Резорцин методы анализа

Резиновые изделия, определение альдоль-а -нафтиламина 7387 Резиновые смеси, идентификация компонентов 6695, 6696, 6783, 6784. 7550, 7551 Резорцин, определение в смеси с салициловой кислотой 6564 Ректификация, как метод анализа органич. веществ 2207, 2209, 8030 Рений [c.382]

К. Д. Щ е р б а ч е в, О 2,1,6-нафтолдисульфокислоте, ЖПХ, 8, 1216 (1935). Е. Е. Ростовцева, Е. Гофман, Фенол и резорцин в смеси—метод анализа, АКП, 3, 10, 457 (1933). [c.239]

Ростовцева Е., Гофман Е., Фенол и резорцин в смеси—метод анализа, Анил.-крас. пром. № 10 (1933). [c.272]

Здесь учащиеся снова встречаются с иодометрическим методом анализа и приготовлением рабочих растворов иода и тиосульфата, знакомыми им из практикума по объемному анализу. Теперь они должны освоить приемы иодометрического анализа ароматических оксисоединений. Нужно объяснить учащимся, что, так как эти вещества плохо растворяются в воде, их переводят в раствор, добавляя щелочь или соду. К полученному раствору добавляют раствор иода и затем титруют тиосульфатом избыток иода, не вошедший в реакцию. Особое внимание нужно обратить на особенности анализа различных оксисоединений. Гидрохинон количественно реагирует с иодом в уксуснокислой среде при охлаждении льдом. Избыток иода титруют сразу. 2-нафтол реагирует с иодом, образуя 1-иод-2-нафтол. При расчете следует помнить, что грамм-эквивалент иода в этих реакциях различен 1 моль иода реагирует с 1 моль бета-нафтола или с 1/2 моль резорцина. [c.188]

В. Е. Ростовцева, Е. Гофман, Фенол и резорцин в смеси—метод анализа, АКП, 3, № 10, 457 (1933). [c.239]

Установлено, что осмий (IV) взаимодействует с 4-(2-пиридилазо)-резорцином, образуя при pH 4—8 соединение состава 1 1с максимумом светопоглощения 510 нм (избыток реагента) и 540 нм (избыток осмия). Вычислены молярные коэффициенты погашения. Методом анализа кривых оптическая плотность—pH вычислены константы образования и константы устойчивости образующегося соединения. Таблиц 1. Иллюстраций 3. Библ. 6 назв. [c.400]

Описан метод определения резорцина в красителях для волос, включающий селективную экстракцию по методу [27] с последующим количественным определением с помощью УФ-спектроскопии (X = 273 нм) в 0,1 М соляной кислоте [40]. Этими же авторами описан спектрофотометрический метод анализа смеси -фенилендиамина и 2,5-диаминотолуола, заключающийся в превращении их в диацетильные производные и измерении интенсивности поглощения при 250 и 270 нм [41]. [c.505]

Как уже отмечалось выше, метод применим для определения только тех многоатомных фенолов, молекулы которых содержат две гидроксильные группы в ортоположении. Наиболее интенсивную окраску дает пирогаллол, затем пирокатехин. Для анализа вод, содержащих относительно большие количества резорцина гидрохинона и т. п., метод неприменим. [c.327]

Гидрохинон встречается в сточных водах коксохимических заводов вместе с пирокатехином и резорцином. Имеются сточные воды, не содержащие других многоатомных фенолов, помимо гидрохинона. Предлагаемый метод дается в двух вариантах для анализа относительно чистых вод и для определения гидрохинона в присутствии резорцина и пирокатехина. [c.241]

Флуоресцентный метод может быть использован для прямого и косвенного анализа. В первом случае для анализа используется непосредственно флуоресценция исследуемого объекта. Следует заметить, что среди неорганических веществ очень мало веществ, способных флуоресцировать самостоятельно. К числу таких веществ относятся соединения урана и редкоземельных элементов— церия, европия, самария и др. Значительно чаще встречаются флуоресцирующие органические вещества, например резорцин, хинин, морфин и многие другие. Для большинства неорганических ионов применение флуоресцентного метода связано с образованием флуоресцирующих соединений с различными органическими веществами. Некоторые из этих реактивов приведены в табл. 14. [c.154]

Кислые растворы, содержащие иодиды, при облучении ультрафиолетовым светом в присутствии урана(У1) выделяют свободный иод [177, 232, 307]. Уран(У1) при этом восстанавливается до урана(1У). Окисление иодида до свободного иода при доступе кислорода воздуха происходит в большей степени, чем в его отсутствие [296]. Это объясняется тем, что образующийся уран(1У) постепенно вновь окисляется свободным иодом до урана(У1). Реакция не проходит до конца, и поэтому она не нашла применения в химическом анализе. Однако в присутствии веществ, связывающих свободный иод (например, резорцин), она может протекать количественно, а проведение реакции в присутствии кислорода воздуха, окисляющего уран(1У) снова до урана(У1), может быть взято за основу для разработки фотокинетического метода определения урана по количеству образующегося иодированного продукта. [c.92]

На основании свойства гематоксилина приобретать ярко-розовую окраску в присутствии ванадия в 6—7 н. растворе орто-фосфорной кислоты предложен способ нахождения концентрации ванадия (0,15-10 —1 10- %) в образцах весом 10 г. Продолжительность анализа 10—12 ч [75]. Разработан спектрофотометрический метод определения ванадия с 4-(2-пиридила-зо)-резорцином [76, 77]. Для вскрытия образцов применялась кислородная бомба. Метод использовался для определения ванадия, содержащегося в нефтяных фракциях в количестве 1—5-10- % с погрешностью 4-10 5% [76]. Авторы работы, [78] при спектрофотометрическом определении ванадия в нефтепродуктах применяли танин и тиогликолевую кислоту. Показано, что присутствие кальция, свинца, молибдена, калия, натрия и железа не мешает анализу на ванадий. [c.41]

Подготовка воды к анализу. Если сточная вода интенсивно окрашена и содержит много органических веществ, из нее выделяют фенолы так, как это описано в разделе Резорцин (см. стр. 214). Выделенные фенолы растворяют в воде и в аликвотной части полученного раствора определяют гидрохинон одним из следующих методов. [c.217]

Анализ резорцина осуществляют методом бромирования. Бром выделяется при подкислении известного количества раствора бро-мат-бромидной смеси в присутствии навески резорцина. С целью определения избытка брома к раствору добавляют иодид калия и оттитровывают свободный иод тиосульфатом. [c.497]

Для определения ниобия было предложено довольно много реагентов, однако лишь некоторые из них нашли общее применение в анализе пород и минералов. Некоторые реагенты указаны в табл. 3, где для них также приведены коэффициенты молярного погашения образуемых комплексов. Высокая чувствительность методов, основанных на применении роданида и 4-(2-пиридилазо)-резорцина, делает эти два реагента особенно [c.326]

При определении чистоты достаточно концентрированных фенолов (выше 85—90%) одним из наиболее надежных методов анализа оказывается определение температуры плавления (при приблизительно постоянном составе примесей). Так определяют содержание фенола по Рашигу, о-крезола, п-крезола, нафтолов, фенилфенолов, резорцина и некоторых других. Другие крезолы в условиях анализа окисляются азотной кислотой до щавелевой кислоты и двуокиси углерода. Широко известен [58, 59] метод анализа -крезола, основанный на линейной зависимости температуры затвердевания кристаллического аддукта -крезола с мочевиной. Комплексы других фенолов, например п-крезола с бензи-дином [60], фенола с 2,5-диметилпиридином, о-крезола с лепи-дином [61], также используют для количественного анализа. Относительная ошибка указанных способов составляет 2—3%. [c.50]

Качественная реакция на Ф.— проба с 1%-ным р-ром хлорного железа. Фенол и резорцин дают фиолетовое окрашивание, крезолы, 2,4-ксиленол и гидрохинон — синее, пирокатехин — зеленое. Для количественного определения мн. фенолов широко используют иодомет-рию (метод Коппешаара), а также хроматографич. методы анализа. [c.363]

Для весового определения урана используют осаждение его в виде 8-оксихинолята, диураната аммония или перекиси урана с последующим прокаливанием до UsOs. Уран(IV) может быть определен титрованием в кислой среде ванадатом аммония, комплексоном II (ЭДТА) или III с индикатором арсеназо-1. Уран (VI) определяют титрованием комплексоном III с индикатором 1-(2-пиридилазо)-2-нафтолом. Для определения урана широко используют фотометрические методы с использованием арсеназо-1, арсеназо-Ш и 1-(2-пиридилазо)-резорцином. Для анализа на уран используют также люминесцентный метод. [c.319]

Важной проблемой при дисульфировании бензола являются методы анализа. Применялись хроматографические методы анализа, полярография, сплавление со щелочью до резорцина, превращение в сульфохлориды [354, 377] или в соли аминов [377], а также оптические методы [279]. [c.74]

Опубликовано [21] подробное описание испытаний составов для оксидационного кращения волос, в котором особое внимание уделяется количественному определению аминофенолов, толуилен-диаминов, резорцина, пирогаллола и диаминофенолов, содержание которых в продажных препаратах по французским правилам не должно превыщать определенного процента. В литературе [5, 16, 24, 32, 33] описаны также другие методы количественного определения, включающие хроматографическое разделение компонентов с последующей экстракцией пятен и спектрофотометрическим измерением концентрации. Утверждается, что точность метода превышает 10%. Не удивительно, что такой трудоемкий способ не превосходит по точности метода, заключающегося в сравнении интенсивности выкраски с соответствующей серией стандартных выкрасок. Также довольно трудоемкий титриметрический метод анализа оксидационных красителей с использованием п-бензохи-нондихлоримида [33], по-видимому малоприемлем. [c.503]

Восстановление до первичных аминов дает возможность определить строение азокрасителей и характер исходных продуктов и, таким образом, является одним из методов анализа азокрасителей. Для этой цели обычно применяют или гидросульфит в щелочном растворе, или хлористое олово в соляной кислоте. После восстановления продукты распада разделяются, очищаются и идентифицируются по точке плавления или по цветным реакциям, которые они дают при окислении (например, -фенилендиамин образует синий индамин) иногда с этой целью проводят элементарный анализ. Очень удобно пользоваться также методом спектрального анализа для этого выделенный амин диазотируется и сочетается с заведомо известным соединением, например с 3-нафтолом, резорцином и т. д., а затем исследуется спектр поглощения полученного красителя, который сравнивается по заранее составленным таблицам со спектрами поглощения известных азокрасителей производных данной азосоставляющей (т. е. соответственно -нафтола, резорцина или др.) [c.140]

Значительную группу сульфонатов представляют собой полисульфонаты, анализ которых ранее не проводился из-за низкой летучести образующихся фенолов. В табл. 22.2 приведены также результаты определения сульфонатов этой группы. Для обеспечения полного превращения ж-бензолдисульфоната и 1,3,5-бензол-трисульфоната требуется большее время сплавления, а именно 30—35 мин при 380 °С. Продукты сплавления обоих соединений бесцветны. При исследовании методом инфракрасной спектроскопии в продуктах сплавления были обнаружены только резорцин и соответственно флороглюцин. Первые образцы ж-бензолдисуль-фоната подвергали анализу в том виде, в каком они были получены. Найденное среднее содержание дисульфоната из 6 определений составило 92,5%. При анализе же очищенных образцов (элементным анализом было найдено 99,4% серы от вычисленного количества) среднее из 5 определений равнялось 100,4%. Было установлено, что сплавление нафталин-2,7-дисульфоната легко и полностью протекает при обычных условиях сплавления. Среднее значение стандартных отклонений при анализе всех соединений, указанных в табл. 22.2, для проб от 3 до 10 мг составило 2,0%. [c.603]

На основе использования метода Фирордта разработаны способы анализа лекарственных форм, содержащих резорцин и кислоту салициловую резорцин и новокаин кислоты салициловую и бензойную салициламид и кислоту п-аминобейзойную салицил- [c.168]

Браун [3] осуществил на пластинках силикагеля Г, полученных стандартным методом, хроматографический анализ большого числа пластификаторов, используя в качестве растворителя метиленхлорнд. При этом особое внимание было обращено на возможность разделения близких по структуре соединений различных классов (табл. 85). В случае каждого пластификатора были приготовлены 1—5%-ные растворы в бензоле пли эфире и наносились объемы, содержащие около 100 хг вещества. Для анализа на содержание пластификаторов пластмассовых пленок последние экстрагировали метилен-хлорндом. В качестве стандартного реактива для опрыскивания использовали пятихлористую сурьму (реактив № 13). Большинство пластификаторов после опрыскивания и нагревания при 120° можно обнаружить в виде коричневых пятен на светлом фоне другие пластификаторы обнаруживаются после нагревания лишь в УФ-свете. Кроме того, эфиры фталевой кислоты можно окрасить раствором резорцина, а эфиры фосфорной кислоты — реактивом диазония (реактив № 37). [c.357]

Рассмотрение полученных результатов анализов показывает, что термометрический метод для титрования этих слабых кислот является лучшим в сравнении с потенциометрическим методом. Воган с сотрудниками заметили, что для некоторых кислот термометрическим методом получены эквивалентные массы, отличающиеся от величин, полученных потенциометрическим методом. Например, по результатам потенциометрического титрования резорцин и салициловая кислота показали эквивалентные массы, определяющие их одноосновность. При термометрическом титровании они устанавливаются как двухосновные. Этот метод успешно применяется для анализа проб промышленных продуктов переработки каменноугольного дегтя, таких как фенольные, нефтяные масла, сырой лигроин и гидрированные масла, в которых содержание фенолов или аналогичных соединений колеблется приблизительно от 30 до 0,02%. [c.114]

Для анализа и исследования кислородных органических соединений разработаны многочисленные методы. Значительная часть их заняла прочное место в аналитической практике. Общий недостаток методов- -трудность выделения из сложных кислородных смесей соединений с заданными функциональными группами. Наиболее распространен метод хроматографического отделения всей суммы кислородных соединений из углеводородной среды. Р1звестны методы извлечения кислородных соединений экстракцией, например, водными растворами пирокатехина и резорцина [152]. Эти фенолы образуют со спиртами, кетонами и сложными эфирами молекулярные соединения, не разлагающиеся водой и углеводородами. Кислородные соединения на 90% извлекаются Т1з экстракта перегонкой. [c.141]

Дионисьевым с Джеломановой изучены системы из 8-ок-сихинолина с пирокатехином, резорцином, п-хлорфенолом, гидрохиноном и о-хлорфенолом последние две системы изучены только методом плавкости, а остальные—методами проводимости и вязкости. На кривых свойств имеются замечательные точки некоторые из них соответствуют составу химических соединений, обнаруженных термическим анализом [182]. [c.30]

Колориметрические методы с титановым желтым или с маг-незоном И (п-нитробензол-азо-резорцин), при малом содержании Mg++ и при массовых анализах. [c.171]

Метод нитрозирования (см. стр. 172) применяется для анализа некоторых ( нолов и нафтолов, количественно реагирующих с азотистой кислотой. К таким соединениям относятся, например, резорцин, 1-нафтол-4-сульфокислота, 1-нафтол-8-сульфокислота, а 1гакже фенилметилпиразолон и его производные. При взаимодействии этих веществ с азотистой кислотой образуются соответствующие нитрозосоединения, например [c.216]

Для количественного определения резорцина пользуются методом бромирования. Реакции, проходяпще в процессе анализа, описание методики определения и обозначения величин в расчетной формуле даны при анализе фенола по методу Коппешаара. [c.11]

Для анализа алкидных смол достаточно ничтожное количество вещества-Если нет смолы, можно брать для определения пробу от лаков, пленок или отвержденных изделий. Методы могут быть различны. Обычно немного смолы или пленки нагревают с резорцином, добавив несколько капель HaSOi плав выливают в разбавленный раствор щелочи. В присутствии фталевой кислоты появляется интенсивная зеленая флуоресценция, особенно заметная на солнечном свету или вблизи лампы. Иногда нагревают с резорцином в присутствии Zn b или НзВОз. Если резорцин заменить тимолом, то после сплавления с 2 каплями HaS04 и выливания плава в щелочь появляется интенсивная синяя окраска тимол-фталеина -. [c.540]

Определения других показателей выполняют колориметрическими методами содержание железа с о-фенантролином или (менее удобный способ) с сульфосалицилатом содержание меди с бмс-циклогексаноноксалилдигидразоном (купризоном) или с 4-(2-пиридилазо)резорцином (ПАР) содержание кремневой кислоты — по синему кремнемолибденовому комплексу. Все эти методы достаточно быстрые, однако ими в некоторых случаях определяется лишь часть веш ества, которая находится в реакционноспособном состоянии. Папример, кремневая кислота частично присутствует в форме, не реагируюш ей с молибдатом аммония, по-видимому, вследствие грубой дисперсности частиц кварца или природных силикатов (глин). Точно так же и окислы железа растворяются в кислотах лишь после продолжительного нагревания жидкости, часто для этого требуется даже глубокое ее упаривание, что удлиняет анализ. [c.77]

Одновременное иодирование других соединений, кроме резорцина, является недостатком и метода Вилларда [6j. В определенных условиях иодируются флороглюцин, пирогаллол, орцин, пирокатехин и гидрохинон. Однако метод Вилларда позволяет определить содержание резорцина в смесях с др тими двухатоль ными фенолами путем выделения основной массы пирокатехина осаждением уксуснокислым свинцом и разложением продуктов иодирования гидрохинона. Поэтому метод Вилларда и был применен нами при анализе смесей, содержащих три двухатомных фенола. [c.227]

Метод определения фунгицида каптана основан на его хромогенной реакции с резорцином в восстанавливающей среде (Wagner et al., 1956). Можно анализировать любые растительные и животные ткани, по для каждого образца следует подобрать условия экстракции бензолом. Досуха вьшаренный экстракт растворяют в ацетоне, добавляют спиртовой раствор резорцина, щелочной раствор гидросульфита натрия, выдерживают смесь 12 мин. и производят отсчеты оптической плотности при 447 и 500 ммк. Разность этих отсчетов соответствует количеству каптана. Метод специфичен и приспособлен к анализу 3—30 мкг пестицида, но полуколичественные определения можно вести вплоть до 0.4 мкг. [c.113]

Для качественного и количественного определения каптана (I) и фталана (II) использован метод тонкослойной хроматографии. Для извлечения препаратов при--меняют С,П, и проявляют AgNOз и УФ-светом. каптана 0,3—0,35 фталана 0,55). Количественный анализ основан на реакции с резорцином и проводится после их хроматографического разделения и элюирования пятен с пластинки бензолом. [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология