Реакционноспособность к материалам

Гранулы окислов железа диаметром 12,7 мм и длиной 19,05 мм приготавливают из очень реакционноспособного материала в смеси с точно дозируемым количеством древесных опилок и извести в качестве связующего применяют цемент, но можно использовать и другие вещества. Э гранулы, загружаемые сверху, легко передвигаются под действием собственного веса выгружают их снизу через специальные газовые затворы, не нарушая газового потока, так что очистка является непрерывной, хотя загрузку и выгрузку гранул [c.439]

Все это означает, что наблюдаемый эффект зависимости индукционного периода от скорости сдвига полностью объясняется неизотермическим эффектом диссипативного разогрева, вызванного интенсивным тепловыделением при течении реакционноспособного материала. Влияние же собственно скорости деформации на кинетику отверждения в рассмотренном примере либо вовсе отсутствует, либо имеет второстепенное значение. Конечно, возможны и другие случаи, которые могут быть качественно проанализированы с помощью сопоставления экспериментальных данных с приведенными выше оценками неизотермических эффектов. Если сокращение I, предсказываемое расчетами (см. рис. 2.31), недостаточно для наблюдаемого изменения t, то это означает, что определенный вклад дает кинетическая роль скорости деформации. Обсуждения заслуживает вопрос о том, что в действительности уменьшение с ростом б происходит несколько медленнее, чем это следует из уравнения (2.85). Здесь можно видеть некоторое влияние скорости деформирования как фактора, замедляющего реакцию отверждения. Но нам представляется более разумным объяснение, связанное с некоторой грубостью расчетной схемы при выводе уравнения (2.85). [c.77]

Влияние материала огнеупорной футеровки на протекание термотехнологического процесса и качество получаемого продукта. При выплавке многих сплавов оксиды огнеупорных материалов обычно взаимодействуют при высоких температурах с высоко реакционноспособными металлами. Некоторые из этих реакций облегчаются наличием низких давлений. [c.87]

При условии постоянства теплофизических свойств материала задача может быть решена численно. Ниже в разделе, посвященном литью реакционноспособных полимеров, приводится решение такой задачи и обсуждаются полученные результаты. [c.538]

Для лучшего понимания особенностей заполнения формы при литье под давлением реакционноспособных олигомеров необходимо исследовать влияние параметров процесса и свойств материала на скорость полимеризации. Этой цели посвящены работы Домине [47, 48]. В конце стадии заполнения формы распределение температур, определяемое только теплопередачей и протекающим химическим процессом, описывается следующими уравнениями [c.547]

НЫ. Как указывалось (гл. V, 2), дегидратация глинистых минералов сопровождается образованием разрыхленного материала. При этом его внутренняя энергия возрастает, он становится более реакционноспособным. [c.178]

Наиболее важные выводы сводятся к следующему в период Si (12—15 мин) образуется первичный высокоосновный гидрат на поверхности зерен 3S за счет того, что поверхность гидратирующейся частицы находится в аморфном состоянии и потому более реакционноспособна, чем внутренние слои материала. Реакция останавливается тогда, когда непроницаемый слой достигнет определенной толщины. Они обращают внимание на то, что в результате реакции взаимодействия образуется отличное от исходного продукта вещество, поэтому в слое продукта реакции возникает сжимающее усилие. Такое же усилие, но с противоположным знаком, появляется на поверхности непрореагировавшего вещества. [c.77]

Практически спад напряжения растяжения в покрытии на действующем трубопроводе в грунтовой среде несколько сильнее растянут во времени, чем это получается при экспоненциальном спаде. Согласно полученным данным, основное падение напряжения в диапазоне температур от 273 до 363 К происходит в течение первых 5-20 мин после нанесения покрытия. Затем этот процесс протекает гораздо медленнее и в значительной мере зависит от температуры. Напряжение растяжения существенно не влияет на состояние защитной способности покрытий при высокоэластическом состоянии. Тем не менее оно может интенсифицировать процессы образования поперечных связей, так как макромолекулы деформированного материала, перемещаясь друг относительно друга, повышают вероятность столкновения взаимодействующих групп. Кроме того, механическое напряжение способствует развитию процессов утомления с разрывом химических связей в отдельных сильно напряженных местах материала и образованию реакционноспособных радикалов, что также может ускорять процессы структурирования. [c.97]

Выбор конструкции лабораторного пресса зависит от свойств обрабатываемого материала. Чаще всего встречаются винтовые прессы из нержавеющей стали. Для достижения более высоких рабочих давлений употребляют гидравлические прессы. Последние находят широкое применение и в промышленности. Фильтрующие элементы прессов изготовляют обычно из прочных хлопчатобумажных тканей, а в случае прессования реакционноспособных веществ — из стеклянных тканей. [c.177]

Более широко используются в медицине, биотехнологии, косметике хитин и его производные. Несмотря на аналогию в строении, хитин отличается от целлюлозы по ряду свойств. Реакционноспособная аминогруппа во многом определяет свойства этого биополимера. В медицине хитин и его производные используются как вспомогательные вещества в технологии производства лекарственных средств, для создания полимерных изделий медицинского назначения, в качестве биологически активных веществ и как стоматологический материал. [c.391]

Для жирования кожи и повышения ее водостойкости применяют различные кремнийорганические соединения и композиции на их основе. Низкое поверхностное натяжение растворов полиорганосилоксанов способствует их глубокому проникновению в материал и хорошей сорбции на волокнах. Реакционноспособные группы полиорганосилоксанов (Н, ОН, NH2) взаимодействуют с активными группами белков кожной ткани и функциональными группами дубильных веществ, имеющихся в коже. [c.265]

Аморфный тонкопористый кремнезем оказывается настолько реакционноспособным, что его можно использовать для приготовления синтетических глинистых минералов. Гекторит, или со-содержащий магний бентонит, оказывается пригодным для изготовления электроизоляционного материала после превращения его в форму, содержащую серебро [659]. Каолин образуется в гидротермальных условиях при 200—300°С с использованием силикагеля в качестве источника получения кремнезема [660]. [c.833]

Получение аффинных сорбентов. В ряде случаев необходимо или удобно получать аффинные сорбенты для конкретной цели. Это можно сделать с помощью реакции между выбранным лигандом и либо активированным производным агарозы или другого твердого носителя, либо модифицированной агарозой, несущей спейсер, оканчивающийся реакционноспособной группой. В разд. Материалы для получения аффинных сорбентов перечислены коммерчески доступные активированные агарозы с присоединенными спейсерами. Используя их в качестве исходного материала, можно легко получить аффинный сорбент в мягких условиях прямыми методами. [c.445]

Несомненно, что и биологические функции, и механические свойства полисахаридов и углеводсодержащих биополимеров в большой мере определяются конформацией макромолекулы и распределением в ней реакционноспособных групп. Все эти факторы зависят, в конечном счете, от первичной структуры полимера. Поэтому понимание факторов, определяющих специфичность биологической функции углеводсодержащих соединений и технические свойства полисахаридов, зависит в первую очередь от развития теоретических представлений о связи между строением, конформацией, реакционной способностью и физико-химическими свойствами полисахаридов и смешанных биополимеров, содержащих олиго- и полисахаридные цепи. Установление этих связей является предпосылкой для осуществления направленного синтеза соответствующих физиологически активных веществ и направленной модификации полисахаридов для получения материалов с заранее заданными свойствами. Поэтому исключительно важной задачей является разработка надежных методов установления первичной структуры полисахаридных цепей, требующих минимальной затраты времени и минимального количества материала. Не менее важны эффективные подходы к точной характеристике конформаций полисахаридной цепи в целом и отдельных ее участков, вплоть до моносахаридных звеньев. Очевидна также необходимость изучения реакционной способности полисахаридной цепи, ее отдельных звеньев и различных функциональных групп, что позволит понять механизм взаимодействия углеводсодержащих биополимеров с их партнерами в биологических системах (например, с антителами при иммунологических реакциях), наметить целесообразный путь модификации природного полимера для придания ему нужных свойств и т. д. [c.625]

Синтезированные порошковые иониты могут быть перспективны для крупнотоннажных производств, благодаря высокой скорости массообмена и простоте транспортировки взаимодействующих фаз. Отличительной особенностью ионитов, получаемых на основе нефтяных остатков, является повышенная устойчивость к действию у-излучений, что показано автором с сотрудниками на многих примерах применительно к ионитам на основе асфальтитов. Асфальтиты являются оптимальными вариантами углеграфитового материала, который имеет кристаллоподобную несовершенную структуру, дающую возможность ввести значительное количество реакционноспособных ионогенных групп. [c.569]

Окисляемость и осыпаемость углеродных материалов является одной из основных статей расхода многих видов электродной продукции. При этом для всех видов электродной продукции, подвергающихся воздействию окислителей, характерно преимущественное окисление кокса связующего - как наиболее реакционноспособного. В алюминиевых электролизерах из-за селективного выгорания связующего и осьшания частиц кокса теряется до 25% анодного материала уходящего с угольной пеной [1]. [c.164]

Полимеры чувствительны к температуре, и продолжительное воздействие высоких температур может привести к их термической деструкции. Степень деструкции зависит от температурно-временной предыстории полимера. Зачастую полимеры перерабатывают в присутствии реакционноспособных добавок (вспенивающие агенты, сшивающие агенты), активируемых температурой, или полимеры сами реакционноспособны (например, реактопласты). В таких системах глубина протекания химических реакций зависит от температурно-временной истории деформирования. Экструдаты многих полимеров (например, полиамида 6,6) содержат некоторое (непостоянное) количество геля , что может быть результатом избыточного пребывания небольшой фракции полимера в цилиндре экструдера. Во всех перечисленных случаях количественный расчет и проектирование требуют подробного знания функции распределения времен пребывания (ФРВП). Кроме того, в технологии переработки полимеров время, необходимое для очистки системы или заправки материала, также определяется природой этой функции. Поэтому помимо описанной ранее взаимосвязи ФРД с ФРВП для проектирования и управления процессом переработки полимеров важное значение имеют расчет и экспериментальная оценка ФРВП. [c.210]

В настоящей главе анализируются следующие аспекты проблемы формования а) неизотермическое неустойчивое течение нереакционноспособных полимерных расплавов, сопровождающееся охлаждением и затвердеванием материала, и б) неизотермическое неустойчивое течение реакционноспособных (полимеризующихся) жидкостей, сопровождающееся полимеризацией и теплопередачей. С каждым из этих вопросов приходится сталкиваться при рассмотре-НИИ названных выше четырех типов формования литья под давлением термопластов, литья под давлением реакционноспособных полимеров, прессования и заливки. [c.517]

Результаты моделирования процесса литья под давлением реакционноспособных систем показывают, что при обычных скоростях реакций нельзя игнорировать химические процессы, протекающие во время заполнения формы. Иными словами, литье под давлением реакционнсспоссбных олигомеров — это не просто заливка, поскольку заполнение формы сопровождается существенньм изменением ссстояния материала, а также изменением температуры, как видно из ркс. 14.15. И температура, и степень превращения увеличиваются с ростом расстояния от впуска в направлении течения. Это результат увеличения времени пребывания материала в форме. За счет фонтанного течения профили распределения температуры и степени превращения выполаживаются, поскольку часть материала из центральной области фронта потока откладывается на стенке. [c.545]

Для описанного процесса еще не создана обобщенная модель, учитывающая перенос массы, момента количества движения и тепла. Но моделирование этого процесса возможно. Эта задача подобна моделированию литья под давлением реакционноспособных систем, но осложняется необходимостью учета концентрационной зависимости газопереноса, а также термодинамических свойств материала. Следует учесть также явления переноса, происходящие внутри литьевой машины. [c.549]

Можно полагать, что методы совместного кинетико-термодинамического анализа неравновесных процессов окажутся достаточно продуктивными и для описания еще одного важного физико-химического явления, относящегося к возникновению пространствен-но-временных диссипативных структур, — возникновения упорядоченных тепловых волн, движущихся в неподвижном слое зерен катализатора или инертного материала при фильтрации через него реакционноспособной химической смеси. [c.393]

С. термопластов проводят преим. путем нагрева материала в зоне соединяемых пов-стей до вязкотекучего состояния (диффузно-реологич. сварка, или С. в расплаве). С. неплавких полимерных материалов на основе отвержденных реактопластов, вулканизатов, сшитых термопластов, полициклич. полимеров происходит в условиях вьшужденной пластичности в результате прохождения хим. р-ций по месту реакционноспособных групп полимера, иногда с участием присадочного реагента в зоне контакта пов-стей (хим. сварка). На прохождении хим. р-ций основана также С. нек-рых ориентированных и(или) кристаллизующихся термопластов в условиях ограниченной (по объему) пластичности в присут. полифункцион. присадочных реагентов. [c.296]

Приведенный материал показывает, что при окислении углеводородов происходит образование чрезвычайно реакционноспособных свободных радикалов. В свою очередь, радикальные частицы (НОа, ROO") легко окисляют N0 в NOj и тем самым ускоряют синтез и накопление в загрязненной атмосфере озона. Наиболее интенсивно эти процессы происходят в крупных городах, особенно в условиях высокого уровня солнечной радиации и слабой циркуляции воздуха (например, при инверсиях температуры). В особо тяжелых смоговых ситуациях концентрация озона в воздухе городов может достигать 450 мкг/м . Однако озоновое загрязнение не является исключительно проблемой городов. В настоящее время оно приобретает характер крупнорегиональный и даже глобальный. [c.184]

Обобщение большого экспериментального материала, вьпюлненное Кор-шаком [128-130], позволило ему в соответствии с элементарными актами поликонденсации и с тем фактом, что все ионные процессы поликонденсации протекают с образованием ионов и ионных систем, подразделить применяемые в этих случаях катализаторы на три группы 1) катализаторы, образующие реакционноспособные катионы 2) катализаторы, которые образуют реакционноспособные анионы 3) катализаторы, образующие реакционноспособные солеобразньте соединения. В этих работах рассмотрен механизм действия катализаторов для ряда важнейших поликонденсационных процессов, а также наглядно [c.40]

При поисках другого исходного материала взамен слишком реакционноспособного тетрахлорида циркония Бредли и др. [29] обнаружили, что гексахлороцирконат пиридиния (С5НбК)27гС1в в присутствии аммиака легко и гладко взаимодействует со спиртом, образуя алкоксид [c.234]

Эта общая характеристика BrFa в качестве ионизирующего растворителя может оказаться верной, однако для подтверждения этих положений необходим дополнительный экспериментальный материал. Например, ВгРз представляет собой исключительно реакционноспособное вещество, и его удельная электропроводность должна быть значительно ниже опубликованных данных, возможно, в пределах ом -см . Завышенное значение [c.316]

При умеренных температурах и давлениях, не превышающих нескольких атмосфер, выбор материала контейнера для фтора не слишком ограничен. При умеренных температурах подходящими конструкционными материалами могут служить кварц, сталь, никель, монельметалл и медь. При повышенных температурах предпочитают применять никель или платину. Реакции с участием фтора при высоких давлениях можно проводить лишь при условии, что реактор соответствующим образом экранирован, и все операции осуществляют при помощи дистанционного управления. Общие проблемы работы с элементарным фтором подробно обсуждали Ландау и Розен [82] и Кеди [83]. Приемы работы в лабораторных условиях с элементарным фтором и реакционноспособными фторидами были разработаны сотрудниками Аргоннской национальной лаборатории. Подробности можно найти в экспериментальных разделах статей, посвященных получению гексафторидов металлов (см. табл. И), и в обзорной статье Вайнштока [15]. [c.331]

Каллоу (5] нашел, что при ацетилировании волокон джута реакционноспособность лигнина сильно сокращалась и ацетилированный материал требовал не менее семи чередующихся обработок хлором и сульфитом натрия. Если неацетилированный образец после хлорирования сразу же давал интенсивную красную окраску на холоде после прибавления сульфита, то ацетилированный и хлорированный материал приходилось нагревать пли даже кипятить, чтобы получить окраску с сульфитом. [c.326]

Прокаленный каолин можно сначала обработать минеральной кислотой с тем, чтобы в каолине повысилось содержание 810.2 [63]. В литературе описан процесс получения цеолита У из прокаленного каолина, обработанного соляной кислотой. Обработка активированной или прокаленной глины соляной кислотой удаляет А12О3, при этом образуется реакционноспособное вещество с повышенным содержанием 810.2, вплоть до 8102/А120з, равного 20/1. Такой материал можно использовать как источник 8102 при получении цеолита У обычным промышленным методом при 100 °С. [c.751]

В статье описывается пиролиз монохлордифторметана без катализатора, в результате которого образуется целый ряд органических фторированных соедииеиий. Наиболее интересным Из продуктов пиролиза является тетрафторэтилен. Опыты пиролиза обы но проводились в реакционной трубке, сделанной из инертного материала при температуре выше 650° С. Было изучено также влияние температуры, давления и продолжительности контакта иа выходы различных продуктов пиролиза. В общем случае относительные количества продуктов пиролиза зависят от давления и степени коиверсии. Тетрафторэтилен является единственным олефнном, выделенным из продуктов пиролиза. Это химически реакционноспособное газообразное вещество, кипящее при—76,3 С при 760 мм ртутного столба, является исходным для синтеза фторированных соединений, применяемых в качестве хладо-агентов. диэлектриков, растворителей, пластмасс и т. д. Был получен ряд соединений, имеющих общую формулу Н(СРг) Си Удалось выделить члены ряда, начиная от Сг До Сц. Все они представляют собой нетоксичные,. хил>ически. устойчивые вещества и получены впервые, за исключением Н(Ср2)гС1. [c.12]

Поскольку показанные свойства инвариантны относительно конкретного материала, из которого сделаны исходные ленты, аналогично должны вести себя и ленты молекулярных размеров, если их геометрические особенности будут аналогичны бумажным лентам. Но как перевести эти фокусы с бумагой, клеем и ножницами на язык структурных формул и химических реакций Прежде всего, для этого необходимо сконструировать молекулярный аналог ленты достаточной длины, обладающий следующими свойствами во-первых, иметь реакционноспособные группы на концах ( липкие концы ), используемые для внутримолекулярной циклизации ленты, и, во-вторых, состоять из двух нитей, связанных временными мостиками, разрыв которых после склеивания концов может служить аналогом действия ножниц на бумажной модели. Структура олигомера 128, построенного из двух полиэфирных цепей с мостиками С=С между ними, была избрана Уальба [21а] как возможная модель, удовлетворяющая названным требованиям (схема 4.44). [c.432]

Как правило, на поверхности волокон, подвергающихся текстильной переработке, присутствуют текстильные замасливатели, в состав которых входят такие вещества, как парафин, канифоль, поверхностно-активные вещества и др. [12, 20]. Этр вещества ухудшают смачивание поверхности волокна, что отрицательно влияет на структуру поверхностного слоя эпоксидны> полимеров [17, 18]. Кроме того, входящие в состав замаслива-телей полярные соединения с различными активными группами могут взаимодействовать с реакционноспособными группами поверхности наполнителя, препятствуя образованию прочных связей полимера с наполнителем. Замасливатели повышают водопоглощение наполнителей [21], и применение, например, стеклотканей без специальной сушки сильно увеличивает пористость материала. Количество этих веществ составляет около I % ог массы волокна, а поскольку высокопрочные армированные пластики содержат до 70% (масс.) волокна, их влияние на связующее может быть значительным, особенно если они сосредоточены в граничном слое около поверхности волокна. Для удаления текстильных замасливателей в некоторых случаях их выжигают при кратковременном нагреве стеклоткани при 350--450 °С, но это приводит к значительному уменьшению прочност) ткани и увеличивает ее стоимость, [c.220]

Часто перед реакцией с Н2804 рудный концентрат подвергают специальной термической обработке для перевода минералов в более реакционноспособную форму. При этом меняется термодинамическая характеристика вскрываемого материала и увеличивается его поверхность. [c.97]

Целлюлоза, как уже отмечалось в разделе 1.1.2, представляет собой аморфно-кристаллический фибриллярный материал. Значительное число реакционноспособных гидроксильных групп скры- [c.34]

При изучении субъединичных белков и нуклеопротеидов аффинная модификация дает возможность понять, какие субъединицы участвуют в узнавании специфических лигандов. Эта проблема существенно проще, чем точная локализация точек модификации. Субъединицы как белков, так и нуклеиновых кислот обычно идентифицируются в соответствии с их положе1шем на хроматограмме, электрофореграмме, при изоэлектрическом фокусировании в зависимости от выбранной системы деления. Присоединение метки обычно не изменяет существ венно положение макромолекулы в таких системах. Следовательно, проблема заключается в том, чтобы обнаружить среди разделенных субъединиц ту, которая содержит введенную метку. Трудности возникают в тех случаях, когда в качестве лиганда, несущего реакционноспособную группу, берется полимер. Например, при изучении локализации транспортных РНК на рибосомах или на субъединицах аминоацил-тРНК-синтетаз возможно использование реакционноспособных производных тРНК. Присоединение молекул, несущих большой отрицательный заряд, может привести к сильному изменению положения модифицированного белка в используемой системе разделения. Следовательно, прежде чем проводить разделение, необходимо удалить специфическую макромолекулярную часть из модифицированного материала без разрушения связи метки с соответствующей субъединицей. [c.333]

Изложенный B этом разделе материал показывает, что реакции между магнийорганическими соединениями и соединениями с подвижным атомом водорода имеют весьма важное значение они используются как метод качественного и количественного определения функциональных групп, содержащих подвижный водород, как препаративный метод получения углеводородов из галоидопроизводных и, наконец, как метод получения реакционноспособных магнийорганических соединений ряда ацетилена, циклопентадиена, индена, флуоре-на. пиррола, индола. [c.22]

Комплекс явлений, связанных с изменением химической природы материала при механических воздействиях, а также с образованием и дальнейшими превращениями реакционноспособных соединени , получающихся прн механическом разрушении (дробление, резание, вальцевание, ультразвуковое воздействие), получи л название механо-химических явлений. Распространенность этих явлений и широкие возможности для проведения различных химических реакций, вызвали появление большого количества работ в этой области, отраженных в ряде обзорных статей и в монографии . [c.256]

Для выяснения влияния природы углерода образцы подвергались рентгеноструктурному анализу до и после реагирования, который показал, что степень кристалличности или графитизации пористого слоя, образующегося на поверхности образца после реагирования (прп г=1100°С), была на 19°/о выше, чем нереагировавшего материала. Повышение кристалличности объясняется тем, что во время реакции удаляется более реакционноспособный углерод, а возле поверхиости остается менее активный (более графитизпрованный) материал. [c.220]

Как известно, исследования Пильчора и сотрудников показали, что в процессе реагирования выгорает более реакционноспособный аморфный углерод и возрастает степень кристаллизации угольного материала. [c.224]

Развитие электронной теории строения молекул и атомов сопровождалось попытками объяснить теоретически явление сопряжения. Первая успешная концепция была выдвинута почти одновременно Робин соном [1] и Ингольдом [49] с их сотрудниками. Это привело к появлению теории реакционноспособности органических веществ, охватывающей большой материал [50, 92]. Представления Робинсона и Ингольда основывались на теории Бора — Льюиса, согласно которой связи между атомами образуются за счет обобществления пар электронов, и на гипотезе об элек-тромерной поляризации связи в ходе реакции. Согласно этой гипотезе, развитой Лапвортом и Робинсоном, связь вообще, а двойная связь в особенности, может претерпевать поляризацию в ходе реакции таким образом, что оба электрона связи смещаются к [c.7]

Практически применить неравенство (1.51) для подбора или улучшения катализаторов можно в том случае, если имеется достаточный экспериментальный материал по аналогичным реакциям на ряде катализаторов, позволяющий предвычислить д из известных значений С к- Стоит также отметить, что существование оптимальной энергии адсорбции реагентов на катализаторе вытекает не только из мультиплетной теории, но и из самых общих положений теории катализа адсорбированная молекула не может быть реакционноспособной, если ее связь с поверхностью слишком сильна или слишком слаба. [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология