Бензоат натрия, определение

Этот метод рекомендуется ГФ X для количественного определения солей кофеина, например кофеин-бензоата натрия. [c.336]

Уровень коррозионно-защитных свойств антикоррозионной бумаги марки БН 22-80 определяется рядом факторов, наиболее важными из которых являются величина pH пропиточного раствора, используемого при производстве антикоррозионной бумаги, и концентрация бензоата натрия в слое жидкости, примыкающей к поверхности металлоизделия. На рис. 21, д представлены результаты определения скорости коррозии стали 40, упакованной в антикоррозионную бумагу марки БН 20-80, отличающуюся величиной pH пропиточного раствора 1 — pH = 5,6 . 2 — pH = 6,9 5 — pH = = 7,5 — pH = 8,3). [c.125]

Количественное содержание препарата складывается из двух определений 1) определяют количество кофеина йодометрическим методом после осаждения его из навески препарата кислотой в виде основания кофеина должно быть в препарате в пересчете на сухое вещество не менее 38 и не более 40% 2) в другой навеске определяют количество бензоата натрия методом нейтрализации титрование ведут в присутствии эфира, который извлекает выделяющуюся бензойную кислоту. [c.366]

Кондуктометрическое титрование применяют также для количественного определения очень слабых кислот и веществ кислотного характера — фенобарбитала, сульфадимезина, сульфадиметоксина, тимола слабых и очень слабых оснований — кофеина, амидопирина солей слабых кислот — салицилата и бензоата натрия, барби-тала натрия солей слабых оснований — дибазола, папаверина гидрохлорида — и других лекарственных веществ. [c.160]

Содержание натрия б ензоата в кофеине-бензоате натрия в соответствии с требованиями ФС колеблется от 58 до 62 %. Поэтому условный титр находится в пределах 0,02484—0,02324. Вот почему для определения условного титра и получения более точных результатов нужно знать содержание натрия бензоата в препарате. Если таких данных нет, то расчеты ведут по средней величине содержания данного компонента в кофеине-бензоате натрия (т.е. 60 %) [26, 29]. [c.155]

Определение кофеин-бензоата натрия. К 4 жл исследуемого раствора прибавляют 2—3 жл эфира, 1 каплю раствора метилового оранжевого и титруют 0,1 н. раствором соляной кислоты при взбалтывании до розового окрашивания водного слоя. [c.248]

Введение в бензольное кольцо нитрогрупп способствует не только улучшению антикоррозионных свойств и повышению универсальности защитного действия ингибиторов, но также и других функциональных свойств и прежде всего грибостойкости антикоррозионного упаковочного материала. На рис. 26 представлены результаты определения грибостойкости антикоррозионных бумаг, содержащих бензоаты натрия, калия, аммония, лития и магния (а, б, в, г, д соответственно) в зависимости от концентрации ингибитора в бумаге. [c.127]

Для получения воспроизводимых результатов навеска образца бумаги подбирается такой, чтобы весь ингибитор удалялся из нее до достижения температуры 200° С. Нелетучая часть ингибитора определяется по зольному остатку, стабильному в описываемых условиях. Последнее обстоятельство делает возможным прямое определение содержания нелетучих ингибиторов атмосферной коррозии металлов типа бензоата натрия, калия и т. д. по зольности антикоррозионной бумаги после ее сжигания в муфеле дериватографа или обычной муфельной печи. Высокая летучесть окиси натрия (калия), образующейся при сгорании органической части бумаги, требует тщательного поддержания температуры сжигания, которая не должна превышать 400—450° С. По полученному значению зольности антикоррозионной бумаги легко пересчитывается содержание в бумаге соответствующего ингибитора [106]. [c.140]

Опыт ведется при 36° С в течение 14 час. Для этого определения необходима среда, которую получают растворением 0,8 г мононатрийфосфата. 0,075 г хлорида кальция, 0,25 г сульфата магния, 0,5 г хлорида натрия, 0,008 г сульфата марганца и 0,015 г сульфата двухвалентного железа в 200 м.л воды 50 мл этого раствора разбавляют водой до 1000 мл, добавляют 2 г бензоата натрия, вводят раствор едкого натра до pH 7,45 и стерилизуют [c.127]

Технические условия. В готовом продукте содержание бензоата натрия должно быть не ниже 99%. Убыль в весе после высушивания при 100° — не более 4 /о. В готовой продукции, кроме определения содержания бензоата натрия, производят ряд испытаний на чистоту. [c.228]

Определение содержания бензоата натрия [c.228]

Магний в чугуне можно определять также фотометрическим методом с титановым желтым [259]. Железо и некоторые примеси отделяют бензоатом натрия. При содержании 0,02—0,05% магния относительная ошибка метода в пределах 10—20%. Об определении магния с титановым желтым в углеродистых и низколегированных сталях, а также в сплавах на хромовой основе см. в [13]. [c.209]

Определение смесей солей моно- и дикарбоновых кислот. Соли катионов, образованных элементами первой группы периодической системы Д. И. Менделеева, проявляют в среде метилэтилкетона более сильные основные свойства, чем соли катионов, образованных элементами следующих групп. Это дает возможность дифференцированно определить некоторые смеси солей, таких, как ацетат натрия + ацетат марганца, ацетат лития + ацетат кальция, ацетат калия+ацетат цинка, бензоат натрия+бензоат цинка, бензоат калия 4-ацетат кальция и т. д., применяя для этого метод прямого титрования в среде метилэтилкетона 0,1 н. раствором хлорной кислоты [479]. [c.150]

При гравиметрическом определении алюминий осаждают из 0,004—0,007 М раствора избытком 0,3 М раствора п-нитро-бензоата натрия. Жидкость с осадком нагревают па кипящей водяной бане в течение 15—20 мин., после чего отфильтровывают в взвешенном тигеле Шотта № 3, промывают горячей водой и после высушивания (1 час при 105°) взвешивают. [c.195]

Используют также расчеты по условным титрам (Ту д)- Они применимы при определении в многокомпонентных лекарственных формах эквимолекулярных комплексных соединений, состоящих из двух веществ (кофеин-бензоат натрия, эуфиллин и др.). Определить их можно по условному Титру, рассчитанному на одно из веществ, входящих в состав препарата. Так, например, кофеин-бензоат натрия анализируют в лекарственных формах по бензоату натрия. Условный титр кофеина-бензоата натрия определяют по формуле [c.155]

Количественное определение. Комплексную соль кофеин-бензоата натрия и уротропина титруют кислотой, при этом натрия бензоат титруется как соль сравнительно слабой кислоты, а уротропин — как слабое основание, по смешанному индикатору [c.316]

Определение кофеин-бензоата натрия. 5 мл испытуемой жидкости переносят в мерную колбу емкостью 50 мл и доливают водой до метки. 10 мл раствора переносят в колбу с пришлифованной пробкой, куда прибавляют 20 мл эфира, 2 капли раствора метилового оранжевого, 1 каплю раствора метиленового синего и титруют при взбалтывании 0,1 н. соляной кислотой до появления фиолетового окрашивания в водном слое. Расход кислоты а отмечают для дальнейших определений. [c.317]

Количественное определение бензоата натрия основано на реакции вытеснения [c.228]

Количественное определение. 1.Кофеин-бензоат натрия. 10 мл испытуемого раствора пипеткой переносят в делительную воронку и хлороформом извлекают амидопирин и кофеин (4—5 раз по 5 мл). Хлороформные извлечения взбалтывают с разведенной серной кислотой (2 раза по 5 мл) для связывания амидопирина, фильтруют через фильтр с безводным сульфатом натрия в сухую взвешенную колбу. Хлороформ отгоняют, остаток высушивают до постоянного ве а при 100 , взвешивают и пересчитывают на весь препарат, умножая для определения кофеин-бензоата натрия на коэффициент 2,63. [c.318]

Чаще всего диспропорционированию подвергается калиевая соль бензойной кислоты, обладающая наибольшей реакционной способностью [1Й0—123]. Бензоат натрия, подвергаемый диспропорционированию, дает низкие выходы в интервале температур 400—450°С. Повышение же температуры реакции приводит к термическому разложению продуктов реакции [119, 121, 124]. Для этих реакций характерно то, что они происходят только в ионной форме, причем величина иона имеет определенное значение (соли лития и аммония не пригодны, с солями натрия реакция идет значительно хуже). Например, применение солей щелочноземельных металлов изменяет характер реакции диспропорционирования. Бензоаты бария и стронция образуют при 350°С фталевую кислоту, а бензоат кальция дает небольшой выход трех фталевых кислот с бензолом в качестве главного продукта. Найдено, что соединения с подвижным атомом водорода ингибируют процесс [125, 126]. В присутствии катализаторов скорость реакции диспропорционирования значительно возрастает, что позволяет проводить процесс в менее жестких условиях. Например, выход без катализатора составляет всего лишь 26,6%. Применение катализатора бензоата цинка позволяет повысить выход до 78 и более процентов [121, 127]. [c.32]

Ход определения. Навеску бензоата натрия около [c.228]

Определение бензоата натрия в мясе методом газовой хроматографии. (Детектор пламенно-ионизационный.) [c.251]

Гатос [20] показал, что оптимальное игнибирование стали в воде с pH = 7,5, содержащей 17 мг/л Na l, происходит при концентрациях, превышающих 0,05 % бензоата натрия или 0,2 % натриевой соли коричной кислоты. С использованием радиоактивного изотопа в качестве индикатора, на поверхности стали, погруженной на 24 ч в 0,1, 0,3 и 0,5 % растворы бензоата натрия, было обнаружено, соответственно, всего лишь 0,07, 0,12 и 0,16 мономолекулярного слоя бензоата (0,25 нм , фактор шероховатости 3). Эти данные подтверждают полученные ранее [12] результаты измерений в бензоате с использованием индикатора С. Чтобы объяснить, почему столь малое количество бензоата на поверхности металла может увеличивать адсорбцию кислорода или в определенной степени уменьшать восстановление кислорода на катодных участках, требуются дальнейшие исследования. Этот эффект характерен именно для катодных участков на железе, так как при контакте железа с золотом в 0,5 % растворе бензоата натрия восстановление кислорода на золоте, видимо, не замедляется, и железо продолжает корродировать. [c.264]

Количественное определение предварительно высушенной до 100—105° соли производят ацндн.метрическим титрованием в присутствии эфира и индикатора метилового оранжевого. 1 мл 0,5 н. раствора соляной кислоты соответствует 0,07206 г бензоата натрия, которого в высушенном препарате дсшжно быть не менее 99 п. [c.167]

Согласно данным Чернота и Переса [192], метаболизм кремния в организме регулируется стероидными гормонами и гормонами щитовидной железы, поэтому изменение содержания кремния с возрастом может быть обусловлено понижением гормональной активности. Продолжавшееся в течение 9 лет изучение поведения кремния в теле животного позволило сделать следующий вывод старение организма сопровождается понил е-нием содержания кремния в мягких тканях у самок и повышением кремния в кальцинированных тканях у обоих полов [127]. Кремний играет определенную роль в гормональном балансе системы. Комплекс, состоящий нз NaOSi H3(OH)2 и ортоокси-бензоата натрия, понижает аномальные минеральные отложения у крыс с удаленными яичниками и ведет к улучшению нарушенного кальцнй-магниевого обмена, вызванного гормональными изменениями вследствие овариотомии нлн старения животного. [c.1043]

Методические указания по определению сахарина, аспартама, кофеина и бензоата натрия в безалкагольных напитках методом ВЭЖХ. - М. Госстандарт РФ, 1996. - 14 с. [c.96]

Приведенный пример показывает, что для приготовления буферного раствора" с определенным значением pH и высокой буферной емкостью нужно использовать кислоту, р/Са которой по возможности близко к желаемому значению pH. Например, для приготовления раствора с pH = = 4,30 из уксусной или бензойной кислот и их солей нужно брать вторую кислоту. Так как рКа (.свн5соон)=4,20, а /Са(снзСоон)= = 4,76, и,-следовательно, буферная емкость раствора из бензоата натрия й бензойной кислоты больше таковой ацетатного буферного раствора. [c.62]

Приспособление для алюминиевой чашечки, расположенное над инфракрасной лампой, юстируется в горизонтальном положении при помощи водяных весов. Чашечку промывают дистиллированной водой и метиловым спиртом, сушат при 45° и после охлаждения взвешивают. В каждом случае чашечку берут пинцетом и переносят в чашке Петри. Затем в чашечку помещают 1 каплю связующего средства, 1 каплю поливинилового спирта и определенное число капель раствора о-Т-бензоата натрия. Надо следить затем, чтобы число капель было не больше шести и раствор не вытекал из чашечки. Если наносят большее количество вещества, то часть растворителя предварительно испаряют в случае необходимости операцию повторяют несколько раз. Комбинируя несколько растворов, можно менять толщину слоя (см. работу 37.1.5). Внесенные растворы равномерно распределяют по всей поверхности, проводя шпателем по дну и по краям чашечки. Затем покрывают незатронутые места. Если, несмотря на тщательную работу, вещество попадает не на место или образуется неоднородная грубокристаллическая поверхность, операцию повторяют. Высушенную чашечку вновь взвешивают для определения количества нанесенного вещества мг/см ). [c.429]

Для проведения расчетов необходимо иметь точное значение коэффициента распределения бензойной кислоты между бензолом и водным раствором натриевой соли бензойной кислоты. Эту величину определяли экспериментально. Измеряли равновесные концентрации бензойной кислоты в воде при различных концентрациях натриевой соли бензойной кислоты в водной фазе. При этом концентрация бензойной кислоты в бензоле поддерживалась постоянной и равной 0,419 моль1л. Определение проводили по методике, описанной ранее [8]. Коэффициенты распределения оказались равными при концентрациях бензоата натрия О моль1л — 40 0,01 моль/л — 35 0,02 моль/л — 32 0,03 моль/л — 28 0,04 моль/л —25. При концентрации бензойной кислоты в бензоле 0,419 моль/л коэффициенты распределения определяли графической экстраполяцией с использованием равновесных данных, приведенных в работе [9]. [c.87]

Запасные части и инструмент в зависимости от их назначения в потребности могут длительное время находиться на хранении в самых различных условиях. С целью определения и выбора наиболее рациональных средств и способов консервации, наиболее полно отвечающих указанным выше требованиям, была проведена консервация запасных частей и инструмента различными ингибиторами атмосферной коррозии (НДА, нитритом натрия, бензоатом натрия, ХГМДА и фосфатным ингибитором) при длительном хранении законсервированного оборудования в различных условиях. [c.87]

Определение кофеи н-б ензоата натрия. К навеске 0,05 г испытуемого порошка (около 0,0135 г кофеин-бензоата натрия) прибавляют 3 мл эфира для растворения кислоты ацетилсалициловой затем 2—3 мл воды, 1 каплю раствора метилового оранжевого и титруют 0,1 и. соляной кислотой до розового окрашивания водного слоя. [c.249]

Определение кофеи н-б ензоата натрия. 0,1 г смеси (около 0,03 г кофеин-бензоата натрия) растворяют в 1 мл воды, прибавляют 2 жл эфира и титруют 0,1 н. соляной кислотой по метиловому оранжевому. [c.253]

Определение суммы амидопирина и бензоата натрия. 10 мл препарата пипеткой переносят в колбу, добавляют5 мл воды, 10 мл эфира и титруют 0,1 н. раствором соляной кислоты со смешанным индикатором (2 капли метилового оранжевого и 1 капля метиленового синего). Для определения объема 0,1 н. раствора соляной кислоты, израсходованного на бензоат натрия, рассчитывают содержание его в препарате (для чего количество кофеина, найденное в препарате, умножают на коэффициент 1,6) и полученный результат делят на 0,0153. [c.318]

Такими катализаторами являются ацетат калия, бензоат натрия, различные основные неорганические соли [15, 21, 22], олеат свинца и другие свинцовые соли [23], щелочные мыла [23] и на-фтенаты металлов [24]. При 125° большие количества тримера фенилизоцианата образуются также под действием катализатора Ы-метилморфолина в присутствии этилового спирта [25]. Имеется сообщение, что эпоксиды активны для тримеризации в присутствии небольших количеств аминов [26, 27]. Этиленкар-бонат также эффективен при получении тримеров [28]. Недавно Шашоуа с сотр. [9, 10] описал образование циклического тримера с применением натриевого катализатора при определенных условиях, которые не были достаточно благоприятны для линейной полимеризации. [c.286]

Недавно Брэшер показал, что если потенциал образца железа, начавшего корродировать в растворе хлорида, повысить (увеличивая подачу кислорода или делая образец анодом) и добавить раствор бензоата натрия, то ингибирование происходит лишь в том случае, когда перед добавлением ингибирующего рас-"-Bopa потенциал возрастает выше определенного критического значения. Критическая величина потенциала принимается за величину потенциала, соответствую- лего максимуму электрокапиллярной кривой. Эти результаты подтверждают положения, выдвинутые Ди . Существование критического потенциала не вызывает сожиений, но следует отметить, что значение потенциала, полученное Брэшером, совпадает с величиной потенциала образования окисла , полученной а основании измерений поляризации в растворе бензоата натрия при pH 7. [c.470]

При исследовании антитоксической функции печени применяли пробу Квика — Пытеля в модификации Н. Г. Степановой (1962) с нагрузкой бензоатом натрия и последующим определением гип-нуровой кислоты в моче. Бензоат натрия давали перорально в дозе 150 мг на крысу весом 180—220 г. Одновременно крысы получали также гликокол в эквимолярном соотношении с бензоатом натрия. Для увеличения мочеотделения животным предварительно вводили под кожу по 3 мл физиологического раствора. Для сбора мочи крыс на 20 ч помещали в обменные клетки. Анализы производили перед началом хронических опытов и затем повторяли каждые 5— 6 недель. Существенного различия между результатами определения количества гиппуровой кислоты в подопытных и контрольных группах не было обнаружено. [c.82]

Марсак и Кулькес предложили метод определения ацетиленового водорода, основанный на использовании в качестве реагента бензоата серебра. Последний готовят осаждением из бензоата натрия и нитрата серебра. Ацетиленовое соединение растворяют в спирте, добавляют бензоат серебра и смесь встряхивают в течение [c.358]

При титровании пуриновых оснований можно применять потенциометрическое, фотометрическое и визуальное определение конечной точки. Кофеин определялся Сальвезеном в смеси с салицилатом натрия или бензоатом натрия в присутствии тропеолина 00 и метилового фиолетового как индикаторов. [c.312]

МакФадден и Рубио [93], определяя стерилизующее действие испытуемых веществ на размножение мексиканской плодовой мухи, также применяют скармливание химикатов в смеси с апельсинным соком и сахаром. Кристаллы апельсинного сока растворяют в воде в отношении 1 3 и нейтрализуют NaOH. Нейтрализация до pH 7 необходима в связи с тем, что многие химикаты, в частности этиленимиды, разлагаются в кислой среде. Смешивают 3 мл апельсинного сока с 4 г сахара и выливают в чашку Петри, затем в раствор добавляют химикат, создавая концентрацию 1 или 0,1%. Эту смесь подсушивают в течение дня, а затем ее помещают в садки, содержащие 50 однодневных самцов и 50 самок мексиканской плодовой мухи. В течение 21 дня мухи получают обработанный корм с добавкой гидролизата белка. В качестве контроля используются мухи в садках, содержащих необработанный корм. Каждые семь дней после начала испытания определяется смертность мух в садках. На 12-й и 19-й день в садки помещают субстрат для откладки яиц, затем примерно 200 яиц помещают на фильтровальную бумагу, пропитанную 0,7%-ным водным раствором бензоата натрия для предотвращения роста плесени, и выдерживают в течение семи дней в чашках Петри, после чего определяют степень отрождения личинок. Соединения, вызывающие стерильность или гибель взрослых особей, испытывают повторно для определения концентрации, вызывающей бесплодие без значительной смертности. [c.79]

При анализе контрольных веществ было установлено, что бензоат натрия разрушает трубку сульфонаты щелочных металлов не влияют на-трубку вследствие образования соответствующих сульфидов из орто-бориой кислоты при темиературе проведения определения образуется ангидрид, поэтому находят только половину ожидаемого по расчету количества кислорода. Удается также определять кислород в сульфате калия при прибавлении к нему угольного порошка (Шютце) или вещества, не содержащего кислорода, например основания индулина, плавящегося ниже анализируемого вещества (Унтерцаухер), при этом последнее пропитывается индулином и при пиролизе в лодочке выделяется большое количество углерода. [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология