Эфиры ароматические растворов

Сложные эфиры ароматических кислот могут быть получены при взаимодействии щелочных водных растворов спиртов или фенолов с хлорангидридом соответствующей кислоты при комнатной температуре (способ Шоттена — Баумана). [c.168]

Поливинилкарбазол растворим в ароматических и некоторых хлорированных углеводородах, кетонах и эфирах. Не растворяется в бензине, спирте. Стоек к действию разбавленных кислот и щелочей. [c.121]

Термореактивная смола (линейный полиэфир) растворяется не только в ацетоне, но и в спиртах, кетонах, сложных эфирах, ароматических и хлорированных углеводородах. СпирТовые растворы глифталевой смолы применяют в качестве лакового покрытия, обладающего повышенной диэлектрической прочностью. [c.185]

На промежуточной (термореактивной) стадии образования глифтале-рая смола имеет преимущественно линейную структуру макромолекул (в реакцию вступают главным образом первичные гидроксильные группы глицерина). Степень этерификации составляет около 70%. Эта смола растворима в спирте, кетонах, сложных эфирах, ароматических и хлорированных углеводородах. Спиртовые растворы глифталевой смолы применяют в качестве лакового нокрытия, обладающего повышенными диэлектрическими свойствами. [c.717]

Поливинилэтилаль (ПВЭ) хорошо растворим в спиртах, кетонах, сложных эфирах, ароматических и хлорированных углеводородах, а при низкой степени ацеталирования и в холодной воде. [c.139]

Хлорангидриды кислот также широко применяются для получения сложных эфиров. Спирты, обычно, легко реагируют с хлор-ангидридами кислот с выделением хлористого водорода. При применении хлористого ацетила рекомендуется охлаждать реакционную смесь во избежание слишком бурной реакции, особенно, при ацетилировании легколетучих спиртов. В случае хлористого бензоила или других хлорангидридов, сравнительно стойких по отношению к воде и к холодной водной щелочи, хлорангидрид кислоты нагревают с избытком спирта и по окончании реакции спирт отгоняют еще удобнее, в случае если спирт, подвергаемый ацилированию, не очень летуч, применять небольшой избыток хлорангидрида кислоты в присутствии разбавленного раствора едкого натра. Последний способ приме,-няется для получения фениловых эфиров ароматических кислот. [c.114]

Эпихлоргидрин хорошо растворяется в спиртах, кетонах, простых и сложных эфирах, ароматических и хлорированных углеводородах. [c.197]

Сложные эфиры, ароматические углеводороды, хлорированные углеводороды Водные растворы щелочей, вода [c.18]

Эфиры ароматических кислот восстанавливаются с низкими выходами. Значительно лучшие результаты получают, действуя на эфиры натрием в спиртовом растворе фенола при 160—190 °С с оптимальным соотношением [c.84]

При жидкофазном окислении диалкилбензолов в одну стадию с дельно увеличения выхода фталевых кислот предложены следующие растворители вода, водный раствор гидроксида натрия, алифатические углеводороды, их хлорпроизводные, одноосновные жирные кислоты, их эфиры, ароматические углеводороды, их нитро- и хлорпроизводные, ароматические кислоты,, их нитрилы, смеси уксусная кислота — парафиновые углеводороды, бензол — бромбензол и др. [c.31]

Высказано предположение, что катодное расщепление связи С—О не может протекать по механизму 5 1, а наиболее вероятно протекает через промежуточную стадию свободного радикала или по механизму S]Y2. Полярографически активными являются эфиры ароматических кислот как с алифатическими, так и с ароматическими спиртовыми остатками. Эфиры ароматических кислот восстанавливаются в метиловом спирТе, содержащем в качестве электролита четвертичные соли аммония [85], или в апротонных средах, например в диметилформамиде [84]. Предполагается, что при электролизе спиртовых растворов восстановление протекает под действием радикалов тетраалкиламмония, адсорбированных на поверхности ртутного катода. В растворах диметилформамида эфирная связь расщепляется в результате прямого переноса электронов. [c.260]

Как видно из табл. 1.14, в качестве растворителей-экстрагентов используют ЛОС различных классов (эфиры, ароматические углеводороды, н-парафины, хлоруглеводороды, спирты и кетоны) с различными температурами кипения — от 34,5 до 155,6 °С. Это означает, что всегда можно подобрать растворитель с такой температурой кипения, который будет выходить из хроматографической колонки раньще или позже целевых компонентов и не мещать их определению. Кроме того, можно подобрать растворитель, имеющий сродство к целевым компонентам (по принципу подобное растворяется в подобном ) и более полно их экстрагирующий (например, для спиртов — спирты, для [c.79]

Поливинилкарбазол получается серого цвета, поэтому обычно его применяют в окрашенном виде. Он растворим в кетонах, эфирах, ароматических и хлорированных углеводородах. [c.229]

Поливинилацетат растворяется во многих растворителях — в спиртах, сложных эфирах, ароматических углеводородах и т. п. Однако он стоек к действию бензина, керосина и масел. Вязкость растворов поливинилацетата зависит от характера растворителя ацетон дает растворы с наименьшей вязкостью, сложные эфиры (бутилацетат) — с наибольшей. Сорта поливинилацетата характеризуют по его молярной вязкости в бензоле (86 г/л). [c.284]

Полиизобутилен растворим в алифатических, ароматических, алициклических, хлорированных углеводородах, нерастворим в спиртах, альдегидах, простых н сложных эфирах, ароматических аминах и нитросоединениях. [c.184]

Бесцветная подвижная жидкость с характерным приятным запахом. Плохо растворим в воде в 100 г воды растворяется 5 г эпихлор-гидрина. Растворяется в спиртах, кетонах, простых и сложных эфирах, ароматических и хлорированных углеводородах. Гидролизуется щелочами. [c.53]

В колбе приготовляют раствор инициатора в 13—14 мл мономера и загружают из микробюретки по 3 мл раствора в каждую ампулу, а затем добавляют необходимое количество указанного в задании растворителя. Запаянные ампулы помещают в термостат с заданной температурой и выдерживают необходимое время. По окончании полимеризации охлажденные ампулы вскрывают, если необходимо, добавляют растворитель и осаждают полимер, проверяя полноту осаждения. Из растворов в ароматических и хлорированных углеводородах осаждение проводят в петролейный эфир, из раствора в этиловом спирте — в горячую дистиллированную воду. [c.275]

Алкоголяты алюминия вступают в реакцию с полимерными спиртами и ссединениями, содержащими фенольные группы. При действии алкоголята алюминия на эгюксидные полимеры получают пленки, устойчивые к действию бензина, ароматических углеводородов, спиртов, эфиров, влаги, растворов кислот и щелочей. Предпола- [c.500]

Силикагель — высушенный желатинообразный диоксид кремния, который получают из силиката натрия. Силикагели очень широко используются в хроматографии для разделения смесей нефтепродуктов, высших жирных кислот (ВЖК) и из сложных эфиров, ароматических аминов, иитро- и нитроэопроизводных органических соединений н др. В отличие от активированных углей силикагель — гидрофильный сорбент, и поэтому мало пригоден для сорбции из водных растворов (легко смачивается водой). Силикагели используют для осушки воздуха, обезвоживания неводных растворов — бензина, керосина, масел и т. д. Активность силикагеля зависит от содерн<ания в нем воды — чем меньше воды, тем выше его активность (по Брокману) [c.150]

Эпоксидные смолы на основе дифенилолпропана растворяются в кетонах, хлорированных углеводородах, диоксане, пиридине, этиловом эфире, ароматических углеводородах, ледяной уксусной кислбте и не растворяются в воде. [c.196]

Обращает на себе внимание тот факт, что в присутствии эфиров в растворе образуются кристаллы твёрдых углеводородов, формирующиеся на фильтровальной ткани более рыхлые осадки. Толщина лепёшки при этом значительно больше, а выход депмасла соответственно ниже, чем в случае применения кетон - ароматических растворителей. [c.20]

Для ингибирования коррозии политиоэфиры особенно эффективно использовать вместе с алифатическими аминами (диэтилентриамин, диамин С15-С18 на основе таллового масла) или ненасыщенными эфирами молекулярной массы 290...300 (содержание аминов и эфиров в растворе, ингибир тощем коррозию, составляет 0,001...0,100 % по объему, политиоэфира — 0,001...0,020 % по объему). В качестве растворителя применяют воду, рассол, углеводороды, спирты (этилен- или пропиленгликоль, метанол, этанол, пропанол, бутанол), при этом образованию защитной пленки способствуют ароматические углеводороды. Низкомолекулярные спирты используют для получения вододиспергируемых растворов. [c.334]

Бензилбензоат (Benzylii benzoas). Бесцветная маслянистая жидкость с легким ароматическим запахом и резким вкусом, хорошо смешивается с жирными маслами, этиловым спиртом и эфиром, плохо растворяется в воде и глицерине. В бензилбензоате хорошо растворяются многие препараты, трудно или совсем нерастворимые в обычных растворителях (амид липоевой кислоты, тетурам). При соблюдении определенных условий после смешения растворов этих препаратов в бензилбензоате с другими растворителями, чаще с жирными маслами, растворы сохраняют свою стабильность. Бензилбензоат в настоящее время разрешен в качестве компонента сложного растворителя для приготовления некоторых пнъекций. Бензилбензоат сохраняют в плотно укупоренной таре, защищенной от действия света. [c.158]

Свойства. Желтое, выдерживающее кратковременную экспозицию на воз духе соединение, хорошо растворяется в диметилсульфоксиде и нитрометане умеренно — в спиртах и ацетоне. В воде, алифатических и ароматических углеводородах и эфире не растворяется. ИК (ацетон) 1930 [v( oH)] см . ЯМР- Н (диметилсульфоксид-<1б. ТМС) б 1,50 [ триплет , СНз] 5,13 [триплет С5Н5]. 2/(РН)=0,8 Гц б —16,20 [триплет, СоН], 2У(РН)=83 0 Гц. [c.2086]

Сло игые эфиры ароматических кислот получают взбалтыванием водного раствора спирта или фенола с избытком щелочи и хлорангидрида соответствующей кислоты на холоду или ири слабом нагревании (способ Шотена-Баумапа). [c.471]

Таким образом мы имеем здесь дело с группой соединений, совершенно отличных от первой и второй групп, обним ающих лишь эфиры ароматических оксикислот (главным образом галловой кислоты). Единственным объединяющим моментом для этих групп является свойство осаждаться раствором клея. [c.190]

Хорошие результаты дает следующий простой способ ацети-лирования фенолов Фенол прибавляют к небольшому избытку водного раствора едкого натра или едкого кали, туда же добавляют измельченный лед, а затем уксусный ангидрид в небольшом избытке. Смесь взбалтывают в течение нескольких секунд, причем ацетильное производное выделяется в практически чистом состоянии. По этому способу можно получить фенилаце тате 98%-ным выходом. Точно также ацетилируются ди- и три-оксифенолы, нитро- и галоидозамещенные фенолы, а также сложные эфиры ароматических оксикислот. Салициловая кислота не вступает в эту реакцию, но / -оксибензойная и галловая кислоты превращаются таким путем в соответственные ацетильные произйодные с хорошим выходом. В этом случае, по окончании реакции раствор подкисляют для выделения ацети-лированной оксикислоты. [c.114]

Изучение фотохимического разложения замещенных диари-ловых эфиров в растворах показало, что наряду с разрывом эфирной связи происходит замена галогенов на гидроксигруппу, а также отщепление других заместителей в ароматическом ядре [172]. [c.127]

В основном стоек растворяется в кетонах и некоторых хлорпроизводных углеводородов набухает и размягчается в сложных и простых эфирах, ароматических углеводородах, диоксане, пропиленоксиде, 907о феноле В основном стоек [c.394]

Всю верхнюю часть хроматограммы до нижней границы зоны ароматических углеводородов переносят в коническую колбу, прибавляют 20 мл диэтилового эфира и фильтруют через бумажный обезжиренный фильтр. Тщательно промывают силикагель на фильтре и в колбе эфиром. Эфир из раствора испаряют при комнатной температуре в вытяжном шкафу или на водяной бане при температуре 50° С. К остатку прибавляют 1 мл эфира и после тщательного перемешивания — 5 мл этанола, затем при постоянной большой скорости — 19 мл раствора желатина. Приливать желатин следует через маленькую воронку, обеспечивающую протекание объема желатина в течение 1,5—2 с. Оптическую плотность эмульсии измеряют в кювете при толщине слоя 3 см с красным светофильтром (Х = 610нм). При построении калибровочного гра фика, так же как и при анализе пробы, извлекают нефтепродукты из какого-либо нефтяного масла. Разделе- [c.477]

Ароматические и хлорированные углеводороды, пиридин, эфир, диоксан, кетоны Низшие алифатические спирты, эфиры, кетоны, диоксан, бутанон, ацетофенон, ацетонитрил, диметилформамид, вода Диметилсульфоксид, серная кислота Диоксан, ацетон, сложные эфиры Сложные эфиры, ароматические углеводороды, хлорированные углеводороды Бензол, толуол Метилэтилкетон, трлзот Диметилформамид (частично растворим) [c.21]

Фенолы могут быть превращены в их метиловые эфиры обработкой диметилсульфатом или метиловым эфиром ароматической сульфокислоты в водном [130, 131, 217, 368] или спиртовом растворе щелочи, а также в сухом инертном растворителе в присутствии бикарбоната натрия [67]. Спирты обычно метилируются гораздо труднее, хотя иногда эту реакцию удается провести, в частности, в концентрированном растворе едкого кали [299]. Простые эфиры фенолов могут быть получены также действием алкил- или бензилгалогепидов в присутствии поташа или бикарбоната натрия. Реакцию желательно проводить в ацетоне [62, 201]. [c.22]

Сополимер трифторхлорэтилена с винилиденфторидом (ТФХЭ—ВФ) по химической стойкости близок к ПТФХЭ. Набухаемость выше в кетонах, сложных эфирах, ароматических и хлорированных углеводородах сополимер растворим Б гексахлорбензоле. Фторопласт марки Ф-23 при повышенных температурах набухает в концентрированных кислотах. [c.58]

Сложный эфир растворяют в 3—4-кратном по весу количестве абсолютного спирта и прибавляют к 1,5-кратному против теории количеству натрия (т. е. 6 г-атомов натрия на моль эфира). Наступает очень бурная реакция. Для завершения восстановления реакционную смесь нагревают на водяной бане. Для эфиров жирных кислот, кроме муравьиной, получают обычно хорошие выходы соответствующих спиртов эфиры ароматических кислот не восстанавливаются эфиры оксикислот также не восстанавливаются гладко эфиры двуосновных кислот могут быть восстановлены до соответствующих гликолей. Как показали наблюдения В. В. Лопгинова, решающим условием для получения хороших результатов при реакции Буво — Блана является чистота натрия небольшая примесь калия парализует реакцию восстановления. Исследования советского химика Дзиркала [И] показали, что при содержании 0,1% калия в натрии восстановление практически уже ве идет совсем. Однако дальнейшее увеличение содержания калия уже благоприятствует нормальному течению реакции, а сплав натрия о 2% калия равноценен химически чистому натрию. [c.600]

Выполнение анализа. Открытие компонентов смеси, обнаруживающих после гидролиза д и а 3 01 т и р у е м у ю а м и, н о г р у д п у (а ц е т а н и л и д, фенацетин, дульцин). 3—5 мг испытуемого вещества взбалтывают с 1 мл эфира. Полученный раствор предварительно испытывают на содержание свободного первичного ароматического аминосоединения. Для этого каплю раствора наносят на полоску фильтровальной бумаги и дают эфиру испариться. После этого держат бумагу 20—30 сек. над склянкой с концентрированной соляной кислотой, а затем над пробиркой, содержащей смесь, выделяющую газообразный этилнитрит (см. Реактивы ), и наконец, наносят каплю бензольного раствора сс-нафтола. По испарении бензола держат бумагу в течение жскольких секунд над склянкой с раствором аммиака. Отсутствие окрашивания свидетельствует о том, что испытуемое вещество не содержит свободной первичной аминогруппы. В этом случае производят гидролиз вещества. В мичроколбе несколько минут кипятят на пламени микрогорелки 5 мг испытуемой смеси с 1 мл серной кислоты. По охлаждении к полученному раствору прибавляют углекислый натрий до щелочной реакции и взбалтывают с эфиром в микроделительной воронке. Эфирный слой отделяют и испытывают его на диазотируемую аминогруппу, как указано выше. Отрицательная реакция указывает на отсутствие ацетанилида, дульцина и фенацетина. Положительная реакция появление оранжево-розового окрашивания указывает на присутствие первичного ароматического аминосоединения. [c.478]

Поливинилэтаналь хорощо растворяется во всех обычных растворителях — в спиртах, кетонах, сложных эфирах, ароматических углеводородах и т. п. Он нашел применение в качестве лакового сырья и для производства прессизделий, является высококачественным заменителем шеллака для политур и лаков, в производстве граммпластинок и т. д. В виде пресскомпозпций поливинилэтаналь применяют с добавкой пластификаторов эти композиции могут быть переработаны методом литья под давлением. [c.314]

Метиларилкетоны СНзСОАг могут быть превращены в ароматические карбоновые кислоты обработкой водными растворами гипохлорита или гипобромита. Метиловые эфиры ароматических кислот получаются из метиларилкетонов нитро зированием их амилнитритом с последующим метилированием диметилсульфатом. [c.641]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология