Резорцин, титрование

Более удобно титрование в присутствии одного пиридил-(2-азо-4)-резорцина в конечной точке наблюдается отчетливый переход желтой окраски в красную. [c.168]

Если в качестве индикатора применяют пиридил-(2-азо-4)-резорцин, то к анализируемому раствору прм pH 6 прибавляют 3—5 капель 0,1%-ного водного раствора этого индикатора и титруют медленно при энергичном перемешивании раствором нитрата свинца до перехода желто-зеленой окраски в красную. Скорость титрования не должна превышать 1—2 капли в 1 сек. Необходимо заботиться о поддержании высокой темлературы титруемого раствора. [c.168]

Пиридилазо)-резорцин применяется. как индикатор при комплексонометрическом титровании различных ионов и как реагент для фотометрического определения ряда элементов. [c.65]

Пиридил-азо)-резорцин (ПАР). Обратное титрование раствором соли РЬ(П). Переход окраски от желтой к красной. [c.215]

Выполнение определения. К аликвотной части слабокислого (или нейтрального) раствора, которая может содержать 50 мг смеси Zn(II) и Си(II) в 100 мл, добавляют 0,5 мл 25 /о-ного раствора НС1 и 2 г ацетата аммония. Добавляют 0,5 мл 0,1 /о-ного раствора ПАР [4-(пири-днл-2-азо)-резорцина] и титруют 0,1 М раствором комплексона III до отчетливого перехода красной окраски в лимонно-желтую. Под конец титрование замедляют, Расход раствора комплексона III соответствует сумме содержаний Zn(II) и Си(II). [c.250]

Титрование резорцина проводят [22] в среде соляной кислоты (1 3) при 4—5° С. Этим методом резорцин определяют в фармацевтических продуктах [58]. [c.275]

Помимо основных растворителей, для титрования фенолов можно использовать также амфипротные растворители. Фенолы и их производные, такие, как крезолы, нафтолы, резорцин, пирокатехин, нитрофенолы и другие, успешно титруют в ацетоне [315, 356, 417] и метилэтилкетоне (315, 374]. Титрование различных производных фенола в ацетоне показало, что функциональные группы увеличивают кислотность фенолов в порядке [c.111]

Определение вольфраматов. Исследуемый раствор разбавляют водой до 100—200 мл, добавляют 1 г уротропина и подкисляют азотной кислотой до pH = 4—5. Титруют при кипячении 0,05 М раствором нитрата свинца. Индикатором служит 4-(2-пиридилазо) резорцин, появление устойчивой красной окраски свидетельствует об окончании титрования. В процессе титрования осаждается РЬ 04. [c.87]

Определение основано на комплексонометрическом титровании микроколичеств кадмия в присутствии индикатора 4-(2-пиридилазо)-резорцина (ПАР) при Я = 495 нм, соответствующей максимуму светопоглощения комплекса кадмия с ПАР (рис. 82). Максимальное развитие окраски комплекса наблюдается в интервале pH — 9,5—10,5. Чувствительность определения кадмия — 0,1 мкг мл при титруемом объеме 5 мл. [c.175]

В среде безводной уксусной кислоты при использовании в качестве титрантов брома, хромовой кислоты, перманганата калия или трихлорида титана проводят титрование мышьяка, сурьмы, ртути, селена, железа, титана, таллия, бромидов, иодидов, иода и пероксида водорода, а также органических соединений, таких, как резорцин, гидрохинон, бренцкатехин, тетра-хл оргидрохинон, п-хинон, тетрахлорхинон, л-аминофенол или дифениламин. Точку эквивалентности определяют потенциометрическим методом. [c.348]

При определении резорцина (М = 106,08 г/моль) в фармацевтическом препарате навеску массой 0,0500 г растворили в НС1 и оттитровали 18,85 мл 0,05000 М раствора ЫаМОз в присутствии КВг для ускорения реакции с внешним индикатором (иодкрахмальная бумага). Рассчитать массовую долю (%) резорцина в препарате, если при титровании идет реакция нитрозиро-вания [c.163]

При титровании растворов молибдата раствором нитрата свинца в качестве индикатора на избыточные ионы свинца, можно применять комплексонат двухвалентной меди и 1-(2-пири-дилазо)-2-нафтол или только один пиридил-(2-азо-4)-резорцин [1219]. [c.168]

При определении молибдена в молибденовых концентратах поступают следующим образом [989]. Навеску (2,5 г) сплавляют с перекисью натрия в железном тигле, ллав обрабатывают холодной водой. Для полного окисления прибавляют еще 1 г лерекиси атрия и нагревают до кипения. Охлажденный раствор разбавляют в мерной колбе точно до 1 л. После фильтрования через сухой бумажный фильтр ( синяя лента ) берут для титрования 10 мл фильтрата, разбавляют водой до 250 мл, прибавляют разбавленную азотную кислоту до pH 2—3. Затем кипятят несколько минут для удаления СОг, прибавляют 1 г уротролина, чтобы установить необходимое значение pH, прибавляют 8—10 капель 0,1%-ного водного раствора пиридил-(2-азо-4)-резорцина и титруют нагретый до кипения раствор при энергичном перемешивании добавлением по каплям 0,1 М раствора нитрата свинца до перехода желтой окраски в устойчивую красную. Погрешность составляет 0,01 мл 0,1 М раствора нитрата свинца. [c.169]

Комплексонометрический метод. Медь титруют раствором комплексона III в слабокислой пли щелочной среде. В слабокислой среде (pH 4—5) в качестве индикатора применяют 4-(2-пиридилазо)-резорцин, или ПАР а, а -бпс- (4-натрийтетразолилазо-5)-этилацетат, пли тетра. В щелочной среде (pH 8—10) обычно применяют мурексид (см. Кобальт ) Титрование в слабокислой среде более селективное, не мещают щелочноземельные элементы и магний. [c.87]

Индикаторы 4-(2-пкридилазо)-резорцин или ПАР и 1-(2-пиридплазо)-2-нафтол или ПАН позволяют проводить прямое титрование в кислых средах (pH 2,0—2.6). Селективность и точность определения галлия может быть повышена при использовании индикаторной системы комплексонат меди (И) —ПАН или ПАР (pH 2). [c.216]

В качестве таких индикаторов испытано огромное количество веществ из различных классов химических соединений. Помимо уже упомянутых, для аргентометрического титрования бромид-ионов рекомендовано применение метанилового желтого [284], бриллиантового желтого [372], метиленового фиолетового [761], 1-фенил-1-окси-3-метилтиомочевины [829], и-аминоазобензола [509] и многих других азосоединений [648], бромфенолового красно-, го [649], 2-(4-нитрофенилазо)-1-нафтол-4-сульфоновой кислоты [647], 3-(2, 4 -диоксифенил)фталида [846], 3-(3, 5 -дибромо-2, 4 -диоксифенил)-4,5-диметоксифталида [848], резорцин-1,8-нафтали-на [847] и пиромеллитеиновых индикаторов [365, 366]. [c.80]

При прямом титровании фосфатов раствором соли свинца [1172] при рн 2—3 в качестве индикатора применяют хлороформный раствор дитизона. Титруют до перехода зеленой окраски в фиолетовую. Метод применяют для определения фосфора в фосфатных удобрениях [1174]. В качестве индикатора применяют также эриох-ром черный Т (растворяют 0,2 г эриохрома черного Т в 5 мл С2Н5ОН и 15 мл триэтаНоламина) [950]. Титруют до появления красной окраски. Метод применяют для определения микроколичеств фосфора в органических веществах. Для определения микроколичеств фосфора применяют также титрование нитратом свинца в присутствии 2-азо-4-резорцина [1018]. Титруют до появления красного окрашивания. При содержании фосфора 20— 400 мкг средняя абсолютная ошибка определения составляет 2—3 мкг Р. При косвенном определении фосфатов с помощью нитрата свинца применяют окислительно-восстановительные индикаторы [732, 733]. Метод основан на осаждении РО/ в виде РЬз(Р04)2 нитратом свинца, избыток которого оттитровывают К4[Ге(СК)б1 в присутствии вариаминового синего и Кз[Ге(СК)б] в качестве индикатора. Титруют до перехода фиолетовой окраски в бледно-желтую. [c.37]

Для количественного анализа ароматических гидроксисоединений применяют раствор хлорида п-нитробензолдиазония определенного титра. Определения проводят следующим образом навеску исследуемого вещества растворяют в воде с таким расчетом, чтобы образовался приблизительно 0,05—0,1 н. раствор. От этого раствора берут для титрования равные объемы (20—25 мл), добавляют бикарбонат натрия и титруют раствором соли диазосоединения точно установленного титра. Конец титрования определяют следующим образом берут стеклянной палочкой каплю раствора с взмученным осадком азокрасителя и помещают ее на фильтровальную бумагу. При этом в середине образуется пятно нерастворимого красителя и вокруг него — вытек бесцветного или чуть окращенного раствора. В этом растворе может быть избыток либо диазосоставляющей, в данном случае п-нитробензолдиазония, либо азосоставляющей, т. е. исследуемого гидроксипро-изводного. Далее чистой палочкой наносят каплю содового раствора Р-соли или резорцина на бумагу на сухое место вблизи вытека. В случае присутствия избытка диазония в месте соприкосновения двух вытеков появляется красное окращивание от образовавшегося азокрасителя. [c.153]

На рис. 1.4 изображены кривые титрования ряда ди- и три-гидроксибензолов 0,1 н. раствором гидроксида тетрабутиламмония со стеклянным и метанольным каломельным электродами. Резорцин и гидрохинон растворяли в диметилформамиде, а дигидроди-метилрезорцин, пирогаллол и катехин — в пиридине. Каждое соединение титруется, как одноосновная кислота, и соответствующие кривые имеют по одному перегибу. [c.48]

Пиридил-азо)-резорцин (ПАР). Заместительное титрование [2п(ЭДТА) ], величина pH 11,5 среда NH4OH. Переход окраски от оранжевой к желтой. [c.235]

Выполнение определения. К аликвотной части нейтрального илн слабокислого раствора, содержащего по 50 мг Zn(n) и Си(П), добавляют 0,5 мл 25%-ного раствора соляной кислоты и 2 г ацетата аммоння добавляют 0,5 мл 0,1 %-ного водного раствора индикатора ПАР [4-(пириднл-2-азо)-резорцина] мононатрневой соли и титруют 0,1 М раствором комплексона П1 до яркого перехода окраски от красно-оран-жевой к лимонно-желтой. Под конец титрование замедляют. Расход раствора соответствует сумме содери<ання 2п(П) и Си(П). [c.268]

Пандия и ХооПдер [15] описывают метод определения фенола, т-нитрофенола, о-крезола и резорцина в водном растворе. Они использовали способ периодического прибавления раствора гидроокиси натрия и измерения температуры термометром Бекмана. При этом получили результаты, точность которых была в пределах 1%. Хотя малая продолжительность автоматического метода определения этих соединений с применением прямого титрования раствором гидроокиси патрия представляет интерес, однако предвидя успех каталп-метрического метода, разработанного Боганом и Сви-сенбэнком, сейчас еще нельзя решить, какой же из этих двух методов получит дальнейшее развитие. [c.58]

Рассмотрение полученных результатов анализов показывает, что термометрический метод для титрования этих слабых кислот является лучшим в сравнении с потенциометрическим методом. Воган с сотрудниками заметили, что для некоторых кислот термометрическим методом получены эквивалентные массы, отличающиеся от величин, полученных потенциометрическим методом. Например, по результатам потенциометрического титрования резорцин и салициловая кислота показали эквивалентные массы, определяющие их одноосновность. При термометрическом титровании они устанавливаются как двухосновные. Этот метод успешно применяется для анализа проб промышленных продуктов переработки каменноугольного дегтя, таких как фенольные, нефтяные масла, сырой лигроин и гидрированные масла, в которых содержание фенолов или аналогичных соединений колеблется приблизительно от 30 до 0,02%. [c.114]

Для прямого потенциометрического титрования (с платиновым индикаторным электродом) фенола, резорцина, пирогаллола, флороглюцина, тимола, ос- и Р-нафтола, о- и ге-крезола, о- и я-нитрофенола, салициловой кислоты в среде ледяной уксусной кислоты используют [63] IBr. Определение проводят в присутствии Ha OONa, который связывает образующуюся нри титровании иодистоводородную кислоту. [c.108]

При титровании фенола, о- и к-крезолов, гидрохинона, пирокатехина и резорцина [379] число атомов галогена, присоединяющихся к молекуле определяемого соединения, а также точность получаемых результатов сильно зависят от pH среды. В этом случае применение электрогенерированного хлора обеспечивает хорошую точность только при титровании гидрохинона (окисление до п-хинона с участием двух атомов хлора), а при титровании других соединений лучше применять бром и строго контролировать кислотность электролита, в котором ведут титрованпе. [c.48]

Определение молибдатов. Слабокислый анализируемый раствор титруют 0,05 М раствором нитрата свинца в присутствии 4-(2-пиридилазо) резорцина до перехода желтой окраски в красную. В процессе титрования образуется осадок РЬМо04 [134]. [c.87]

Определение свинца в бензине проводят методами комплексометрического титрования (ГОСТ 13210-72) или спекгрофотометрически по ГОСТ 28828. В первом случае образец бензина обрабатывают соляной кислотой. При этом ТЭС разлагается до хлорида свинца, который экстрагируется водой. Затем экстракт упаривают, сухой остаток растворяют в воде, добавляют немного соляной кислоты и титруют натриевой солью этилендиаминотетрауксусной кислоты в присутствии уротропина и индикатора. При определении свинца по второму методу его выделяют из бензина в виде комплекса с 4-(2-пиридилазо)резорцином или с сульфарсазеном. Свинец в комплексе определяют на спектрофотометре, измеряя оптическую плотность при длине волны 500 или 520 нм. Возможно фотоко-лориметрическое определение в области длин волн 500-540 нм. Количественные расчеты проводят, пользуясь заранее приготовленными градуировочными кривыми. Недостатками метода являются трудоемкость и необходимость приготовления свежих реактивов. Более удобным и быстрым является метод атомноабсорбционной фотометрии. [c.25]

Выше внимание было сосредоточено на простом диссоциативном равновесии, в котором НА ослабляется в ди полярных апротонных растворителях по сравнению с протонными вследствие образования водородных связей с А . Однако при таких обстоятельствах А может стабилизироваться за счет образования частиц АН А (разд. 4.Е) и за счет образования водородных связей с кислотными противо-ионами или иными присутствующими в растворе веществами, имеющими кислый характер. Таким образом может появиться ряд параллельных наиболее выгодных направлений ионизации. Рис. 2.20 демонстрирует эти возможности для потенциометрического титрования АгС02Н с помощью Et3N в ацетонитркле, содержащем резорцин (RH) свободная энергия А + ВН т 2HR выражается в форме стандартных потенциалов как функция состояния А . [c.397]

Для весового определения урана используют осаждение его в виде 8-оксихинолята, диураната аммония или перекиси урана с последующим прокаливанием до UsOs. Уран(IV) может быть определен титрованием в кислой среде ванадатом аммония, комплексоном II (ЭДТА) или III с индикатором арсеназо-1. Уран (VI) определяют титрованием комплексоном III с индикатором 1-(2-пиридилазо)-2-нафтолом. Для определения урана широко используют фотометрические методы с использованием арсеназо-1, арсеназо-Ш и 1-(2-пиридилазо)-резорцином. Для анализа на уран используют также люминесцентный метод. [c.319]

Применение комплексона III для маскирования мешающих примесей (щелочнозел1ельных элементов и свинца) позволяет определять бор флуоресцентным методом в присутствии ряда оксикетонов [189], фотометрическим методом с применением Н-резорцина [190], фталеинового фиолетового 1191], пирокатехинового фиолетового [192, 193], ализарина [194], а также методом алкалиметрического титрования едким натром [195, 196]. [c.298]

Прямое комплексонометрическое титрование галлия возможно в присутствии индикаторов эриохром черного Т [689], ксиленолового оранжевого [690], 4-(2,К-метиланабазиназо)-резорцина [691]. [c.309]

Методом обратного титрования сурьму (V) определяют, оттитро-вывая избыток комплексона III солью меди в присутствии 1-(2-пири-дилазо)-резорцина [778]. [c.312]

Метод основан на восстановлении ванадия (V) до ванадия (IV). В работе [26] сначала восстанавливают У аскорбиновой кислотой и затем определяют ванадий (IV) титрованием ЭДТЛ с индикатором — комплексом Си + с 4-(2-пиридилазо)-резорцином (ПАР). Определению не мешает вольфрам, мешает молибден. Ванадий (IV) можно определить обратным титрованием избытка ЭДТА нитратом тория с индикатором ксиленоловым оранл<евым [27]. [c.249]