Стекло, выделение газов

Пены с твердой дисперсионной средой — твердые пены — нашли широкое распространение в качестве строительных, тепло- и звукоизоляционных материалов. Их получают путем отверждения растворов или расплавов пластмасс (пенопласты), бетона (пенобетон), стекла (пеностекло). При получении газонаполненных материалов (твердых пен) кроме основного компонента, играющего роль среды, в состав полупродукта вводят пенообразователи, которыми обычно являются вещества, легко разлагающиеся с выделением газов карбонаты, диазоаминобензол и др. [c.352]

Ири растворении в кислоте металлов, углекис.пых солей, а также при кипячении растворов происходит энергичное выделение газов. Пузырьки газа уносят с собой в виде поверхностной пленки некоторое количество жидкости. Чтобы избежать потерь, нужно накрывать стакан часовым стеклом так, чтобы выпуклая поверхность стекла была обращена вниз (внутрь стакана). Тогда жидкость, увлекаемая пузырьками газа, задерживаясь на новерхности стекла, стекает к его центру и снова падает в стакан. Можно также пользоваться для растворения пробы коническими стаканами нли коническими колбами, в отверстие которых вставлена воронка с короткой шейкой. Через эту воронку наливают растворитель образующиеся брызги жидкости задерживаются на поверхности воронки и стекают обратно в сосуд. [c.143]

Иногда на внутренней поверхности часового стекла или воронки собирается слишком много жидкости, причем между краями стакана и стеклом, или воронкой, образуется гидравлический затвор, и при дальнейшем выделении газов или паров жидкость разбрызгивается. В этом случае необходимо слить жидкость в стакан, слегка приподняв стекло, или воронку. Удобно также поместить на край стакана изогнутую стеклянную трубку. [c.143]

При синтезе математического описания поведения стекломассы в бассейне стекловаренной печи расплав стекла рассматривают как гетерогенную систему, состоящую из трех фаз [13]. Первая фаза представляет собой расплав, вторая — твердые частицы шихты, третья — газообразную фазу. Последняя, обусловлена дегазацией стекольной шихты и выделением газов при протекании химических реакций. Ограничиваясь рассмотрением только первых двух фаз и учитывая фазовые переходы, обусловленные плавлением стекольной шихты и кристаллизацией стекломассы, движение каждой фазы, а также передачу тепла в стекломассе и диффузию компонентов расплава, математическое описание поведения стекломассы в бассейне стекловаренной печи было представлено сложной системой уравнений с частными производными. [c.127]

Этот результат был получен при использовании капилляра из стекла пирекс. Бесцветное твердое вещество начинает желтеть около 180° оно плавится около 254° (иногда при 258—260 ) с образованием красной жидкости при бурном выделении газа. [c.14]

В фарфоровой кастрюле или в стакане из стекла пирекс приготовляют раствор 3,5 г (примечание 1) продажной х. ч. платинохлористоводородной кислоты (примечания 2 и 3) в мл воды и прибавляют к нему 35 г х. ч. азотнокислого натрия (примечание 4). Смесь выпаривают досуха, осторожно нагревая ее над пламенем горелки Бунзена и непрерывно перемешивая массу стеклянной палочкой. После этого в течение Ю мин. температуру смеси повышают до 350—370°. Масса сплавляется, выделяются бурые окислы азота, и постепенно образуется коричневая окись платины. Если смесь вспенивается, то усиливают перемешивание и нагревают реакционную массу непосредственно пламенем горелки сверху. Если при вспенивании удалить горелку из-под стакана, то верхняя часть расплавленной массы затвердевает, и при последующем нагревании смесь может быть выброшена через край стакана. Минут через 15, когда температура достигнет приблизительно 400 , выделение газов значительно уменьшается. Через 20 мин. температура смеси должна быть равна 5СС—550° при этом бурное выделение окислов азота практически прекращается и происходит лишь слабое выделение газа. Эту температуру поддерживают минут 30, лучше всего направляя полное пламя горелки прямо на дно и стенки стакана, причем масса должна полностью расплавиться. Температура в пределах 500—550° наиболее пригодна для сплавления (примечание 5) и для получения катализатора максимальной активности, восстанавливающегося в минимальный срок (примечание 6). Обычно (ТЛЯ нагревания достаточно одной горелки Бунзена, если только в газовой сети имеется достаточное давление. Когда одной горе/ки Бунзена недостаточно, берут какую-нибудь другую, больней мсщ-ности, например горелку Мекера. [c.357]

Мошкой стеклоделы называют мелкие пузырьки газа, распределенные по всей массе стекла. Ее удаление из жидкой массы производят бурлением при помощи деревянной чурки или обыкновенного сырого картофеля. Помещенные в жидкое стекло, они дают обильное выделение газов, которые и очищают от мошки всю массу. Ее наличие в изделиях считается браком. Мошка особенно недопустима в оптических стеклах. [c.47]

В стакан из стекла пирекс на 250 мл, охлажденный смесью сухого льда с петролейным эфиром, помещают 10 г очищенного винилизобутилового эфира (примечание 1) и 20 г жидкого пропана. Стакан вынимают из охлаждающей бани и повышают температуру смеси мономер — пропан до —60°. В жидкость очень быстро, почти струей, пропускают предварительно неохлажденный газообразный трехфтористый бор. Почти сразу начинается полимеризация с выделением газа, который и может выбросить полимерную массу. Прекращение реакции, промывка и сушка полимера производятся так же, как и в методике А, но поскольку в этом случае образуется мягкая масса, а не гранулированная, то перед сушкой надо разделит ее на кусочки диаметром 0,6 см. [c.37]

Пористая структура адсорбентов обычно образуется в процессе их синтеза. Адсорбенты могут содержать различные типы пор разнообразной формы и размеров, находящиеся во взаимной связи друг с другом. Предельными моделями большинства пористых структур являются губчатая и глобулярная [39]. В модели губчатой структуры сплошное твердое тело пронизано каналами или порами, образовавшимися в результате выделения газов при термическом разложении органических материалов и их обгара при активировании (углеродные адсорбенты) или выщелачивании (пористые стекла). В модели глобулярной структуры поры образованы промежутками между контактирующими или сросшимися, обычно непористыми, частицами, или глобулами. Для ксерогелей глобулы имеют округлую форму. Пористая структура в основном определяется размерами глобул и распределением по координационным числам (числам касаний), обычно характеризуемым средним координационным числом. К отдельной разновидности относится пористая структура кристаллов природных и синтетических цеолитов, являющихся микропористыми адсорбентами. [c.262]

Для того, чтобы выяснить влияние крупности исследуемого образца на выделение газа, было предварительно проведено исследование с различного рода фракциями вулканического стекла. Было изготовлено три фракции первая — 0,03 мм, вторая — 0,315- [c.247]

Газы, выделяющиеся со стеклянных стенок вакуумной системы, частично связаны с материалом, адсорбированным на поверхности, и с соединениями, растворенными в объеме материала. При комнатной температуре газ, растворенный в слоях, непосредственно примыкающих к поверхностному, и газ, адсорбированный на поверхности, откачиваются с большой скоростью если откачивание ведется несколько дней, скорость выделения газа падает и становится незначительной. Газ, растворенный в объеме стекла, может достичь поверхности лишь благодаря диффузии и будет выделяться с постоянной скоростью в течение очень большого промежутка времени. Нагревание стеклянных стенок ускоряет процессы десорбции и диффузии к поверхности, но из глубоко расположенных слоев стекла растворенный газ не выделяется даже при нагревании до 400° в течение нескольких часов. Повышенная скорость диффузии при более высокой температуре может увеличить переносимое количество адсорбированного газа к поверхностным слоям по сравнению с нагреванием при более низкой температуре. Нагревание снижает адсорбцию паров образца на стенках и уменьшает эффекты памяти в масс-спектрометре. В нашей практике работы на приборе с простой фокусировкой мы придерживаемся следующих температурных режимов в течение дня прибор работает при комнатной температуре (за исключением линии из системы введения образца в ионизационную камеру), что уменьшает выделение адсорбированного газа, а в течение ночи прибор нагревается до 200° для удаления образцов, адсорбировавшихся за целый день. Остаточное давление менее 10 мм рт. ст. может поддерживаться в течение длительного времени. Газы, растворенные в стекле и создающие остаточный спектр, представлены в основном водой, двуокисью углерода и кислородом. Диффузия гелия сквозь стекло также ограничивает величину предельного вакуума, достигаемого на стеклянных приборах. [c.145]

Когда растворение закончится, снимают часовое стекло и добавляют около 1 мл муравьиной кислоты для удаления азотной кислоты. Когда начинается взаимодействие с азотной кислотой, колбу ставят в более холодное место и следят за ходом реакции. Время от времени добавляют по 1 мл муравьиной кислоты и в случае необходимости нагревают, чтобы продолжалась реакция. Для удаления всей азотной кислоты требуется 3—4 мл муравьиной кислоты. Когда выделение газа уменьшится, снова ставят колбу на не очень горячую плитку, смывают стенки при помощи 0,25 мл муравьиной кислоты и осторожно нагревают до кипения для полного удаления коричневых паров. Следует избегать добавления ненужного избытка муравьиной кислоты и потери слишком большого количества соляной кислоты при кипячении. Охлаждают раствор до комнатной температуры. [c.50]

Получение. В реакционную колбу вносят 1600 г концентрированной серной кислоты ( = 1,84) и прибавляют к ней тщательно перемешанную смесь из 375 г фторида калыция и 560 г высушенного белого кварцевого песка или дробленого кварцевого стекла. Сразу начинается выделение газа, которое регулируют нагреванием колбы. Одновременно включают обогрев трубки со стеклянной ватой. Выделяющийся газ после высушивания и охлаждения в склянках 5 и трубках 6 поступает в приемник 7, погруженный в сосуд Дьюара с жидким воздухом. [c.274]

Последовательное снижение давления приводило к выделению газа из нефти. Оптическую плотность определялж и при давлении насыщения. Последовательно, с интервалом в 5—10 мин, замеряли оптическую плотность нефтп до тех пор, пока ее значения не стабилизировались. Визуально рассматривали пространство дюжду стеклам КВД при помощи зеркала, вводимого в шахту для кювет фотоэлектроколориметра. Если па стеклах не было прилипших пузырьков газа, делали контрольное измерение оптической плотности. Выделившийся газ выпускали из установки. В КВД вводили новую порцию нефти. Таким образом получали значение оптической плотности нефти при нескольких давлениях насыщения, которым соответствовала различная газонасыщенность нефти. [c.10]

Часто напряжение тока, подаваемого на контакты, достигает десятков киловольт, а поэтому всегда существует опасность перегрева стекла между контактами. При этом стекло может стать проводником, произойдет замыкание или частичный электролиз стекла. Силикаты (соли натрия, калия, кальция и др.), входящие в состав стекла, подвергаются электролизу при наложении разности потенциалов, в результате чего нарушается однородность состава стекла, ухудшаются его свойства. Кроме того, при пропускании больших токов через вводы вдоль впаянных металлических электродов появляются пузыри (в результате разложения солей и выделения газов), образуются трещины, нарушается вакуумная плотность спая. Признаком, по которому можно обнаружить начало электролиза, является изменение цвета спая, а в свинцовых стеклах — выделение металлического свинца (дендри-тов) на поверхности электродов (их почернение). [c.16]

Выделение газов из стекла при нагревании можно наблюдать, например, при перепайке пламенем горелки стеклянных перетяжек (штенгелей) на работающем под разрежением приборе. При этом вакуумно-ионнзационный манометр показывает уменьшение разрежения в вакуумной системе, так как газы, содержащиеся в стекле, выделяются в откачиваемый объем. В таких случаях сначала происходит удаление воды, затем сорбированной двуокиси углерода (углекислого газа). Подобные явления изменяют условия эксперимента и при высоких требованиях к их постоянству влияют на результаты исследований. Поэтому стеклянные детали после монтажа сложного вакуумного прибора обезгаживают. Для этого их прогревают под вакуумом при достаточно высоких температурах, но ниже температуры отжига стекла приблизительно на 100 С. [c.18]

По окончании нагревания трубки охлая дают и только после-полного охлаждения их вскрывают. Операция эта принадлежит к опаснейшим и поэтому ее надо производить с крайней осторожностью. Для этого капиллярную часть трубки слегка выдвигают из железной муфи находящуюся в капилляре жидкость отгоняют осторожным нагреванием обратно в трубку, затем кончик капилляра (не вынимая еще трубки из железной муфты) вставляют в пламя горелки Теклю при этом стекло размягчается, и газы, прорвав отверстие, выходят с сильным шумом. Когда выделение газов кончилось и в трубке нет больше давления ), тогда вынимают ее из яселезной муфты острым напилком надрезывают глубокую черту на конической части ее и касаются этой черты расплавленным концом стеклянной палочки, при этом По нарезу получается трещина, и конец трубки отскакивает ). [c.64]

Смесь 3 г хлороплатината аммония и 30 г азотнокислого натрия нагревают в фарфоровой кастрюле или в стакане из стекла пирекс сперва осторожно — пока не замедлится обильное выделение газа, а затем сильнее — пока не будет достигнута температура 500°. На это требуется около 15 мин., причем разбрызгивания не происходит. Температуру поддерживают при 500—520° в течение 30мин., после чего массе дают охладиться. Окись платины выделяют как обычно, после извлечения водой растворимых солей. Получается 1,5 2 катализатора, по виду и по активности аналогичного продукту, [c.359]

Прн комнатной температуре не действует на S, С, Se, Те, РЬ, Ag, Сц, Zn, Fe, r, Mn. Напротив, реагирует с Sn с незначительным выделением газа. Также неактивно взаимодействует с Hg. Резину, пробку н сургуч быстро разрушает. При нагревании довольно агрессивно действует на S, РЬ, Sn и Hg. Дает с ацетоном (прн сильном выделении тепла) темно-красное до коричневого окрашивание (цветная реакция на фторосульфокислоты). Взаимодействует с бензолом и хлороформом с отщеплением HF. Эфир вызывает сильное разогревание и вспучивание, причем образуется этиловый эфир фторосерной кислоты. Чистая HSO3F не действует на стекло. Реакция с водой происходит настолько бурно, что близка к взрыву. Кислота дымит на воздухе. [c.217]

В литровой, короткогорлой колбе из стекла дюран расплавляют на голом пламени 1 кг серы. При этом колбу накрывают перевернутой фриттой (фильтром с пористой стеклянной пластинкой). Медленно повышают температуру до тех пор, пока масса не начнет пениться. Когда выделение газа прекратится, содержимое колбы нагревают до кипения, добавляют 5 г чистого оксида магния и кипятят 3—4 ч. После этого колбу оставляют на ночь при температуре 125 °С. За это время на дне колбы образуется черный осадок, который затем вместе с MgO быстро отфильтровывают пропусканием через слой стеклянной ваты нз стекла дюран. Прозрачный фильтрат обрабатывают подобным образом еще четыре раза, добавляя каждый раз 1 /о MgO. После добавлении MgO его кипятят в течение 20—30 ч и сливают через стеклянную вату. После (в общей сложности) 100—120-часовой обработки расплав медленно охлаждают. (Степень очистки серы можно контролировать, проводя испытание собравшегося во фритте конденсата в соответствии с методикой, описанной ниже.) Свежеприготовленная сера полностью обезгажена. При многодневном стоянии на воздухе препарат частично теряет это свойство, однако он может быть вновь легко обезгажен многократной переплавкой в вакууме (I мм рт. ст.). [c.390]

В смеси из 6 мл концентрированной азотной кислоты и 3 мл воды растворяют 0,81 г Se. Туда же при перемешивании приливают небольшими порциями раствор, содержащий 2,24 г желтого HgO и 5 мл конц. HNOj выпадающая вначале белая соль снова растворяется. Затем в стеклянном стакане нагревают до кипения раствор 18,6 г сульфата гидразиния в 150 мл воды и 50 мл концентрированного аммиака, удаляют горелку и при перемешивании медленно переливают в стакан раствор, содержащий селенит ртути. При этом выпадает черный осадок HgSe. Сосуд закрывают часовым стеклом н нагревают на водяной бане до тех пор, пока не прекратится выделение газа и начнет осаждаться HgSe. Образующийся раствор декантируют еще горячим. Добавляют новую порцию воды, нагревают до кипения и дают отстояться, после чего раствор декантируют еще раз. Осадок отделяют с отсасыванием через стеклянный тигель с фильтро.м марки 03, промывают горячей водой и сущат в эксикаторе над силикагелем. [c.1149]

В 200 мл бензола растворяют 3,0 г (33 ммоль) свежеперегнанного циклогептатриена и 2.04 г (10 ммоль) Mn(T)- 5Hs) (СО)з и в течение 8 ч облучают ртутной лампой высокого давления на 500 Вт (стекло дюран охлаждаемая водой аппаратура с погружаемой лампой ). Происходит выделение газа и [c.1998]

Для откачки системы применяется форвакуумный насос типа ВН-461. ДнфЛузнонный ртутный иасос типа ДРН-50 служит для создания во всей системе высокого вакуума, а также для перекачки экстрагированных газов из печи в аналитический объем. Необходимо отметить, что во всех других аппаратах применяется несколько высоковакуумных насосов. Аналитический объем равен 700 мл- в него входят соединительные трубки, манометры Лil, М2 н форвакуум-ная часть парортутиого насоса, манометр Мак-Леода позволяет измерять давление от 10 до 2—3 тор. Манометр М2 представляет собой лампу ПМТ-2, которая служит для наблюдения за ходом процесса выделения газов, конденсации их в ловушке и т. д. Кроме того, к аналитическому объему присоединяются палладиевый фильтр П н трубка с СиО (Лсио). Палладиевый фильтр представляет собой трубку из палладия диаметром 1,5—3,0 мм, длиной 40—45 мм и толщиной стенок 0,15—0,2 мм. Один конец трубки запаян, другой соединен с установкой через спай палладий—ковар—стекло. Наилуч-шая диффузия водорода через палладий наблюдается при температуре 600—700° С. Для окисления СО в СО2 используют кварцевую трубку, наполненную окисью меди, смешанной с кварцевым боем. [c.17]

Самым эффективным методом является пропускание через массу стекла больших пузырей газа, которые, поднимаясь, уносят с собой мелкие пузырьки газа. Раньше для осуществления этого блокирующего процесса в горшках размешивалась свежесруб-ленная древесина пар от нее служил для этой цели. В настоящее время часто примешивается азотнокислый аммоний, куски которого, завернутые в сырую бумагу, бросают в горшок. Еще лучше выделять газ из самого расплава, так как стекло перенасыщается газом, и газ, выделяясь в маленькие пузырьки, увеличивает их размер и облегчает пх удаление. Этого можно добиться в некоторой степени в известковонатриевых стеклах применением сульфата как источника натрия. Это вещество восстанавливается углем до ЗОз и СО в период сравнительно поздней стадии плавления, и, таким образом, газ выделяется в то время, когда он больше всего необходим. Восстановление продол кается в течение некоторого времени благодаря тому, что растворимость сульфата в стекле очень мала излишек сульфата всплывает па поверхность расплава в виде так называемого щелока и растворяется довольно медленно. Иногда добавляется мышьяковистый ангидрид, который растворяется, образуя арсенат или ар-сенит. Происходит разложение с выделением кислорода, который поднимается через всю массу (так как арсенит, будучи тя келее стекла, опускается на дно). [c.299]

Катализатор Адамса (окись платины). Одну часть хлоронлатината аммония сплавляют с десятью частями нитрата натрия в сосуде из стекла пирекс. Нагревание сосуда при сплавлении с самого начала проводят очень осторожно. Когда скорость выделения газа уменьшится, температуру повышают до 500— 525° и поддерживают ее около 30 мин. Смесь охлаждают и растворимые соли экстрагируют водой. Нерастворимую окись платины собирают и промывают. [c.80]

Круглодонная колба из иенского стекла емкостью около 1 л соединена с капельной воронкой и аппаратом для получения циана. Аппарат состоит из запаянной с одной стороны железной трубки емкостью около 100 мл, открытый конец которой охлаждается проточной водой и прикрепляется к колбе с помощью резиновой пробки и стеклянной трубки. Железную трубку загружают по Кемпу [2] гомогенной смесью 6 г безводного гекса-цианоферроата калия и 9 г хлорида ртути (II) и закрепляют в несколько наклонном положении. Затем присоединяют еще открытый ртутный манометр и аппарат Киппа для получения СОг и откачивают из прибора воздух водоструйным насосом. Железную трубку нагревают горелкой Бунзена до едва заметного красного каления, при этом пламя постепенно перемещают от середины трубки к закрытому концу. По окончании выделения газа измеряют разность давлений, а также температуру и через капельную воронку вводят требуемое количество ацетальдегида и воды. Наконец, выравнивают оставщееся еще низким давление добавлением двуокиси углерода . Таким образом, удается вводить в реакцию точные количества дициана и альдегида. В данных условиях в колбе создается давление дициана примерно 350—400 мм при 20°. [c.163]

Если эталонные смеси подлежат длительному хранению, то возникает вопрос о поглощении и выделении газов стеклом, так как чрезвычайно важно быть уверенным в неизменности количественного соотношения между различными компонентами смеси. Это особенно важно в тех случаях, когда эталоны и пробы хранятся при низких давлениях. Исследования адсорбции различных газов поверхностью стекла и кварца, проведенные рядом исследователей [sn i-sosj показали, что адсорбция зависит от состояния поверхности стекла, телшературы и давления газа в сосуде. Количество адсорбированного газа при данной температуре возрастает с увеличением давления быстро при очень низких давлениях, медленнее при более высоких давлениях и, наконец, перестает за- [c.78]

Раствор слабо подкисляют соляной кислотой, выпаривают в стакане или большой чашке и затем добавляют на каждый грамм хлорида аммония примерно 3 3 азотной кислоты (избыток не мешает). Стакан закрывают часовым стеклом, осторожно нагревают до прекраш ения бурйого выделения газов и затем раствор выпаривают досуха. Этим способом можно легко, не опасаясь потерь, отделить до 100 г хлорида аммония от нескольких миллиграммов магния, щелочных или щелочноземельных металлов. [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология