Тигель алюминиевый

Затем пробирку помещают в цилиндрический сосуд с охлажденной смесью, причем уровень последней должен быть па 40—50 мм выше уровня в пробирке. При помощи твердой углекислоты понижают температуру продукта на 25—30° ниже ожидаемой температуры воспламенения и при этом продукт все время перемешивают мешалкой из алюминиевой проволоки. По достижении необходимой температуры пробирку быстро вынимают из сосуда и переливают продукт в предварительно охлажденный фарфоровый тигель емкостью 40 мл и верхним диаметром 45 мм. [c.138]

Поставьте тигель в треугольник на кольцо штатива и нагревайте под тягой до полного расплавления металлов. Полученный сплав, называемый третником, вылейте на этернитовую или чугунную пластинку. Когда сплав третника затверДеет, закрепите в лапке штатива Рис. 73. Диаграмма плавкости системы 5п—РЬ алюминиевую полоску, положите на нее кусочек затвердевшего сплава и рядом с ним приблизительно такие же кусочки олова и свинца. Нагревайте пластинку и наблюдайте, в какой последовательности будут плавиться исследуемые металлы. Пользуясь диаграммой плавкости системы 5п—РЬ (рис. 73), определите приблизительно, при какой температуре плавится полученный в опыте сплав третника. [c.300]

Жидкость упаривают досуха, стенки тигля обмывают небольшим количеством воды и опять упаривают досуха, остаток нагревают на водяной бане около 20 мин. Затем тигель вытирают снаружи фильтровальной бумагой, неплотно закрывают крышкой и переносят в алюминиевый блок, где нагревают вначале при 120° С, а потом медленно повышают температуру до 200—220° С дпя удаления щавелевой кислоты. При осторожном нагревании около 200° С щавелевая кислота теряет кристаллизационную воду н возгоняется. Более высокая температура вызывает плавление солей и разбрызгивание. [c.57]

В сосуде 1 стеклянного прибора, схематически изображенного на рис. 105, находится алюминиевый тигель, в котором помещен металлический натрий, взятый в избытке, а в сосуде 2 — оксид дейтерия, предназначенный для проведения реакции. Его помещают в сосуд с предосторожностями, исключаю- [c.158]

Рис. 9. Схема прибора для осуществления метода внутреннего электролиза с применением катода в виде тигля из стеклоуглерода /—тигель <катод) 2 — алюминиевая пластинка (анод) 3 — медная клемма

Реактивы, растворы и материалы. I) Кислота соляная, р = = 1,19 г/см- 2) кислота азотная, р=1,40 г/см 3) кислота серная, разбавленная 1 1, 1 3 и 1 4 4) гидразин сернокислый 5) чашка или тигель из стеклоуглерода марки СУ-2000 6) алюминиевая пластинка из алюминия ос. ч. [c.89]

Если масса осадка менее 10 мг, то его переносят в платиновый тигель, добавляют пятикратное количество смеси карбонатов калия и натрия, перемешивают платиновой или алюминиевой проволокой, накрывают крышкой и сплавляют в муфельной печи или в окислительном пламени паяльной горелки. [c.295]

Специальные приемы анализа. При анализе большинства твердых объектов не требуется серьезная предварительная подготовка. Например, небольшую пластинку из полупроводника или металла непосредственно зажимают в держателе из тантала и проводят ионообразование. Но в ряде случаев необходимо выполнить специальные операции. Так, ддя анализа с помощью искрового зонда непроводящих порошков (какими являются измельченные пробы горных пород) необходимо найти способы введения порошка в источник ионов и создания электропроводности для замыкания цепи искрового разряда. Эти трудности можно преодолеть следующим образом. Небольшое количество порошка (около 10 мг) насыпают в тигель из чистого алюминия.и спрессовывают. Образуется алюминиевая таблетка, в которую запрессован тонкий слой непроводящей пробы. При наложении напряжения наступает пробой не только вакуума, но и слоя диэлектрика. Анализ проводится так же, как и анализ компактных проводящих объектов. [c.212]

Для плавки в небольших количествах алюминия, магния, цинка, свинца, олова и их сплавов, при температуре до 800—850° С, применяют также электрические печи сопротивления тигельного типа или, как их называют, печи-ванны с литым тиглем из жароупорной стали или чугуна. Тигель помещается в шахте печи, на внутренней стенке которой располагают нагревательные элементы из нихрома или железо-хромо-алюминиевых сплавов. Рабочая температура печи до 1000—1100° С. Схема устройства такой печи показана на рис. 88. [c.271]

Определение галлия в алюминии. 2 г алюминиевых стружек растворяют в 100 мл 10%-ного раствора едкого натра и после растворения добавляют около 0,5 г сульфида натрия. После энергичного взбалтывания отфильтровывают смесь сульфидов меди, марганца, железа, цинка и гидроокисей магния и титана. Осадок на фильтре промывают 5%-ным раствором едкого натра с добавлением сульфида натрия. Фильтрат умеренно подкисляют соляной кислотой и упаривают до начала выделения кристаллов. Охлаждают, разбавляют водой до тех пор, пока все выделившиеся кристаллы вновь растворятся, и насыщают газообразным хлористым водородом. Выделяются хлориды натрия и алюминия, которые отфильтровывают через тигель с пористым дном и промывают эфиром, насыщенным хлористым водородом. Этим избавляются от главной массы алюминия. Фильтрат частично упаривают, нейтрализуют, прибавляют 1 г ацетата натрия, 2 капли уксусной кислоты, 5 капель раствора морина, 10 мл раствора фторобората, еще несколько капель морина, если необходимо, и титруют, как было указано, комплексоном в ультрафиолетовом свете. При выполнении очень точных анализов можно фильтрат после отделения сульфидов экстрагировать эфиром, галлий тогда в виде хлорида переходит в эфирный слой. Раствор упаривают и обрабатывают, как было указано. [c.66]

Металлический блок, из алюминиевого сплава или нержавеющего металла такой же теплопроводности, с цилиндрической выемкой (испытательный тигель), с отверстием в стенке ддя размещения температурного датчика. В рабочем положении температурный датчик (шарик термометра) должен быть окружен подходящим теплопроводным термопластичным силиконовым материалом (см. рис. 8.17). [c.390]

Для нагревания или прокаливания в атмосфере инертного газа или двуокиси углерода можно пользоваться также алюминиевой тигельной печью (рис. 223) цилиндрической формы, диаметром 65 мм, высотой 90 мм. В центре этого цилиндра сделано углубление диаметром 50 мм и высотой 70 мм. В это углубление вставляют тигель, подлежащий нагреванию или прокаливанию. В нижней части цилиндра, перпендикулярно оси его, сделано отверстие, в которое ввинчивают небольшой кусок медной трубки. К этой трубке через переходную муфту из теплоизоляционного материала присоединяют медную трубку, в которую по резиновой трубке поступает СО., или другой газ. [c.179]

Чтобы расплавить мета.тл, положим кусочек алюминия в маленький фарфоровый тигель, который закроем крышкой для уменьшения окисления. Нагреем его на самом сильном пламени бунзеновской горелки или, лучше, в тигельной печи, описание которой дано на стр. 109. Если при застывании энергично размешать расплавленный металл железной проволокой, то образуется алюминиевая крупка, которая применяется в металлургии. [c.87]

Выполнение реакции. В микротигель вносят несколько миллиграммов исследуемого вещества или испаряют в нем досуха каплю раствора, добавляют немного возогнанного резорцина и несколько капель чистой концентрированной серной кислоты и нагревают смесь 5 мин. при 130". Нагревание проводят на горелке с асбестовой сеткой или на алюминиевом блоке (стр. 62, рис. 6). Затем тигель с его содержимым погружают в стакан с водой, емкостью 50 мл. Раствор подщелачивают едким натром. В присутствии о-дикарбоновых кислот возникает флуоресценция, особенно яркая в ультрафиолетовом свете. [c.327]

Определение в силикатах, разлагаемых кислотами. Навеску минерала или горной породы 5—Ш мг (в зависимости от содержания двуокиси кремния) смачивают в платиновом тигле водой и прибавляют 1—2 мл азотной кислоты (пл. 1,40), тигель закрывают крышкой и нагревают на водяной бане до растворения минерала. Затем крышку и стенки тигля обмывают водой и раствор упаривают досуха. Во время упаривания крышку тигля кладут на часовое стекло и накрывают другим стеклом или стаканом. Остаток вторично обрабатывают 1 мл НЫОз и снова упаривают досуха, растирая осадок платиновой палочкой, которую оставляют в тигле. Сухой остаток нагревают 30 мин. в алюминиевом блоке (см. рис. 18, стр. 36) или в сушильном шкафу при 110°.. [c.89]

Конец высушивания устанавливают следующим образом на выпуклую сторону часового стекла кладут смоченную в воде синюю лакмусовую бумагу и накрывают этим стеклом тигель или чашку. Если кислота удалена полностью, то бумага не должна краснеть. Сухой остаток нагревают 30 мин. в алюминиевом блоке, ийи в сушильном шк афу при 110°. Остаток после высушивания смачивают несколькими каплями азотной кислоты (пл. 1,4), тигель закрывают крышкой и нагревают на водяной бане, затем прибавляют из промывалки 3 мл горячей воды и нагревают до растворения солей. Осадок отфильтровывают и далее заканчивают определение двуокиси кремния, как описано на стр. 89. [c.92]

Испытание проводят следующим путем. 2 мл топлива шприцем вводят через специальное отверстие в тигель плотно закрытого прибора Seta Flash , корпус которого изготовлен из алюминиевого сплава. Прибор нагрет до температуры, на 3°С ниже предполагаемой температуры вспышки. Через 1 мин (время, необходимое для нагрева образца до температуры прибора) температуру прибора повышают до предполагаемой температуры вспышки, подводят к тиглю пламя и отмечают наличие или отсутствие вспышки. Температурой предполагаемой вспышки является обычно норма стандарта на данное топливо. [c.44]

Опыт 25. Получение сульфида алюминия. В фарфоровый тигель поместите 1—2 г алюминиевых опилок, закройте тигель крышкой и укрепите его на фарфоровом треугольнике в штативе. (Под тягой с опущенным стеклом ) Тигель с опилками накалите пламенем горелки, соблюдая осторои ность, бросьте щипцами в тигель серу и удаллте горелку. В результате реакции тигель может сильно раскалиться. Вслед за первым кусочком серы бросьте второй и т. д., пока не прекратится раскаливание массы. После охлаждения тигля извлеките из него А12 з, поместите в пробирку и закройте пробкой. [c.97]

Берут крупинки алюминия размером 0,5 мм. Алюминиевая пудра для этой цели не годится. Плохо идет реакция с сильно окисленным алюминием. К смеси добавляют избыток серы в количестве 3—4% (от взятого количества). Смесь перетирают в ступке, помещают ее в нгамотный или глиняный тигель н нагревают до 120— 130 °С. Реакция при этом обычно не происходит. Затем смесь засыиагот тонким слоем зажигательной смеси ( 1, гл. II, ч. I) и поджигают лептой магния. Реакция протекает бурно, с выделением больнюго количества теплоты (тяга, защитные очки ). Тигель разбивают и пористую массу серого цвета переносят в плотно закрывающуюся склянку, так как сульфид алюминия легко гидролизуется от действия влаги воздуха. [c.175]

Для работы требуется Приборы (см. рис. 77, 79 и 80). — Штатив с пробирками. — Цилиндр мерный емк. 100 мл. — Колба мерная емк. 100 мл. — Колбы конические емк. 100 мл., 3 шт. — Круглодонная колба с боковым отводом емк. 250 мл. — Холодильник. — Алонж. — Пипетка емк. 10 мл. — Ступка фарфоровая. — Тигель свинцовый. — Нож. — Пластинка стеклянная. — Цилиндр узкий для измерения относительног веса.— Ареометр (отн. плотность 1,2). — Термометр до 200 С. — Алюминиевые стружки. — Медные стружки. — Цинковые стружки. — Поваренная соль. — Фторид кальция. — Парафин или воск. — Бен- [c.306]

Шихту из Ti02 и порошкообразного алюминия с добавкой флюорита Сар2 для лучшего шлакообразования помещают в открытый гра-фито-шамотный тигель и поджигают с помощью запальной свечи (смесь порошка алюминия и окиси железа). После охлаждения сплав извлекают в виде слитка. Степень использования ТЮ2 65%. Алюмотер-мическое восстановление используется в промышленности для получения титан-алюминиевых лигатур. Титан-алюминиевый сплав может быть подвергнут электролитическому рафинированию рафинированный сплав практически не содержит кислорода. При условии создания промышленного электролизера этот метод может стать одним из основных способов получения титана и его сплавов [45, 54, 56]. [c.269]

Так как при упаривании с серной кислотой и прокаливании остатка могут образоваться пиросульфаты щелочных металлов, то рекомендуется в тигель с прокаленным остатком прибавить 1 каплю конц. NH3, упарить на водяной бане, а потом снова прокалить в электрической печи. После охлаждения тигель помещают в эксикатор на алюминиевый блок для охланедения и переносят к весам. Через 10 М1Ш его вместе с блоком вынимают из эксикатора, помещают в шкафчик весов и через 5—10 мин взвепшвают. Из найденной массы- сульфатов щелочных металлов вычитают результаты контрольного опыта, который проводят одновременно с определением. В большинстве случаев масса его не превышает 0,030мг. Образующиеся сульфаты должны полностью раствориться в воде. [c.58]

Тесную смесь 70 г чистого прокаленного СггОз, 33 г мелкозернистого алюминия или алюминиевого порошка и 25 г плавленого и растертого в порошок К2СГ2О7 помещают в глиняный тигель, на дно которого предварительно насыпают 10 г Сар2. Смесь поджигают, используя зажигательный состав и зажигательный шнур (например, длинная магниевая лента). После остывания глиняный тигель разбивают и механически извлекают королек металла. [c.1581]

Каплю солянокислого раствора испытуемого вещества вы париБзют в пробирке досуха и остаток смешивают с 3,6-дихлор флуораном, взятым на кончике шпателя, и двойным количеством хлористого цинка. Пробирку нагревают на воздушной бане (большой железный тигель или алюминиевый блок) при 250—260° дк тех пор, пока не сплавится весь хлористый цинк. После охлажде ния пробирки плав растворяют в спиртовом растворе хлористоп водорода. В присутствии первичных алифатических аминов рас твор имеет желто-зеленую флуоресценцию. В случае малых количеств амина для обнаружения флуоресценции пользуются светом аналитической кварцевой лампы. [c.65]

Для электролиза расплавов в лабораторном масштабе часто применяют простые тигли из фарфора, стекла, AI2O3 или графита, которые обогревают снаружи при этом можно использовать два стержнеобразных электрода из подходящего материала, которые погружают непосредственно в расплав [99]. Анод, на котором часто выделяются газы, такие, как I2, СО или соединения фтора, окружают отсасывающей воронкой, которая доходит почти до поверхности расплава. Солевую смесь лучше всего предварительно расплавить в особом тигле, быстро охладить выливанием на медную или алюминиевую пластинку и сохранять в виде крупного порошка, с тем чтобы эвтектическая температура смеси при начале электролиза существенно не превышалась. В том случае, когда в качестве анода используют уголь (лучше всего внизу заостренный), вначале его следует нагреть вне сосуда до температуры, превышающей температуру расплава, и затем по возможности быстро ввести в уже расплавленную смесь. Если выделяющийся на электроде металл легче расплава, его можно извлечь железной ложкой для тяжелых металлов ниже катода укрепляют тигель (как показано на рис. 335 [100]), в котором могут собираться капельки металла. В качестве анода часто служит сам графитовый тигель. Выделяющийся металл отнюдь не всегда получается чистым. Иногда он содержит небольшие количества растворенных галогенидов в таких случаях можно получить чистый металл после переплавки под Na l и т. п. [c.588]

Полученный в результате пройливания%хлажденный продукт тщательно перемешать в фарфоровой ступке с 10 г алюминиевых опилок. Смесь поместить в шамотовый тигель, окруженный сухим песком (тяга ), добавить в тигель 10 г зажигательной смеси, вставить ленту магния и поджечь (см. рис. 105). По лаждении разбить тигель, освебодить королек металла от шлака, взвесить его и сохранить для дальнейших опытов. Рассчитать выход в процентах. [c.220]

В глиняный тигель высотой около 10 см всыпать 10 г порошкообразного фтористого кальция и затем покрыть его тщательно приготовленной смесью, состоящей из 35 г Сг Оз, 25 г К2СГ2О7 и 20 г алюминиевой пыли. Смесь плотно утрамбовать и покрыть тонким слоем легко воспламеняющейся массы, приготовляемой смешиванием 5 г порошка алюминия с 15 г перекиси бария ВаОз. Поставить глиняный тигель в чашку, наполненную песком, и вставить в массу кусочек магниевой ленты. [c.318]

Выполнение анализа. На очищенный наждачной бумагой участок поверхности исследуемого объекта наносят каплю соляной кислоты, через 2 сек. капилляром переносят солянокислый раствор в фарфоровый тигель, прибавляют 3 капли воды, 3 капли раствора титанового желтого ъ 2 мл раствора едкого натра (реакция должна быть щелочной). В случае магниевого сплава (основной компонент М эгний) тотчас же вьшадает розовый осадок. В случае алюминиевых оплавов (основной компонент алюминий), содержащих магний, осадка не образуется. [c.183]

Выполнение анализа. Сухой остаток носле выпаривания капли рабочего раствора смешивают в микротигле с несколькими кристалликами свежевозогнанного резорцина и несколькими каплями серной кислоты. Смесь нагревают на асбестовой плитке или на алюминиевом блоке, снабженном углублением для двух тиглей и термометра, до 130° и поддерживают эту температуру в течение 5 мин. Затем тигель вместе с содержимым опускают в стакан (емкость 50 мл) с водой и подщелачивают раствор едким натром. В присутствии лимонной или яблочной кислот появляется желтая, а в ультрафиолетовом свете — бледносиняя флуоресценция. [c.538]

Выполнение анализа. Несколько миллиграммов пробы (мармелад, мед) или сухой остаток после выпаривания капли испытуемой жидкости (вино, спиртные напитки, фруктовые соки) смешивают в микротигле со свежевозогнаняым резорцинам и несколькими каплями серной кислоты. Смесь нагревают на асбестовой плитке или алюминиевом блоке, снабженном углублениями для помещения в них двух тиглей и термометра, до 130° и поддерживают эту температуру в течение 5 мин. Затем тигель опускают в стакан (емкость 50 мл), на /з наполненный водой, и подщелачивают раствор едким натром. В присутствии сахарина появляется интенсивная желто-зеленая флуоресценция, видимая при дневном свете. [c.541]

Приборы и реактивы. Штатив с кольцом. Сетка асбестированная. Фарфоровый тигель. Фарфоровый треугольник. Пинцет. Пипетка для растворов. Лучина. Фильтровальная бумага. Марганец твердый или порошок. Алюминиевая фольга. Палочки стеклянные. Едкий натр. Нитрат калия (или натрия). Перманганат калия. Сульфит натрия. Соль Мора, Висмутат натрия. Диоксид марганца. Диоксид свинца. Пероксодисульфат аммония. Лакмусовая бумажка (синяя). Спирт этиловый. Бромная вода. Хлорная вода. Растворы едкого натра (2 н.) соляной кислоты (2 н. плотность 1,19 г/см ) серной кислоты (2 н. плотность 1,84г/см ) азотной кислоты (2 н.) уксусной кслоты (2 н.) сульфата марганца (0,5 н.) хромата калня (0,5 н.) карбояата аммония (0,5 н.) сульфида аммония (0,5 н.) иодида калня (0,1 н.) перманганата калия (0,5 н.) пероксида водорода (10%-ный) нитрата серебра (0,1 н.) перрената аммония (насыщенный) хлорида ка ЛИЯ (0,5 н.). [c.279]

Тигель помещают в слегка нагретую печь, где фильтр постепенно обугливается, затем по мере повыщения температуры печи сжигается до золы. В тигель по охлаждении вносят 0,1 г KNa Os и тщательно перемешивают с помощью алюминиевой палочки. Тигель закрывают крыщкой, помещают в печь, нагретую до 800— 900° С, где смесь выдерживают до получения однородной расплавленной массы. Затем тигель вынимают из печи и по охлаждении плав выщелачивают небольщими порциями воды. Раствор нагревают в тигле почти до кипения и сливают в мерную колбу емкостью 25 мл. [c.305]

Тщательно перемешайте 40 г прокаленной нолутораокиси хрома Сг,Оз, 18 г алюминиевого порошка и 8 г хромового ангидрида СгОз (или 22 г КзСгзО,). Поместите смесь в шамотовый тигель, уплотните и засыпьте елеем зажигательной смеси (состоящей из 1 в. ч. алюминия и 9 в. ч. перекиси бария БаОз). В зажигательную смесь вставьте магниевую ленту, подожгите ее и, когда воспламенится зажигательная смесь, закройте тигель крышкой. После того как реакция закончится и тигель остынет, разбейте его, отделите металлический хром от шлака. Напишите уравнение реакции. [c.282]

Оборудование и реактивы штатив с пробирками тигель фарфоровый стеклянная палочка фарфоровая чашка тигельные щипцы Н23 04 разбавленная (1 5) конц. Нг504 (плотн. 1,84) раствор солей N2804, ВаСЬ кусочки цинка железные стружки алюминиевая проволока медь в стружках сера сахар мелкоистолченный бумага, лучинка. [c.40]

Ход анализа. Пробу почвы высушивают до воздушно-сухого состояния, растирают в ступке, просеивают через алюминиевое или капроновое сито с размером ячеек 1—2 мм. Методом квартования отбирают среднюю пробу 0,2—0,3 кг. Затем вновь измельчают в ступке, просеивают через сито с размером ячеек 0,25 мм. Отбирают 10—20 г почвы и растирают в ступке до состояния пудры. Помешают 1 г почйы в тигель, смачивают 10— 15 каплями серной кислоты пл. 1,84 г/см и оставляют на 15- [c.319]

После разложения купферона часовое стекло и стенки стакана обмывают горячей водой. Раствор фильтруют через трубочку, заполненную мацерированной бумагой, в стакан емкостью 15 мл и остаток промывают 5 раз горячей водой по 0,5 мл. Объем жидкости в стакане должен быть 5—7 мл. Если объем раствора больше, его упаривают. Когда раствор охладится до комнатной температуры, его осторожно нейтрализуют разбавленным (1 1) аммиаком, прибавляя его по каплям до появления небольшой мути, которую растворяют в 1—2 каплях соляной кислоты. Затем приливают по каплям, при помешивании, 8-оксихинолин (0,3 мл раствора окси 4инолина на каждый миллиграмм окиси алюмцния) и ацетат аммония до образования неисчезающей мути. Стакан с осадком ставят на слабо кипящую водяную баню и нагревают несколько минут при частом перемешивании, после чего стакан снимают с бани, прибавляют 1—2 мл ацетата аммония, нагревают еще 10 мин., охлаждают и фильтруют через стеклянный фильтровальный тигель (см. рис. 35, 1, стр. ЕС), предварительно доведенный до постоянного веса. Осадок промывают небольшими порциями дистиллированной воды, количественно переносят в тигель из стакана, в котором велось осаждение, с помощью птичьего пера (см. рис. 40, стр. 52). Тигель с осадком снаружи обтирают влажной фланелью, затем замшей и высушивают в алюминиевом блоке или сушильном шкафу при 130° в течение 30 мин., затем ставят в эксикатор на блок для охлаждения и через 10 мин. переносят на блок, находящийся в шкафчике весов, после ч его взвешивают. Высушивание и взвешивание повторяют до постоянного веса. [c.113]

Так как при упаривании с серной кислотой и прокаливании остатка могут образовываться пиросульфаты щелочных металлов, то рекомендуется в тигель с прокаленным остатком прибавить 1 каплю раствора аммиака, упарйть на водяной бане, а потом снова прокалить в электрической печи. После охлаждения тигель помещают в эксикатор на алюминиевый блок для охлаждения (см. рис. 10, стр. 21) и пepeнoQят к весам через 10 мин. его вместе с блоком вынимают из эксикатора, помещают в шкафчик весов и [c.277]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология