Нитраты в углекислом натрии

Нитрат никеля, каолин, углекислый натрий, окись магния, гидравлический цемент, графит [c.61]

Нитрат аммония Натр едкий Метиловый < пирт Углекислый газ в баллоне [c.745]

Никелевый катализатор, приготовленный восстановлением гидроокиси никеля и полученный в меньшем количестве, чем теоретически было рассчитано, пригоден для синтеза метана [44]. Другой катализатор, предложенный для синтеза метана, получается пропиткой пемзы раствором азотнокислого никеля с добавлением нитратов тория и церия и последующим восстановлением [180]. Окись никеля, осажденная из сернокислого никеля углекислым натрием и восстановленная на кизельгуре при 400 или 500°, показала, судя по йодному числу, хорошую каталитическую активность при гидрогенизации соевого масла активность катализатора, восстановленного при 600°, была очень мала [471]. [c.274]

Окись алюминия Окись алюминия на кизельгуре Нитрат никеля на силикагеле с небольшим количеством углекислого натрия Активный силикагель или гель окиси алюминия Отбеливающая земля Двуокись кремния [c.30]

Синтез метанола Цинк (готовят осаждением горячего раствора азотнокислого цинка углекислым натрием и промыванием осадка от нитрата осадок можно прессовать) 460 [c.53]

Хлорид кальция, хлорированные растворители и хлор влажные фтористоводородная кислота концентрации менее 70% сероводород, хлористый магний, сернокислый магний и углекислый натрий влажные едкое кали, горячие растворы едкий натр, горячие концентрированные растворы нитрат натрия, двуокись серы и сульфат цинка влажные [c.390]

К анодным замедлителям относятся такие окислители, как хроматы, бихроматы, нитриты, нитраты, которые пассивируют ряд широко распространенных металлов (железо, алюминий, цинк, медь), а также едкий натр, углекислый натрий, фосфатные соли, которые образуют на поверхности углеродистой стали нерастворимые продукты (соответственно, гидроокись и фосфаты железа). К катодным замедлителям относятся некоторые соединения мышьяка, висмута и др. Например, небольшая добавка мышьяковистого ангидрида резко снижает скорость коррозии углеродистой стали в серной кислоте. [c.134]

Другой способ основан на взаимодействии аммонизированного водного раствора нитрата кальция с солями угольной кислоты, в частности, с углекислым натрием. При смешении аммонизированного водного раствора нитрата кальция с раствором углекислого натрия мгновенно образуется осадок твердого карбоната кальция, количество которого достигает 20 % от объема раствора. Частицы карбоната кальция, накапливаясь в местах сужения пор (трещин), перекрывают сечение проводящих каналов, что способствует прекращению фильтрации жидкости из скважины в пласт. Осадок карбоната кальция может быть легко и полностью удален из пласта установкой кислотной ванны или нагнетания кислоты в призабойную зону. [c.230]

В условиях низкопродуктивных скважин с дебитом менее 20 т/сут или приемистостью ниже 3 л/с рекомендуется закачивать последовательно порциями аммонизированный водный раствор нитрата кальция и раствор углекислого натрия. [c.230]

Нейтрализованные растворы, содержащие примерно 250 г/л нитрита, 60 г/л нитрата, Ю г/л углекислого натрия и 5 г/л ДВ) лекислого натрия, подвергаются процессу инвертирования. [c.65]

Установка по производству нитрата натрия из аммиака и углекислого натрия показана схематически на рис. 75. [c.346]

Большое количество технического нитрата калия производится теперь по конверсионному способу , где нитрат натрия и хлористый калий подвергаются обменному разложению. Этот способ основывается на широком изменении растворимости нитрата калия в зависимости от применяемой температуры. По этому способу примерно равные количества по весу хлористого калия, нитрата натрия и маточного раствора от предыдущей партии нагреваются в больших чанах до кипения. Хлористый натрий растворим в этом кипящем растворе почти до такой же степени, как и в холодном, но менее, чем любая из других имеющихся солей. Этот кипящий раствор, в котором весь калий фактически находится в виде нитрата, отфильтровывается от твердого хлорида и охлаждается, после чего большая часть калиевой селитры выкристаллизовывается. Эти кристаллы содержат от 2 до 3%-хлористого натрия и очищаются путем перекристаллизации. Соли кальция и магния, скопляющиеся в маточном растворе, осаждаются с помощью углекислого натрия и маточный раствор поступает снова в процесс. [c.357]

Натрий азотистокислый (нитрит натрия) Натрий азотнокислый (нитрат атрия) Натрий бромистый (бромид натрия). Натрий двууглекислый (натрий кислый углекислый, бикарбонат натрия, дву [c.325]

Маточные растворы от нитрата никотиновой кислоты после упаривания представляли собой темную густую массу. Этот остаток растворялся в небольшом количестве воды н точно нейтрализовался крепким раствором едкого натра. Нейтральный раствор помешался в автоклав и нагревался в течение четырех часов при 220—230°. Накапливающийся углекислый газ время от времени выпускался. После охлаждения реакционная масса сильно подщелачивалась и несколько раз экстрагировалась эфиром. Эфирный раствор сушился прокаленным поташом и отгонялся. [c.54]

Химические соединения. В почвах могут содержаться- минеральные соли (хлориды, сульфаты, карбонаты, нитраты натрия, калия, кальция, магния), органические кислоты (образуются при разложении органических веществ), газы (воздух, сероводород, углекислый газ). В зависимости от количества и соотношения химических соединений коррозия может протекать по-разному. [c.71]

Особенно подходящими для окисления окиси углерода в двуокись углерода являются катализаторы [387], получаемые хлорированием водного раствора солей кобальта или железа с последующим подщелачиванием. Полученный осадок промывают водой и активируют нагреванием до 300°. Кобальтовый катализатор для окисления аммиака получается путем осаждения соли кобальта таким количеством щелочного осадителя, например, углекислого аммония, что осаждается лишь часть кобальта. Осадок отделяют и раствор используют для приготовления катализатора путем превращения кобальта в нитрат и разложения последнего нагревом [26]. Для окисления аммиака предложена в качестве катализатора смесь, состоящая из 85% окиси кобальта и 15% окиси алюминия, полученных путем нагревания в токе водорода, что Ведет к соединению реагирующих веществ, из которых получается гранулированный катализатор [27]. Указывалось, что окисление окиси углерода кислородом в виде сухой газовой смеси, при температуре ниже 20°, успешно проходит в течение длительного времени на катализаторе, полученном Фразером [162]. По этому способу соединения кобальта или никеля окисляют в присутствии воздуха или водяного пара при температуре несколько ниже 250°. Например, 211 г азотистого кобальта растворяют в 200 см холодной воды и обрабатывают при 10° 100 г едкого натра, к которому добавлено 34,5 г хлорноватистокислого натрия полученный осадок отфильтровывают, промывают, высушивают и нагревают. [c.278]

Составы желтого огня. Желтое пламя получается при атомарном излученпи натрия. Соли натрия, играющие роль цветнопламенных окислителей, как хлорат и нитрат натрия, почти не применяют, так как они гигроскопичны. Поэтому в большинство составов желтого огня кроме основной двойной смеси вводят цветнопламенные добавки. Из них наиболее часто применяют щавелевокислый и углекислый натрий (оксалат и карбонат натрия). [c.65]

Восстановление амидов кислот в амины амиды карбоновых кислот с водородом под давлением восстанавливаются в амины амид лауриновой кислоты восстанавливается в моно- и дидодециламин, продолжительность реакции 4 час. температура 270°, давление 200 ат метил-амид стеариновой кислоты превращается в метилоктадециламин Нитрат алюминия и кобальта, осажденные углекислым натрием 120Т 1 [c.146]

Восстановление а-нитронафталина в спиртовом растворе в а-нафтил-амин температура 70— 80° восстановление о-нитробензолсульфокисло-ты, температура 70— 90° Нитрат никеля (70°) и силикагель, кроме того, по каплям в продолжение 8 часов добавляется очень разбавленный раствор углекислого натрия I 1022 [c.156]

Эквимолекулярный раствор нитратов никеля и алюминия осаиедают углекислым натрием осадок смешивают с 1 молем углекислого алюминия и восстанавливают водородом при 350° катализатор очень быстро утомляется вследствие адсорбции [c.397]

Фильтрат по осаждении катионов сероводородной группы или первоначальный раствор хлоридов или нитратов медленно, по каплям, приливают к смеси из 20 /д раствора едкого натра, 10 /, раствора углекислого натрия и нескольких сл перекиси водорода, не содержащей SO," и РО " -ионов. Приливание исследуемого раствора производят при сильном размешивании, затем нагревают, не доводя до кипения, в TeHenHe нескольких минут, после чего фильтруют и тщательно промывают горячей водой. Фильтрат (Ф,), окрашенный в желтый цвет при наличии в испытуемом растворе Сг", содержит цинкат, алюминат и хромат. Осадок (O j)—все остальные катионы в виде гидроокисей тяжелых металлов и карбонатов щелочных земель. [c.298]

Нитрат натрия. Производство нитрата натрия с использованием колоссальных залежей чилийской селитры уже описано в главе I-Чилийские залежи до сих пор являются основным источником "ЭТОГО вещества, но небольшие, по сравнению с чилийской выработкой, количества получают теперь синтетическим путем на многих установках по производству связанного азота. В Норвегии остаточные окислы азота, полученные по дуговому способу и не поглощенные в кислотных башнях, пропускаются через щелочные башни, где большая часть их поглощается концентрированным раствором углекислого натрия. Раствор, полученный в этих башнях, имеет примерно следующий состав 1,5% КЯгСОз, 1,5% КаНСО,, 30,5% КаНОг и 3,5% Ка1ЧОд. Обычно этот раствор концентрируют выпаркой, а нитрит натрия выделяют кристаллизацией для производства же нитрата натрия раствор обрабатывают азотной кислотой из кислотных башен Таким путем карбонаты и нитрит превращаются в нитрат натрия, а выделяющиеся нитрозные газы возвращаются на абсорбцию в кислотные башни. Затем раствор нитрата натрия концентрируется для получения кристаллического продукта. [c.346]

На практике также выявлено, что химические добавки при известных концентрациях ускоряют схватывание и твердение бетона, а взятые в других количествах, наоборот, замедляют, и их воздействие зависит и от сорта применяемого цемента. Отсюда следует, что объяснение причин ускорения бетона не является простым делом. Поэтому наиболее точными показателями влияния этих добавок до сих пор считают только практические технологические испытания, проведенные в условиях, полностью отвечающих строительной практике и данным реальной внешней среды. Все же в общих чертах можно сказать, что схватывание и твердение портландцемента и шлакопортландцемента практически можно ускорять всеми солями щелочных металлов, металлов щелочных земель и многовалентных металлов. Большое значение имеют и анионы (ионы с отрицательным зарядом) этих солей. Известно, например, что азотнокислые соли (нитраты) меют только малое влияние, в то время как хлориды, гидроокиси и растворимые углекислые соли являются очень действенными. Подобно солям этих веществ ведут себя и некоторые кислоты, например соляная и угольная [89]. Поэтому к активным ускорителям схватывания и твердения бетона можем отнести следующие вещества хлориды натрия, кальция, магния, бария, цинка, алюминия, железа, а затем углекислый натрий, гидрат окиси натрия, кремнекислый натрий, сульфаты натрия, кальция, цинка, алюминия и т. п. Однако в этих случаях всегда необходимо устанавливать, и подходящую концентрацию таких веществ. Одновременно нужно следить за тем, чтобы примененное к мичество выбранной добавки не ухудшало других по- [c.10]

Кривая в характерна для благород ных металлов (золото, платина), стойких в кислых, нейтральных и щелочных средах. Температура заметно влияет на ход кривых коррозия — pH. С повышением температуры скорость коррозии возрастает. Здесь изложены лишь общие закономерности влияния pH, от которых имеются различные отступления. Скорость коррозии металлов в значительной мере уменьшается или совсем прекращается, если в состав коррозионной среды ввести даже в малых количествах окислители. Так, например, хроматы при некоторых условиях сильно уменьшают коррозию стали или алюминиевых сплавов в воде. В этом случае хромат выступает как пассиватор и относится к окислительным анодным замедлителям коррозии Такое же воздействие оказывают также нитраты и нитриты в соответствующих условиях. Наряду с этим анодными замедлителями (ингибиторами) коррозии являются также вещества неокислительного типа, например едкий натр, углекислый натрий, фосфаты или соли бензойной кислоты — для черных металлов, жидкое стекло — для черных металлов и алюминиевых сплавов. Тормозящее действие этих веществ состоит в образовании на [c.42]

Сторхом, Голембеком и Андерсоном , а технологическая схема производства изображена на рис. 1Х-4. Раствор нитратов (содержащий 4% Со) смешивают с равным объемом 10%-ного раствора углекислого натрия при 100 °С и кизельгуром (вдвое против веса Со). Осадок фильтруют и промывают, а затем опять превращают в пасту совместно с мелким порошком, полученным при дроблении готового катализатора, и снова фильтруют. Отфильтрованную массу выдавливают через отверстия диаметром 3 мм, сушат в течение 2 ч и сортируют по размерам частиц. Гранулы диаметром от 1 до 3 мм помещают в аппарат для проведения реакции восстановления и обрабатывают в течение 50 мин газовой смесью (имеющей состав 75% На и 25% N3 и объемную скорость 10 ООО ч ) при температуре слоя катализатора около 400 °С. Двуокись углерода, присутствующая в отходящем газе, превращается в метан в аппарате, содержащем специальный катализатор [c.304]

Очень сложным составом характеризуются осадки, полученные из растворов нитратов и углекислого натрия [3]. Исследованйе химического состава непрокален-ных образцов с различным соотношением Ni/ r показало, что все образцы содержат большие или меньшие количества примесей натрия, анионов ЫОз" и СО Содержание N0 мало и может быть обусловлено неполнотой отмывки. Содержание двух остальных примесей в образце, где отсутствует никель, и в образцах с соотношением Ni/ rмере увеличения отношения Ni/ r содержание Na резко уменьшается от 8% в образце, не содержащем [c.166]

Углекислый барий может быть также получен взаимодействием нитрата бария с углекислым натрием при температуре 80—90 °С (при перемешивании). В данном случае образование осадка карбоната бария происходит на фоне раствора NaNOз. Вместо раствора нитрата бария для получения ВаСОд может использоваться раствор ВаС1з. В обоих случаях кристаллизация определяется теми же процессами, что и при получении углекислого бария в процессе карбонизации. [c.238]

Из этих данных следует, что по мере нейтрализации углекислого натрия и превращения его в нитрит или нитрат натрия возможно снова насыщать щелока содой и работать так до достижения концентрации, близкой к полному насыщению раствора азотистокислым натрием, т. е. до 46,2%, или 636 г]л НаНОг. [c.215]

Определение ртути сожжением ртутноорганических соединений старыми методами (с окисью кальция) [1,38] непригодны для анализа веществ, содержащих азот или галоид, в особенности иод или бром. Поэтому предлагались две раздельные методики определения ртути сожжением. Одна для анализа веществ, не содержащих азота по Боэтиусу [39] — сожжение в кислороде сера, хлор и бром удерживаются нагретой окисью свинца, иод — слоем глиняных черепков, покрытых серебром, или по Юречеку [40] (полу-микрометод) сожжение в кислороде с платиновым контактом хлор и бром поглощают безводным углекислым натрием, иод удерживают серебром, диспергированным на окиси магния, ртуть — золотом. Для определения ртути в веществах, содержащих азот, была предложена уже другая методика сожжение в токе углекислоты в трубке, наполненной хроматом свинца, медью и посеребренными черепками (Боэтиус [39]), или сжигание вещества в токе кислорода,, вытеснение последнего углекислым газом, пропускание ртути, загрязненной нитратом ртути, через раскаленную медь и улавливание чистой ртути на золото [41]. [c.394]

ЧТО действие нитратов существенно только при концентрациях, превосходящих концентрацию их в питьевых водах. Ферин полагает, что свинец может применяться только для вод, свободных от агрессивной углекислоты и содержащих высокую концентрацию НСОз ионов, которые, как показал Цинк , чрезвычайно эффективны в отношении уменьшения коррозии свинца. Инженеры по водоснабжению полагают, что наиболее сильно растворяют свинец. мягкие воды и вода болотистых торфяников. Не все воды из торфяных болот являются растворителя.ми свинца, но большинство из них содержат органические кислоты, которые образуют растворимые свинцовые соли. Хинная кислота или ее соли получаются из корней черники и вереска и, подобно многим другим органическим кислотам, обладают способностью предупреждать осаждение углекислого свинца и таким образом препятствуют возникновению защитной пленки, которая могла бы в противном случае образоваться на свинцовых трубах. Некоторые большие города на севере Англии удалили торф с площади стока своих вод. Торфяные воды часто обрабатываются щелочью для предупреждения растворения свинца для этого иногда употребляется углекислый натрий, но он не обязательно предупреждает растворение свинца, так как хинат натрия, подобно хинной кислоте, может явиться помехой в образовании защитного осадка в трубах. Обычно употребляют прибавку известкового молока или мела, или даже пропускание воды над известковым камнем. Обработка этих вОд известью или мелом замещает органические кислоты двууглекислым кальцием и таким образо.м коррозионный процесс автоматически образует на металле углекислый кальций, и коррозия прекращается сама собой в новых трубах требуется некоторое время для образования такой пленки. Во многих случаях эффект обработки воды. мелом является удовлетворительным. Риттер 3 указывает, что одна вода, которая до-обработки ее мелом растворяла 1,6 части свинца или [c.496]

Широко распространенные рецептуры топлив для огнетушащих генераторов содержат в своем составе следующие основные компоненты окислители - нитраты калия, натрия, бария перхлорат калия горючесвязующие - эпоксидные, полиэфирные, фенолформальдегид-ные смолы нитрильные, дивинилстирольные и ряд других синтетических каучуков различные стабилизаторы и технологические добавки. В баллиститном варианте топлива содержат пластифицированную нитроцеллюлозу. При полном сгорании зарядов огнетушащих аэрозолей на воздухе продукты сгорания содержат малотоксичные при кратковременном воздействии вещества твердые частицы микронных размеров соединений карбонатов, хлоридов натрия, калия, бария, магния, алюминия, углекислый газ и пары воды. При неполном сгорании зарядов в защищаемый объем могут выделяться аэрозоли, содержащие некоторое количество токсичных веществ в твердой фазе - гидрооксиды, нитриты и другие в газовой фазе - оксиды азота, углерода, аммиак и некоторое количество различных углеводородов. [c.27]

Могут лн одновременно находиться в растворе (или в контакте с ним) следующие пары веществ ортофосфат кальция и нитрат калия гидроксид магния и едкий иатр оксид алюминия и соляная кислота хлорид бария и сульфат калия нитрат меди и азотная кислота карбонат кальция и углекислый газ медь и соляная кислота гндрокарбонат натрия и едкий натр Напишите уравнения реакций. [c.76]

Смесь из 0,1 г анализируемого вещества и 0,5 г безводного карбоната натрия сплавляют в тигле, нагревая его на плитке или спиртовке. Плав охлаждают, добавляют порциями при перемешивании 5 мл азотной кислоты до прекращения выделения углекислого газа. Жидкость фильтруют, фильтрат делят на 2 части. К одной из них добавляют 2—5 капель 2 %-ного раствора нитрата серебра. Образование в азотнокислой среде творожистого осадка характерного цвета подтверждает наличие в испытуемом веществе галогенов. Уже после проверки растворимости осадка е 5 % -ном растворе аммиака можно сделать вывод о наличии хлорг или других галогенидов — брома, йода. [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология