Бензойная кислота получение из бензальдегида

Получение бензилового спирта и бензойной кислоты из бензальдегида. 25 г бензальдегида и раствор 22 г едкого кали в 15 см воды взбалтывают в закрытой пробкой колбе до образования стойкой эмульсии. Смесь оставляют на ночь, после чего прибавляют воду в количестве, достаточном для растворения выделившегося кристаллического бензойнокислого калия. Для [c.215]

Напишите реакции получения хлористого бензоила из бензойной кислоты, из бензальдегида. [c.124]

При окислении бензальдегида в паровой фазе на ванадате олова было констатировано, что процесс идет практически при той же температуре, которая характерна и для окисления толуола в бензойную кислоту. Таким образом, температура образования продукта окисления зависит в большей степени от качества катализатора, чем от природы исходного материала. Максимальный выход бензойной кислоты из бензальдегида не превосходил выхода кислоты при получении ее непосредственно из толуола. Можно было бы ожидать, что при окислении бензальдегида катализатор будет более производителен, чем в случае более трудно окисляемого толуола. На самом же деле максимальная производительность является величиной того же порядка, что при окислении толуола Ч [c.848]

Таблица 3 иллюстрирует содержание альдегидов и кислот, полученных в различных опытах по окислительному крекингу толуола при различных температурах и концентрациях кислорода в смеси. Расчет проведен на бензойную кислоту и бензальдегид последний легко обнаруживался во всех опытах уже по запаху. [c.273]

Процесс полимеризации полистирола марок УПС и ПС-С на регенерированной воде протекает стабильно, отсутствует налипание полимера на стенках реакторов, однако присутствие в регенерированной воде бензойной кислоты и бензальдегида является причиной некоторого ухудшения органолептических и гигиенических свойств полимеров. Для получения прозрачного бесцветного полистирола общего назначения, а также полистиролов, предназначенных для изготовления изделий бытового назначения, недостаточно двух ступеней обратноосмотической очистки и следует применять третью ступень с мембранами типа МГА-100. В этом случае можно достичь общей селективности по ХПК 90—95 %, но это вызовет повышение стоимости процесса очистки [37, с. 3]. [c.100]

Получение бензойной кислоты окислением бензальдегида. Бензальдегид легко окисляется в бензойную кислоту кислородом воздуха. Реакция идёт в две стадии [c.201]

Растворимость бензойной кислоты в воде (200). Растворимость бензойной кислоты в щелочах (200). Возгонка бензойной кислоты (201). Получение бензойной кислоты окислением бензальдегида (201). Опыты с салициловой кислотой (202). [c.266]

Получение бензойной кислоты и бензальдегида путем окисления толуола отходами при производстве марганцовокислого калия. [c.537]

Хромовый ангидрид и бихроматы используют при получении красителей, лечебных препаратов и в парфюмерии, а также при окислении антрацена в антрахинон, толуола — в бензальдегид и бензойную кислоту, анетола в анисовый альдегид, N-диметил-п-фенилен-диамина в метиленовый голубой, анилиновых солей в анилиновый черный, оксикислот в кетокислоты и т. д. [c.138]

Более важное промышленное значение имеет окисление толуола в бензойный альдегид (а не в бензойную кислоту, так как последнюю получают, в основном, декарбоксилированием фталевой кислоты). Полное окисление толуола в газовой фазе приводит к получению целого спектра продуктов бензальдегида, бензойной и малеиновой кислот, антрахинона. Содержание каждого из них в продуктах реакции зависит от факторов, перечисленных выше. [c.172]

Наряду с фталевым ангидридом при окислении о-ксилола как побочные продукты образуются о-толуиловый альдегид, бензойная кислота, малеиновый ангидрид, бензальдегид, оксикарбоновые кислоты, а также оксид и диоксид углерода и вода. Реакционная смесь охлаждается так же, как и при окислении нафталина — обычно расплавом солей. Тепло реакции утилизируется для получения пара высокого давления. Температура реакции поддерживается строго в интервале 350—360 °С (с повыщением температуры увеличивается выход побочных продуктов, в частности, малеинового ангидрида, и степень полного сгорания о-ксилола возрастает). Время контакта в реакторе составляет 4—5 с. [c.82]

В замещенных ароматических углеводородах алифатическая боковая цепь окисляется значительно легче, чем ядро. На этом основан электрохимический способ получения ароматических альдегидов и кислот. Например, при окислении толуола могут быть выделены бензальдегид и бензойная кислота [c.221]

Приведите схемы получения бензальдегида из а) бензола б) толуола в) бензилового спирта г) бензойной кислоты [c.179]

Бензиловый эфир бензойной кислоты может быть получен действием хлористого бензоила на бензилат натрия (даже в водном растворе) и действием алкоголятов на бензальдегид 2. Метод с алкоголятом натрия, описанный выше, является наиболее удобным и целесообразным. К сожалению, данные, касающиеся этого метода, [c.91]

Окисление метильной группы в ароматических углеводородах изучалось преимущественно применительно к получению беизальдегида из толуола. Американский исследователь Кре вер, оценивая каталитическую активность окислов металлов в этом процессе, выделяет, как наиболее энергичный, пятиокись ванадия, которая окисляет толуол часто с распадом ядра. Не указывая условий окисления, он утверждает, что толуол с УзОз дает бензальдегид, бензойную кислоту, малеиновую кислоту и продукты полного сгорания в количествах соотв. 1 2,47 1,45 1,35, между тем как окислы Мо, и, W, Та и Сг дают только бензальдегид с весьма малым количеством продуктов дальнейшего окисления. [c.506]

В продуктах некатализированного окисления дибензилового эфира в области температур 40—250° С установлено присутствие бензальдегида, бензойной кислоты и бензилбензоата, получение которых также может быть объяснено промежуточным образованием а-гидроперекисей Эта резекция изучалась и другими исследователями [c.496]

На ранней стадии развития органической химии среди известных к тому времени органических соединений выделялась группа веществ, которые в отличие от алифатических соединений или сами обладали приятным запахом, например ванилин, бензальдегид, или же выделялись из приятно пахнущих природных соединений. К последним можно отнести, например, толуол, выделенный из толубальзама, или бензойную кислоту, полученную из бензойной смолы. Поэтому такие вещества получили название ароматических соединений. [c.257]

В качестве примера этой реакции можно привести образование бензальдегида из этилового эфира бензойной кислоты. Бензолсуль-фонгидразид бензойной кислоты, полученный взаимодействием соответствующего гидразида с бензолсульфонилхлоридом, растворяют в этиленгликоле, нагревают раствор до 150—165° и добавляют безводный карбонат натрия или калия. При этом выделяется азот [c.178]

Еоличественные исследования над фоторедукцией карбонильных соединений клетками hlorella проводились с оензальдегидом в качестве окислителя. Для получения максимального количества кислорода из данного количества бензальдегида его надо было прибавлять тотчас же после начала освещения. Если бензальдегид прибавлялся раньше в темноте, то часть его использовалась в темновой реакции. Так как нефотохимическое разложение сопровождается выделением эквивалентного количества двуокиси углерода (при наличии карбоната, но не в его отсутствие), то авторы объясняют это дисмутацией бензальдегида на бензойную кислоту,и бензиловый спирт, причем СОа вытесняется из карбоната бензойной кислотой. Если бензальдегид прибавлен немедленно после начала освещения к молодой культуре водоросли, находящейся в хорошем состоянии, то можно получить одну молекулу кислорода из двух молекул бензальдегида согласно уравнению [c.549]

Толуол ( eHs—СНз) подвергают гидродеалкилированию с получением бензола. Толуол применяют также в производстве бензойной кислоты и бензальдегида. Из него можно получать ксилолы. Бензол- и толуолсульфокислоты являются катализаторами при алиилировании фенола олефинами. [c.16]

Бензальдегид, чистый , разгонялся непосредственно перед опытом, т. кип. 51° (5 мм), 1.5462. Хлористый бензоил, чистый , разгонялся перед опытом, т. кип. 87° (20 мм), 1.5530. Бензол, чда без тиофена , разгонялся перед опытом, т. кип. 80°. ге Хлорбензальдегид, чистый , перекристаллизован из эфира, т. пл. 47°. Хлорангидрид -хлор-бензойной кислоты, получен нагреванием кислоты с хлористым тиони-лом 1 ], т. кип. 101.5—102.5° (И мм), 1.5778. Хлорангидрид о-бром-бепзойной кислоты, чистый , т. кип. 137° (27 мм). Хлорангидрид /г-бром-бензойной кислот1>т, чистый , перекристаллизован из этилового эфира, т. пл. 38.5°. [c.155]

Следует отметить, что структура кобальтсодержащего катализатора оказывает весьма значительное влияние на состав продуктов реакции. В частности, если в присутствии СоСЬ- 4ААМ, гидропероксид циклогексенила образуется в значительных количествах и является основным продуктом реакции, то в случае Со(Ак)г — Ст. гидропероксид практически отсутствует. Скорость расходования бензальдегида в отсутствие олефина для обоих катализаторов примерно одинакова и почти в 2 раза превышает скорость его расходования без катализатора. Окисляюшийся бензальдегид практически полностью превращается в бензойную кислоту. Полученные данные свидетельствуют о том, что полимерные металлсодержащие катализаторы эффективны для получения эпоксидов и оказывают регулирующее влияние на процесс сопряженного окисления олефинов с альдегидами. Для выяснения механизма каталитического действия необходимо провести более подробные систематические исследования. [c.96]

В промышленности исходным материалом для получения бензальдегида обычно служит толуол, который окисляют двуокисью марганца и серной кислотой в присутствии сернокислой меди в качестве ка1а-лизатора. Однако по этому способу окисление легко идет и дальше, до бензойной кислоты, между тем как при использовании в качестве окислителя хромилхлорида СгО СЦ) окисление толуола в основном o тaнaвливiieт я на стадии образования бензальдегида. [c.625]

Предложите способы получения бензоилхлори-да в одну стадию из следующих соединений 1) бензола, 2) бензальдегида, 3) бензойной кислоты. [c.181]

Напишите уравнения реакций получения бензойной кислоты а) окислением толуола б) окислением бензальдегида в) гидролизом бензотрихло-рида г) гидролизом нитрила ) с помощью магний-органического соединения. [c.79]

Первый путь — окисление толуола, при этом через промежуточную стадию бензилового спирта образуется бензальдегид. Второй путь — получение хлористого бензилидена хлорированием толуола в боковую цепь и гидролиз хлористого бензилидена до бенз-альдегнда. Главная трудность в осуществлении обоих процессов — необходимость остановить окисление или хлорирование на промежуточной стадии при дальнейшем окислении бензальдегида легко получается бензойная кислота, а в хлористый бензилиден при дальнейшем хлорировании вступает третий атом хлора, образующийся бензотрихлорид при гидролизе также превращается в бензойную кислоту. [c.181]

Приведите схемы получения а) фенилуксусной кислоты из толуола б) /г-толуиловой кислоты из п-толуидина в) п-бром-бензойной кислоты из п-бромэтилбензола г) п-аминобензойной кислоты из п-толуидина д) а-гидроксифенилуксусной кислоты из бензальдегида е) коричной кислоты из бензальдегида ж) тримел-литовой (1, 2, 4-бензолтрикарбоновой) из 1,2, 4-триметилбензола. [c.188]

Гидролиз проводят водой при 95—100°С в присутствии катализатора— порошкообразного железа или бензоата железа. Затем гидролизат нейтрализуют известью и отгоняют бензальдегид с водяным паром. При получении альдегида по этому способу обычно в качестве побочного продукта образуется некоторое количество бензойной кислоты. Иногда для хлорирования боковой цепи в качестве катализатора применяют пятихлористый фосфор. Следы железа (даже заводская пыль) и сурьмы (из резиновых пробок и трубок) способствуют замещению в ядро, поэтому продажные препараты бензальдегида, полученные путем хлорирования, обычно содержат незначительное количество хлорбенз-альдегида. Присутствие последнего в бензальдегиде, используемом в парфюмерной промышленности, очень нежелательно, поэтому установлена даже премия за разработку процесса, по которому можно было бы получать бензальдегид, не содержащий примеси хлорпроиз-аодного. [c.369]

Бензальдегид получают также частичным окислением толуола при 40°С двуокисью марганца в 65%-ной серной кислоте с последующей перегонкой с водяным паром в зависимости от условий реакции в качестве основного продукта образуется бензальдегид нли бензойная кислота. Другим методом получения бензальдегида является парофаз-ное окисление толуола воздухом над пятиокисью ванадия в качестве катализатора. [c.369]

Ходжсон и Бэрд [82] пользовались нитрующей смесью для получения нитропроизводных ароматических альдегидов. Ни-тробензальдегид был ими получен следующим образом. К смеси 160 мл азотной кислоты (уд. в. 1,4) и 700 мл концентрированной серной кислоты добавляют в течение 2,5 часов 180 г бензальде-гида, при этом температура реакции не должна превышать 10°. После внесения бензальдегида перемешивание продолжают еще в течение 45 мин. Выделившийся продукт реакции — м-нитро-бензальдегид отфильтровывают от жидкой части (масла). Для удаления остатков маслянистого. продукта промывают последовательно водой, а затем водным раствором соды, снова водой и, наконец, сушат. Выход сырого м-нитробензальдегида составляет 152 г. Маслянистый фильтрат экстрагируют эфиром, вытяжку отфильтровывают, сушат над хлористым кальцием и эфир отгоняют. При этом в остатке получается смесь о- и п-нитробензальдегидов. Общий выход технических нитробензаль-дегидов составляет 215 г. Из содовой вытяжки получают 10 г смеси бензойной кислоты и о- и п-нитробензойных кислот. [c.40]

Было пoкaзaнo что именно соли пиперидина, а не свободное основание, действуют в качестве катализатора в реакции Кновс-нагеля. При проверке в случаях применения бензальдегида, содержащего менее 0,2% бензойной кислоты, был получен выход только в 71%. [c.502]

Способы получения взаимод. бензоилхлорида с Na202 ацилирование Н2О2 бензойной к-той (кат.-минер. кислота) автоокисление бензальдегида. Применяют Н.к. для синтеза несимметричных диацилпероксидов, окисления альдегидов, кетоиов, аминов, как бактерицидный агент. [c.164]

Были испытаны основной маиганат циика, ванадат инсмута, метаванадат олоиа, окислы УдОб на пемзе и на асбесте. М0О3 на пемзе и на асбесте. Воздух продувался со скоростью 8 —10 л в час при 60 — 80° и насыщался парами толуола (1 г толуола в 1,6 —2 л воздуха) и затем проводился через катализатор. Наибольщий эффект окисления обнаружен у катализаторов МоОд на асбесте (9.2 — 55,7% окисленного толуола), ванадата висмута на пемзе (20.5 — 32,0%), Зп(УОз)4 (16,8 — 31,6%), при этом МоОд на пемзе дает наилучшие отношения между бензальдегидом и бензойной кислотой [(НСНО КСООН = (68,3 — 87,8%) (1,5 — 8,0 /о)]. В этом полученные результаты согласуются с данными К р е в е р а. Однако в противоречие с последним У Ой при относительно небольшом проценте окисленного толуола дал в продуктах окисления также преимущественно бензальдегид, а не бензойную кислоту. [c.509]

Синтез беизальдегида и бензойной кислоты путем контактного Окисления толуола интересен для получения этих продуктов, не содержащих совершенно примесей хлорозамещенных, какие могут быть в полученных из хлористого бензилидена, соотв. бензотрихлорида, соединениях. Чистые от органических хлоросоединений продукты, особенно бензальдегид, нужны например для фабрикации душистых веществ. Повидимому возможно проводить хлорирование и обмен хлора в -хлорозамещенных толуола настолько совершенно, что бензальдегид и бензойная кислоты практически не заключают аналитически определяемых количеств хлора. Недостатком способа контактного окисления толуола оказывается невозможность получить сколько-нибудь полное окисление толуола в один проход и связанная с этим необходимость улавливания непрореагировавшего толуола и. по отделении от него продуктов окисления, введения толуола повторно в контактный аппарат, сле- [c.509]

Получение бензальдегида из бензойной кислоты. 70 г (4 моля) чистого, полностью высушенного в вакуум-эксикаторе над серной кислотой в течение нескольких дней тонкоизмельченного хлористого олова смешивают с З-ЭД см абсолютного эфира и смесь насыщают хлороводородом как раз настолько, чтобы соль перешла в раствор. К полученному раствору добавляют 25 г (1 моль) свелсеполученного бензанилидимид-хлорида в 200 см сухого эфира и реакционную массу взбалтывают. Через несколько мииут жидкость разделяется на 2 прозрачных слоя верхний—эфирный светложелтый и нижний — густой темножелтый. При дальнейшем взбалтывании в нижнем Слое начинают выделяться кристаллы двойной соли, и вскоре весь слой закристал-лизовывастся нацело. [c.43]

Для получения свободной 2-дезокси- )-рибозы смесь, содержащую 5 г анилида, 5 мл свежеперегнанного бензальдегида и 0,5 г бензойной кислоты, встряхивают в течение 22 ч при комнатной температуре со 150 мл воды. Водный раствор трижды экстрагируют эфиром, обесцвечивают углем и упаривают под вакуумом, в конце — в высоком вакууме над Р2О5. Образуется 3,15 г (98% от теоретического) сиропа, кристаллизующегося при растирании. Его промывают растиранием с этилацетатом, содержащим 5% метанола. Выход чистого продукта (смесь а-и Р-аномеров) [c.129]