Аммонийные соли и соли аминов

Подобно аммонийным солям соли аминов представляют собой кристаллические растворимые в воде вещества. Их водные растворы проводят электрический ток вследствие диссоциации соли [c.97]

Ангидриды кислот реагируют с теми же нуклеофилами, что и сложные эфиры, но реакционная способность промежуточного соединения является средней между активностями интермедиатов, образующихся из сложного эфира и из ацилхлорида. Перечень реакций приведен ниже. Следует отметить, что из-за низкой кислотности карбоновых кислот и, следовательно, слабой диссоциации их аммонийных солей ацилирование аминов заканчивается образованием амида и карбоновой кислоты (ср. разд. 8.5.2). [c.165]

Больщой вклад в развитие кинетики внес наш соотечественник H.A. Меншуткин. В 1877 г. он подробно изучил реакцию образования и гидролиза сложных эфиров из разных кислот и спиртов и первым сформулировал проблему зависимости реакционной способности реагентов от их химического строения. Пять лет спустя, изучая гидролиз сложного эфира уксусной кислоты и третичного амилового спирта, он открыл и описал явление автокатализа (образующаяся при гидролизе эфира уксусная кислота ускоряет гидролиз). В 1887-90 гг. при изучении реакции образования четвертичных, аммонийных солей из аминов и алкилгалогенидов он обнаружил сильное влияние растворителя на скорость этой реакции (реакция Меншуткина) и поставил задачу изучения влияния среды на скорость реакции в растворе. В 1888 г. H.A. Меншуткин в монографии Очерки развития химических воззрений ввел в употребление термин химическая кинетика . [c.19]

Аминокислоты Аммонийные соли Амиды Амины [c.407]

Нафтенаты металлов (цинка) могут, как полагают, образовывать при сгорании соединения, предохраняющие поверхность сгорания от воздействия окислов серы [18]. Нейтрализующее действие аминных присадок также основано на химическом взаимодействии продуктов их распада с окислами серы с образованием агрессивных летучих соединений. При этом аммиак, образующийся из аминов и аммонийных солей в условиях работы двигателя, способствует снижению коррозии в результате как непосредственного нейтрализующего действия, так и замедления перехода двуокиси серы в более агрессивную трехокись. Противокоррозионное действие проявляют и некоторые фосфорные присадки к этилированным бензинам (модификаторы нагаров, см. главу 2) оно объясняется образованием легкоплавких фосфорных соединений, уносимых с выпускными газами и тем снижающих количество нагара и коррозию. [c.181]

I. К каким классам органических соединений относится апро-фен а. Соль первичного амина б. Соль вторичного амина в. Соль третичного амина г. Соль четвертичного аммонийного основания д. Альдегид е. Простой эфир ж. Кетон 3. Сложный эфир [c.220]

П. К каким классам органических соединений относится пирид-оксин а. Спирт б. Фенол в. Соль первичного амина г. Соль вторичного амина д. Соль третичного амина е. Соль четвертичного аммонийного основания [c.305]

С аммиаком или аминами хлористый аллил дает аммонийные соли и алкиламины соответственно. [c.388]

Однако в некоторых случаях нитрование солей аминов используют в препаративных целях—для получения соединений, содержащих нитрогруппу в ж-положении к аминогруппе при действии нитрующей смеси при О"" на /г-толуидин благодаря согласованной ориентации аммонийной и метильной групп получается З-нитро-4-метиланилин с выходом 65—70% [c.40]

OK, глина, асбест) являются ПАВ основного характера (амины, соли аминов, четвертичные аммонийные основания и т.п.), а частиц основной природы (окиси и гидроокиси металлов, водонерастворимые соли металлов) - ПАВ кислого характера (жирные кислоты, сульфокислоты и их металлические мыла). [c.31]

Алкилирование аминами и аммонийными солями [c.152]

Хелин, Гьенге и другие [318] исследовали влияние различных эмульгаторов на скорость реакции полимеризации и качество полимера. Лучшие результаты получаются с анионными эмульгаторами. Катионные эмульгаторы (четвертичные аммонийные соли, соли аминов) обусловливают малую скорость полимеризации при 5° и большую — при 50°. Из эмульгаторов (производные полиэти-ленгликолей) только амиды при соответствующем pH приблизительно равноценны натриевым солям жирных кислот. [c.506]

Треххлористый азот, образующийся в небольшом количестве в электролизерах или на стадии охлаждения хлора в холодильниках смешения при условии содержания в воде аммонийных солей или аминов, обычно конденсируется и практически полностью попадает в жидкий хлор. Как было указано ранее (см. главу 4), при испарении жидкого хлора, загрязненного N I3, содержание последнего в остатке неиспаренного хлора возрастает. В зависимости от условий исцарения коэффициент разделения может составлять от 6 Д0 10. [c.324]

Куп ф ер он (аммонийная соль нитрозофенилгидроксил-амина) образует с солями галлия в сернокислом растворе белый хлопьевидный осадок [1138]. Метод применяется для обнаружения галлп Я в присутствии алюминия [1295, 1308]. [c.41]

В химическом анализе применяется много различных экстракционных систем. В общем их можно разделить на две большие группы комплексы металлов с неорганическими лигандами и комплексы с органическими реактивами. К первой группе принадлежат ацидокомплексы различных металлов с ионами галоидов, родана и некоторыми другими. Экстракцию обычно ведут из кислой среды кислородсодержащими растворителями. Широко применяется также экстракция подобных систем с добавлением высокомолекулярных аминов или основных красителей при этом экстрагируются соединения типа аммонийных солей сложных аминов с ацидокомплексами металлов. К группе неорганических экстрагирующихся комплексов относятся также гетерополикислоты. [c.47]

Содержание хлоридов в солях аминов можно определить прямой потенциометрией, однако с малой точностью коэффициент активности хлорид-иона поддерживается постоянным в результате введения 0,1 М KNOj, что обеспечивает постоянство ионной силы раствора. Этот метод позволяет определить 94% амина средняя ошибка составляет + 2%, максимальная 4%. Недостаток описанного метода состоит в том, что этим методом нельзя в присутствии солей щелочных металлов определять амины, аммонийные соли карбоновых и сульфокислот, а также амины, нерастворимые в эфире, например а-аминокислоту, аминопири-дин, сульфаниловую кислоту и т. д. [c.124]

Т абсорбировался листьями трехлетнего мескита в гораздо большей степени, чем аммонийная соль. Проникновение аминных солей 2,4-Д в листья подсолнечника исследовали Квихи и Сазерленд [113]. Они установили, что ее производные с длинной алкильной цепью (тетраациламина и додециламина) проникали [c.213]

В указанных реакциях использовались различные амины К,Ы-диметиланилин, пиридин, триметиламин, стрихнин, хи-нолин и др. В зависимости от основности взятого в реакцию амина четвертичные соли могут быть более или менее устойчивы. Например, пиридин, константа основности которого 2,4-10 , дает более устойчивые соли, чем диметиланилин, константа основности которого 1,0-10 . Четвертичные аммонийные соли обладают бактерицидными свойствами и используются как компоненты моющих средств [303]. Кроме того, они примеаяются в качестве импрегнаторов для антистатической отделки тканей [304], а также для придания им водоотталкивающих свойств. Четвертичные аммонийные соли применяются в качестве антистатиков, как компоненты моющих средств, или самостоятельно [303]. [c.63]

Аноды. Число металлов, которые могут применяться как аноды, невелико, так как большинство их легко поддается коррозии. Хорошие результаты в препаративной работе дали гладкая платина и бурая окись свинца. Железо и никель применялись только в щелочной ванне. Уголь и графит применялись как в кислой, так и в щелочной ваннах, но они до некоторой степени подвержены разъеданию с образованием окислов и других продуктов. Платиновые электроды незначительно, а окись свинца заметно разъедаются галоидами. Если присутствуют аммонийные соли или амины, то разъедаются также платина и никель. Свинец в свою очередь разъедается растворами некоторых кислот, в "jom числе и органических. [c.12]

Купферрон. Купферрон—аммонийная соль нитрозофенилгидроксил-амина [c.85]

Нитро-2-нафтил-амин-8-сульфокнсло-та, аммонийная соль 8-Оксихинолин [c.463]

Противокоррозионные присадки разработаны, испытаны и частично используются в зарубежной практике как для подавления химической коррозии, так и для предотвращения электрохимических процессов. Присадки щелочного типа предложены для нейтрализации кислых продуктов сгорания сероорганических соединений присадки с поверхностио-а ктивиыми свойствами рекомендованы для защиты от электрохимической коррозии. Многие амины, нафтенаты металлов, аммонийные соли некоторых кислот, производные янтарного и малеинового ангид])ид0 в, нитрованные и сульфированные масла, нейтрализованные различными основаниями, и другие продукты обладают противокоррозионными свойствами и рекомендованы в качестве присадок к топливу. В частности, в качестве противокоррозпонной присадки к дизельным топливам исследованы нефтяные сульфонаты, нейтрализованные мочевиной (присадка БМП). Добавление 0,004% (масс.) этой присадки позволяет резко улучшить защитные свойства топлив. В отечественной практике специальные противокоррозионные присадки в топлива не добавляют. Однако некоторые многофункциональные присадки, вводимые в товарные топлива, обладают и противокоррозионными свойствами (антиожислитель ФЧ-16, присадка К и др.). [c.294]

Традиционно значительный объем исследований по профамме "Реактив" выполняется в области циклических ацеталей и их аналогов. Показано, что вовлечение в реакцию Принса циклополиеновых углеводородов позволяет синтезировать широкую гамму полициклических 1,3-ДИоксанов. На основе 4-галоилметил-1,3-диоксолана возможно получение различных аминов и аммонийных солей, являющихся перспективными биологически активными препаратами и межфазными катализаторами. Теоретически и практически важными объектами оказались циклические ацетали фурфурола. В их числе обнаружены высокоэффективные препараты для растениеводства и земледелия. Биологическая активность и токсическое действие циклических ацеталей отражены в соответствующих разделах книги, и эти данные позволяют прогнозировать и выбирать структуры, обладающие заранее заданными свойствами. [c.8]

Кислотный характер координированного аммиака, метиламина, этилами-на и т. п. — вполне закономерное явление. В водном растворе щелочные свойства указанных веществ обусловливаются равновесием N[ 3 + Н20 1МН4 -1-4-ОН , т. е. в растворе происходит присоединение к аммиаку протона, причем координационное число азота становится равным четырем. Одновременно освобождается эквивалентное количество гидроксоионов. В комплексных аммиакатах координационное число азота насыщается за счет координирования аммиака тяжелым металлом и наиболее существенны свойства аммиака как водородного соединения. Интересно, что если в молекуле координированного амина координационное число азота не насыщено, то оно может быть пополнено за счет присоединения кислоты. В этом случае проявляются свойства аммиака как основания. Л. А. Чугаевым и М. С. Григорьевой были выделены соединения с гидразином, взаимодействующие с кислотами с образованием аммонийных солей [c.283]

Аминированне фенолов в зависимости от природы заместителей протекает с различной легкостью. Если сам фенол с аммиаком и аминами взаимодействует в присутствии хлоридов некоторых металлов (Ре, Со, Мп, Си, Зп) или их смеси только при температуре 350°С и выше, то нитрозофенол превращается в нитро-зоанилип при нагревании с растворами аммонийных солей на водяной бане. Легкость аминирования во втором случае объясняется возможностью существования нитрозофенола в виде таутомернон хиноноксимной формы [c.227]

В методе, который среди новых синтетических методов образования пептидных связей является наиболее широко применяемым, используется ангидрид угольной и карбоновой кислот этот метод был разработан в 1951 г. одновременно в трех различных лабораториях [48, 54—56], В основном этот метод со- стоит в образовании смептаиного ангидрида в резуль.тате реак-пив между солью третичного амина и сс-ациламинокислоты нли пептида и алкильным эфиром хлоругольной. кислоты в инертном растворителе при низкой температуре. Затем к этому раствору смешанного ангидрида прибавляют эфир аминокислоты или пептида, который подлежит ацилиропанию. Выделение смешанного ангидрида не обязательно и даже не очень жела- тельно, хотя его можно выделить из аммонийной соли, получающейся в качестве побочного продукта. Так, при обработке ди-карбобензилокси-Ь-лизина в толуоле триэтиламином и изобути-ловым эфиром хлоругольной кислоты образуется смешанный ангвдрид VIII, который вступает в реакцию с этиловым эфиром [c.184]

В настоящем обзоре главное внимание будет уделено реакциям аминов, получаемых по способу Манниха [I] (оснований Манниха) однако для сравнения п тексте и таблицах даны также и аналогичные реакции четвертичных аммонийных солей, Мпогне реакции, весьма близкие по характеру к подобному алкилнрова-нию, но протекаюп ие несколько иначе, рассмагрипаются в разделе Родственные реакции и е включены в таблицы. [c.146]

Здесь и далее в тексте под термином алкнлнровакие понимается реакция алкилировани) амином или четвертичной аммонийной солью, при-иодяишя к образованию новой углерод-углерод пой связи. — Прим. перев. [c.147]

Подобные же структурные особенности необходимы для легкого алкилирования четвертичными аммонийными солями. Зни-читс тьное число четвертичных солей яммокия, неспособных к от-н1,епленик) аминоп, может употребляться в качестве алкилирую-щнх агентов, хотя обычно в этом случае реакции идут гораздо медленнее, чем в случае четвертичных солей, способных к от-щсп чению аминов. [c.148]

Вопрос о пути, по которому идут реакции алкилирования третичными аминами и четвертичными аммонийными солями, до сих [Юр еще окончатс.чьно не выяснен, и поэтому заключения о механизме этих реакций носят умозрите чьный характер. [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология