Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Электрод размер поверхности

    Рассмотрим некоторые электрохимические преобразователи первого типа, которые наиболее распространены. При помощи таких приборов осуществляется преобразование одних электрических величин в другие, а также разнообразных внешних воздействий в электрические сигналы. В этих хемотронах обычно используют инертные электроды и обратимые окислительно-восстановительные системы типа иод-иодид, ферро-феррицианид и др. Наиболее часто применяют платиновые электроды и систему иод-иодид, в которой протекает реакция 1 "+2е 7 31 . В основе работы приборов рассматриваемого типа лежит зависимость диффузионного тока от различных параметров (размера поверхности электрода, концентрации реагирующего вещества, температуры, скорости движения жидкости у поверхности электрода и т. д.). [c.216]


    В этих хемотронах обычно используют инертные электроды и обратимые окислительно-восстановительные системы типа иод-иодид, ферро-феррицианид и др. Наиболее часто применяют платиновые электроды и систему иод-иодид, в которой протекает реакция 1з + 2(1 ЗГ. В основе работы приборов рассматриваемого типа лежит зависимость диффузионного тока от различных параметров (размера поверхности электрода, концентрации реагирующего вещества, температуры, скорости движения жидкости у поверхности электрода и т. д.). [c.230]

    Если концентрация окисленной формы в диоде будет в 10—100 раз меньше концентрации восстановленной формы, то его можно использовать для выпрямления переменного тока. Выпрямление происходит потому, что ток, текущий через диод, лимитируется скоростью подачи вещества к поверхности малого электрода. При определенной полярности на этом электроде реагируют ионы с малой концентрацией, и ток, протекающий через диод, мал. При изменении полярности через диод проходит большой ток, так как на малом электроде реагирует вещество с большой концентрацией. Таким образом, выпрямительные свойства электрохимического диода появляются при различных размерах поверхностей электродов и при различных концентрациях окисленной и восстановленной форм вещества. [c.231]

    Форма электродов, влияя на напряжение разряда, определяет характер его развития. Наилучшей является такая форма электродов, при которой разряд равномерно распределяется по всей рабочей поверхности электрода. В идеальном случае рабочей поверхности должна придаваться так называемая эквипотенциальная ( естественная ) форма. Такая форма образуется на электроде в процессе продолжительного горения разряда. Часто приближением к такой форме может быть сферическая поверхность, радиус кривизны которой зависит от диаметра электродов, размера межэлектродного промежутка и применяемой атмосферы разряда. [c.373]

    Полупроводниковые ТС изготовляют в виде стержней, трубок, дисков, шайб, бусинок и тонких пластинок преимущественно методами порошковой металлургии. Их размеры могут варьироваться в пределах от 1. .. 10 мкм до 10. .. 20 мм. Электроды на поверхность плоских, цилиндрических и пленочных термисторов наносят- [c.554]

    В начале титрования мала концентрация ионов феррицианида, образующихся из ферроцианида при титровании его перманганатом. Величина тока в цепи зависит, как известно, от концентрации вещества, присутствующего в меньшем количестве, следовательно именно ионы феррицианида, т. е. катодный процесс, лимитируют величину тока на протяжении цервой половины титрования при этом плотность тока на обоих электродах одинакова, если они имеют одинаковый размер. Во второй половине титрования процесс лимитируется уже анодным процессом — ионами ферроцианида с другой стороны, известно, что плотность тока зависит от размера электрода, следовательно если катод будет маленьким, а анод большим, то плотность тока на них будет неодинакова, поэтому максимум, отвечающий середине титрования при электродах равной поверхности, сдвинется в рассматриваемом примере [c.111]


    В процессах электролиза мы можем произвольным образом влиять на скачок потенциала. Рассмотрим ячейку из двух образцов одного и того же металла и раствора практически полностью диссоциированной соли этого металла. Пусть один из образцов металла имеет относительно очень большую поверхность — бесчисленное количество мест роста, соприкасающихся с электролитом, а у другого образца контакт с электролитом осуществляется только с одним местом роста. К обоим металлическим образцам присоединены провода, посредством которых образцы могут быть связаны с внешней цепью. Это позволяет задавать между обоими нашими электродами из одинакового материала произвольную разность потенциалов. Ввиду различных размеров поверхности наших электродов мы изменяем при этом лишь скачок потенциала между местом роста и электролитом. Увеличение кристалла на один строительный элемент связано с переходом одного иона из раствора с подводом к нему одного электрона через металлический проводник. Последний процесс протекает со сравнительно весьма большой скоростью, и мы можем не принимать его во внимание. При отрыве строительной частицы от кристалла про- [c.74]

    Емкость двойного слоя образуется в основном катионами фонового электролита и заряженной поверхностью электрода. Ртутные и амальгамированные электроды обладают абсолютно гладкой поверхностью, а для твердых электродов различают поверхность видимую, которая определяется геометрическими размерами электрода, и истинную, которая включает площадь всех микронеровностей поверхности электрода. Ток электрохимической реакции прямо пропорционален видимой, а емкостный ток — истинной площади поверхности электрода. На величину емкостного тока влияют также адсорбция некоторых анионов фонового электролита и поверхностно-активные вещества. [c.130]

    Обращает на себя внимание зависимость глубины пика от радиуса капли. Из рис. 1 видно, что с увеличением Я глубина зубца проходит через максимум при Ъ = 1,26 [11, 12]. Ранее некоторые авторы для повышения чувствительности метода пытались заменить маленькую ртутную каплю ртутным электродом с поверхностью в несколько квадратных сантиметров, но не добились успеха. Причина этих неудач теперь ясна. Не вдаваясь в физическую суть этого вопроса, заметим, что для каждого значения параметра Ь имеется некоторый оптимальный размер капли, при котором глубина зубца является максимальной. [c.144]

    Большое влияние на перенапряжение оказывает величина поверхности электрода. Уменьшение поверхности (при той же силе тока) влечет за собой возрастание плотности тока, что приводит к увеличению перенапряжения. Для уменьшения перенапряжения электроды в ряде конструкций электролизеров выполняются из рифленого, ребристого или сетчатого металла. Существенным для величины перенапряжения является также характер обработки поверхности электрода. При одних и тех же размерах шероховатые и губчатые электроды имеют большую поверхность, чем гладкие или полированные, в связи с чем плотность тока на них меньше, а перенапряжение ниже. [c.238]

    Подготовка электродов. Размеры образцов для измерения потенциалов могут быть различными, поверхности их необходимо выбирать в пределах 0,2—10 см . Крепить образцы следует с помощью металлических зажимов непосредственно или после [c.119]

    При выборе формы электрода помимо поведения материала при механической обработке и его физико-химических свойств (плавление — испарение) необходимо также учитывать особенности источника излучения. Форма электродов, влияя на напряжение разряда, определяет характер его развития (разд. 2.3.2 в [За]). Подходящей является такая форма электродов, при которой разряд равномерно распределяется по всей поверхности электрода. В идеальном случае рабочей поверхности электродов должна придаваться так называемая эквипотенциальная форма ( естественная форма [4]). Такая форма образуется на электроде в результате продолжительного горения разряда. Наилучшим приближением к такой форме может быть сферическая поверхность, чей радиус кривизны зависит от диаметра электродов, размера межэлектродного промежутка и условий протекания через [c.85]

    Электропроводность одного кубического сантиметра жидкости X называется удельной электропроводностью. Чтобы получить X из величины электропроводности о, определенной прк некоторой произвольной поверхности электродов и произвольном расстоянии между ними, нужно знать величину так называемого коэффициента емкости, зависящего от размеров поверхности электродов и расстояния между ними, а также от формы сосуда для определения электропроводности. Обозначим коэффициент емкости буквой /С тогда величина удельной электропроводности будет выражена уравнением [c.56]


    Постоянство величины С для данного сосуда справедливо лишь, если соблюдены определенные условия, а именно между сопротивлением / ячейки с измеряемым в ней электролитом и размерами поверхности 6" электродов должны быть следующие соотношения  [c.113]

    При замыкании X. и. т. на определенную нагрузку разность потенциалов V между его электродами становится меньше эдс и зависит от силы протекающего в цепи тока, времени работы X. и. т., темп-ры и др. факторов. Это явление частично вызвано омич, падением потенциала внутри X. и. т., а частично изменением потенциалов электродов при прохождении тока, т. н. поляризацией. Как омич, падение напряжения, так и поляризация электродов увеличиваются с ростом силы тока. Внутреннее омич, сопротивление X. и. т. складывается из омич, сопротивления электролита и разделительных мембран, или сепараторов, и омич, сопротивления в самих электродах. Омич, падение потенциала в слое электролита между электродами сводят к минимуму, уменьшая расстояние между электродами и используя конц. р-ры электролитов. Поэтому основную роль обычно играют омич, потери в порах электродов X. и. т. Омич, падения в самих электродах также оказываются существенными, т. к. вследствие больших размеров поверхностей электродов протекающие через них токи велики. В случае электродов, приготовленных прессованием, сказываются дополнительные сопротивления на границах соприкосновения частичек. [c.323]

    Особое значение для количественного и качественного полярографического анализа, а также для исследования механизма и кинетики электродных процессов имеет электролиз с использованием ртутного капельного электрода. В случае капельного электрода его поверхность по мере роста капли непрерывно увеличивается, а также смещается в сторону раствора. Увеличение размеров ртутного капельного электрода во времени определяется скоростью истечения ртути из капилляра капельного электрода т, поэтому площадь его является функцией т и 1  [c.17]

    Сила тока, возникающего в результате электролиза, пропорциональна поверхности электрода. Величина силы тока может быть найдена путем умножения величины плотности тока на размер поверхности электрода (см. уравнение 3). Однако слишком большое увеличение размеров вращающегося твердого электрода усложняет гидродинамические явления вблизи электрода, что приводит к нарушению пропорциональности между силой тока и концентрацией. [c.124]

    При конструировании приборов приходится рассчитывать 1) мощность прибора 2) силу тока 3) размеры поверхности электродов 4) расстояние между электродами. [c.40]

    Отношение емкостей двух физически одинаковых платиновых электродов в одном и том же растворе, очевидно, должно быть равно отношению величин поверхности их. Пусть 0. 101 = К и С2 —КС, где К — некоторая постоянная величина, определяемая размерами поверхности электродов. Исключая из уравнения для емкость Сг, получим [c.59]

    Раковины, микротрещины и другие дефекты поверхности катода могут также быть причиной образования пор. Участки поверхности с указанными дефектами покрываются металлом неравномерно. В раковинах и микротрещинах из-за большого омического сопротивления электролита скорость выделения металла занижена. В случае шероховатой поверхности электрода получается несравненно больше пор даже по той простой причине, что обычно при расчете толщины электролитического покрытия исходят из геометрического размера поверхности катода, не принимая во внимание того, что истинная поверхность [c.370]

    Емкость определяется размерами поверхности активной массы электродов, принимающей участие в токообразующем процессе. Одинаковое количество активной массы можно заложить в налое число толстых токоотводов или большое число тонких токоотводов. [c.11]

    Простейший концентрационный преобразователь — электрохимический диод — представляет собой миниатюрную электрохимическую двухэлектродную ячейку из инертного материала (стекла, пластмассы и т. п.), заполненную раствором, который содержит окисленную и восстановленную формы вещества (рис. 1Х.8,а). Предположим, что поверхность одного электрода 31начительно меньше поверхности другого. При поляризации такой системы протекающий через нее ток лимитируется процессами на маленьком электроде. Если концентрация одной из форм, иапример окисленной, значительно меньше концентрации другой формы (в 10—100 раз), то описанную ячейку можно использовать для выпрямления тока. Действительно, при катодной поляризации на микроэлектроде реагируют частицы Ох с малой концентрацией и ток, протекающий через диод, мал. При изменении полярности на малом электроде реагирует вещество Red с большой концентрацией и через диод проходит большой анодный ток. Таким образом, выпрямительные свойства диода проявляются при различных размерах поверхностей электродов и при различных концентрациях окислителя и восстановителя. Такой диод позволяет выпрямлять токи низких и инфранизких частот. Эта особенность связана с низкой скоростью диффузионных процессов в жидкой фазе. Продукт электродного процесса накапливается вблизи поверхности малого электрода и при быстрой смене полярности не успевает уходить в раствор. В результате с ростом частоты переменного тока коэф-18 267 [c.267]

    Допустим, что раствор находится в плоском сосуде щирииой в 1 см. Две его стенки А н В (рис. 2) представляют собой электроды. Размеры сосуда выбрать такими, что при расстоянии между обеими стенками в см объем раствора, заключенный в междуэлектродном пространстве, неизменно вмещает 1 г-экв растворенного вещества. Отсюда следует, что площадь поверхности каждого электрода численно должна быть равной объему, содержащему 1 г-экв растворенного вещества. [c.6]

    Защитные свойства изоляционных покрытий и системы клеевой слой — праймер оценивали с помощью переходного сопротивления и оптических методов. Переходное сопротивление определяли методом мокрого контакта по схеме (рис. 60), которая заключается в следующем. На очищенную от песка и влаги изолированную поверхность трубы накладывали матерчатое полотенце, смоченное в 3%-ном растворе ЫаС1, по которому обжимали металлический электрод, размерами совпадающий с полотенцем. Затем замеряли ток утечки в цепи ме- [c.144]

    Электрический пробой вследствие газовых разрядов происходит в диэлектриках, имеющих микродефекты в виде полостей, наполненных газом, напрнмер воздухом (внутренний пробой), или в случае неплотного прилегания электродов к поверхности образцов (внешний пробой). Электрическая прочность газов ниже электрической прочности твердых диэлектриков, поэтому при приложении высокого напряжения в первую очередь пронсходнт электрический разряд в зазоре электрод — диэлектрик и в полостях внутри диэлектрика. Напряженке пробоя в газах определяется размером зазора и плотностью газа прн постоянной плотности i/ p снижается с увеличением зазора и размеров микродефсктов. При разряде развивается высокая температура и выделяется озон, что является причиной деструкции диэлектрика и приводит к снижению пробивного напряжения. Особенно опасны внутренние газовые пробои, приводящие к возникновению разветвленных эрозионных каналов от полости к электроду. Влияние разрядов ня прочность диэлектрика наиболее существенно при переменном напряжении. [c.380]

    Увеличение поверхности электрода. Для этого либо увеличивают его размеры (в том числе применяя покоящийся электрод с большой поверхностью), либо пользуются так называемыми многокапиллярными электродами. При этом, например, используя ртутный покоящийся электрод с поверхностью около 3 см , можно определять вещества с концентрацией 10 моль/л с погрешностью 5% даже в присутствии нескольких веществ в растворе. [c.77]

    Силлен [13] получал оксид висмута плавлением металла в фафитовой печи при 800 °С в токе кислорода с последующим быстрым охлаждением паров. Шумб и Ритт-нер [14] для создания высокой температуры использовали электрическую дугу между фафитовым электродом и поверхностью расплавленного металла в фафитовом тигле при постоянном токе кислорода. Показана возможность синтеза высокодисперсного оксида с размером частиц 1—20 мкм в специальном реакторе, позволяющем получать пары висмута в атмосфере инертного газа при нафевании металла до 800 °С с последующим их окислением кислородом воздуха при охлаждении до 250 °С [15]. Следует отметить, что пары висмута и расплав его оксида обладают высокой реакционной способностью, вследствие чего получаемый этими способами оксид может быть зафязнен материалом тигля и реактора. [c.43]

    Подготовленные пробы и эталоны объемно вводят стеклянной палочкой диаметром 2—3 мм с закругленным концом в канал нижних электродов. Особенно важно при этом не допустить образование воздушных пузырьков в каналё электрода. Все электроды заполняют до начала съемки (по три электрода на каждый эталон и образец). Размеры нижних электродов диаметр и глубина канала 4 лж, толщина стенок 0,5 мм, диаметр шейки 2 мм, длина 6 мм. Верхний электрод заточен на полусферу. При длительном стоянии заполненных электродов (в результате впитывания части масла материалом электрода) на поверхности нробь1 образуется небольшая впадина. Однако это не оказывает отрицательного влияния на результаты анализа, что доказано сжиганием проб спустя двое суток пос,ле заполнения электродов. [c.190]

    Взаимоотношения между гомогенным и гетерогенным катализом изучены лишь слабо главным образом потому, что элементы, способные дать начало обоим видам катализа, пе исследованы по всему интервалу переменных (например, pH и концентрации), определяюнгих состояние катализатора. В качестве катализатора, нри котором можно наблюдать переход от гомогенного механизма к гетерогенному, можно назвать железо. В кислом растворе реакция чисто гомогенная. Однако если увеличивать pH, начинает появляться коллоидное вещество и одновременно происходит изменение скорости (см. рис. 76 на стр. 440). При еще более высоких pH может наблюдаться образование макроскопического осадка, а также и другие кинетические изменения. На скорость катализа могут влиять и изменения физической формы (наличие носителя для катализатора, спекание катализатора или изменение кристаллической структуры). Хотя еще не вполне точно определен pH, при котором начинает появляться коллоидное вещество, не подлежит никакому сомнению факт перехода от гомогенного разложения к гетерогенному при повышении pH. Однако существуют еще значительные неясности по вопросу природы изменения механизма. В некоторых случаях оба вида разложения могут быть качественно объяснены одним и тем же механизмом, например циклическим окислением и восстановлением. В то же время образование комплекса или осаждение катализатора в коллоидном или твердом состоянии может определить т -долю от общего количества имеющегося катализатора, которая способна фактически участвовать в реакции и таким образом влиять на наблюдаемую скорость разложения. Такого рода случай комплексообразования встречается при катализе полимеризации действием перекисей [79]. При чисто гетерогенном катализе наблюдаемая скорость зависит от степени дисперсности твердого катализатора, так как эта дисперсность определяет размер поверхности, находящейся в контакте со средой. Наоборот, вполне возможно, что при переходе от гомогенной системы к гетерогенной коренным образом изменяется и характер реакции, которой подвергается перекись водорода, например ионный механизм может перейти в радикальный. Возможно, что при изменении условий имеется сравнительно тонкая градация в переходе от одного механизма к другому. При выяснении различий гомогенного и гетерогенного катализа нужно всегда учитывать возможное влияние адсорбции из раствора на гомогенный катализ. Так, одновалентное серебро, не обладающее каталитическими свойствами нри гомогенном диспергировании, легко адсорбируется стеклом [80]. В адсорбированном состоянии оно может нриобрести каталитические свойства в результате либо истинного восстаровления до металла, либо только поляризации [81]. Последующее использование поверхности стекла в контакте с более щелочным раствором также может активировать адсорбированное серебро. Это особенно заметно в случае поверхности стеклянного электрода. [c.393]

    Разряд окисноникелевого электрода сопровождается обратной диффузией ионов водорода из раствора в решетку гидрата. Образование поверхностного слоя непроводящего гидрата закиси прекращает восстановление до того, как все зерно вернется в исходное состояние. Поэтому разрядный процесс в сильной степени зависит от размера поверхности соприкосновения зерна с токоотводом и от силы разрядного тока чем больше эта поверхность и чем меньше ток, тем большую емкость можно снять с зерна (Б. В. Эршлер и Е. М. Кучинский). [c.82]

    Бестоковая инверсионная хроиопотенциометрия — обычное электролитическое концентрирование определяемого вещества на электроде с последующим растворением осадка под действием присутствующих в растворе окислителей и построение графика потенциал — время. На графике наблюдается участок, соответствующий растворению осадка с поверхности электрода. Размер этого участка дает информацию о концентрации [76]. [c.21]

    Особенности протекания процесса ионизации кислорода в системе никель — серебро исследовались нами также на гладких никелевых электродах, на поверхность которых наносилось некоторое количество серебра методом термодиффузии. Для этой цели две пластинки из никеля и серебра размером 15x5x1,5 лш (тщательно отшлифованные) прижимались друг к другу под давлением 300 кПсм и прогревались в муфельной печи при температуре 800° С в течение 10 мин. Контрольный опыт проводился аналогичным способом с двумя никелевыми пластинами. [c.157]

    Ячейка представляет собой стакан емкостью 250 м.г, закрытый резиновой пробкой, поддерживающей два электрода. Платиновый электрод размерами 0,65X20 мм изготовляют из проволоки или фольги. Верхний конец электрода впаян в стеклянный стержень, имеющий наверху углубление, заполненное ртутью, через которую производят подключение. Открытый конец электрода должен быть ниже поверхности электролита. Медный электрод размерами 2X2 см сделан из фольги, на которую дополнительно была осаждена медь из электролита током 5 ма в течение 24 час. Электролит приготовляют путем разведения 150 г кристаллического водного сульфата меди (СиЗОд-бН. О), 28 мл концентрированной серной кислоты, 50 мл 95/ )-ного этилового спирта, 50 г двухводного виннокислого натрия и 1 г гидразин-сульфата в дистиллированной [c.339]

    Изменение размера поверхности электрода при постоянном тотенциале связано с перетеканием зарядов через границу раздела )аз, что вызывает появление емкостных токов. Емкостные токи [c.225]


Смотреть страницы где упоминается термин Электрод размер поверхности: [c.158]    [c.158]    [c.223]    [c.102]    [c.11]    [c.146]    [c.105]    [c.67]    [c.135]    [c.189]    [c.67]    [c.74]    [c.371]    [c.278]    [c.83]   
Полярографический анализ (1959) -- [ c.58 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте