Фосфаты сложные свойства

В настояш ее время развивается несколько направлений в исследовании соединений р. з. э. Одно из них относится к проблеме химии и кристаллохимии кислородных соединений р. з. э. Эта проблема решается нами в течение нескольких лет на примере силикатов, германатов, фосфатов, сложных алюминатов р. з. э. Рассмотрен широкий круг вопросов изучение фазовых диаграмм систем разной степени сложности, получение новых типов соединений и их твердых растворов в виде поли- и монокристаллов, установление концентрационных зависимостей между строением и свойствами кристаллических фаз. [c.85]

Фосфаты — сложные эфиры фосфорной кислоты. Помимо указанных выше свойств, они придают полимерам некоторую огнестойкость (трикрезилфосфат нельзя применять для получения пластикатов, соприкасающихся с пищевыми продуктами вследствие его токсичности). [c.249]

Влияние сложных фосфатов на свойства синтетических моющих веществ [c.298]

Уже упоминалось, что ио химическим свойствам РЗЭ как в металлическом состоянии, так и в сложных соединениях очень похожи на кальций. Так же как у кальция, у РЗЭ(III) относительно плохо растворимы в воде карбонаты, фосфаты, оксалаты, сульфаты. Хорошо растворимы нитраты, галогениды (кроме фторидов). Так же как кальций, РЗЭ образуют устойчивые комплексные соединения только с наиболее сильными комплексообразующими лигандами, замыкающими вокруг иона РЗЭ хелатные (клешневидные) циклы. [c.74]

Слой гранул имеет температуру более низкую, чем поступающий в него газ-теплоноситель. Выбор температуры газа определяется свойствами сухих гранул, перегрев которых может привести к их оплавлению и слипанию. Легкоплавкие и термически нестойкие сложные удобрения, содержащие фосфаты аммония, нитрат аммония, карбамид, гранулируют при начальной температуре газа 120—140 °С температура слоя гранул 80—90 °С. [c.292]

Сопоставление свойств элементных анионов (хлорид-, сульфид-ионов и др.) с кислородсодержащими сложными анионами (сульфат-, фосфат-ионов и др.) невозможно без учета их особенностей. Например, поляризующее действие и деформируемость сложных анионов очень малы в отличие от элементных ионов (Б, В. Некрасов). Поэтому ионы 5 и 50 - довольно резко отличаются по растворимости их серебряных, бариевых и ртутных солей. [c.43]

Термином липиды называют очень большую и крайне разнородную группу веществ. В основе отнесения этих веществ к единой категории лежит их высокая растворимость в неполярных растворителях или близость к соединениям, которые обладают таким свойством. Большинство липидов не является высокополимерными соединениями и состоит всего из нескольких связанных одна с другой молекул. Некоторые из этих строительных блоков представляют собой линейные цепи ряда карбоновых кислот, образующихся в ходе сложных реакций полимеризации, Полученные в результате молекулы, например молекулы жирных кислот, имеют по большей части гидрофобный характер, однако обычно содержат как минимум одну полярную группу, которая может служить местом связывания с другими компонентами. Довольно часто присутствуют ионные группы (фосфат, —ЫНз) или полярные углеводные компоненты. Липиды, содержащие как полярные, так и неполярные группы, обычно встречаются в мембранах и на других поверхностях раздела между водной средой и гидрофобными областями внутри клеток. [c.146]

Формально все соединения нижних двух рядов представляют собой метилированные (по гидроксильному водороду) аналоги соединений верхних рядов. Однако свойства их при переходе слева направо существенно изменяются. Так, в крайнем левом столбце алкоксиды способны к электролитической диссоциации на ионы Ме" и O H так же, как соответствующие гидроокиси. Алкоксиды средних столбцов уже не диссоциируют на ионы, но при гидролизе более вероятен разрыв по связи элемент — кислород. Находящиеся в правых столбцах сложные эфиры вовсе лишены способности к диссоциации и гидролизуются с разрывом связи С—О в алкоксиле и сохранением связи элемент — кислород. Например, при гидролизе тяжелой водой алкоксиды дают обычный, а сульфаты (фосфаты) — тяжелый спирт [c.114]

При получении комплексных удобрений — нитрофосов и нитрофосок — азотнокислотным разложением фосфатов азотная кислота является источником не только азота (наряду с аммиаком), но и химической энергии, используемой для извлечения из природного фосфата фосфорной кислоты, превращаемой затем в фосфатные компоненты сложного удобрения. Такое комбинированное использование свойств азотной кислоты экономически весьма выгодно. Однако существенным недостатком этого способа является необходимость перерабатывать азотнокислотную вытяжку, содержащую наряду с фосфорной кислотой большое количество нитрата кальция. Это вынуждает либо значительно усложнить производство для удаления избытка кальция из системы, либо выпускать удобрения с пониженным содержанием питательных веществ из-за присутствия большого количества балласта (карбоната или сульфата кальция), Кроме того, присутствие в вытяжке кальция не позволяет получить, по крайней мере простыми путями, удобрение, в котором фосфор был бы полностью в водорастворимой форме. [c.589]

Данные по рН-титрованию фосфата циркония, имеющего идеальную формулу (отношение Р04 2г= = 2 1), показывают, что кислотные остатки в этом соединении — фосфатные группы — монофункциональны (рнс. 26). Однако в образцах с недостатком фосфата часто наблюдаются более сложные кривые титрования, это дает основание предполагать, что такие соединения могут быть многофункциональными. Двуокись циркония при титровании кислотами проявляет свойства однокислотного основания. [c.129]

Определенный интерес представляют сложные эфиры целлюлозы, содержащие фосфор (фосфаты, фосфиты и их производные), в связи с их потенциальным использованием при получении огнезащитных тканей [95]. Изучали также ионообменные свойства фосфата целлюлозы [130]. Фосфаты целлюлозы можно получать обработкой целлюлозы фосфорной кислотой и оксидом фосфора(У) в спиртовом растворе или фосфорной кислотой в расплавленном карбамиде [ИЗ, 254]. [c.384]

Введение пластификатора также улучшает свойства лакокрасочного материала. Количество вводимого пластификатора зависит от природы пленкообразующего, содержания пигмента и наполнителя и составляет 5—40% от массы пленкообразующего вещества. Пластификаторами служат сложные эфиры (фталаты, фосфаты), невысыхающее касторовое масло, невысыхающие алкидные смолы и др. [c.213]

Фосфаты. Органические фосфаты, применяемые в обычных смазочных материалах в качестве базового компонента или присадок, практически всегда обладают низкой радиационной стойкостью. Как видно из табл. 12, уже после дозы 10 рад свойства некоторых из этих сложных эфиров резко ухудшаются [95]. [c.64]

Кроме того, в патентном описании отмечается, что фосфат устраняет ухудшение поверхностных свойств топлива, вызываемое введением сложного эфира яблочной кислоты. При введении всего 10-10" % присадки фирмы Эссо для повышения электропроводности VS-3966 [25] электропроводность реактивного топлива JP-4 повышается по меньшей мере до 100-10 ом --м (в 14 опытах проводимость изменялась в пределах от 100 до 800 10" Состав присадки не сообщается. [c.192]

Пластификаторы улучшают технологические свойства лакокрасочного материала и расширяют интервал высокоэластического состояния лакокрасочного покрытия. Кол-во пластификатора может в зависимости от природы пленкообразующего, содержания пигмента и наполнителя изменяться в пределах 5—40% (от массы пленкообразующего). Пластификаторами Л. и Э. служат сложные эфиры (фталаты, себацинаты, фосфаты), невысыхающее касторовое масло, невысыхающие алкидные смолы, а также хлорпарафин (при получении химстойких покрытий). См. также Пластификаторы. [c.3]

Но не только практический интерес привлек внимание исследователей к этим соединениям. За вековую историю изучения полимерных фосфатов накопилось немало пробелов в вопросах строения, механизма и методов получения. Одним из наиболее сложных научных вопросов, требовавших скорейшего решения в связи с освоением технологии производства полимерных фосфатов, явилось определение влияния различных параметров процесса получения на структуру и свойства образующихся модификаций. [c.151]

Первоначально достаточно длительное время синтез проводили без учета экологических свойств масел, с получением соединений-ксенобиотиков. Однако обнаружение высокой токсичности галогенуглеводородов (в первую очередь галогенароматических), органических фосфатов, вызвало необходимость поиска новых классов соединений, по своей структуре идентичных веществам, распространенным в биосфере. Такими веществами оказались синтетические сложные эфиры (СЭ) и полиалкиленгликоли (ПАГ). В настоящее время в число важнейших синтетических смазочных материалов (ССМ) входят полиальфаолефины (ПАО), сложные эфиры моно- и дикарбоновых кислот, монокарбоновых кислот и полиспиртов, полиалкиленгликоли, алкиларены, органические фосфаты, силиконы (простые полиэфиры алкилзамещенных производных кремния), ряд других, менее значимых для техносферы продуктов [2, 46, 57]. [c.37]

Чистый поливинилхлорид обладает низкой стабильностью. Для улучшения эксплуатационных свойств в ПВХ-композиции вносят термостабилизаторы (эпоксидированиые растительные масла, фосфаты, свинцовые соли карбоновых кислот) и пластификаторы (диоктилфталат и другие высокомолекулярные сложные эфиры). [c.381]

Г Вернемся к рассмотрению материалов на основе классификации их па составу. Группа неметаллических неорганических ма--териалов также весьма обширна, как и группа органических материалов. Она включает разнообразные керамические материалы, как кислородсодержащие (фарфор, стекло, керамика на основе чистых тугоплавких оксидов алюминия, тория, магния, иттрия, бериллия и др., керамика сложного состава со специальными свойствами), так и бескислородные (нитриды, бориды и силициды, прозрачная керамика на основе халькогенидов цинка и кадмия, фторидов РЗЭ). Среди них важное место занимают силикатные цементы и бетоны, графитовые материалы (графопласты и графолиты, пироуглерод), а также солеобразные материалы на основе фосфатов и галогенидов. Неорганические материалы можно также разделить на две группы — природные и искусственные. Первые используют для изготовления крупногабаритных сооружений в виде самостоятельного конструкционного материала или в качестве футеровки металлических корпусов различных аппаратов. Горные породы — незаменимый конструкционный материал, в частности для химического производства (башни йодно-бромного производства, поглощения газообразного хлористого водорода и т. д.), а также в качестве наполнителей в производстве вяжущих силикатов — кислотоупорных цементов и бетона. Природные материалы трудно обрабатывать механически, что приводит к громоздкости выполненных из них сооружений. [c.145]

Коллоидные системы производных кремнефосфорной кислоты в дальнейшем более не исследовались. Однако фосфаты кремния были изучены. Так, Джекоби [172] обнаружил, что при атмосферном давлении могли быть приготовлены расплавы ЗЮг и Р2О5, в которых обнаруживалось 21 соединение. Сообщалось о физических свойствах 8102-РгОб и 38102-2Р2О5. Растворение некоторых соединений подобного типа в воде или в спиртах, вероятно, приводило бы к образованию водных дисперсий коллоидного кремнезема или же к образованию смешанных кислых сложных эфиров, подобно эфиру, описанному выше. [c.394]

Глава 4 содержит анализ литературных данных о наиболее широко изученных и применяемых на практике неорганических (нитраты, карбонаты, галогениды, перхлораты, сульфаты, хроматы, фосфаты, простые и сложные оксиды — германаты, купра-ты и др.) и органических (цитраты, формиаты, галлаты, салицилаты, ацетаты, оксала-ты, трибромфеноляты и др.) соединениях висмута. Впервые систематизированы имеющиеся к настоящему времени сведения об их физико-химических свойствах и [c.3]

Сорбент. Чаще других сорбентов для фракционирования липидов применяют силикагель. Брен [145] описал свойства и преимущества этого сорбента. На пластинке размером 20 X 20 см с нанесенным на нее силикагелем Г можно разделить 10—20 мг, сложной смеси липидов. При необходимости фракционирования лишь небольшого числа веществ, сильно отличающихся По полярности, можно наносить на стандартную пласгинку до 50 М8 вещества. Окись алюминия применяют редко, поскольку липиды вй ней гидролизуются [128] и изомеризуются [119]. Для разделения методом ХТС Мо но также использовать флорисил — синтетический силикат Магния, часто применяемый в колоночной хроматографий аипйдон. 81. Весьма подходящим адсорбентом для липидов является также вторичный фосфат магния (см. стр. 219). Для разделения липидов на классы соединений Катен [52] применял сахар. Этот адсорбент обладает хорошими разделительными свойствами, однако емкость его мала. Его хорошая растворимость в воде облегчает извлечение адсорбированных липофильных веществ. ПоэТ(ь му следует изучить применимость сахара для ХТС липидов. [c.150]

ЛОТЫ от С1 к Сб, а также из свободной глюкозы в результате ее фосфорилирования при действии так называемой аденозинтрифосфорной кислоты (см. том 11). 6-Фосфат глюкозы обладает восстанавливающими свойствами, гидролизуется, как все сложные эфиры, кислотами и щелочами. Удельное вращение 6-глюкозофосфорной кислоты [a]д = - 25°. [c.662]

Схватывание и твердение всех зубных цементов, несмотря на многообразие их химического состава, характеризуется образованием фосфатного геля.. Зубные силикатные цементы не обладают истинными, гидравлическими свойствами, как у портланд-цемента , но добавление растворов фосфорной кислоты, сразу же. стимулирует реакцию. Окись цинка в фосфатных цементах способствует процессу твердения в силикатных цементах эту роль выполняют глинозем, известь-и т. д. 2 Руфф, Фридрих и Ашер з изучили реакции этих видов зубного цемента, обусловливающие быстрое схватывание и твердение. Вместо раствора фосфорной кислоты эти авторы использовали сложные фториды, например силикофториды цинка, магния, алюминия, олова, циркония и т. д., в комбинации с окисью кальция,, двуокисью тория, двуокисью церия и пр. Многие из перечисленных вариантов цемента нельзя использовать на практике из-за их высокой способности к реакциям, чрезмерного изменения объема и других нежелательных свойств. Однако оказалось, что смесь окиси лантана с кремнеземом с молярным соотношением 1 2, смешанная с фосфорной кислотой или раствором фосфата цинка, может быть использована. Под микроскопом видно, что гель, образовавшийся в результате. реакции, в сущности представляет собой гидрат кремнезема, в котором кристаллизуются фториды или фосфаты. [c.831]

Щукин В. П., Мухленов И. П., Анербух А. Я., Эпова Т. И., Обрубов В. А. О подборе сложных катализаторов окислительного превращения этана. — В сб. Основной органический синтез и нефтехимия. Ярославль, 1983, вып. 19, с. 10—14. Изучена активность бинарных фосфор- или вольфрамсодержащих катализаторов, варьируемые компоненты которых (некоторые р и -элементы) вводились в количествах, достаточных для образования соответствующих фосфатов и вольфраматов. Предложен метод косвенной оценки энергетического состояния поверхностного кислорода и анализируется влияние рассматриваемой характеристики на каталитические свойства изучаемых систем. [c.91]

Свойства. Белый или белый с желтоватым йли сероватым оттенком аморфный порошок, растворимый в воде и буферных растворах. Катализирует гидролиз жиров и других сложных эфиров. Панкреатическая липаза действует только на границе поверхности вода —эфир. Преимущественно гидролизуются внешние эфирные связи. Изоэлектрическая точка лежит при pH = 5,2. Условия оптимального действия препарата температура 37 " С, pH = 9,0. Активаторы соли желчных и жирн ых кислот, хлорид кальция, альбумин.. Ингибиторы альдегиды, 4-хлормеркури бензоат, флуоресцеин, эозин, родамин, пиронин, слабо, ингибируется органическими фосфатами и 4-нитрофеннлфосфатом. [c.205]

И сложных удобрений, например, фосфатов аммония (аммофос, диаммофос), которые содержат 60—70% питательных веществ (К + Р2О5) и значение которых для условий нашб11 страны формулировалось так Производство подобных концентрированных удобрений для СССР с его большими расстояниями и плохо развитой сетью путей сообщения приобретает особенно крупное значение. Кроме высоких концентраций и хорошей усвояемости питательных элементов, фосфаты аммония представляют интерес и как комбинированные удобрения с хорошими физическими свойствами [2, 3]. [c.292]

Некоторые фосфиты, например трибутил-, триамил-, трифенилфосфи-ты, особенно часто рекомендуются в качестве антикоррозийных присадок. Одновременно они обладают свойствами ингибиторов (антиокислителей), что связано, видимо, с легко протекающим окислением фосфитов (трехвалентный фосфор) в фосфаты (пятивалентный фосфор). Показано также, что некоторые сложные присадки (см. ниже) содержат в своем составе фосфиты таковы, например, весьма эффективные присадки Зап1о1иЬе различных марок [18]. [c.711]

Это соединение было объектом обширных исследований, проведенных Левиным и обобщенных в 1934 г. Левин предложил общую структуру этой сложной молекулы. Позднее Тодд н другие исследователи выяснили детали строения. тpyкfypa, предложенная для четырехзвеньевого участка цепи, предполагает одну из возможных последовательностей. Основу цепи составляют рибозные остатки, связанные фосфатными группами З -кислородный атом одного остатка с 5 -кислород-ным атомом другого Т -р-гликозидной связью присоединены либо пурины—аденин и гуанин, либо пиримидины—урацил и цитозин. Возможные таутомерные формы азотистых оснований приведены в следующем разделе, где описаны свойства и строение дезоксирибонуклеиновой кислоты. Так как 5 -гидроксильная группа — первичная, а З -гидроксильная группа — вторичная, то кислотный гидролиз РНК приводит к расщеплению в первую очередь 5 -эфирной связи с образованием четырех глико-зидов рибозид-З -фосфата, известных как нуклеотиды. Нуклеотид, содержащий аденин, называется адениловой кислотой. Щелочной гидролиз в жестких условиях приводит к отщеплению З -фосфатной группы и дает нуклеозид аденозин, точнее 9-р-Л-рибофуранозиладенин. [c.718]

Фосфат глюкозы, или 6-глюкозофосфат (6-глюкозофосфорная кислота), в биологических условиях получается из 1-глюкозофосфата в результате ферментативной переэтерификации — перемещения остатка фосфорной кислоты от С1 к Сд, а также из свободной глюкозы в результате ее фосфорилирования при действии так называемой аденозиятрифосфорной кислоты. 6-Фосфат глюкозы обладает восстанавливающими свойствами, гидролизуется, как все сложные эфиры, кислотами и щелочами. Удельное вращение 6-глюкозофосфорной кислоты [а]д = -)-25°. [c.571]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология