Кальций в сернистой щелочи

При прокаливании угля со смесью Эшка сульфат кальция и пирит прореагируют с содой при накаливании в сторону образования карбоната кальция, сульфата натрия и сернистого натрия. При накаливании смеси Эшка с углем сульфат натрия может сполна или отчасти восстановиться до сернистого натрия. Таким образом, нерастворимые и малорастворимые минеральные соединения серы можно перевести в легкорастворимую сернистую щелочь без всяких потерь. [c.109]

Фаолит А стоек в кислотах серной (средних концентраций до 50° С), соляной (все. - коицеитраций до 100° С), уксусной, фосфорной (до 80° С), лимонной (до 70° С). Он также стоек в растворах различных солей (до 100° С), в растворах гипохлорита натрия и кальция (до 100° С), в некоторых органических соединениях (бензоле, формалине, дихлорэтане ири невысоких темиературах), в некоторых газах (хлор, сернистый газ при 90— 100°С). Фаолит нестоек в азотной кислоте, щелочах и плавиковой кислоте. Фаолит Т стоек, кроме сред, указанных для фаолита Л, в плавиковой кислоте и кремнефтористых соединениях. [c.395]

Очистка прочими реагентами. Раствор плумбита натрия Pb(0Na)2 в избытке щелочи и в смеси с тонко измельченной элементарной серой раньше широко применялся под названием докторского раствора для очистки легких нефтепродуктов — бензина, керосина. Сейчас плумбитная очистка применяется редко. Этот процесс служит для превращения активных сернистых соединений в менее активные. То же назначение имеют гипохлориты натрия или кальция и некоторые другие реагенты. Следует также упомянуть о хлористом цинке, иногда применяемом для очистки бензина и керосина прямой перегонки и крекинга, о тринатрийфосфате, трикалийфосфате, применяемыми для удаления сероводорода из газов и бензина. [c.291]

ЛИМОННОЙ (до 70 °С). Также устойчив в растворах различных солей (до 100 °С), в том числе натрия и кальция, в атмосфере газов хлора и сернистого ангидрида до 90-100 °С. Фаолит нестоек в азотной кислоте, плавиковой кислоте и щелочах. [c.248]

В приемнике собирается эфир, загрязненный примесью спирта, воды и сернистого газа. Содержимое приемника переносят в делительную воронку эфир промывают раствором щелочи, водой и, наконец, высушивают над прокаленным хлористым кальцием. [c.96]

В имеющейся по этому вопросу литературе рекомендуются раз-[ые способы регенерации щелочи, например, обработка щелочи идратом окиси кальция или многократное использование одного ( того же раствора (упаривание) до тех пор, пока концентрация зернистой щелочи достигнет предельной величины, после чего заствор упаривается, а сернистый натрий выкристаллизовывается, I ДР- [c.173]

Действие хлорноватистокислых солей натрия и кальция на сернистые соединения заключается в окислении последних, с переводом их в соединения, легко извлекаемые промывкой раствором щелочи или легко поддающиеся адсорбции глинами или, наконец, после вторичной перегонки концентрирующиеся в остатке. [c.66]

Возможно сочетание этого метода с определением общего содержания SO2 + SO3 и свободной сернистой кислоты. Анализируемую пробу вначале окисляют чистой перекисью водорода н затем определяют серную кислоту, титруя раствор щелочью. Это титрование дает содержание свободной сернистой кислоты. Затем удаляют катионы методом ионного обмена и снова титруют сумму (SOj + -f SO3). Разность соответствует содержанию кальция в пробе. Чтобы в окисленном растворе не осаждался гипс, анализируемую пробу следует разбавить. [c.233]

Взаимодействие двуокиси серы с растворимыми основаниями и солями слабых кислот легче всего идет в водных растворах. В этом случае, очевидно, вначале образуется сернистая кислота., которая тотчас же нейтрализуется щелочью. С нерастворимыми основаниями и солями слабых кислот взаимодействие идет легко, если они взмучены в воде. Образование солей сернистой кислоты происходит также при взаимодействии двуокиси серы с сухими основаниями и окисями, например окисью кальция, окисью магния и т. п. [c.26]

Абсорбцию фосфористого водорода серной кислотой осуществляли в динамических условиях. Ацетилен перед подачей в абсорбер предварительно осушали, пропуская через прокаленный хлористый кальций и карбид кальция. Опыты проводили в стеклянном абсорбере с впаянным стеклянным фильтром. В абсорбер заливали 100 мл серной кислоты и пропускали ацетилен со скоростью примерно 23 л/ч. Выходящий из абсорбера ацетилен очищали от сернистых соединений раствором щелочи. В отработанной серной кислоте определяли содержание сульфата фосфония, сумму фосфорных кислот, отдельно ортофосфорную кислоту, а также суммарное содержание фосфора (включая фосфорорганические соединения). Количество фосфора в органических соединениях определяли по разности между суммарным содержанием фосфора и количеством фосфора, входящего в фосфорные кислоты и сульфат фосфония. [c.81]

Углекислый натрий, кислый углекислый натрий, сернокислый алюминий, углекислый кальций, окись кальция, азотнокислый барий, бромистое железо, сернистое железо, гидроокись калия, азотнокислый кальций, гидроокись кальция, алюминат магния, углекислый магний, сернокислая медь, хлористая медь, едкая щелочь, кремнекислый натрий и др. [c.1017]

Парижскую зелень можно комбинировать с другими химическими препаратами, но нельзя смешивать с полисульфидами кальция. В этом случае парижская зелень разрушается и получается нетоксичная сернистая медь. Также нельзя смешивать ее с мылом, так как щелочи, входящие в мыло, могут образовать продукты, наносящие ожоги растениям нельзя смешивать парижскую зелень и с растворами никотина и анабазина, содержащими мыло, а также с кремнефтористым натрием. [c.52]

При отделении никеля и кобальта от кальция, магния и щелочей обычно для осаждения первых пользуются сернистым аммонием. Этот метод имеет, однако, ряд недостатков, являющихся источником ошибок и задерживающих проведение анализа. Например [c.73]

Изучению различных модификаций сульфида марганца посвящено очень много работ, итог которым был подведен В. М. Фишером [90, 91]. Он предложил совершенно определенные условия для получения зеленой модификации, более плотной и менее растворимой, а также дал метод отделения марганца осаждением его в плотной розовой модификации. Для количественного осаждения марганца в виде сульфида требуется значительный избыток сернистого аммония и аммиака, что является нежелательным, так как при загрязнении сернистого аммония и аммиака карбонатами легко потерять часть кальция, который при этом частично может выпасть в осадок вместе с марганцем. Для отделения марганца от щелочей этот прием также не особенно удобен работа в сильно аммиачной среде связана с риском извлечения щелочей из стекла. Аммиачные фильтраты, полученные после отделения марганца, нельзя поэтому упаривать в стеклянной посуде без предварительного подкисления подкисление же приводит к образованию такого количества аммонийных солей, что последующее удаление их для определения щелочей становится крайне затруднительным, а иногда и невозможным. [c.95]

Обычный метод отделения металлов третьей группы, т. е. железа, алюминия, хрома, марганца, цинка, кобальта и никеля, от кальция, магния и щелочей основан на осаждении металлов третьей группы с помощью сернистого аммония. [c.103]

Хромовая кислота титруется щелочью и аммиаком по ступеням нейтрализации [90, 209, 219]. Сернистая и малеиновая кислоты также дифференцированно титруются щелочью [189, 191]. При тит-зовании угольной кислоты щелочью изломы выражены нерезко 189]. Точные результаты можно получить при титровании в присутствии хлорида кальция. Изучены условия титрования угольной кислоты едким баритом [225]. [c.186]

Растворы низших меркаптанов можно получать следующим образом. Бензин или керосин, содержащие меркаптаны, обрабатываются 20-%-ным водным раствором едкого натра до< тех пор, пока содержание свободной щелочи в растворе не станет иже 10%. Таким образом получается раствор, содержащий сернистый натрий наряду с меркаптидами натрия. При обработке такого> раствора гидроокисью кальция сернистый натрий переходит в едкий натр, а сернистый кальций, получающийся в виде осадка, может быть отделен. Вместо гидроокиси кальция для этой же цели можно употреблять отработанные растворы извести, содержащие значительное количество тидросульфида кальция . [c.472]

Материал для исследования получался нами фракционированием нефтей Грузии из различных скважин. Фракции 60—95°, 95-122°, 122—150° и 150—200° не давали качест-векпу1я реакщпо иа непредельные углеводороды, т. е. не реагировали И1Г с бромной водой, ни со слабым щелочны.м раствором перманганата калня. Исследуемые фракции промывались 73%-НОЙ серной кислотой, 10%-ным раствором щелочи, затем водой, сушились над хлористым кальцием и перегонялись в присутствии металлического натрия. Предварительная обработка бензино-лигроиновых фракций 73%-ной серной кислотой, щелочью и затем перегонка над металлическим натрием преследовали цель освободиться от нежелательных сернистых, кислородных и азотистых соединений, которые в качестве примесей могли присутствовать в исследуемых фракциях. Если бензино-лигроииовьте фракции не подвергаются предварительно такой обработке, то указанные выше неуглеводородные компоненты будут удаляться во время деароматизации фракции и последующей за ней промывкой щелочью и перегонкой над металлическим натрием. [c.151]

Материал для исследования получался нами фракционированием норийской нефти из скважин №№ 22, 23, 25, 27 н 31. Выделенные фракции 60—95°, 95—122°, 122—150° и 150— 200° давали отрицательную реакцию на непредельные углеводороды. С целью удаления некоторых сернистых, азотистых и кислородных соединений, присутствующих в качестве примесей в исследуемых фракциях, они подвергались обработке 73%-НОЙ серной кислотой, 10%-пым раствором щелочи и водой, сушились над хлористым кальцием, а затем перегонялись в присутствии металлического натрия. [c.166]

Процесс очистки моторных топлив гипохлоритом был разработан Денстан [8, 9], а действие гипохлорита на различные сернистые соединения было исследовано Бэрч и Норрис [10]. В промышленной практике применяются гипохлориты как натрия, так и кальция, крепость раствора обычно 0,2—0,3 н. или ниже, при содержании щелочи 0,5—1 г на 1 л. Очистку гипохлоритом часто ведут после промывки щелочью, которая удаляет кислые сернистые соединения и дает значительную экономию хлора. [c.311]

Присутствие в исходных реагентах сернистых соединений, особенно тиофена, приводит к низким выходам и вызывает темную окраску препарата. Необходимо применять высококачественный бензол, пе содержащий тиофена. Бензол можно высушить или перегонкой, или оставив его стоять над хлористым кальцием. Регенерированный в этом синтезе бензол можно применять в последующих опытах, для чего нужно обработать его щелочью, промыть и высушить. Небольшая примесь четыреххлористого углерода в бензоле не может служить препятствием, так как бензол и четырехлористый углерод берутся в избытке по отношению к хлористому алюминию. [c.429]

Шерстяные ткани [5, 364] изготавливают, главным образом, из овечьей шерсти в виде сукна различных сортов, байки и войлока. Они значительно устойчивее, чем хлопчатобумажные ткани, к действию растворйв кислот и кислых солей, но разрушаются при действии щелочей и повышенной температуре. Продолжительность их службы в среде с концентрацией К1инеральной кислоты 5—6% приблизительно такая же, как хлопчатобумажной ткани в нейтральной среде. На них не действует сернистая кислота, но растворы хлорноватистокислых солей натрия и кальция разрушают их. При очистке шерстяную ткань следует обрабатывать холодными промывными жидкостями. Если шерстяную ткань используют [c.305]

Витамин D2 устойчив к щелочам и не разрушается при омылении жиров. Минеральные кислоты, перекись водорода, сернистый ангидрид, формальдегид разрушают витамин D2. Сложные эфиры кальци-ферола, малеиновой, фталиевой и уксусной кислот не обладают активностью, но в результате их омыления получается витамиин D2 с неизменной активностью. [c.211]

Для предотвращения коррозии, вызванной сернистыми соединениями нефти, аппаратуру изготовляют из специальных металлов или сплавов, а также применяют защитные покрытия. В нефтях, поступающих на переработку, содержание хлоридов должно составлять 50 мг1л. Практика работы заводов показывает, что даже при таком содержании солей, особенно в условиях комбинированной коррозии, все же наблюдается разъедание аппаратуры, особенно конденсационной системы. Для предотвращения этого применяется защелачивание нефти каустической содой или смесью ее с кальцинированной содой путем подкачки раствора щелочи в нефть перед ее переработкой. При защелачивании хлориды кальция и магния переводятся в термически устойчивый хлорид натрия по реакции [c.108]

Выгруженная из печи известь, кроме главной составной части СаО, содержит также MgO, Si02, РегОз, AI2O3, щелочи и некоторое количество гипса, образовавшегося вследствие выгорания сернистых соединений, содержащихся в топливе. Эти примеси в значительном количестве содержатся в известях, полученных из чистых известняков. Одна часть примесей находится в свободном состоянии, как, например, кремнезем песка и окись магния, а другая — в химически связанном состоянии в виде силикатов, алюминатов и ферритов кальция. Чем больше в известняках содержание глинистых и песчанистых примесей, тем в больших количествах представлена в обожженном продукте силикатная и [c.71]

Цианистый калий представляет в чистом сплавленном виде белую и, а зависимости от охлаждения, мелко- или крупнокристаллическую массу, которую следует хранить, защищая от соприкосновения с воздухом, ввиду того, что она под влиянием влажности и углекислоты разлагается. При выпаривании из концентрированных растворов образуются октаэдры, которые растворяются приблизительно в двух частях воды, а в спирту только соответственно своему влагосодержанию. В торговом продукте процентное содержание цианистого калия колеблется от 100 до 30 он содержит часто кроме цианистого калия цианистый натрий, углекислую щелочь, едкое кали, циановокислую щелочь, хлориды, а также и незначительные количества сернистых щелочных металлов. Имеющийся в цианистом калии цианистый натрий пересчитывается в технике на цианистый калий из расчета, что 49,015 частей КаСМ соответствуют 65,115 частям КСК. Благодаря этому содержание КСМ оказывается значительно выше, чем в чистом КСК , и иногда превышает 100%. Поэтому рекомендуется в 98—100% K N указывать содержание циана. Цианистый калий нашел широкое применение для экстракции золота, а в последнее время и серебра из руд, далее в гальванопластике и фотографии. [В золото- и серебродобывающей промышленности цианистый калий почти полностью вытеснен цианистым натрием и цианистым кальцием.] [c.32]

Кроме отработанных растворов хлористого кальция, на аммиачносодовых заводах при очистке углекислоты известковых печей образуются незначительные количества скрубберной воды [2], содержащей углекислоту, сернистую кислоту, углекислые щелочи, битумные вещества, пыль и др. Большие количества твердых отходов образуются на аммиачносодовых заводах при отстаивании отработанных растворов хлористого кальция и при получении едкого натра. Эти отработанные шламы с влажностью 40—50 % содержат в основном углекислые кальций и магний, гинс, окиси железа и алюминия, а также силикаты. Согласно данным одного завода количества отработанных шламов (на сухую массу) составляют на тонну углекислого натрия около 0,25 т, а на тонну едкого натра — около 1,8/га. [c.206]

Водородистый кремний, Si№, аналог болотного газа, получен был первоначально нечистый, в смеси с водородом, двумя способами действием сплава кремния с магнием на соляную кислоту [466] и действием гальванического тока на слабую серную кислоту, употребляя при этом электроды из алюминия, содержащего кремний. В этих случаях водородистый кремний освобождается вместе с водородом, и присутствие SiH замечается по тому, что выделяющийся водород, приходя в соприкосновение с воздухом, сам собою воспламеняется, образуя при этом воду и кремнезем. Образование кремневодорода при действии НС1 на кремнистый магний совершенно сходно с образованием фосфористого водорода при действии соляной кислоты на фосфористый кальций, с образованием сероводорода при действии кислот на многие сернистые металлы и с образованием углеводородов при действии НС1 на белый чугун. Кремневодород при накаливании, т.-е..при пропускании чрез накаленную трубку, разлагается, выделяя кремний и водород, подобно тому как и углеродистые водороды, но едкие щелочи, не оказывающие действия на эти последние, изменяют Si№. Это разложение совершается по уравнению Si№ + 2КНО -f НЮ = аКЮ + 4№. [c.136]

Насыщенный рассол самотеком сливается из верхней части сатуратора в бак 3. Из него насосом 4 через фильтр 5 и теплообменник 18 около 70—85% рассола вновь направляется на электролиз. Меньшая часть рассола (15—30%) передается на обесхлоривание и очистку от примесей. Эта часть рассола поступает в смеситель 6, куда одновременно из напорного бака 7 добавляется соляная кислота. Из смесителя рассол подается в колонну 8, где хлор отдувается воздухом, вводимым в нижнюю часть колонны. Далее рассол, содержащий 10—20 мг л хлора, поступает в уравнительную колонну 9. Здесь он обрабатывается непрерывно подаваемым из напорных баков 7 растворами щелочи и сернистого натрия и сливается в приемный бак 10. Далее рассол отделяется в насадочном фильтре 5 от выпавшего осадка сернистой ртути (шлама), передаваемого на регенерацию ртути. Отфильтрованный рассол поступает на очистку от кальция, магния и сульфатов в верхнюю часть центральной трубы отстойника 11. Сюда же подаются реактивы—растворы соды и хлористого бария, щелочь введена в рассол ранее (в уравнительную колонну). Образующиеся осадки СаСОз, Mg (ОН)2 и BaSO уплотняются в нижней части отстойника. Осветленный и очищенный рассол перетекает из верхней части отстойника в бак 16, отсюда перекачивается через фильтр 5 в смеситель 15 для непрерывного подкисления соляной кислотой (из напорных баков 7) и сливается в бак 17. Из этого бака очищенный рассол непрерывно откачивается в общую линию питания электролизеров рассолом, где смешивается с хлорсодержащим рассолом, не подвергавшимся очистке. [c.256]

Титан стоек в 10—20 /о-ных растворах щелочей в более кон-центрированны щелочах он подвергается заметной коррозии, особенно при повышенных температурах. Титан устойчив в растворах гипохлорита натрия и кальция, в насыщенных растворах сероводорода, сернистого газа, перекиси водорода, в расплавленной сере и в атмосфере влажного хлора (при 100°С скорость коррозии не превьш1ает 0,0025 мм1год). Сухой газообразный хлор вызывает сильную коррозию титана, при этом возникает опасность воспламенения хлорида . [c.37]

Свинец, стандартный потенциал которого V = —0,126 в, находит большое применение в сернокислотном производстве, а также для защиты от разрушения подземных кабелей. Стоек в атмосфере, загрязненной сернистыми соединениями, в серной кислоте — горячей до 80% и холодной до 96%, в растворах, содержащих ионы 50 , а также в хромовой, плавиковой и холодной фосфорной кислотах. При невысоких температурах стоек в разбавленной соляной кислоте (до 10%-иой концентрации). Не стоек в азотной, уксусной и муравьиной кислотах, а также в щелочах. Перенапряжение водорода на свинце очень велико, и потому скорость коррозии свинца в кислотах, а также в дистиллированной и дождевой воде возрастает в присутствии кислорода. Стоек в жестких водах, содержащих Са304 или карбонаты кальция. Чистый свинец обладает малой прочностью, и потому для изготовления, например, труб и кислотоупорных насосов, а также нерастворимых анодов применяют сплавы свинца с сурьмой (6—13% 5Ь). Добавви в свинец теллура (до 0,05%) и олова (3—7%) предупреждают межкристаллитную коррозию свинца. [c.58]

К восстанавливающим поглотителям относятся металлическое железо соли двухвалентного жeлeзa аммиачное известковое молоко , водный раствор сернистой кислоты сернистый гaз " , щелочной раствор муравьинокислого нат-рия , полисульфид кальция , аммиачный раствор соды " и др. К щелочным поглотителям принадлежат едкие щелочи, карбонаты и бикарбонаты щелочных металлов , известковое моло- [c.166]