Дисперсная среда плотность

В те го Ы центральными проблемами коллоидной химии являлись проблема устойчивости коллоидных растворов и соответственно исследование механизма их коагуляции. Было предложено отдельно рассматривать кинетическую и агрегативную устойчивость коллоидных систем 141. Первая, в соответствии с уравнением Стокса и теорией броуновского движения, связана с размером частиц, их плотностью, вязкостью дисперсной среды вторая определяется факторами, препятствующими слипанию частиц (образованию агрегатов). В отношении факторов агрегативной устойчивости коллоидные растворы делились на гидрофобные и гидрофильные (такое деление сохранилось и в настоящее время). В 30-х годах устойчивость гидрофобных коллоидов объясняли зарядом и электроки-нетическим потенциалом частиц, а устойчивость гидрофильных — их гидратацией (сольватацией). [c.82]

Опалесценция золей (особенно, металлических) интенсивнее, чем растворов высокомолекулярных соединений из-за большей плотности, а следовательно, большего показателя преломления дисперсной фазы первых систем. Влияние соотношения показателей преломления дисперсной фазы и дисперсной среды на светорассеяние и мутность дисперсных систем очень удобно наблюдать на эмульсиях. Как известно, эмульсии обычно сильно мутны. Однако эмульсии глицерина в четыреххлористом углероде, стабилизованные олеатом натрия, прозрачны. Это объясняется тем, что показатели преломления глицерина и четыреххлористого углерода почти одинаковы и, следовательно, множитель в уравнении Рэлея, в который входят коэффициенты преломления, практически равен нулю, т. е. эмульсия глицерина в четыреххлористом углероде практически не рассеивает свет. [c.37]

Фильтрование [5,1, 5,24, 5,27, 5,30, 5,36, 5,51, 5.60, 5,67]. Метод основан на разделении систем Г — Т, Г — Ж, Ж — Т, Ж1 — Ж2 с помощью пористого материала (ткань, бумага, сетки, гравий, песок, металлокерамика, полимерные пленки и т. д.) и применяется для отделения взвешенных частиц на поверхности фильтрующих материалов под действием сил прилипания. Степень извлечения зависит от гранулометрического состава выделяемых частиц, их концентрации и свойств (гидрофобность, плотность, структура, дисперсность и т. д.), а также характеристики дисперсной среды и устанавливается чаще всего опытным путем. [c.472]

В процессе получения битумов может меняться агрегатное состояние в результате образования дисперсных частиц. Первый вид устойчивости характеризуется как седиментационная устойчивость остатка и для оценки ее вводят параметр Ксу — коэффициент седиментационной устойчивости, мерой которого является величина, обратная константе седиментации. Этот коэффициент обеспечивается гидродинамическими факторами вязкостью и плотностью среды, плотностью и размером частиц дисперсной фазы. Для количественной оценки этого параметра предложено следующее эмпирическое уравнение [c.536]

Рассмотренные выше математические модели процессов химической технологии лишь частично отражают стохастические особенности ФХС в виде неравномерности распределения элементов фаз по времени пребывания в аппарате. В большинстве практических случаев проявление стохастической стороны процессов, протекающих в полидисперсных средах, связано не только с неравномерностью РВП, но и с эффектами механического взаимодействия фаз (столкновения, коалесценции, дробления), зарождением новых и исчезновением (гибелью) включений за счет фазовых превращений, неравномерностью их распределения по таким физико-химическим характеристикам, как вязкость, плотность, степень превращения, поверхностное натяжение и т. п. Эффективным средством математического моделирования отмеченных особенностей процессов химической технологии с единых позиций служат уравнения баланса свойств ансамбля (БСА) элементов дисперсной среды (см. 1.5), которые дополняют детерминированное описание процесса, учитывая его стохастические стороны. [c.272]

Это допущение можно рассматривать как аналог условия Ляпунова в центральной предельной теореме, и по смыслу оно означает, что за малые промежутки времени более вероятны малые отклонения, чем большие. Экспериментальное исследование спектра фронта гидродинамического возмущения, предпринятое в ряде работ [10—12], показывает, что плотность функции распределения по скоростям частиц дисперсной среды быстро убывает по мере удаления от центра распределения. Последнее подтверждает принятое допущение. [c.353]

Процессы первого рода обусловливаются тем, что частицы дисперсной фазы могут выделяться путем оседания или всплывания, в зависимости от соотношения в плотностях этих частиц и дисперсной среды. Эти процессы объединяются общим названием седиментации (седиментация буквально означает оседание). [c.508]

Помимо указанных явлений в тепловом поле происходят изменения вязкостей, плотностей и фазовых проницаемостей нефти и воды. Характер изменения последних зависит от свойств жидкости, твердой поверхности, а также от того, какой из компонентов водонефтяной смеси является дисперсной средой или диспергированной фазой. [c.150]

В отчете должна быть указана температура опыта (К) плотность дисперсной среды (кг/м ) вязкость дисперсионной среды (Па-с) плотность дисперсной фазы (кг/м ) ускорение свободного падения (м/ ) расстояние от поверхности суспензии до дна чашки (м) масса пустой чашки в дисперсионной среде (мг) результаты опытов и расчетов в виде таблиц. [c.213]

Седиментационная устойчивость эмульсий определяется их дисперсностью, различием плотностей жидкостей, составляющих отдельные фазы, вязкостью среды. Высокодисперсные эмульсии седиментационно более устойчивы, чем грубодисперсные. [c.454]

Классификация систем по дисперсности условна в том отношении, что последняя может меняться непрерывно, так что качественное различие имеет место лишь вдали от границ и исчезает при приближении к ним. Дисперсные системы могут быть классифицированы по агрегатному состоянию дисперсной фазы и дисперсной среды. Примеры соответствующих двухфазных систем приведены в табл. 12.1. Отметим только невозможность случая Г—Г, так как смеси газов представляют собой, вообще говоря, гомогенные системы. Тем не менее даже и в этом случае иногда приходится принимать во внимание флуктуации плотности. Именно их наличием, например, и связанным с этим светорассеянием объясняется голубой цвет неба если бы атмосфера была совершенно однородна, она была бы оптически пуста, и цвет неба был бы черным. [c.257]

Здесь индекс д относится к дисперсной среде, а с — к сплошной, причем М = 14,21 (Ap/P ) ° — 0,42 Др — разность плотностей обеих жидкостей. Формула (VI.55) справедлива в области 150 < Нед < 800, причем М = 1 для Нед < 150. [c.297]

Суспензии (взвеси). Это грубодисперсные системы типа твердое вещество — жидкость . Размер частиц дисперсной фазы в них превышает 100 нм. Дисперсная фаза в суспензиях имеет развитую поверхность, но меньшую, чем в коллоидных системах. Так как размеры частиц относительно велики, то суспензии — кинетически неустойчивые системы, т. е. при отстаивании частицы дисперсной фазы выпадают, в осадок. Скорость осаждения их определяется свойствами дисперсионной среды (плотность, вязкость) и частиц дисперсной фазы. Если принять форму частиц за сферическую, та скорость их осаждения и описывается законом Стокса [c.122]

Стойкость эмульсий существенно зависит от фракционного состава нефтей. Чем больше содержание в нефти светлых фракций, тем менее устойчивы водонефтяные эмульсии, так как при этом увеличивается разность плотностей воды и нефти. Эмульсии высоковязких нефтей имеют более высокую стойкость, так как более высокая вязкость дисперсной среды препятствует столкновению частиц воды и их укрупнению, т. е. коалесценции. [c.24]

Явление седиментации заключается в оседании частиц дисперсной фазы в гравитационном или центробежном полях, обусловленном различием плотностей этой фазы и дисперсной среды. Простейший случай седиментации — оседание взвешенных в жидкости твердых частиц, скорость которого подчиняется закону Стокса [c.13]

Аэрозоли, наоборот,— наиболее неустойчивые системы. В них легко происходит агрегация (слипание), так как в системах с газообразной дисперсной средой взаимодействие между поверхностью частиц и средой отсутствует, и факторы стабилизации дисперсности не могут играть значительной. роли. В смысле седиментационной устойчивости аэрозоли также находятся в неблагоприятных условиях они сравнительно легко седиментируют вследствие малой вязкости среды и значительного различия в плотности вещества дисперсной фазы и дисперсионной среды. [c.220]

Указать точные границы дисперсности и концентрации твердой фазы в осветляемых жидкостях затруднительно, так как определяющим фактором в данном случае является продолжительность заполнения полезного объема ротора центрифуги осадком, зависящая как от дисперсности твердой фазы и ее концентрации в жидкости, так и от вязкости дисперсионной среды, плотностей твердой п жидкой фаз, емкости ротора. [c.132]

Рассмотрим другие стадии движения частиц в межтарелочном пространстве. Методический подход к расчету второй стадии определяется двумя основными условиями способом образования межтарелочного зазора (планками или шипиками) и направлением потока жидкости (к центру или к периферии). Для сепараторов, применяемых в химической промышленности, характерны положительная разность между плотностями дисперсной фазы и дисперсной среды, образование межтарелочного зазора радиальными планками, разделяющими поверхность тарелки на равные секторы, и направление потока жидкости по суживающемуся каналу от периферии к оси вращения. [c.61]

Поведение плотности частиц и р-слоя, возможность образования которого в релаксирующих дисперсных средах предсказывалась в [96], в одномерной постановке исследовано в [95]. При поддерживаемой падающей УВ имеет место постоянное удлинение области повышенной плотности частиц. Здесь уплотнение смеси за фронтом УВ происходит не только за счет продольного движения частиц, но и в результате поперечного сжатия слоя при преломлении фронта УВ на границе раздела сред (газа и аэровзвеси). Это прослеживается на рис. 3.41, где представлен теневой образ плотности частиц в различные моменты времени для двух фракций с1 = 5 и с1 = мкм, В = 2 см. Здесь темный цвет указывает на высокие значения р2, белый - на отсутствие частиц. Взаимодействие падающей УВ с краем облака порождает вихрь, приводящий к поперечному движению смеси. Передний край облака частиц при этом принимает форму, характерную для обтекания облаков [c.272]

Наименование, химический состав, плотность (кг/м ) и вязкость жидкой фазы (дисперсной среды) (МПа с) [c.17]

Маринеско (1946) впервые предположил, что эмульгирование под действием ультразвука возникает вследствие нестабильности капиллярных волн. Туман можно рассматривать в гпдродпнампческой модели как своеобразную эмульсию , в которой плотность дисперсной среды очень мала. Тогда к туману применимы общие положения [c.50]

Таким образом, природные нефти, не подвергнувшиеся термической обработке, представляют собой термодинамически неравновесные и агрега-тивно неустойчивые лиофильные дисперсные системы - золи, в которых дисперсные частицы, способные растворяться в дисперсионной среде, атре-гативно стабилизированы благодаря адсорбции на их поверхности естественных ПАВ, присутствующих в самих нефтях. В нефтях как в лиофильных дисперсных системах плотности энергии в дисперсной фазе и дисперсионной среде различаются незначительно. Поэтому, в отличие от лиофобных дисперсных систем, в которых диспергирование осуществляется с обязательной затратой внешней работы на преодоление межмолекулярных сил при дроблении вещества дисперсной фазы, в нефтях благодаря небольшой межфазной энергии работа диспергирования настолько невелика, что для ее осуществления достаточно энергии теплового движения. При этом возрастание энтропии системы в результате более равномерного распределения диспергированного вещества с избытком компенсирует увеличение свободной поверхностной энергии вследствие возрастания поверхности раздела фаз. Условие самопроизвольного диспергирования выражается неравенством /34 / [c.37]

Как видно, скорость осаждения частицы прямо пропорциональна квадрату диаметра, обратно пропорциональна вязкости дисперсной среды и зависит от разности плотностей фаз, поэтому возможны как осаждение, так и всплывание дисперсньпс частиц. При отстаивании полидисперсных систем фаница оседающего слоя оказывается размытой, так как частицы различного размера проходят за одно и то же время различные пути. [c.55]

Разделение гетерогенных смесей веществ производится в зависимости от агрегатного состояния, фазового или дисперсного состава образующих их компонентов. Эти методы, как правило, основаны на различиях в физических свойствах веществ. Для сплошных сред эти свойства — плотность и вязкость, для дисперсных — масса, размеры и форма частиц. К этой группе методов разделения относятся фильтрация, седиментация, центрифугирование, флотация и т. п. Целью разделения гетерогенных смесей является фракдионирование частиц по агрегатному состоянию, фазовому составу и степени дисперсности. Методы разделения гетерогенных смесей веществ, как правило, обеспечивают высокую эффективность разделения на фракции, отличающиеся по агрегатному состоянию. Разделение по фазам твердотельных смесей или разделение частиц различной дисперсности и плотности сводится к получению обогащенных фракций. Наибольший интерес к этой группе методов проявляется в промышленном производстве при переработке полезных ископаемых, при очистке водных сбросов и газоаэрозольных выбросов промьпилен-ных предприятий и т.п. [c.94]

Таким образом, гидродинамика дисперсной среды имеет нелокальный характер. Динамическое давление частиц и тензор Напряжений зависят не только от традиционных кинематических характеристик движения п, 0, дУа дх , но и от д,п1б1), т. е. от скорости изменения плотности системы. Общие феноменологические Соотношения с зависимостью от п, п и т. д. были подробно проанализированы в [9]. [c.78]

Таким образом, величина и плотность повдеромоторных сня неоднородного электрического поля, действующих на твердую фазу и пропорциональных grad , соизмеримы с гидродинамическими силами дисперсной среды я должны учитываться в практических расчетах. [c.42]

Приводится расчет величины и плотности повдеромоторных сил неоднородного электрического поля на частщы твердой фазы в дисперсной среде, описнваетоя методика экспериментального определения этих сил дяя случая проводящих параллельных цилиндров бесконечной длины. [c.155]

Однако после перемешивания двух чистых, нерастворимых друг в друге жидкостей стойкость (стаби.льность) полученной эмульсии будет невелика. Во-первых, вследствие разности плотностей, более тяжелая жидкость будет оседать на дно, и таким образом будет происходить расслаивание. При этом, согласно закону Стокса, чем больше разность плотностей, чем крупнее капельки дисперсной фазы и чем меньше вязкость дисперсной среды, тем скорость расслаивания будет больше. Во-вторых, капелькг дисперсной фазы, сталкиваясь друг с другом, будут объединяться в более крупные капли, что тоже будет способствовать разрушению эмульсии. Только в случае очень высокой степени дисперсности, когда диаметр капелек измеряется десятыми до.пями микрона, разрушение такой эмульсии становится затруднительным. [c.90]

ИОНОВ И гидроксильных групп ОН в растворе. Добавление нитрата серебра в дисперсную среду положительно заряженных частиц Agi приводит к появлению эквивалентного количества ионов N0 или противо-ионов. Наличие заряженных частиц и противвионов приводит к формированию вблизи поверхности двойного электрического слоя. Его не следует представлять в виде некоторой фиксированной структуры (типа обкладок конденсатора), поскольку он формируется в динамических условиях под воздействием электростатического взаимодействия (притяжения) и диффузии из раствора с постоянной концентрацией ионов. Эти противоположно направленные процессы и приводят к образованию характерного размытого распределения противоионов, показанного на рис. 6.9, а (по направлению от поверхности к раствору плотность зарядов падает). Это распределение по характеру напоминает распределение по высоте плотности в атмосфере в поле силы тяжести. При больших электростатических силах ширина распределения уменьшается Распределение-ионов разного знака в диффузном слое можно количественно выразить с помощью электрического потенциала двойного слоя. Введем координату х, направленную от поверхности сф)ерической частицы (рис. 6.9, ). Примем, что в точке х = >, которая соответствует стандартному значению потёнциала, ц = 0. Обозначим потенциал при л = 0 (т.е. на частице), называемый поверхностным потенциалом, фд. Уравнение Пуассона, связывающее дивергенцию градиента электрического потенциала в данной точке с плотностью заряда в этой же точке, имеет следующий вид [c.213]

Минералогический и химический состав твердой фазы, размер частиц и их форма определяют способность грунтов оказывать сопротивление деформациям и поддерживать определенные плотность и соотношения объемов, занимаемых твердой, жидкой и газообразной фазами. Размеры и форма частиц, образующих твердую фазу, определяют удельную поверхностную дисперсность среды. Для песков удельная поверхность составляет 1,8..,15 см7г, а для глин при величине чешуек 1 мкм — 2,2-105 м /г. Удельная поверхность частиц, по форме близких к шарообразной, значительно меньше чешуйчатых, С увеличением удельной поверхности увеличиваются и молекулярные силы, проявляющиеся на поверхности частиц твердой фазы. Так, основные свойства глинистых грунтов — пластичность, связность, ползучесть, набухание и ряд других — определяются в результате поверхностных сил или возникающих под влиянием этих сил изменений свойств воды около поверхности частиц. [c.54]

Урик и Амент [32, 33] в случае X рассматривали дисперсную систему как гомогенную среду плотность и сжимаемость обоих компонентов с учетом объемной концентрации аддитивны. Если акустические сопротивления обеих сред различны, система не может считаться гомогенной. Этот случай рассмотрен в работе [33] тех же авторов. При этом учитывалось рассеяние акустической волны на сферах. [c.222]

ВОВ ГПАА наблюдалось снижение скорости седиментации охры. При-кидочные расчеты показывают, что наблюдаемый в эксперименте эффект снижения скорости седиментации охры (в присутствии ГПАА) нельзя объяснить уменьшением вязкости и увеличением плотности дисперсной среды за счет введения соли. Основной причиной наблюдаемого эффекта снижения флокулирующей способности ГПАА при повышении д является снижение эффективных макромолекулярных клубков ввиду экранирования карбоксильных анионов ионами Na+ [29]. Дополнительным доказательством тесной взаимосвязи между D и конформационным состоянием макромолекул ГПАА может служить и зависимость флокулирующего эффекта от порядка введения компонентов в систему, а именно - введения полимера до или после добавки соли [29,30]. [c.177]

Добытые на месторождениях графитовые руды редко могут быть непосредственно использованы потребителем графитового сырья. Обычно требуется стадия обогащения графитовой руды с целью ее превращения в товарное сырье. Выбор метода обогащения графитовых руд зависит от концентрации в них графита, степени его дисперсности, минерального состава, срастания с другими минералами, содержания вредных примесей. Скрытокристаллические графиты, каким является Курейский графит, тесно срастаются с другими высокодисперсными минералами. Поэтому такие графиты почти не поддаются механическому обогащению. В отличие от легкообогатимых кристаллических графитовых руд, обогащаемых в основном методом флотации, графиты скрытокристаллического типа преимущественно обогащают методом избирательного термоизмельчения (250 — 300 °С) тонких глинистых включений. При этом крупные включения не измельчаются и их отделяют методом грохочения. Исходная Курейская графитовая руда характеризуется содержанием влаги 0,51 %, выходом летучих 3,1 % и зольностью 14%. Нами были приготовлены водные и органические среды плотностью 785—1962 кг/м . Эти среды служили флотореагентами, к ним добавляли смачиватель и вспениватель (керосин и Х-масло (кубовые остатки ретификации смеси циклогексанола и цик-логексанона). К 40 г флотореагента (было приготовлено 25 сред для флотации различной плотности) добавляли 1 г тонкоизмельченной графитовой руды и вносили в камеру флотационной машины. Включали подсос воздуха и в отдельный сосуд собирали концентрат, перетекающий из перетока. Процесс продолжали до тех пор, пока происходит отделение пены с концентратом графита. "Высокозольные хвосты" остаются во флотационной камере. Далее отфильтровывали от жидкости концентрат и "хвосты", высушивали, взвешивали. Затем определяли зольность концентрата и "хвостов". В зависимости от плотности флотореагента выход концентрата (пенной фракции) варьировал в пределах 30 — 67,4 %, а его зольность -в пределах 8,5—13,8 %. Зольность "хвостов" варьировала в интервале 14,2 — 23 %. Наилучшие результаты по флотации были получены при использовании тяжелых сред плотностью 1600—1962 кг/ м . Увеличение температуры термообработки исследуемой графитовой руды (900 °С) с последующей флотацией в суспензии плотностью 1962 кг/м привело к максимальному выходу пенной фракции (70 %) при минимальной зольности продукта — 8,5 %. [c.230]

Эффект уплотнения сыпучего материала при вибрации практически неотделим от эффекта снижения внешнего трения. Поэтому об областях использования рассматриваемого эффекта применительно к дисперсным средам можно повторить все сказанное ранее это прессование сыпучих материалов с их одновременной дегазацией и получением изделий заданной плотности и пористости, в частности, с большим отношением высоты к диаметру центробежно-вибрационное формование изделий трубчатой формы таблетирование пресс-порошков и волокнистых материалов и т. п. Используя вибрации в этих процессах, можно уменьшить давление прессования, повысить качество изделий в результате повышения равноплотности их по объему и снижения содержания газовой фазьк [c.199]