Жидкости давление водяных паров

Подобного типа выражение будет и для второго уравнения. Таким образом, можно сказать, что пока в равновесии будут находиться два кристаллогидрата, давление водяных паров остается определенным и постоянным. Зависимость давления диссоциации в таких системах аналогична температурной зависимости давления насыщенного пара чистой жидкости или твердого тела. На рис. 37 [c.121]

Принимаем в качестве охлаждающей жидкости воду. Из уравнения Клапейрона — Менделеева для парогазовой смеси парциальное давление водяного пара [c.230]

Давление водяных паров, а также паров большинства других жидкостей с ростом температуры увеличивается, поэтому допустимая вакуумметрическая высота всасывания Яд.в насоса с повы- [c.138]

В отличие от АЯ п и AS . , которые мало зависят от температуры, AG° очень сильно зависит от температуры, Т, которая явно входит в соотношение (18-1). Если ради простоты предположить, что изменения энтальпии и энтропии постоянны, то можно графически представить зависимость AG от ДЯ и AS, как это сделано на рис. 18-3 на примере Н2О. При высоких температурах произведение 7AS° больше, чем АЯ°, свободная энергия испарения отрицательна и испарение воды при парциальном давлении водяных паров 1 атм должно происходить самопроизвольно. При низких температурах АЯ° больше, чем TAS°, так что AG° положительно, и самопроизвольно осуществляется конденсация водяных паров. При некоторой промежуточной температуре энтальпийный и энтропийный эффекты в точности компенсируют друг друга, AG° становится равным нулю и жидкая вода находится в равновесии с парами воды при парциальном давлении 1 атм. Такое состояние отвечает нормальной температуре кипения жидкости, (температура кипения на уровне моря). Для воды эта температура равна 100°С, или 373,15 К. При более низком атмосферном давлении (на большой высоте над поверхностью моря) вода кипит при температуре ниже 100°С. [c.124]

На рис. 71 приведена диаграмма кипения смеси серной КИСЛОТЫ с ВОДОЙ. Нижняя кривая показывает зависимость температуры кипения водных растворов серной кислоты от их состава, а верхняя кривая — зависимость содержания серной кислоты в парах от температуры кипения кислоты. Из диаграммы видно, что содержание серной кислоты в парах всегда меньше, чем в жидкости. Давление водяных паров над смесями во много [c.216]

Материал может высыхать, т. е. десорбировать влагу, только если давление водяного пара в нем больше давления пара в среде в противном случае он будет увлажняться — адсорбировать влагу. На рис. 17.1 показаны типичная изотерма адсорбции (десорбции) — кривая равновесной влажности — и области разных состояний влажного материала. Часть кривой при малых значениях относительной влажности ф газа, обращенная выпуклостью к оси влагосодержания материала, характерна для области мономолекулярного слоя влаги, появление которого при адсорбции сопровождается большим выделением теплоты, а удаление требует весьма значительной затраты энергии. На участке изотермы, обращенном выпуклостью к оси ф, процессы идут с меньшим изменением энергии. Точка пересечения изотермы с координатой ф = 100% — гигроскопическая точка Г, соответствующая максимальному гигроскопическому влаго-содержанию называемому также критическим влагосодержанием № р. Если Ж < Жг, то давление пара в материале меньше давления пара над свободной водой и зависит не только от температуры, но и от Ж. Это состояние материала называют гигроскопическим состоянием. Если же > Жг, то давление пара в материале равно давлению пара над свободной жидкостью и, следовательно, не зависит от содержания в нем влаги. Это состояние называют влажным состоянием. При высушивании удаляется вся физико-механически связанная влага и часть гигроскопической, до достижения равновесного влагосодержания [c.358]

Решение. Так как запорной жидкостью в газгольдере служит вода, то азот здесь насыщен водяными парами. Поэтому подсчет значения Vq производим по уравнению (22а). Давление водяных паров при 22° С равно 19,8 мм рт. ст. (см. табл. 4). [c.57]

Этот процесс может формально рассматриваться как химическая реакция, хотя он не сопровождается разрывом химических связей в молекулах или образованием новых химических связей. Представим себе, что показанный на рис. 4-2 цилиндр вместо СаСОз и СаО наполовину заполнен водой и что вначале поршень приведен в соприкосновение с поверхностью воды. Если поднять поршень на некоторую высоту, жидкость в цилиндре будет испаряться, но только до тех пор, пока давление паров воды не достигнет постоянного значения, зависящего только от температуры. Оно называется равновесным давлением насыщенных паров воды при данной температуре. При 25 С давление насыщенных паров воды равно 0,0313 атм. При 100°С давление насыщенных паров воды достигает 1 атм, и, как мы узнаем из гл. 18, этим и определяется нормальная температура кипения воды. Давление водяных паров над поверхностью жидкой воды в цилиндре не зависит от толщины слоя воды в нем единственным условием существования насыщенных паров (т.е. равновесия в системе жидкая вода-пары воды) является наличие любого количества воды, способного испаряться, чтобы [c.186]

На рис. IV, 9 изображены в логарифмической шкале давления пара некоторых жидкостей как функции давления водяного пара при той же температуре. (Вверху дана шкала температур, позволяющая делать отсчеты для округлей ных значений температуры.) [c.150]

Для строгого соблюдения режима и условий, обеспечивающих нормальный ход процесса ректификации, необходимо правильно эксплуатировать колонны. Ведущими факторами режима являются температура, давление, количество орошения и расход водяного пара или тепла (при наличии кипятильников) в отгонной части колонны и в ее отпарных секциях. Для наблюдения за температурой, давлением, количеством жидкостей и водяного пара служат контрольно-измерительные приборы, автоматические анализаторы качества, размещенные в наиболее характерных точках ректификационной колонны. Показания этих приборов позволяют следить за ходом ректификации, качеством продуктов и своевременно устранять возможные отклонения от требуемого режима. [c.251]

Гидротермальная обработка шариков является другим методом перераспределения пористости алюмосиликатного шарикового катализатора. Процесс сушки осуществляют на ленте конвейерной сушилки в паро-воздушной смеси, имеющей степень насыщения водяным паром 50—70% и температуру от 50—100 до 170—180° С (на выходе из зоны сушки). Давление водяных паров в шариках гидрогеля и паро-воздушной смеси различается незначительно. Процесс обезвоживания протекает практически при атмосферном давлении и повышающейся температуре шариков ио мере испарения из них влаги. При сушке в атмосфере паро-воздушной смеси по капиллярам внутри шариков вода перемещается в виде жидкости, в то время как при сушке их в атмосфере перегретого водяного пара — в виде паров. В атмосфере паро-воздушной смеси капиллярное давление в шариках достигает десятков атмосфер. В присутствии перегретого водяного пара сушка протекает в более мягких условиях, так как в этом случае при увеличении скорости испарения напряжения в шариках не возрастают. [c.126]

Всякая жидкость в открытом сосуде быстро испаряется, но в замкнутом пространстве она будет испаряться лишь до установления между нею и образуюш,имся паром динамического равновесия. Пар, находящийся в равновесии с жидкостью, называют насыщенным давление его при одной и той же температуре у различных жидкостей неодинаково. Например, при 20 °С давление насыщенного пара этанола 5,3 кПа, этилового эфира 55,5 кПа. Поскольку испарение эндотермич-но, нагревание, смещает динамическое равновесие в сторону парообразования и давление пара растет. Зависимость давления водяного пара от температуры видна из следующих данных [c.281]

Если газ не выводят из абсорбционной камеры, можно работать и без его предварительного насыщения. Как уже было сказано, парциальное давление газа у поверхности жидкости и в этом случае будет равно разности между общим давлением и парциальным давлением водяного пара (т. е. известно). При этом парциальное давление пара не будет одинаковым во всех прочих (кроме примыкающих к поверхности) точках абсорбционной камеры, меняясь от точки к точке. Для достижения стационарного распределения парциального давления в пространстве может потребоваться заметное время. Это следует учитывать при определении скорости абсорбции по расходу вводимого газа (без вывода газа из установки и без его предварительного насыщения). [c.89]

Из-за повышения давления произойдет расширение пузырька парциальное давление нефтяных паров понизится. Нефтяные пары из жидкости вновь начнут диффундировать внутрь пузырька, и так до тех пор, пока их парциальное давление не станет равным 100 мм рт. ст., а парциальное давление водяного пара 660 мм рт. ст. С таким соотношением парциальных давлений пузырек пара достигнет парового пространства. Здесь пузырек разорвется, и пары устремятся в аппара- [c.10]

И 1 характеризующих подобную равновесную систему параметров температуры, общего давления системы, парциального давления водяного пара pi, состава раствора двух взаимно растворимых жидкостей х и состава паровой фазы у могут быть произвольно выбраны любые два, например температура и давление. [c.73]

Отношение давлений пара жидкости и водяного пара р/рв равно отношению числа их молей N Nв. [c.437]

Всякая жидкость начинает кипеть при той температуре, при которой давление ее насыщенного пара достигает величины внешнего давления. Например, вода под давлением 101,3 кПа кипит при 100 °С потому, что при этой температуре давление водяного пара как раз равно 101,3 кПа. Если же растворить в воде какое-нибудь нелетучее вещество, то давление ее пара понизится. Чтобы довести давление пара полученного раствора до 101,3 кПа, нужно нагреть раствор выше 100 °С. Отсюда следует, что температура кипения раствора всегда выше температуры кипения чистого растворителя. Аналогично объясняется и понижение температуры замерзания растворов. [c.229]

Для наблюдения за температурой, давлением, количеством жидкостей и водяных паров служат специальные контрольно-измерительные приборы, размещенные в наиболее характерных точках ректификационной колонны. Показания этих приборов позволяют следить за ходом ректификации и своевременно устранять всякие-отклонения от требуемого режима установки. Помимо контрольно- [c.271]

Равновесие любой системы, гомогенной или гетерогенной, зависит от условий ее существования — температуры, давления, концентрации компонентов, наличия различных полей и др. Число условий, которые можно менять (в определенных пределах) без изменения числа и вида фаз в системе, называется числом степеней свободы системы. Жидкая вода и водяной пар могут находиться в равновесии при некоторых различных температурах и давлениях, но каждой температуре отвечает строго определенное давление и, наоборот, каждому давлению водяного пара соответствует строго определенная температура. Следовательно, равновесная однокомпонентная система жидкость — газ имеет одну степень свободы. [c.15]

КИХ пределах в зависимости от НОГО октаэдрическими структурными давления водяного пара. Цео- единицами АВб, соединением АВз литы способны обменивать содержащуюся в них воду на другие жидкости (спирт и т. п.). При осторожном нагревании вода из цеолитов постепенно удаляется. Но даже полное обезвоживание не приводит к разрушению кристаллов цеолитов. Катионы Са + или Ыа в цеолитах образуют диффузионный слой они не закреплены в кристаллической решетке, а вместе с водой располагаются в пустотах кристалла. Это объясняет наличие у цеолитов важных для технических целей катионообменных свойств. Возможность замены одних катионов другими позволяет применять цеолиты в качестве ионообмен-ников. [c.269]

Этим обусловлено, в частности, расплывание некоторых твердых веществ на воздухе. Содержащиеся в нем пары воды, приходя в соприкосновение с твердым веществом, могут образовать на его поверхности ничтожное количество раствора. Если давление водяного пара над этой жидкостью меньше его парциального давления в [c.165]

Обратимся к случаю перегонки нефтяной жидкости с водяным паром. Пусть упругость паров этой жидкости при температуре t° после выделения парое равна р миллиметрам рт. ст. Если перегонка идет под атмосферным давлением, то водяной пар, дополняя до 760 мм давление паров жидкости, имеет парциальное давление (760 — р) миллиметров. [c.76]

Растворители, имеющие ограниченную взаимную растворимость с водой, также могут применяться для обезвоживания раствора соли и ее кристаллизации. Они экстрагируют воду из солевого раствора, в результате чего соль кристаллизуется. Чем больше давление водяного пара над солевым раствором, тем больше экстрагирует из него воды данный растворитель (табл. 14.1). Поэтому регенерировать растворитель можно, вторично экстрагируя из него воду другим водным солевым раствором, имеющим давление водяного пара более низкое, чем обезвоживаемый, или обрабатывая его твердой солью, которая превращается в водный раствор, отслаивающийся от органической жидкости. [c.323]

При достижении давления пара жидкости, равного внешнему давлению, она закипает. Например, точка кипения воды при нормальном атмосферном давлении потому и равна 100°С, что при этой температуре давление водяного пара достигает 100 кПа. Но и превращение воды в пар сопровождается поглощением теплоты. Чтобы превратить в пар I моль воды, необходимо затратить 40,6 кДж (при превращении пара в воду столько же теплоты выделяется). [c.281]

Для Приведения объема кислорода к нормальным условиям следует учитывать атмосферное давление р, давление водяных паров при данной температуре Н (так как кислород был собран над водой) и давление столба жидкости р , которое (в мм рт. ст.) равно высоте жидкости Н над уровнем [c.29]

Насос выходит из строя и отключается, после чего возникает разрыв потока воды. Движение воды в колене продолжается некоторое время, но постепенно расход снижается, а затем направленно движения жидкости изменяется и вода частично вновь собирается в насосе. Для того чтобы правильно сконструировать защиту системы от гидравлического удара, необходима следующая информация объем воды в колене возвращающейся к насосу скорость жидкости непосредственно перед отключением насоса. Можно предположить, что в момент отключения насоса давление Ра в нем будет равно атмосферному. На другом конце трубопровода вода выливается в открытый резервуар В, поэтому здесь давление также равно Ра- Давление в верхней точке трубопровода Р1 не может быть ниже давления водяного пара при данной температуре (и равного Ро). Предположим также, что Яз > 0,3 м. Материальный баланс для колена [c.141]

Веществами, наиболее пригодными в качестве осушающих средств, являются вещества с низкой упругостью разложения, т. е. те вещества, для которых равновесию реакции их соединения с водой при данной температуре соответствует наиболее низкое давление водяного пара. Осушаемым веществом может быть или влажный газ, или содержащая воду жидкость, или твердое тело. Однако осушающее вещество может быть употреблено не всегда. Применению данного осушающего средства может препятствовать, например, возможность химической реакции между осушающим и осушаемым веществами. [c.46]

Если эритроциты поместить в чистую воду, то они набухают, становятся круглыми и наконец лопаются. Это объясняется тем, что вода проникает через стенки клетки, в то время как растворенные во внутриклеточной жидкости вещества (гемоглобин и другие белки) не могут проникать через стенки клетки ввиду того что система стремится к равновесному состоянию между двумя жидкостями (к равенству давлений водяных паров), вода и проникает внутрь клетки. Если бы стенки кле- [c.267]

В котлах-утилизаторах газов пиролиза автоматически поддер-л ивают уровень жидкости (путем изменения подач I питательной воды) и давление водяного пара (путем изменениз отбираемого его количества). [c.85]

Температура кипения смеси при перегонке с водяным паром можно определить по кривым давления паров. Точки пересечения кривых давления паров смеси с кривой давления водяного пара указывают температуры кипения смеси при заданном давлении. Например, по диаграмме, изображенной на рис. 1.3, температура перегонки бензола с водяным паром при давлении 70 кПа будет -69,5 ОС, а при давлении 31, 1кПа примерно 46 ОС, Следовательно, при уменьшении давления понижается также и температура кипения смеси. Этим приемом часто пользуются для перегонки жидкостей, которые разлагаются при обычных температурах кипения. [c.6]

Многие современные модели газовых хроматографов комплектуются специальными блоками (системами) точного задаь ия и (или) измерения расходов газа-носителя и вспомогательных газов. При отсутствии таких устройств объемную скорость газа-носителя приходится измерять с помощью мыльно-пленочных измерителей расходов газов при температуре окружающей среды. Рабочей жидкостью в этих измерителях чаще всего является водный раствор мыла или поверхностно-активного вещества. Поэтому при вычислении удерживаемых объемов следует использовать значение объемной скорости, исправленное на температуру колонки и давление водяного пара ири температуре измерения [c.164]

Этим обусловлено, в частностн, расплывание некоторых твердых веществ на воздухе. Содержащиеся н нем нары воды, приходя в соприкосновение с твердым веществом, могут образовать иа его поверхности ничтожное количество раствора. Если давление водяного пара над этой жидкостью меньше его парциального давления в воздухе, пар будет продолжать осаждаться, что поведет к дальнейшему растворению твердого вещества. Процесс ьтот закапчивается лишь тогда, когда концентрация раствора понизится настолько, что давление водяного пара над ним станет равно парциальному давлеш1ю водяного пара в воздухе. Наиболее широко известным из расплывающихся веществ является хлорид кальция, сосуд с которым иногда ставят иа зиму между оконными рамами поглощая водяные пары из воздуха, он предупреждает тем самым оледенение стекол. [c.130]

При проектировании аппаратов следует учитывать возможности коррозии и применять некоторые меры против нее. Например, в теплообменниках предусматриваются низкие скорости жидкости, применение водяного пара низкого давления (3—ЬкПсм ). Движение насыщепного раствора, например, лучше предусмотреть по трубкам, а не в корпусе. Можно в процессе эксплуатации установки добиться снижения коррозии, например, путем непрерывного или периодического удаления коррозионных агентов из раствора, поддержанием в кипятильнике минимально потребной температуры для регенерации и в десорбционной колонне — наинизшего давления, поддержанием на приеме насосов давления выше атмосферного, чтобы не засасывать воздуха в систему. Чтобы избежать контакта раствора с воздухом, следует в емкость, где находится раствор, подавать инертный газ. [c.111]

В органических лабораториях очень часто применяют насосы, работа которых основана на принципе увлечения частиц газа струей жидкости. Простейшие насосы этого типа—водоструйные. Они бывают стеклянные (рис. 68) и металлические (рис. 69). Конечное давление, которое обеспечивается водяным насосом данной конструкции, соответствует давлению водяного пара при температуре окружающей среды (в среднем около 10 мм рт. ст.) скорость отсасывания составляет от 100 до 500 мл1сек. Эти насосы применяют для фильтрования и перегонки под уменьшенным давлением. [c.85]

В технике широко применяется ректификация (а также и другие воды перегонки) нерастворимых в воде жидкостей с водяным паром. Как видно из предыдущего, при ректификацни с водяным паром температура процесса понижается, что равносильно проведению процесса при пониженном давлении. [c.23]

Один из эффективных методов деаэрации воды — термический. Он основан на том, что с повышением температуры воды (при постоянном давлении) парциальное давление водяного пара над жидкостью увеличивается, а других газов (О2, СО2, 1МНз) — понижается, вследствие чего уменьшается их растворимость в воде. [c.61]

Реакторы оксосинтеза представляли высокие вертикальные аппараты с внутренними охлаждающими оребренными трубами, в которых циркулировала кипящая вода. Температуру регулировали, изменяя давление водяного пара. Продолжительность пребывания жидкости в каждом реакторе около 15 мин. Внутренний диаметр реакторов в Гольтене 400 мм и высота 14,4 м, проектная производительность их около 7,5 м час сырья (фракция Си— ia, содержащая 40% олефинов). Эта производительность соответствует приблизительно 16 тыс. т год спирта. [c.276]