Бромистоводородная кислота, способ

Небольшое количество окпси палладия пристает к кастрюле, и его нельзя удалить обычными способа.ми. Царская водка растворяет ее лишь с трудом, ио се легко растворить кипячением с 48%-ной бромистоводородной кислотой. [c.446]

Исходный первичный спирт обрабатывается смесью 48%-ной водной бромистоводородной кислоты (примечание 1) и серной кислоты (примечание 2). В синтезах бромистоводородную кислоту применяют с избытком в 25% для возможно более полного превращения спирта в соответственный бромид смесь кипятят с обратным холодильником (примечание 3), после чего бромид отгоняют от реакционной смеси. Нерастворимый в воде слой отделяют, промывают последовательно водой, холодной концентрированной серной кислотой (примечание 4) и раствором соды затем бромид отделяют, сушат хлористым кальцием (примечание 5) и перегоняют. Способ можно видоизменять в зависимости от физических и химических свойств взятого алкоголя или бромида, образующегося при реакции. Например, при получении бромистых этила и аллила реакционную смесь не кипятят с обратным холодильником, так как бромистый этил очень летуч, а бромистый аллил при нагревании легко [c.108]

По описанному способу из 10,3 кг брома получается 20 кг 48%-ной бромистоводородной кислоты (92% теоретич.). Для приготовления указанного количества кислоты один человек должен затратить 23 часа. [c.109]

Бромиды рубидия и цезия обычно получают из их карбонатов и бромистоводородной кислоты или из их сульфатов и бромида бария [1]. Другим способом их получения служит взаимодействие элементарного брома с карбонатами или гидроокисями рубидия и цезия в присутствии восстановителей— перекиси водорода, аммиака др. [2]. [c.88]

Нами синтезирован бромистый ванадил взаимодействием двуокиси ванадия с бромистоводородной кислотой (первый способ) и сернокислого ванадила с бромистым барием (второй способ). [c.17]

До некоторой степени аналогичный способ предложен для дегидратации пинакона в Р с-диметилбутадиен Отщепление элементов воды достигается в этом случае нагреванием с небольшим количеством концентрированной бромистоводородной кислоты, трихлоруксусной кислоты или бромистоводородного анилина. Этот способ с успехом применялся и в случае других гликолей для получения диенов, а также для получения триметилэтилена. Пинакон также может быть дегидратирован нагреванием в присутствии следов 20%-ной серной кислоты лри 130— 140°. Тот же результат получается при нагревании с некоторыми сульфатами, например с сернокислой медью или с квасцами [c.129]

Бромистоводородная кислота. Ее очищают такими же способами, как и соляную кислоту. [c.160]

Другой способ синтетического получения адермина разработан Куном, Вестфалем, Вендтом и Вестфалем. В этом синтезе исходят из 2-метил-3-метоксипиридин-4,5-дикарбоновой кислоты, которую превращают сначала в динитрил, затем в соответствующий диамин и, наконец, в двухатомный спирт последний при деметилировании с помощью бромистоводородной кислоты образует тот же дибромид, который получается на предпоследней стадии в описанном выше синтезе Харриса — Фолькерса. [c.897]

Дегидрослизевая кислота (а.а -фурандпкарбоновая кислота) может быть получена из слизевой или сахарной кислоты различными способами практически наиболее удобно получать ее путем нагревания указанных дикарбоновых кислот с концентрированной серной или бромистоводородной кислотой. [c.961]

Получите любым способом 2,2,4-триметил-З-пен-таиол и напишите уравнения реакций спирта с иодистым метилмагнием, бромистоводородной кислотой, уксусной кислотой в присутствии Нг504. [c.67]

Бромид цинка ZnBra представляет собой твердое вещество белого цвета плотность его 4,219 т. пл. 394 С т. кип. 650° С. Он хорошо растворим в воде. Водный раствор этой соли имеет кислую реакцию вследствие гидролиза. Склонность к комплексообразованию у бромида цинка выражена сильнее, чем у хлорида. Получается ZnBrj теми же способами, что и хлорид цинка окислением цинка в парах брома или бромной водой и растворением оксида или гидроксида цинка в бромистоводородной кислоте. [c.420]

Хотя сырая реакционная слесь обычно сильно окрашена, отделение галоидпроизводного от побочных продуктов и неорганических солей может быть легко проведено перепонкой с водяным паром, о- и п-Хлорбен-золы получаются с хорошим выходом. Метод применим также и для получения л -нитрохлорбензола свободного от других изомеров (выход 68—71%), поскольку чистый л -нитроанилин в настоящее время легко доступен. Для получения бромпроизводных по реакции Зандмейера амины диазотируют в сернокислом растворе и образовавшийся сульфат арилдиазония обрабатывают раствором однобромистой меди в избытке бромистоводородной кислоты полученный комплекс разлагают при нагревании. Выход п-бромтолуота, приготовленного этим способом из п-толуидина, составляет 70—73% так же легко из о-хлоранилина получают и о-хлорбромбензол. [c.260]

Пирокате,хин. — Пирокатехин (1,2-диоксибензол) встречается во многих растениях и содержится в лошадиной моче в свободном виде и в виде эфира серной кислоты. Известно несколько способов получения этого технически важного соединения. Один из них заключается в деметилировании гваякола—монометилового эфира пирокатехина, который можно получать из природных источников. Гваякол нагревают с хлористым алюминием при 210°С или кипятят г 48%-ной бромистоводородной кислотой выход пирокатехина 85—87% В технике его получают гидролизом о-хлорфенола или о-дихлорбензола под действием водной щелочи (20%-ной) в жестких условиях ()90°С, высокое давление) в присутствии катализатора. [c.293]

Таким образом, реакция заключается в миграции аллильной группы с одновременной аллильной перегруппировкой этой группы. В дальнейшем оказалось, что способы, предложенные Клайзеном для получения обоих изомеров, носят общий характер. Аллиловые эфиры, требующиеся для превращения в соединения типа II, получают взаимодействием бромистого аллила с фенолом в растворе ацетона в присутствии карбоната калия, добавленного для нейтрализации выделяющейся в процессе реакции бромистоводородной кислоты (выход аллилового эфира фенола 86—97%). С другой стороны, реакция между бромистым аллилом и безводным фенолятом калия, суспендированным в бензоле, приводит, главным образом, к С-аллильным производным типа III. Ацетон как полярный растворитель благоприятствует 0-аллилированию, а неполярный бензол — С-аллилированию. [c.314]

Диметилбутадиен-1,3 можно получить из пинакона при действии различных дегидратирующих агентов, таких, как бромистоводородная кислота, окись алюминия и фосфат кальция [23—25] с выходами до 86%. Менее прямой способ синтеза транс-1-фешл-бутадиена-1,3 (выход 72—75%) состоит в кислотном гидролизе (30%-ная серная кислота) аддукта, образующегося из коричного-альдегида и метилмагнийбромида [26] (в качестве ингибитора полимеризации прибавляют следы фенил-р-нафтиламина). [c.89]

Заданный продукт представляет собой третичный бромид ИдС—Вг, который можно получить удобным способом при взаимодействии соотмот-ствующего спирта с бромистоводородной кислотой [c.480]

Некоторые N-метилол амиды можно превратить в галсгенпроиз-водные лишь при нагревании их в концентрированных соляной или бромистоводородной кислоте [104, 185, 192—1941. Хотя таким способом можно получить N хлор метил фталимид [1921, эта реакция не является общей, поскольку N-хлор мети л имид малеиновой кислоты так получить нельзя [81. Реакция N-метилолфталимида с 48%-пой бромистоводородной кислотой катализируется концен-трированпой серной кислотой [70, 104], [c.105]

Бромистоводородные соли 1-диалкиламино-2-бромэтанов известны уже в течение нескольких лет. Однако обычная методика их получения требует применения значительных объемов бромистоводородной кислоты. Поэтому указанным соединениям следует [федпочесть более доступные аналогичные замещенные хлорэтаны, так как способы их получения проще, а реакционная способность является достаточной для синтеза хорошо известных лекарственных препаратов . Обычно хлористоводородные соли 1-диалкиламино-хлоралканов получают с хорошими выходами обработкой -ди-алкиламиноалкаполов избытком хлористого тионила в хлороформе шш в бензоле . В одной из статей, посвященных промышленному получению атебрина в Германии, говорится о действии хлористого тионила па хлористоводородный р-диэтиламиноэтанол без применения растворителя. [c.169]

Фумаровая кислота была получена из бромянтарной кислоты нагреванием с водой с разбавленной бромистоводородной кислотой 2 и нагреванием кислоты выше температуры плавления Она была также получена нагреванием яблочной кислоты изомеризацией малеиновой кислоты и восстановлением винной кислоты фосфором и иодом Описанный выше способ является наиболее удобным лабораторным методом и представляет незначительное видоизмененне способа, описанного в литературе [c.543]

В круглодонной колбе емк. в 250 мл смешивают 70 г (0,42 мол.) бромистоводородной кислоты (48%-НОЙ стр. 109) и 22. г (12 мл) концентрированной серной кислоты. К смеси добавляют 40 г (0,22 мол.) лаурилового алкоголя (т. кип. 188—1927110 мм) (Org. Syn. 10, 62), после чего смесь кипятят в течение 5—б час. с обратным холодильником. Бромид выделяют по способу, описанному для бромистого н.-октила (см. ниже). Сырой продукт перегоняют в вакууме, собирая бромистый лаурил при 175—180745 мм. Выход 49 г (91% теоретич. примечание 12). [c.112]

Раствор бромистоводородной кислоты получают в 5-литровой круглодонной колбе (стр. 109) пропусканием сернистого ангидрида в смесь 1 кг (314 мл] 6,25 мол.) брома в присутствии 1,1 кг измельченного льда. Вместо указанной смеси можно взять2075 г (12,3 мол.) 48%-ной бромистоводородной кислоты и 600 г (324 лл) концентрированной серной кислоты. К раствору бромистоводородной кислоты приливают 500 г (622 мл] 10 мол.) 95%-ного этилового спирта, колбу соединяют с длинным нисходящим холодильнике. и медленно прибавляют из делительной воронки 1 кг (544 мл) концентрированной серной кислоты. Так как бромистый этил очень летуч, смесь не кипятят с обратным холодильником вместо этого ее очень медленно перегоняют. Холодильник соединяют с алонжем, конец которого погружают в ледяную воду. Сырой этилбромид, которого получается 1055 г, очищают по способу, описанному для н.-бутил-бромида (стр. 111). Промывание концентрированной серной кислотой нужно лишь в том случае, если хотят получить особенно чистый препарат из указанного количества бромистого этила 300 г концентрированной серной кислоты извлекают не больше 10 г примеси. [c.113]

При нагревании спирта с водной 48%-ной бромистоводородной кислотой происходит частичное превращение его в соответственный бромид. Однако реакция эта протекает быстрее и более полно в присутствии серной кислоты. Хотя для йолучсния всех описанных выше препаратов может применяться продажная постоянно кипящая бромистоводородная кислота, получение бромистоводородной кислоты восстановлением брома сернистым газом является значительно более дешевым способом и при том чрезвычайно удобным, если только имеется баллон с сернистым ангидридом. Для применения в синтезах бромистых алкилов перегонка смеси, полученной восстановлением брома сернистым газом, совершенно излишня. [c.114]

И-Бромтолуол может быть получен диазотированием л -толуидина с последующей обработкой однобромистой медью, бромистым калием и бромистоводородной кислотой 1, а также удалением аминогруппы из 3-бром-4-аминотолуола2 и 5-бром-2-аминотолуола . Настоящий метод является видоизменением способа Фейтлера . [c.135]

Монобромпентаэритрит был получен действием 66%-ной бромистоводородной кислоты на пентаэритрит в ледяной уксусной кислоте и действием 66%-ной бромисговодородной кислоты на пентаэритрит при 120 . Вышеописанный способ является видоизменением методики, разработанной Бейертом и Ханзенсом I [c.52]

Нами проверен и уточнен последний из указанных способов получения р-бромэтиламнна бромгидрата с использованием бромистоводородной кислоты уд. веса 1,38, что позволило избежать стадию укрепления бромистоводородной кислоты. [c.41]

При бромировании этого соединения в присутствии бромистого водорода бром встает прежде всего в положение 2, а потом только в положение 4, в результате чего получается дибромироизводное (XLI). Последнее обрабатывали иодистым натрием, который отнимает элементы бромистоводородной кислоты с образованием А -связи и, кроме того, заменяет 2-бром на иод. Иод может быть легко удален действием тиосульфата или, по другим данным, действием хлористого хрома. В результате был получен кортизонацетат (XI). Эгот способ получил промышленное осуществление в 1955 г. в Англии. [c.371]

Аналогичный способ получения лейцина-З-С с 42%-ным выходом описан в работе Куна и Турина [2]. 1-Бром-2-метилпро-пан-1-С конденсируют с ацетамидомалоновым эфиром в присутствии этилата натрия. Затем неочищенный ацетамидо-(2-метилпропил-1- )-малоновый эфир гидролизуют и декарбоксилируют при кипячении с обратным холодильником в течение 15 час. с постоянно кипящей бромистоводородной кислотой. [c.233]

Описанный способ дает, во всяком случае, лучшие результаты, чем старый, согласно которому л-оксиацетофеноя нолучалсп в результате разложения л-метокс-иацотофонона при действии бромистоводородной кислоты. [c.548]

Предложен способ [9], заключающийся в экстракции соединений металлов водой в присутствии сернистого соединения с последующей адсорбцией соединений металлов на катионообменной смоле элюирование проводят бромистоводородной кислотой, элюат дистиллируют для извлечения избытка бромистоводородной кислоты и получения бромидов металлов. [c.192]

Жирноароматические простые эфиры устойчивее по отношению к кислотам действие концентрированной серной или азотной кислоты ведет лишь к образованию замещенных в ядре производных. Только при нагревании в запаянной трубке с концентрированной соляной или бромистоводородной кислотой до 130—140° происходит расщепление таких эфиров. Более удобный способ расщепления эфиров при помощи бромистоводородной кислоты состоит в нагревании с обратным холодильником раствора фенилалкилового эфира в ледяной уксусной кислоте с концентрированной бромистоводородной кислотой i . На образовании иодистого метила при нагревании арилметиловых. эфиров с концентрированной иодистоводородной кислотой осно-Bi(HO количественное определение метоксильной группы по методу Ц е й 3 е л я. Содержание этоксильной группы может быть установлено по тому же способу [c.151]

При действии на 6-меркаптопурин брома в смеси водной бромистоводородной кислоты с метанолом получен 6-бромпурин с выходом около 75% [61]. Этим способом из 2,6,8-тримеркаптопурина синтезирован не описанный ранее НО Н НО н [c.241]

Метилгексантиол-2 синтезирован по способу [7], предложенному для получения третичных меркаптанов (С4—С,) при взаимодействии третичного спирта, тиомочевины и концентрированной бромистоводородной кислоты, по реакции [c.84]