Изобутиловый спирт растворимость

Метанол и этанол прекрасно растворяются в бензине, имеют неплохие октановые числа смешения, но растворимы и в воде. А поскольку в товарных бензинах всегда есть вода, то спирт будет переходить в водную фазу и с ней отслаиваться. В резервуарах при хранении он окажется внизу. Чтобы этого не происходило, требуется добавка гомогенизатора, например изобутилового спирта, а это уже дороже. С МТБЭ этой проблемы нет, он растворим только в бензине. [c.94]

Важное значение имеют смеси жидкостей, частично растворимых друг в друге. Такими смесями являются ацетон и вода, эфир и вода, изобутиловый спирт и вода и многие другие жидкости. [c.29]

Наибольшей растворяющей способностью обладает метиловый спирт. По мере увеличения молекулярного веса спирта растворимость метриола уменьшается. В бутиловом и изобутиловом спиртах растворимость почти одинакова (рис. 2). [c.135]

В качестве катализатора используется триэтиламин (0,06 моля на моль формальдегида) с добавкой небольшого количества щелочи (0,01 моля на моль формальдегида). Технический формалин предварительно концентрируют до содержания формальдегида 60—80% (масс). Для гомогенизации смеси в качестве растворителя применяется изобутиловый спирт. Общее количество воды в реакционной смеси составляет 3—i% (масс.), что не превышает ее растворимости в нзо-бутиловом спирте. [c.339]

Растворители но возрастанию растворимости в них формиата натрия могут быть расположены в следуюш ем порядке этилацетат < метилэтилкетон < ацетон < изобутиловый спирт < -амиловый спирт. [c.167]

Смесь перемешивают 2 ч при 100 °С, затем температуру поднимают до 160—170 °С в течение 3 ч и перемешивают йри этой температуре 1—2 ч до полной растворимости пробы в бензоле или толуоле. После этого продукт охлаждают до 75—85 °С и при этой температуре добавляют в течение 1—2 ч изобутиловый спирт, смесь перемешивают 1,5 ч при 100 °С, продувают углекислотой или азотом и перекачивают во второй реактор. В случае применения изопропилового спирта вместо изобутилового его добавляют при температуре реакционной смеси 70 °С и неремешивание ведут 3— [c.66]

Изобутиловый спирт обладает ограниченной растворимостью в воде, кипит при 108,1° С. При его дегидратации над окисью алюминия при 280—400° С легко образуется изобутилен (см. стр. 376) [c.219]

Точно взвешенное количество хлористого цезия (около 0,6 г) растворяют в 10 мл воды и добавляют раствор хлористого цезия-137 без носителя с активностью около 2 мккюри (при этом должны отсутствовать сульфат- и фосфат-ионы). Раствор хорошо перемешивают, точно измеряют объем, после чего отбирают 1 мл и разбавляют водой до 25 мл. 1 мл этого раствора переносят в жидкостный счетчик, разбавляют 96%-ным спиртом до достижения нормальной высоты наполнения и производят измерения. Из первоначального раствора осаждают плохо растворимый перхлорат цезия небольшим избытком 20%-ного раствора хлорной кислоты, раствор охлаждают, фильтруют, осадок тщательно промывают 50 мл воды (0—5°) и 100 мл спирта. Для удаления хлорной кислоты, захваченной кристаллами перхлората цезия, осадок растворяют в крайне малом количестве горячей воды, добавляют немного 96 % -ного раствора этилового спирта, охлаждают до 0° и фильтруют. После повторного промывания спиртом осадок перхлората цезия высушивают при 150°. Каждые 100 мг полученного таким образом меченого перхлората цезия интенсивно перемешивают в течение нескольких часов при температуре 25° (в термостате) с 25 мл соответствующего растворителя этиловый спирт, метиловый спирт, изобутиловый спирт, пропиловый спирт и уксусноэтиловый эфир). Насыщенный раствор тщательно центрифугируют. После центрифугирования отбирают 5 мл насыщенного раствора, переносят в трубку счетчика, добавляют спирт и производят измерения. При подобных измерениях растворимости в любых условиях следует избегать операции фильтрования. Адсорбция на фильтровальной бумаге вносит значительные ошибки, которые существенно искажают результаты измерений [11]. Так, например, при определении растворимости сульфата радия [c.353]

Все известные трехкомпонентные гетероазеотропы являются положительными азеотропами с наименьшей температурой кипения в системе. Таковы, в частности, гетероазеотропы, образованные этиловым, изопропиловым, пропиловым и изобутиловыми спиртами, углеводородами с температурами кипения до 100° С и водой. В тройных системах, компоненты которых обладают ограниченной взаимной" растворимостью, могут образовываться седловинные азеотропы. Такие азеотропы имеются, например, в системах ацетон — хлороформ — вода и муравьиная кислота — вода — дихлорэтан [149]. Однако во всех известных случаях точка седловинного азеотропа лежит в гомогенной области. [c.106]

Состав растворителя, объемн. % Растворимость изобутилового спирта, объемн. 7 1 [c.1581]

Каждая порция экстракта равна — 120 мл (растворимость изобутилового спирта равна 10 г в 100 г воды прн 15°С). [c.88]

Лучшим по селективности, однако, оказался растворитель дихлорэтан — изопропиловый спирт. Селективность остальных двух экстрагентов значительно ниже. Последнее относится в большей степени к растворителю толуол — изобутиловый спирт, так как побочные продукты конденсации в толуоле менее растворимы, чем в дихлорэтане и трихлорэтилене. При его применении нужно тщательно следить за концентрацией спирта в колонне и испарителе. [c.138]

При применении смеси толуола с изобутиловым спиртом концентрация метриола в испарителе может быть доведена до 40— 50%, а концентрация изобутилового спирта в колонне и испарителе должна составлять примерно 30% снижение концентрации спирта в испарителе до 7—14% ухудшает качество метриола, что обусловлено ограниченной растворимостью побочных продуктов конденсации в толуоле (табл. 2). [c.144]

Среди кислородных сое)щнений широко исследуются спирты, эфиры и их смеси. Примененив. спиртов в качестве самостоятельных топлив или компонентов бензинов известно давно. Они имеют высокую детонационную стойкость, удовлетворительную испаряемость, образуют минимальный нагар, а продукты их сгорания менее токсичны, чем продукты сгорания бензинов. Высокая теплота пспарения позволяет снизить температуру горючей смеси в такте впуска, повысить коэффициент наполнения и при малой склонности к нагарообразованию снизить требования двигателя к детонационной стойкости применяемых топлив. Основным недостатком спиртов как топлив является их низкая теплота сгорания. Кроме того, многие из них ограниченно растворимы в бензине особенно в присутствии воды. Среди спиртов с учетом сырьевых ресурсов, технологии получения и ряда технико-экономических факторов наиболее перспективен в качестве топлива для двигателей с принудительным зажиганием — метанол. Безводный метанол при обычных температурах хорошо смешивается с бензином в любых соотношениях. Но даже малейшее попадание воды вызывает расслаивание смеси. Так, смесь метанола (15%) с бензином расслаивается при О °С при содержании воды более 0,06%, а при 20 °С — более 0,18%. Введение в смесь метанола с бензином небольшого количества бензилового или изобутилового спиртов несколько увеличивает стабильность смеси, но не решает вопроса полностью. [c.170]

Применение едкого натра при получении метриола осложняет выделение его из реакционной смеси. Формиат натрия обладает большей растворимостью в водном растворе продуктов реакции, чем формиат кальция, поэтому при концентрировании водного раствора он не выделяется и удельный вес полученного раствора составляет 1,14—1,16, что не дает возможности использовать в качестве экстрагента смесь дихлорэтана с изопропиловым спиртом, имеющую тот же удельный вес — 1,16. В этом случае могут быть применены смеси толуола с изобутиловым спиртом (й = 0,84) либо трихлорэтилена с изопропиловым спиртом = 1,41), [c.183]

Бутанол-1, бутанол-2 и изобутиловый спирт имеют слабый алкогольный запах, 2-метилпропанол-2 — приятный запах камфоры. За исключением 2-метилпропанол-2, бутиловые спирты имеют ограниченную растворимость в воде. Изобутиловый спирт высаливается из водных растворов поташом или хлористым кальцием (СаСЬ). К амиловым спиртам относятся амиловый (пентанол-1 или н-амиловый спирт), изоамиловый (3-метилбута-нол-1) и еще несколько спиртов. Их общая формула — С5Н11ОН. Изоамиловый спирт — бесцветная жидкость, малорастворимая в воде с характерным сивушным запахом, пары его раздражают слизистые оболочки и вызывают кашель и чувство удушья, н-амиловый спирт — бесцветная жидкость, малорастворимая в [c.132]

Этерификацию метилольных групп резолов проводят в основном н-бутиловым или изобутиловым спиртом. Этерификация приводит к снижению реакционной способности свободных метилольных групп, к улучшению свойств отвержденной пленки, к повышению растворимости в неполярных растворителях и к улучшению совместимости с природными смолами. Необходимо отметить, что при повышенных температурах происходит отщепление бутокси-групп. Этерификацию проводят либо при 20 °С в сильнокислой среде, либо в среде с pH = 4—6 при 100—120 С. Поликонденсацию во время этерификации предотвращают, вводя большой избыток спирта. При этерификации в промышленных условиях выделяющуюся воду непрерывно отгоняют с этим спиртом в виде азеотропной смеси. Контроль реакцией этерификации целесообразно проводить по количеству выделяемой воды. Часть эфирных групп практически остается и при отверждении. Высшие алкокси-заместители действуют как структурные пластификаторы. Эффект значительно усиливается при введении длинноцепных полиоксисоединений [129]. [c.82]

Проведенные исследования показали, что по мере увеличения молекулярного веса спирта растворимость метриола уменьшается. Наибольшей растворяющей способностью обладает метанол. В бутаноле и изобутиловом спирте растворимость почти одинакова (см. рис. 7). [c.39]

Однако Еесьма важное промышленное значение имеют и многие пары жидкостей, частично растворимых друг в друге и образующих растворы, относящиеся ко второй группе, например, фенол и вода, фурфурол и вода, ацетон и вода, изобутиловый спирт н вода, эфир и вода. [c.10]

Водная экстракция сивушного масла проводится в противоточ-ных экстракторах. В осиове процесса лежит неограниченная растворимость этилового спнрта и ограниченная растворимость изоамн-лового и изобутилового спиртов в воде. При водной экстракции этиловый спирт экстрагируется водой, сивушное масло выделяется в виде масляного слоя. [c.142]

Определенное значение может иметь производство на базе изобутилового спирта пластификатора — диизобутилфталата. Кроме фирмы I. С. I., такой пластификатор выпускается в промышленном масштабе фирмой В. А. 3. Р (ФРГ) под маркой палатиноль ТС [5]. Это — бесцветный продукт, практически не имеющий запаха, легко растворимый в растворителях и отличающийся устойчивостью к действию света. По сравнению с дибутилфталатом, он вызывает лишь незначительное желатинирование нитроцеллюлозы и сохраняет текучесть при хранении. При совмещении этого пластификатора с касторовым маслом выделение его на поверхность покрытия не наблюдается. Палатиноль 1С употребляется также в качестве пластификатора для хлоркаучука, полистирола и поливинилхлорида. В отечественной промышленности для этой цели используется дибутилфталат. В условиях Советского Союза применение диизобутилфталата, взамен дибутилфталата, для пластифицирования нитроцеллюлозы, полистирола и хлоркаучука также может оказаться целесообразным. [c.191]

Бис-циклогексаноноксалилдигидразон — белые кристаллы, хорошо растворимые в этаноле, смеси этанола с водой (1 1), метаноле н изобутиловом спирте. Нерастворим в воде, хлороформе, бензоле и тетрахлориде углерода. Реактив и его спирто-водные растворы устойчивы при хранении. [c.125]

Изобутиловый спирт (СНз)2СНСНгОН, легковоспламеняющаяся бесцветная жидкость. Мол. вес 74,12 плотн. 800 кг/м -, т. пл. —108° С т. кип. 107,5° С плотн. пара по воздуху 2,56 растворимость в воде 10% вес. при 15° С. Т. всп. 28°С т. самовоспл. 390°С область воспл. 1,84—7,3% объемн. темп, пределы воспл. нижн. [c.110]

Растворимостью в воде обладает и сульфат-целлюлоза, которая может быть получена воздействием серной кислоты [18], серного ангидрида [19], хлорсульфоновой кислоты [20] на целлюлозу. 3. А. Роговин и Д. Л. Мирлас [21], обрабатывая хлопковую целлюлозу смесью, содержащей 80% концентрированной (95—96-процентной) H2SO4 и 20% изобутилового спирта, в течение 1—4 час. при 5—7°С с последующим удалением избытка кислоты промыванием изобутиловым спиртом и нейтрализацией волокна КОН, получили сернокислый эфир целлюлозы, растворимый при условии, если степень его эте-рификации больше 50—60. [c.10]

Кислота реагирует с ионами ряда элементов (Мо, Сс1, Си, Ке, Рс1) и используется для пх открытия и определения [74, 75, 78, 283]. Взаимодействие с рением происходит в кислой среде при нагревании до кипения. Диэтилдитиофосфорная кислота обладает восстановительными свойствами [79] сначала происходит восстановление рения, а затем образование окрашенного соединения. Эта же реакция проходит в присутствии 8пС12 в качестве восстановителя. Образуюш ееся окрашенное соединение плохо растворимо в водных растворах и хорошо растворяется в органических растворителях. Экстракцию обычно проводят через 10 мин. Комплексное соединение устойчиво в среде 1—3 N НС1. Оптимальные условия образования соединения 0,2% диэтилдитиофосфорной кислоты, 0,5% 8пС12- Максимальное светопоглощение для бензольного экстракта отвечает 436 нм г = 6,2-10-. Молярные коэффициенты светопоглощеиия для других экстрактов равны 2,8-10 (хлороформ), 4,4-10 (диэтиловый эфир), 5,4-10 (этилацетат), 6,3-10 (изобутиловый спирт), 7,7-10 (изоамилацетат). Зависимость меж- [c.107]

Методами с избирательным растворением и осаждением растворителями можно выделить смолистые вещества из нефтяных фракций и разделить их на более узкие группы, например растворимые и нерастворимые в пропане [122] или феноле [123]. Твердые смолы выделяли смесью (8 2) изобутилового спирта и циклогексана, а мягкие — изобутиловым спиртом [1]. Однако методы, основанные на обработке растворителями, не являются строго селективными. Вместе со смолами выделяются высокомолекулярные углеводороды, а с отдельными группами — их пограничные представители предыдущей группы. Эти налегания фракций различны в зависимости от состава анализируемой смеси, количества и свойств растворителей и осадителей. Так, при разделении смесей смол и асфальтенов петролейным эфиром из бензольного раствора осаждаются асфа.льтены. Когда такой обработке подвергали смолы, не содержащие асфальтенов, этим реагентом осаждались тяжелые смолы (которые в предыдущем случае оставались в растворителе). Применяя для осаждения асфальтенов (из смеси со смолами) различные легкие растворители, количество асфальтенов и их свойства получали различными, так как из раствора в осадок переходили следующие пограничные продукты [1]. [c.242]

Технологическая схема установки приведена на рис. 12. К находящемуся в реакторе . масляному экстракту при 80-100 С добавляют 0,3% серы и 15,3% пятисернистого фосфора, считая на. экстракт. Смесь перемешивают 2 ч при 100 С, затем повьш1ают температуру до 160-170 С путем циркуляции смеси через теплообменник 2. При этой температуре смесь перемешивают еще 1-2 ч до полной растворимости ее пробы в бензоле или толуоле. После этого продукт охлаждают до 75-85 С в холодильнике 3 и подают в аппарат 4. Туда же при этой температуре в. течение 1-2 ч добавляют 10% изобутилового спирта. Смесь перемешивают [c.79]

Одноатомные спирты — этиловый и пропиловый — образуют однородные растворы с водой во всех соотношениях. С ростом количества углеродных атомов в молекуле растворимость воды в одноатомных спиртах снижается. Например, при комнатной температуре в изобутиловом спирте растворяется до 15% воды, в амиловом— 8,5%, гексиловом — 7%, изогексиловом — 5,5% и изодека новом — 2,5%. [c.42]

Фурфурол С4Н3ОСНО — гетероциклический альдегид фурано-вого ряда — обладает высокой селективностью и хорошей растворяющей способностью [10]. Свежеперегнанный фурфурол — бесцветная жидкость, хорошо растворимая во многих органических растворителях (этиловом спирте, эфире, ацетоне, бензоле, хлороформе, этиленгликоле, бутиловом и изобутиловом спиртах). Во всех отношениях смешивается с муравьиной, уксусной, пропионовой и масляной кислотами. [c.240]

Изобутиловый спирт, или 2-метилпропанол-1, (СНз)гСН—СН2ОН содержится в сивушном масле. Синтетически он получается из окиси углерода и водорода наряду с другими спиртами. Изобути-ловый спирт обладает ограниченной растворимостью в воде, кипит при 108,1°. При дегидратации изобутилового спирта над окисью алюминия при 280—400° легко образуется изобутилен [c.210]

Микрохимическое разделение ионов щелочноземельных металлов довольно сложно. Оно основано на растворимости Li l в изобутиловом спирте или изоамиловом спирте. [c.184]

Концентрация взобутп--пового тятарта 9. водном д>8ггворе, т/л Растворимость салициловой кислоты, вес. % 1 Концентрация изобутилового спирта в водном растворе, г/л Растворимость салициловой кислоты, вес. 7о [c.1364]

Для НИЗШИХ алифатических спиртов водоразбавляемость увеличивается с повышением молекулярного веса, несмотря на то, что метиловый и этиловый спирты неограниченно растворимы в воде, а растворимость бутилового спирта невелика (0,08 г/г при 20 °С). Аналогичная зависимость наблюдается для метил-, этил-н бутилцеллозольвов. Неограниченную водоразбавляемость обеспечивают бутиловый и изобутиловый спирты, бутилцеллозольв, а также смеси бутилового и изопропилового спиртов. Введение в состав этой смеси еще и бутилцеллозольва (1 1 1) значительно увеличивает стабильность растворов при хранении. [c.58]

Гидроксил является группой, содействующей растворимости, и низшие спирты растворяются в воде с увеличением длины углеродной цепи их растворимость уменьшается. Пропиловые спирты вполне растворяются в воде во всех соотношениях. Растворимость бутаяола-1 составляет меньше 10%. Разветвление цепи немного увеличивает растворимость, и изобутиловый спирт является несколько более растворимым. Вторичный бутиловый спирт растворяется более чем на 25%, а третичный бутиловый спирт вполне растворим в воде во всех отношениях. Как общее правило, вторичные спирты более растворимы, чем первичные, а растворимость третичных спиртов превосходит растворимость вторичных. Первичная гидроксильная группа повышает температуру кипения в большей мере, чем вторичная и третичная вторичные спирты обыкновенно имеют более низкую температуру кипения и более высокую температуру плавления, чем первичные спирты. Третичные спирты кипят ниже и плавятся обычно выше, чем изомерные вторичные спирты. Первичные спирты с разветвленной цепью кипят при более низкой температуре, чем изомерные первичные спирты нормального строения. [c.77]

Представляет интерес работа по изучению растворимости нефтеполимерных смол в парафиновых, нафтеновых, ароматических и непредельных углеводородах, а также в спиртах, ке-тонах и в других продуктах . Синтетические смолы хорошо растворимы в бензоле, этилбензоле, изопропилбензоле, толуоле, ксилолах, в нафтеновых углеводородах метилциклогексане, ди- метилциклогексане, а также в стироле, гексене, гептене, окте-не, в гексиловом, гептиловом, октиловом спиртах, в циклогек-саноле, в ацетоне, хлорбензоле и в некоторых других углеводородах и их производных. Смолы не растворяются в этиловом, н-пропиловом, н-изопропиловом, н-бутиловом и изобутиловом спиртах, частично растворяются в амиловом и изоамиловом спирте, а также в парафиновых углеводородах гексане, гептане, н-октане, изооктане. [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология