЦИЯ, получение аром. Оксикислот термич. карбоксилированием фенолятов щел. металлов СОз. [c.267]

В дополнение к способам получения 2-ацетотиенона, приведенным при описании реакции ацетилирования тиофена хлористым ацетилом в присутствии хлорного олова , можно указать на синтез этого соединения из тиофена и хлористого ацетила или уксусного ангидрида в присутствии нода , иодистоводородной кислоты , смеси силикагеля с окислами металлов , хлористого цинка или неорганических оксикислот , а также из тиофена и уксусной кислоты в присутствии фтористого водорода- или фосфорного ангидрида . Ацилирование в присутствии фосфорного ангидрида особенно целесообразно при работе с высшими алифатическими кислотами . [c.84]

В условиях определения алюминия Ре (III), 2г, Н/, Оа, Тп, Рс1, ТЬ и Т образуют окрашенные соединения с арсеназо и, следовательно, мешают определению алюминия. Влияние железа устраняют аскорбиновой кислотой. Медь (до 10-кратного избытка) можносвязать вбесцветный комплекс с тиомочевиной [214]. 25-кратный избыток цинканемешает [214]. Бериллий сильно мешает (0,7 мкг его эквивалентны 1 ж/сг алюминия) [656]. Не мешают до 10 мкг хрома [656], 40 мкг вольфрама [503]. Не мешают значительные количества щелочных и щелочноземельных металлов, магний и марганец. Фториды, фосфаты, оксикислоты и другие вещества, связывающие алюминий в комплекс, мешают. Сульфаты оказывают слабое влияние. [c.127]

Перечисленным требованиям в наибольшей степени отвечает циклический антибиотик валиномицин (см. рис. 6.6, II), который относится к депсипептидам (цикл образуют аминокислоты и а-оксикислоты жирного ряда). Характерной особенностью валиномицина является то, что гидрофильные полярные группы входят во внутреннюю полость антибиотика, что позволяет им участвовать в образовании комплексов с ионами металлов. Гидрофобные углеводородные радикалы образуют внешнюю оболочку и обеспечивают растворимость комплексов в органической фазе мембраны. Валиномицин образует устойчивые комплексы с калием и гораздо более слабые - с натрием. Различие обусловлено размерами полости, которая точно соответствует диаметру негидратированного иона калия. [c.207]

Тройные комплексы должны обладать достаточной стабильностью, а этому условию отвечает только ограниченный круг рацемических соединений. Поскольку предпочтительными являются пятичленные хелатные кольца, наиболее прочные комплексы образуют такие соединения, как а-амино- и а-оксикислоты. Не удивительно, что (З-аминокислоты (образующие шестичленные хелатные кольца) трудно поддаются разделению методом ХЛОХ [1П]. Прочность комплекса зависит и от числа функциональных групп в молекуле лиганда, связанных с атомом металла. Вследствие этого бидентатные лиганды, например нейтральные аминокислоты, лишенные других полярных заместителей, показывают при хроматографировании на полистирольных сорбентах, содержащих l-Рго или l-HO-Рго-хиральные лиганды, порядок выхода энантиомеров обратный тому, который наблюдается, например, для кислых аминокислот (Asp, Glu) (у этих аминокислот с ионом металла могут координироваться три группы). [c.143]

Это свойство присуще также некоторым оксикислотам, напри.мер винной, яблочной, молочной, когорые препятствуют осаждению щелочами гидратов окисей меди, никеля и т. д., очевидно вследствие того, что водород их спиртово10 гидроксила замещается металлами 5о. фелингов раствор [c.151]

Для растворения металла можно применить сцлавле-ние его в виде мелкой стружки с пиросульфатом иатрпя или калия. Так как двойные солн сульфата циркония и натрия более растворимы, чем соответствующие соли калия, то для сплавления лучше использовать пиросульфат натрия. Однородный плав, полученный в результате сплавления, можно перевести в раствор 1—2 М серной кислотой или оксикислотой. Например, при растворении в винной кислоте образуется комплексный анион цирконил-ВИННОЙ кислоты [Zr0( 4H406)2] "- [c.133]

Вольфрам, тантал и ниобий образуют кислотные ангидриды ШОз, Та Об, МЬзОб, которые подобно кре1Мнйвой кислоте реагируют с гидробки-сяыи щелочных металлов, образуя растворимые вольфраматы, танталаты и ниобаты. В противоположность кремневой кислоте они образуют комплексные соединения с щавелевой, винной и с другими органическими оксикислотами. [c.632]

Эти микроорганизмы в анаэробных и аноксических условиях потребляют ацетат и пропионат и накапливают их внутриклеточпо в виде полимерных насыщенных оксикислот (ПНО) (параллельно в клетках происходит потребление гликогена). Процесс накопления обеспечивается энергией, выделяющейся при разложении полифосфатов, в результате чего образуется ортофосфат. При pH выше 8,0-8,5 образующийся фосфат может осаждаться в виде солей кальция, алюминия или других металлов. В аэробных условиях эти организмы будут расти, потребляя фосфат, накапливая его в виде полифосфатов и возобновляя таким образом запас гликогена. Основным источником энергии, необходимой для осуществления этого процесса, является окисление ПНО. Рассматриваемые микроорганизмы также способны окислять и другие органические субстраты, доступные в аэробных условиях. Рис. 3.15 иллюстрирует в упрощенном виде метаболизм ФАО. [c.137]

Многоатомные спирты, диамины, углеводы, соли аминов, соли металлов, миогоос-новиые кислоты, ок-сиальдегиды, оксикетоны, оксикислоты и аминокислоты [c.424]

В. К. Золотухин и А. С. Молоткова [681 изучали окисление солей некоторых органических оксикислот (тартратов, цитратов и сали-цилатов щелочных металлов) перманганатом калия в щелочной среде в присутствии солей Ге , Арт, d, Си , Са и др. Тар- [c.15]

Одним из осложняющих факторов, тормозящих развитие отрасли, является образование в прхщессе производства СЖК сильнозагряз- ненных сточных вод (дЬ 8 мЛ на 1 т переработанного парафина). В своем составе сточные тод одержат органические кислоты жирного ряда и их соли, альдегиды, кетоны, эфиры, спирты, дикарбоновые и оксикислоты, соли марганца, железа, сульфаты щелочных и щелочноземельных металлов. Очистка потока, имеющего такой сложный состав, представляет значительную трудность. Выделить из него продукты в чистом виде с целью использования их в народном хозяйстве не представляется во.зможным из-за большого количества различных примесей. Химическая потребляемость кислорода (ХПК) общего потока сточных вод производства СЖК. составляет 28000—29000 мгО/л и перед биологической очисткой такой поток должен быть разбавлен в 29—32 раза, что приведет к перегрузке биологических очистных сооружений, увеличению капитальных вложений на биологическую очистку и непроизводительным расходам. Таким образом, введение локальной очистки наиболее загрязненных сточных вод является совершенно необходимым. Наиболее загрязненными являются сточные воды производства СЖК. Основными загрязненными и в то же время ценными продуктами, содержащимися в них, являются низкомолекулярные жирные кислоты (НМК). [c.126]

Из схемы следует, что на поверхности коллоидной частицы (МоОз) находится стабилизатор НаМо04. Аналогичный процесс несколько позже А. В. Думанский наблюдал на золях пягиоксида ванадия, палочкообразные частицы которого при разбавлении из коллоидного состояния переходят в состав сложных комплексных ионов, а затем в обычный истинный раствор. Такой же механизм образования золей был изучен им на примере золей гидроксидов тяжелых металлов в щелочной среде в присутствии оксикислот. [c.4]

Мембранные ионофоры - это циклодепсипептиды, состоящие из аминокислот и оксикислот. Они связывают ионы металлов путем взаимодействия с карбонильными группами пептидного кольца за счет ион-дипольных связей. Мембранные ионофоры могут быть антибиотиками, среди них известны валиломицин, энниа-тины А, В и С, грамицидин А. В клетке они выполняют роль переносчиков или Шй еств, образующих ион-пронйцаемь или каналы. [c.62]

ФЕНОЛЯТЫ, продукты замещения атома водорода гидоок-сильной группы в молекулах фенолов на металл общая ф-ла (АгО)пМ (гг — степень окисления металла). Производные щел. и щел.-зем. металлов — ионные соед. раств. в воде, не гидролизуясь, не раств. в орг. р-рителях высокоплавки, нелетучи образуют аддукты с Н2О, АгОН и гидроксидами щел. металлов. Ф. многовалентных металлов по св-вам очень близки соответствующим алкоголятом. Ф. многоатомных фенолов или нитро-, амино- и др. фенолов со смешанными функциями — внутрикомплексные соединения. Получ. взаимод. фенолов с гидроксидами [в случае М(1) и М(П) р-цию проводят в водном р-ре] или с галогенидами, алкоголятами, карбоксилатами, сульфидами металлов (в неводных средах). Примен. сырье в произ-ве аром, оксикислот (р-ция Кольбе — Шмитта) катализаторы полимеризации щелочные агенты в лаб. синтезах. [c.616]

Инициаторами этой группы являются смеси окислителя и восстановителя эти смеси выбираются таким образом, чтобы получить свободные радикалы, пригодные для инициирования полимеризации путем реакций переноса электрона или группы, аналогичных рассмотренным в гл. И1. Они особенно полезны в водных растворах, хотя определенные комбинации их предложены и для использования в неводных растворителях. В 1946 г. Бэкон [33] описал каталитические свойства смесей персульфатов с несколькими восстановителями типа металлов и их солей, гидразина и гидроксиламина, тиолов, сульфитов, тиосульфатов и многоатомных фенолов. В последующие несколько лет появилось много исследований, и достижения в этой области были обобщены в 1955 г. тем же Бэконом [34]. Он классифицировал инициаторы по их главному окисляющему компоненту и рассмотрел поведение систем, основанных на перекиси водорода, персульфатах, диацилперекисях, гидроперекисях, кислороде и некоторых других окислителях. Использовались также и значительно более сложные трехкомпонентные системы [35, 36]. Они обычно содержат один из упомянутых выше окислителей, соль тяжелого металла и восстановитель, например сахар, тиол, оксикислоту или сложный эфир, бензоин или тиосульфат. При использовании солей металлов типа стеаратов или нафте- [c.408]

Подобно другим окислительно-восстановительным электродам сурьмяный подвержен действию окислителей и восстановителей [63]. Окислители сдвигают потенциал в сторону более положительных значений, а восстановители — более отрицательных. Замечена чувствительность сурьмяного электрода к анионам оксикислот (тартраты, цитраты), которые образуют комплексы с сурьмой [30, глава 6 77], метафосфатным и оксалатным анионам [62] и следам некоторых катионов. Например, Перли [59] обнаружил, что двухвалентная медь (0,5 вес. ч. на миллион) приводит к ошибке в 0,2 ед. pH. Комплексообразование может ухудшать характеристику электрода вследствие удаления окисной пленки с поверхности металла. [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология