Сосуд количеством

При непрерывной ректификации сосуд с исходной смесью размещают на такой высоте, чтобы гидростатическое давление столба жидкости превышало давление в ректификационной колонне. Это обеспечивает непрерывную подачу разделяемой смеси в колонну. Если на линии подачи входной смеси в колонну установлен обычный стеклянный кран, то приходится часто регулировать расход, так как по мере снижения уровня жидкости в напорном сосуде количество протекающей исходной смеси все время уменьшается. При использовании капельницы и многоходового крана можно непрерывно контролировать расход жидкости, однако практически равномерная подача жидкости обеспечивается лишь из напорного бака, работающего на принципе сосуда Мариотта. Из большого сосуда жидкость можно подавать под действием [c.464]

Задача II. 12. Определить зависимость между объемом двух буферных сосудов, количеством поступающего раствора G и частотой флюктуаций на входе при условии, что степень затухания флюктуаций при последовательном соединении сосудов больше, чем при их параллельном соединении. Плотность раствора р. [c.54]

Таким образом, за пять лет последующей эксплуатации сосуда количество пусков-остановок не должно превышать 109. [c.156]

Реакцию 2А- С + D проводили в струевых условиях в сосуде без перемешивания и в сосуде с перемешиванием. В том и другом сосудах степень превращения достигала 80%. Определите, в каком сосуде количество вещества, образующегося в единицу времени в единице объема, будет больше и во сколько раз. [c.20]

Пар, находящийся в подвижном равновесии с жидкостью, называется насыщенны.м. Он образуется не только в закрытом сосуде, но и в открытом. В открытом сосуде количество молекул, отрывающихся от жидкости, не равно числу конденсирующихся, так к.ак некоторая часть молекул пара уходит из сосуда в воздушное пространство. В связи с этим количество жидкости, находящейся в открытом сосуде, при испарении непрерывно уменьшается, и может наступить такой момент, когда вся жидкость испарится. [c.12]

В действительности, в силу тех или иных причин часть катализатора обычно теряется, и регенерация его не бывает полной. Так, например, было установлено, что при горении окиси углерода в присутствии воды в качестве гомогенного катализатора, вследствие поглощения водорода стенками реакционного сосуда, количество воды, обнаруживаемой в конце реакции, оказывается меньше того количества, какое содержалось в смеси в начале реакции [135]. Выражение полная регенерация катализатора в тексте употребляется в том смысле, что катализатор не расходуется на образование продукта реакции (в предыдущем примере на образование углекислого газа СОг). [c.42]

Скорость газового потока через поглотительные сосуды, количество пропускаемого газа, способы их измерения, устройство поглотительных сосудов и другие положения забора газа установлены в стандартах на методы анализа компонентов, указанных в п. 3.3.16. [c.125]

Отверстие эвдиометра под водой закрыть пробкой с отводной резиновой трубкой, соединенной с напорной склянкой. Кран эвдиометра соединить резиновой трубкой с газоанализатором. Резиновая трубка от напорной склянки до пробки, вставленной в отверстие эвдиометра, и резиновая трубка от крана эвдиометра до газоанализатора должны быть заполнены водой. Перевести газ из эвдиометра с помощью напорной склянки в газоанализатор и проанализировать его в первую очередь на содержание углекислого газа, а затем — кислорода. Углекислый газ поглотить раствором щелочи в первом сосуде, а кислород — щелочным раствором пирогаллола во втором сосуде. Количество выделившегося азота определить по разности между общим объемом выделившегося воздуха и суммой объемов кислорода и углекислого газа. [c.105]

Испытания проводили на полых стальных образцах 4 конденсация создавалась пропусканием через них холодной воды. Постоянная температура воздушного пространства в сосудах 6 создавалась помещением его в специальный водяной термостат (на рис. 120 не показан). Испытания можно производить одновременно в нескольких сосудах, количество которых определяется размерами термостата. Количество сконденсированной воды регулируется изменением разницы температур пропускаемой воды и воды термостата. Автор указывает, что на результаты испытаний сильно влияет подготовка поверхности образцов, их расположение и, как уже указывалось, скорость конденсации. Если постоянные условия испытания выполняются, то результаты хорошо воспроизводятся. При проведении испытаний в тех или иных аппаратах, отличающихся по конструкции или размерам, даже при одном и том же перепаде температуры скорость конденсации будет различная и результаты испытания оказываются не сопоставимыми. [c.213]

Представим себе 4 цилиндрических сосуда, расположенных один за другим. В дне каждого из них имеется отверстие, причем диаметры всех отверстий различны (рис. 13). Если мы нальем воду в верхний сосуд, то она, пройдя через все сосуды, выльется из нижнего. Спрашивается, с какой скоростью (она выражается в см /с) течет вода через ряд этих сосудов, какова величина суммарной скорости протекания, то есть сколько воды вытечет в одну секунду из самого нижнего сосуда. Количество воды, вытекающей из каждого отдельного сосуда в одну секунду, зависит в первую очередь от диаметра отверстия, а также высоты столба воды. Из рисунка видно, что скорость протекания воды через весь ряд сосудов определяется размерами самого узкого отверстия, влияние же остальных отверстий на ход процесса ничтожно. В сосуде с самым узким отверстием вода поднимается, а величина отверстий в остальных сосудах вряд ли может изменить скорость протекания в этом сосуде. На рис. 18, а суммарная скорость [c.174]

Общий объем должен быть одинаковым во всех сосудах. Количество концентрата питательных веществ, добавленного во все сосуды, должно составлять одну часть из десяти частей общего объема. [c.299]

Водяное число стеклянного сосуда Количество растворенной соли Количество взятой воды Теплоемкость раствора Понижение температуры 1 атом сульфата 2п -Ь7Н поглощает теплоты [c.96]

Переохлаждение приводит к увеличению холодопроизводительности установки, причем оно происходит без дополнительной затраты электроэнергии на работу компрессора. В двухступенчатых холодильных установках дополнительное переохлаждение жидкого хладагента происходит в змеевике промежуточного сосуда. Температура жидкого аммиака, выходящего из змеевика промежуточного сосуда, на 2—3 С выше температуры кипения в промежуточном сосуде. Эта разность температур зависит главным образом от уровня жидкого аммиака в промежуточном сосуде, количества масла, находящегося в нем, и расхода жидкого аммиака через змеевик. [c.476]

Проверяют постоянство дозы измерением количества дозируемого в минуту раствора при помощи мерного сосуда, подставляемого под дозировочное устройство, и секундомера, часов с секундной стрелкой или, в крайнем случае, песочных часов, т. е. определяется количество раствора, вытекающего из устройства, за определенный отрезок времени (15 сек., 30 сек., 1 мин., смотря по емкости сосуда). Количество это перечисляется и кубические сантиметры раствора, дозируемого в минуту. [c.222]

Прибор для испарения жидкости путем продувания может иметь очень небольшие размеры. Один из таких приборов был применен в лаборатории термохимии МГУ [118]. Его устройство показано на рис. 99. Конический сосуд 1 помеш,ают в коническое углубление, высверленное в теле массивного калориметра. Жидкость наливают на дно сосуда, количество жидкости составляет несколько граммов. Г аз входит через трубку 2 и вместе с паром выходит через трубку 3. Стеклянный шарик 4 предохраняет от попадания сконденсированной в трубке 3 жидкости обратно в сосуд 1. Сужение 5 в корпусе сосуда и стеклянная вата 6 препятствуют захвату паром капелек жидкости. Количество испарившейся жидкости находят взвешиванием сосуда /, который при этом закрывают стеклянными пробками 7. Точность измерения теплот испарения в этом приборе составляет около 0,5%. [c.371]

С выше промежуточной температуры. Эта разность температур зависит главным образом от уровня жидкого аммиака в промежуточном сосуде, количества масла, находящегося в нем, и расхода жидкого аммиака через змеевик. [c.57]

Сущность метода заключается в обработке топлива соляной кислотой (в результате чего карбонаты разлагаются с выделением углекислоты) и в поглощении выделившегося углекислого газа в специальных сосудах. Количество поглощенного газа определяется по разности веса поглотительных сосудов до и после опыта. [c.46]

Заслуживает внимания еще один тип реакций — реакции взаимодействия исследуемого вещества с газообразной фазой. Так, сульфид свинца, реагируя с кислородом, дает сульфат при этом легко рассчитать по убыли кислорода в реакционном сосуде количество окислившегося сульфида (табл. 50). [c.289]

На крупных предприятиях теплотворную способность тонлпва определяют в специальных установках. Для этого небольшую тщательно отобранную пробу топлива сжигают в лаборатории в так называемой калориметрической бомбе, заполненной кислородом. Тепло, выделяющееся при сжигании топлива в бомбе, передается воде, заполняющей калориметрический сосуд. Количество воды в сосуде известно. Замерив, на сколько повысилась ее температура при сжигании определенной навески топлива, можно подсчитать его теплотворную способность. [c.25]

Пипеткой в микроконус переносят отмеренное при забирании из сосуда количество раствора хлорида кобальта, пипетку промывают несколько раз дистиллированной водой и добавляют ею в конус отмеренный объем роданида аммония, перемешивают. [c.41]

Если эталонные смеси подлежат длительному хранению, то возникает вопрос о поглощении и выделении газов стеклом, так как чрезвычайно важно быть уверенным в неизменности количественного соотношения между различными компонентами смеси. Это особенно важно в тех случаях, когда эталоны и пробы хранятся при низких давлениях. Исследования адсорбции различных газов поверхностью стекла и кварца, проведенные рядом исследователей [sn i-sosj показали, что адсорбция зависит от состояния поверхности стекла, телшературы и давления газа в сосуде. Количество адсорбированного газа при данной температуре возрастает с увеличением давления быстро при очень низких давлениях, медленнее при более высоких давлениях и, наконец, перестает за- [c.78]

Проращивание ведут в термостате или в другом теплом месте при 20— 25" . Посев проводят, в зависимости от размера семян, на глубину от 0,5 до 2 см. Для этого по трафарету из картона делают в сосуде лунки по числу высаживаемых растений. Количество растений, оставляемых в сосуде после прореживания, зависит от опытной культуры и размера сосуда. На сосуд диаметром 15 см оставляют овса, пшеницы и ячменя по 20 —25 растений, гороха и гречихи — по 10—15, льна — по 35 —40 растений. Такие растения, как картофель, сахарная свекла, кукуруза, клещевина, подсолнечник, выращивают в сосудах большого размера и до созревания оставляют по одному растению на сосуд. Количество высеваемых растений при посеве непророщен-ными семенами намного больше количества оставляемых растений после прореживания. Если посев ведут пророщенными семенами, то их высевают в раза больше необходимого числа растений. Посев пророщенными семе- [c.548]

Указания, касаюшиеся взвешивания. Операция точного взвешивания большого стеклянного сосуда требует определенных мер предосторожности. Вследствие большой поверхности такого сосуда количество водяного пара, адсорбируемое стеклом, изменяется с изменением влажности воздуха. Поэтому в последующие дни могут наблюдаться колебания в 1—2 мг в весе U-образной трубки. Влияние поверхностной адсорбции можно свести к минимуму посредством противовеса, а именно одинакового стеклянного сосуда, который при взвешивании всегда помещают с правой стороны коромысла весов. Вместо веса поглотительной трубки определяют разность весов трубки и противовеса. [c.482]

На гильзу последовательно накладывают и приваривают полуобечайки, причем швы не только соединяют полуобечайки между собой, но и соединяют их с нижележащими листами. Как видно на фиг. 317, длины дуг обеих полуобечаек не равны и составляют 190 и 170° соответственно. Толщина полуобечаек 5—6 мм. Число слоев берется таким, чтобы в сумме оно равнялось расчетной толщине стенки. Перед приваркой каждого нового слоя внешние полуобечайки прижимаются к сосуду. Прижим осуществляется с по.мощью стальных тросов, охватывающих сосуд. Количество тросов берется таким, чтобы расстояние между ними было порядка 300—400 мм. Тросы натягиваются с помощью гидравлических домкратов с силой 3000 кг каждый. Сила натяжения тросов измеряется посредство.м пружинного динамометра. Сечение сосуда, расположение швов полуобечаек и тросов показаны на фиг. 317. Длина многослойных обечаек получается 4—5 м. После приварки последнего слоя торцы толстостенных обечаек обрабатываются и к ним привариваются кованые фланцы и, если необходимо, днища. Длинные аппараты свариваются из нескольких обечаек. Если существует опасность водородной коррозии, то листы полуобечаек снабжают небольшими отверстиями диаметром 3—4 мм для отвода продпффупдировавшего через внутрен- [c.334]

Однако в более поздней работе Коллинза и Лейнуибера [14] показано, что значение критической степени пересыщения зависит от чистоты реактивов. Применяя многократную перекристаллизацию и фильтрование реактивов, они получили критическое значение степени пересыщения, равное 32. Нильсен 15] показал, что при осаждении в тщательно очищенном путем длительной обработки паром сосуде количество кристаллов сульфата бария на единицу объема уменьшается в 10 и более раз. Уменьшение количества и увеличение размера частиц сульфата бария наблюдается при использовании состаренных и профильтрованных растворов хлорида бария [16—18]. Енюстюн и Туркевич [9] указывают, что критическое значение степени пересыщения для сульфата стронция равна 24. Для хлорида серебра Уолтон [19] указывает значение 5,5, что типично для более рыхлого осадка. [c.161]

Принцип устройства одного из простых приборов для непрерывного выращивания микроорганизмов представлен на рис. 17. Здесь питательная среда из запасного баллона поступает с заданной скоростью в сосуд-культиватор, где она тщательно перемешивается с вносимой культурой. Образующийся при этом определенный избыток культуральной жидкости вместе с находящимися в ней клетками вытекает из сосуда. Количество клеток внутри сосуда дерл ится на постоянном уровне. Это, естественно, происходит в том случае, если скорость ухода (выведения клеток) или, иначе, скорость разбавления культуры током свежей среды точно равна скорости размножения. Могут иметь место только изменения, связанные с развитием клеток в период между двумя делениями. Но после того как отделяется дочерняя клетка, материнская каждый раз вновь возвращается в прежнее состояние. [c.134]

При очень большой величине соотношения vУгF для некоторых элементарных стадий изменение свободной энергии всей реакции целиком определяется данной элементаршой стадией, которую в этом случае называют лимитирующей. На рис. 5.18 показана простейшая модель сообщающихся сосудов, иллюстрирующая изложенные положения. Разность уровней в сосудах (напор) соответствует величине АС, а объем сосудов - количеству промежуточных продуктов. Естественно, что при наличии лимитирующей стадии в системе наблюдается большое количество промежуточных продуктов предыдущей стадии и почти полностью отсутствуют промежуточные продукты следующей стадии. [c.132]

При пагревании ацетуреида на платиновом шпателе выделяется белый пар и кристаллы покрываются пушистым налетом, при более сильном нагревании все испаряется без остатка. При нагревании в трубке наблюдается образование пушистого налета уже при 160° С, но его образуется мало даже тогда, когда температура поднята до 200° С, причем тело плавится в прозрачную жидкость. Эта жидкость застывает при охлаждении в кристаллическую массу, которая растворима в алкоголе и воде спиртовый раствор дает кристаллические друзы, составленные из коротких, довольно толстых, ромбических, заостренных призм. При дальнейшем не слишком сильном, но продолжительном нагревании наблюдается то же самое явление, что и при бензуреиде, а именно распадение тела на иглообразные кристаллы циануровой кислоты и ацетамид, который при высокой температуре частью остается в жидкой форме смешанным с кристаллами циануровой кислоты, частью в виде пушистого иглообразного налета оседает на стенках сосуда. Количество циануровой кислоты, полученное при одном количественном опыте, соответствует уравнению [c.71]

Передадим одному молю (идеального) газа в сосуде AB DEFGH через стенки сосуда количество теплоты dq3. Температура газа изменится на dt. Поршень ab d вместе с песком переместится по вертикали на dh и займет, например, положение a b d. [c.101]

Колорископическ.ие определения. Собирают поршневое приспособление. Во влажную камеру на держателе помещают два микрососуда и один микроконус диаметром около 1,5 мм, а также сосуд диаметром около 0,5 мм. Камеру располагают на предметном столике микроскопа. На покровное стекло на крышку камеры ставят колорископический капилляр. Один сосуд диаметром 1,5 мм наполняют 1,5 М раствором роданида калия, другой — 0,1 н. раствором азотной кислоты. Сосуд диаметром 0,5 мм наполняют раствором хлорида железа (концентрация железа 0,1 нг/нл). Затем в микроконус пипеткой переносят отмеренные при отборе из сосудов количества растворов азотной кислоты и хлорида железа перемешивают раствор в микроконусе кончиком пипетки и, ополоснув пипетку несколько раз дистиллированной водой, добавляют пипеткой в микроконус отмеренное количество раствора роданида калия. Азотную кислоту берут в таком количестве, чтобы концентрация ее в конечном объеме раствора была не менее 0,05 н. раствора роданида калия добавляют столько, чтобы его концентрация в конечном растворе была около 0,3 М. Приготовленный раствор йереносят в колорископический капилляр и наблюдают в микроскоп его розовую окраску. [c.44]

После нагревания ампулы и установления, в ней давления насыщенного пара вещества, соответствующего данной температуре, часть ампулы, служащую приемником паров, отпаивали, охлаждали и 0 П1рвделяли количество вещества по радиоактивности конденсата в отпаянной части ампулы. При известном объеме сосуда, количестве и молекулярном весе вещества да1вление пара определя-Л01сь ло уравнению Клапейрона. [c.369]

В течение времени, пока кислород находится в ведре или другом сосуде, он насыщается ацетиленом, растворенном в окружающем воздухе. Как было сказано, при частых автогенносварочных работах в помещении кислородной станции может находиться значительное количество ацетилена. Таким образом, результаты анализа показывают не количество ацетилена в блоке, а количество ацетилена в сосуде, куда слита проба. После того как пробу начали отбирать непосредственно из блока в колбу, минуя промежуточный слив в другой сосуд, количество ацетилена в пробе резко уменьшилось. [c.37]

В приборе, изображенном на рис. 23, сосуд заполняется раствором окрашенной соли, например перманганата калия. К сосуду присоединен длинный капилляр, в котором находится чистая вода. Раствор в сосуде перемешивается, и, таким образом, по всему объему концентрация КМПО4 одинакова. На жидкость в капилляре перемешивание по-прежнему не влияет. Поскольку объем капилляра пренебрежимо мал по сравнению с объемом сосуда, количество перманганата калия, диффундирующего в капилляр, настолько незначительно, что общее содержание соли в сосуде можно считать неизменным. С помощью специального микроспектрофотометра определяется концентрация КМПО4 в капилляре на некотором расстоянии от входного отверстия. Длина капилляра достаточно велика, и поэтому определения концентрации перманганата калия надо проводить не слишком далеко от места присоединения капилляра к сосуду. Таким образом, для диффузионного процесса в капилляре прин- [c.71]

Металлическая поверхность марганца и рения наносилась на стенки реакционного сосуда разложением их карбонилов при 400 и 350 С соответственно. Исходное количество карбонилов бралось в расчете на среднюю толщину металлической поверхности 2000 X. Последующее разложение Os i O) осуществлялось после эвакуации окиси углерода из реакционного сосуда. Количество додекакарбонилтриосмия бралось из расчета создания в системе давления окиси углерода ниже одной атмосферы. Исследования проводились в интервале температур, при которых давление окиси углерода практически не влияло на кинетические характеристики термического разложения Os i O) 2], [c.51]

Отсос паров из промежуточного сосуда 1ПС производится через регулирующий орган, приводимый оз действие исполнительным механизмом 2ИМ. Работой этого механизма управляет регулятор давления 1РД. Поддерживая с помощью регулятора 1РД заданное промежуточное давление в сосуде, количество от-сасываемых паров приводят в соохветствле с фактическим режимом работы. [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология