Хинон оловом

Толуол (I) Этилбензол (II) Кумол (III) Бензойная кислота (IV), хинон (V), малеиновый ангидрид (VI) [гидрохинон, фенол, формальдегид, окислы углерода (VII)] Ванадат олова (Гранулированный) проток, IV образуется при низких температурах, VI — при высоких. При низких температурах из I получают также бензальдегид. из III — ацетофенон. VII образуется до 5—7 моль на 1 моль исходного алкил-бензола. Максимальный выход IV при окислении III. Введение паров воды увеличивает выход IV из I в 5 раз, из II — в 2 раза [541] [c.515]

Некоторые хиноны могут быть восстановлены до кетонов. Антрахинон, например, при действии олова и соляной кислоты с 83%-ным выходом превращается в антрон (СОП, 1, 45) [c.491]

Для установления величины редокси-поляризации и ее зависимости от условий электролиза было исследовано большое число неорганических и органических веществ. Изучали поляризацию при перезарядке ионов железа, марганца, таллия, церия, ванадия, олова, золота, платины, титана, вольфрама, молибдена, комплексных ионов железа Ре(С1 )5 , Ре(СЫ)б", марганца Mn( N)s , Мп(СЫ)д и MnO , МпО и ряда других металлов. Изучена поляризация при реакциях окисления и восстановления хинонов и гидрохинонов, нитросоединений, кетонов и альдегидов, органических ненасыщенных соединений и др. [c.394]

Тем не менее электрохимические [2, 13, 14] методы нашли свое место в анализе тяжелых металлов, относящихся к наиболее опасным загрязнителям окружающей среды, а также (в качестве альтернативного метода) при идентификации некоторых токсичных летучих органических соединений (ЛОС) — альдегиды, амины, анилины, нафтолы, хиноны и др. — в дополнение к газовой хроматографии. На применении электрохимических методов, в частности полярографии, основаны некоторые стандартные методики определения тяжелых металлов в воздухе рабочей зоны промышленных предприятий (свинец, сурьма, медь, цинк, кадмий, олово и др.). утвержденные на федеральном уровне в России и США, а также стандартные методики для атмосферного воздуха и почвы, используемые в России [6, 8, 10—12]. [c.308]

Применение хрома (И) в качестве восстановителя очень подробно рассмотрено в монографии [1]. Можно отметить определение хлорида олова (IV) в присутствии катализаторов, например Sb или Bi" [91], Sb в 20%-ной НС при нагревании [91, 92], меди-(II) [93, 94], серебра, золота, ртути, висмута, железа, кобальта, молибдена, вольфрама, урана, бихроматов, ванадатов, титана, таллия, пероксида водорода, кислорода в воде и газах, а также органических соединений, например, азо-, нитро- и нитрозосоединений и хинонов. [c.412]

По-видимому, такой же механизм имеют реакции восстановления цинком, оловом, алюминием, железом — эти восстановители значительно чаще применяют в производстве промежуточных продуктов, чем щелочные металлы. Так, для восстановления полицик-лических кетонов, хинонов, нитро-, нитрозо- и азосоединений применяют железо, цинк, олово и хлорид олова (II). При этом строение конечных продуктов во многих случаях зависит от того, в каких условиях ведется реакция (см., например, 16.4.2 и 16.6). В заводской практике для исчерпывающего восстановления нитросоединений широко используют железо (чугунная стружка) в присутствии электролитов. [c.449]

Соли высших жирных кислот (например, олеата аммония) титруют солями бария. Мерзоляты (фенилртутьацетат) титруют трипафлавином Титрование хлоридом олова (IV) в дихлорбензоле веществ типа пиридина, ди-оксана, хинона, фурфурола. Точка пересечения отвечает соотношению реагентов [c.57]

С другой стороны, гидроксиламин способен восстанавливать хиноны как в свободном состоянии, так и в щелочном или в кислом растворе. Например, хинон восстанавливается свободным гидроксиламином до гидрохинона, а ж-дихлорхинон превращается при действии щелочного гидроксиламина в соответствующий гидрохинон даже легче, чем при действии хлорида олова (И) . [c.475]

Замедление полимеризации и уменьшение степени полимеризации под действием аминов [103, 104] и хинона [20, 30] обусловлено, вероятно, реакциями передачи. В присутствии моно-, ди- и три-н-бутиламинов скорости полимеризации под действием хлорного олова в смесях четыреххлористый углерод — нитробензол при 27,6°, а также молекулярные веса полученных полимеров располагаются в ряд [c.255]

Оба соединения бесцветны и очень легко разлагаются при нагревании с разбавленной серной кислотой они гидролизуются до хинона и аммиака. Неустойчивость по отношению к минеральным кислотам является хара1 терным свойством соединений этого класса. Хинон-иминь так же легко восстанавливаются, как хиноны наиример, при действии двухлористого олова хинонмоноимин восстанавливается до и-аминофенола, а диимин—до фенилендиамина. [c.709]

Церий (IV) не очень чувствителен к органическим веществам. Це-риметрически определяют мышьяк (III), гексацианоферриат калия, иодид-ион, сурьму (III), олово (II), ванадий (IV) и др., органические кислоты (винную, лимонную, щавелевую), спирты, амины, фенолы, аминокислоты, углеводы, глицерин, глюкозу. Все вышеуказанные соединения окисляются стехиометрически при комнатной температуре или при нагревании. Карбоновые кислоты окисляются до воды, муравьиной кислоты и СОз, аскорбиновая кислота —- до дегидроас-корбиновой, фенолы и амины — до хинонов, производные гидразина-до азота. Титруют в кислом водном растворе, иногда нагревают до 45° С. В качестве индикатора применяют дифениламин, ферроин, дифенилбензидин (обратимые), метиловый красный, метиловый оранжевый (необратимые). Титруют также и потенциометрическим методом. [c.419]

В мягких условиях восстановления хиноны превращаются в двухатомные фенолы (гл. 5, разд. В.1), а в более жестких — в арены. Чтобы осуществить их восстановление, применяли хлдристое олово, концентрированную соляную и уксусную кислоты с последующей обработкой-цинком и едким натром [1221, алюмогидрид лития [123], алюминий и циклогексанол [124] и смесь боргидрида натрия и эфирата трехфтористого бора в диглиме [125]. Имеются указания на то. что для успешного одностадийного восстановления алюмогидридом лития атомы кислорода хинона должны быть в более доступном кольце [123]. В ряду замещенных антрахинонов выходы составляли 60—70%. [c.23]

Для превращения хинонов в гидрохинопы применяли различные общепринятые восстановители, такие, как цинк и едкий натр [2], водород в присутствии никеля Ренея [3], боргидрид натрия в диглиме (диметиловый эфир диэтиленгликоля), который выдерживали на воздухе [41, хлористое олово в соляной кислоте [5], цинк в уксусной кислоте [6], сернистый ангидрид в воде [7 , гидросульфит натрия [81 н алюмогидрид лития [9], Эти восстановители обычно дают хороший выход фенола, хотя иногда, чтобы предотвратить окисление продукта, реакцию необходимо проводить в инертной атмосфере в условиях, исключающих попадание влаги. Кроме того, в присутствии сильных восстановителей, например алюмогидрида лития, из о-хинонов могут получаться двухатомные спирты /пра с-формы [101. Этот метод имеет, по-видимому, наибольшее значение для получения о- и п-гидрохинонов в ряду бензола и нафталина. [c.305]

Применение нитрозосоединения в качестве промежуточного продукта имеет тот недостаток, что приходится иметь дело с объемистым осадком или большим объемом раствора в этом случае может иметь место частичное осмоление. Поэтому предпочтительнее работать через стадию азосоединения. Технический оранж И был восстановлен в нейтральной или щелочной среде сернистым натрием 2 или гидросульфитом натрия причем сульфаниловая кислота удалялась в виде растворимой соли. При работе с хлористым оловом можно избежать необходимости выделения двойной соли амина с хлористым оловом если взять точно вычисленное количество реагента, а полученную смесь солянокислой соли амина и сульфаниловой кислоты разделить с помощью щелочного буфера 2. Витт нашел, что сульфаниловую кислоту можно удержать в растворе, если он обладает достаточной кислотностью воспользовавшись этим усовершенствованием, Руссиг разработал методику получения и восстановления оранжа II, которая, как указывалось, дает прекрасные выходы. Однако, если судить по результатам превращения в хинон, эта методика дает продукт плохого качества. [c.47]

Восстановление фуроксанов и бензофуроксанов до фуразанов и бензофуразанов может быть осуществлено с помощью РС1з (как и в случае пиридин-Л -оксидов) [6в, 150]. Можно также нсполь-зовать фосфины и фосфиты или гидроксиламин в присутствии щелочи (в случае бензофуроксанов реакция протекает через о-хинон-диоксим). Фуроксаны восстанавливаются до фуразанов оловом в хлороводородной кислоте или фосфором с Н1, а восстановление цинком в уксусной кислоте обычно приводит к а-диоксимам. Бензофуроксаны при действии алюмогидрида лития, олова в хлороводородной кислоте, водорода над платиновым катализатором превращаются в о-фенилендиамины [95, 150]. [c.532]

Этот способ сходен с восстановительным расщеплением нафтол-оранжа, но расщепление производится не восстановительным, по окислительны. агентом, благодаря чему непосредственно получается а-нафто-хинон. Полу гается ли 1,4-аминонафтол и анилин при восстановительном расщсплении бензолазонафтола, пока неизвестно. Производные бензолазо-а-нафгрла при восстановлении оловом и соляной кислотой не расщепляются, по дают гидразосоединения . [c.236]

По своим сильным окислительным свойствам и большой способности к восстановлению дегидроиндиго (VI) напоминает хинон [747, 880, 882]. Это видно на примере его легкого превраш,ения в индиго при действии подкисленного раствора иодистого калия, хлористого олова и гидрохинона [880]. Дегидроиндиго (VI) образует ряд продуктов присоединения, аналогичных по [c.198]

Окисление дурола в пиромеллитовый диангидрид (см. стр. 99) — еще более сложный процесс, чем окисление о-ксилола. Предполагают [212], что на олово- и титан-ванадиевых катализаторах первичными стабильными продуктами являются соединения типа 4,5-диметилфталана I. При дальнейшем окислении они могут превращаться в лактоны оксикислот (II, IV и V). Формирование диангидрида IX может проходить по двум параллельным направлениям 1) через лактон III и 2) через лактон II и диметилфтале-вый ангидрид VI. Вследствие атаки кислорода в положения 3 и 6 молекулы дурола образуются хинон X и продукты его окислительной деструкции. Существенную роль при этом играет деметилирование исходного углеводорода и продуктов его окисления, которое ведет к образованию псевдокумола XI, о-ксилола XII и фталевого ангидрида XIII. [c.98]

Хранение. В обычных условиях А. можно безопасно хранить в цилиндрич. плоскодонных сосудах со сферич. или конич. крышкой, изготовленных из мягкой илп нержавеющей стали или из металлов, покрытых оловом. К акрилонитрилу необходимо добавлять небольшое количество ингибитора, напр, аммиака, гидрохинона, хинона, пирогаллола нли др., предупреждающих образование перекисей и самопроизвольную полимеризацию А., к-рая может сопровождаться взрывом. До заполнения емкость следует вычистить, высушить и продуть инертным газом. Перед полимеризацией ингибитор удаляют, для чего А. промывают раз-бавл. р-рами к-т или щелочей (в зависимости от тина ингибитора), сушат хлористым кальцием и перегоняют. [c.21]

ХИНОН не взаимодействует с каким-лиоо из этих реактивов в приведенных выше условиях и восстанавливается лишь концентрированной йодистоводородной кислотой при нагревании в присутствии фосфора или другими сильными восстановителями, такими, как хлористое олово или гидросульфит натрия. Антрахинон восстанавливается лишь наиболее сильными восстановителями (см. Антрахинон и красители, производные антрахинона ). [c.487]

В результате восстановления оловом и соляной кислотой церулиньон превращается в бесцветное дигидропроизводное, из которого хинон регенерируется при окислении. [c.503]

Проведение процесса окисления, л-цимола над пятиокисью ванадия, ванадатом олова или двуокисью марганца при температуре 300—400 С приводит к образованию я-толуиловой кислоты с выходом 17% от теоретического и небольших количеств ТФК. При каталитическом парофазном окислении п-ци-мола -подвергается превращению главным образом изопропиль-ная группа [270]. Основными продуктами реакции являются /г-толуиловая кислота и ТФК. Кроме того, в реакционной массе бали идентифицированы /г-метилацетофенон, куминовый альдегид, и хинон, формальдегид, бензальдегид, гидрохинон, п-кре-зол, бензойная и уксусная кислоты, а также бензол. Выход отдельных компонентов сильно колеблется в зависимости от условий окисления. Попытки выделить из продуктов реакции пере-кисные соединения не привели к успеху, что объясняется их нестабильностью при высокой тeмпepaтypei Образование бензойной кислоты и бензола может быть объяснено возможностью частичного декарбонилирования и декарбоксилирования ароматических альдегидов /г-толуиловой кислоты и ТФК. Последняя с высоким выходом была получена парофазным окислением п-цимола при использовании катализатора в виде сплава ванадия на гранулированной пемзе. [c.183]

Для восстановления можно использовать также соли металлов, особенно соли олова и соли хрома, образующиеся in situ. Восстановление хинонов приводит к дифенолам, которые могут быть проацилированы in situ уксусным ангидридом. [c.232]

Когда прис) тсгв ют другие окислительно-восстановительные системы, имеющие окислительный потенциал, отличаю-И.ЩЙСЯ от потенциала испытуемого раствора, то они мешают точным измерениям. Так, например, ионы закисного железа будут восстанавливать часть хинона. Невозможно проводить надежные измерения в присутствин бнхро.мата, перманганата, ионов двувалентного олова, сульфита, тиосульфата н т. п. Если окисляющий или восстанавливающий агент так слабо действует, что соотношение между гидрохиноном и хиноном заметно не нарушается до момента достижения равновесия в системе, то он не будет мешать измерению. Это верно, например, для измерений в присутствии азотной или хлорной кислот. [c.131]

Бензол в этих условиях восстановить не удается (см.гл. 2), в то время как антрацен и фенантрен восстанавливаются с большой легкостью за счет своих мезо-положений. По-видимому, такой же механизм имеют реакции восстановления цинком, оловом, алюминием, железом, которые значительно чаще применяют в промышленности, чем щелочные металлы. Так, для восстановления поли-циклокетонов, хинонов, нитро- и азосоединений применяют железо, цинк, олово и хлористое олово. При этом строение конечных про- [c.352]

Другие титриметрические методы. Шулек и Рожа предложили микрометодику, основанную на периметрии. Хинон растворяют в этаноле и восстанавливают хлоридом олова(П) в соляной шслоте. Образующийся гидрохинон экстрагируют хлороформом, аобавляют бикарбонат калия и безводный сульфат натрия для уда-чения соляной кислоты и воды и раствор фильтруют. Аликвотную часть фильтрата смешивают с этанолом и серной кислотой, а затем гитруют 0,005 п. раствором сульфата церия (IV) с о-этоксихризои-аином в качестве индикатора. Эта методика довольно сложна. [c.199]

Хинонимин представляет собой призматические кристаллы светлого серножелтого цвета его растворы на воздухе быстро окрашиваются в черный цвет. Хинондиимин — бесцветные моноклиниче-ские призмы с температурой плавления около 124°, которые на воздухе быстро буреют. Оба вещества чрезвычайно неустойчивы и быстро изменяются. При нагревании с минеральными кислотами они выделяют хинон, отщепляя аммиак. При восстановлении сернистой кислотой или хлористым оловом в соляной кислоте они превращаются обратно в исходные вещества. [c.417]

ДИОН-7, 12-С1 2 очищают хроматографией на флоризиле (60/100), используя в качестве элюанта бензол выход 60%, т. пл. 167,5—16.8°. Этот хинон превращают в 7, 12-диметилбенз-[а]антрацен-7, 12-С1 выход 46%, т. пл. 120—12Г. Реакцию проводят по методу Сэндина [9]. Хинон конденсируют с йодистым метилмагнием, образующееся комплексное соединение разлагают йодистоводородной кислотой (уд. в. 1,7) в метаноле и восстанавливают 7-йодметил-12-метилбенз[а]антрацен-7, 12-С г хлористым оловом в диоксане и концентрированной соляной кислоте. Очистку осуществляют хроматографией на флоризиле (не на прямом свету), используя в качестве элюанта циклогексан общий выход 18% в расчете на исходный карбонат бария. [c.281]

Гетероциклические соединения Органические соединения ртути Тио- и дитиокарбаматы Органические соединения фосфора Хлор- и хлорнитропроизводные Замещенные фенолы и их простые эфиры Неорганические соединения меди и соли новых кислот Органические соединения олова Производные карбамида Производные гуанидина Эфиры нитрофенолов Производные фталимида Органические соединения мышьяка Смешанные амиды серной кислоты Хиноны [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология