Визуальная оценка концентрации

Сероводород. Для определения концентрации НгЗ могут быть использованы два метода визуальной оценки по результатам травления бумаги из ацетата свинца или количественный, который заключается в переводе НгЗ в минеральные сульфиды, анализируемые колориметрией или титрованием. [c.88]

В основе визуального метода лежит уравнение [7]. Для выполнения количественного спектрального анализа предварительно находят зависимость интенсивности спектральной линии от концентрации определяемой примеси по эталонам. Пользуясь эталонами, измеряют отношение интенсивностей аналитических спектральных линий при разных концентрациях определяемого элемента. По полученным данным визуальной оценки интенсивностей спектральных линий строят градуировочный график, откладывая по оси абсцисс логарифм концентрации элемента в эталонах, а по оси ординат— логарифм относительной интенсивности спектральных линий аналитической пары. По полученному градуировочному графику определяют содержание элементов в пробах. [c.12]

В табл. 11.13 представлены характеристики тест-методов определения ионов металлов при визуальной оценке концентрации. Время анализа составляет 10 мин, погрешность 20-60 %. [c.224]

Рис. 82. Оптимизация ИФА для достоверной визуальной оценки концентрации прогестерона в молоке в диапазоне 2-10 нг/мл.

Поскольку при визуальной оценке однородности весьма существенно наличие текстуры, рассмотрим некоторые вопросы, связанные с обнаружением текстуры. В первую очередь попытаемся ответить на вопрос что обусловливает наличие различных текстур у двух образцов с одинаковой общей концентрацией [c.187]

Количественный анализ красителей, сорбированных волокном, по спектрам отражения — быстрый метод не разрушающий образца в принципе сходен с визуальной оценкой. Однако количественная интерпретация данных но отражению света осложнена отсутствием простой линейной зависимости между отражением и концентрацией красителя. В значительной мере это затруднение преодолено за счет применения ЭВМ, и методы измерения отраженного света оказались полезными при контроле качества промышленной продукции, подборе цвета 16, 17], в контрольных системах автоматизированных процессов [18—20]. [c.512]

Для практических целей важен чаще всего не цвет красителей в растворах, а чистота и интенсивность цвета окрашенных материалов. Обычно цвет окрашенных материалов (ткани и т.п.) оценивают с помощью глаза, являющегося очень чувствительным инструментом для оценки оттенка и интенсивности цвета. Сравнение ведется с определенным эталоном цвета. С целью такой визуальной оценки красителей определенное количество материала окрашивают эталоном (стандартным типовым образцом) и испытуемым красителем. Эталоном окрашивают несколько образцов материала для одного образца берут количество красителя, равное навеске испытуемого красителя (100%), для других —на 5— 10% больше и меньше. Затем опытный колорист на глаз сравнивает окрашенные образцы (выкраски), подбирая равные по интенсивности (концентрации) окраски. Если, например, испытуемый образец по концентрации наиболее близок к 110% выкраске эталоном, его концентрация—110% к эталону. Точность оценки концентрации около 5%. По выкраскам равной концентрации оценивается чистота и оттенок испытуемого красителя. Чистота обычно оценивается в терминах чище (несколько, значительно чище) или, наоборот, грязнее (тупее, мутнее). Если глаз не замечает разницы в оттенках, дается оценка соответствует, если едва замечает — близок. [c.231]

Способы определения концентрации I — визуальная оценка интенсивности окраски носителя, 1а — визуальная оценка степени обесцвечивания носителя, 16 — инструментальная оценка интенсивности окрашивания и степени обесцвечивания тест-формы, 1в — тон окраски, II — визуальная оценка интенсивности окрашивания тест-формы после пропускания через нее определенного объема исследуемого раствора, Па — инструментальная оценка интенсивности окрашивания тест-формы после пропускания через нее определенного объема исследуемого раствора, III — определение длины окрашенной или обесцвеченной зоны тест-полосы, Ша [c.227]

Наиболее достоверной визуальной оценкой является оценка равенства интенсивностей аналитической линии и линии сравнения. Можно также довольно точно установить большую или меньшую яркость аналитической линии относительно линии сравнения, но определить, во сколько раз та или иная линия слабее (ярче) другой, на глаз невозможно. Трех признаков (обе линии равно интенсивны, аналитическая линия слабее линии сравнения, аналитическая линия сильнее линии сравнения) иногда оказывается недостаточно для анализа в требуемом интервале концентраций. В этом случае выбирают дополнительные пары линий, причем даже в различных областях спектра. Оценки интенсивностей линий аналитических пар для разных концентраций сводят в таблицы. [c.411]

Эта дополнительная информация тоже способствует повышению точности. Поэтому, например, градуировочные графики, построенные по результатам измерений площади, ограниченной контуром аналитической линии на регистрограмме, имеют больший угол наклона и лежат выше, чем обычные графики, построенные по почернениям линий в максимуме. Предел обнаружения элемента в этом случае снижается примерно вдвое (рис. 15). Даже визуальная оценка контура линии на регистрограмме, производившаяся с помощью специального шаблона [1067], позволяет заметно снизить предел обнаружения. Все это является следствием того факта, что интегральная фотографическая плотность в более широком интервале, чем обычные почернения в максимуме контура линии, пропорциональна интегральной интенсивности аналитической линии и концентрации определяемого элемента [1011]. [c.59]

Второй вариант (прямой анализ) применяется реже, особенно в случае сложных смесей загрязнений. Методы второй группы подразделяются на две подгруппы измерение (или визуальная оценка) размера пятна на ТСХ-пластинке (площадь зоны или ее длина) и инструментальные методы определения концентрации целевых компонентов в пятне (сканирование пластины после ТСХ с регистрацией показаний детектора) [1, 6, 7]. [c.195]

По визуальной оценке, эта оранжевая окраска но оттенку вполне соответствует окраске щелочного раствора 4-окси-3-карбокси-азобензол-4 -сульфокислоты эквивалентной концентрации, но немного интенсивнее ее. [c.16]

Следующий раздел практикума — освоение практических приемов потенциометрического метода анализа. Следует напомнить учащимся, что этот метод основан на измерении потенциала электрода, погруженного в анализируемый раствор. Значение потенциала, возникающего на электродах, зависит от состава раствора. На этой зависимости и основаны аналитические определения, выполняемые потенциометрическим методом. В практикум включены аналитические потенциометрические определения, имеющие наибольшее прикладное значение измерение концентрации водородных ионов в анализируемом растворе и потенциометрическое титрование. Потенциометрический метод определения концентрации водородных ионов широко применяется в химических, агрохимических, биологических и других лабораториях и лежит в основе действия приборов автоматического контроля и регулирования технологических процессов. Потенциометрическое титрование - вариант объемного анализа, при котором точка эквивалентности определяется по резкому изменению потенциала электрода, погруженного в раствор. Это исключает ошибки, связанные с визуальной оценкой изменения окраски индикатора, особенно в мутных или окрашенных растворах. [c.223]

Колориметрический анализ, основанный на визуальной оценке, не очень точен. В табл. 9-1 приведены более точные значения равновесных концентраций Нг, Ь и Н1 для реакции диссоциации иодистого водорода [c.224]

На одну и ту же пластинку наносятся при одних и тех же условиях и с одинаковыми длительностями выдержек спектры исследуемой фракции и какого-либо стандартного углеводорода или надлежащим образом подобранной смеси, интенсивности линий которой предполагаются известными. Снимки располагают возможно ближе один к другому. Интенсивности линий стандартного углеводорода или смеси должны быть по возможности близки к интенсивностям линий исследуемой фракции. Отыскав в спектре стандартного углеводорода или смеси линию, почернение которой по визуальной оценке равно почернению какой-то линии в спектре исследуемой фракции, можно оценить интенсивность этой линии по общей шкале и тем самым обычным способом найти концентрацию соответствующего компонента во фракции. [c.340]

Для оценки относительной эффективности действия составов для машинной мойки были разработаны лабораторные методы, включающие визуальную оценку чистоты вымытой посуды, измерения прозрачности стеклянных изделий, определения степени очистки от загрязнений при помощи радиоактивных изотопов и бактериологические измерения [17]. Эти измерения показали, что относительно малые количества поверхностноактивных веществ значительно улучшают при мытье посуды действие щелочных составов, которые обычно выпускаются в виде порошков или в форме брикетов (имеются специальные брикетирующие машины) ]18]. Изменение концентрации моющего средства в ванне в течение процесса мойки определяется измерением электропроводности, но иногда применяются и индикаторы, изменяющие цвет, если щелочность раствора слишком сильно понижается [19]. [c.407]

Для оценки степени загрязненности нефтяных масел существует ряд методов, как качественных (главным образом визуальных), так и количественных. Качественные методы служат лишь для предварительной оценки чистоты масел и применимы только при довольно высокой концентрации загрязнений. [c.28]

Полное описание состояния смеси включает определение размеров, формы, ориентации и пространственного положения каждой частицы, ассоциата или капли диспергируемой фазы. В определенных случаях (например, для смесей с одинаковыми размерами частиц диспергируемой фазы) пространственное положение каждой частицы полностью характеризует состояние смеси. Предложенная Бергеном и др. [4] трехразмерная функция распределения концентрации приближенно описывает состояние смеси. Однако во многих случаях нет необходимости в полном описании смеси. На практике часто бывает достаточно использование простых методов. Наиболее распространена визуальная качественная оценка гомогенности смеси путем сравнения ее окраски с эталоном или оценка некоторых характерных физических свойств. Выбор того или иного метода оценки основан на знании природы компонентов и назначения смеси. [c.185]

Для того, чтобы измерения И оказывались разумно точными, концентрация на уровне, соответствующем пределу обнаружения, должна быть не более 1/10 от концентрации, соответствующей максимуму пика. Регистрация ширины на уровне половины высоты пика, записываемого денситометром, обеспечивается легче и оказывается более точной, чем регистрация ширины по уровню основания (поскольку в последнем случае приходится проводить определение графически, достраивая касательные из точек перегиба). Когда предел обнаружения превышает 1/10 от концентрации, соответствующей вершине пика (это возможно, если концентрации в образце слишком малы или если пятна размыты), ширина регистрируемого пика оказывается меньше фактической, в результате чего значение Н оказывается слишком заниженным (см., например, рис. 31, 32 или самые нижние кривые на рис. 36). В таком случае визуальное определение по Ьо.5 приведет к недопустимым отклонениям (< 40%) в любую сторону от правильного значения Н [4]. Другая типичная ошибка определения Н наблюдается при перегрузке образцов и при нелинейных изотермах сорбции. Оба эти фактора приводят к нарушению симметрии зоны и, следовательно, к завышенным значениям Н. (В ряде случаев для оценки эффективности хроматографической пластинки может оказаться [c.91]

Для оценки концентрации компонента проводят визуальное колориметрирование капель ка пластинке, пятен или колец на фильтров, бумаге. Метод примен. для быстрой идентификации и полуколичеств. контроля чистоты разл. в-в, в частности в экспресс-анализе минералов. [c.240]

Воспроизводимость визуальных измерений в случае цветных реакций может иметь погрешность от 10 до 50 %. Поэтому в ряде случаев такие методы следует рассматривать как полуколичественные. Возьмем данные о воспроизводимости результатов при использовании индикаторных бумаг. Воспроизводимость оценивают величиной относительного стандартного отклонения Были использованы различные способы определения концентрации тестируемых компонентов. В области нижних границ опредетаемых содержаний наименьшее значение Sr получено для тест-титрования и при использовании тест-трубок ( 0,1). При определении концентрации по длине или площади окрашенной или обесцвеченной зон бумажных тест-полос получены значения Зг < 0,3, а при визуальной оценке интенсивности окраски жидкости 8г < 0,4. Р1аименее точно определяется концентрация по интенсивности окраски реактивных бумаг Зг < 0,5). Приведенные значения 5, получены на реальных объектах при минимально определяемой данным способом концентрации при надежности 0,95. При больших значениях определяемых концентраций величина имеет, как правило, меньшее значение. Создание более совершенных портативных приборов для измерения коэффициентов диффузного отражеши тест-форм позволяет значительно улучшить воспроизводимость определений (5 < 0,08). Здесь используется зависимость от концентрации функции Гуревича— Кубелки— Мунка = (1 где [c.211]

Визуальный способ для полуколичественного анализа. В ио-луколичественном методе оценки концентраций примесей обычно пользуются визуальным способом, заключающимся в определении экспозиций, на которых становятся заметными линии изотопов основы и примесей. Здесь предполагается, что отношение концентраций иримеси и основы пропорционально минимальному почернению линий с учетом величины экспозиций. Это простое соотношение после введения некоторых поправок записывается следующим образом [12] [c.91]

Другой способ визуальной оценки заключается в сравнении минимальных почернений линий изотопов элемента в неизвестном -л известных образцах [42]. Такой способ сравнения позволяет уменьшить количество вводимых коррекций, поскольку примеси в стандартном образце и в анализируемой пробе регистрируются в одинаковых условиях, а уравнение (3.13) упрощается, так как отношение концентраций сравниваемых элементов эквивалентно отношению экспозиций, соответствующих минимальным иочерненням линий. [c.91]

Если из визуальной оценки оптической плотности окажется, что концентрация бапого пигмента должна быть около 1,15%, то концентрация черного пигмента может быть найдена из следующего уравнения [c.137]

Для построения градуировочного графика путем съемки спектров эталонов устанавливается зависимость между номером ступеньки, на которой видна аналитическая линия, и концентрацией оиределяемого элемента. При некотором навыке производится визуальная оценка и дробной части ступеньки (но величине почернепия линии на последней ступеньке, иа которой она видна). Пример такой оценки при определении Ад дан в табл. 34. [c.240]

Визуальная оценка интенсивностей слабых линий проводилась обычно путем сравнения спектра исследуемого вещества со спектром какого-либо хорошо изученного вещества, ослабленным в заданное число раз. Удобнее всего для этой цели использовать спектр смеси с определенной концентрацией компонентов. Можно использовать также повторения сильных комбинационных линий от других возбуждающих линий, если известно соотношение интенсивностей последних. Если для интересующей нас линии в спектре исследуемого вещества удается подобрать равную ей по интенсивности (но визуальной оцепке) линию в спектре смеси известных веществ, то, зная интенсивность данной линии для чистого компонента и концентрацию его в смеси, легко найти интенсивность интересующей нас линии. [c.43]

А. К. Русанов и Б. Н. Бодунков [2] определяли литий в алюминии и свинце после переведения последних в раствор с применением воздушно-ацетиленового пламени в качестве источника возбуждения спектра. Оценка концентраций проводилась визуально по моменту гашения наблюдаемой спектральной линии при вдвигании перед щелью спектрографа клинообразной кюветы с поглощающим свет раствором. Определяемые концентрации лития были в пределах 1,2-10 — 5,8-10 %. Ошибка определения в большинстве случаев не превышала +10%. [c.221]

Если титровать с индикатором с помощью прибора, регистрирующего пзменение окраски, можно достичь точности определения pH до 0,05 pH, т. е. точность индикаторного титрования приближается к точности потенциометрического титрования. Но обычно точность потенциометрического установления точки эквивалентности по крайней мере в 10 раз выше точности визуального индикаторного определения. Это всегда нужно иметь в виду при выборе метода оценки конца титрования. Так как потенциометрическое титрование сложнее индикаторного, нет смысла переходить к потенциометрическому титрованию, если условия титрования таковы, что обеспечивают значительное изменение концентрации ионов в точке эквивалентности. [c.444]

При наличии в слое мелких фракций, интенсивно выдуваемых ожижающим газом (концентрация пыли в газе, покидающем слой, около 0,5—2 кг/м ), двухфазная структура слоя четко не выражена, пузыри запылены. В эксперименте наличие разреженных неоднородностей может не обнаруживаться визуально в двумерных слоях. Для каждого конкретного материала влияние концентрации пыли на осредненные параметры фазы пузырей проявляется индивидуально. Для приближенной их оценки можно воспользо- [c.65]

Колориметрический анализ основан на определении концентрации элемента по интенсивности окраски раствора, оценку которой производят или визуально путем сравнения с эталонным раствором, или с помощью простых оптических приборов — фотометров и колориметров. Воспроизводимость результатов при визуальной колориметрии невысока (5ч=0,1- -0,2). Этот метод в первую очередь представляет интерес при нахождении содержания микропримесей, так как возможно оценить интенсивность окраски раствора малого объема ( 1 мл) находящегося в колориметрической пробирке. [c.33]

Полуколичественный анализ. В данном разделе рассматривается фуппа методов полуколичественного анализа, позволяющих сделать промежуточные приближенные оценки содержания элементов в анализируемых пробах. Некоторые из них представляют собой аналог визуальных стилоскопических методов, но только в УФ-области спектра. Можно указать на ряд практических ситуаций, когда такой приближенной оценки вполне достаточно, например при выяснении степени чистоты того шш иного материала. В этом случае достаточно убедиться, что концентрация примеси не превышает содержания, указанного в технических условиях. Полуколичественный анализ широко применяется при классификации геологических материалов и т. п. Он используется там, где бысфота анализа важнее его точности. [c.401]

Колориметрия (визуальная фотометрия) — метод анализа, основанный на определении концентрации по интенсивности светового потока, прошедшего через анализируемый раствор по сравнению с интенсивностью светового потока, прошедшего через стаедартный раствор. Оценку интенсивности окраски осуществляют невооруженным глазом. Когда интенсивность окраски анализируемого и стандартного растворов одинакова, считают, что в анализируемом растворе концентрация вещества такая же, как в стандартном. Для повышения точности анализа интенсивность светового потока растворов регистрируется с помощью фотоэлементов, поэтому этот метод получил название фотоколориметрии. [c.153]

Основным методом оценки технического состояния нефтехимического оборудования является его визуальный осмотр, который проводится с определением имеющихся на аппарате (элементе конструкт) дефектов (нарушений геометрической формы, трещин и т.п.). Осмотр выполняется в соответствии о действуищигш нормативными документами [6,10,13], В необходимых случаях для повышения надедности выявления дефектов производится зачистка отдельных участков поверхности оборудования абразивным инструментом с последующим использованием методов дефектоскопии. Особое внимание при осмотре уделяется местам концентрации напряжений, максимально нагруженным элементам конструкции. [c.40]

Оценка результатов проводится либо визуально (в полевых условиях), либо фотометрически (в лабораторных условиях) на фотоколориметре или фотометре Пульфриха. В этом случае через час после начала опыта содержимое пробирок центрифугируют в течение 10 мин. при 3000 об1мин. Затем, начиная с пробирки с минимальной концентрацией гипотонического раствора, цент-рифугат переливают в кювету фотоколориметра и производят фотометрирование. [c.85]