Металлоорганические соединения калия

Калий металлический, соединения с графитом, гидрид, амид, металлоорганические соединения калия [c.72]

Огнегасительный порошок ПСБ на основе бикарбоната калия наиболее универсален, его используют для тушения всех видов нефтепродуктов, газов, многих металлоорганических соединений. [c.222]

Основными химическими элементами, составляющими нефть, являются углерод (С) и водород (Н), содержащиеся в различных нефтях в количествах (% мае.) 82-87 и 11-15 соответственно. Оставшуюся долю составляют сера (8), азот (Ы), кислород (О) и металлы (ванадий, никель, железо, кальций, натрий, калий, медь и др.), находящиеся в нефтях в виде сернистых, азотистых, кислородсодержащих и металлоорганических соединений. Таким образом, по своему составу нефть представляет собой очень сложную смесь органических веществ, преимущественно жидких, в которой растворены (или находятся в коллоидном состоянии) твердые органические соединения и сопутствующие нефти газообразные углеводороды (попутный газ). [c.14]

Добавление. Фториды металлоорганических соединений в большинстве случаев могут быть получены при реакции двойного обмена соответствующих хлоридов, бромидов или иодидов с фтористым калием или фтористым серебром [c.309]

Большая часть металлоорганических соединений окисляется под действием кислорода воздуха. Соединения натрия и калия реагируют столь активно, что самовоспламеняются на воздухе. Окисление соединений менее активных металлов также затрудняет их препаративное применение. [c.675]

Калий — металл, гидрид, амид, металлоорганические соединения [c.9]

В противоположность этому натрий и калий чаще всего используются в виде алкоголятов, свободных металлов, амидов, гидридов, солей и реже — в виде металлоорганических соединений, хотя существует мнение, что при употреблении металлов катализаторами служат именно металлоорганические соединения, образующиеся в процессе каталитической реакции [305, 339]. [c.11]

Калий металлический, гидрид, амид, металлоорганические соединения [c.51]

Горение больщинства веществ прекращается при снижении содержания кислорода в окружающей среде до 12—15% (об.), а для веществ, характеризуемых широкой областью воспламенения (водорода, ацетилена), металлов (калия, натрия и др.), некоторых гидридов металлов и металлоорганических соединений, тлеющих материалов —до 5% (об.) и ниже (табл. 111-4). [c.81]

Металлы, имеющие каталитическое действие в виде металлоорганических соединений, следующие алюминий, кобальт, железо, хром, цирконий, ванадий, натрий, калий, литий, цинк и др. Их каталитическое действие проявляется эффективно особенно в присутствии хлористого никеля и четыреххлористого титана [187 [. [c.321]

Особенности огневого обезвреживания сточных вод, содержащих органические соединения металлов. Во многих производственных сточных водах содержатся органические соединения, в состав которых входят металлы (металлоорганические соединения, соли органических кислот, производные карбоновых кислот, спиртов и других органических соединений). Чаще всего встречаются органические соединения, содержащие щелочные металлы — натрий и калий, реже щелочно-земельные — кальций и барий. В сточных водах почти всегда присутствуют натриевые соли органических кислот. [c.91]

Третий метод синтеза используют в том случае, если соответствующий галогенид недоступен. Металлическим калием расщепляют простой эфир и полученное металлоорганическое соединение окисляют реакцией с вици- [c.415]

Направляющий эффект будет обсужден на стр. 103—107. Сле дует отметить, что предложенный Робертсом механизм образов вания дегидробензола из бромбензола и амида калия не вклю чает образования в качестве промежуточных соединений металлоорганических производных. Однако схемы, предложенные на стр. 77—80, оправдывают рассмотрение всех этих реакций, в сборнике, посвященном металлоорганическим соединениям. [c.64]

В производствах, в которых получаются и применяются металлоорганические соединения типа алкилалюми-ния, а также металлический натрий, калий и литий, остаточная влажность в инертном газе должна практически отсутствовать. [c.223]

Среди других металлоорганических соединений высокими антидетонационными свойствами обладают некоторые соединения, содержащие железо, медь, кобальт, хром, калий, теллур, таллий и др. Наиболее исследованы в качестве антидетонаторов соединения железа и меди пентакарбонил железа (ПКЖ), дициклонентадиенил железа (ферроцен) и внутрикомплексные солн меди. Физические свойства железоорганических антидетонаторов приведены в табл. 5. 36. [c.306]

Изучались реакции сочетания алкилгалогенидов с другими металлоорганическими соединениями [1031]. Натрий- и калий-органические соединения более реакционноспособны, чем реактивы Гриньяра, и поэтому вступают в реакции даже с менее активными галогенидами. Сложность заключается в их приготовлении и достаточно долгом сохранении, чтобы успеть прибавить алкилгалогенид. Алкены можно синтезировать сочетанием виниллитиевых соединений с первичными галогенидами [1032] или винилгалогеиидов с алкиллитиевыми соединениями в присутствии палладия или рутения в качестве катализатора [1033]. При обработке медьорганическими соединениями п кислотами Льюиса (например, н-ВиСи-ВРз) аллилгалогениды вступают в реакцию замещения с практически полной аллильной перегруппировкой независимо от степени разветвления обоих концов аллильной системы [1034]. [c.191]

Замещение металла в металлоорганическом соединении другим металлом служит наилучшим способом получения многих металлоорганических соединений. Как правило, новое металлоорганическое соединение КМ можно с успехом получить только в тех случаях, когда М находится перед М в ряду активности металлов, в противном случае необходимо искать какие-либо другие пути сдвига равновесия. Таким образом, обычно КМ — малореакционноспособное соединение, а М — более активный металл, чем М. Чаще всего в качестве реагента КМ используют К2Н , поскольку алкилртутные соединения [279] легко синтезировать, а ртуть расположена в конце ряда активности металлов [301]. Таким способом были получены алкильные производные Ы, N3, К, Ве, Mg, А1, Оа, 2п, С(1, Те, 5п и других металлов. Важное преимущество этого метода перед реакцией 12-37 состоит в том, что получаемые металлоорганические соединения не содержат каких-либо возможных примесей галогенидов. Метод можно использовать для выделения твердых алкильных соединений натрия и калия. Если металлы расположены близко друг к другу в ряду активности, равновесие не удается сдвинуть. Например, алкильные соединения висмута невозможно получить из алкильных соединений ртути. [c.462]

При этой полимеризации в среде полярных растворителей влияние металла катализатора на полимеризацию значительно ослабляется вследствие образования комплекса металл — растворитель и уменьшения способности атома металла образовывать комплекс с мономером. При этом полимеризация приближается к анионной. Действительно, при замене углеводорода на эфир, диоксан или при добавлении к углеводороду небольших количеств спиртов и фенолов в результате полимеризации бутадиена в присутствии литийорганических соединений получается полибутадиен с преобладанием структуры 1,2 (как и в случае полимеризации с органическими соединениями натрия и калия). С металлоорганическими соединениями лития получены и другие стереорегулярные полимеры, причем во всех случаях полимеризация протекала в растворе. При полимеризации метил-, изопропил- и циклогексилмет-акрилатов в присутствии органических соединений лития в толуоле (при низких температурах) были получены изотактические полиметилметакрилат, полиизопропилметакрилат и полиц 1клогексилметакрилат. В аналогичных условиях, но в присутствии полярного растворителя получен синдиотактический полиметилметакрилат. [c.87]

Реакция. Образование марганецорганического соединения из олефина и перманганата калия в условиях межфазного катализа в безводной среде. В присутствии водной уксусной кислоты металлоорганическое соединение расщепляется до диальдегида Р-46, а в присутствии водного раствора гидроксида натрия-до диола Р-4а [20]. [c.512]

По данным Голдберга и Линстеда [1], винилуксусная кислота (р,-г-непредельная кислота) необратимо изомеризуется при нагревании ее в 25%-ном растворе едкого кали при 100° в крото-новую- (а,р-непредельную) кислоту. Мортон и сотрудники [2] получили З-метилбутен-З-овую кислоту (т. пл. —20°, т. кип. 49° при 3 мм рт. ст., По 1,4328) металлированием изобутилена амилнатрием с последующим карбоксилированием образовавшегося металлоорганического соединения. З-Метилбутен-З-овая кислота изомеризуется в 3-метилкротоновую кислоту (т. пл. 68,9—69,3°) обработкой 257о-ным раствором едкого кали при 100°. [c.37]

Металлоорганические соединения натрия [111—115] и калия [111, 116] часто применялись для металлирования, но только в немногих случаях [103, 117] было проведено систематическое сравнение этих соединений с их литиевыми аналогами с точки зрения поведения в реакциях металлирования. Рядом реакций металлирования дибензофура на этиадитием, этил натрием и этил-калием было показано что при действии этих трех металлоорганических соединений продукт металлирования получается примерно с одним и тем же выходом, если реакция была доведена до конца если же через 2,5 часа металлирование прервать, то количества продуктов металлирования литиевым, натриевым и кадие-вым соединениями будут находиться в соотношении, равном [c.356]

Гидрид калия представляет собой очень сильное основание и поэтому его можно применять в синтезе металлоорганических соединений для ионизации углеводородов. Тем не менее, судя по результатам обширного исследования Брауна [ 183 - 187], нельзя было ожидать, что металлирование слабой "углеводородной кислоты", такой, как трифенилметан рК 31,4), может быть Достигнута с использованием КН, хотя КН и превосходит Li Н и NaH как металлирующий агент. Бансел и Менон [ 188] осуществили металлирование [c.250]

Реакции с металлами и металлоорганическими соединениями. Если бесцветные хлориды ксантилия, замещенного в положении 9, обработать тонко дисперсным серебром [293, 322], то из них образуются свободные радикалы, отношение которых к кислороду, брому, азобензолу, тетрафенилгидразину, натрию и калию [116] подобно отношению трифенилметила. Этот метод получения свободных радикалов, успешно применяемый в случае простых хлоридов ксантилия и дихлоридов диксантилия [119], оказался непригодным [c.367]

Карбодиимиды общей формулы НЫ=С=КК, где Ни Н — алкил, алкенил, арилради-калы до Си Полимер Металлоорганические соединения металлов I, II или III групп периодической системы, предпочтительнее К, Na или Li в ароматическом углеводороде, диэтиловом эфире, 1,4-диоксане, 0—120 С [115] [c.74]

Для ускорения процессов перемещения двойных связей щелочные катализаторы применяются в меньшей степени, чем кислотные. Использование щелочных металлов и их соединений при изомеризации моноолефинов до недавнего времени вообще не было известно [345]. Лишь в последние годы была показана возможность ускорения этих реакций в присутствии щелочных катализаторов [59, 284, 305, 306, 338], проявляющих значительную активность при изомеризации моноолефинов, содержащих аллильные водородные атомы. Система натрий— натрийорганическое соединение, получающаяся во время опыта из избытка металлического натрия и органической добавки (о-хлортолуола, антрацена и др.), ведет процессы перемещения двойной связи с конца в глубь молекул моноолефиновых соединений с высокой степенью превращения при 150—200° С [59, 306]. Под влиянием амида калия изомеризация олефинов С4—Са протекает при 120° С [338], а в присутствии N-литийэтилендиамина октен-1 полностью изомеризуется в октен-2 при 100—108° [294]. Нанесение щелочных металлов на кислые носители позволяет снизить температуру реакции до 40—30° С [305, 306], и даже до 25—0° С [3101. В проявлении активности нанесенного катализатора природа носителя играет большую роль, чем величина его поверхности. Так, при изо.меризации бутена-1 в бутен-2 металлический натрий на угле [310], на силикагеле [305] или на карбонате натрия [305] малоактивен, в то время как натрий или литий на окиси алюминия [305, 310] чрезвычайно активен (сама по себе окись алюминия в данных условиях неактивна [305]). Активным началом в подобных катализаторах, по мнению Пайнса с соавторами [305], является металлоорганическое соединение, которое металл образует со следами загрязнений, имеющихся в бутене. Возможно также, что это гидрид или гидроокись натрия, получающиеся на поверхности носителя [305]. [c.13]

Небольшое число имеющихся в литературе количественных данных согласуется с представлениями о том, что активность щелочного металла в реакциях полимеризации зависит от степени его электроположительности. Так, Циглер [11] отмечает, что при полимеризации диолефинов натрий активнее лития. По данным [342], эффективность щелочных металлов полимеризации изопрена такова цезий и иатрий-калиевые сплавы активнее калия и рубидия, а последние более активны, чем натрий. Активность различных металлоорганических соединений данного щелочного металла, как показали Вудинг и Хиггинсон [362], увеличивается с ростом основности органического радикала. [c.15]

Наиболее широкое применение получил порошок СИ-2, представляющий собой крупнопористый силикагель (марок МСК или АСК) с частицами размером 1—2 мм, насыщенный тётрафторди-бромэтаном (до 50% по массе). Высокая огнегаеительная эффективность состава СИ-2 подтверждается опытом. Так, на тушение бензина, горящего на площади около 100 м , израсходовано всего 10 кг порошка. При тушении металлоорганических соединений порошок СИ-2 более э( фективен, чем огнегасительные составы на основе бикарбонатов натрия и калия. Он оказался единственным средством для тушения пожаров алюминийорганических соединений. Расход порошка зависит от толщины слоя горящей жидкости и способов его подачи, которые описаны в последующих главах. [c.124]

Научные исследования посвящены преимущественно изучению металлоорганических соединений и химии углеводов. Открыл (1910) реакцию металлирования углеводородов алкильными производными щелочных металлов (замещение водородного атома на натрий ил калий — реакция Шорыгина). Показал, что во многих синтеза.X с помощью натрия, в частности в реакциях Вюрца, образуются натрнй-органические соединения. Совместно с В. В. Шарвиным определил [c.578]

Для тушения горючих веществ, не допускающих соприкосновения с водой, а йногда и с воздухом (щелочных металлов, металлоорганических соединений и др.), разработаны специальные составы ПС-1, ПС-2, СИ-2, ПСБ. В состав порошка СИ-2 входит силикагель, насыщенный тетрафтордибромэтаном, а порошка ПСБ — бикарбонат натрия или калия. Их используют также с большой эффективностью для тушения продуктов переработки нефти и других материалов. При пожаре эти порошковые огнетушащие составы подают в очаг загорания огнетушителями ОПС-10 и ОППС-100 (см. 7 этой главы), а также стационарными и передвижными установками. Как правило, порошковые составы выбрасыв аются в очаг пожара сжатым азотом или воздухом. [c.202]

НЫМИ выше. Все другие структуры промежуточного соединения могут быть исключены, кроме одной комплекс голого арина с катионом металла или металлгалогенидом. Особенно подчеркивалось, что все известные случаи образования аринов проходят через стадию металлоорганических промежуточных соединений. Координация дегидробензола с металлом, которая обсуждалась всеми связанными с этой проблемой исследовательскими группами (ср. [117]), должна быть либо отвергнута, либо экспериментально доказана. Как дегидробензол, так и катионы металлов стремятся приобрести электроны, так что их соединение требует связи нового типа. То, что в таком комплексе могут участвовать не только литий и магний, но также натрий и калий, выглядит довольно странно. Однако достижения последних лет в химии металлоорганических соединений делают отсутствие полного понимания этого явления слабым аргументом. [c.108]

Из вышесказанного следует, что для расщепления связи кремний — углерод сплавом натрия с калием необходимо, чтобы по крайней мере одна фенильная группа стояла у углерода, связанного с кремнием. Эта усиливающаяся тенденция к расщеплению может быть объяснена резонансной стабилизацией кремнийметаллического соединения и металлоорганического соединения. В тех случаях, когда отщепление проводится металлом в органическом растворителе, предпочтительное отщепление от атома кремния или от атома углерода триарилсилильной группы по сравнению с триалкилсилильной группой совпадает с этой стабилизацией. В этом отношении расщепление калием в жидком аммиаке является аномальным [101]. [c.326]

Достаточно хорошо известно, что белый фосфор очень легко воспламеняется на воздухе и сейчас же плавится (например, при попытке писать на доске лалочкой фосфора ). Обожженные фосфором места следует тотчас же погрузить в раствор СиЮ4 на длительное время. Азид натрия разлагается при температуре выше 340° с образованием натрия, который моментально сгорает на возду- се. Куски натрия и особенно калия также могут внезапно загораться на воздухе. Способностью к самовоспламенению обладают многие тонко распределенные металлы, даже РЬ, кроме того, Ва (как остаток при разложении азида) или цинковая пыль (в течение многих часов после поверхностного травления уксусной кислотой), а также многие металлоорганические соединения. [c.619]

При действии хлоридов тяжелых металлов на арилазокарбоновокислый калий образуются металлоорганические соединения [c.273]

Металлоорганические соединения могут быть определены наиболее просто как соединения, содержащие связь углерод — металл. Такое определение исключает вещества, подобные ацетату и метилату натрия, поскольку они содержат связи кислород — металл. К числу обычных металлов, образующих относительно устойчивые органические производные, относятся щелочные металлы 1 группы периодической системы (литий, натрий и калий), щелочноземельные металлы 2 группы (магний и кальций), алюминий из 3 группы, олово и свинец из 4 группы и переходные металлы, такие, как цинк, кадмий, железо, никель, хром и ртуть. Органическими остатками могут быть алкил, алкенил, алкинил или арил. Ниже приведены некоторые типичные примеры. [c.306]

В дальнейшем Хорнер описал (1962) много других примеров этой реакции, главным образом с грет-бутилатом калия в качестве основания. Ему удалось (1959) выделить при действии фениллития на беи-зилдифенилфосфонат VII промежуточный продукт металлирования VIII это металлоорганическое соединение оранжевого цвета реагирует с бензальдегидом с образованием литиевого алкоголята IX, охарактеризованного превращением в бензоат и динитробензоат. Расщепление алкоголята IX трег-бутилатом калия приводит к образованию грамс-стильбена X и дифенилфосфиновой кислоты XI [c.580]

Манулкин 3. М., К вопросу об отщеплении радикалов в металлоорганических соединениях металлов IV группы, VII. Отщепление раде калов действием треххлористого висмута на соединения типа R4Me, где Me=Si, Sn, Pb, ЖОХ 20 (1950), 2004. [c.513]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.619 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.619 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.347 , c.348 , c.350 , c.352 , c.473 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.382 , c.384 , c.387 , c.519 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология