Аминоантрахиноны

Для получения сульфокислот аминоантрахинонов также часто применяют сульфиты. [c.318]

Некоторые производные а-аминоантрахинона являются ценными красителями для ацетатного шелка (ср. стр. 464—465) например [c.728]

Динитроантрахиноны имеют ограниченное применение. Значительно важнее 1-нитроантрахинон, из которого можно получать имеющий широкое применение 1-аминоантрахинон и этот путь значительно выгоднее, чем принятое в промышленности его производство из 1-антрахинонсульфокислоты. До недавнего времени однако не удавалось получать 1-нитроантрахинон в достаточно чистом виде. В настоящее время это препятствие, по-видимому, [c.96]

Главное применение реакции замещения сульфогруппы аминогруппой в промышленности — производства 1-амино- и 1-метил-аминоантрахинонов из 1-антрахинонсульфокислоты [c.177]

И в а-аминоантрахинона, (в индантреновом синем, индиго и т. д.) [c.599]

Введите в реакцию сульфирования олеумом при температуре не выше 15—20°С, а) 2-нафтол, б) 2-гидроксиантрахинон, в) 1-аминоантрахинон. [c.75]

При действии 4 % амальгамы натрия на смесь 5- и 8-нитро-1-антрахинонсульфокислоты получен 1-аминоантрахинон. Дайте объяснения наблюдаемому факту. [c.180]

Аминоантрахинон можно получить из 1-антрахинонсульфокислоты или [c.195]

При изучении свойств различных солей ароматических аминов с бензолсульфокислотой [28] (табл, 1) обнаружено, гго 1) соли диаминов имеют более высокую температуру плавления, чем соли моноаминов 2) наименьшей растворимостью обладают соли,, образованные аминопроизводными нафталина и дифенила 3) солк 2-аминоантрахинона и о-нитро-п-толуидина не могут быть получены 4) основные соли диаминов не удается получить в чистом состоянии 5) N-замещенпые амины с трудом дают соли с бензол-сульфокислотой. [c.201]

Дихлор-2-аминоантрахинон легко реагирует в щелочной среде с дитио-нитом натрия или цинКом с заменой Одного атома лора водородом. Какое соединение образуется в этой реакции [c.198]

Метиламино-4-(2 -гидроксиэтил)аминоантрахинон используется в качестве красителя для ацетатного шелка. Предложите способ его получения. [c.202]

Каким путем следует получать а) Л -метил-2-нафтиламин, б) Л -этил-1-нафтиламин, в) Л -метил-1-аминоантрахинон [c.243]

Л -фенил-1-аминоантрахинон при нагревании в концентрированной серной кислоте циклизуется. Напишите уравнение реакции и ее механизм. [c.279]

Какое образуется соединение из 1-аминоантрахинона и мочевины при их нагревании в присутствии минеральных кислот [c.279]

Какое образуется соединение, если 1-(о-аминофенил)аминоантрахинон диазотировать и затем нагреть в присутствии основания в органическом растворителе [c.290]

Реакции е азотистыми соединениями. Реакции сульфохлоридов с аммиаком рассмотрены выше. Аналогично реагируют другие азотистые соединения, содержащие аминогруппы. Примером хорошо изученных реакций этого типа [102] является образование сульфамидов в известном методе, предложенном Гинсбергом [101] для различения первичных, вторичных и третичных аминов. Солнечный свет облегчает реакцию с некоторыми аминами [102д]. Удалось выделить продукты присоединения сульфохлоридов к аминам, которые нельзя получить из сульфамидов и хлористого водорода. Иногда реакция протекает аномальным образом, например, -аминоантрахинон [102г] дает с п-толуолсульфохлоридом, помимо амида, аммониевую соль л-толуолсульфокислоты и соединение [c.329]

Предложите условия для получения из 1-аминоантрахинон-2-сульфокис-лоты 1-аминоантрахинона. [c.312]

На одном из производств бромаминовой кислоты произошел взрыв в сульфураторе при следующих обстоятельствах. При сульфировании 1-аминоантрахинона в реакционной массе повысилось содержание влаги и 1-аминоантрахинон не просульфировался. После отгонки влаги из реакционной массы повторно загрузили хлорсульфоновую кислоту в количестве, равном первоначальной загрузке. Анализ реакционной массы показал, что полное сульфирование 1-аминоантрахинона не произошло. Несмотря на это, в третий раз загрузили хлорсульфоновую кислоту. Через некоторое время произошел взрыв. [c.110]

Этим же приемом пользуются при получении 1-бром-4-метил-аминоантрахинона, 1-амино-2,4-дибромантрахинона и особенно важной 1-амйно-4-бромантрахинон-2-сульфокислотьг (бромамино-вая кислота) [c.115]

Анализ причин показал, что процесс сульфирования 1-амино-антрахинона не происходил, так как в сульфуратор попадала вода через негермети>1ную запорную арматуру, установленную между суспензатором и сульфуратором. Это привело к образованию концентрированной серной кислоты, которая в течение 132 ч прл 130 °С оказывала воздействие на 1-аминоантрахинон. В результате этого значительная часть 1-аминоантрахинона превратилась в смолистые продукты неопределенного состава, которце и послужили причиной взрыва. [c.110]

Крашение шерсти напоминает процессы, протекающие в ионообменных смолах. Кератин шерсти, образующий за счет остатков цистина сетчатую структуру, является цвиттерионом. В качестве основания он обладает эквивалентным весом 1200 и окрашивается в уксуснокислом растворе красителями, имеющими кислотные группы. В результате двойного обмена соли шерсти с натриевой солью сульфо-кислотного красителя последний связывается в виде соли и в процессе крашения примерно при 90° медленно диффундирует в шерстяное волокно. Небольшие молекулы красителя, например моноазосоединения или производные аминоантрахинона с одной сульфогруппой в молекуле, дают очень ровные выкраски по шерсти соединения с двумя сульфо-группами закрепляются сильнее и поэтому более прочны к стирке (суп-раноловые или полярные красители), но зато дают менее ровные выкраски. Большое значение для крашения шерсти имеет, кроме того, способность некоторых красителей (см. стр. 608) образовывать с солями хрома комплексные соединения, очень прочные к стирке и свету. [c.600]

Каковы структурные формулы следующих соединений ]) 1-бромантрацена, 2) тетрацена, 3) 1,5-ди-нитроантрахинона, 4) 1-амино-2-хлор-4-бромантрахино-на, 5) 1-аминоантрахинон-2-карбоновой кислоты [c.217]

Сульфогруппы, находящиеся в а-положенни, очень реакционноспособны. При нагревании Таких антрахинонсульфокислот с аминами образуются аминоантрахиноны, прп нагревании с известью — оксиантрахиноны, при действии хлорноватокислого натрия и соляной кислоты происходит отщепление сульфогрунп и образуются хлорантрахи-ноны и т. д. [c.719]

Аминоантрахиноны. Амины аитрахинонового ряда играют очень важную роль в химии красителей. Все они окрашены, причем их цвет ь значительной мере предопределяет оттенки получаемых из них краси-1елей [c.727]

Основность аминоантрахинонов очень незначительна, так как их карбонильные группы оказывают сильное поляризующее действие па аминогруппы. а-Амнноантрахиноны легко отличить от 3-изомеров благодаря тому, что только антрахиноны с аминогруппой в а-положении дают интенсивное зеленое окрашивание с параформальдегндом и серной кислотой. Нитрование антрахинона приводит к смеси веществ, и поэтому а-аминоантрахинон (т. пл. 252°), используемый в синтезе многих кубовых красителей, получают исключительно взаимодействием антрахинон-а-сульфокислоты с аммиаком под давлением. З-Аминоантрахинон (т. пл. 302°), применяемый для производства индантренового синего, получают нз р-сульфокислоты или р-хлорантрахинона, в свою очередь синтезируемого нз фталевого ангидрида и хлорбензола. [c.727]

В процессе исследования индантренов Бон установил, что при нагревании р-аминоантрахинона с ЗЬСЬ в нитробензоле получается желтый краситель, образующий синий куб. В настоящее время этот краситель имеет второстепенное значение его синтезируют следующим путем [c.735]

Получение 2-аминоантрахинона из 2-хлорантрахинона в про-мыщленности ведут в условиях, близких к тем, которые используются при синтезе л-нитроанилина. На 1 моль 2-хлорантрахинона берут 17,5 моль водного аммиака и 0,06 моль сульфата меди в качестве катализатора процесс ведут при 204—206 °С в течение 10 ч в горизонтальном автоклаве [c.190]

Подвижность хлора, расположенного в а-положении антрахинона, заметно выше, и его замещение удается осуществить в более мягких условиях. Действие на него первичных аминов приводит к гладкому образованию 1-алкил-(или арил)аминоантрахинонов. Однако со вторичными аминами реакция проходит значительно сложнее и обычно сопровождается отщеплением одной из алкильных групп в виде соответствующего альдегида. Установлено, что дезалкилирование происходит через стадию замыкания связи между ближайшим к азоту атомом углерода алкила и карбонильным кислородом антрахинона с образованием дигидроантраоксазинов. Последние гидролизуются водой с отщеплением альдегида и окисляются кислородом воздуха в 1-алкиламиноантрахиноны [c.190]

При нагревании 2-аминоантрахинона с концентрированным раствором аммиака в автоклаве в присутствии нитрита натрия образуется 1,2-диаминоантрахи-нон. Каков механизм этой реакции Можно ли ожидать, что из 2-гидроксиантра-хиноиа и аммиака в аналогичных условиях образуется 1-амино-2-гидроксиантра-хинон [c.221]

Диазотирование слабоосновных аминов, таких, как 2,4-динитроанилин, аминоантрахиноны, не удается провести в водной среде. Их диазотируют в концентрированной серной кислоте действием нитрозилсульфата. Последний получают растворением нитрита натрия в концентрированной серной кислоте при нагревании [c.249]

Циклизация ацетоацетильно го производного Л/-метил-1-аминоантрахинона с образованием соответствующего ацетилантрапиридона протекает очень легко в присутствии щелочи, в то время ацетоацетильное производное 1-аминоантрахинона вступает в аналогичную реакцию с большим трудом. Чем это объяснить [c.279]

Аминоантрахинон в. присутствии карбоната натрия и оксида меди(П) реагирует с 3-бромбензантр6ном, образуя соответствующий антрахинонилбензан-трониламин, который при нагревании с едким кали в кипящем изобутиловом спирте циклизуется. Какое образуется соединение [c.285]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.177 , c.190 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.34 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.119 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.171 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.34 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.304 , c.305 , c.306 , c.309 , c.312 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.250 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.540 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.488 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.549 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.512 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.2 , c.2 , c.196 , c.227 , c.230 , c.543 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.176 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.436 ]

Основы химиии и технологии химических волокон Часть 2 (1965) -- [ c.39 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.246 , c.295 , c.384 , c.463 , c.536 , c.596 , c.598 ]

Полициклические углеводороды Том 1 (1971) -- [ c.293 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.471 , c.473 , c.477 , c.627 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.4 , c.7 , c.62 , c.471 , c.473 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.205 , c.223 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.246 , c.295 , c.384 , c.463 , c.536 , c.596 , c.598 ]

Сульфирование органических соединений (1969) -- [ c.0 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.177 , c.190 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1964) -- [ c.0 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.120 , c.151 , c.152 , c.154 , c.173 , c.174 , c.177 , c.182 , c.185 , c.197 ]

Основы химии и технологии производства химических волокон Том 2 (1964) -- [ c.39 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.202 , c.212 , c.222 , c.245 , c.251 , c.310 , c.475 , c.487 , c.492 , c.500 , c.502 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.290 , c.455 , c.456 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.718 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.718 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.599 , c.600 , c.727 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.176 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.515 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.229 , c.233 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.391 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.170 , c.185 , c.195 , c.207 , c.211 , c.258 , c.260 , c.367 , c.411 , c.412 , c.415 , c.418 , c.422 , c.423 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология