Хлористый водород вязкость растворов

Процесс гидролиза диметилдихлорсилана эндотермичен (поглощается 7,39 ккал на 1 моль диметилдихлорсилана), но при растворении в воде хлористого водорода, образующегося в результате гидролиза диметилдихлорсилана, выделяется 17,5 ккал на 1 моль НС1. Следовательно, суммарный тепловой эффект процесса положителен, и возникает необходимость отвода тепла. Если своевременно не отводить тепло, в гидролизате образуется больше высокомолекулярных линейных продуктов, что повышает его вязкость (рис. 65), а это затрудняет последующую нейтрализацию гидролизата вследствие образования стабильных эмульсий при его смешении с раствором соды. Поэтому помимо предварительного охлаждения компонентов, поступающих на гидролиз, для съема основного количества тепла в рубашку гидролизера подают рассол. [c.187]

Процесс рекомендуется проводить ири —10 в растворе диоксана. одновре менно пропуская в реакционную смесь струю сухого хлористого водорода. Осторожным окислением полученного полимера замещают сульфгидрильные группы на концах макромолекул. Это уменьшает неприятный запах полимера, повышает температуру его плавления и вязкость растворо полимера. [c.461]

При небольшой добавке катализатора получаются сначала продукты нерастворимые, но сильно набухающие. При дальнейшем же увеличении количества катализатора продукт конденсации становится растворимым и приобретает максимальную вязкость. Например, если вести процесс при нормальной температуре и применять в качестве катализатора соляную кислоту, то наблюдается следующая закономерность. К раствору 100 г поливинилового спирта средней вязкости в 1 л воды прибавляют 35 г формальдегида и соляную кислоту в количестве, соответствующем содержанию в смеси 1% (по весу) хлористого водорода. Смесь хорошо размешивают и оставляют в покое, поддерживая температуру 20°. Через 1— [c.362]

Третья методика. Смесь 2,03 г хлорангидрида изофталевой кислоты, 2,28 г диана, 0,12 г порошкообразного магния и 25 мл хлорбензола нагревают в течение 8,5 час. нри 183° С в токе азота. В начале нагревания наблюдается интенсивное выделение хлористого водорода. Вязкость реакционной смеси в ходе реакции значительно возрастает. После 6 час. нагревания полимер выпадает из раствора. В коице нагревания количество выделившегося хлористого водорода близко к теоретическому. [c.197]

После окончания поликонденсации и разбавления реакционной смеси дополнительным количеством растворителя для уменьшения вязкости раствора полимера через смесь пропускают сухой хлористый водород. Избыток амина при этом превращается в соответствующую соль, которую отделяют фильтрованием или декантацией полимерного раствора. В этих условиях исчезает опасность разложения полимера. [c.79]

Первой стадией технологического процесса получения перхлорвинила является растворение поливинилхлорида с молекулярной массой более 60 000 в хлорбензоле до концентрации 8—14% в зависимости от вязкости полимера. Растворение ведется при 30—35°С в эмалированном хлораторе или в аппарате, внутренние стенки которого покрыты свинцом, а верхняя часть, соприкасающаяся с газовой фазой, дополнительно футерована диабазовыми плитками. По окончании растворения в хлоратор подают хлор, получаемый испарением сжиженного газа, и постепенно повышают температуру раствора до ПО—115°С, увеличивая подачу хлора. Интенсивное хлорирование начинается при 60—90°С, причем экзотермическая реакция сопровождается бурным выделением хлористого водорода. Процесс хлорирования ведется периодически при перемешивании и заканчивается, когда проба перхлорвинила начнет растворяться в ацетоне (через 8—15 ч). [c.81]

Одним из наиболее важных соединений фтора является фтористый водород, Подобно тому, как вода является одним из наиболее важных соединений кислорода. Жвдкий фтористый водород во многих отношениях более напоминает воду, чем хлористый водород. Фтористый водород представляет собой прекрасный ионизирующий растворитель, обладает сравнительно высоким удельным весом [20], высокой диэлектрической постоянной, имеет довольно высокую температуру кипения по сравнению со своим молекулярным весом и т. д. Считалось, что эти свойства воды, фтористого водорода и других жидкостей обусловлены ассоциацией молекул благодаря водородной связи. Фтористый водород, однако, сильно отличается от воды по некоторым свойствам, например по поверхностному натяжению [20] и вязкости [21]. Удовлетворительное объяснение этих фактов до настоящего времени отсутствует. В результате изучения жидкой воды и ее растворов было сделано много ценных научных выводов. Исследование жидкого аммиака, родственного соединения, способствовало детальному изучению растворителей такого типа. Изучение фтористого водорода в еще большей степени будет способствовать изучению растворителей, так как ЫНз, НгО и НР являются водородными соединениями трех соседних электроотрицательных соединений первого ряда периодической системы и представляют [c.24]

В соответствии с ВТУ МХП 3540—52, 20%-ный раствор СВХ-40 в смеси ацетона, бутилацетата и толуола (26 12 62) должен быть прозрачным и образовывать при наливании на стекло и последующем высыхании пленку, не содержащую гелеобразных включений (сравнение с эталоном) в растворе допускается лишь легкая муть и незначительный осадок механических примесей. Удельная вязкость 0,5%-ного раствора в дихлорэтане не должна. превышать 0,3 вязкость 20%-ного раствора в указанной смеси при определении в вискозиметре ФЭ-36 с соплом № 2 должна быть в пределах 4— 8 сек. Температура начала разложения, определяемая по выделению хлористого водорода, не ниже 145°. Следует отметить, что для получения водостойких покрытий пригоден сополимер, не содержащий растворимых в воде стабилизаторов, хотя температура его разложения ниже 145°. Для стабилизации сополимера наиболее пригодны гидрофобные [c.99]

В литературе имеется лишь небольшое число работ по исследованию алкоголиза целлюлозы и ее производных. Ирвин подвергал алкоголизу триацетат целлюлозы, нагревая его в запаянной трубке с 0,75%-ным раствором хлористого водорода в метиловом спирте до 125°. Ацетилцеллюлоза в этих условиях омыляется, и регенерированная целлюлоза затем полностью деструктируется с образованием метилглюкозида, получаемого в кристаллическом виде с выходом 95,5% от теоретического. В последнее время было проведено сравнение скорости гидролиза и алкоголиза целлюлозы зе. Определение количества разорванных глюкозидных связей производилось по вязкости (текучести) медноаммиачных растворов целлюлозы после различного времени деструкции 0,5 н. растворами хлористого водорода при 20°. Как видно из данных, приведенных на рис. 65, пони- [c.275]

При вулканизации происходит изменение макромолекулярного строения, однако для каучука можно осуществить реакции, известные из химии олефинов, при которых структура полимера не меняется или изменяется лишь незначительно. К этим реакциям относятся все реакции присоединения по двойной связи (гидрирование и особенно хлорирование). Хлоркаучук, твердый при комнатной температуре, приобретает пластические свойства (но не каучукоподобную эластичность) при повышенной температуре (начиная с 80°). Он используется как пластмасса, в частности, для создания лаковых покрытий, устойчивых к действию кислот, хлора, алифатических углеводородов. Хлоркаучуковые покрытия неустойчивы к действию ароматических растворителей, сложных эфиров и кетонов. При хлорировании снижается вязкость каучука в растворе. Причина этого явления пока не установлена. Штаудингер предполагает, что при хлорировании происходит циклизация. При действии на каучук газообразного хлористого водорода происходит гидрохлорирование. Гидрохлорид каучука по свойствам напоминает гуттаперчу. Переход в область каучукоподобной эластичности для него осуществляется при температуре П5°. [c.115]

Покрытия на основе хлоркаучука отличаются высокой химической стойкостью. Их применяют для наружной защиты аппаратуры, емкостей и т. д., стальных и бетонных конструкций, эксплуатирующихся в цехах химических предприятий. Они выдерживают воздействие газов (хлора, сероводорода, паров нитрующей смеси, аммиака, двуокиси серы, фтористого и хлористого водорода, двуокиси углерода), кислот (соляной, серной, фосфорной), щелочной и моющих средств, солей, спиртов, хлорной воды, паров циклогексанона и бензола. На основе хлоркаучука вырабатывается химически стойкая эмаль КЧ-749, представляющая собой раствор хлоркаучука в ксилоле с добавлением пластификаторов и пигментов. Она предназначена для защиты поверхностей, эксплуатирующихся в кислых и щелочных средах при 60°. Эмаль выпускается белого и серого цвета с вязкостью 30—60 секунд по вискозиметру по ВЗ-4. Наносится на подготовленную поверхность по слою грунта КЧ-075 (также на основе хлоркаучука). Покрытие высыхает за 2—3 часа, им,еет красивый внешний вид. Однако воздействие сильно агрессивных сред может быть лишь периодическим. [c.234]

Поскольку для синтеза полимера используются хлорангидриды кислот, то в прядильном растворе обычно содержится хлористый водород, который нейтрализуется соответствующими основаниями. Концентрация прядильного раствора определяется его вязкостью. [c.309]

Первая фракция, составившая 30,2%, совсем не содержала кислот вторая, составившая 13,0%, содержала кислоты лишь в виде следов третья фракция (53,4%) состояла практически полностью из кислот, — она и послужила объектом исследования. При нагревании раствора этой фракции в метанол-бензольной смеси (4 1) и одновременном пропускании в смесь сухого хлористого водорода был получен с выходом 80% метиловый эфир нефтяных кислот. При учете регенерированных кислот, не вступивших в реакцию, выход эфира на взятые в реакцию кислоты составляет около 95%. Метиловые эфиры подвергались затем молекулярной перегонке нри разрежении ниже 1 10 мм рт. ст. Около 74% эфиров были собраны в виде четырех фракций (приблизительно в равных количествах, 18—19% каждая). Фракции эти не очень резко различались по своим свойствам разница между первой и последней фракциями была следуюш ей (молекулярный вес 297—428, 20 = 0,9671 -f-Ч- 0,9656, д = 1,4834 1,4979). Наиболее заметно они различались по вязкости. Остаток от молекулярной перегонки, составивший около 25%, резко отличался от всех фракций по всем свойствалг (молекулярный вес 638, 30 = 1,0076, = 1,538), но особенно сильно он отличался по вязкости. В отличие от самих кислот, представлявших собой вязкие масла, полученные фракции метиловых эфиров кислот — бесцветные до желтых подвижные жидкости. Метиловые эфиры затем переводились в углеводороды путем последовательного прохождения через следуюш ие стадии [c.321]

Хлористый водород связывают при нейтрализации сиропа гидроокисью лития, кальция или аммония. При отфильтровывании выпадающего осадка — хлоридов кальция или аммония — возникают затруднения из-за высокой вязкости прядильных растворов. Поэтому для нейтрализации предпочитают применять гидроокись лития, соли которого хорошо растворяются в органических растворителях. [c.336]

Действие солнечного света не только ускоряет процесс отщепления хлористого водорода, но и последующее окисление полимера. При облучении поливинилхлорида светом кварцевой лампы в течение первых 2 часов наблюдается заметное преобладание процесса окислительной деструкции над процессом сшивания цепей, полимер становится более пластичным, вязкость его раствора снижается. При более длительном облучении начинает преобладать процесс образования поперечных связей, возможно, с участием кислородных атомов. После 12—20 час. облучения полимер полностью утрачивает иластичиость и растворимость. [c.269]

Другой метод промышленного получения поликарбоната — взаимодействие фосгена с дифенилолпропаном либо в водной эмульсии, либо в органическом растворителе при обычной температуре. В первом случае водный раствор бисфенолята эмульгируют с органическим растворителем, не смешивающимся с водой (например, с хлористым метиленом), и через эту смесь np i перемешивании пропускают фосген. Катализаторами фосгепп-рования служаТ/ соли четвертичного аммония. Образующийся полимер переходит в органический слой, который перед отгонкой растворителя дополнительно промывают водой. Во втором случае дифенилолпропан растворяют в пиридине, который одновременно играет роль акцептора хлористого водорода, выделяющегося в ходе реакции. Через этот раствор при температуре 30 °С барботируют фосген, причем в течение нескольких минут после начала реакции выпадает хлоргидрат пиридина. По мере протекания полимеризации вязкость раствора увеличивается. По достижении нужного молекулярного веса полимер выделяют добавлением другого органического растворителя, такого, как метанол, который растворяет пиридиниевую соль и высаживает поликарбонат. [c.270]

ЧИСЛА ПЕРЕНОСА, ЭЛЕКТРОПРОВОДНОСТЬ И ВЯЗКОСТЬ РАСТВОРОВ ХЛОРИСТОГО ВОДОРОДА В СМЕШАННЫХ РАСТВОРИТЕЛЯХ [c.181]

Пиридазин является слабым однокислотным основанием с довольно высокой температурой кипения. Сам пиридазин представляет собой бесцветную жидкость со слабым запахом, напоминающим запах пиридина, т. пл.—6,4° т. кип. 207,4° в атмосфере азота при давлении 762,5 мм по 1,5231 1,1054 [16]. На основании криоскопических определений пиридазин, по-видимому, только немного ассоциирован в бензоле или диоксане его высокая температура кипения объясняется большим дипольным моментом (около 4D) [17, 100], как это наблюдается и в случае нитробензола. Рассчитанное значение диполь- ного момента [101, 102] согласуется с экспериментальными данными. Величина поверхностного натяжения пиридазина (46,9 дн1см при 34°) также близка к соответствующей величине для нитробензола, однако пиридазин имеет низкую константу Этваша, которая заметно меняется с температурой. Была измерена также вязкость пиридазина [17]. Абсорбционный спектр этого соединения имеет две сильных полосы, Х акс. 245—250 и 338 мц, в гексане в воде вторая из этих полос смещается до 300 мц водный раствор хлористого водорода обнаруживает очень сходную кривую [64, 103]. Квантовомеханические расчеты предсказывают появление полосы при 336 мц [104]. Исследован также спектр паров пиридазина [105]. Пиридазин смешивается во всех отношениях с водой, бензолом, диоксаном и спиртом несколько менее растворим в эфире и почти совсем нерастворим в циклогексане [17]. Он представляет собой очень слабое основание, у которого рКа равно только 2,33 (у пиридина p7< 5,23) [106]. Однако пиридазин является более сильным основанием, чем пиримидин (1,30) или пиразин (0,6). [c.93]

Газообразные продукты горения порохов состоят в основном из хлористого водорода и углекислого газа. Проникая в поры пород, хлористый водород при наличии воды образует слабо концентрированную соляную кислоту, которая растворяет стенки трещин, кана чов, увел/пивая их раснрытость. Углекислый газ, растворяясь в нефти, С11нжает ее вязкость, поверхностное натяжение на границе с водой н породой, увеличивая тем самым тфодуктивность сква живы. [c.106]

По мере повышения степени хлорирования уменьшается содержание кристаллической фракции в полимере. Вследствие деструкции вязкость растворов хлорированных полимеров пропилена снижается прямо пропорционально содержанию хлора. Температура размягчения, как и в случае полиэтилена [79], сначала падает, а затем линейно повышается, причем постепенно возрастает плотность хлорированного полипропилена (рис. 6.4). Подобно всем хлорированным полимерам хлорированный полипропилен легко отщепляет газообразный хлористый водород так, полипропилен с содержанием хлора 607о отщепляет его уже при 108—123°С. [c.134]

По своим свойствам хлорсульфонированный полипропилен аналогичен хлорированному. Вязкость хлорсульфонированного полипропилена в растворе, однако, ниже вязкости хлорированного полипропилена с таким же содержанием хлора и зависит от общего содержания хлора [79]. Хлорсульфонированный полимер пропилена полностью растворим в хлорированных и ароматических углеводородах, частично — в сложных эфирах, кетонах, не растворяется в кислотах и спиртах. При температуре выше 110° С н под действием ультрафиолетового излучения полимер претерпевает деструкцию, которая сопровождается отщеплением хлористого водорода и сернистого ангидрида. Отсюда понятна необходимость стабилизации хлорсульфонированного полипропилена, например стабилизаторами, применяемыми для защиты поливинилхлорида. [c.137]

Стабилизатор должен хорошо связывать выделяющийся хлористый водород и этим исключить или ослабить его каталитическое воздействие на полимер. Часто применение смеси стабилизаторов оказывает более сильное воздействие, чем каждый из них в отдельности. В отличие от других стабилизаторов стеараты играют роль смазочных веществ и сообщают виниловым композициям некоторую пластичность. Степень эффективности термо-стабилизатора определяется числом градусов, на которое повышается темиература разложемия композиции, или числом минут, на которые увеличивается термостабильность смеси ПВХ смолы с термостабилизатором. Об эффективности светостабилизатора судят по повышению числа часов облучения светом (ГОСТ 10226—62) смеси ПВХ смолы со стабилизатором без ее разрушения (распада). Поливинилхлоридная смола имеет значительную полидиспероность. О величине среднего молекулярного веса ее судят по вязкости раствора смолы в определенном растворителе. Смола, применяемая для производства кабельных оболочек, проверяется на электропроводность водной вытяжки—воды, в которой произ водилось кипячение навески смолы в течение определенного времени. Этот показатель позволяет судить о степени отмывки полимера от эмульгатора. Поливинилхлорид обладает значительной прочностью, теплостойкостью и малой растворимостью в органических растворителях. Чем выше степень полимеризации смолы, тем выше ее прочность, теплостойкость и меньше растворимость. Ниэкомолекулярные фракции смолы растворяются в ацетоне. Высокомолекулярные фракции незначительно растворяются только в полярных растворителях (дихлорэтане, хлорбензоле, тетрагидрофуране и диоксане при температуре их кипения). [c.279]

Сравнение теплот образования аддуктов ВРд с ацетонитрилом [219а] и некоторыми ароматическими нитрилами, включая и бензонитрил [49], показывает, что по отношению к этой кислоте ацетонитрил сильнее, чем бензонитрил, и что он ведет себя как очень сильное основание (см. для сравнения [329]). Еще одним доказательством того, что нитрилы — довольна сильные основания, служит тот факт, что соли нитрилия могут быть получены пропусканием хлористого водорода в безводный эфирный раствор нитрила [177] и что аддукт А1С1з с бензонитрилом образуется при стоянии последнего с (СгН5)зО-АЮЦ [252]. На основе измерений электропроводности и вязкости показано, что ацетонитрил проявляет основные свойства по отношению к ряду алифатических кислот, включая уксусную [347]. [c.238]

Хлсркаучук в отличие от других галоидопроизводных растворим во всех растворителях каучука за исключением бензина. Растворы — коллоидные и обладают вязкостью, почти равной вязкости исходного каучука. Это указывает на то. что хлорирование, выполненное с необходимой осторожностью, не приводит к разрыву лмолекулярных цепей каучука. Чистый продукт представляет собой белый порошок и может быть получен в виде прозрачных пленок. Температура размягчения хлор-каучука около 70°. Выше этой температуры он мягок и достаточно эластичен. Ниже этой температуры он ведет себя как сильно охлажденный каучук, т. е. становится твердым и мало эластичным. При температуре 180—200° наступает его разложение и отщепление хлористого водорода. Растянутый хлор-каучук показывает типичное двойное лучепреломление. [c.120]

То, что пластики по своему внутреннему строению напоминают жидкости, подтверждается также проводимостью растворенных электролитов [21, 22, 23]. Полимеры, содержащие галоиды, обычно разлагаются, давая некоторое количество хлористого водорода, остающегося в растворе [22, 24]. Получающаяся в результате проводимость постоянного тока дает нормальную зависимость от температуры, характерную для жидкости проводимость растет экспоненциально с температурой. Самый факт существования проводимости постоянного тока предполагает непрерывную среду, в которой может происходить перенос заряда. Температурная зависимость показывает, что сопротивлением переносу ионов является внутреннее трение, описываемое гидродинамически, как вязкость. Большой температурный коэфициент указывает на то, что для осуществления переноса требуется большая энергия [5]. Времена релаксации могут быть определены из измерений переменного тока в виде /макс.). где Лаке. — частотз, при которой наблюдается максимум поглощения при различных температурах для данной системы. Согласно релаксационной теории Дебая, времена релаксации пропорциональны гидродинамическому сопротивлению вращательному движению. График зависимости logот ЦТ для полимерных систем имеет линейный характер, и можно показать, что [8, 13, 14] кривые г" — Т, полученные при определенных частотах, могут быть описаны величиной, экопоненциально зависящей от 1/Г. Наконец, проводимость постоянного тока, у-о, для данной системы пластификатор — полимер остается одной и той же независимо от состава, если производить измерения при температурах, соответствующих максимумам потерь [c.276]

Действие хлористого водорода. Гидрохлорид каучука впервые был получен Вебером при пропускании влажного хлористого водорода через хлороформенный раствор каучука. Конец реакции отмечается резким падением вязкости раствора. При прибавлении к реакционной смеси спирта гидрохлорид выделяется в виде белых нитей, которые с течением рремени распадаются в белый порошок. Состав этого порошка близок к формуле ( sHq I), . [c.122]

Гидрохлорированный натуральный каучук впервые был получен при пропускании влажного хлористого водорода через хлороформенный раствор каучука. По окончании реакции гидрохлорирования происходит резкое падение вязкости раствора. При прибавлении спирта к реакционной смеси выделяется гидрохлорид каучука в. виде белых нитей, которые с течением времени распадаются и образуют белый порошок. Состав этого порошка близок формуле С5Н8 НС1. [c.186]

При получении катализатора К-16 производится пропитка прокаленных окислов, для получения пасты, раствором хлористого-цинка, который при активации в токе увлажненных дымовых газов диссоциируется с выделением большого количества гозообразного хлористого водорода. Пары соляной кислоты отравляют атмосферу рабочего помещения, проникая через неплотности соединений и тем самым усугубляют вредность производства катализатора. Абсорберы, предназначенные для улавливания паров хлористого водорода, корродируют и быстро выходят из строя. Следовательно, избавление от паров хлористого водорода представляет собой важную задачу на пути оздоровления труда в катализаторном цехе и очистки атмосферы. Это возможно лишь с заменой хлористого дин-ка на другие соединения цинка, которые могли бы обеспечить необходимую вязкость пасты и прочность катализатора, не давая при этом вредных соединений при диссоциации. [c.38]

Вместе с тем оказалось, что при нагревании 1 М растворов иолиарилата (В дитолилметане в незамкнутой системе в токе сухого хлористого водорода в течение 1—5 час, нри 220° С приведенная вязкость нолимера остается неизменной и равной исходной, т. е. не нротекает следующая реакция i j [c.138]

Повышение вязкости растворов во времени может происходить и вследствие образования сшивок в результате медленно нротекаюш,их химических реакций. При продолжительном нагревании поливинилхлорида происходит отщепление хлористого водорода и взаимное связывание соседних л1акромолекул мостичной связью. Аналогичные процессы могут возникнуть и при очень продолжительном нагревании растворов поливинилового спирта за счет частичной дегидратации макромолекул. Наконец, для гидрофильных растворителей (например, диметилформамид) вязкост . раствора может изменяться за счет поглощения влаги воздуха. [c.136]

Аррениус изучая внутреннее трение водных растворов и изменение электропроводности растворов под влиянием небольшого количества неэлектролита, нрншел к выводу, что уменьшение электропроводности в водно-спиртовых растворах зависит главным образом от увеличения трения ионов в смешанном растворителе, а не от понижения диссоциации. Но Каблуков показал, что электропроводность уменьшается быстрее, чем увеличивается вязкость спирта, и что, следовательно, уменьшение электропроводности нельзя объяснить только увеличением сопротивления, которое оказывают частицы спирта движущимся ионам, но приходится принять также, что спирты действуют на хлористый водород менее диссоциирующим образом, чем вода Каблуков показал, что вода, разлагая молекулы растворенного вещества, образует непрочные соединения с ионами, т. е. выдвинул идею о гидратации ионов в растворе. Это создавало мост между физической теорией растворов и химической теорией Д. И. Мелделеева. Каблуков считал, что эти теории не противоречат друг другу, а, наоборот, друг друга дополняют, если считать электролиты не только диссоциированными, но и гидратированными. [c.61]

Более высокомолекулярные полимеры получают при проведении реакции в полифосфорной кислоте [219]. Полифос-форную кислоту нагревают в атмосфере азота при 200° в те-течение 2 час. и затем охлаждают до 140°. При этой температуре вводят постепенно тетрагидрохлорид бнс-(о-диамина> и после его растворения и окончания выделения хлористого водорода добавляют диангидрид и реакционную смесь нагревают при 200°. Обычно после 30 мин. реакции смесь становится очень вязкой. Горячую реакционную смесь выливают в воду, выпавший полимер промывают разбавленным раствором карбоната аммония, водой и метанолом и, наконец, сушат. Логарифмическая вязкость растворов полимеров, полученных этим методом, находится в пределах 1,1 —1,8 дл1г [219]. Использование полифосфорной кислоты в качестве реакционной среды дает особенно хорошие результаты при синтезе полибензимидазобензофенантролинов [222, 224, 225, 227]. [c.60]