Алкилсульфаты свойства

В этой связи нас, естественно, интересует в первую очередь наличие подобных свойств у солей сульфокислот, т. е. продуктов омыления парафиновых сульфохлоридов, обладающих общим строением К — ЗОа — — ОМа и имеющих С — 8—связь. Алкилсульфаты также широко применяют в качестве моющих средств, они обладают строением R — О — ЗОг — ОМа и характеризуются, следовательно, наличием С — О — 8 — связи. [c.409]

Полученный продукт представляет собою смесь алкиларилсульфонатов и алкилсульфатов, которые после нейтрализации и смешения с неорганическими солями приобретают хорошие моющие свойства, что объясняется, вероятно, синергизмом. (Во многих случаях моющие свойства смеси поверхностно-активных веществ лучше, чем чистых компонентов.) [c.343]

По моющим свойствам первичные алкилсульфаты относятся к числу лучших поверхностно-активных веществ им уступают по качеству вторичные алкилсульфаты. Моющие средства на основе алкилсульфатов выпускают в виде жидких составов (с 20—40% активного вещества) или порошков. Их применяют для стирки одежды и тканей, мойки шерсти, различных изделий, и т. д. [c.322]

Моющие вещества получают при нейтрализации соответственно сульфохлорида и сульфокислоты щелочью. Полученные алкилсуль-фонаты по своим поверхностно-активным и моющим свойствам уступают алкилсульфатам и сульфонолам, особенно при их применении в жесткой воде. Чем ближе находится сульфонатная группа к концу углеродной цепи, тем лучше свойства продукта. Максимальной поверхностной активностью обладают сульфонаты с прямой цепью из 14—16 углеродных атомов, чем определяется выбор сырья (керосиновая фракция парафинистой нефти или мягкие парафины, выделенные при помощи цеолитов или карбамида). Вследствие клейкости и слабой кристалличности алкил-сульфонаты используются главным образом в виде водных растворов в качестве эмульгаторов, вспомогательных средств, жидких мыл и добавок к другим моющим веществам. [c.336]

Выбор эмульгатора можно производить основываясь на его гидрофильно-липофильном балансе (ГЛБ). Молекулы ПАВ, для которых = 10- 18, имеют сильные гидрофильные свойства и стабилизируют прямые эмульсии (мыла щелочных металлов, алкилсульфаты, алкилсульфонаты и т. д.). Если Л/глб = 3 8, то у молекул ПАВ преобладают гидрофобные свойства (мыла щелочноземельных и поливалентных металлов). Такие ПАВ используют для получения эмульсий обратного типа. [c.456]

Эти соли содержат в молекуле от 12 до 14 углеродных атомов и обладают очень хорошими моющими свойствами. Кальциевые и магниевые соли растворимы в воде, а потому такие мыла моют и в жесткой воде. Алкилсульфаты содержатся во многих стиральных порошках. [c.333]

Алкилсульфаты представляют собой твердые кристаллические вещества или желатинообразные осадки., Они обладают очень хорошими моющими свойствами, на которые не оказывают влияния жесткость воды и [c.169]

Первичные алкилсульфаты обладают наилучшей моющей способностью при наличии 12—14 углеродных атомов в цепи, вторичные — при наличии 8—18 углеродных атомов. Вторичные уступают по своим моющим свойствам первичным. [c.170]

Ниже подробно излагаются технология и химическая сущность получения, характеристика физико-химических (и, в частности, моющих) свойств и сведения о применении различных синтетических моющих веществ, производимых на основе продуктов нефтепереработки — алкилбензолсульфонатов, алкилсульфонатов, алкилсульфатов, оксиэтилированных фенолов, жирных кислот. [c.396]

Они улучшают моющие свойства и позволяют уменьшить содержание в композиции активной части (алкилбензолсульфонатов, алкилсульфатов и т. п.), не ухудшая их качества. В качестве добавки для стирки мало загрязненных изделий применяют дешевый сульфат натрия (при стирке шерстяных и шелковых изделий). Сульфат натрия обычно образуется в процессе производства алкилбензолсульфонатов, и, если не требуется получение продукта с высоким содержанием активного моющего вещества, он может пе удаляться нз реакционной смеси. [c.455]

Непредельные углеводороды фракции 180—320° могут быть использованы для получения вторичных алкилсульфатов, натриевые соли которых отличаются хорошими моющими свойствами [153]. Последние получают непосредственной обработкой серной кислотой фракций, перегоняющихся в пределах 180—320°, содержащих в зависимости от состава катализатора и условий процесса от 35 до 60% ненредельных углеводородов. Низкомолекулярные олефины могут быть использованы для получения моющих средств только после предварительной полимеризации с преимущественным получением полимеров, или как источник получения качественных присадок к смазочным маслам, или, наконец, для получения спиртов. [c.571]

Лучшими деэмульгаторами считаются те, которые эффективно разрушают эмульсию, расходуются в незначительных количествах, недефицитны, не корродируют аппаратуру, не изменяют свойств нефти и нефтепродуктов, безвредны и легко извлекаются из сточных вод. Реагент, подобранный для данной эмульсии, не может быть рекомендован для других эмульсий без проведения специальных исследований. Находят применение следующие деэмульгаторы анионоактивные — сульфоэфиры, алкилсульфаты, алкилсульфона-ты, алкиларилсульфонаты [c.497]

Первичные и вторичные алкилсульфаты несколько различаются между собой по физическим свойствам и обладают различной поверхностной активностью. В СССР алкилсульфаты выпускаются в значительном количестве и используются как основа различных моющих средств. [c.200]

Свойство алкенов растворяться в холодной концентрированной серной кислоте с образованием кислых алкилсульфатов используется при очистке некоторых других соединений. Например, алканы или алкилгалогениды, которые не растворяются в серной кислоте, можно очистить от примеси алкена обработкой серной кислотой. Газообразный алкан пропускают через несколько сосудов с серной кислотой, а жидкие алканы встряхивают с серной кислотой в делительной воронке. [c.184]

Вторичные алкилсульфаты получают из алкенов-1, образующихся, например, при крекинге высших я-алканов или при олигомеризации этилена под действием алюминийтриалкилов (см. раздел 2.2.19.7). Серную кислоту присоединяют к алкенам и далее нейтрализуют. Вторичные алкилсульфаты обладают несколько худшими поверхностно-активными свойствами, чем первичные алкилсульфаты. [c.730]

Сульфирование хлорсульфоновой кислотой и нейтрализация щелочами позволяют легко и с хорошими выходами получить из этих спиртов алкилсульфаты, которые обладают очень хорошими пенообразующими, смачивающими и эмульгирующими свойствами, а в смеси с суль-ф дтом натрия являются отличным моющим средством для шерсти [94]. [c.472]

Одним из рациональных и, эффективных способов борьбы с вспениванием масел является добавление к ним соответствующих присадок. В качестве таких присадок можно использовать кальциевые мыла ланолина, алкилсульфаты, олеат кальция, эфиры сульфированной р-ицинолевой кислоты наибольшее распространение получили полисилоксаны. Одним из очень важных свойств полисилоксанов является способность не только предупреждать пенообразование, но и разрушать уже образовавшуюся пену. [c.158]

Поверхностно-активные свойства алкилсульфатов зависят от строения и длины алкильной группы, а также от положения сульфатного остатка в ней. Эти свойства сильно снижаются при разветвлении углеродной цепи, что послужило одной из причин ис-г[ОЛьзования для их синтеза спиртов и олефинов линейного строения (другая причина состоит в том, что разветвление цепи приводит к плохой биоразлагаемости ПАВ). [c.322]

Диметил- и диэтилсульфаты являются единственными представителями ряда диалкилсульфатов, которые пользовались постоянным вниманием со стороны исследователей, причем диэтилсульфат стал легко доступным лишь сравнительно недавно. Практическое значение метил- и этилсоединений указывает на то, что их высшие гомологи также заслуживают более серьезного изучения. Следует признать, однако, что ни одно из этих соединений не может заменить соответствующие бромистые алкилы в качестве общеприменимых алкилирующих агентов, так как только одна из алкильных групп диалкилсульфатов способна вступать в большинство реакций. Это свойство является серьезным недостатком в том случае, если неиспользуемый в реакции алкил трудно выделить из реакционной смесн в пригодном для переработки виде. Несомненно, что в некоторых частных случаях высшие диалкил-сульфаты вследствие несколько большей реакционной способности будут полезны в лабораторной работе. Сравнительно недавно [329, 330] показано, что ди-н-алкилсульфаты, включая диоктадецил-сульфат, могут быть синтезированы из спиртов с помощью следующих реакций [c.60]

Результаты изучения поведения препаратов на другой фазовой границе, а именно на парафиновой поверхности, показали, что группа алкилсульфатных паст, подобно сульфонолу НП-3 и НП-1, обладает хорошими смачивающими способностями на парафиновой поверхности. Алкилсульфаты от переработки кашало-тэвого жира снова показали худшие смачивающие свойства. [c.111]

Первичные, как и вторичные, алкилсульфаты с С12— ie характеризуются прекрасными моющими свойствами, значительно превосходящими в этом отношении обычные мыла. Они дают обильную пену и понижают поверхностное натяжение. Их растворимость уменьшается с ростом молекулярной массы. При этом гидрофильные группы (—SO3H), расположенные в середине цепи, улучшают смачивающую способность, а стоящие на концах — моющее действие. [c.342]

Отмечено вместе с тем и нежелательное побочное действие синтетических моющих средств когда вода, содержащая их, в больших количествах попадает в реки, это вызывает сильное образование пены и ухудшает условия существования рыб и других обитателей рек. Поэтому сейчас стремятся выпускать моющие средства сравнительно нестойкие, легко подвергающиеся деструкции в природных условиях, биологическому разрушению. Такими свойствами прежде всего обладают алкилсульфонаты, в меньшей степени — алкилсульфаты. Хуже всего в этом отношении алкилбен-Золсульфонаты с разветвленной углеводородной цепью. [c.199]

Лиофильные коллоидные системы характерны для дисперсной фазы, образованной молекулами с резко выраженной дифильно-стью. Под дифильностью понимают свойство одной части молекулы быть лиофильной, а другой лиофобной по отношению к дисперсионной среде. Дифильными являются так называемые поверхностно-активные вещества (ПАВ), например, мыла, а также алкилсульфаты, алкилбензосульфонаты и др. [c.263]

В связи с особой актуальностью охраны окружающей среды от загрязнения химическими реагентами большое внимание уделяется изучению способности ПАВ к биологическому разрушению в водной, почвенной и других средах. Биологическим разложением называют любое изменение (трансформацию) молекулы химического соединения, ведущее к упрощению структуры и изменению его различных свойств (физико-химических, токсикологических и др.) под влиянием живых организмов. Различают первичное и полное биологическое разложение. Так, гидрологическое отщепление от молекулы ПАВ активной сульфогруппы приводит к утрате веществом поверхностной активности, а с ней и способности к пенообразованию. В данном случае приемлемое для окружающей среды биоразложение совпадает с первичным разложением. Полное биоразложение — это распад вещества до простых неорганических соединений с образованием воды, углекислого газа, азота, аммиака и др. Известно, что алкилсульфаты разрушаются в результате гидролиза с образованием соответствующих спиртов которые окисляются до жирных кислот. В свою очередь последние подвергаются деструкции путем а- и р-окисле-ния. Вторичные жирные спирты (ВЖС) могут разлагаться по такому механизму ВЖС- спирт->кетон->оксикетон- дион альдегид-V кислота. Деструкция анионных ПАВ,, ведущая к потере поверхностной активности, может происходить либо путем отщепления от молекулы вещества гидрофильной группы, либо в результате последовательного окисления алкильного радикала. Отщепление гидрофильной, группы у синтетических алкилсульфатов, алкилсульфена-тов и алкиларилсульфенатов осуществляется в результате каталитического воздействия ферментов сульфатаз. [c.93]

Технические алкилсульфонаты, называемые мерзолятамп, имеют худшие моющие свойства, чем первичные алкилсульфаты и алкиларилсульфонаты. По данным, приведенным в докладе FJAT [70], моющее действие раствора мерзолята Н, содержащего 1,5 г л, приблизительно соответствует раствору игепона Т, содержащему 0,5 г л (см. стр. 440). [c.430]

Для больпшнства синтетических моющих веществ характерно линейное строение молекул, длина которых значительно превышает поперечные размеры. Моющее вещество, применяемое в водной среде, должно состоять из двух химических групп с различными свойствами, соединенных в одной молекуле одна группа имеет сродство с удаляемым загрязнением, другая — с водой. В качестве лиофильной части молекулы служит обычно углеводородная цепь со слабыми побочными валентными спламп. В простейшем случае то алифатический нормальный углеводородный остаток радикал R, содержащий 10—16 углеродных атомов. Цепь может быть разветвленной, а также, кроме цепи, в радикал могут входить ароматические и нафтеновые кольца. В качестве простейшего примера водорастворимой гидрофильной части молекулы могут служить полярные группы — GOONa (натриевая соль жирной кислоты), — SO. jONa (натриевая соль алкилбензолсульфоната), — OSOaONa (натриевая соль алкилсульфата) и т. п., обладающие резко выраженными дополнительными валентными силами. [c.455]

Лучшими моющими свойствами обладают олефинсульфаты с прямой цепью, содержащие 8—18 углеродных атомов. Суль-фогруппа должна преимущественно находиться у второго углеродного атома. Вторичные алкилсульфаты выпускаются в жид- [c.153]

Характер распределения фаз в порах модели во время закачки пены во многом зависит от свойств нефти и пенообразователя. При вытеснении Арланской нефти пеной на базе сульфоната и алкилсульфата, а также при вытеснении Сызранской нефти раствором ОП-10 и воздухом образуется нестойкая эмульсия типа масло в воде . Вытеснение Арланской нефти раствором ОП-10 и Сызранской нефти пеной на базе сульфоната и алкилсульфата приводит к образованию эмульсии типа вода в масле . Почти все газовые пузыри при этом оконтурены довольно прочной нефтяной пленкой. Разрыв пленки приводит к дополнительному диспергированию раствора. При вытеснении Ново-Запрудненской нефти пеной эмульгирование почти не наблюдается. Во всех опытах после продолжительной прокачки воды вслед за пеной в модели остается довольно много защемленного газа, который выключает отдельные каналы. [c.67]

Физические свойства. Э.с. низших карбоновых к-т и простейших спиртов - бесцв. летучие жвдкости, часто с приятным фруктовым запахом Э.с. высщих карбоновых к-т - твердые бесцв. в-ва, почти лишенные запаха. Низшие Э. с. минер, к-т (алкилсульфиты, алкилсульфаты, алкилбо-раты) - маслянистые жидкости с приятным запахо) алкилсульфаты, начиная с С9Н,7,- твердые соед. Т-ры кипения Э. с. низших спиртов ниже, чем соответствующих к-т т-ры кипения сульфитов обычно ниже, чем сульфатов. Э. с. плохо раств. в воде, хорошо - в орг. р-рителях, обладают значит, дипольным моментом (ц 5,67 10 -6,66 10" Кл-м). [c.509]

В качестве активных веществ в пастообразных СМС широко используются анионоактивные и неионогенные ПаВ алкилбензолсульфоиаты натрия, алкилсульфаты первичных и вторичных спиртов, алкилсуль-фонаты натрия, мыло СЖК, оксиэтилированные первичные спирты сишанол ДС-10, синтамид-5 и др. Осзювными показателями пастообразных СМС, характеризующими их потребительские и технологические Свойства, являются моющая способность, цвет, запах, стабильность при хранении, вязкость, текучесть и др. Б зависимости от соотношения компонентов сырья, их количества и качества вязкость композиции может изменяться в широких пределах. [c.160]

Свойство средних эфиров серной кислоты реагировать с разрывом связи алкил — кислород обусловливает их алкилирующее действие. Так, алкилсульфаты широко применяются как алкилируюш ие средства. Эфиры азотной и хлорной кислот для этой цели не пригодны вследствие их взрывоопасности. [c.115]

Эффективными смачивающими добавками из группы анионоактивных ПАВ являются додецилсульфонат натрия, смачиватель СВ-1017, алкилсульфат натрия, алкилполиоксиэтиленсульфат натрия (сульфоэтоксилат) концентрацией 0,06—0,2 г/л. Поверхностное натяжение при изменении концентрации от 0,01 до 0,2 г/л снижается от 70 до 40 мН/м. Число перегибов осадков (30—40 при А = 200 мкм), характеризующее пластические свойства, не отличается от числа перегибов никеля, полученного без ПАВ НУ, сГв и б практически не изменяются. При концентрации добавок 0,05—0,10 г/л слои никеля были без пор, питтинга и дендритов на анодах не было шлама. При использовании смачивателя СВ-1147 получены хорошие по внешнему виду осадки на анодах нет шлама, но осадки хрупкие. [c.97]

Долимеривация в эвсульснн проводится в системе вода -мономер. В качестве эмульгаторов используй сульфоэфиры высших жирных кислоТ мыла жирных кислот, соли линейных и разветвленных алкилсульфатов, алкиларилсульфонатов и др. Эмульгатор оказывает влияние на скорость полимеризации и свойства латекса. Инициаторами являются окислительно-восстановительные системы, растворимые в воде. Эмульсионная полимеризах(ия клользуется при производстве полиакрилатов, поливинилхлорида, поливинилацетата и бутадиен-стирольного каучука, [c.287]

По моющим свойствам первичные алкилсульфаты превосхо дят вторичные алкилсульфаты. Моющие средства на основе алЬ килсульфатов производят в виде жидких составов (20-40 % ак тивного вещества) или порошков. Их применяют для стирки од жды, тканей, мойки шерсти и т. д. [c.470]

Для потребителей особый интерес представляет устойчивость пены в присутствии пищевых загрязнителей и мягкость средства по отношению к коже. Наименее важным является чистящая способность ПАВ, поскольку в данном случае в процессе мытья прикладывается значительная физическая энергия. Учитывая эти особенности, наиболее подходящими для ручного мытья посуды являются анионные ПАВ. Обычно в этом качестве используются линейные алкилбензолсульфонаты, алкилсульфаты и сульфоэтоксилаты спиртов. Сульфоэтоксилаты спиртов менее чувствительны к действию солей жесткости воды и обладают более мягкими свойствами по отношению к коже, но при этом дороже алкиларилсульфатов. Заметим, что даже в случае сульфоэтоксила-тов в составы в небольших количествах включают усилители пен, такие как амиды и аминооксиды. Данные классы неионогенных ПАВ используют в качестве вспомогательных ингредиентов для пенообразования, для стабилизации пены в процессе мытья и для придания средствам мягкости по отношению к коже. В процессе получения устойчивых однофазных составов применяют гидротропы, такие как этанол или ксилолсульфонат, предотвращающие разделение фаз и дающие возможность использовать ПАВ в необходимых количествах. [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология