окись как влияние света

Контактные превращения окиси углерода, при гидрировании ее в присутствии катализаторов, ведут к синтезу горючего масла (Ф. Фишер и сотрудники), состоящего из целой серии алифатических углеводородов. Можно думать, как мне (Н. Д. Зелинский) кажется, что первоисточником для синтеза растением изопрена является также окись углерода и что изопрен такой же продукт ассимиляции угольной кислоты иод влиянием света и хлорофилла, как крахмал и углеводы вообще. [c.278]

Следует учитывать и атмосферные влияния, например, при выборе подходящего лакокрасочного материала. Можно эффективно ограничить воздействие ультрафиолетовой части солнечного света на старение полимерных покрытий, применяя, например, алюминиевый пигмент или окись железа. Хлоркаучуковые покрытия имеют низкую стойкость в атмосферных условиях. Целесообразно частично заменять их эпоксидными покрытиями. Защита нагреваемых стальных поверхностей в открытом пространстве очень сложна, особенно в тех случаях, когда оборудование не эксплуатируется в течение длительного времени. Защитное покрытие должно быть не слишком толстым, так как оно по тепловому расширению значительно отличается от основного материала, и в то же время не слишком тонким, чтобы противостоять атмосферным влияниям. Поверхности, подверженные периодическому или постоянному воздействию воды, также должны быть снабжены тщательно выбранной защитой. Конструкции, подверженные вибрации, следует защищать эластичными лакокрасочными покрытиями. Нельзя забывать о том, что атмосферные условия оказывают неблагоприятное влияние на грунтовые лакокрасочные покрытия и их воздействие на последние должно быть как можно более кратковременным. [c.94]

Как и в случае полистирола, влияние одного кислорода на полиэтилен при обычных температурах незначительно, а добавка небольших количеств антиокислителей неограниченно увеличивает срок его службы. Однако на солнечном свету старение происходит быстро и антиокислители оказы-ваются крайне мало эффективными. Наибольший успех в отношении повышения светостойкости полимеров достигался при введении в него пигментов, таких, как хромат свинца, окись железа и сажа, которые изолируют от света всю массу полимера, за исключением поверхностных слоев 1151, 1521. [c.187]

Влияние окиси азота на этот процесс является довольно сложным. При низких давлениях ацетальдегида небольшие количества окиси азота ингибируют реакцию, но с увеличением ее концентрации окись азота становится катализатором. По-видимому, окись азота отрывает атомы водорода от ацетальдегида и тем самым инициирует цепи, а также и обрывает их, реагируя с радикалами. Пропилен в этой реакции является только ингибитором. Дальнейшие исследования должны пролить свет на механизм действия этих ингибиторов. [c.189]

Полиэтилен. При обычных температурах кислород не оказывает значительного влияния на полиэтилен, однако на солнечном свету полимер быстро разрушается. Полиэтилен обладает более высокой реакционной способностью, чем низкомолекулярные парафины, вследствие нарушений линейности цепи . При окислении в твердом состоянии при 120 С сначала снижается его молекулярный вес, а затем в результате структурирования образуются нерастворимые продукты . В растворимом окисленном полиэтилене содержатся гидроксильные, карбонильные и карбоксильные группы при структурировании в полиэтилене образуются эфирные связи. Побочными продуктами окисления при 120 °С являются окись углерода, двуокись углерода и вода. Разветвленные полимеры окисляются быстрее, чем линейные. Возможно, что более высокая упорядоченность последних и обусловливает их более высокую стойкость к окислению . [c.26]

Желтая окись железа обладает очень высокими пигментными свойствами укрывистость ее доходит до 10—12 г/м , т. е. она выше, чем у всех других желтых пигментов, включая и органические интенсивность же большая и почти равна интенсивности свинцового крона. Устойчивость желтой окиси железа к действию света, атмосферных влияний и щелочей очень велика она [c.421]

Красная окись железа очень устойчива к действию солнечного света, атмосферных влияний, щелочей и слабых кислот в крепкой серной кислоте она растворяется только при нагревании. Укрывистость красной окиси железа составляет 4—5 г/м , т. е. превосходит укрывистость всех пигментов, кроме сажи интенсивность ее также значительна. [c.440]

Черная окись железа обладает насыщенным синевато-черным цветом, очень высокой укрывистостью, высокой интенсивностью и большой устойчивостью к действию света и атмосферных влияний. В слабых кислотах она растворяется. При промывке и сушке на воздухе черная окись железа почти не окисляется, а при прокаливании с доступом воздуха легко окисляется, переходя в красную окись. Черная окись железа кристаллизуется в кубической системе. Уд. вес ее составляет 4,73, маслоемкость 28, средний размер частиц колеблется в пределах 0,25—0,50 х. [c.460]

Железный сурик представляет собой природную окись железа с примесью небольших количеств глинистых веществ и кварца. Содержание окиси железа в сурике находится в пределах 75—95%, т. е. выше, чем у других природных пигментов. Цвет железного сурика темный вишнево-красный, некоторые сорта обладают ярким желтовато-красным цветом. Цветовая характеристика сурика Я, = 594—604 р = 40—45 г= 10—12. Железный сурик обладает высокой укрывистостью (10—20 г/м ) и интенсивностью, стоек к действию света, атмосферных влияний и корродирующих агентов, а также к действию щелочей и слабых кислот. В концентрированной соляной кислоте растворяется только при кипячении. Уд. вес сурика составляет 3,66—4,46, маслоемкость 14—21, насыпной вес 1500—1800 г/л. [c.477]

Изумрудная зелень отличается особой стойкостью к действию солнечного света, атмосферных влияний, агрессивных газов (SO2, H2S), а также химических реагентов она не растворяется ни в кислотах, ни в щелочах. Следовательно, по устойчивости она почти аналогична окиси хрома, но, в отличие от последней, термостойкость изумрудной зелени невелика при нагревании она переходит в окись хрома. Следует, однако, отметить, что при температурах до 200° изумрудная зелень изменяется мало — она теряет большую часть воды (очевидно, адсорбционной), но при стоянии на воздухе вновь ее поглощает. [c.539]

Зеленый кобальт кристаллизуется в гексагональной системе. Уд. вес его составляет 5,41—5,76, насыпной вес 2100—2500. В кипящей серной и соляной кислотах зеленый кобальт легко растворяется, щелочи разлагают его, извлекая окись цинка. Зеленый кобальт обладает укрывистостью, доходящей до 50—60 г/ж , и значительной стойкостью к действию света, атмосферных влияний и высоких температур. [c.559]

Железный сурик представляет собою природную окись железа с примесью небольших количеств глинистых веществ и кварца. Содержание окиси железа в сурике находится в пределах 75— 90%, т. е. выше, чем у других природных пигментов. Цвет железного сурика темный вишнево-красный, некоторые сорта обладают очень ярким желтов-ато-красным цветом. Железный сурик отличается высокой укрывистостью и стойкостью к действию света,, атмосферных влияний и корродирующих агентов, а также к действию щелочей и слабых кислот. В концентрированной соляной кислоте он растворяется только при кипячении. [c.376]

В заключение следует еще отметить, что двуокись титана, так же как и окись цинка, обладает свойством на свету отбеливать органические красители, в особенности под влиянием влаги. Поведение органических красителей в присутствии двуокиси титана или окиси цинка весьма различно смеси же этих окисей ведут себя по отношению к красителям в общем благоприятнее, чем отдельные компоненты. [c.456]

Эта же а-окись под влиянием оснований, УФ-света или при нагреваний изомеризуется в 3-нитропропен-2-ол-1 [15]. [c.59]

При использовании отражающих веществ важны концентрация пигмента, размер частиц, влияние его на физические свойства полимера и химическая природа, поскольку для различных полимеров одно и то же вещество может действовать и как стабилизатор, и как дестабилизатор в частности, окись железа повышает светостойкость полиолефинов, но катализирует фоторазложение поливинилхлорида. Частицы отражающих стабилизаторов могут действовать как хаотически расположенные зеркала, направляя свет в массу полимера, что, конечно, приводит к снижению экранирующего эффекта. Обычно добавки такого рода обеспечивают стаби- [c.164]

Гноевый [2] открыл реакции этого типа, изучая вначале влияние освещения на дегидрогенизацию спиртов или муравьиной кислоты на поверхности окиси цинка. В усовершенствованном, приборе, названном Вейсом [3] реактором Шваба , Гноевый освещал каталитический сосуд видимым или ультрафиолетовым светом длинноволновой области и изучал реакции в области температур от 250 до 450° с интервалами по 100° при повышении и понижении температуры. Отдельные опыты проводили при освещении или без него, или освещение в течение опыта попеременно включалось и выключалось. Какого-либо заметного эффекта ни в одном случае не наблюдалось. Этот факт является убедительным доказательством точки зрения авторов, ибо было установлено, что эти реакции дегидрогенизации являются до-норными реакциями [4], в то время как окись цинка является я-полупроводником. В лучшем случае можно было ожидать слабого торможения светом, поскольку электроны реагирующего вещества встретят несколько меньше свободных уровней в зоне проводимости освещаемого катализатора. То, что этот эффект очень незначителен, является результатом малой продолжительности жизни возбужденных электронов, что обусловлено низкой интенсивностью обычных источников света. [c.265]

По этой таблице можно установить много интересных фактов. Так, в реакции образования перекиси водорода эффекты действия света и влияния pH воспроизводились. Более того, было найдено, что сульфид цинка дает еще более высокий эффект, особенно после увеличения дефектности его кристаллической решетки нагреванием при 400°. В этом случае имело место дополнительное окисление катализатора , вероятно, при участии промежуточно образовавшейся перекиси водорода. Спекание сульфида цинка при более высоких температурах уменьшало его активность, потому что, как известно, в этих условиях образуется окись металла. [c.267]

Изумрудная зелень отличается особой стойкостью к действию солнечного света, атмосферных влияний, агрессивных газов (SO2, Нг5), а также химических реагентов она не растворяется в кислотах и щелочах. Следовательно, по стойкости она близка к окиси хрома, но в отличие от нее термостойкость изумрудной зелени невелика при нагревании она переходит в окись хрома. Однако при температурах до 200 °С изумрудная зелень изменяется мало —она теряет часть своей воды (очевидно, адсорбционной), но при стоянии на воздухе вновь ее поглощает. Изумрудная зелень широко применяется для производства масляных художественных красок. Благодаря яркости цвета и высокой термо-, свето- и атмосферо-стойкости она применяется для всех видов окрасочных работ. Поэтому разработка рациональных методов изготовления изумрудной зелени представляет большой интерес. [c.439]

Размер частиц влияет на окрашенные пигменты в меньшей степени, однако это влияние существует и должно учитываться. Частицы цветных пигментов рассеивают падающий свет точно так же, как белые частицы, и свет, рассеянный цветными частицами, имеет такой же спектральный состав, как свет, рассеянный белыми частицами. Следовательно, рассеянный свет действует как разбавитель всякого цвета, добавляя к нему белый цвет. Для иллюстрации рассмотрим крупнозернистую красную окись железа. Если эта окись железа измельчается, то ни ее химический состав, ни спектр поглощения не изменяются. Однако легко убедиться в том, что с уменьшением размеров частиц красный цвет пигмента становится бледнее. Это происходит по двум причинам во-первых, увеличение степени рассеяния падающего белого света ведет к разбавлению цвета, и, во-вторых, увеличение рассеяния уменьшает проникновение света в пленку, в результате чего окрашенный пигмент имеет меньше возможностей для избирательного поглощения. Когда частицы становятся настолько мелкими, что начинают проявлять избирательное рассеяние (этот вопрос разбирался при рассмотрении белых пигментов), краски, изготовленные на основе таких мелкодисперсных красных пигментов, приобретают синий оттенок вследствие высокого содержания синих лучей в рассеянном свете. Следовательно, такое уменьшение размеров вредно для качества цвета. С другой стороны, уменьшение размеров (до некоторого предела) уменьшает светопропускание и увеличивает кроющую способность пигментов. Изготовитель должен найти разумное равновесие между стремлением сохранить цвет и увеличить кроющую способность пигмента. Определение размеров частиц становится очень существенным, когда изготовитель старается сохранить цвет в различных партиях краски. [c.87]

Под влиянием солнечного света диэтилфосфорная кислота практически полностью разлагается на фосфорную кислоту, метан и окись углерода. Образование последних двух продуктов происходит через стадию ацетальдегида [c.564]

В 1925 г. цитохромы вновь открыл Кейлин, который показал, что животные и растительные ткани, а также микроорганизмы дают характерный полосатый спектр. Этот спектр можно было объяснить присутствием трех геминовых белков, которые Кейлин назвал цитохромами а, и с. В том же году Варбург убедительно доказал участие цитохрома в процессе дыхания, установив, что дыхание дрожжей подавляется окисью углерода, причем угнетение снимается светом. Поскольку было известно, что окись углерода соединяется с гемом, содержащим трехвалентное железо, причем образующийся комплекс диссоциирует под влиянием света, данные Варбурга свидетельствовали об участии этого гема в процессе дыхания. Окончательное доказательство было получено при сравнении спектрального состава света, снимающего подавление, со спектром поглощения комплекса окиси углерода и гема, содержащего трехвалентное железо. Было найдено, что спектр света, снимающего подавление, очень сходен со спектром поглощения комплекса окиси углерода и цитохрома Од. [c.213]

Окислительное действие двухромов[окисл]ой соли на органические вещества при обыкновенной температуре особенно явственно под влиянием света. Так, напр., действует клей (желатина), что открыто Пуатвеном и применено в фотографии, для фотогравюры, фотолитографии, для пигментного печатания и т. п. От действия света желатина окисляется на счет СгОЗ и получается нерастворимое (в теплой воде) соединение, тогда как без действия света желатина растворима в присутствии К СгЮ . Смесь Na rЮ с небольшим количеством глицерина при нагревании до 100° сама собою загорается, оставляя очень рыхлую окись хрома, причем глицерин окисляется. [c.550]

Двуокись хрома СгО может быть получена при смешении растворов солей хромовой окиси с раствором солей хромовой кислоты. В выделяющемся буром осадке находится соединение (СгЮЮгО ) эквивалентных количеств окиси и хромового ангидрида. Бурый осадок СгО содержит воду. Такое же вещество получается при неполном раскислении хромовой кислоты различными восстановляющими веществами. Окись хрома при накаливании поглощает кислород и дает, повидимому, то же самое вещество, азотнокислая соль окиси дает при накаливании СгО-. При накаливании СгО выделяется кислород и остается окись хрома. Это аналог двуокиси марганца. Крюгер обрабатывал его смесью поваренной соли и серной кислоты, причем выделяется хлорный газ и не образуется хлористого хромила. Раствор хромовой кислоты разлагается также при действии света, выделяя бурую дьуокись. На коже и тканях пря обыкновенной температуре хромовая кислота оставляет бурые пятна, происходящие, вероятно, от разложения такого же рода. Спиртовый раствор СгО под влиянием света разлагается подобным же образом. От действия №0 , в присутствии КНО, двуокись хрома образует К СгО. [c.552]

Окиси олефинов образуют молекулярные комплексы и с хлористым нитрозилом [442]. При взаимодействии а-окисей с хлористым нитрозилом наблюдается раскрытие эпоксидного кольца. Реакция была изучена в температурном интервале 303—178 К. При комнатной температуре процесс имеет отрицательный температурный коэффициент (Еэфф——38 кДж/моль). П>р>и уменьшении температуры коэффициент становится положительным (Е3фф= = 12 кДж/моль). Состав продуктов, характер влияния света и кислорода указывают на радикальный механизм реакции. Доказательство образования промежуточных свободных радикалов было получено при проведении реакции в резонаторе спектрометра ЭПР в присутствии 2-нитрозо-2-метилпропана, который известен как ловушка для радикалов [468]. Вероятно, комплексообразование приводит к значительному ослаблению реакционных связей и облегчает гемолитический разрыв связи в молекуле хлористого ни-трозила. Доказать участие молекулярных комплексов в образовании радикалов трудно. Как правило, собственное поглощение молекул накладывается на поглощение комплекса. Подобное наложение имеет место и в системе а-окись циклогексена — хлористый нитрозил. [c.145]

Химические свойства. Весьма реакционноспособное соединение это объясняется его строением как полного хлорангидрида угольной кислоты. При обыкновенной температуре и отсутствии влаги Ф. довольно устойчив, при соприкосновении с влагой воздуха дымит вследствие образования соляной кислоты. Разлагается при действии холодной воды довольно медленно, а под действием горячей воды значительно быстрее по уравнению С0С1г + НгО = СОг + 2НС1. Под влиянием света и при нагревании, начиная с температуры около 200°, диссоциирует на хлор и окись углерода. С аммиаком образует мочевину. Способен к реакциям присоединения в частности важна реакция с гексаметилентетрамином (уротропин). Легко вступает в реакцию с аминами, что используется при производстве азокрасителей (Амиантов). Действует на металлы, в особенности во влажном состоянии, главным образом, на алюминий, свинец. Разрушает резину (каучук). [c.210]

Легко протекают низкотемпературные реакции окисей олефинов с хлористым нитрозилом с образованием продуктов присоединения и теломе-ризации. В этом случае взаимодействие начинается с образования между реагентами донорно-акценторного комплекса, который в системе хлористый нитрозил—а-окись циклогексена обнаружен спектрофотометрически [14]. Реакция ускоряется под влиянием света и при удалении из реакционной iMe H следов растворенного кислорода. О радикальном механизме реакции свидетельствует также обнаружение радикалов методом ЭПР в присутствии ловушки радикалов 2-нитрозо-2-метилпропана. Скорость реакции увеличивается при понижении температуры. [c.316]

Остромысленский вообще сделал много различных предложений в области синтеза двуэтиленовых углеводородов. Его> ндеи, наблюдения и опыты изложены в известной монографии [30]. Значительное число работ Остромысленского не получило применения, но бесспорно оказало существенное влияние на развитие идеи синтетического каучука. Остромысленский изучал полимеризацию бромистого винила под влиянием света и хотя пришел к ошибочному выводу, что эта полимеризация представляет собой синтез симметричного бромида дивинилового каучука, он безусловно является зачинателем получаемых в настоящее время поливинилхлоридных синтетических каучуков. Ок доказал также, что дивинил образуется почти при всяком пирогенетическом разложении предельных и этиленовых углеводородов и сложных органических продуктов, вроде угля и нефти. [c.24]

В свете указанных работ механизм го рения углеродной частицы представляется как весьма сложный процесс, не являющийся чисто диффузионным, но связанный с химическими процессами на поверхности углерода и, стало быть, с реакционной способностью последнего. Симметричное горение частицы наблюдается только, при малых скоростях потока, не превышающих 0,3—0,4 м1сек. При скоростях потока, больших 2 м/сек (данные Л. А. Колодкиной), горение частицы становится резко несимметричным. Горение частицы происходит с наибольшей скоростью на лобовой стороне ее. Окись углерода, сдуваемая с лобовой части, горит (вторичный процесс) в вихревой зоне позади частицы, образуя газовое пламя. Наличием СО в необтекаемой зоне неподвижной частицы и следует объяснить низкие скорости горения частицы с тыльной стороны. Этим объясняется и известный факт [126] влияния влажности в дутье на скорость горения и температуру частицы. Поскольку в присутствии паров воды СО сгорает быстрее, следует ожидать, что в эт0 М случае температуры поверхности частицы будут более высокими опыт подтверждает этот вывод. [c.205]

Влияние суспендированных твердых частичек онределяется прежде всего размером их. Так, при добавлении самого незначительного количества (следов) хлорного золота к расплавленнному стеклу оно остается бесцветным или желтоватым после охла к-дения, но при повторном нагревании стекло приобретает густой синевато-красный цвет рубинового золота. Перегрев изменяет цвет до темнокоричневого в отраженном свете и синего—в нрохо-дяш ем свете. Такая окраска стекла возникает благодаря наличию в стекле коллоидного золота (стр. 127). Вследствие высокого разбавления соли золота размер частичек вначале так мал, что их влияние на окраску незначительно. При подогревании происходит коагуляция или аггломерация частичек, вызывающая явления коллоидной окраски. Перегрев способствует увеличению размера частичек и соответственно понижает интенсивность окраски, особенно синих и красных компонентов. Меднорубиновое стекло получается таким же образом при применении закиси меди СпаО, повидимому, растворяющейся при высокой температуре, но нерастворимой при низкой, или, возможно, восстанавливающейся до металла. Здесь опять-таки для возникновения окраски необходимо повторное нагревание. Окись селена дает красную окраску без повторного нагревания. Матовые бесцветные стекла получаются при добавках плавикового шпата, криолита или фосфорнокислого кальция в виде костяной золы. Избыток окисей олова, цинка или алюминия производит такое же действие, но в меньшей степени. Прежде опаловые стекла вырабатывались из сплавов, в которых нерастворимые вещества выделялись при охла-,кденпи стекла самопроизвольно. Теперь есть возможность управлять этим процессом, создавая сплавы, в которых рост кристаллов опалесцирующих компонентов определяется кривой 2 рис. 9, а скорость образования зародышей — кривой А того же рисунка. При охлаждении стекла в области ниже кривой А в течение заданного периода времени может возникнуть [c.306]

V — объем частицы, рассеивающей свет (5 — угол менаду падающим и рассеянным световыми потоками X — длина волны светового потока г — расстояние до наблюдателя. В процессе приготовления мутных (как стандартных, так и исследуемых) растворов соблюдают одинаковый порядок их сливания. Другие условия (напр., концентрация реактива, кислотное число, температура) также должны быть идентичными. Однако в стандартном и исследуемом растворах редко образуются частицы одинакового размера. К тому жо на рассеяние света большое влияние ока- зывает форма частиц, что пе учитывается формулой Рэлея. Поэтому нефелометрический и турбидиметрический анализы применяют в тех случаях, когда нет возможности использовать достаточно хорошие снектро-фотометрические или колори,метриче-ские методы, напр., для определения 80 и С1 . Измерение рассеянного света осуществляют с помощью спец. приборов — нефелометров, к-рые по конструкции мало отличаются от фотоколориметров и фотометров. Обычно при измерении мути неокрашенных соединений применяют зеленый светофильтр. [c.668]

Окись хрома обладает очень высокими пигментными свойствами ее укрывистость составляет 8—12 г см , она нерастворима в кислотах и шелочах и чрезвычайно стойка по отношению к действию света, атмосферных влияний, высокой температуры и агрессивных газов (50г, НгЗ). Уд. вес окиси хрома составляет 4,64, маслоемкость 23—27, насыпной вес 1160 г/л, уд. поверхность 6—7 м /г. [c.530]

Влияние тяжелой воды рассмйривалось нами в главе XI. Здесь мы можем напомнить, что ассимиляция двуокиси углерода в чистой тяжелой воде на сильном свету совершается в 2—2,5 раза медленнее, чем в обычной. Это можно объяснить меньшей скоростью, с которой окись дейтерия преобразуется в фотосинтезе и, следовательно, не является торможением в собственном смысле слова, В смесях тяжелой л обыкновенной воды скорость окисления Н2О не изменяется от присутствия ВзО, [c.343]

ТИП резонанса может оказывать влияние на поглощение света. Ока-зьюать влияние может лишь такой резонанс, который приводит к 0СЦИЛЛЯЩ1И формального электрического заряда. Так, в этане оказывать влияние на его поглощение в ультрафиолетовой области могут только две резонансные структуры НзС+ СНз и НзС СНз. В случае бензола в поглощении света участвуют не структуры Кекуле, а только лишь такие второстепенные невозмущенные структуры, как +<=>—> которых произошло разделение зарядов. [c.207]

Так, окрашивание галогенсодержащих полимеров (ПВХ, поли-винилиденхлорида, хлоркаучука) при действии тепла или света может быть значительно уменьшено с помощью солей двух- или трехвалентного железа, например хлоридов, сульфатов, арсенитов, ацетатов, формиатов или тартратов [220]. Обнаружено также, что окись железа (III) стабилизирует ПВХ против действия тепла и света [613, 1739, 2619]. Этот неожиданный эффект стабилизации, по-види-мому, связан с ингибирующим влиянием очень малых концентраций солей трехвалентного железа на дегидрохлорировапие ПВХ. [c.161]

Особенность состоит в сравнительно легком фотохимическом инициировании радикальных реакций, например путем разрыва С—С- или С—Н-связей, что облегчает дальнейщее развитие цепных процессов. Существенным моментом в фотохимическом акте является стадия поглощения света. В этом отношении определенное влияние оказывает карбонильная Рис. 9. Поглощение кислорода бутадиен-сти- труппа. В результате 68 рольным каучуком (/) и бутилкаучуком 2) отщепления может обра-о—на свету -в темноте. ЗОВатЬСЯ ОКИСЬ уГЛерОДа. [c.114]

Для окраски в белый цвет и составления смесовых рецептур рекомендуется двуокись титана и литопон (смесь Ва504+2п5). Двуокись титана выпускается промышленностью в двух модификациях анатаз и рутил. Использование рутила более целесообразно вследствие его большей устойчивости. Анатаз обладает высокой реакционной способностью. Под влиянием кислорода воздуха и света в нем происходят окислительно-восстановительные процессы. В результате на окрашенной поверхности появляются трещины и происходит миграция пигмента, называемая мелением. Таким образом, добавка двуокиси титана снижает светостойкость окрашенных изделий примерно на 1 балл. Двуокись титана обладает интенсивностью, в 5 раз большей, чем литопон и окись цинка. Для темных и светлых тонов дается в среднем 0,1—0,5%, для пастельных 1—1,5% пигмента. [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология